關於 cookie 的說明

本網站使用瀏覽器紀錄 (Cookies) 來提供您最好的使用體驗,我們使用的 Cookie 也包括了第三方 Cookie。相關資訊請訪問我們的隱私權與 Cookie 政策。如果您選擇繼續瀏覽或關閉這個提示,便表示您已接受我們的網站使用條款。

搜尋結果Search Result

符合「糖尿病」新聞搜尋結果, 共 215 篇 ,以下為 1 - 24 篇 訂閱此列表,掌握最新動態
永明金融調查:二型糖尿病對患者財務和精神健康構成潛在影響

在香港糖尿病患者當中,有四分之一(25%)受訪者表示糖尿病對生活構成「嚴重」或「重大」的財務影響,其中83%的患者無法負擔定期接受適當護理所需的費用。 55%的非糖尿病患者表示「非常擔心」或「擔心」確診二型糖尿病所帶來的財務負擔。 68%的糖尿病患者表示,他們的精神健康受到負面影響。 然而,有55%的受訪者從未接受過血糖篩查。 香港 - Media OutReach Newswire - 2024年11月19日 - 永明金融亞洲發表最新研究,闡述二型糖尿病患者的潛在生活開支,以及該病對財務和精神健康的影響,凸顯出教育、預防和接受護理的迫切性。 永明金融《健康習慣締造更健康的未來:亞洲的糖尿病預防情況》調查訪問了來自香港特別行政區、印尼、馬來西亞、菲律賓、新加坡及越南的3,647名人士,了解他們對糖尿病風險因素、治療及預防的認知。調查包括600名目前患有二型糖尿病的患者,深入了解糖尿病患者的生活。 近數十年來,糖尿病病例出現流行病一般的上升趨勢,全球已有超過5.4億人確診糖尿病[1],其中超過9,000萬人來自東南亞,預計東南亞的糖尿病成年患者人數將於2045年或之前飆升至1.52億人,對公共健康帶來嚴峻挑戰[2]。二型糖尿病是最常見的糖尿病類型,佔全球病例約90%。[3] 研究顯示,儘管病例數目大幅上升,但只有極少數人會積極採取行動降低患上糖尿病的風險,或了解更多有關糖尿病患者的狀況,而糖尿病帶來的不只是身體上的影響。 二型糖尿病對財務與精神健康構成潛在影響 除了影響身體健康外,糖尿病亦會帶來沉重的財務開支,令許多人無法獲得適當的醫療護理。在糖尿病患者當中,有四分之一(25%)受訪者表示糖尿病對生活中構成「嚴重」或「重大」的財務影響,其中83%的患者無法負擔定期接受適當護理所需的費用。 與健康方面的憂慮相比,糖尿病患者普遍更擔心財務問題。55%的香港非糖尿病患者表示「非常擔心」或「擔心」確診二型糖尿病所帶來的財務負擔,凸顯醫療保險保障的需要。 研究亦發現糖尿病對精神健康構成潛在影響,68%的糖尿病患者表示確診後精神健康受到負面影響。糖尿病亦對家庭和工作上構成社交影響,82%的糖尿病患者表示在確診後感到受家人和朋友批評,77%的患者因糖尿病而在工作上受批判或歧視。 香港永明金融有限公司首席客戶總監Amy Lo說:「自2012年起,永明金融已投入超過5,500萬加元,與策略性夥伴合作支援最受糖尿病影響的社區,在全球各地對抗糖尿病。是次調查讓我們明白到糖尿病不僅對患者健康構成嚴重影響,對家庭亦帶來沉重的經濟負擔。因此我們致力在產品設計上不斷作出優化,盡力為糖尿病人提供更周全的醫療及危疾保障。此外,我們亦與香港糖尿聯會長期合作,在社區層面上推動社會關注糖尿病,積極推廣預防糖尿病的訊息。 」 只有少數人有採取預防措施 糖尿病的風險在香港持續上升,但只有24%的受訪者每年接受二型糖尿病篩查,55%的受訪者從未接受篩查,以致出現意料之外的確診個案和原本可以預防的病例。 只有少數人定期採取預防措施,例如保持健康飲食、監測體重和血糖,以及恆常運動。每四個人當中就有一個人沒有確保子女有健康飲食,並有43%的受訪者沒有鼓勵子女多做運動。 許多香港人覺得營養資訊難以理解。29%的受訪者覺得難以辨別飲食中所隱含的糖分和脂肪,27%的受訪者覺得難以理解不同食物對自己血糖水平的影響。 永明金融與各個地區的醫院、醫療機構和基金會合作,使大眾得以接受血糖篩查、獲得營養建議和輔導,以及參與運動計劃、糖尿病護理方案,以及當地的兒童教育計劃,藉此讓大眾掌握監測自己糖尿病風險的能力。 缺乏運動增加糖尿病的風險 運動量減少,加上缺乏安全的運動場所,導致香港的糖尿病風險正在上升。超過三分之一(34%)的受訪者表示,過去五年運動量減少,尤其是較年輕的受訪者。表示運動量不足的受訪者當中,有35%的受訪者指自己所在地區缺乏安全而優質的運動場所。 設有方便使用的運動場所,對於大眾保持活躍、健康和充實的生活至關重要。自2023年起,永明金融與社會變革基金會Beyond Sport合作推出「Hoops + Health」社區計劃,透過提升亞洲各地社區使用籃球場地和教練的機會,鼓勵人們透過籃球投入運動和實現健康生活。「Hoops + Health」至今已幫助超過14,000名貧困社區的居民重拾活力,享受運動的樂趣。 常見迷思愈來愈普遍,反映有需要推動糖尿病教育 糖尿病是亞洲面臨最嚴重的公共健康問題之一,然而關於糖尿病的常見迷思卻愈來愈普遍,尤其是尤其是與風險因素有關的迷思。 每五個香港人當中約有一個(22%)認為,二型糖尿病只會影響超重人士,50%的人認為糖尿病完全是由於過量攝取糖分所致,54%受訪人士認為治療糖尿病必須注射胰島素。 調查亦發現糖尿病患者在確診前對風險缺乏認知。37%的受訪者表示,他們在確診前不了解或非常不了解糖尿病。超過三分之一的糖尿病受訪者(36%)在確診前認為自己的風險頗低,又或者完全沒有考慮過自己的風險,而只有1%的糖尿病患者認為自己的風險頗高。 調查結果顯示,對糖尿病風險和成因的誤解會妨礙糖尿病的預防、早期診斷和治療,因此進行相關教育非常重要。 醫學總監兼助理副總裁Steven Ho表示:「我們的研究顯示,消除大眾對糖尿病的重大認知落差極為重要,包括糖尿病的風險因素,以及早期診斷和預防的重要性。通過提高認知和破解常見迷思,我們讓每個人都可以為其健康作出明智的選擇透過採取各種預防措施,例如健康飲食、恆常運動和監測血糖水平,市民可以大幅改善健康狀況,甚至緩解病情。」 對二型糖尿病的治療缺乏了解 雖然糖尿病無法根治,但許多醫學專家表示,不少患者在確診後一年內,可以透過積極改變生活模式,例如健康飲食和多做運動來逆轉糖尿病。這些生活模式上的改變有助患者維持正常血糖水平,而無需使用胰島素。然而,大眾對逆轉糖尿病的可能性認知有限。只有46%受訪者相信,二型糖尿病可以在無需使用藥物的情況下受到控制。 只有少數糖尿病患者有積極嘗試逆轉病情。雖然有91%的糖尿病患訪者相信病情可以緩解,但大多數人都不相信可以在一年之內達成,儘管已有不少醫學專家表示有可能做到。 要讓大眾有能力有效地控制病情,必須向他們提供保健和醫療建議、教育他們最新健康管理策略、支援他們改變生活模式,以及提供容易獲得且價格相宜的食物和運動選擇。 編輯垂注 本次調查於2024年10月在香港特別行政區、印尼、馬來西亞、菲律賓、新加坡和越南於網上一共收集3,647名受訪者(包括每個市場超過100名二型糖尿病患者)的意見,並加以分析及得出調查結果。 有關調查結果的摘要請瀏覽此處 (只有英文版本)。 [1]資料來源:國際糖尿病聯盟:https://idf.org/about-diabetes/diabetes-facts-figures/ [2]資料來源:國際糖尿病聯盟:https://diabetesatlas.org/#:~:text=South%2DEast%20Asia,living%20with%20diabetes%20are%20undiagnosed. [3] 資料來源:國際糖尿病聯盟: https://idf.org/about-diabetes/type-2-diabetes/ Hashtag: #永明金融發佈者對本公告的內容承擔全部責任永明金融簡介永明金融是主要的國際金融服務機構,為個人及機構客戶提供資產管理、財富、保險及健康方案。永明金融在全球多個市場發展業務,當中包括加拿大、美國、英國、愛爾蘭、香港、菲律賓、日本、印尼、印度、中國、澳洲、新加坡、越南、馬來西亞及百慕達。截至2024年9月30日止,永明金融管理的總資產為15,100億加元。如欲了解更多資訊,請瀏覽www.sunlife.com。 Sun Life Financial Inc. 於多倫多 (TSX)、紐約 (NYSE) 及菲律賓 (PSE) 的證券交易所上市,交易代號為「SLF」。 Sun Life Financial Inc.為加拿大永明人壽保險公司的控股公司。香港永明金融有限公司(於百慕達註冊成立之有限責任公司)為加拿大永明人壽保險公司的全資附屬公司並在香港營運。 編輯垂注:所有數字均以加元為單位。

文章來源 : Media OutReach Limited 發表時間 : 瀏覽次數 : 482 加入收藏 :
永明金融調查揭示,二型糖尿病對患者財務和精神健康構成潛在影響

三分之一 (33%) 的糖尿病患者表示生活受到「嚴重」或「重大」的經濟影響,其中 82% 的患者無法負擔定期接受適當護理所需的費用。  67 %的非糖尿病患者,對於確診二型糖尿病所帶來的財務負擔感到「非常擔心」或「擔心」。 65 %的糖尿病患者表示,其精神健康受到負面影響。 然而,37% 的受訪者從未接受過血糖篩查。 香港2024年11月16日 /美通社/ -- 亞洲永明金融 (Sun Life Asia) 的最新研究,揭示了二型糖尿病患者的潛在生活成本,以及這種疾病對財務和心理健康的影響,突顯出教育、預防和接受護理的迫切性。 Sun_Life_Asia_Sun_Life_Survey_Reveals_Hidden_Financial_and_Menta 永明金融調查,標題為《健康習慣締造更健康的未來:亞洲的糖尿病預防情況》,訪問了來自香港特別行政區、印尼、馬來西亞、菲律賓、新加坡和越南的 3,647 名人士,了解其對糖尿病風險因素、治療和預防的意識。調查涉及 600 名目前患有二型糖尿病的患者,深入了解糖尿病患者的生活。 近數十年間,糖尿病病例呈現出流行病一般的上升趨勢,全球已有超過 5.4 億人確診糖尿病[1],其中有超過 90 萬人居於東南亞;預計到 2045 年,東南亞的糖尿病成年患者人數會飆升至 1.52 億人,對公共健康構成嚴峻挑戰[2]。二型糖尿病,是最常見的糖尿病類型,佔全球病例約 90%。[3] 研究顯示,儘管病例數目大幅上升,但只有極少數人會積極採取行動,以降低患上糖尿病的風險,或了解更多有關糖尿病的症狀狀;而對於糖尿病患者而言,影響不只是身體上的。 二型糖尿病對財務與精神健康構成潛在影響 除了影響身體健康外,糖尿病亦會帶來沉重的財務負擔,讓許多人無法得到適當的醫療護理。三分之一 (33%) 的糖尿病患者表示生活受到「嚴重」或「重大」的經濟影響,其中 82% 的患者無法負擔定期接受適當護理所需的費用。  對糖尿病的財務關注甚至比健康相關的擔憂更普遍。67% 的非糖尿病患者「非常擔心」或「擔心」被診斷出二型糖尿病所造成的財務負擔,突顯出健康保險保障的必要性。 研究還發現了此疾病的潛在心理健康影響,65% 的糖尿病患者在確診後,表示心理健康受到負面影響。在家中和工作中經歷的社會影響增加了這一點;76% 的糖尿病患者表示在被診斷出患有糖尿病後,感覺受到家人和朋友的批評,72% 的糖尿病患者曾在工作上面對與病情有關的批評或偏見。 亞洲永明金融顧客服務及產品推廣總監 David Broom 表示:「糖尿病帶來的身體、心理和財務負擔可能令人難以置信。無法負擔持續照護費用的糖尿病患者,人數驚人,這顯示我們迫切需要可負擔的治療服務。作為保險公司,我們致力於提供優質醫療服務,以便人們可以優先考慮自己的健康,無需擔心個人財務狀況。」 [1]資料來源:International Diabetes Federation:https://idf.org/about-diabetes/diabetes-facts-figures/ [2]資料來源:International Diabetes Federation:https://diabetesatlas.org/#:~:text=South%2DEast%20Asia,living%20with%20diabetes%20are%20undiagnosed。 [3]資料來源:International Diabetes Federation:https://idf.org/about-diabetes/type-2-diabetes/ 很少有人採取預防措施 在亞洲各地糖尿病風險持續增長,但只有 42% 的受訪者參加年度二型糖尿病篩查,而 37% 沒有接受過篩查,導導致意料之外的診斷和可預防的病例。 只有少數人一直採取預防措施,例如保持健康飲食、監測體重和血糖,以及定期運動。每五人中就有一人無法確保子女飲食健康,30% 的人不鼓勵子女運動。  許多人都難以理解營養資訊。30% 的人覺得飲食中隱藏的糖分和脂肪難以識別,24% 的人難以理解不同食物對血糖水平的影響。 定期運動、健康飲食和早期篩查可以降低糖尿病風險的能力,但提高意識才是皇道。自 2012 年起,永明金融透過支援最弱勢社群的策略夥伴關係,已承諾捐出超過 5,500 萬加元用於全球對抗糖尿病。 永明金融透過與當地醫院、醫療機構和基金會的當地合作關係為兒童提供血糖篩查、營養建議和輔導、運動計劃、糖尿病護理套餐以及當地教育計劃,讓人們能夠監控自己的糖尿病風險。 缺乏運動會增加糖尿病風險 體能鍛鍊減少,加上缺乏安全的運動場所,正在增加亞洲各地的糖尿病風險。近三分之一 (31%) 的受訪者表示在過去 5 年中運動量減少,年輕人更可能表示運動量減少。在報告運動不足的人士中,46% 指出當地區缺乏安全、優質的運動空間。 擁有無障礙的運動空間,對於保持人們活躍、健康和參與度至關重要。自 2023 年以來,永明金融與社會變革基金會 Beyond Sport 合作,推出 Hoops + Health,這是一個社區計劃,透過籃球促進社區活動和健康生活,透過改善社區接達亞洲各地球場和教練的機會。到目前為止,Hoops + Health 已協助弱勢社區的 14,000 多人變得活躍,並享受運動樂趣。 常見的誤解普遍存在,糖尿病教育勢在必行 糖尿病是亞洲最嚴峻的公共健康問題之一,然而關於糖尿病的常見誤解卻廣泛存在,這些誤解主要與風險因素有關。 近三分之一 (29%) 以為二型糖尿病只會影響超重的人,57% 以為糖尿病純粹由於過量攝入糖引起,而 50% 以為糖尿病治療始終需要注射胰島素。 調查還發現,糖尿病患者在確診之前缺乏風險意識。總共 29% 的人報告在確診之前,對疾病的了解差或非常差。超過三分之一的糖尿病患者 (37%) 認為自己確診的機會很低,或在確診前完全沒有過考慮確診的可能性,而只有 4% 的糖尿病患者認為其風險很高。 研究結果顯示,對糖尿病的風險和原因的誤解,可能會妨礙預防、早期診斷和治療此病,因此有必要進行相關教育。 醫學總監 Steven Ho 表示:「我們的研究表明,解決有關糖尿病的知識缺口相當重要,包括其風險因素,以及早期診斷和預防的重要性。通過提高意識和消除常見的誤解,我們可以讓個人作出明智的健康選擇。實施預防措施,例如採取更健康的飲食,定期運動和監測血糖水平,可以顯著改善健康成果,甚至舒緩病情。」 對二型糖尿病治療缺乏了解 儘管沒有治療方法,但醫療專業人士表示,許多人可以在診斷後的一年內透過積極的生活方式改變,例如更健康的食物選擇和更多運動,以逆轉糖尿病。採用這些生活方式改變有助維持正常的葡萄糖水平,而無需胰島素。然而,人們對逆轉糖尿病的潛力認知有限。只有一半的公眾認為二型糖尿病可以在沒有藥物的情況下治療。 很少有糖尿病患者正在積極嘗試改變自身病況。雖然 92% 的糖尿病患者相信病情可以緩解,但大多數人不相信可以在一年之內做得到,儘管許多醫療專業人員都認為這是可能的。 要讓人們有能力有效控制病情,就必須提供健康照護和醫療建議、最新管理策略的教育、改變生活型態的行為支援,以及容易接達且經濟實惠的食物和運動選擇。  編輯須知 本調查的結果是透過 2024 年 10 月在香港特別行政區、印尼、馬來西亞、菲律賓、新加坡和越南各地進行的共 3,647 次網上訪問(包括每個市場超過 100 名二型糖尿病患者)進行分析和建立的。 執行摘要可在此處取得。 永明金融簡介 永明金融 (Sun Life) 是一間領先的國際金融服務機構,為個人和機構客戶提供資產管理、財富、保險和健康解決方案。Sun Life 在全球多個市場營運,包括加拿大、美國、英國、愛爾蘭、香港、菲律賓、日本、印尼、印度、中國、澳洲、新加坡、越南、馬來西亞和百慕達。  截至 2024 年 9 月 30 日,永明金融管理的總資產達 1.5 兆美元。有關更多資訊,請瀏覽 www.sunlife.com。 永明金融集團股份有限公司 (Sun Life Financial Inc.) 於多倫多(多倫多證券交易所)、紐約(紐約證券交易所)及菲律賓(菲律賓證券交易所)等地的證劵交易所上市,其交易代號為 SLF。 編輯注意事項:所有數字均以加元計算。 傳媒關係聯絡:Iris NgSandpiper 客戶總監電話:+85298383501Iris.ng@sandpipercomms.com Becky Marshall亞洲永明金融通訊總監電話:+8526170312Becky.marshall@sunlife.com

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 639 加入收藏 :
禮來「滿健樂」®(tirzepatide)在香港獲批 以KwikPen® 注射筆形式應用於慢性體重管理及二型糖尿病 為肥胖、超重、糖尿病病人提供嶄新治療選擇

在臨床試驗中,使用最高劑量 「滿健樂」® 的成年人平均減重 48 磅1,2 SURPASS第三期臨床試驗結果顯示,「滿健樂」®與所有對照藥物相比,降低糖化血红蛋白A1C 的效果更佳6-12 「滿健樂」®為新型肥胖和糖尿病藥物,預計最早於今年底在香港推出 香港2024年10月28日 /美通社/ -- 美國禮來亞洲公司宣布,其研發的藥物「滿健樂」Mounjaro®(tirzepatide)KwikPen®注射筆獲得香港衞生署批准於本港應用。「滿健樂」®為全港首種也是目前唯一一種能透過同時激活GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽glucose-dependent insulinotropic polypeptide)和GLP-1(胰高血糖素樣肽-1  glucagon-like peptide-1)激素受體以治療肥胖和二型糖尿病的藥物。1,2 「滿健樂」®適用於肥胖(體重指標BMI 達 30kg/m2 或以上)或超重(體重指標BMI 達 27 kg/m2 或以上)且患有與體重相關疾病如高血壓、血脂異常、二型糖尿病、阻塞性睡眠窒息症或心血管疾病的成年人,以助患者減低並維持體重。患者接受「滿健樂」療程時,應同時降低從飲食中攝取熱量及增加體能活動。當醫生認為二甲雙胍(metformin)因不耐受或有禁忌症而不適合處方時,「滿健樂」®可作為配合飲食控制和運動的單一療法,以改善管理二型糖尿病不善成年患者的血糖控制,或與其他治療糖尿病的藥物一併使用。1 肥胖及糖尿病為慢性疾病,可致包括心臟病、高血壓及中風等嚴重併發症3,4。「滿健樂」®是全港首種也是目前唯一一種在香港獲批的 GIP 及 GLP-1 受體促效劑,每星期使用一次, 是一種可激活人體天然腸促胰島素激素(incretin hormones)GIP 和 GLP-1受體的單分子藥物。 是次衞生署的批核決定基於SURMOUNT 和 SURPASS 第三期臨床試驗的結果。 SURMOUNT-1 針對2,539 名肥胖或超重且患有與體重相關疾病(不包括糖尿病)的成年人進行研究。結果顯示,在配合飲食控制和運動的情況下,使用「滿健樂」®的患者與使用安慰劑的患者相比,體重於72 週後明顯下降。使用「滿健樂」®最高劑量(即15 mg)的患者於72 週後,平均減重48 磅,而使用最低劑量(即5 mg)的患者則平均減重34 磅,較之下,使用安慰劑的人只平均減重7 磅。1,2 此外,根據未控制第一型錯誤的數據,使用最高劑量「滿健樂」® 的患者中,有三分一人減重超過58 磅,佔其原本體重 25%,而使用安慰劑的患者體重只減少 1.5%。1,2 SURPASS第三期臨床試驗評估了單獨使用5 mg、10 mg 和 15 mg「滿健樂」®,或與常用糖尿病處方藥物(包括二甲雙胍Metformin、SGLT2 抑制劑、磺醯脲類sulfonylureas和甘精胰島素insulin glargine)配合使用的療效。 參與者使用5 mg「滿健樂」®時 ,糖化血红蛋白A1C 平均降低 1.8% 至 2.1%,使用10 mg 和15 mg 時則平均降低 1.7% 至 2.4%。6-12 美國國家研究所醫學總監暨SURPASS研究員Juan Pablo Frías, M.D. 指出:「SURPASS是一項針對患有二型糖尿病、並可於臨床環境中接受治療的不同成人之臨床試驗,旨在評估『滿健樂』®的成效及安全性。與SURPASS中的所有對照藥物相比,『滿健樂』®在降低糖化血红蛋白方面的成效超卓及持續。」 在臨床試驗中,有最少5%接受「滿健樂」®療程的患者報告出現包括噁心、腹瀉、食慾下降、嘔吐、便秘、消化不良及腹痛在內的副作用。大部分噁心、腹瀉及嘔吐的情況於患者增加劑量時出現,但有關反應一般會隨著時間消減。6-12 根據衞生署《二零二零至二零二二年度人口健康調查》,本港15至84歲人士中有32.6%屬肥胖(即體重指標BMI 為 25 kg/m2 或以上),另有22%人超重(即體重指標BMI 介乎 23.0 kg/m2 至 25.0 kg/m2)13,亦有大約一成人患有二型糖尿病。14 「肥胖及二型糖尿病這兩種慢性疾病正影響為數眾多的香港市民,為他們帶來出現與肥胖相關超過 200 種併發症等風險。3-5」美國禮來亞洲公司香港及澳門總經理水間優子表示:「創新治療方法『滿健樂』® 獲批准於本港應用令人鼓舞,禮來致力與香港市民攜手應對肥胖症及糖尿病帶來的挑戰。」 「滿健樂」®在香港獲批的六種不同劑量為2.5 mg、5 mg、7.5 mg、10 mg、12.5 mg及15 mg,須透過禮來KwikPen®注射。KwikPen®是禮來於2008年首次推出的多劑量預裝注射筆,協助全球各地的病人使用禮來所研發的糖尿病藥物。「滿健樂」®預計最早於2024年底於香港推出。 關於「滿健樂」® 在配合飲食控制和運動的情況下,「滿健樂」®可用作治療管理二型糖尿病不善的患者,以及用作肥胖(體重指標BMI 達30 kg/ m2 或以上)或超重(體重指標BMI 達27 kg/ m2 或以上)且患有與體重相關疾病(如高血壓、血脂異常、二型糖尿病、阻塞性睡眠窒息症或心血管疾病)人士的慢性體重管理。1 「滿健樂」®可模仿兩種調節血糖水平和飽腹感的荷爾蒙。1 「滿健樂」®屬腸促胰素(incretins)類藥物,每週皮下注射一次,有六種劑量,建議起始劑量為 2.5 mg,每週一次,持續四週。1 與所有藥物一樣,使用「滿健樂」®  可能會引致副作用,最常見的副作用包括胃部不適、注射部位相關的副作用和出現低血糖。 由 Sandpiper代表美國禮來亞洲公司發布 參考資料: 1.   Mounjaro. Prescribing Information. Eli Lilly Asia, Inc. 2.   Jastreboff  AM, Aronne  LJ, Ahmad  NN,  et al; SURMOUNT-1 Investigators. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2022;387(3):205-216. 3.   Horn DB, et al. Postgrad Med. 2022;134(4):359-375 4.   Fitch AK, et al. Obes Pillars. 2022;15:1:100004 5.   Yuen MMA. Health complications of obesity: 224 obesity-associated comorbidities from a mechanistic perspective. Gastroenterol Clin N Am 2023;52(2):363–80. 10.1016/j.gtc.2023.03.006. 6.   Rosenstock, J, et. al. Efficacy and Safety of Once Weekly Tirzepatide, a Dual GIP/GLP-1 Receptor Agonist Versus Placebo as Monotherapy in People with Type 2 Diabetes (SURPASS-1). Abstract 100-OR. Presented virtually at the American Diabetes Association's 81st Scientific Sessions; June 25-29. 7.   Rosenstock, J, et. al. (2021). Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2021;398(10295):143-155. doi: 10.1016/S0140-6736(21)01324-6. 8.   Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J, et al; for the SURPASS-2 Investigators. Tirzepatide versus semaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med. 2021;385(6)(suppl):503-515. doi: 10.1056/NEJMoa2107519 9.   Frias, J.P. Efficacy and Safety of Tirzepatide vs. Semaglutide Once Weekly as Add-On Therapy to Metformin in Patients with Type 2 Diabetes. Abstract 84-LB. Presented virtually at the American Diabetes Association's 81st Scientific Sessions; June 25-29. 10. Ludvik B, Giorgino F, Jódar E, et al. Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial. Lancet. 2021;398(10300):583-598. doi: 10.1016/S0140-6736(21)01443-4 11. Del Prato S, Kahn SE, Pavo I, et al; for the SURPASS-4 Investigators. Tirzepatide versus insulin glargine in type 2 diabetes and increased cardiovascular risk (SURPASS-4): a randomised, open-label, parallel-group, multicentre, phase 3 trial. Lancet. 2021;398(10313):1811-1824. doi: 10.1016/S0140-6736(21)02188-7 12. Dahl D, Onishi Y, Norwood P, et al. Effect of subcutaneous tirzepatide vs placebo added to titrated insulin glargine on glycemic control in patients with type 2 diabetes: the SURPASS-5 randomized clinical trial. JAMA. 2022;327(6):534-545. doi:10.1001/jama.2022.0078 13. Population Health Survey 2020-22, Department of Health 14. Hong Kong Reference Framework, Diabetes Care for Adults in Primary Care Settings, Revised Edition 2023 關於禮來 禮來為一間醫藥公司,致力為全世界每一個人提供改善生活的藥物。近 150 年來,禮來一直將科學轉化為引領改變生活的創新研發,如今我們的藥物已為全球超過 5,100 萬人提供支援。我們的科學家透過生物科技、化學和遺傳醫學的力量,加快研發步伐,以解決世界上最重要的健康挑戰:治療肥胖症、重新定義糖尿病及肥胖治理、加強應對阿茲海默症、就削弱免疫系統的疾病提供解決方案,並將最難以治療的癌症轉化為可控制的疾病。朝著更健康的世界邁出每一步的同時,我們深受一個原因推動:讓數以百萬計人的生活變得更美好,這包括提供能反映我們世界多樣性的創新臨床試驗,並致力確保病人能夠使用及負擔我們的藥物。 如欲了解更多有關禮來的資訊,歡迎瀏覽我們的網站 Home | Lilly Hong Kong。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 792 加入收藏 :
頭對頭優效於高劑量度拉糖肽,瑪仕度肽糖尿病III期臨床研究DREAMS-2結果於EASD口頭重磅報告

美國舊金山和中國蘇州2024年9月12日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家緻力於研髮、生産和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,今日宣佈胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動劑瑪仕度肽(研髮代號:IBI362)在中國2型糖尿病受試者開展的III期臨床研究(DREAMS-2)的主要研究結果在第60屆歐洲糖尿病研究協會(EASD)年會中以重磅進展口頭報告的形式披露(摘要編號:LBA 16)。研究結果証明,在經口服降糖藥治療後血糖控製不佳的中國2型糖尿病受試者中,瑪仕度肽降糖和減重療效顯著優於度拉糖肽,同時帶來血壓、血脂、血尿酸、肝酶等心血管代謝的綜合獲益。詳細研究數據也將在學術期刊髮表。 同時,瑪仕度肽首個減重三期臨床GLORY-1研究結果也於本次大會作口頭匯報。瑪仕度肽作爲「天然雙靶、燃脂護肝、持久減重、綜合獲益」的突破性減重藥物也受到了與會人員的廣泛關注。 DREAMS-2(NCT05606913)入組經二甲雙胍單藥治療或二甲雙胍聯合其他口服藥物治療血糖控製不佳的中國2型糖尿病受試者731例(平均年齡51.8歲,平均基線糖化血紅蛋白[HbA1c] 8.22%,平均基線體重76.95 kg),隨機接受瑪仕度肽4 mg、瑪仕度肽6 mg或度拉糖肽1.5 mg治療28週。主要終點爲HbA1c較基線的變化。 瑪仕度肽降糖療效優效於度拉糖肽* 基於療效估計目標,第28週時,瑪仕度肽4 mg和6 mg組HbA1c較基線分別平均下降1.69%和1.73%,均顯著優於度拉糖肽組(1.36%);瑪仕度肽4 mg和6 mg組分別有71.2%和74.2%的受試者HbA1c<7.0% (度拉糖肽組爲62.1%),分別有54.8%和63.1%的受試者HbA1c≤6.5%(度拉糖肽組爲42.1%),達標率均顯著高於度拉糖肽。 關鍵次要終點顯示瑪仕度肽減重和HbA1c/體重複合達標率均優效於度拉糖肽*   第28週時,瑪仕度肽4 mg和6 mg組體重較基線平均下降9.24%和7.13%,均顯著優於度拉糖肽組(2.86%);瑪仕度肽4 mg和6 mg組分別有62.4%和78.2%的受試者體重較基線降幅≥5%,達標率均顯著高於度拉糖肽組(26.9%)。此外,第28週時,瑪仕度肽4 mg和6 mg組分別有50.1%和64.3%的受試者體重較基線降幅≥5%且HbA1c<7.0%(度拉糖肽組爲19.4%)。 *注:療法估計目標結果與療效估計目標一緻。 瑪仕度肽帶來多種心血管代謝指標的綜合獲益 除以上結果外,瑪仕度肽還在空腹血糖、餐後血糖、腰圍、血壓、血脂、血尿酸和轉氨酶等指標上均展現出顯著且有臨床意義的改善,多數指標改善幅度大於度拉糖肽,詳細結果將在學術期刊披露。 安全性和耐受性良好,無額外安全性信號 瑪仕度肽耐受性良好,導緻提前終止治療的不良事件髮生率低。 整體安全性特徵與瑪仕度肽既往臨床研究一緻,未髮現新增安全性信號。胃腸道不良反應是最常見的不良事件,多爲輕度或中度、一過性,主要髮生在滴定期。瑪仕度肽組未髮生重度低血糖,1-2級低血糖髮生率與度拉糖肽組相當。 瑪仕度肽是全球臨床研髮進度最快的GLP-1R/GCGR雙激動劑,兩項適應症的上市申請已在國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)審評中,分別爲:1)用於成人肥胖或超重患者的長期體重控製;2)用於成人2型糖尿病患者的血糖控製。 該臨床研究的主要研究者,北京醫院內分泌科郭立新教授表示:「 我國2型糖尿病髮病率高,且相當比例患者合並超重/肥胖、心血管和腎髒疾病。近年來,GLP-1受體激動劑類藥物因在血糖控製、體重管理以及心血管腎髒等方麵的綜合獲益爲2型糖尿病患者提供了更好的治療選擇。基於GLP-1的多重激動劑已成爲代謝性疾病藥物研髮的熱點和前沿。作爲全球臨床研髮進展最快的GLP-1R和GCGR雙靶激動劑,瑪仕度肽在2型糖尿病受試者中的3期研究中証明了降糖和減重療效對比度拉糖肽的優效性,同時有多重代謝獲益,且安全性良好,支持其作爲新一代GLP-1類藥物應用於中國2型糖尿病受試者的治療。我期待瑪仕度肽能早日進入臨床使用,為適合應用該類藥物的廣大2型糖尿病患者提供新的治療選擇,助力糖尿病患者臨床結局的改善。」  信達生物製藥集團臨床開髮副總裁錢鐳博士表示:「我國糖尿病人群龐大,防治任務艱巨,亟需更有效、更安全、更便捷的創新藥物。瑪仕度肽是全球臨床開髮進度最快的,也是迄今爲止唯一完成2型糖尿病注冊臨床研究的GLP-1R/GCGR雙重激動劑。瑪仕度肽對比度拉糖肽聯合口服降糖藥治療在中國2型糖尿病受試者的3期研究取得成功,其結果在今年EASD大會以口頭報告披露,証明了瑪仕度肽在血糖控製、減重以及多種代謝指標方麵的綜合獲益。結合另一項瑪仕度肽單藥治療2型糖尿病患者的3期研究DREAMS-1的結果,信達生物已向監管機構遞交了瑪仕度肽用於治療2型糖尿病的上市申請並已獲受理,我們期待瑪仕度肽順利獲批上市,惠及廣大需要進行血糖、體重和心血管代謝指標綜合改善的2型糖尿病患者。」  關於糖尿病 據國際糖尿病聯盟2021年髮佈的全球糖尿病概覽,中國糖尿病受試者人數居世界第一,預估2021年超1.4億人,2045年超1.74億人[1]。血糖控製不佳會導緻不可逆的微血管和大血管並髮症如視力下降、失明、腎功能不全、外週神經病變、心肌梗死、中風和截肢等[2]。糖尿病髮病率高、隱匿性強、並髮症嚴重,這三大特徵嚴重威脅着人類的健康。目前針對糖尿病的治療方案較多,新型降糖類藥物的開髮除有效控製血糖外,也在探索對糖尿病患者在減輕體重、降低心血管風險、保護腎髒等方麵的額外獲益[3]。 關於瑪仕度肽(IBI362) 瑪仕度肽(IBI362)是信達生物與禮來製藥共同推進的一款胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動劑。作爲一種哺乳動物胃泌酸調節素(OXM)類似物,瑪仕度肽除了通過激動GLP-1R促進胰島素分泌、降低血糖和減輕體重外,還可通過激動GCGR增加能量消耗增強減重療效,同時改善肝髒脂肪代謝。瑪仕度肽已在多項臨床研究中展現出優秀的減重和降糖療效,以及降低腰圍、血脂、血壓、血尿酸、肝酶及肝髒脂肪含量,以及改善胰島素敏感性,帶來多重代謝獲益。 瑪仕度肽當前共有兩項NDA獲NMPA受理審評,包括: 用於成人肥胖或超重患者的長期體重控製; 用於成人2型糖尿病患者的血糖控製。 瑪仕度肽當前共開展了五項III期臨床研究,包括: 在中國超重或肥胖受試者中開展的III期臨床研究(GLORY-1); 在中國中重度肥胖受試者中開展的III期臨床研究(GLORY-2); 在初治的中國2型糖尿病患者中開展的III期臨床研究(DREAMS-1); 在口服藥物治療血糖控製不佳的中國2型糖尿病受試者中開展的對比瑪仕度肽和度拉糖肽的III期臨床研究(DREAMS-2); 在中國2型糖尿病合並肥胖的受試者中開展的對比瑪仕度肽和司美格魯肽的III期臨床研究(DREAMS-3)。 其中,GLORY-1、DREAMS-1和DREAMS-2研究均已達成終點。 關於信達生物 「始於信,達於行」,開髮出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年,緻力於開髮、生産和銷售腫瘤、代謝及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病領域的創新藥物。公司已有11款産品獲得批準上市,同時還有3個品種在NMPA審評中,4個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有18個新藥品種已進入臨床研究。公司與海內外藥企深入合作加速藥物創新,與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。 信達生物在不斷開髮創新藥物、謀求自身髮展的同時,始終心懷科學善唸,堅守「以患者爲中心」,心繫患者並關注患者家庭,積極履行社會責任。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥産業的髮展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號Innovent Biologics。 聲明:信達生物不推薦未獲批的藥品/適應症的使用。 前瞻性聲明 本新聞稿所髮佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。 這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來髮展的保証,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控製範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及髮展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。 參考文獻: [1].    Sun H, Saeedi P, Karuranga S, et al. IDF Diabetes Atlas: Global, regional and country-level diabetes prevalence estimates for 2021 and projections for 2045 [published correction appears in Diabetes Res Clin Pract. 2023 Oct;204:110945]. Diabetes Res Clin Pract. 2022;183:109119. doi:10.1016/j.diabres.2021.109119 [2].    Gregg EW, Sattar N, Ali MK. The changing face of diabetes complications. Lancet Diabetes Endocrinol. Published online 2016. doi:10.1016/S2213-8587(16)30010-9 [3].    Nauck MA, Quast DR, Wefers J, Meier JJ. GLP-1 receptor agonists in the treatment of type 2 diabetes – state-of-the-art. Mol Metab. Published online 2020. doi:10.1016/j.molmet.2020.101102  

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 1012 加入收藏 :
先為達生物將在歐洲糖尿病研究協會(EASD)2024年會口頭報告伊諾格魯肽的兩項臨床研究成果

中國杭州和美國舊金山2024年9月6日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技股份有限公司,一家處於臨床階段、專注於研究和開發治療代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司,今天宣布將在歐洲糖尿病研究協會(EASD)2024年第60屆年會上以口頭報告形式分別介紹兩項臨床研究的積極結果,包括伊諾格魯肽注射液(Ecnoglutide,XW003)在成人2型糖尿病受試者中的Ⅲ期臨床研究與口服伊諾格魯肽(Ecnoglutide ,XW004)在健康受試者及健康肥胖受試者中的Ⅰ期臨床研究。本屆EASD年會將於2024年9月9日至13日在西班牙首都馬德裡舉行。具體口頭報告信息如下: 報告題目: A Phase 3 Evaluation of cAMP Signaling Biased GLP-1 Analog Ecnoglutide (XW003) in Adults with Type 2 Diabetes ( 報告編號 #148) 報告時間: 2024年 9月12日 10:45AM - 12:15PM (中歐夏令時間) 報告專場: OP 25 (Incretin Receptor Agonists: Better and Better) 演講者:Susan Xu, MD, PhD 報告題目: Phase 1 Topline Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Oral Ecnoglutide (報告編號 #736) 報告時間: 2024年 9月12日 2:00PM - 3:00PM (中歐夏令時間) 報告專場: SO 060 (Novel Incretins: It is All about Clinical Outcomes) 演講者:Mohammed Junaidi, MD 關於伊諾格魯肽( Ecnoglutide ),伊諾格魯肽注射液( XW003 )和口服伊諾格魯肽( XW004 ) 胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑可有效治療2型糖尿病和肥胖症,並顯示出治療代謝相關脂肪性肝炎(MASH)的潛力。伊諾格魯肽是一種偏向性的GLP-1受體激動劑,能激活cAMP信號傳導,減少β-抑制蛋白(β-arrestin)介導的內吞和脫敏,從而達到更好血糖控制和體重減輕的效果。已完成的I期至III期臨床研究證實,伊諾格魯肽對2型糖尿病和超重或肥胖症具有優異的治療效果,並顯示出良好的安全性和耐受性。 關於先為達生物 先為達生物是一家臨床階段、專注於研究和開發治療代謝性疾病的創新療法的生物制藥公司,研發管線包括同類首創和最佳候選藥物,長效GLP-1多肽伊諾格魯肽注射液(臨床Ⅲ期)、口服GLP-1多肽伊諾格魯肽(臨床Ⅰ期)和口服小分子GLP-1受體激動劑XW014(臨床Ⅰ期)等。先為達生物開發了多項包括口服多肽和吸入蛋白給藥平台在內的專利技術,並基於核心技術平台確立了一系列候選藥物。欲了解更多信息,請訪問:www.sciwindbio.com。  

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 1049 加入收藏 :
瑪仕度肽的多項臨床研究數據將於第60屆歐洲糖尿病研究學會(EASD)年會報告

美國舊金山和中國蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司宣佈,瑪仕度肽的多項臨床研究數據將在第60屆歐洲糖尿病研究學會(EASD)年會上口頭報告,最新數據包括瑪仕度肽2型糖尿病III期註冊臨床研究DREAMS-2的結果將以重磅進展(LBA)口頭報告。本次大會將於2024年9月9日-13日在西班牙馬德里召開。具體信息如下: 標題:一項在2型糖尿病患者中對比瑪仕度肽與度拉糖肽的28周III期隨機、開放標籤試驗(DREAMS-2)結果 摘要編號:LBA 16 展示形式:重磅進展口頭報告 時間: 9月11日 下午16:15 -16:30 (當地時間) 演講者:郭立新教授 北京醫院 標題:一項瑪仕度肽在中國超重或肥胖人群中的III期研究 (GLORY-1) 結果 摘要編號:149 展示形式:口頭報告 時間: 9月12日 上午11:45 -12:00 (當地時間) 演講者:紀立農教授 北京大學人民醫院 標題:瑪仕度肽改善中國超重或肥胖受試者肝脂肪變形:GLORY-1研究的探索性分析 摘要編號:744 展示形式:簡短口頭報告 時間:9月10日 下午12:30 (當地時間) 演講者:高蕾莉教授 北京大學人民醫院 標題:瑪仕度肽9mg在BMI≥30 kg/m2的中國成人受試者中的II期研究 摘要編號:733 展示形式:簡短口頭報告 時間: 9月12日 下午14:00  (當地時間) 演講者:姜宏衛教授 河南科技大學第一附屬醫院 信達生物製藥集團臨床開發副總裁錢鐳博士表示:「 繼今年6月ADA大會公佈瑪仕度肽首個減重III期GLORY-1研究的結果後,我們很高興瑪仕度肽的糖尿病III期DREAMS-2研究的結果將在EASD大會以重磅進展口頭報告的形式首次公佈。瑪仕度肽是目前全球唯一開展糖尿病III期研究的GLP-1和GCG受體雙重激動劑,DREAMS-2研究證明了其優於度拉糖肽的降糖和減重療效。同時,包括GLORY-1研究、瑪仕度肽9 mg II期研究在內的多項減重研究數據還將以口頭報告或簡短口頭報告的形式在此次EASD大會展示。瑪仕度肽的降糖、減重療效和肝髒脂肪降低及其他綜合代謝獲益在不斷的臨床探索中得以反復證明和拓展。」  關於瑪仕度肽(IBI362) 瑪仕度肽(IBI362)是信達生物與禮來製藥共同推進的一款胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動劑。作為一種人體內天然存在的胃泌酸調節素(OXM)類似物,瑪仕度肽除了通過激動GLP-1R促進胰島素分泌、降低血糖和減輕體重外,還可通過激動GCGR增加能量消耗增強減重療效,同時改善肝臟脂肪代謝。瑪仕度肽已在多項臨床研究中展現出優秀的減重和降糖療效,以及降低腰圍、血脂、血壓、血尿酸、肝酶及肝臟脂肪含量,以及改善胰島素敏感性,帶來多重代謝獲益。 瑪仕度肽當前共有兩項NDA獲NMPA受理審評,包括: 用於成人肥胖或超重患者的長期體重控制; 用於成人2型糖尿病患者的血糖控制。 瑪仕度肽當前共開展了五項III期臨床研究,包括: 在中國超重或肥胖受試者中開展的III期臨床研究(GLORY-1); 在中重度肥胖的中國肥胖受試者中開展的III期臨床研究(GLORY-2); 在初治的中國2型糖尿病患者中開展的III期臨床研究(DREAMS-1); 在口服藥物治療血糖控制不佳的中國2型糖尿病受試者中開展的對比瑪仕度肽和度拉糖肽的III期臨床研究(DREAMS-2); 在中國2型糖尿病合併肥胖的受試者中開展的對比瑪仕度肽和司美格魯肽的III期臨床研究(DREAMS-3)。 其中,GLORY-1、DREAMS-1和DREAMS-2研究均已達成終點並順利完成。 關於信達生物 「 始於信,達於行」 ,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售腫瘤、代謝及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病領域的創新藥物。公司已有11款產品獲得批准上市,同時還有3個品種在NMPA審評中,4個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有18個新藥品種已進入臨床研究。公司與海內外藥企深入合作加速藥物創新,與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。 信達生物在不斷開發創新藥物、謀求自身發展的同時,始終心懷科學善念,堅守「 以患者為中心」 ,心繫患者並關注患者家庭,積極履行社會責任。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號Innovent Biologics。 聲明:信達生物不推薦未獲批的藥品/適應症的使用。 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「 預期」 、「 相信」 、「 預測」 、「 期望」 、「 打算」 及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。 這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 1047 加入收藏 :
2025 年 1 月 23 日 (星期四) 農曆十二月廿四日
首 頁 我的收藏 搜 尋 新聞發佈