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符合「醫療/製藥」新聞搜尋結果, 共 1256 篇 ,以下為 1033 - 1056 篇 訂閱此列表,掌握最新動態
美迪特2023年第一季度掃瞄儀採用繼續保持強勁

美迪特口內掃瞄儀安裝量同比增長近50%  Medit Link作為脫穎而出的關鍵,有潛力成為數字牙科的重要基礎 韓國首爾和加州長灘2023年5月16日 /美通社/ -- 領先的三維口內掃瞄儀和數字化牙科解決方案供應商美迪特(Medit) (www.medit.com)今天宣佈,2023年第一季度,其口內掃瞄儀安裝量較上年同期增加了46%。 美迪特 2018年,美迪特首次推出口內掃瞄儀美迪特i500,並打破了價格壁壘,以不到競爭對手一半的價格提供掃瞄儀。儘管價格實惠,但這款掃瞄儀因其高精度和用戶友好的功能獲得了積極的口碑。美迪特i500的升級款美迪特i700於2021年推出,因其精度和速度迅速成為暢銷的掃瞄儀。 美迪特首席執行官GB Ko表示:「 在美迪特,我們以易於使用和準確的掃瞄儀而自豪,繼續幫助牙醫走向數字化旅程。我們的掃瞄儀配備了Medit App,有助於使數字牙科流程更加精簡,並且更易於學習和操作。」  美迪特的軟件是其口內掃瞄解決方案的一個關鍵優勢。該公司的Medit Link平台正在成為牙科專業人士和實驗室的標準,提供各種免費牙科應用,以提高工作效率和簡化工作流程。Medit Link還與其他平台、服務、軟件和硬件高度集成,為數字牙科提供了全面的解決方案。與去年同期相比,2023年第一季度Medit Link用戶數量也增長了44%。 美迪特首席技術官Michael Lee補充說:「 美迪特的軟件是我們口內掃瞄解決方案具有競爭力的重要關鍵。我們的平台也向開發者開放,以創建可以與Medit Link交流數據的應用。這正是美迪特打造改變行業的數字牙科平台,為我們的客戶提供創新解決方案的方式。」  美迪特物美價廉的數字牙科解決方案已經推動其口內掃瞄儀和Medit Link平台的採用顯著增加。隨著行業的發展,美迪特將繼續為牙科專業人員提供解決方案,以提高工作效率,簡化工作流程,並提供特殊的患者護理。

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博安生物度拉糖肽注射液BA5101在華III期臨床試驗完成全部受試者入組

煙台2023年5月15日 /美通社/ -- 博安生物宣布,其自主研發的度拉糖肽注射液(BA5101)在中國開展的III期臨床試驗(安全性有效性比對試驗)已完成全部受試者入組。 BA5101為度易達®(Trulicity®)的生物類似藥,用於成人2型糖尿病患者的血糖控制。此項已完成入組的III期臨床試驗為一項在中國成人22糖尿病患者中比較BA5101與度易達®臨床療效和安全性的隨機、開放、平行、陽性對照設計的臨床試驗,以進一步比較BA5101與度易達®在中國成人2型糖尿病患者中多次經皮下注射給藥後臨床療效、安全性、免疫原性及藥代動力學(PK)特征的相似性。 度拉糖肽具多重治療優勢,生物類似藥開發難度大 度拉糖肽是一種長效胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑,每周給藥一次。與其他類型的降糖藥相比,度拉糖肽可改善胰島β細胞的功能,穩定、有效地降低血糖及糖化血紅蛋白(HbA1c)水平。此外,其獨特的作用機制不易引起低血糖,並能降低體重、血脂和遠期心血管疾病風險,對腎髒也有保護作用[1]。不僅如此,多項臨床研究表明,度拉糖肽每周一次的給藥方式可減少患者服藥時的不便,依從性更高。 BA5101的研發遵循中國、美國、歐盟等生物類似藥相關研究指南。已完成的臨床前比對研究表明,BA5101在理化特性及生物學活性上與度易達®(Trulicity®)具有高度相似性。作為一種融合蛋白,度拉糖肽生物類似藥的藥學開發難度大,博安生物攻克了度拉糖肽氧化、斷裂和電荷異質性復雜等方面的技術難題。已經完成的中國I期臨床試驗結果顯示:BA5101與度易達®具有高度相似的PK特征、安全性和免疫原性,表明其與參照藥具有臨床相似性。相關研究結果已率先發表於Taylor & Francis旗下期刊Expert Opinion on Biological Therapy[2]。 糖尿病防控形勢嚴峻,全球病患持續攀升 當前,中國乃至全球范圍內的糖尿病防控形勢異常嚴峻。據國際糖尿病聯盟(IDF)發布的最新數據顯示:2021年全球約有5.37億成年糖尿病患者(20~79歲),預計於2030年和2045年將分別增至6.43億和7.84億。2021年,中國約有1.41億成年糖尿病患者(20~79歲),預計於2030年和2045年將分別增至1.64億和1.74億[3]。 基於上述大量未滿足的患者需求,博安生物相信BA5101在全球范圍內將獲得廣闊的市場前景。公開的財務報告顯示:Trulicity®於2022年的全球銷售額約為74.4億美元,相較於2021年同比增長15%。 博安生物研發總裁兼首席運營官竇昌林博士表示:「目前所知,BA5101是全球首個開展Ⅲ期臨床試驗的度拉糖肽生物類似藥,有望成為最先上市的度易達®(Trulicity®)的生物類似藥。度拉糖肽注射液具有廣泛的臨床需求,期待該產品率先上市後能為中國2型糖尿病患者提供高質量、可負擔的生物藥。同時,博安生物已經啟動BA5101的海外臨床和注冊工作,以進一步拓展博安生物的國際化業務。」 關於博安生物 博安生物(6955.HK)是一家全面綜合性生物制藥公司,專業從事生物藥開發、生產和商業化,專注於腫瘤、自身免疫、眼科和代謝疾病。公司的新藥發現活動圍繞多個平台展開,包括全人抗體轉基因小鼠及噬菌體展示技術平台、雙特異T-cell Engager技術平台、抗體藥物偶聯(ADC)技術平台及細胞治療平台 博安生物擁有完整的涵蓋抗體發現、細胞株開發、上游及下游工藝開發、分析及生物分析方法開發、技術轉移、非臨床研究、臨床研究、法規與注冊及商業化規模生產的全整合型產業鏈。在細胞治療領域,博安聚焦新一代增強型及可調控T細胞治療技術,研發更安全、有效、可負擔的細胞治療產品。 目前,博安生物已擁有兩款商業化產品,以及多個具有國際知識產權保護的創新型生物藥和生物類似藥的在研產品組合。除了在中國,博安生物也在包括歐美地區在內的海外市場從事生物藥產品開發。基於差異化的產品組合,以及不斷成熟的商業化能力,博安生物已構建起覆蓋"研發-生產-商業化"的全產業價值鏈運營體系,為其長期的高質量發展奠定堅實基礎。 參考文獻: 1.  Hertel C Cerstein, Helen M Colhoun, Gilles R Dagenais, et al. Dulaglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (REWIND): a double-blind, randomised placebo-controlled trial [J]. Lancet. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(19)31149-3 2.  Qin Zhang, Cheng Sun, Jinying Wu, et al. Pharmacokinetic similarity study comparing the biosimilar candidate, LY05008, with its reference product dulaglutide in healthy Chinese male subjects [J]. Expert Opinion on Biological Therapy. https://doi.org/10.1080/14712598.2023.2189009 3.  International Diabetes Federation. https://diabetesatlas.org/.Accessed on May 15, 2023 (備注:BA5101曾用項目編號為LY05008)

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信達生物KRAS G12C抑制劑IBI351被國家藥品監督管理局納入突破性治療藥物品種,治療晚期結直腸癌患者

美國羅克維爾和中國蘇州2023年5月15日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,宣佈IBI351(GFH925,KRASG12C抑制劑)已被中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品評審中心(CDE)納入突破性治療藥物(BTD)品種名單,擬定適應症為至少接受過兩種系統性治療的KRASG12C突變型的晚期結直腸癌患者。 IBI351本次突破性治療藥物的認定是基於兩項正在進行的臨床研究的匯總結果(NCT05005234, NCT05497336),共有54例晚期結直腸癌受試者接受了IBI351單藥治療。據本次BTD申請資料,IBI351單藥在晚期結直腸癌患者中顯示了令人鼓舞的療效和良好的耐受性。研究結果將在2023年美國臨床腫瘤學會(ASCO)大會上發佈。 IBI351是國內首個納入突破性治療藥物、治療晚期結直腸癌的KRASG12C抑制劑。此前,該候選藥物已於2023年1月被CDE納入突破性治療品種,擬用於治療至少接受過一種系統性治療的KRAS G12C突變型的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。 信達生物製藥集團高級副總裁周輝博士表示:「我們很高興IBI351在晚期結直腸癌患者中的初步臨床數據通過了國家藥品監督管理局突破性治療藥物的評審。KRASG12C突變的晚期結直腸癌患者較KRAS野生型患者預後更差,現有的治療手段非常有限,化療治療效果欠佳,目前國內無針對該靶點的藥物上市,臨床上亟需新的治療手段。目前IBI351單藥治療已經在晚期結直腸癌後線治療中初步顯示出優異的療效和良好的安全性,我們將在後續的臨床試驗中做進一步的驗證,並探索IBI351單藥或聯合治療在晚期結直腸癌患者中的療效和安全性。」 突破性治療藥物資格認定是為了加快開發針對嚴重疾病、且已在初步臨床試驗中顯示療效或安全性方面顯著優於現有治療手段的新藥而設計的。獲得突破性治療藥物認定能夠使該藥在研發過程中與CDE密切交流、獲得指導,從而加快新藥上市,更早解決中國病患未滿足的臨床需求。可點擊這裡查看已納入突破性治療品種名單。 關於結直腸癌 結直腸癌(Colorectal carcinoma, CRC)是嚴重危害人類健康的常見惡性腫瘤。根據國際癌症研究機構統計,2020年全球新髮結直腸癌癌病例約為114萬,死亡人數約58萬。過去30年我國CRC發病人數及死亡人數持續增加,2015年新發病例37.6萬,死亡病例19.1萬,並且在未來25年我國CRC新發病例和死亡病例將延續增長趨勢,是我國面臨的重大公共衛生問題。KRASG12C是一種特定的KRAS亞突變,導致KRAS處於一個持續GTP結合活化狀態。在西方人群中,約3%結直腸癌患者存在KRASG12C突變,在我國約2.33%結直腸癌患者存在KRASG12C突變。 關於IBI351/GFH925(KRASG12C抑制劑) 作為一款高效口服新分子實體化合物,IBI351通過共價不可逆修飾KRASG12C蛋白突變體半胱氨酸殘基,有效抑制該蛋白介導的GTP/GDP交換從而下調KRAS蛋白活化水平;臨床前半胱氨酸選擇性測試,也顯示了IBI351對於該突變位點的高選擇性抑制效力。此外,IBI351抑制KRAS蛋白後可進而抑制下游信號傳導通路,有效誘導腫瘤細胞凋亡及細胞週期阻滯,達到抗腫瘤效果。 2021年9月信達生物與勁方醫藥宣佈達成全球獨家授權協議,信達生物作為獨家合作夥伴獲得GFH925(信達研發代號:IBI351)在中國(包括中國大陸、香港、澳門及台灣)的開發和商業化權利,並擁有全球開發和商業化權益的選擇權。 關於信達生物 「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。自成立以來,公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括35個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域,其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有 8個產品獲得批准上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達攸同®),阿達木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達伯華®),佩米替尼片(達伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),3個品種在NMPA審評中,6個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有18個新藥品種已進入臨床研究。信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成28項戰略合作。 信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時,秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來,始終心懷科學善念,堅守「以患者為中心」,心繫患者並關注患者家庭,積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益於生命科學的進步,用得上、用得起高質量的生物藥。至2023年3月,信達生物患者援助項目已惠及16余萬普通患者,藥物捐贈總價值數億元。 信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 聲明:信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用。 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。 這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。 本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。

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CRM Trial Connect 2023:馬來西亞衛生部長扎麗哈到訪太美醫療科技展台

上海2023年5月12日 /美通社/ -- 2023年5月11-12日,CRM Trial Connect 2023在馬來西亞吉隆坡洲際酒店舉辦,生命科學產業數字化運營平台太美醫療科技受邀參展。展會期間,馬來西亞衛生部長扎麗哈到訪太美醫療科技展台,同該公司高管交流合影。 馬來西亞臨床研究中心(Clinical Research Malaysia,簡稱CRM)由馬來西亞國家衛生部於2012年成立,旨在為高質量研究提供快速可靠的端到端臨床研究支持,推動全球醫療解決方案,為人們帶來更加光明可期的未來。CRM Trial Connect現已進入第二個年頭,為參與臨床研究的利益相關者開發了更多有吸引力的計劃內容。作為馬來西亞跨國臨床試驗的一站式活動平台,CRM Trial Connect展示了馬來西亞在臨床研究方面的能力、經驗和成就。 作為面向生命科學產業的知名數字化運營平台,太美醫療科技目前在亞太地區、美國、歐洲、大中華區和其他國家/地區開展業務,為醫藥企業(申辦方)/醫藥研發外包組織(CRO)/臨床試驗服務組織提供臨床研究、藥物警戒和數字化醫藥營銷方面的創新數字化解決方案。目前,太美醫療科技正在為1100多家生物製藥企業和CRO以及660多家臨床試驗機構提供數字化解決方案。在東盟地區,該公司與馬來西亞臨床研究中心、CSI Medical Research和其他領先組織合作,地區影響力逐漸上升。 關於太美醫療科技 太美醫療科技是一個面向生命科學產業的數字化運營平台。該公司在中國、亞太地區、歐洲、美國和其他國家/地區開展業務,為醫藥企業(申辦方)/CRO/臨床試驗服務組織提供臨床研究、藥物警戒和藥物營銷領域的創新技術解決方案。 詳情請訪問:https://www.taimei.com/  

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Invivoscribe 宣佈 LeukoStrat CDx FLT3 突變檢測獲得歐盟體外診斷器材法規(IVDR)認可

聖地牙哥2023年5月12日 /美通社/ -- 「今天,我們很高興地宣佈,Invivoscribe 的 LeukoStart® CDx FLT3 突變檢測被 BSL(荷蘭)及 EMA 認可為 C 級 CDx 檢測,達到嚴格的新 IVDR(Regulation (EU) 2017/746)要求。Invivoscribe 是世界上第一批獲得 IVDR 認可的 CDx 檢測公司之一。歐盟體外診斷器材法規(IVDR)是一套於 2022 年 5 月 26 日生效的法規,由歐盟(EU)制定,旨在確保體外診斷醫療器材(IVD)的安全性、可追溯性、品質及效能。」Invivoscribe 公司監管、品質及臨床事務全球總監 Jason Gerhold 說道。 IVDR 適用於歐盟市場上所有現存及新的 IVD,包括從歐盟以外進口的 IVD。IVDR 是 IVD 的新分類系統,基於與設備相關的風險水平。該分類系統分為四級,分別為 A 級(最低風險)、B 級、C 級和 D 級(最高風險)。IVD 的分類將決定其在合規評估過程中所接受的審查程度。IVDR 依賴歐盟授權的第三方驗證機構來評估 IVD 以及對其進行認證。第三方驗證機構是獲歐盟正式承認的獨立機構,負責進行合規評估及頒發 CE 證書。 IVD 的生產商需要透過實行品質管理系統及提供技術文件,證明其符合 IVDR 的規限要求。他們亦需要任命一位負責人來監管合規,並維持警戒及上市後監控系統。生產商亦需要為其器材提供安全性與臨床成效評估摘要(SSCP),並向大眾公開。總體而言,IVDR 旨在增加 IVD 的安全性、可追朔性、品質及效能,以及為病人和醫護人員提供更好的保證,證明他們所使用的 IVD 是可靠和準確的。 LeukoStrat CDx FLT3 突變檢測是一個基於 PCR 的體外診斷醫療測試,用於偵測從被診斷為急性髓系白血病(AML)的患者身上提取的基因組 DNA 中,FLT3 基因的內生性連續性複製(ITD)及酪氨酸激酶域(TKD)突變 D835 與 I836。FLT3 體細胞變異是最常見的驅動突變,是急性髓系白血病(AML)1中總生存率最高的,是最致命的白血病形式。美國每年有約 20,000 宗確診白血病案例,統計數據顯示,新 AML FLT3 突變患者的五年相對存活率2只有 30.5%。 「作為首批被 IVDR 認可的 CDx 之一,Invivoscribe 再次證明了我們的領導地位,表明我們專注於監管合規,以及重視分子檢驗測試國際標準化的重要性。我們相信,遵守嚴格的標準及實驗室實踐,突顯了我們公司垂直整合的價值。」Invivoscribe 行政總裁及安全總監 Jeff Miller 說。「Invivoscribe 有卓越的全球團隊,在研發、生物資訊學及人工智能、cGMP 生產、監管、品質、臨床事務、銷售、行銷等方面的專業知識,以及我們在世界各地臨床實驗室的成效,很好地滿足了醫務人員以及全球和地區製藥及生物製藥合作夥伴的需求。」 關於 InvivoscribeInvivoscribe 是一間全球垂直整合的生物技術公司,專注於利用 Precision Diagnostics ®改善生活。近三十年來,Invivoscribe 透過提供高品質標準化試劑、測試及生物資訊工具,推動了精準醫學領域的發展,並改進了全球的醫療品質。Invivoscribe 在與有興趣發展和商業化伴隨式診斷,並在監管及實驗室服務方面提供專業知識的全球醫藥公司,有著成功的合作記錄。Invivoscribe 透過其位於全球各地的臨床實驗室子公司(LabPMM)提供可分發的試劑盒以及臨床試驗服務,是從診斷開發到臨床試驗、監管許可及商業化的理想合作夥伴。欲了解更多資訊,請透過電郵聯絡 Invivoscribe:inquiry@invivoscribe.com 或在 LinkedIn 上關注 Invivoscribe 。 參考文獻: 1. Daver N et al. Leukemia (2019) 33:299-312.2. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/amyl.html

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全球唯一IgA腎病對因治療藥物Nefecon (耐賦康) 納入「北京普惠健康保」清單,進一步提升患者可及性

上海2023年5月12日 /美通社/ -- 近日,全球唯一對因治療IgA腎病,減少腎功能下降的疾病首創藥物 Nefecon (耐賦康,布地奈德遲釋膠囊) 被納入2023年度「北京普惠健康保新版特藥清單-海外特藥」報銷目錄,將進一步提升患者可及性。 「北京普惠健康保」由北京市醫療保障局、北京市金融監管局共同指導,是北京多層次醫療保障體系的重要組成部分。推出兩年來,已有超過600萬人投保。「北京普惠健康保」將100種國內醫保目錄外特藥以及海外進口特藥納入保障范圍,包含國外新上市可在博鰲樂城指定醫療機構使用的創新藥品,特藥總保額為100萬元。新版目錄於2023年5月5日正式執行。 雲頂新耀首席執行官羅永慶表示: 「我們很高興看到北京普惠健康保將耐賦康(布地奈德遲釋膠囊)納入報銷目錄,北京投保的患者可最高報銷藥費的60%。此舉可緩解患者經濟負擔,提高用藥依從性。耐賦康已於今年4月在上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院海南醫院開始應用於臨床使用,並預計於下半年在中國全面獲批。除北京普惠健康保外,耐賦康也已被納入昆明、山西等地的惠民保。多元化的支付模式可以讓國內更多的IgA腎病患者獲益於該全球唯一的對因治療藥物,幫助滿足該領域巨大的未滿足臨床需求。」 Nefecon(耐賦康)是雲頂新耀腎病產品組合中的主打產品,是靶向腸道的黏膜免疫調節劑。根據Nefecon的全球3期臨床研究項目NefIgArd最新結果顯示,Nefecon 9個月治療期結束停藥後,繼續隨訪15個月,該藥仍能減少50%腎功能下降。Nefecon已相繼在美國和歐盟獲批上市,其在博鰲的獲批落地標志著國內IgA腎病患者可以獲益於全球同步的創新療法。 關於Nefecon (耐賦康) Nefecon (耐賦康) 是口服靶向布地奈德遲釋膠囊,作為全球唯一對因治療IgA腎病的治療藥物,是靶向腸道的黏膜免疫調節劑,能減少50%腎功能下降。布地奈德是一種具有強糖皮質激素活性和弱鹽皮質激素活性的糖皮質激素,首過代謝程度達90%,具有良好的安全性。Nefecon專為IgA腎病患者研制,遲釋膠囊含布地奈德4mg,通過特殊的制作工藝,將布地奈德靶向釋放於回腸末端的黏膜B細胞(包括派爾集合淋巴結),膠囊溶解後,三層包衣微丸持續穩定釋放布地奈德,高濃度覆蓋整個靶區域,從而減少誘發IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1抗體(Gd-IgA1)產生,進而干預發病機制上游階段,達到治療IgA腎病的作用。2019 年 6 月,雲頂新耀與 Calliditas 簽訂獨家授權許可協議,獲得在大中華地區和新加坡開發以及商業化Nefecon的權利。該協議於 2022 年 3 月擴展,將韓國納入雲頂新耀的授權許可范圍。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗開發、制造及商業化的生物制藥公司,致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學制造與控制(CMC)、業務發展和運營,擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合,其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息,請訪問公司網站: www.everestmedicines.com。  前瞻性聲明: 本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述,乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期,可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日後最新信息、未來項目或情形的任何義務,除非法律要求。

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2025 年 1 月 22 日 (星期三) 農曆十二月廿三日
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