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Menarini Group 與 Insilico Medicine 就人工智能發現的臨床前資產達成第二份獨家全球授權協議,此資產針對腫瘤科尚未滿足的高度需求。

這是 Menarini Group 從 Insilico Medicine 獲得授權的第二項資產,透過 Insilico Medicine 的生成式 AI 平台發現,類似於一年前獲得授權的臨床前階段 KAT6 抑制劑 (MEN2312);此藥物已快速進入臨床階段。 根據此協議,Menarini Group 將獲得開發和商業化資產的全球權利。是次交易包括 2,000 萬美元的 首期付款,包括 所有開發、監管和商業里程碑在內的總價值超過 5.5 億美元,之後還有分級版稅。 意大利佛羅倫薩和馬薩諸塞州劍橋2025年1月13日 /美通社/ -- 國際領先的醫藥和診斷公司 Menarini Group(「Menarini」)和美麗尼集團全資附屬公司 Stemline Therapeutics, Inc.(「Stemline」),專注於為癌症病人帶來足以扭轉病情的腫瘤治療,以及處於臨床階段的人工智能 (AI) 驅動生物科技公司 Insilico Medicine(「Insilico」),上述公司今天宣布已簽訂一項專屬授權協議,授予 Stemline 全球權利,以開發和商業化一種臨床前小分子藥物,針對腫瘤科尚未滿足的高度需求。 此臨床前小分子藥物,是一種針對廣泛實體腫瘤癌症的高選擇性和潛在最佳小分子抑制劑,在 Insilico 的生成化學引擎 Chemistry42 和 Insilico 藥物發現團隊的協助下研發而成。此資產已成功完成臨床前開發,並在特定癌症中展現了廣泛的抗腫瘤活性。 Menarini Group 行政總裁 Elcin Barker Ergun 表示:「我們很高興能與生成式 AI 領域的領導者 Insilico Medicine 展開第二次合作,打造一種高度選擇性且潛在同級最佳的小分子,針對各種癌症。這項資產將幫助我們進入高度未滿足需求的新領域,擴大腫瘤區域,讓我們透過突破性的治療去幫助癌症患者。」 Insilico Medicine 創辦人兼行政總裁 Alex Zhavoronkov 博士說:「我們之前與 Menarini Stemline 的經驗證明,此公司效率高、敏捷、具戰略性,並致力於快速為癌症患者提供最好的新型治療解決方案,使計劃成功的可能性最大化。Menarini Stemline 的策略遠見性管理正迅速重塑腫瘤領域,對於這種有助延長全球病人生命的努力,我們非常榮幸能夠參與其中。」 根據協議條款,Stemline 將向 Insilico 提供 2,000 萬美元的預付款。包括所有開發、監管和商業里程碑在內,這筆交易的總價值超過 5.5 億美元,之後還會收取分級版稅。 在此次合作之前,Menarini 集團與 Insilico 於 2024 年 1 月就 MEN2312 簽訂獨家授權協議:MEN2312 是一種創新的小分子藥物,用於治療乳癌及其他腫瘤學適應症。 MEN2312 簡介 MEN2312 由 Insilico 研發團隊在其點對點製藥生成式 AI 平台的協助下設計,可在轉錄層面上阻斷內分泌受體 (ER),使其具有克服因 ER 的突變或配體獨立構成活化,而對內分泌療法產生抗藥性潛力。在臨床前研究中,此分子已在多種 CDX 和 PDX 模型中,證明對 KAT6 具有強效抑制作用,兼具良好療效,安全性高。 Menarini Group 簡介 Menarini Group 是一間領先的國際製藥和診斷公司,營業額超過 47 億美元,坐擁員工超過 17,000 人。Menarini 專注於研發治療需求未被滿足的領域,產品涵蓋心臟病學、腫瘤學、呼吸病學、胃腸病學、傳染病學、糖尿病學、炎症和鎮痛等領域。Menarini 擁有 18 個生產基地和 9 間研發中心,產品遍及全球 140 個國家。更多資訊,請瀏覽 Menarini.com。 Stemline Therapeutics Inc. 簡介 Stemline Therapeutics, Inc. (「Stemline」) 是 Menarini Group 的全資子公司,是一家商業化階段的生物製藥公司,專注於新型腫瘤學治療藥物的開發和商業化。Stemline 在美國和歐盟推出 ORSERDU®(elacestrant),一種口服內分泌療法,適用於治療至少一系列內分泌治療後,患有雌激素受體 (ER) 陽性、人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陰性、ESR1 突變進階段或轉移性乳腺癌,並在至少接受一線內分泌治療後病情惡化的病人。Stemline 還在美國和歐洲推出了 ELZONRIS® (tagraxofusp-erzs) ,這是一種針對 CD123 的創新標靶治療,用於治療爆發性漿細胞樹突細胞腫瘤 (BPDCN)(一種侵襲性血液癌症)患者,也是美國和歐盟迄今唯一獲批的 BPDCN 治療方案。Stemline 更在歐洲商業化 NEXPOVIO® (selinexor),一種治療多發性骨髓瘤的 XPO1 抑製劑。此外,Stemline 還擁有廣泛的小分子和生物製劑臨床產品渠道,這些產品處於不同開發階段,可用於治療多種實體癌和血癌。 Insilico Medicine 簡介 Insilico Medicine 是一間由生成式 AI 驅動的全球臨床階段生物技術公司,正在使用下一代 AI 系統連接生物學、化學和臨床試驗分析。公司開發出利用深度生成模型、增強學習、變換器,以及其他現代機器學習技術的 AI 平台,用於發掘新靶點和生成具有所需性質的新型分子結構。Insilico Medicine 正在開發突破性的解決方案,以發現和開發治療癌症、纖維化、中樞神經系統疾病、傳染病、自體免疫疾病和老化相關疾病的創新藥物。www.insilico.com

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 563 加入收藏 :
再鼎醫藥與Vertex宣布就povetacicept在大中華區和新加坡開發和商業化達成戰略協議

-在相關區域就povetacicept達成獨家合作與許可協議  -再鼎醫藥將利用其本地專長和商業化布局來加速povetacicept的開發,並在產品獲批後帶給相關區域適合的患者 美國波士頓、中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋2025年1月10日 /美通社/ -- 再鼎醫藥(納斯達克股票代碼:ZLAB;香港聯交所股份代號:9688)和Vertex Pharmaceuticals Incorporated(納斯達克股票代碼:VRTX)今日宣布達成獨家合作和許可協議,在大中華區(中國內地、香港、澳門和台灣地區)和新加坡(統稱為「許可區域」)開發和商業化Vertex的povetacicept(pove)。Pove是一款潛在同類最優的重組融合蛋白治療,是BAFF(B細胞活化因子)和APRIL(增殖誘導配體)的雙重拮抗劑,正在研究用於治療免疫球蛋白A腎病(IgA腎病)和其他B細胞介導的疾病。 根據協議條款,Vertex 將獲得一筆預付款,以及基於注冊的裡程碑付款和再鼎醫藥重點區域淨銷售額的分級特許權使用費。再鼎醫藥將借助其研發方面的經驗推進該產品在許可區域的臨床研究和注冊遞交。一旦pove獲批,再鼎醫藥將借助其強大的商業化布局,負責許可區域內的所有商業化活動。  Vertex 首席執行官兼總裁Reshma Kewalramani 博士表示:「再鼎深厚的研發和商業化能力,以及在相關區域的布局,使其成為我們努力讓pove惠及中國及更多地區患者過程中理想的合作伙伴。我們非常高興能與再鼎合作,這將賦能我們加速把這款潛在同類最優療法帶給正在等待的患者。」  再鼎醫藥創始人、董事長兼首席執行官杜瑩博士表示:「 Pove是對我們現有產品組合的重要擴展,將繼續鞏固我們在中國免疫領域的領先地位。我們致力於為有需要的患者提供創新療法,很高興與 Vertex 合作,讓中國及其他更多地區的患者能夠用上Pove 。」 關於Povetacicept Povetacicept是一種重組融合蛋白治療,是 BAFF(B 細胞活化因子)和 APRIL(增殖誘導配體)的雙重拮抗劑,這幾種細胞因子通過其在 B 細胞、T 細胞和先天免疫細胞的激活、分化和/或存活中的作用,在多種自身免疫性疾病的發病機制中發揮關鍵作用。基於工程化的 TACI(跨膜激活劑及鈣調親環素配體相互作用分子 )結構域, povetacicept在臨床前研究中與其他 BAFF 和/或APRIL抑制劑相比具有更高的結合親和力和更強的效力,並且在 IgA 腎病和原發性膜性腎病患者的臨床研究中表現出潛在的同類最優療效。Povetacicept還正在開發用於治療多種 B細胞介導的嚴重疾病,包括其他自身免疫性腎髒疾病和自身免疫性血細胞減少症。 關於 IgA 腎病  IgA腎病是一種嚴重的、進行性的、危及生命的 B 細胞介導的慢性腎髒疾病,是原發性(特發性)腎小球腎炎的最常見病因,據估計,中國有約300萬到500萬IgA腎病患者1-5。 IgA腎病是由免疫球蛋白(Ig)和半乳糖缺乏的IgA1 (Gd-IgA1)循環免疫復合物在腎小球系膜中沉積引起的,進而引發腎髒損傷和纖維化。很大比例的IgA腎病患者會發展為終末期腎病。目前尚無特異性針對IgA腎病的致病原因的療法獲批。 關於RAINIER RAINIER 是一項全球 3 期關鍵性研究,在標准治療的基礎上,在約 480 名IgAN患者中研究使用povetacicept 80 毫克對比安慰劑的有效性和安全性。該研究將進行預先計劃的中期分析,旨在評估一定數量的患者完成 36 周治療後 povetacicept組與安慰劑組的尿蛋白與肌酐比值(UPCR)。如果結果為陽性,中期分析可作為 Vertex 在美國加速批准的基礎。最終分析將在治療兩年後進行,主要終點為第 104 周的總 eGFR 斜率。 該3期臨床研究正在包括美國、歐盟和亞洲等多個地區開展。其中,中國監管機構已批准了RAINIER的臨床試驗申請(CTA),目前研究正在進行中。 關於 RUBY-3 RUBY-3 是一項正在進行的、多劑量遞增、多隊列、開放標簽、 1/2 期籃式研究,研究povetacicept在自身免疫性腎小球腎炎(包括IgA腎病 、 原發性膜性腎病 、狼瘡腎炎和伴有腎小球腎炎的 ANCA 相關性血管炎)中的應用,其中povetacicept將以皮下給藥的方式給藥最多至 104 周。 關於再鼎醫藥 再鼎醫藥(納斯達克股票代碼:ZLAB;香港聯交所股份代號:9688)是一家以研發為基礎、處於商業化階段的創新型生物制藥公司,總部位於中國和美國。我們致力於通過創新產品的發現、開發和商業化解決腫瘤、免疫、神經科學疾病和感染性疾病領域未被滿足的巨大醫療需求。我們的目標是利用我們的能力和資源努力促進中國及全世界人類的健康福祉。有關再鼎醫藥的更多信息,請訪問www.zailaboratory.com或關注公司官微:再鼎醫藥。 再鼎醫藥前瞻性聲明 本新聞稿包含與再鼎醫藥未來預期、計劃和前景相關的前瞻性陳述,包括但不限於與我們在大中華區和新加坡開發和商業化 pove 的前景和計劃、pove 的潛在獲益,以及IgA 腎病和其他 B 細胞介導疾病的潛在療法有關的陳述。該等前瞻性陳述可能包含諸如「旨在」、「預計」、「相信」、「有可能」、「估計」、「預期」、「預測」、「目標」、「打算」、「可能」、「計劃」、「可能的」、「潛在」、「將會」、「將要」等詞匯和其他類似表述。該等陳述構成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述並非對過往事實的陳述,亦非對未來表現的擔保或保證。前瞻性陳述基於我們截至本新聞稿發布之日的預期和假設,並且受到固有不確定性、風險以及可能與前瞻性陳述所預期的情況存在重大差異的情勢變更的影響。實際結果可能受各種重要因素(包括我們向美國證券交易委員會(「SEC」)提交的最新年報和季報以及其他報告中指出的其他因素)的影響而與前瞻性陳述所示存在重大差異,該等報告可以在我們的網站 www.zailaboratory.com 和 SEC 網站 www.sec.gov 上查閱。除法律要求之外,不論是出於新信息、未來事件或其他原因,我們均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應被視為我們在本新聞稿發布之日後任何日期的意見而加以信賴。  1.Wang L, Xu X, Zhang M, Hu C, Zhang X, Li C, Nie S, Huang Z, Zhao Z, Hou FF, Zhou M. Prevalence of Chronic Kidney Disease in China: Results From the Sixth China Chronic Disease and Risk Factor Surveillance. JAMA Intern Med. 2023 Apr 1;183(4):298-310. doi: 10.1001/jamainternmed.2022.6817. PMID: 36804760; PMCID: PMC9941971. 2.Zhang L., Wang F., Wang L. et al. Prevalence of chronic kidney disease in China: a cross-sectional survey. The Lancet. 2012 March Volume 379, Issue 9818, 815 – 822 doi: 10.1016/S0140-6736(12)60033-6 3.China Kidney Disease Network 4.Hu, R., Quan, S., Wang, Y. et al. Spectrum of biopsy proven renal diseases in Central China: a 10-year retrospective study based on 34,630 cases. Sci Rep 10, 10994 (2020). https://doi.org/10.1038/s41598-020-67910-w 5.Zheng L, Tu L, Huang H, Zhang L, Wang Y, Zhou J, Chen Q, Wei X. Changes in the spectrum of kidney diseases: a survey of 2803 patients from 2010 to 2018 at a single center in southeastern China. Ren Fail. 2022 Dec;44(1):987-993. doi: 10.1080/0886022X.2022.2083517. PMID: 35656734; PMCID: PMC9176642.  

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藥明巨諾宣佈倍諾達®在中國被授予治療二線復發或難治性成人大B細胞淋巴瘤的突破性治療藥物認定

上海2025年1月10日 /美通社/ -- 藥明巨諾(港交所代碼:2126),一家專注於開發、生產及商業化細胞免疫治療產品的獨立的創新型生物科技公司,宣佈國家藥品監督管理局藥品審評中心已授予倍諾達®(瑞基奧侖賽注射液)用於二線治療復發或難治性成人大B細胞淋巴瘤(r/r LBCL)的突破性治療藥物認定。倍諾達®是藥明巨諾自主開發的一款靶向CD19的自體嵌合抗原受體T(CAR-T)細胞免疫治療產品。 該突破性治療藥物認定基於一項旨在評估倍諾達®治療一線治療失敗後不適合自體干細胞移植的成人復發或難治性大B細胞淋巴瘤(r/r LBCL)受試者的有效性和安全性研究的臨床數據支持,這是首次基於中國患者獲得的臨床試驗數據。 大B細胞淋巴瘤是一種極具侵襲性的非霍奇金淋巴瘤,是成人最常見的淋巴瘤亞型。LBCL是一種潛在可治癒的疾病,但仍有30-40%的患者治療後出現難治或復發[1]。一線治療失敗的LBCL 患者預後較差,傳統治療方案如高劑量化療後序貫自體造血干細胞移植(HDCT/ASCT)雖為標準治療,但約一半以上患者因高齡、合併症等各種原因不適合 ASCT,目前尚無標準治療,預後極差[2],仍存在顯著未被滿足的臨床需求,臨床上仍急需開發安全有效的治療r/r LBCL的新方法。 參考文獻 [1] Sehn LH, Salles G. Diffuse Large B-Cell Lymphoma. N Engl J Med. 2021;384(9):842-858. doi:10.1056/NEJMra202761. [2] Sehgal A, Hoda D, Riedell PA, et al. Lisocabtagene maraleucel as second-line therapy in adults with relapsed or refractory large B-cell lymphoma who were not intended for haematopoietic stem cell transplantation (PILOT): an open-label, phase 2 study. Lancet Oncol. 2022;23(8):1066-1077. doi:10.1016/S1470-2045(22)00339-4. 關於瑞基奧侖賽注射液(商品名:倍諾達®) 瑞基奧侖賽注射液(簡稱relma-cel,其腫瘤適應症的商品名:倍諾達®)是藥明巨諾在巨諾醫療(一家百時美施貴寶的公司)的CAR-T細胞工藝平台的基礎上,自主開發的一款靶向CD19的自體CAR-T細胞免疫治療產品。作為藥明巨諾的首款產品,瑞基奧侖賽注射液已被中國國家藥品監督管理局批准三項適應症,包括治療經過二線或以上系統性治療後成人患者的復發或難治性大B細胞淋巴瘤(r/r LBCL)、治療經過二線或以上系統性治療的成人難治性或24個月內復發的濾泡性淋巴瘤(r/r FL),以及治療經過包括布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)治療在內的二線以及系統性治療的成人復發或難治性套細胞淋巴瘤(r/r MCL),成為中國首個獲批為1類生物製品的CAR-T產品。倍諾達®是中國目前唯一一款同時獲得「重大新藥創製」專項、新藥上市申請優先審評資格及突破性治療藥物認定等三項殊榮的CAR-T細胞免疫治療產品。 關於JWCAR029-216研究(NCT06093841) 這是一項在中國進行的II期開放、單臂、多中心研究,旨在評價倍諾達®治療一線治療失敗後不適合自體干細胞移植的r/r LBCL成年受試者的有效性和安全性。這是首個在中國LBCL患者中評估此類創新療法的臨床研究。本研究將遵循中國的臨床實踐,並將真實反映其在中國患者人群中的療效和安全性。 目前本臨床研究正在進行,初步的臨床數據顯示了倍諾達®突出的療效和良好的安全性,最佳總緩解率高達84%。 關於藥明巨諾 藥明巨諾(股份代碼:2126)是一家獨立的、創新型的生物科技公司,專注於研發、生產及商業化細胞免疫治療產品,並致力於以創新為先導,成為細胞免疫治療引領者。創建於2016年,藥明巨諾已成功打造了國際領先的細胞免疫治療的綜合性產品開發平台,以及涵蓋血液腫瘤、實體腫瘤和自身免疫性疾病的細胞免疫治療產品管線。藥明巨諾致力於以突破性、高質量的細胞免疫治療產品給中國乃至全球患者帶來治癒的希望,引領中國細胞免疫治療產業的健康規範發展。欲瞭解更多詳情,請訪問:www.jwtherapeutics.com。 前瞻性聲明 本發佈所包含的前瞻性聲明是基於管理層現有的期望和信心,會存在一定的不確定性或風險從而導致實際結果在實質上與所描述的有所區別。顯著的風險和不確定性,可能包括了以下涉及的內容,以及在公司提交給香港交易所(HKEx)的報告中予以更為全面的描述。除非另有註明,公司提供截至發佈日期當日的信息,並且明確無義務更新相關事項及其所含內容或提供任何解釋。具體內容,詳見公司官網:www.jwtherapeutics.com/cn/forward-looking-statements/。

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「紡織品到紡織品」的永續解決方案

摘要: 今許多紡織品都是由混合纖維製成,且大多數都包含了棉和聚脂纖維。目前廢棄紡織品的回收方法主要有兩大類,機械回收法和化學回收法。   全文: 今許多紡織品都是由混合纖維製成,且大多數都包含了棉和聚脂纖維。目前廢棄紡織品的回收方法主要有兩大類,機械回收法和化學回收法。但機械回收法欲將不同的纖維從廢棄紡織品中分離出來有其難度,而化學回收法分離混紡纖維所耗用的成本,以及對環境污染的影響程度卻較高;除非能有更好的紡織廢棄品回收技術,否則以現有的回收方法而言,在處理回收的混合紡織品方面仍具有挑戰性。快時尚引發的災難,除了製造過程對環境造成的負面影響,再來就是生產過剩以及消費後的廢棄衣物,無論是焚燒或掩埋都會釋放出溫室氣體。而廢棄紡織品回收再利用,應該是解決上述問題最好的方法,也符合循環經濟的理念,除了減少資源的浪費,也能降低對環境所造成的傷害。廢棄紡織品回收除了符合環保永續的精神,同時也兼具未來的商業效益,因此國際間已有部分的法人機構或企業團體投入廢棄紡織品回收的營運和研發,尤其較受矚目的化學回收法,可將舊衣服或紡織品處理,經粉碎、清洗、加熱、熔化、抽絲等加工程序後重新製成紡織原料,再次做成全新的衣服,可以完成「紡織品到紡織品」的全循環利用;以下提供3家可以進行「紡織品到紡織品」化學回收方式的廠家,供臺灣紡織業界參考。一、Block Texx®Block Texx®創建於澳洲,自詡為一家清潔技術公司,可從紡織品和服裝中回收聚酯和纖維素,能將任何顏色或任何破舊型態的衣服、床單和毛巾等紡織品中的聚酯纖維和棉分離,並重製成高價值的聚酯和纖維素纖維材料。(一)核心產品1. 主要產品SOFT™纖維分離技術;Block Texx®開發了化學回收技術(SOFT™),可應用於回收目前市場上最常用的纖維,包括:聚酯/棉混紡、100%聚酯、100%棉以及嫘縈纖維。2. 產品特色為解決紡織廢棄物對環境的影響,以達到紡織廢棄物「零掩埋」的目標;主張將紡織廢棄物從垃圾掩埋場轉化為永續產品,提供客戶商業規模的循環經濟解決方案。使用專利化學技術將紡織品轉化為聚酯顆粒和棉花再利用,2023年處理了4,000噸紡織廢棄物,目標是每年處理10,000噸紡織廢棄物。  資料來源:Block Texx®,紡織所ITIS研究團隊整理(2024/11)圖1 Block Texx®再生聚酯粒(左)及再生纖維素(右)  (二)關鍵技術與問題解決Block Texx®的纖維分離技術S.O.F.T (Separation of fibre technology)與昆士蘭科技大學和聯邦科學與工業研究組織(Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation, CSIRO)的研究員共同開發,主要製造流程含括:切碎(分解產品)→分離(將來自石油基的聚酯纖維和屬於纖維素纖維的棉分開)→洗滌→乾燥(經過徹底洗滌,並透過乾燥過程確保聚酯與棉分離)→造粒(針對聚酯:進一步乾燥,並擠出成粒)或乾燥(針對棉:脫水或乾燥以便進一步利用)。Block Texx®分離出的材料除紡織領域外,還可運用於農業、建築、日用品等。(三)應用與市場機會Block Texx®積極開發合作對象,例如與澳洲環境復原公司Vital Chemical合作,利用再生纖維素纖維開發水土保持的覆蓋膜,以及和紐西蘭服裝公司Deane Apparel合作,開發確認可回收的服裝,以避免在回收過程需移除無法回收的裝飾物。同時,Block Texx®也積極尋找更多可以回收的料源,拓展供應商合作夥伴。其供應商網路Block Texx® Supplier Network(BSN)由200多個澳洲和國際原料供應合作夥伴組成。(四)關鍵創新要素Block Texx®的業務不僅是回收再製,其在五年半的時間內將澳洲的供應商網路發展到了200多家,主要集中在酒店、醫院和工作服等業者,並與物流合作夥伴一起在澳洲全國範圍內提供收貨服務。Block Texx®以商業化運轉及國際化為目標,期待能透過授權方式快速拓點,隨著廠產能的擴大,其回收料源將納入更多的消費後服裝。二、Loop IndustriesLoop Industries是一家來自於加拿大魁北克省的回收聚酯材料公司,其解聚技術可將PET(聚對苯二甲酸乙二醇酯)塑料和聚酯纖維廢料分解為結構單體:對苯二甲酸二甲酯(DMT)和單乙二醇(MEG)。然後,再經過純化、聚合成Loop™品牌的PET塑膠和聚酯纖維,產品可由100%回收材料製成。(一)核心產品1. 主要產品以領先全球的再生聚酯塑膠/纖維製造技術,開拓永續性聚酯產品市場,秉持著不接受現狀的創新精神,開發「革命性永續技術」,以加快地球的聚酯塑膠循環經濟發展。主要產品即是Loop™再生聚酯和纖維。2. 產品特色Loop™再生聚酯(粒)和聚酯纖維,可製成100%由回收材料製成之最終產品,且可以再回收循環利用。  資料來源:Loop Industries,紡織所ITIS研究團隊整理(2024/11)圖2 Loop™食品級再生聚酯粒  (二)關鍵技術與問題解決關鍵核心技術在於可產出具有高品質之Loop™再生聚酯,兼具高規格的原生品質及安全標準,可適用於食品級包裝;以及可無限回收循環再使用。採用Loop Industries再生技術(分解聚酯聚合物、純化、單體聚合),可以達到多次回收再製,且不會降低純度或品質。最後,再生產品可以完成色彩重現,Loop Industries再生聚酯技術能夠消除所有污染物、染料和其他添加劑,於再製終端成品可以重現鮮豔色彩,有助於創作設計。(三)應用與市場機會Loop Industries擁有專利和專有技術,可以解聚廢棄之聚酯塑料和聚酯纖維,包括:透明寶特瓶、彩色塑膠瓶、不透明塑膠瓶、聚酯纖維紡織品、部份地毯,甚至是被太陽/海鹽降解過的海洋廢棄塑料。經解聚後之單體,再經過過濾、純化和聚合,製成適合用於食品級包裝或聚酯纖維的高品質Loop™聚酯,讓客戶實現可持續發展目標。Loop Industries在解聚後,便將單體轉由INVISTA聚合再製成全新PET樹脂或聚酯纖維。Loop Industries在加拿大魁北克省有建造一座創新中心和示範設備,展示專有的解聚技術,為大規模商業化合作推廣用,同時積極布局與各大國際品牌商開發適用之可持續性商品,包括:與Bormioli Pharma(國際藥品包裝和醫療器材公司)合作開發一款創新的藥品包裝瓶,採用Loop™的100%回收PET樹脂製造。以及,與瑞士運動品牌商On合作開發運動鞋麵、鞋底專用的再生纖維、再生聚酯。(四)關鍵創新要素Loop Industries可以解聚廢棄之聚酯塑料和紡織品,包括:塑膠瓶、有顔色的地毯和紡織品,甚至是來自海洋廢棄塑料,所生產之Loop™再生聚酯品質,除等同原生聚酯品質外,更可應用於食品級包裝。用Loop™為原料生產之終端產品可以在不降低品質的情況下,再次回收循環利用,成功開創閉合循環。Loop Industries透過減少塑膠垃圾和回收廢棄塑膠以實現永續發展,為全球走向循環經濟做出貢獻。三、Samsara EcoSamsara Eco是澳洲國立大學(Australian National University)2021年的新創計畫,命名自印度宗教的生死輪迴,表示所有生命、物質的無限重生與循環。創辦人Paul Riley表示:「 Samsara Eco回收新創公司可不用原生石化原料來生產塑膠,且可以更有效率的減少塑膠進入海洋和掩埋場」。  資料來源:Samsara Eco,紡織所ITIS研究團隊整理(2024/11)圖3 Samsara Eco酵素可將回收寶特瓶分解成粉末  (一)核心產品1. 主要產品Samsara Eco尋找可商業化的回收塑膠技術,及塑膠替代物市場,成功開發出可分解回收塑膠的酵素與技術。2. 產品特色Samsara Eco 使用可以分解塑膠(聚合物)的酶,將其恢復到原來的化學結構單元(單體)。(二)關鍵技術與問題解決透過Samsara Eco獨特的回收方法,可以無限次地從塑膠廢物中重新製造新塑膠,達到使用後的塑膠不會再被視為「廢棄物」。新創回收塑膠的技術意味著可以透過提供由100%回收材料組成的新塑膠(無需補充原生塑膠),將化石燃料與塑膠產業鏈脫鉤。(三)應用與市場機會目前全球絕大多數聚酯紡織廢棄品都被填埋、焚燒或洩漏到環境中;Samsara Eco的回收技術EosEco™,系利用酵素酶分解塑膠。Samsara Eco開發優化EosEco™ 酵素酶,可有效大規模回收聚酯和尼龍 6,6,及其他塑膠製品,並已應用至時尚、汽車和電子等產業供應鏈。Samsara Eco的酵素分解過程可以處理各種混紡織物,包括:聚酯纖維/棉和尼龍/彈性纖維混紡物、地毯和安全氣囊,並達成無需使用原生纖維即可生產服裝的未來;2023年,Samsara Eco宣布與lululemon合作,推出全球首款採用酵素酶分解回收尼龍 6,6的Swiftly長袖樣衣,宣布紡織品到紡織品回收、循環系統的新突破。(四)關鍵創新要素Samsara Eco用酵素分解塑膠技術擁有技術創新特色與優勢,包括:分解速度快、受熱時酵素性質穩定,Samsara Eco表示其製程可在1小時內分解塑膠,他家製程需要12小時以上。目前,Samsara Eco的試點工廠產能,可達到分解20噸廢塑/日;預計2024年底將建立新回收工廠,每年能處理超過2萬噸廢塑。生物科技帶來材料及技術上的創新,如:生物塑膠、可生物降解材料和可以分解塑膠的酵素等,值得開發應用於紡織、建築、醫療、農業等領域。與傳統塑膠製造相比,這些材料、技術不僅可再生,而且可分解,對環境影響小,可以減少對有限資源的依賴及對環境的負擔,從而實現地球可持續性環境之目的。四、結論開發「廢棄紡織品回收技術」可以減少資源的浪費,例如在淡水資源有限的環境下減少棉花的栽種,亦可減輕淡水資源不足的負擔。此外,廢棄紡織品回收也可以減少聚脂纖維的使用,同時也減少石化原料的開採,並降低石化原料對環境的危害。而對於企業而言,當紡織品有生產過剩的現象時,紡織品回收系統也能降低企業庫存的壓力,並可避免焚燒或掩埋廢棄紡織品,減少溫室氣體排放。紡織品回收突顯了循環經濟對生態環境的重要性,雖然目前的技術和產能尚無法滿足回收所有的紡織廢棄品,但永續發展改變了人類的作息,也改變了紡織業的商業模式。紡織品回收再利用,未來將是紡織業供應鏈中不可或缺的一環。  連結網址:https://www.tnet.org.tw/Article/Detail/39209

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DIOSynVax宣佈成立全新顧問委員會,推動其下一代流感疫苗(包括禽流感)的臨床開發

英格蘭劍橋和聖地牙哥2025年1月9日 /美通社/ -- 作為一家處於臨床階段的生物技術公司,DIOSynVax致力於開發創新且具廣泛保護力的疫苗,並在其首個人體冠狀病毒疫苗試驗顯示出安全性後,宣佈推出其新的疫苗組合,包括針對禽流感、超季節性流感以及普遍型流感的預防疫苗,同時也揭幕了全新的顧問委員會。 該公司的禽流感疫苗已在包括雪貂在內的動物試驗中驗證了其效力和安全性,現已準備展開人體試驗。這款獨特的疫苗旨在針對多種高風險病毒引發強效且廣泛的保護性免疫反應,包括可能源自全球範圍內人類禽流感病例的病毒,這些病毒對公共及全球健康構成威脅。隨著全球禽流感感染病例不斷增加,美國已出現首例因該病毒致死的報告(來源:https://www.washingtonpost.com/health/2025/01/06/bird-flu-first-human-death-us/),各國正積極為可能出現的人類禽流感爆發作好準備。(來源:《紐約時報》)。該公司的「數碼免疫優化合成疫苗」(DIOSynVax)技術,策略性地運用人工智能(AI),以加速開發更安全、更有效的疫苗,應對當前挑戰並為未來威脅提供更智能的解決方案。 在新冠疫情期間,DIOSynVax運用其計算技術,成功開發出一種對SARS、SARS-CoV-2及相關冠狀病毒具有廣泛保護作用的疫苗。經過廣泛的動物安全性與效力評估(Vishwanath等,2023年《自然生物醫學工程》(Nature Biomedical Engineering 2023)),這款革命性數位設計的疫苗抗原進行了「首次人體試驗」(First-in-Human)的一期( Phase 1)臨床研究。該試驗在NIHR南安普敦和劍橋臨床研究設施(NIHR Southampton and Cambridge Clinical Research Facilities)內進行,招募了健康志願者參與。疫苗透過無針裝置注射至皮膚,結果顯示該疫苗安全且耐受性良好。 DIOSynVax營運總監Rebecca Kinsley博士就試驗結果的重要性發表評論:「雖然我們現在專注於流感疫苗的研發,但這項試驗已經證實了我們『數碼免疫優化合成』抗原的強大安全性以及誘導廣泛免疫反應的能力。這是我們邁向開發超季節性流感、疫情前禽流感以及最終實現通用型流感疫苗的一個關鍵進展。」 DIOSynVax科學總監Jonathan Heeney教授補充道:「這項臨床研究使用我們技術的結果為我們的流感疫苗開發奠定了基礎。這項技術提供多項優勢,包括提高安全性、所需接種次數較少,以及能夠預測新病毒株的出現。我們很高興能夠推進基於mRNA的流感候選疫苗,並在接下來幾個月加速概念驗證的進程。」 除了臨床試驗公告外,DIOSynVax還揭示了新成立的顧問委員會,由來自製藥和學術界的領先專家組成。該委員會將在公司推動流感疫苗候選產品進入臨床試驗和商業化的過程中提供關鍵見解。 DIOSynVax行政總裁Ronald Moss醫師表示:「我們很高興能夠擁有如此卓越的顧問委員會,指導我們的工作,幫助我們將疫苗推向臨床,並建立策略合作夥伴關係。我們的創新方法從公共衛生和商業角度來看,都具有重大潛力,我們致力於加速其發展,作為應對未來大流行的關鍵對策。值得注意的是,我們的禽流感疫苗相較其他疫苗有多項優勢,應該被用來降低當前大流行威脅的風險。」 如需了解有關DIOSynVax的更多資訊,包括有關新顧問委員會的詳細資料,請瀏覽https://www.diosynvax.com/advisoryboard。  DIOSynvax簡介 DIOSynVax是一家臨床階段的生物技術公司,專注於利用尖端人工智能技術開發通用疫苗。該公司的使命是提供對各類傳染病的廣泛保護,特別關注可能引發未來大流行的潛在新興病毒威脅。 如需更多資訊,請與我們聯繫:摩根大通行政總裁Ron Moss。電子郵件:ron.moss@diosynvax.com 或聯繫: 電郵:contact@diosynvax.com網站:顧問委員會 | DIOSynVax 關於新冠肺炎(COVID-19) 欲深入了解新冠肺炎(COVID-19),請瀏覽美國疾病控制與預防中心(CDC)網站。 關於H5N1禽流感 H5N1(即禽流感)持續對公共衛生構成重大威脅,特別是當病毒發生突變,並具備人類間傳播的能力時。如需詳細資訊,請參閱美國疾病控制與預防中心(CDC)的H5N1情況概述。

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晶泰科技與優時比簽署大分子藥物發現AI平台授權協議

布魯塞爾和馬薩諸塞州劍橋2025年1月9日 /美通社/ -- 2025年1月9日,晶泰科技(晶泰控股-P, XTALPI-P,股票代碼:2228.HK)宣佈,其下屬部門 Ailux Biologics 與總部位於比利時的跨國生物製藥公司優時比(UCB)簽署大分子藥物發現 AI 平台授權協議。根據協議,晶泰科技商業授權UCB使用 Ailux Biologics 自主開發的 XtalFold™ AI 平台進行大分子藥物的發現和工程化設計。XtalFold™ 是一套基於 AI 的軟件平台,能夠為大分子藥物研發提供快速且準確的結構信息,在多個研發階段加速創新。 XtalFold™ 利用序列信息對生物大分子之間的相互作用進行建模,而這些相互作用是單克隆抗體等大分子藥物發揮藥效的基礎。在嚴格的基準測試中,XtalFold™ 在整體成功率和難以建模區域(如抗體-抗原界面)的質量方面表現出行業領先的性能。XtalFold™ 已經授權給多家全球性藥企,並在多種不同的研發項目中發揮了關鍵作用,包括抗原設計、表位識別、親和力成熟、pH 敏感性改造和雙抗設計等。 「UCB是排名前列的國際藥企,也是利用計算方法設計差異化藥物、造福患者的先驅創新者。」晶泰科技首席執行官馬健表示,「我們很榮幸能夠以晶泰科技的 AI蛋白質結構預測算法賦能UCB的研發工作,幫助他們創造更多改變患者命運的創新藥物。」晶泰科技副總裁、Ailux Biologics負責人李一表示:「前不久的諾貝爾獎頒給了蛋白質結構預測。XtalFold™正是這一技術工業化落地的體現,作為一個已被全方位驗證的商業化解決方案,這項技術目前正在行業內迅速普及。我們很高興能與UCB聯手,進一步探索其潛力。」 「UCB在抗體發現和工程方面擁有深厚的積澱。我們建立了獨特而高效的單B細胞篩選和體外展示發現技術以支持苗頭分子發現,是基於結構和計算機輔助分子優化領域的領跑者。XtalFold™的引進將進一步推動我們的研發技術升級,將抗體-抗原的結構洞察整合到整個抗體發現和優化流程中」,UCB抗體發現和優化負責人Daniel Lightwood說。UCB全球CADD(計算機輔助藥物設計)負責人Alexander Hillisch補充說:「我們在經過嚴格的測試和與其他計算方法的對比後,最終決定引進XtalFold™。我們相信,它能夠顯著提升 UCB 快速發現優質抗體藥物的能力,最終為患者帶來全新的治療方案。」 關於UCB UCB 總部位於比利時布魯塞爾(www.ucb.com),是一家全球性生物製藥公司,專注於創新藥物和解決方案的發現與開發,旨在改善患有免疫系統疾病或中樞神經系統嚴重疾病患者的生活。UCB 在全球約 40 個國家擁有約 9,000 名員工,並在 2023 年實現 53 億歐元的收入。UCB 在布魯塞爾泛歐證券交易所上市(股票代碼:UCB)。 關於晶泰科技 晶泰科技(「XtalPi Holdings Limited」,股份簡稱:晶泰控股-P,XTALPI-P,股票代碼:2228.HK)由三位麻省理工學院的物理學家於 2015 年創立,是一個基於量子物理、以人工智能賦能和機器人驅動的創新型研發平台。公司採用基於量子物理的第一性原理計算、人工智能、高性能雲計算以及可擴展及標準化的機器人自動化相結合的方式,為製藥及材料科學(包括農業技術、能源及新型化學品以及化妝品)等產業的全球和國內公司提供藥物及材料科學研發解決方案及服務。 關於Ailux Biologics Ailux Biologics是晶泰科技(晶泰控股-P,XTALPI-P,股票代碼:2228.HK)的大分子藥物發現創新部門,擁有約 100 名的專家團隊,已建立業內一流的大分子藥物發現實驗室、專為 AI 打造的專有數據庫 AtlaX™ 和三大 AI 平台——包括結構建模平台 XtalFold™、生成式蛋白質大語言模型 XenProT™ 以及大分子藥物性質預測平台 Xentient™。Ailux Biologics 與大型製藥和生物技術公司合作,借助其 AI 驅動、濕實驗驗證的解決方案,加速合作夥伴的大分子藥物研發。

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2025 年 1 月 21 日 (星期二) 農曆十二月廿二日
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