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信達生物將出席第43屆摩根大通全球醫療健康年會並發表演講

美國舊金山和中國蘇州2025年1月6日  /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司宣布,公司管理層將出席在美國舊金山舉辦的第43屆摩根大通醫療健康年會。公司創始人、董事長及CEO俞德超博士將於大會現場發表公司演講,分享公司戰略布局和最新業務進展與展望,並參與專題討論環節。 摩根大通全球醫療健康年會是全球最負盛名、規模最大的醫療健康投資研討會之一。本屆會議將於美西時間2025年1月13日-1月16日在美國舊金山盛大召開,8,000多名投資者、行業專家以及550家公司齊聚一堂,共同探討行業趨勢和熱點創新話題。 公司演講 時間: 美西時間1月16日 早上08:30 (北京時間1月17日 凌晨00:30) 演講人: 信達生物創始人、董事長及CEO俞德超博士 網絡直播鏈接: https://jpmorgan.metameetings.net/events/healthcare25/sessions/58510-innovent-biologics-inc/webcast?gpu_only=true&kiosk=true 演示文稿: https://investor.innoventbio.com/cn/investors/webcasts-and-presentations/ *會後可至信達生物官方網站的投資者關系板塊瀏覽和下載 專題討論(Panel Discussion) 時間: 美西時間1月15日 下午14:15 (北京時間1月16日 早上06:15) 主題:China Biopharma Industry Global Expansion Strategy (中國生物制藥行業的全球化戰略) 我們期待與您相聚交流! 關於信達生物 「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年,致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有13個產品獲得批准上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達伯舒R),貝伐珠單抗注射液(達攸同R),阿達木單抗注射液(蘇立信R),利妥昔單抗注射液(達伯華R),佩米替尼片(達伯坦R),奧雷巴替尼片(耐立克R), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇R),塞普替尼膠囊(睿妥R),伊基奧侖賽注射液(福可蘇R),托萊西單抗注射液(信必樂R),氟澤雷塞片(達伯特R),匹妥布替尼片(捷帕力R)和己二酸他雷替尼膠囊(達伯樂R)。目前,同時還有4個品種在NMPA審評中,3個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有17個新藥品種已進入臨床研究。 公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時,秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來,始終心懷科學善念,堅守「以患者為中心」,心系患者並關注患者家庭,積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益於生命科學的進步,買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前,信達生物患者援助項目已惠及20余萬普通患者,藥物捐贈總價值36億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/ 前瞻性聲明 本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。 這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。 本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 660 加入收藏 :
信達生物宣佈ROS1抑制劑達伯樂®(己二酸他雷替尼膠囊)獲批第二項適應症,用於全線治療 ROS1 陽性肺癌

美國舊金山和中國蘇州2025年1月3日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司宣佈,新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制劑(TKI)達伯樂®(己二酸他雷替尼膠囊)的第二項新藥上市申請(NDA)獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市,用於ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的治療。 本次獲批是基於一項臨床II期研究TRUST-I (NCT04395677) 的積極結果。該試驗是一項在中國開展的多中心、開放標籤、單臂試驗,旨在評估達伯樂®在中國 ROS1 陽性非小細胞癌患者中的的安全性、耐受性和療效。 TRUST-I 臨床研究的結果於美國《臨床腫瘤學雜誌》(Journal of Clinical Oncology, JCO)發表,並在 2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上以口頭報告的形式展示。臨床結果顯示達伯樂®表現出高效而持久的抗腫瘤療效、強勁的顱內療效,在初治隊列患者(n=106)中,經獨立審查委員會(IRC)評估確認的客觀緩解率(cORR)高達91%,顱內ORR(IC-ORR)高達88%,中位隨訪時間為23.5個月時,IRC評估的中位緩解持續時間(DoR)和中位無進展生存期(PFS)均未達到。[鏈接]  此前,達伯樂®已獲得NMPA批准用於經ROS1-TKI治療後進展的ROS1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的治療。達伯樂®是信達生物第13款商業化產品,這一創新精準療法將惠及 ROS1 突變的肺癌患者,並進一步加強信達生物在腫瘤精準治療領域的品牌和產品組合優勢。 同濟大學附屬東方醫院腫瘤科主任周彩存教授表示:「很高興看到達伯樂®緊接二線適應症又快速獲批了全線適應症。達伯樂®展現了潛在優於第一代藥物的療效,臨床試驗數據顯示,接受達伯樂®治療的患者具有更高的客觀緩解率和更持久的生存獲益。期待達伯樂®全線適應症的獲批讓中國ROS1陽性非小細胞肺癌患者群體用上更優效的一線治療選擇,獲得更長久的生存未來。」 信達生物製藥集團高級副總裁周輝博士表示:「他雷替尼近期連續獲批兩項適應症凸顯了國內ROS1 陽性非小細胞肺癌患者的迫切需求,以及他雷替尼能為患者帶來顯著臨床獲益的潛力。達伯樂®首批發貨已於近日達成,我們希望這一創新精準療法能更快更好的造福中國ROS1陽性的非小細胞肺癌患者。目前,信達生物在腫瘤精準治療領域擁有睿妥®、達伯坦®、達伯特®、達伯樂®等豐富產品線,是我們在腫瘤領域領先優勢和協同效應的又一強力體現。信達生物致力於推動更多創新藥物的盡早上市,惠及更多的生命。」 關於ROS1陽性非小細胞肺癌 肺癌是全球發病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一,其中NSCLC是最常見的病理類型,全球每年有超過一百萬人被診斷患有NSCLC,約占所有肺癌的85%。據估計,中國約2.6%的NSCLC患者的攜帶ROS1陽性基因[i]。儘管已有獲批ROS1 TKI藥物,但臨床仍然存在未被滿足的治療需求,如經第一代ROS1 TKI治療失敗的患者發生腦轉移的比例增加至高達55%及發生G2032R耐藥等。新一代ROS1 TKI對腦部病灶有顯著的治療效果,並可以克服G2032R耐藥。在ROS1陽性NSCLC患者的全程管理中,一線應用新一代ROS1 TKI會帶來更長的無進展生存期,為患者帶來更長生存獲益。 關於達伯樂®(己二酸他雷替尼膠囊,ROS1抑制劑) 他雷替尼是一種口服、強效、腦滲透、選擇性、新一代潛在最佳 的ROS1 抑制劑。他雷替尼正在兩項2期臨床研究中評估在 ROS1 陽性非小細胞肺癌患者中的作用,分別是在中國開展的臨床研究TRUST-I(NCT04395677) 和全球關鍵臨床研究TRUST-II (NCT04919811)。 達伯樂®獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准用於:1)經ROS1-TKI治療後進展的ROS1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的治療;及2)ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的治療。 他雷替尼於 2022 年被 CDE 授予突破性療法認定(BTD),用於治療既往經 ROS1 TKI 治療的晚期或轉移性 ROS1 陽性非小細胞肺癌成人患者以及未經 ROS1 TKI 治療的 ROS1 陽性非小細胞肺癌患者。 除此之外,他雷替尼還獲得美國FDA授予的用於治療 ROS1 陽性非小細胞肺癌的孤兒藥認定(ODD)和突破性療法認定(BTD)。基於TRUST-I和TRUST-II研究結果,Nuvation Bio向美國FDA遞交他雷替尼的NDA,用於ROS1陽性晚期NSCLC患者的治療(不論治療線數,完全審批)。FDA於2024年12月受理了此項NDA並授予優先審評。 2021 年 6 月,信達生物與葆元醫藥— 現為 Nuvation Bio (NYSE: NUVB) 旗下公司, 簽訂了獨家許可協議,在大中華區(包括中國大陸、香港、澳門和台灣)共同開發和商業化他雷替尼。 關於信達生物 「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年,致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有13個產品獲得批准上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達攸同®),阿達木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達伯華®),佩米替尼片(達伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(福可蘇®),托萊西單抗注射液(信必樂®), 氟澤雷塞片(達伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®)和己二酸他雷替尼膠囊(達伯樂®)。目前,同時還有4個品種在NMPA審評中,3個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有17個新藥品種已進入臨床研究。 公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時,秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來,始終心懷科學善念,堅守「以患者為中心」,心繫患者並關注患者家庭,積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益於生命科學的進步,買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前,信達生物患者援助項目已惠及20餘萬普通患者,藥物捐贈總價值36億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 聲明:1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應症的使用。 2.雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®)塞普替尼膠囊(睿妥®)和匹妥布替尼片(捷帕力®)由禮來公司研發 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。 這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。 本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。 參考文獻 [i] Zhang et al. Prevalence of ROS1 fusion in Chinese patients with non-small cell lung cancer. Thorac Cancer. 2019 Jan;10(1):47-53.

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 1247 加入收藏 :
2024養和癌症治療學術研討會 聚焦癌症治理新突破

香港2025年1月2日 /美通社/ -- 由養和癌症中心主辦的第六屆「養和癌症治療學術研討會」(下稱「研討會」) 於12月12日假座養和東區大樓舉行,以《癌症治理新突破》為主題,吸引約800名來自世界各地的醫療專業人員親身和線上同步參與。適逢「養和質子治療中心」投入服務一周年,作為全球逾120間質子治療設施之一,多位養和專家於研討會上集中分享香港首部質子治療系統啟用以來,在治療如頭頸癌、乳癌、兒童癌症等主要癌症的本地經驗,並探討養和結合臨床及科研的癌症治療嶄新技術,包括磁力導航放射治療、癌症基因精準治療、結合免疫藥物治療等不同範疇所取得的突破性進展。 養和醫療集團行政總裁暨養和醫院院長李維達醫生於開幕致辭時表示:「質子治療項目經過近二十年籌建與培訓,質子治療系統於2023年正式投入服務,標誌著香港醫學科技的重大突破,背後凝聚了多個專科團隊的共同努力。期望癌症治療學術研討會能為不同領域的癌症醫學專家提供交流經驗與新知的平台,致力提升癌症治療的臨床成果。」李院長亦提及,除臨床服務及推動科研外,養和亦與美國亞利桑那州妙佑診所(Mayo Clinic)合作,為腫瘤科專科醫生提供質子治療專業培訓,進一步確立香港作為大中華區域內癌症醫療樞紐的角色。 養和醫療集團營運總監暨養和醫院董事李維文先生為研討會總結時強調:「隨著養和質子治療中心的啟用,養和現已配備齊全一系列世界級頂尖的癌症放射治療系統。養和團隊至今已進行約300個質子治療個案,主要為乳癌及前列腺癌個案,其中兒童患者約佔百分之十。養和將繼續穩步發展質子治療服務,落實為各主要癌症制定治療方案,並尤其關注兒童癌症病人的需要,致力降低治療副作用,助力病童健康成長。」 「養和癌症中心」隨著質子治療服務的開展已穩步邁向新里程,目前設於跑馬地及阿公岩兩大院區,將繼續透過基因檢測、先進造影、分子病理診斷、外科手術治療、嶄新的化學 / 免疫 / 標靶藥物治療、血液及細胞治療、復康及營養諮詢以至心理輔導等一站式跨專科服務,致力為癌症病人提供全面先進、優質可靠的醫療選擇和服務。 此外,養和將於2025年11月主辦國際粒子放射治療大會—第五屆PTCOG Asia Oceania年會,這是香港首次舉辦的粒子治療國際學術會議,預期將吸引全球頂尖專家,共同探討創新療法,進一步推動及提升醫療水平,為癌症病人帶來治療的希望。 了解更多資訊:養和質子治療中心網頁 | 質子治療系列影片 如有查詢,請聯絡﹕ 養和醫療集團傳訊部 media@cad.hksh.com 

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 992 加入收藏 :
Pharus Diagnostics LLC宣佈實驗室開發的胰腺癌早期檢測通過驗證

洛杉磯2025年1月2日 /美通社/ -- 非侵入性診斷測試領域的創新者Pharus Diagnostics LLC.(簡稱「PharusDx」)今日宣佈,在抗擊胰腺癌方面取得了重大進展。公司宣佈推出OncoSweep™ Pancreas Spotlight,這是一項液體活檢篩查檢測,可輔助識別高危人群中的胰腺導管腺癌(PDAC)。該檢測僅需簡單採集血液樣本,通過新一代測序技術和專有機器學習流程,即可分析microRNA和CA19-9生物標誌物的水平。 2024年1月,PharusDx與美國最大、最先進的癌症研究與治療機構之一City of Hope簽署了獨家全球許可協議。City of Hope的洛杉磯綜合癌症中心被《美國新聞與世界報道》(U.S. News & World Report)評為全美五大癌症中心之一。此次協議涉及一組具有自主知識產權的microRNA (miRNA)生物標誌物,其測試數據表明這些生物標誌物在胰腺癌早期檢測中具有潛在價值。OncoSweep™ Pancreas Spotlight在City of Hope提供的生物標誌物組合及檢測方法的基礎上,將這一學術成果開發為實驗室研發檢驗(Laboratory Developed Test,LDT)。這一成果得益於PharusDx的OncoSweep™液體活檢平台,以及City of Hope分子診斷與實驗性治療科主任Ajay Goel博士領導的開創性癌症早期檢測研究。 PharusDx首席執行官Philip Huang表示:「我們一直在努力驗證我們的胰腺癌miRNA生物標誌物組合,現已完成了CLIA[1]實驗室研發檢驗的驗證工作,這對於公司以及高風險人群而言,都是一個激動人心的里程碑,因為他們對這種毀滅性疾病的早期檢測選擇有限。」 PharusDx董事長Bowei Lee表示:「我們非常激動,能夠將PharusDx基於City of Hope研究成果開發的這項可能挽救生命的技術推向市場。一個精準的早篩工具可以顯著改善胰腺癌患者的預後,尤其是在手術治療仍是可行方案的情況下。」 抗擊致命疾病 胰腺癌是一種侵襲性極強的癌症,預後極差。由於其位於體內深處且早期症狀不明顯,該疾病往往在晚期才被診斷出來,從而大大降低了生存率。大多數胰腺癌在確診時已處於IV期,此時五年生存率僅為3%[2],[3]。但如果能在I期發現,五年生存率可躍升至40%以上[2],提高幅度超過10倍。胰腺癌的高風險人群包括林奇綜合征患者、黑斑息肉綜合征患者、50歲以後新發糖尿病患者、胰腺囊腫患者、慢性胰腺炎患者、BRCA1/2、PRSS1、ATM、TP53等特定基因突變攜帶者、一級親屬中有胰腺癌患者的人群,以及有吸煙、酗酒或肥胖等生活方式風險因素的人群。 患者未來可期 PharusDx新推出的OncoSweep™ Pancreas Spotlight實驗室研發檢驗有望通過提供一種非侵入性且準確的早期篩查方法,顯著改善胰腺癌患者的預後。該實驗室研發檢驗由PharusDx與加州爾灣市的PacificDx(一家CLIA認證的實驗室)聯合開發,與 PharusDx 致力於推進癌症早期檢測的理念不謀而合。通過提供簡單的胰腺癌血液檢測,該公司旨在使高風險人群能夠進行定期監測,以便在治療方案選擇最多的早期階段發現疾病。 參考文獻和註釋 [1]     Clinical Laboratory Improvement Amendments [2]     https://www.cancer.org/cancer/types/pancreatic-cancer/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html [3]     https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/pancreatic-cancer/pancreatic-cancer-prognosis  關於 PharusDx PharusDx是醫療保健創新領域的佼佼者,專注於先進的診斷技術。公司成立於 2022 年,使命是通過及早發現癌症,幫助為患者提供更多治療選擇,改善患者預後。我們通過融合液體活檢、先進生物標誌物和機器學習技術,致力於打造極其精確的診斷檢測。OncoSweep™早期檢測測試的設計以方便快捷為準則,始終將患者放在首位。 有關 PharusDx 的更多信息,請訪問www.pharusdx.com/或在 LinkedIn 上聯繫該公司:www.linkedin.com/company/pharus-diagnostics/ 媒體/投資者垂詢/合作夥伴關係,請聯繫:stanhsieh@pharusdx.com 利益衝突聲明:Goel博士是PharusDX咨詢委員會的一名受薪成員,同時作為City of Hope許可給該公司的技術的發明人,有權從該公司獲得特許權使用費。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 1068 加入收藏 :
信達生物與羅氏達成新一代DLL3抗體偶聯藥物的全球獨家許可協議

美國舊金山和中國蘇州2025年1月2日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801)(以下簡稱「信達生物」),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、心血管及代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,今日宣佈與羅氏(SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY)達成全球獨家合作與許可協議,以推進IBI3009,一款靶向Delta樣配體3(DLL3)的新一代抗體偶聯藥物(ADC)候選產品的開發,旨在為晚期小細胞肺癌(SCLC)患者提供全新的治療選擇。IBI3009已在澳大利亞、中國和美國獲得臨床申請(IND)批准,並於2024年12月完成I期臨床研究首例患者給藥。 IBI3009:潛在同類最佳的DLL3 ADC 候選藥物 IBI3009特異性靶向DLL3,一種在正常組織中低表達、但在特定癌種尤其是SCLC和其他神經內分泌腫瘤中顯著過度表達的抗原。作為潛在同類最佳和開發進度領先的靶向DLL3 ADC之一,IBI3009基於信達生物專有的新型拓撲異構酶I抑制劑(TOPO1i)平台設計開發。IBI3009在多個腫瘤負荷小鼠模型(尤其在化療耐藥腫瘤類型)中展現出了令人鼓舞的抗腫瘤活性,並具有良好的安全性特徵。 信達生物首席商務官張蘇華博士表示:「我們很高興能夠再次與全球腫瘤製藥領導者羅氏達成戰略合作,以推進我們潛在同類最佳的DLL3 ADC候選藥物的開發。我們期待通過結合信達生物的創新技術與羅氏的科學洞見和全球研發實力,共同推進高質量創新藥物的可及性,讓更多的全球患者盡早受益。」 羅氏集團全球企業業務發展負責人Boris L. Zaitra 表示:「我們很高興與信達生物達成合作夥伴關係,共同推進這款治療小細胞肺癌的創新在研療法。此次合作依托於羅氏在ADC領域的持續創新和深厚積累,旨在為實體腫瘤患者提供變革性的治療藥物,滿足患者的未盡之需。」 根據協議,信達生物授予羅氏IBI3009的全球開發、生產和商業化的獨家權益。雙方將共同負責該ADC候選藥物的早期開發,後續臨床開發將由羅氏負責。信達生物將獲得8000萬美金的首付款,和最高達10億美金的開發和商業化潛在里程碑付款,以及未來基於全球年度銷售淨額的梯度式銷售提成。 關於信達生物 「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年,致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有13個產品獲得批准上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達攸同®),阿達木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達伯華®),佩米替尼片(達伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(福可蘇®),托萊西單抗注射液(信必樂®),氟澤雷塞片(達伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®)和乙二酸他雷替尼膠囊(達伯樂®)。目前,同時還有4個品種在NMPA審評中,3個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有17個新藥品種已進入臨床研究。 公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時,秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來,始終心懷科學善念,堅守「以患者為中心」,心繫患者並關注患者家庭,積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益於生命科學的進步,買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前,信達生物患者援助項目已惠及20余萬普通患者,藥物捐贈總價值36億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 聲明:1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應症的使用。 2.雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®)塞普替尼膠囊(睿妥®)和匹妥布替尼片(捷帕力®)由禮來公司研發 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。 這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。 本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。

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2025 年 1 月 22 日 (星期三) 農曆十二月廿三日
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