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大陸港澳China Business

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賽格威在伊斯坦布爾舉辦2025年亞太及中東地區經銷商大會

攜手、探索、發展 -- 開啟創新與增長的新篇章 伊斯坦布爾2025年3月21日 /美通社/ -- 2025年3月12日至14日,賽格威(Segway)在土耳其伊斯坦布爾成功舉辦了年度亞太及中東地區經銷商大會(APAC & MET Distributors' Conference),匯聚了來自亞太和中東地區的重要合作伙伴。此次活動在地標性的博斯普魯斯希爾頓酒店(Hilton Bosphorus)舉行。大會以「攜手、探索、發展」(ENGAGE • EXPLORE • EVOLVE)為主題,彰顯了該品牌致力於深化合作關系、探索市場機遇並通過創新實現發展的決心。 全球發布勢頭強勁,區域推廣同步展開 今年早些時候在國際消費電子展(CES)上全球亮相後,賽格威的第三代產品系列持續吸引著全球關注。3月,區域發布活動在澳大利亞、泰國、俄羅斯陸續展開,為更廣泛的市場拓展鋪平了道路。伊斯坦布爾的這次大會成為了一個關鍵節點,在即將進行的市場推廣之前,向亞太及中東地區的合作伙伴介紹下一代產品,其中包括計劃於6月在土耳其的正式發布。 戰略願景與業務路線圖 大會伊始,賽格威的領導團隊對公司全面更新的戰略進行了介紹,涵蓋了2025年業務重點、售後服務戰略以及長期增長路線圖的關鍵方面。 2025年的業務重點強調了更深入的合作伙伴協作、靈活的市場適應能力以及數字化轉型。為了進一步提高客戶滿意度和運營效率,團隊公布了升級後的售後服務戰略,其中包括更加本地化的服務解決方案、增強的支持基礎設施以及更智能的售後數字工具。 這些舉措再次證實了賽格威長期以來致力於與全球經銷商共同構建強大、可擴展且可持續的生態系統。   新產品發布與第三代產品系列亮點 大會的核心亮點是賽格威升級後的第三代產品系列的亮相,突顯了該品牌通過技術、設計、性能和安全方面的持續創新,保持在個人出行領域前沿地位的決心。 最新產品系列集成了先進的智能功能和安全技術,包括:  AirLock隔空感應解鎖  SegRide騎行穩定增強系統  SegRange續航優化長程技術  賽格威牽引力控制系統  賽格威防抱死制動系統(E-ABS)  智能TFT多功能顯示屏  電池管理系統2.0  增強版賽格威出行(Segway Mobility)應用程序(原Segway-Ninebot應用程序)  導航功能,實現更智能的引導騎行   新一代產品重新定義了用戶體驗,為行業樹立了新的標桿。 GT系列 -- 高性能超級滑板車(SuperScooters) 全新的GT3 Pro和GT3取代了傳奇的GT2和GT1,專為追求極致性能和刺激騎行體驗的用戶而設計。  GT3 Pro:最高時速80公裡(49.7英裡),0至48公裡/小時(0至30英裡/小時)加速僅需3.9秒,續航裡程可達138公裡(86英裡),由3500瓦雙電機和2160瓦時電池驅動。配備S-ABS的雙活塞液壓盤式制動器和全懸掛系統,即使在高速行駛時也能確保操控性和舒適性。  GT3:更親民的版本,最高時速50公裡(31英裡),續航裡程72公裡(45英裡),前後懸掛系統帶來平穩的騎行體驗。  兩款車型均配備智能2.4英寸彩色TFT顯示屏、實時騎行數據、藍牙等功能,提升了騎行體驗。 Max G3 -- 旗艦級日常通勤車 全新Ninebot Max G3以豪華和性能提升日常通勤體驗:  最高時速45公裡(28英裡),續航裡程80公裡(50英裡),0至24公裡/小時(0至15英裡/小時)加速僅需2.4秒。  配備前後雙液壓懸掛、SegRide穩定系統、FlashCharge 3.5小時快速充電功能、蘋果Find My(查找)集成功能,以及帶底部燈光的全360°照明系統。  是工作日通勤和周末城市巡游的理想選擇。 F系列 -- 舒適全能的通勤車 全新的Ninebot F3和F3 Pro帶來了更高的舒適性和多功能性:  前液壓後彈性體懸掛、更大的踏板,巡航速度32公裡/小時(20英裡/小時),續航裡程可達71公裡(44英裡)。  在實用性、舒適性和經濟性之間取得平衡,是主流城市騎行者的理想選擇。 E系列 -- 緊湊輕便的入門級選擇 E3和E3 Pro為首次使用的用戶提供了極高的性價比:  輕質鎂合金車架、一鍵折疊功能、265種顏色的底部燈光以及內置的牽引力控制系統。  設計注重便攜性和易用性,同時不犧牲安全性和時尚感,是開啟賽格威體驗的完美之選。 每款產品都進行了實時演示,讓與會者親身體驗了賽格威最新創新產品所帶來的無縫騎行品質、人體工學設計和智能集成。 本地市場洞察與合作分享 一場特別的小組討論聚焦於土耳其的市場洞察,來自Red Bull Türkiye、SND以及賽格威當地營銷團隊的嘉賓發表了演講。他們分享了具有影響力的營銷案例研究、成功的品牌合作以及本地化策略,這些都有助於加深消費者參與度並推動市場增長。   賽格威始終致力於通過持續創新和本地合作來推動綠色出行。隨著公司進入新的增長階段,它期待與合作伙伴共同發展,在全球范圍內提供更智能、更安全、更可持續的解決方案。 秉持前瞻性思維和用戶為中心的設計理念,賽格威將繼續突破個人出行領域的界限,以有意義的方式將科技與生活方式相融合。無論是通過下一代產品開發、戰略性全球合作還是本地化體驗,該品牌始終致力於創造一個連接更緊密、更環保的未來。 關於賽格威 1999年,賽格威憑借革命性的個人出行工具改變了微出行領域,引發了全球對個人出行未來的關注。秉持「輕松出行」 (Simply Moving)的使命,賽格威致力於簡化人和貨物的移動方式,提高效率並提升日常生活的整體體驗。 幾十年來,賽格威在短距離運輸和消費級機器人領域不斷樹立新的標桿,持續突破創新的界限。如今,作為全球微出行解決方案的領導者,賽格威的產品已經遠遠超越了品牌創立之初的范疇。從電動滑板車、GoKart(卡丁車)到電動自行車、動力運動車輛和個人機器人,賽格威正以突破性技術開創出行的未來,推出重新定義我們出行方式的創新產品。欲了解更多信息,請訪問https://ap-en.segway.com/.

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 1049 加入收藏 :
上市前臨床於美國獲醫保覆蓋!先健科技左心耳封堵系統全球化發展新突破

——卓越臨床價值獲美國醫保認可,驅動LAmbre™ Plus全球化發展駛入快車道 硬核實力!LAmbre™ Plus上市前臨床於美國獲醫保覆蓋 深圳2025年3月21日 /美通社/ -- 先健科技(1302.HK)欣然宣佈,於美國時間3月19日,其自主研發的LAmbre™ Plus左心耳封堵系統的一項由FDA批准的上市前臨床試驗獲得美國醫保覆蓋。作為首個獲得美國醫保覆蓋的國產左心耳封堵裝置,此舉不僅將極大的促進該創新產品在美國的上市註冊進程,還將通過充分的循證醫學證據為其在全球市場准入構建強有力的競爭優勢,驅動先健科技的全球化發展向前邁出更大步伐! 本次上市前臨床試驗由先健科技發起,為一項前瞻性、多中心、隨機對照臨床試驗,旨在與美國已上市的左心耳封堵裝置對照,證明LAmbre™ Plus左心耳封堵系統在降低非瓣膜性房顫患者血栓栓塞風險上的安全性和有效性。該項臨床試驗計劃於美國不超過75家研究中心有償植入LAmbre™ Plus左心耳封堵器,通過與同類器械對照更直觀的證明LAmbre™ Plus左心耳封堵系統的臨床安全性和有效性,並將在達到既定的臨床目標和條件後向美國FDA遞交該產品的上市申請。 創新賦能!LAmbre™ Plus國際化發展新突破 LAmbre™ Plus左心耳封堵系統由先健科技自主研發。該產品通過經皮介入手術對患者左心耳進行封堵,預防血栓從左心耳中脫落後導致中風,其是在LAmbre™左心耳封堵系統的基礎上進一步結構優化的升級產品。LAmbre™左心耳封堵系統目前已在全球近四十個國家累計臨床應用近四萬例。 LAmbre™ Plus左心耳封堵系統在產品設計和技術上均具行業先進性,擁有雙盤設計、便於操作、植入釋放穩定、型號規格齊全、能夠適用於各種左心耳解剖結構、無需深入左心耳內進行釋放、配適小規格輸送鞘、併發症更少等獨特優勢,並擁有嚴密的全球專利佈局和與國際接軌的產品質量。 此次,由先健科技發起的上市前臨床於美國獲醫保覆蓋,為LAmbre™ Plus左心耳封堵系統在全球最大醫療器械市場——美國的獲批與上市提供了堅實有力的支撐,並將為其挺進全球近60億美元的左心耳封堵市場鋪平道路。 先健科技董事局主席兼首席執行官謝粵輝先生表示:「這是先健自主創新產品在國際化發展上的又一重大里程碑,將有效促進LAmbre™ Plus左心耳封堵系統在美國的上市進程,並為公司其它創新產品進軍美國市場拓寬了思路。LAmbre™ Plus左心耳封堵系統的上市前臨床於美國獲得醫保覆蓋,有力證明了美國FDA和當地臨床醫生對LAmbre™ Plus左心耳封堵系統臨床價值的高度認可和對這一創新器械能夠早日應用於當地患者的深切期盼。我們深受鼓舞,亦獲更大信心,相信該彙集先健智慧的創新器械能夠順利獲得美國FDA的上市批准,並驅動其全球化發展駛入快車道!」 關於先健科技: 先健科技公司(股份代號:1302.HK)是業內領先的心腦血管和外周血管介入醫療器械企業,於1999年成立於中國深圳,為國家級高新技術企業,國家工信部第三批專精特新「小巨人」企業。公司在研、在售產品涵蓋結構性心臟病、外周血管病、起搏電生理、神經介入等領域,並擁有全球首創的鐵基生物可吸收材料平台,在多個細分領域實現自主創新技術突破。截至2024年6月30日,公司已實現高質量專利佈局2,198項,目前累計15款產品獲NMPA批准進入「創新醫療器械特別審查程序」秉承「創新」和「國際化」發展戰略,公司主要在售產品的市場份額長期處於國內領先地位,並擁有7個境外子公司,銷售網絡覆蓋全球近120個國家和地區,是國內少有的業務具高度國際化的三類介入醫療器械企業。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 925 加入收藏 :
Menarini Group 宣佈與 VisualDx 合作,協助識別可能患有急性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤 (BPDCN) 的人士

BPDCN 是一種侵襲性血液系統惡性腫瘤,過去預後較差 VisualDx 是臨床決定支援系統,已獲全球 2,300 多家醫院、診所和醫學院採用 VisualDx 的系統利用 BPDCN 皮膚病變實際影像和 VisualDx 平台整合人工智能/機器學習 (AI/ML) 科技,務求提升對可能患有 BPDCN 人士的識別 意大利佛羅倫斯和紐約2025年3月21日 /美通社/ -- 國際尖端製藥及診斷公司 Menarini Group(「Menarini」)與專注為癌症病人提供嶄新腫瘤治療兼 Menarini Group 全資子公司 Stemline Therapeutics, Inc.(「Stemline」)今天宣佈他們與 VisualDx 合作,務求提升可能患有 BPDCN 人士的鑑別。這是創新公司們合作引入人工智能/機器學習 (AI/ML) 工具,從而協助識別 BPDCN 作為可能早期鑑別診斷的例子。此項目包括利用 BPDCN 皮膚病變實際影像,以及合併 AI/ML 科技的 VisualDx 平台。該人工智能模型現已可於 VisualDx 使用。 VisualDx 是由醫生領導的公司,致力改善醫療決定、醫學教育及研究。VisualDx 工具是臨床決定支援系統,已獲全球超過 2,300 間醫院,診所和醫學院採用。此軟件包括一個透過學習機構及其他合作提交,以及臨床醫生審查而成的綜合臨床影像數據庫,從而協助醫療專業人士識別各種皮膚類型的皮膚問題。臨床醫生透過人工智能影像搜索,便可更了解各種皮膚狀況。這目的是協助病人於整個治療過程中,得到更準確診斷。 BPDCN 是一種侵襲性罕見血液系統惡性腫瘤,過去預後也較差(診斷後約 8.7 到 14 個月[1])。它通常表現為皮膚病變,並可影響骨髓、血液、中樞神經系統、淋巴結和內臟。皮膚科醫生可能會先識別 BPDCN 的跡象,並對可疑病變進行活體組織切片檢查。然後,病理學家可以透過檢測 BPDCN 細胞上某些明顯出現生物標記,進行檢測 BPDCN。美國、歐洲和全球其他地區內,Tagraxofusp-erzs 是唯一獲准治療 BPDCN 病人的藥物,也是首個兼唯一獲准的 CD123 標靶治療藥物。 分子藥理學教授、Montefiore Einstein 白血病計劃主管兼血癌研究所聯席總監 Marina Konopleva 醫生兼醫學博士表示:「BPDCN 是一種罕見兼臨床侵襲性血液惡性腫瘤,並通常出現皮膚病變。由於它的侵襲性特質和涉及未成熟細胞,若不及時治療,預後可能不佳。早期診斷在改善病人治療成效上,擔當關鍵角色。新興的 AI/ML 科技可能在 BPDCN 診斷和早期鑑別診斷上,提供寶貴支援。」 Menarini Group 行政總裁 Elcin Barker Ergun 表示:「由於 BPDCN 通常先表現為皮膚病變,所以普遍預後不佳。我們迫切需要早期診斷,以便病人能夠獲得適當治療選擇。我們很高興與 VisualDx 合作,向醫療團隊提供利用最新人工智能/機器學習 (AI/ML) 科技的工具,協助解釋具挑戰性的皮膚病變。」 VisualDx 不會儲存任何臨床醫生拍攝病人皮膚檢查和上傳的影像,而有助保護病人私隱。 關於 BPDCNBPDCN 是一種侵襲性罕見血液系統惡性腫瘤,過去稱為母細胞性 NK 細胞淋巴瘤。由於它通常於皮膚呈現,所以過去預後不佳。BPDCN 通常呈現為皮膚病變病變,也可能影響骨髓、血液、中樞神經系統、淋巴結和內臟。BPDCN 的細胞起源是漿細胞樣樹突狀細胞 (pDC) 前體。BPDCN 的診斷是根據 CD123、CD4 和 CD56 的免疫表型分析診斷三聯體,以及其他標記。2008 年,世界衛生組織 (WHO) 稱這種疾病為「BPDCN」,而過去名稱包括母細胞性NK細胞淋巴瘤和 CD4+/CD56+ 血液真皮腫瘤。 關於 ELZONRIS® (Tagraxofusp-erzs)美國適應症:ELZONRIS 是一種處方藥物,用於治療成人和年滿 2 歲兒童病人的母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤 (BPDCN)。 如欲了解美國的完整處方資料,請瀏覽 www.elzonris.com。 ELZONRIS® 重要安全資料盒裝警告:微血管滲漏症候群 •  接受 ELZONRIS 治療的病人可能會出現微血管滲漏症候群 (CLS),而可以導致命危或致命。監測 CLS 的徵兆和症狀,並按照建議行動。 警告及注意事項  微血管滲漏症候群接受 ELZONRIS 治療的病人中,已報告出現微血管滲漏症候群 (CLS),當中包括命危或致命案例。在臨床試驗接受 ELZONRIS 治療的病人,CLS 的整體出現率為 53% (65/122) ,當中包括 43% (52/122) 病人為 1 級或 2 級、7% (8/122) 病人為 3 級、1% (1/122) 病人為 4 級,以及四名病人去世 (3%) 。發病時間中位數為 4 天 (日數範圍為 1 至 46 天) ,除 5 名病人外,其餘病人均於第 1 週期內發病一次。 開始注射 ELZONRIS 治療前,請確保病人心臟功能足夠,以及血清白蛋白 3.2 g/dL 或以上。ELZONRIS 治療期間,每次注射 ELZONRIS 前後,都需要根據臨床指示監測血清白蛋白水平,並評估病人的其他體徵或 CLS 症狀。當中包括體重上升、新出現水腫或水腫惡化(包括肺水腫)、低血壓或血液動力學不穩定。 過敏反應ELZONRIS 可引起嚴重過敏反應。在臨床試驗接受 ELZONRIS 治療的病人中,43% (53/122) 接受 ELZONRIS 治療的病人報告出現過敏反應,7% (9/122) 病人更出現 ≥3 級過敏反應。≥5% 病人出現過敏反應表現,包括皮疹、痕癢和口腔炎。採用 ELZONRIS 治療期間,監測病人是否出現過敏反應。如出現過敏反應,則中止 ELZONRIS 注射,並根據需要提供支援治療。 採用 ELZONRIS 的 肝毒性治療,與肝酵素上升相關。在臨床試驗接受 ELZONRIS 治療病人中,79% (96/122) 病人出現 ALT 上升,而 76% (93/122) 病人出現 AST 上升。26% (32/122) 病人出現第 3 級 ALT 上升。30% (36/122) 病人出現第 3 級 AST 上升,而 3% (4/122) 病人出現第 4 級 AST 上升。大多數病人於第 1 週期出現肝酵素上升,但中止注射則可以逆轉。 每次注射 ELZONRIS 前,量度谷丙轉氨酶 (ALT) 和谷草轉氨酶 (AST)。如果轉氨酶上升至正常上限 5 倍以上,則暫停 ELZONRIS 注射。轉氨酶恢復正常或緩解後,則恢復治療。 不良反應最常見的不良反應(發生率 ≥30%)是微血管滲漏症候群、噁心、疲勞、發燒、周邊水腫和體重上升。最常見檢驗異常(發生率 ≥50%)為白蛋白、血小板、血紅素、鈣和鈉降低,以及葡萄糖、ALT 和 AST 上升。 請參閱完整處方資料 ,包括盒裝警告。如欲報告疑似不良反應,請聯絡 Stemline Therapeutics, Inc. (電話 1-877-332-7961)或 FDA(電話 1-800-FDA-1088 或網站 www.fda.gov/medwatch)。 關於 The Menarini Group The Menarini Group 是國際尖端製藥及診斷公司,營業額超過 470 億美元,聘用超過 17,000 名員工。Menarini 專注於高未滿足需求的治療領域,而為心臟病學、腫瘤學、肺病學、胃腸病學、感染疾病、糖尿病學、發炎和鎮痛學的提供產品。Menarini 擁有 18 個生產基地及 9 個研發中心,產品遍佈全球 140 個國家/地區。如欲了解更多資料,請瀏覽 Menarini.com。 關於 Stemline Therapeutics Inc.Menarini Group 全資子公司 Stemline Therapeutics, Inc.(「Stemline」)是一間商業階段生物製藥公司,專注為病人提供嶄新腫瘤治療。Stemline 於美國、歐洲和全球其他地區,商業化 Elacestrant。Elacestrant 是一種口服內分泌藥物,用於治療雌激素受體 (ER) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性、ESR1 突變晚期或轉移性乳癌的已停經女性或成年男性,並接受最少一種內分泌療法後,病情出現惡化。Stemline 也於美國、歐洲和全球其他地區,商業化針對 CD123 的新型標靶藥物 Tagraxofusp-erzs。這藥物用於治療母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤 (BPDCN),即侵襲性血液癌症。此外,Stemline 於歐洲商業化 Selinexor,Selinexor 是治療多發性骨髓瘤的 XPO1抑制劑。該公司還就乳癌和血液系統癌症適應症,分別利用 Elacestrant 和 Tagraxofusp 作多項標籤擴展研究,並為實體癌症和血液系統癌症病人的其他候選藥物,擁有處於不同研發階段的廣泛臨床管線。 關於 VisualDxVisualDx 是一間致力透過增強思維和即時視覺化而改善醫療決定的公司。它承諾拉近醫療差距,並相信科技可以減少知識差異,而帶來更公平合理的醫療服務。VisualDx 透過結合問題導向臨床搜尋與全球最佳醫學影像庫,加上專家們的醫學知識和尖端機器學習演算法,協助進行有所鑑別診斷、變化、治療和病人溝通,並已成為全球 2,300 多間醫院、診所和醫學院的標準專業資源。如了解更多資料,請瀏覽www.visualdx.com。 [1] Pagano L, et al Haematological. 2013;98 (2): 239-246 和 Pemmaraju N Curr Hematol Malig Rep. 2017; 12(6): 510-512  

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 874 加入收藏 :
Shield AI 與 Korea Aerospace Industries 攜手合作,以 Hivemind Enterprise 推進人工智能自主飛行技術

聖地牙哥2025年3月21日 /美通社/ -- 深度科技公司 Shield AI,致力研發最先進的人工智能自主飛行軟件產品及國防飛行器。該公司今日宣佈與 Korea Aerospace Industries (KAI) 建立合作夥伴關係,利用 Shield AI 具備人工智能、模組化及可擴展性的自主飛行軟件產品,加速開發 AI 飛行員。AI 飛行員是 KAI 有人/無人機隊協同作戰能力的關鍵技術。  Shield AI 總裁兼聯合創辦人 Brandon Tseng (左三) 與 Korea Aerospace Industries (KAI) 及 Shield AI 的高層領導,於 2025 年 2 月在阿布扎比舉行的 IDEX 國際防務展覽會上合影。KAI 行政總裁 Kang Goo-young (中) 及 KAI 技術總監 Kim Jihong (右二) 與代表團成員合影。 「KAI 正引領下一代航空航天的未來,推動國防飛行器人工智能自主飛行技術的發展,」Shield AI 技術總監 Nathan Michael 表示,「開發自主飛行技術不但複雜,而且成本高昂。但 Hivemind Enterprise 打破了這些障礙——賦能精簡團隊,讓他們能夠快速構建複雜且具備生產質量的自主飛行行為,協助他們以破紀錄的時間實現飛行。Hivemind Enterprise 已成功應用於 F-16、MQ-20、MQM-178、V-BAT 及四軸無人機。是次合作反映全球對智能化、可即時部署的自主飛行平台需求日益增長,並標誌著自主系統變革空中、海上及地面作戰的未來,邁出了重要一步。」 Hivemind Enterprise 是一套為開發人員及機構而設的自主飛行軟件套件,用於構建、測試、評估及部署智能機器的自主飛行。它提供領先業界多年的平台產品、人工智能工具組,並利用 Shield AI 經驗證的邊緣自主飛行技術(使無人系統能夠在 GPS 及通訊受干擾的環境下運作),從而加快自主飛行技術的開發。Hivemind Enterprise 產品套件包括一個集成的自主飛行工廠、工業級別且可立即投入生產的中間件、豐富的自主飛行目錄,以及無縫的任務控制,讓開發人員能夠以前所未有的速度和靈活性,構建並擁有可立即執行任務的自主飛行解決方案。  一名 KAI 官員表示:「KAI 將透過多種方式迅速驗證其自主研發的 AI 飛行員技術,並將其提升至世界級水平。」   Shield AI 在韓國的獨家技術夥伴 Quantum Aero 將支援整合工作,促進韓國航空航天企業與先進人工智能技術之間的合作。  關於 Shield AI Shield AI 是一間於 2015 年成立兼由創投支持的國防技術公司,它的使命是透過智能自主系統保護軍人和平民。該公司的產品包括 Hivemind Enterprise—EdgeOS、Pilot、Commander 和 Forge,以及 V-BAT 和 Sentient Vision Systems(廣域動作影像軟體)。Shield AI 於聖地牙哥、達拉斯、華盛頓哥倫比亞特區、阿布扎比(阿聯酋)、基輔(烏克蘭)和墨爾本(澳洲)設有辦事處,而他們的科技積極地支援美國及其盟友在全球各地的行動。  如欲了解更多資料,請瀏覽 www.shield.ai。在 LinkedIn、X 和 Instagram 上,關注 Shield AI。  傳媒聯絡:Lily Hinz,media@shield.ai 關於 KAI Korea Aerospace Industries (KAI) 是韓國唯一的飛機系統集成商及製造商。自 1999 年 10 月成立以來,KAI 一直以其多元化的產品組合,包括固定翼及旋翼飛機、無人機、衛星及運載火箭,引領韓國的航空航天業。其主要客戶包括大韓民國空軍、陸軍、海軍、國際軍事組織,以及空中巴士、波音及巴西航空工業公司等全球航空航天巨擘。KAI 的業務主要涵蓋四大範疇:國內項目、機體結構製造、太空項目及飛機出口。 

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珍酒李渡2024財年業績表現高質量穩步發展 經營性現金流激增116.3%

穩步落實高質量發展戰略,優化渠道架構,著眼全球市場佈局 香港 - Media OutReach Newswire - 2025年3月21日 - 中國白酒行業領先代表,港股白酒第一股——珍酒李渡集團有限公司(「珍酒李渡」或「公司」;股份代號:06979.HK,連同其附屬公司統稱「集團」)欣然宣佈截至2024年12月31 日止年度(「2024財政年度」,「2024財年」或「年內」)之全年業績。 主要財務及業務摘要如下: 2024年度 (截至2024年12月31 日止全年) (人民幣 千元) 2023年度 (截至2023年12月31 日止全年) (人民幣 千元) 變動 收入 7,066,784 7,030,467 0.5% 毛利 4,143,040 4,079,948 1.5% 毛利率 58.6% 58.0% 0.6個百分點 經營活動所得/(所用)現金淨額 781,003 361,226 116.3% 經調整淨利潤(非國際財務報告準則計量) 1,676,275 1,622,602 3.3% 經調整淨利率(非國際財務報告準則計量) 23.7% 23.1% 0.6個百分點 年內,集團經營活動現金淨額顯著提升,增長趨勢持續穩定,充分體現了財務健康及長期耐力。2022年,公司淨經營現金流為負值,隨著業務結構的不斷優化與市場策略的成功實施,2023年淨經營現金流攀升至約人民幣3.6億元,2024年進一步大幅增長至約人民幣7.8億元。這一躍升是公司財務結構逐步優化與穩健運營的成果體現,不僅彰顯出經營韌性與財務自信,亦充分反映了市場對公司產品和經營模式的高度信賴。 作為集團業務的主要增長引擎,醬香型旗艦品牌——珍酒已連續兩年(即2023年及2024年)維持中國第四大醬香型白酒品牌的地位[1],其次高端及以上價格帶之產品影響力和市場定位再獲鞏固。自2024年第二季度起,白酒消費市場需求持續低迷。為積極應對傳統白酒經銷渠道的激烈競爭,珍酒品牌堅持推行其「雙渠道增長戰略」,即鞏固傳統舊有經銷渠道的同時努力開拓高社交強度及高應酬飲酒頻率之新興渠道客戶。年內,即便面臨行業周期性調整及市場壓力等雙重挑戰,珍酒品牌高檔酒事業部之銷售收入依然實現高雙位數增長,得益於此,珍酒整體錄得收入約4,479.7百萬元人民幣,佔集團整體收入之約63.4%。 董事會建議派付截至2024年12月31日止年度之末期股息每股0.21港元(2023年:每股普通股0.18港元),合共711.61百萬港元,較2023財年大幅提升16.7%。 面臨行業調整等多重挑戰 適時調整戰略伺機突破 2024年,白酒行業消費自第二季度起呈現出持續下滑趨勢,市場需求不振。集團迅速評估風險,主動採取應對措施控貨穩價,保持健康的渠道庫存,平衡增長動力。通過專注於品牌、基酒、渠道和團隊等四大核心要素,固本培元,持續創新並積極調整各項策略,應對行業周期性調整,探索並把握潛在的增長機遇。 旗艦品牌珍酒充分借助品牌力快速上升之有利時機,制定出一系列清晰的開源擴張計劃,積極探索商務場景之外更為廣泛的白酒消費場景,促進並尋求跨界聯名合作,力求創造更多元的消費場景和增長動能。此外,集團著力開發企業級客戶資源,拓展商務需求訂單。通過全面實施珍酒的「雙渠道增長戰略」,擴大了新興銷售渠道和高端客戶群,進一步完善經銷商網絡建設,有效提升了整體市場競爭力。年內,珍酒標誌性高端品鑒會及回廠遊持續升級,強化了封壇酒銷售體系,不斷優化成本與營銷資源的分配結構,主動削減電商端部分單價較低的中低端產品。2024財年內,集團毛利錄得約人民幣4,143.0百萬元(2023財年:人民幣4,079.9百萬元),毛利率58.6%,連續四年提升。 堅守高質量可持續發展步調 持續優化經銷網絡管理 著眼全球化佈局 集團主要通過全國經銷商網絡及直銷團隊銷售白酒產品。2024年,集團以數字化工具強化經銷渠道監控,創新調整次高端及高端產品的渠道政策,優化了渠道秩序與價格穩定性。同時,通過將資源傾斜分配予優質經銷商,進一步深化了與經銷商夥伴間的共贏關係。得益於此,2024財年內,經銷商銷售收入同比增長2.1%至約人民幣6,355.7百萬元(2023財年:人民幣6,227.3百萬元),佔集團總收入之89.9%。 展望2025年,儘管行業仍面臨挑戰,集團將堅守高質量與可持續發展核心戰略,聚焦品牌塑造、產品品質提升與渠道創新,進一步拓展宴席等多元消費場景,開發具有白酒購買潛力的細分銷售渠道。同時,推動雙渠道增長模式和經銷渠道架構優化,升級高端品鑒會及回廠遊等體驗式營銷,並結合短視頻及地標廣告等多樣化宣傳形式,提升品牌觸達力。此外,持續投入資源發展次高端核心單品,以滿足不同層次的消費需求,鞏固市場地位。 四大品牌 三層增長引擎 戰略定位明晰 集團四大品牌已逐步形成三層增長引擎,戰略定位清晰明確。旗艦品牌珍酒主要經營次高端及以上價格範圍帶之醬香型白酒,是為主要增長引擎,在全國範圍內表現強勁,緊抓醬香型白酒市場潛力;李渡作為第二增長引擎,專注於次高端及以上之兼香型白酒,已實現高速增長,現正通過提升品牌知名度及拓展全國性銷售網絡進一步促進發展;湘窖與開口笑則為湖南市場的區域領先品牌,對公司的長期穩定增長頗具貢獻。集團產品涵蓋不同價格帶之醬香、兼香及濃香三種香型,聚焦次高端及以上白酒市場,能夠最大化滿足不同地區消費者多樣化的喜好。三層增長引擎相輔相成,共同推動公司可持續高質量發展。 珍酒李渡集團正積極拓展品牌全球影響力,邁出國際化布局的堅實步伐。2024年4月,集團於港澳成功舉辦「珍酒李渡上市一周年暨2024國寶李渡國際發展趨勢」研討會,與50家頂尖合作夥伴共同探索李渡品牌的全球潛力。5月,李渡宋宴在日本京都驚艷亮相,作為其全球首秀,這場宋代美學盛宴標誌著李渡正式走向國際舞台,也為促進中日白酒行業交流搭建了重要平台。這一系列舉措為集團的全球發展奠定了有力基礎,彰顯其逐步落實國際化願景的決心與信心。 珍酒李渡集團創始人兼董事長吳向東先生表示:「身為一家富有溫度和社會責任感的民企,釀造高品質白酒是珍酒李渡集團的『本職』,而專注為消費者供應好酒,為合作夥伴和一眾同事創造美好生活,則是我們的『要務』。在企業發展過程中積極回饋社會,促進地區經濟繁榮是我們始終貫徹的經營理念。自2009年至今,集團提供的就業崗位增長40倍,繳稅金額增長340倍。2025年對集團而言具有里程碑意義,我們將迎來珍酒成立50周年的光輝時刻,也將正式確立向世界一流釀酒企業邁進的願景。我們將陸續推出更多精心設計的關聯產品,加強品牌力打造,提升影響力的同時全方位優化企業生產、管理、銷售等各個環節。消費者的期待、股東及合作夥伴的信任、社會的託付,都是我們前行的動力。我們將不斷創新進取,為白酒行業注入更多活力,為股東創造更大價值,譜寫新的發展篇章。」 [1] 據弗若斯特沙利文的資料顯示,按2023年及2024年收入計,珍酒為中國第四大醬香型白酒品牌。 Hashtag: #ZJLD #珍酒李渡發佈者對本公告的內容承擔全部責任關於珍酒李渡集團有限公司珍酒創建於1975年,建基於中國醬香型白酒核心產區——貴州遵義。1988年獲第五屆全國名酒評比會評選為國家質量獎優質獎。同年,經外交部禮賓司、經貿部交際司和人民大會堂管理局認可,成為兩大國宴醬酒,同時亦為貴州三大最具代表性之白酒品牌。 珍酒李渡作為中國領先的白酒集團,致力於提供多種香型的中、高端白酒產品,包括醬香型、兼香型和濃香型。據弗若斯特沙利文的資料顯示,按收入計,旗艦品牌珍酒已連續兩年(即2023年及2024年)維持中國第四大以及貴州省第三大醬香型白酒品牌的地位。公司於中國主要經營四個白酒品牌,包括全國性品牌珍酒、李渡,以及兩個地區性品牌湘窖及開口笑。集團矢志傳承中華民族古老的傳統白酒釀造技術,並再度創新,為老技藝注入新活力,打造出不少標誌性產品。珍酒李渡致力於開發品類豐富、芳香醇厚的白酒產品,以滿足消費者的多樣喜好,把握更廣泛的市場機遇,向世界一流釀酒企業邁進,弘揚中國傳統白酒文化。

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解決水資源短缺的希望:沙地阿拉伯的水資源解決方案提供水資源安全途徑

「在2025年世界水資源日,沙地阿拉伯分享從水資源短缺到可持續發展的歷程」 重點摘要:  在世界水資源日場合中, 沙地阿拉伯分享從全球最缺水國家之一至: 「全球最大水生產者」 (每天生產超過 1500 萬立方米的水)的歷程。 「全球可持續海水淡化科技領導者」 ,以每立方米 2.3 千瓦時的能源效益,訂立全球標準。同時 , 自 2019 年起,每年減少 3700 萬噸碳排放量。 由於沙地阿拉伯的水資源管理模式 「水安全和領導力的全球藍圖」 正在獲其他國家採用,所以沙地阿拉伯定位為頂級水安全顧問兼科技出口商。沙地阿拉伯透過創新及全球合作,影響國際水安全。 「全球水科技中心」 在海水淡化項目中,本地化率達 65%。這推動經濟成長,並創造高科技就業機會。 沙地阿拉伯利雅得2025年3月21日 /美通社/ -- 沙地阿拉伯水務局 (SWA) 推出紀錄片《水之魔法》(Magic of Water)(連結),分享沙地阿拉伯的旅程和啟發全球合作,解決全球最緊急的水資源問題。這顯著轉變不僅是單一國家成功,也是一項全球行動呼籲。這證明即使是最大障礙,也可透過高瞻遠矚領導能力、大膽創新和國際團結努力來克服的。 2025 年世界水資源日慶祝時,沙地阿拉伯反映自身從全球最缺水國家之一,現成為全球最大海水化淡水生產者的非凡歷程。沙地阿拉伯曾以其廣闊乾旱沙漠而聞名,但她實現了曾經被認為是不可能成真的事情。沙地阿拉伯透過大膽領導、策略創新和尖端科技,不僅保障自身供水,還成為水安全及可持續發展的全球領導者,為水資源管理、海水淡化和環境管理訂立全新國際標準。 SWA 負責每天監督生產超過 1500 萬立方米的水,並由公營和私營部門管理,在能源消耗、資本投資和營運成本方面實現全球領先效率。已生產的水透過最先進輸水網絡進行輸水。這輸水網絡是 Water Transmission Company (WTCO) 與私營部門夥伴合作而成,跨越超過 14,000 公里和覆蓋各種地形。然後,這些水被輸送至長達超過 135,000 公里的配水網絡,供應全國的城市及農村社區。此外,National Water Company (NWC) 與 Saudi Irrigation Organization 協調,管理廢水收集及處理,確保重複使用灌溉、工業和採礦的廢水。 這轉變的推動是 SWA 對新一代科技的策略投資,並促使沙地阿拉伯走在全球水資源創新前沿。該王國正在利用人工智能驅動海水化淡廠,提高營運效率,整合可大幅降低環境影響的環保輸水系統,並從棕櫚樹衍生先進防腐解決方案,延長重要水資源基礎設施的使用壽命。這些突破不僅促使沙地阿拉伯成為水資源科技與創新的全球樞紐,也體現該王國對可持續發展、氣候韌性和環境管理的堅定承諾。 為了配合沙地阿拉伯綠色倡議,SWA 的科技進步已達到 2019 年以來,每年碳排放量減少 3700 萬噸,鞏固沙地阿拉伯在氣候行動與綠色科技的領導地位。可持續發展不僅涉及環境保護,也是經濟增長與多元的驅動力。沙地阿拉伯的海水淡化計劃的本地化比例達 65%,SWA 正在刺激經濟發展、創造高科技就業機會。並鞏固沙地阿拉伯作為全球水資源科技中心的地位。 沙地阿拉伯水務局 (SWA) 主席 Abdullah bin Ibrahim Al-Abdulkarim 閤下表示:「確保水源,就是確保未來安全。我們 SWA 不僅建造全球最先進水利基礎設施,也重新定義各國應對水安全的方式。我們在海水淡化、可持續發展和效率的成就,不僅是沙地阿拉伯的成就,也是全球的典範。」 沙地阿拉伯的領導力,超越沙地阿拉伯的國界。該王國正在透過以下方式,促進水資源安全的國際合作: 2027 年舉辦的世界水資源論壇,將沙地阿拉伯定位為水安全解決方案的全球領導者。 成立 Global Water Organization,推動國際合作和政策創新。 推出 1000 萬美元的全球水創新獎,啟發全球嶄新科技進步。 沙地阿拉伯水務局為了全球分享自身歷程,今天推出《The Magic of Water》紀錄片,紀錄創新背後的人文故事。該影片頌揚地阿拉伯從水資源短缺到全球水資源領導者的歷程,記錄實現這轉變的夢想家、科學家和社區。它邀請全世界見證人類的智慧和合作,如何克服最嚴峻的挑戰。 2025 年世界水日中,沙地阿拉伯呼籲各國重新思考水安全,並採取可持續解決方案。該王國透過分享自己的歷程,務求啟發全球合作,解決世界上最迫切的水資源問題。沙地阿拉伯的轉型不僅是國家里程碑,也是全球行動呼籲。它證明即使面對最艱鉅挑戰,也可以透過高瞻遠矚的領導、策略創新和國際合作來克服的。

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華營建築公佈全年業績
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2025 年 4 月 3 日 (星期四) 農曆三月初六日
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