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收購具有廣泛治療潛力的專有平台技術 Staccato® One Breath Technology® 與李氏大藥廠現有產品管線形成協同互補 獲取 Staccato® 阿普唑仑的全球許可及製造權，深化與 UCB 的全球合作 香港2025年12月10日 /美通社/ -- 李氏大藥廠控股有限公司（0950.HK）（「李氏大藥廠」或「公司」）旗下於特拉華州註冊成立的全資子公司 Nova Pneuma Inc.（「NPI」）今日宣布收購 Alexza Pharmaceuticals, Inc.（「Alexza」）的資產。交易完成後，李氏大藥廠及 NPI 將完全擁有 Staccato® One Breath Technology®（「Staccato® OBT®」）平台技術及相關資產，包括知識產權、平台技術、商標、產品管線、設備、產品管線及 GMP 設施的使用權，以及獲取 Alexza 作為 Staccato® 阿普唑仑（Staccato® alprazolam）許可方和製造供應方的權利。此戰略舉措強化李氏大藥廠在氣霧吸入藥物遞送領域的能力，擴展公司吸入類產品管線，並契合公司全球擴張戰略。該交易仍需滿足特定交割條件，預計將於 2025 年底完成。 GMP 設施，美國加州弗里蒙特 專有且高度驗證的 Staccato® One Breath Technology® 此次收購 Staccato® OBT® 平台技術是公司戰略擴張的重要一步，賦予公司對該技術平台的完全所有權。該平台的成熟性與可靠性已成功通過獲批產品 Adasuve® 以及多個基於 Staccato® 技術平台的後期臨床開發項目驗證。此舉不僅增強公司藥物遞送能力，還為未來吸入治療創新奠定基礎。 與李氏大藥廠現有產品管線協同互補 該收購為公司現有管線帶來顯著協同效應。公司一直推進基於 Staccato® 技術平台的癌症相關突破性疼痛治療藥物臨床開發，並已在大中華區開始商業化 Adasuve®，用於治療成人精神分裂症或雙相 I 型障礙的急性激越症狀。收購完成後，公司將無需再向 Alexza 支付任何後續許可費，從而立即實現成本節約並優化整體交易經濟效益。 此外，兩項針對帕金森病和周期性嘔吐綜合症（CVS）的中樞神經系統管線資產（均處於 II 期臨床階段）將納入公司產品組合，釋放新的商業機會。 獲取 Staccato® 阿普唑仑的全球許可及生產製造權，深化與 UCB 的全球合作 除上述收益外，公司還收購 Alexza 在現有全球許可及製造供應協議下的權利和義務，該協議的合作方 UCB 為在癲癇治療領域具有強大影響力的生物製藥公司。根據協議，UCB 持有並將繼續保有 Staccato® 阿普唑仑的全球開發和商業化權利，該產品目前處於 III 期臨床試驗階段（ClinicalTrial.gov ID: NCT05077904），進一步驗證了 Staccato® OBT® 技術平台的臨床成熟度和商業潛力。UCB 於 2020 年 6 月收購 Engaged Therapeutics, Inc. 以獲得 Staccato® 阿普唑仑，並與 Alexza 簽署更新的全球許可及相關商業供應協議。[1] 在達到特定開發、監管及銷售里程碑的條件下，李氏大藥廠及 NPI 將獲得總計高達 6,050 萬美元的里程碑付款，以及基於全球銷售淨額收取的分級專利權費及全球供應 Staccato® 阿普唑仑所產生的製造收益。 注：[1] 參考來源：https://www.ucb.com/newsroom/press-releases 管理層評論 「收購 Staccato® OBT® 平台是李氏大藥廠的變革性舉措，代表我們在中樞神經系統及神經退行性疾病領域開發吸入創新療法的承諾，並拓展全球布局。」李氏大藥廠創始人兼董事李小羿博士表示：「該交易不僅增強我們的產品管線和吸入治療研發能力，還通過與 UCB 的戰略合作創造新的收入來源。」 「我們很高興與 UCB 合作，共同致力於解決癲癇發作治療領域中的關鍵未被滿足需求。該交易不僅能帶來近期財務收益，還使我們在高價值治療領域實現持續增長，標誌公司全球擴張戰略的重要里程碑。」李氏大藥廠董事總經理李燁妮女士表示。 「在新領導團隊的帶領下，我們將繼續與 UCB 緊密合作，確保為患者提供創新可靠的療法。我們期待將更多基於 Staccato® 技術平台的藥物帶給全球患者，強化我們通過創新科學改善生活的共同承諾。」NPI 製造與營運高級副總裁 Wolfgang Schmidt 博士表示。 關於李氏大藥廠控股有限公司 公司是一家以研發為驅動、以市場為導向的生物製藥企業，在中國製藥行業擁有超過 30 年的運營經驗。公司在中國大陸建立了完善的藥物開發、臨床開發、註冊、製造、銷售和市場推廣等基礎設施能力。公司已與全球逾 30 家國際企業建立廣泛合作關係，目前在中國大陸、香港、澳門和台灣銷售超過 25 種自主研發、仿製及引進的藥品。公司專注於心血管健康、女性健康、兒科、罕見病、腫瘤、皮膚科及產科等多個關鍵治療領域。 更多資訊請訪問：www.leespharm.com 關於 Staccato® One Breath Technology® Staccato® One Breath Technology® 是一種獨特且高度差異化的藥物遞送技術，可在非侵入性條件下實現與靜脈注射快速起效的藥物遞送效果，從而迅速發揮治療作用。該技術最適用於需要快速緩解的急性疾病治療。其結合不同分子以創新方式針對未被滿足的醫療需求的能力，已在大量臨床研究中得到充分驗證，涵蓋不同化合物及多種適應症。該專有技術已通過大量專利在不同治療領域獲得保護。 更多資訊請訪問：https://staccatoobt.com
上海2025年12月10日 /美通社/ -- 環旭電子微小化創新研發中心（MCC）宣佈，歷經三年研發與驗證，成功整合真空印刷塑封（Vacuum Printing Encapsulation, VPE）技術與高徑深比（>1:3）銅柱巨量移轉技術，並率先導入膠囊內視鏡微縮模塊與高散熱行動裝置電源管理模塊，展現跨領域系統級微型化封裝的實質成果。 同時，MCC亦完成多折高線弧打線（Multiple Bend, High Wire Loop Profile）與基板級選擇性塑封（Board-level Selective Encapsulation）的整合技術，並成功應用於基站射頻功率放大器模塊的開發。上述技術整合顯示環旭電子在系統級先進封裝領域的深厚積累。 AI應用帶動消費電子產品的智能化升級，電子產品所需模塊的設計複雜度持續提高，模塊開發週期對新產品研發的影響更為突出。傳統模封技術（如轉注成型、壓注成型）雖具備量產成熟穩定的優勢，但受限於昂貴的BT載板與客制模具，產品開發週期長達12周以上，可能造成產品上市時程的延遲。 真空印刷塑封技術提供突破性解決方案。該技術採用液態塑脂印刷，鋼板開制僅需1周，不需任何客制模具，使產品從設計到量產的時程可縮短達90%；並能以更有成本優勢、交期更短的FR4 PCB取代BT載板，協助微型化產品降低約30%的開發成本。FR4 PCB的室溫封填與低模流壓特性，尤其適用於模塊設計採用對高溫或高模流壓敏感的組件，例如微機電、高徑深比銅柱與高線弧打線等，提高新創與少量多樣產品的開發彈性，加速高可靠度微型化技術的市場導入。 環旭電子微小化創新研發中心AVP沈裡正博士表示：「真空印刷塑封技術同樣適用於高算力與高功率模塊，可支持SMD、裸芯片與封裝IC的異質整合，滿足多元應用需求。目前已有三款Wi-Fi 模塊（單面、雙面、複合式電磁屏蔽）通過X-ray、SAT、FCT等多階段驗證，並經MSL3、TCT等可靠度測試，性能表現與傳統模封技術相當，確保質量與功能完整。」 微小化創新研發中心具備完整技術平台、專業設計團隊與量產等級設備，提供從概念設計、封裝開發到量產導入的一站式整合服務；中心亦配置專屬SiP Lab與NPI產線，確保複雜系統級封裝（SiP）技術的可量產性與最終性能。 展望未來，環旭電子微小化創新研發中心將持續擴充測試載具驗證與設備能量、深化可靠度驗證，以技術創新與客戶共創為核心，攜手全球夥伴應對AI世代微小化模塊產品製造的新挑戰。 關於USI環旭電子 (上海證券交易所股票代碼: 601231) USI環旭電子是全球電子設計製造領先廠商，在SiP (System-in-Package)技術領域居行業領先地位。環旭電子運營的生產服務據點遍佈亞洲、歐洲、美洲、非洲四大洲，在全球為品牌客戶提供電子產品設計(Design)、生產製造(Manufacturing)、微小化(Miniaturization)、行業軟硬件解決方案(Solutions)以及物料採購、物流與維修服務(Services) 等全方位D(MS)2服務。環旭電子為日月光投控(TWSE: 3711, NYSE: ASX)成員之一。更多信息，請查詢www.usiglobal.com或者在LinkedIn、微信(賬號：環旭電子USI)和YouTube關注我們。
阿聯酋阿布扎比2025年12月10日 /美通社/ -- Abu Dhabi Finance Week (ADFW) 2025 今天開幕，多位全球最具影響力的金融和商業領袖就該首都的不斷變化經濟格局與全球舞台策略角色，展開重要討論。 今年的 ADFW（由 ADGM 主辦）是該區旗艦金融盛會中，最大規模兼最意義重大的一屆。本屆由 Mohamed bin Zayed (MBZ) Foundation for Humanity 號召，也見證里程碑承諾時刻。Gates Foundation 主席 Bill Gates 與其他國際領袖、慈善家與全球衛生合作夥伴共同承諾為杜絕小兒麻痺而撥款 19 億美元。 ADFW 正式開幕典禮匯聚阿布扎比的經濟領袖與國際代表，並舉行促進全球合作與對話的高級會議。這為當天定下有抱負的氣氛，邀請全球決策者參與一場信任、傳承與未來互聯為主題的對話。 Ahmed Jasim Al Zaabi 閣下（Abu Dhabi Department of Economic Development (ADDED) 及 ADGM 主席）於開幕致詞中表示：「在短短四年內，ADFW 已成為全球最具影響力金融盛會之一。這反映一個經濟正在以明確目標，清晰思維與持續帶來重塑全球市場成果而冒起。今年，我們歡迎來自全球各地的領袖，他們代表超過 60 兆美元資產和超過一半全球 GDP。」 閣下補充：「過去二十五年，阿布扎比一直保持雙 A 信用評級。從未被調低過，並連續十七季實現 GDP 增長。僅上一季，GDP 增長 6.6%。我們是全球最富有主權財富的城市，也是該區領先兼最大規模的國際金融中心。我們的資本市場已連續六年增長，外國投資激增四倍，而目前佔全部交易活動超過三份之一。」 ADEF：當地動力遇上全球抱負 當天較早時間，第三屆 ADEF 匯聚阿聯酋內閣部長、主權財富基金高層人士、阿布扎比產業領導企業行政總裁與國際持份者，共同探討阿布扎比的經濟多元、產業策略、基礎設施建設規劃與不斷發展的貿易夥伴關係。它還重點介紹 Falcon Economy 的進展——2025 年第二季 GDP 達 3,063 億阿聯酋迪拉姆，非石油經濟增長較去年同期增長 6.6%。 在論壇開幕禮中，Mubadala Investment Company 董事總經理兼集團行政總裁 Khaldoon Al Mubarak 閣下發表高瞻遠矚的致詞並表示：「現在，阿布扎比已成為全球的資本、AI、能源、創新及生命科學中心。我們正在圍繞將定義新一代全球財富與全球成長的產業和科技，而建立全球互聯的經濟體系。阿布扎比與在座每位合作夥伴，將成為未來一切的核心。若您相信世界正在改變，那就投資於能夠塑造這改變的地方。」 ADFW 承諾為杜絕小兒麻痺撥款 19 億美元 下午，MBZ Foundation for Humanity 與 Global Polio Eradication Initiative (GPEI) 攜手舉行全球認捐「Investing in Humanity」小組討論。Gates 與 Mohamed bin Zayed Foundation for Humanity 主席 Sheikha Mariam bint Mohamed bin Zayed Al Nahyan 殿下和埃塞俄比亞衛生部長 Mekdes Daba 博士閣下，一起上台。 多個捐助者和國家/地區（包括：Gates Foundation 捐款 12 億美元、Mohamed bin Zayed Foundation for Humanity 捐款 1.4 億美元、Rotary International 捐款 4.5 億美元、Bloomberg Philanthropies 捐款 1 億美元、巴基斯坦捐款 1.54 億美元、德國捐款 6200 萬美元、美國捐款 4600 萬美元、日本捐款 600 萬美元、Islamic Food & Nutrition Council of America (IFANCA) 捐款 400 萬美元，以及盧森堡捐款 300 萬美元），許下捐款承諾。 Gates 表示：「這杜絕小兒麻痺症的鬥爭顯示全世界為了共同目標而一起投資時，一切皆有可能。雖然我們已完成 99.9% 目標，但最後這段路程需要我們保持一路以來的相同決心。這筆新資金將幫助我們最終完成目標，並加強保護兒童避免這可怕疾病的系統，作為長遠之計。」 新人與重要合作 在 ADFW 開幕當天，多間公司宣佈於 ADGM 設立分公司。在全面監管框架下，ADGM 的 Financial Services Regulatory Authority (FSRA) 正式批准 Binance 全球平台 Binance.com 的牌照。同時，全球領先投資銀行 Cantor 與全球基礎設施發展商兼投資者 Plenary Group 均已獲得 FSRA 的 In Principle Approval (IPA)，而正在擴大他們於中東的業務。 另一項重大聲明中，Mubadala 與 Aldar 承諾投資超過 600 億阿聯酋迪拉姆，擴建 Al Maryah Island 北側。該項目總建築面積將超過 150 萬平方米，包括甲級寫字樓、豪華住宅、零售與酒店——完美融合商業、社區與生活品味。 分組活動：見解導向兼聚焦產業的對話 開幕當天也安排豐富活動，包括僅限受邀者參加的論壇，以及公眾論壇。特色活動眾多，包括 Global Markets Summit（這是全新增加的活動，分析影響貿易流動、投資策略與全球資本網絡重組的宏觀經濟暗流。）、CNBC's New Energy Finance Forum（此會議召集能源產業的行政總裁與阿聯酋能源部長，共同探討在轉型經濟中，AI、能源需求與投資流動的交匯點）、Greenwich Economic Forum（全球行政總裁與投資領袖的閉門會議）、Private Wealth Dialogues（關心家族辦公室策略與私人銀行的趨勢）、CEO Global Growth Forum（匯聚投資組合公司領袖），以及 UBS Investor Forum（探討新興資本機會與跨國投資流動）。 如欲查看更多 ADFW 詳情，請瀏覽 www.adfw.com。
此外，elacestrant 廣泛的臨床開發計劃最新進展，進一步鞏固其作為聯合治療、以及轉移性和早期乳癌治療中骨幹內分泌療法的潛力。 意大利佛羅倫斯及紐約2025年12月10日 /美通社/ -- 國際領先的藥業及診斷公司 Menarini Group（下稱「Menarini」），與其專注於為癌症患者提供變革性腫瘤療法的全資附屬公司 Stemline Therapeutics, Inc.（下稱「Stemline」），宣佈將公佈第 2 期 ELEVATE 研究中兩項聯合治療方案的最新具臨床意義的中位無惡化存活期 (mPFS) 療效結果，該研究針對雌激素受體陽性 (ER+)、HER2 陰性 (HER2-) 的局部晚期或轉移性乳癌 (mBC) 患者。ELEVATE 研究旨在評估全口服聯合治療方案的安全性及療效，藉以克服 ER+/HER2- mBC 中觀察到的不同抗藥機制，從而改善患者的治療成效。相關數據將於 12 月 9 日至 12 日舉行的 2025 年聖安東尼奧乳癌研討會 (SABCS) 上發表。 「令人鼓舞的無惡化存活期數據，增強了我們對 elacestrant 在聯合治療中作為內分泌治療骨幹角色的信心。」德州大學聖安東尼奧分校健康科學中心血液學/腫瘤科醫學教授兼德州大學聖安東尼奧分校 MD 安德森癌症中心乳癌項目負責人 Virginia Kaklamani 醫學博士表示， 「Elacestrant 與 everolimus 或 abemaciclib 聯合使用的安全性特徵，與每種藥物已知的安全性特徵一致。並未發現新的安全訊號。」 將於 SABCS 發表的 ELEVATE 數據顯示，對於曾在接受內分泌治療 (ET) 後病情惡化（不論是否曾使用 CDK4/6 抑制劑）的 ER+/HER2- mBC 患者，elacestrant 聯合 everolimus 或 abemaciclib 均顯示出一致的 PFS 效益，且不受 ESR1 突變狀態影響。最新結果亦顯示，聯合療法的安全性與各標靶療法加上標準護理內分泌療法的已知安全性一致。 第 2 期 mPFS（月）（95% 置信區間 [CI]），涵蓋所有患者及亞組 患者群體 Elacestrant 345 mg 每日一次 + Everolimus 7.5mg 每日一次 (n = 50) Elacestrant 345 mg 每日一次 + Abemaciclib 150 mg 每日兩次 (n = 60) 所有患者 8.3 [4.0 – 10.2] 14.3 [7.3-16.6] 內臟轉移 7.7 [3.8 – 9.4] 14.3 [7.4-16.6] 未曾接受 fulvestrant 治療 8.3 [4.2 – 12.9] 14.8 [8.7-NR] 無原發性內分泌抗藥性 8.3 [4.0-12.9] 14.3 [7.3-16.6] ESR1突變 8.7 [3.5 – 12.9] * ESR1野生型 9.0 [4.2 – 12.7] * PIK3CA突變 8.3 [3.6 - 10.2] * PIK3CA野生型 9.6 [5.6 - NR] * *Elacestrant + abemaciclib 隊列中的基因組亞組 (ESR1 / PIK3CA) 之 PFS 尚未成熟 (95% CI)。 「Elacestrant 擁有廣泛的證據支持，涵蓋了我們關鍵 EMERALD 研究中的單藥治療設定（現更有兩份近期發表的真實世界數據文獻支持[1], [2]），以及如 SABCS 發表數據所強調，其在聯合治療方案中日益增長的潛力。」Menarini Group 行政總裁 Elcin Barker Ergun 表示，「我們致力透過多項針對早期及轉移性乳癌的進行中試驗，全面探索 elacestrant 的潛在效益。」 此外，其他 elacestrant 的更新資訊亦將於 SABCS 發表，探討其在各類乳癌治療中的潛力： 簡報題目：Elacestrant 聯合 everolimus 或 abemaciclib 治療 ER+/HER2- 局部晚期或轉移性乳癌 (mBC) 患者：ELEVATE 開放標籤傘式研究的第 2 期結果摘要編號：1255發表日期及時間：2025 年 12 月 11 日（星期四），下午 1:00 – 2:00地點：Hemisfair 1-2 發表演講者： Hope S. Rugo 簡報題目：Elacestrant 單藥或聯合 triptorelin 治療 ER+/HER2- 早期乳癌絕經前女性：SOLTI-2104-PremiÈRe 第 2 期試驗的主要分析摘要編號：1123發表日期及時間：2025 年 12 月 12 日（星期五），上午 7:30 – 7:33地點：301 ABC發表演講者：Mertixell Bellet 簡報題目：ELEGANT：一項在全球多中心進行的隨機、開放標籤第 3 期研究，比較 Elacestrant 與標準內分泌治療 (ET) 在淋巴結陽性、雌激素受體陽性 (ER+)、HER2 陰性 (HER2-) 且具高復發風險的早期乳癌 (eBC) 女性及男性患者中的療效。摘要編號：1276發表日期及時間：2025 年 12 月 11 日（星期四），下午 12:30 – 2:00地點：Henry B. Convention Center發表演講者：Aditya Bardia 簡報題目： ADELA 研究：一項雙盲、安慰劑對照、隨機第 3 期試驗，比較 Elacestrant (ELA) + Everolimus (EVE) 對比 ELA + 安慰劑 (PBO) 在曾接受內分泌治療 (ET) 及 CDK4/6 抑制劑後病情惡化且帶有 ESR1 突變腫瘤的 ER+/HER2- 晚期乳癌 (aBC) 患者中的療效。摘要編號：1141發表日期及時間：2025 年 12 月 10 日（星期三），下午 12:30 – 2:00地點：Henry B. Convention Center發表演講者：Antonio Llombart-Cussac 簡報題目：ERADICATE：一項第 Ib/II 期研究，評估 elacestrant 聯合 trastuzumab deruxtecan 治療對 CDK4/6 抑制劑及內分泌治療產生抗藥性的 HR+/HER2-低表達 (low) 或 HER2-超低表達 (ultralow) 轉移性乳癌患者。摘要編號：2119發表日期及時間：2025 年 12 月 12 日（星期五），下午 12:30 – 2:00地點： Henry B. Convention Center發表演講者：Sara L. Sammons 簡報題目：術前接受 Elacestrant 及 PULSAR 自適應放射治療的荷爾蒙受體 (HR) 陽性 HER2 陰性乳癌患者：一項第 II 期研究 (HELP 試驗) 摘要編號：1071發表日期及時間：2025 年 12 月 12 日（星期五），下午 12:30 – 2:00地點：Henry B. Convention Center發表演講者：Luca Visani 關於 Elacestrant Clinical Development Program 此外，該公司也贊助多項轉移性乳癌的臨床試驗，探討 elacestrant 單獨或結合其他療法的治療。ELEVATE (NCT05563220) 是第 1b/2 期臨床研究，評估 elacestrant 結合 alpelisib、everolimus、capivasertib、palbociclib、ribociclib 或 abemaciclib 的安全與療效。ELECTRA (NCT05386108) 是第 1b/2 期、開放標籤兼多中心研究，評估 elacestrant 結合 abemaciclib 服用，對 ER+ 和 HER2- 乳癌患者的效果。第 2 階段則評估腦轉移患者的治療方案。ELCIN (NCT05596409) 是第 2 期試驗，評估 elacestrant 對 ER+ 和 HER2- 晚期/轉移性乳癌患者的療效。這些患者曾接受一至兩種荷爾蒙療法，但在轉移性情況中，未曾服用 CDK4/6 抑制劑。ADELA (NCT06382948) 是第 3 期、隨機兼雙盲試驗，評估 elacestrant 結合 everolimus 治療 ER+ 和 HER2- mBC 及 ESR1-mut 腫瘤患者的療效。Elacestrant 也於其他由研究者主導的試驗，以及與其他公司合作進行的試驗中，為轉移性乳癌和早期疾病進行評估。 關於 ORSERDU (elacestrant)在美國核准的適應症：ORSERDU (elacestrant) 是 345 毫克片劑，適用於治療激素受體 (ER) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性或雌激素受體 (ESR1) 突變的晚期或轉移性乳癌兼停經後女性或成年男性，並於接受至少一線內分泌治療後，病情出現進展。 如欲了解美國的完整處方資料，請瀏覽 www.orserdu.com。 重要安全資訊警告和注意事項 高脂血症：服用 ORSERDU 的患者中，高膽固醇血症和高三酸甘油脂血症的發生率分別為 30% 和 27%。第 3 級和第 4 級高膽固醇血症和高三酸甘油脂血症的發生率分別為 0.9% 和 2.2%。開始服用 ORSERDU 前和服用期間，定期監測血脂狀況。 胚胎-胎兒毒性：根據動物實驗結果及當中作用機制，孕婦服用 ORSERDU，可能對胎兒造成傷害。請告知孕婦和育齡女性，胎兒可能面對的風險。建議育齡女性使用 ORSERDU 治療期間和最後一次服藥後 1 週內，採取有效避孕措施。建議有生育能力女性伴侶的男性患者使用 ORSERDU 治療期間及最後一次服藥後 1 週內，採取有效避孕措施。 不良反應 12% 接受 ORSERDU 治療的患者，出現嚴重不良反應。在接受 ORSERDU 治療的患者中，超過 1% 出現嚴重不良反應，包括肌肉骨骼疼痛 (1.7%) 和噁心 (1.3%)。1.7% 接受 ORSERDU 治療的患者出現致命的不良反應，包括心臟驟停、敗血性休克、憩室炎和原因不明的情況（各一例）。ORSERDU 最常見的不良反應 (> 10%)，包括實驗室異常，是肌肉骨骼疼痛 (41%)、噁心 (35%)、膽固醇升高 (30%)、AST 增加 (29%)、甘油三酯增加 (27%)、疲勞 (26%)、血紅蛋白下降 (26%)、嘔吐 (19%)、ALT 增高 (17%)、鈉降低 (16%)、肌酸增加 (16%)、食慾下降 (15%)、腹瀉 (13%)、頭痛 (12%)、便秘 (12%)、腹痛 (11%)、潮熱 (11%) 和消化不良 (10%)。 藥物交互反應 同時服用 CYP3A4 誘導劑和/或抑制劑：切勿同時服用強效或中效 CYP3A4 抑制劑和 ORSERDU。切勿同時服用強效或中效 CYP3A4 誘導劑和 ORSERDU。 特定人士服用須知 哺乳期：建議哺乳婦女服用 ORSERDU 治療期間及最後一次服藥後 1 週內，切勿哺乳。肝功能受損：切勿予嚴重肝功能不全 (Child-Pugh C) 的患者服用 ORSERDU。對於中度肝功能不全（Child-Pugh B）的患者，應降低 ORSERDU 的劑量。尚未確定 ORSERDU 對兒科患者的安全和成效。 如欲報告懷疑不良反應，請聯絡 Stemline Therapeutics, Inc.（電話：1-877-332-7961）或美國食品藥物管理局 (FDA)（電話：1-800-FDA-1088 或網上留言：www.fda.gov/medwatch）。 關於 Menarini Group Menarini Group 是國際領先的製藥和診斷公司，營業額達 50 億美元，員工超過 17,000 名。Menarini 專注尚未滿足兼大量需求的治療領域，產品涵蓋心臟病學、腫瘤學、肺病學、胃腸病學、傳染病、糖尿病學、發炎和鎮痛領域。Menarini 擁有 18 個生產基地及 9 個研發中心，產品遍佈全球 140 個國家/地區。欲了解更多相關資訊，請瀏覽 www.menarini.com。 Stemline Therapeutics Inc. 簡介Menarini Group 全資子公司 Stemline Therapeutics, Inc.（「Stemline」）是一間商業階段生物製藥公司，專注為病人提供嶄新腫瘤治療。Stemline 於美國、歐洲和全球其他地區，商業化 elacestrant。這是一種口服內分泌藥物，用於治療雌激素受體 (ER) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性、ESR1 突變晚期或轉移性乳癌的已停經女性或成年男性，並接受最少一種內分泌療法後，病情出現惡化。Stemline 也於美國、歐洲和全球其他地區，商業化針對 CD123 的新型標靶藥物 tagraxofusp-erzs。這藥物用於治療母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤 (BPDCN)，即侵襲性血液癌症。此外，Stemline 於歐洲商業化 selinexor，這是治療多發性骨髓瘤的 XPO1抑制劑。該公司還就乳癌和血液系統癌症適應症，分別利用 elacestrant 和 tagraxofusp 作多項標籤擴展研究，並為實體癌症和血液系統癌症病人的其他候選藥物，擁有處於不同研發階段的廣泛臨床管線。 [1] Lloyd et al. Clinical and genomic factors associated with elacestrant outcomes in ESR1-mutant metastatic breast cancer. Clin Cancer Res (2025). https://aacrjournals.org/clincancerres/article/doi/10.1158/1078-0432.CCR-25-3033/768341/Clinical-and-Genomic-Factors-Associated-with [2] Rugo et al. Real-World Outcomes of Elacestrant in ER+, HER2-, ESR1-mutant Metastatic Breast Cancer. Clin Cancer Res, 2025. CCR-25-3040R1. https://aacrjournals.org/clincancerres/article/doi/10.1158/1078-0432.CCR-25-3040/768340/Real-World-Outcomes-of-Elacestrant-in-ER-HER2-ESR1
香港2025年12月10日 /美通社/ -- Manulife Financial Asia Limited 獲選為 2025 年 Asia Corporate Excellence & Sustainability (ACES) Awards 著名類別「亞洲最佳可持續發展倡導者」的得主，標誌著該公司首次在區域層面獲得此項殊榮。 該獎項由 ACES Council 頒發，旨在表彰 Manulife 透過其 Impact Agenda、環境管理工作，以及將可持續投資策略性地融入其業務營運中的傑出承諾。Manulife 將可持續發展融入核心業務策略的方法，成功促進了亞洲地區的健康與福祉、財務韌性，並為建設更健康的地球作出貢獻。 「這個獎項不僅是對我們成就的認可，更證明了我們以目標為導向的領導力，以及我們在亞洲地區所創造的實質影響。」Manulife Financial Asia 首席市場推廣官 Harshal Shah 表示，「我們很榮幸能成為 ACES Circle 的一員，與其他正在塑造一個更具活力和包容性地區的變革者並肩同行。」 ACES Awards 現已踏入第 12 屆，旨在表揚在領導力、可持續發展及企業增長方面表現卓越的亞洲領袖及機構。獲獎者是經過基於 ACES LEAD™ Framework 的嚴格評估程序選出，該框架評估範疇涵蓋長期策略、ESG 表現、道德管治及社會影響力。 Manulife 的可持續發展歷程展現了其作為全球最大自然資本管理者的領導地位，管理著超過 220 億加元的林地和農業資產 (AUM)。公司已實現範圍一及範圍二排放量減少 27%，種植了超過 14 億棵樹，並透過推進 Peso Smart 和 MLK Scholars 等社區項目，賦能亞洲及北美數以千計的年輕人。其包容性的職場舉措持續促進全球超過 39,000 名員工及 109,000 名代理人的福祉和歸屬感，進一步鞏固其對可持續發展和社會影響力的承諾。 最近成立的 Manulife Longevity Institute 透過建立一個全球平台來強調這一承諾，旨在推動各項行動，幫助亞洲及世界各地的人們在 2030 年前過上更長壽、更健康及財政更穩健的生活。 關於 ACES AwardsACES Awards 成立於 2014 年，是亞洲認可企業卓越表現及可持續發展領導力的基準。該獎項由 ACES Council 管理並獲 ACES Institute 支持，旨在表彰在區內推動創新、影響力及負責任增長的機構及個人。 www.acesawards.com 關於 Manulife Manulife Financial Corporation 是全球領先的國際金融服務供應商，致力幫助客戶輕鬆作出明智抉擇，實現精彩人生。我們在加拿大多倫多設有全球總部，在加拿大、亞洲和歐洲以 Manulife 的名稱營運，而在美國主要以 John Hancock 的名稱經營，為個人、團體及商業客戶提供理財建議及保險服務。透過 Manulife Wealth & Asset Management，我們為全球個人、機構及退休計劃成員提供投資、理財建議及退休計劃服務。截至 2024 年底，我們擁有超過 37,000 名員工、超過 109,000 名代理人和成千上萬的分銷合作夥伴，為超過 3,600 萬位客戶提供服務。我們在多倫多、紐約和菲律賓證券交易所的交易代碼為「MFC」，在香港的交易代碼則為「945」。並非所有產品在所有司法管轄區內均可提供。詳情請瀏覽 manulife.com。 傳媒查詢Carl WongManulife 亞洲外部傳訊主管carl_kk_wong@manulifeam.com
這一突破為生命科學和醫療保健領域的可擴展、高精度生物傳感應用賦能 比利時魯汶2025年12月10日 /美通社/ -- Imec 成功實現了首次在 300 毫米晶圓上利用 EUV 光刻技術進行固態納米孔的晶圓級製造。這項創新將納米孔技術從實驗室規模的概念，轉化為用於生物傳感、基因組學和蛋白質組學的可擴展平台。 納米孔被譽為基因組學和蛋白質組學的顛覆性技術，但直到現在，由於變異性和整合方面的挑戰，固態納米孔從未實現大規模生產。Imec 的突破為高通量、CMOS 兼容的生物傳感器陣列鋪平了道路，這有望加速個性化醫療、快速診斷和分子數據存儲的發展。 利用 EUV 光刻技術在 300 毫米晶圓上進行晶圓級納米孔製造，其孔徑小至約 10 納米，且在整個晶圓上具有高度一致性。該製造製程顯示出有望通過進一步增強製程整合技術，實現小於 5 納米的孔徑。電學和生物分子易位表徵顯示出高達 6.2 的訊噪比。 「Imec 擁有獨特的優勢來實現這一飛躍。我們可以將傳統上用於記憶體和邏輯晶片的 EUV 光刻技術應用於生命科學領域。透過利用我們的光刻基礎設施，我們證明了固態納米孔可以大規模製造，並具備分子傳感所需的精度。」Imec 第一作者兼研發項目經理 Ashesh Ray Chaudhuri 表示，「這為醫療保健及其他領域的高通量生物傳感器陣列打開了大門。」 關於 imecImec 是先進半導體技術領域的世界領先研究與創新中心。憑藉其最先進的研發基礎設施和超過 6,500 名員工的專業知識，Imec 推動了半導體和系統微縮、人工智能、矽光子技術、連接性和傳感技術的創新。 Imec 的前沿研究為計算、健康、汽車、能源、信息娛樂、工業、農業食品和安全等多個行業的突破提供了動力。透過 IC-Link，Imec 引導企業完成晶片之旅的每一步——從最初的概念到全面生產——提供量身定制的解決方案，以滿足最先進的設計和生產需求。 Imec 與半導體價值鏈上的全球領導者，以及法蘭德斯地區和世界各地的科技公司、初創企業、學術界和研究機構合作。Imec 總部位於比利時魯汶，在比利時、歐洲各地和美國設有研究設施，並在三大洲設有代表處。2024 年，Imec 錄得營收 10.34 億歐元。更多資訊，請瀏覽 www.imec-int.com 完整新聞稿：https://www.imec-int.com/en/press/imec-demonstrates-first-wafer-scale-fabrication-solid-state-nanopores-using-euv-lithography
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