樂活消費 Goodinc 2023/11/13 1114世界糖尿病日 無「糖」才歡 「AWAY」四要領遠離糖尿病 糖尿病，不只是糖尿病，還伴隨多種共病與併發症，導致生命大失控，長年高居國人十大死因榜上，是生命中不可承受的「糖（尿病）」。1型糖尿病，至今仍無法預防；但2型糖尿病，透過調整生活型態就可有效預防。安法診所副院長吳凱茹指出，遠離糖尿病，謹記「A.W.A.Y.」4大要領：Activity（體能活動）、Weight（體重管理）、Avoidance（少糖、少油）、Yield（投資健康的回報收益），養成長久可持續執行的健康生活型態，糖尿病不近身。 悄無聲息、慢慢靠近的殺手 吳凱茹醫師說， ...
大陸港澳 Media OutReach Limited 2025/3/28 糖尿病學會於亞洲糖尿病國際會議發表T-CaReMe臺北宣言 八年內八成患者達控制三高護腎目標，領先國際精準預防趨勢 公私攜手響應健康臺灣新目標台北，台湾 - Media OutReach Newswire - 2025年3月28日 - 隨著全球高齡化進程加快，慢性病的預防與照護已成各國首要課題，台灣政府也積極響應國際趨勢，推動「健康台灣」政策，並啟動「三高防治888計畫」。在上個月召開的第三屆「健康台灣推動委員會」會議上，更宣布新目標，要在2030年降低三高相關慢性病標準化死亡率1/3，期望透過公私協力，強化慢性病防治措施。為響應「健 ...
產經商業 台經社Bioeconomy 2026/9/7 台經社發布 全球糖尿病產業分析、市場規模、發展現況及預測 根據世界衛生組織(WHO)，糖尿病是一種慢性代謝疾病，其特徵為血糖（或稱血醣）濃度升高，長期下來會導致心臟、血管、眼睛、腎臟和神經的嚴重損傷。最常見的是第二型糖尿病，通常發生在成人身上，其發生原因是身體對胰島素產生阻抗，或是無法製造足夠的胰島素。在過去 30 年中，各收入水準國家的第二型糖尿病盛行率皆急劇上升。第一型糖尿病，過去被稱為幼年型糖尿病或胰島素依賴型糖尿病，是一種慢性病，患者的胰臟本身幾乎不分泌或完全不分泌胰島素。對於糖尿病患者而言，能否獲得負擔得起的治療（包括胰島 ...
產經商業 台經社Bioeconomy 2026/7/16 亞洲生技大展登場 台經社發布失智症與糖尿病治療藥物全球產業趨勢報告 2026年「亞洲生技大展」於7月16日至19日在台北南港展覽館登場。台灣經濟研究社生物科技產業研究中心發布《全球失智症治療產業趨勢及市場分析》及《糖尿病相關治療產業趨勢及市場分析》，從疾病人口、醫療需求、市場規模、技術演進、主要企業及商業化挑戰等面向，解析兩個最受全球醫藥產業及資本市場關注的治療領域。 失智症報告指出，全球約有5,700萬名患者，阿茲海默症約占失智症病例六至七成；其影響不只限於患者，也形成龐大的家庭照護與社會成本。隨著疾病修飾療法問世，阿茲海默症治療正由過去的 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2025/10/16 唱響維也納：三諾攜全套糖尿病管理方案亮相EASD 維也納2025年10月16日 /美通社/ -- 第61屆歐洲糖尿病研究協會年會（EASD 2025）近日在奧地利維也納成功召開。會議期間，三諾生物傳感股份有限公司（簡稱「三諾」）主辦了國際行業研討會與閉門晚宴，全面展現了公司在糖尿病管理領域的專業實力。 國際專家一致好評，iCan CGM多項臨床表現卓越 在維也納舉行的EASD 2025週一開幕式上，Lori Laffel教授、Guido Freckmann博士與Julia Mader教授應邀分享了與iCan™ CGM（愛看持 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2025/9/26 COREE宣佈發現糖尿病與肥胖患者獨特微生物組生物標誌物 - 羅馬傑梅利醫院、COREE、COREE浦項及聖心天主教大學聯合研究成果 韓國首爾2025年9月26日 /美通社/ -- 9月15日，COREE宣佈，其與意大利研究團隊合作，在全球範圍內首次識別出糖尿病和肥胖患者特有的微生物組生物標誌物。該公司由同時也是Dx&Vx最大股東的林鍾潤(Chong-Yoon Lim)會長領導。 該研究成果於9月11日至13日在意大利羅馬舉行的第38屆歐洲幽門螺桿菌與微生物組研究組(EHMSG)年度研討會上公佈。EHMSG作為擁有逾30年歷史的權威 ...
大陸港澳 Media OutReach Limited 2025/5/28 裕利醫藥在泰國推出禮來肥胖與糖尿病創新藥物 滿健樂®（替爾泊肽）5月底推出市面泰國曼谷 - Media OutReach Newswire - 2025年5月28日 - 亞洲領先的醫療保健服務供應商裕利醫藥（Zuellig Pharma）今日宣佈，由禮來公司（Eli Lilly and Company）研發的肥胖與糖尿病管理創新藥物滿健樂Mounjaro ®（tirzepatide替爾泊肽）將於2025年5月底在泰國推出。根據雙方今年達成的合作協議，裕利醫藥獲得滿健樂®在泰國的營銷授權，負責該藥品在泰國的分銷與商業推廣 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2025/4/7 國際糖尿病聯盟 (IDF) 最新研究：全球逾 2.5 億人未知患糖尿病 《IDF 糖尿病圖譜》新估算凸顯糖尿病威脅加劇，現時近九分之一成年人患病。 布魯塞爾2025年4月7日 /美通社/ -- 全球現時有近九分之一成年人（5.89 億人）患有糖尿病。當中，估計有 2.52 億人尚未察覺自己患病，令他們面臨嚴重併發症及早逝的風險更高。許多患者確診時已出現一種或多種相關併發症，錯失了預防或延緩發病的機會。這些驚人發現來自國際糖尿病聯盟今日於泰國曼谷舉行的世界糖尿病大會開幕時發布的第十一版《糖尿病圖譜》。 IDF 最新估算顯示： 全球有 5.89 億成 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2024/6/24 甘李藥業在2024年美國糖尿病協會（ADA）第84屆科學會議公佈糖尿病和肥胖治療新藥的重大進展 北京和新澤西州布裡奇沃特2024年6月24日 /美通社/ -- 甘李藥業股份有限公司（以下簡稱：甘李藥業，股票代碼：603087.SH）宣佈，公司自主研發的胰高血糖素樣肽-1（glucagon-like peptide-1, GLP-1）受體激動劑GZR18注射液在中國肥胖/超重人群中的Ib/IIa期臨床研究結果和其他兩項胰島素新藥臨床前研究結果在2024年美國糖尿病協會第84屆科學會議上以壁報的形式展示。 此次披露的GZR18臨床研究是一項在中國肥胖/超重患者中開展的隨機、 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2023/10/2 SIBIONICS將亮相第59屆歐洲糖尿病研究協會年會 深圳2023年10月2日 /美通社/ -- 第59屆歐洲糖尿病研究協會年會（ EASD ）將於2023年10月2-6日在德國漢堡召開，深圳硅基仿生科技股份有限公司（以下簡稱"SIBIONICS"）將首攜明星產品持續測量血糖儀SIBIONICS CGM System亮相大會，與世界共享來自中國的血糖監測技術和經驗。 SIBIONICS展會 硅基仿生成立於2015年，是一家集成了植入式醫療硬件技術和人工智能算法技術的中國高科技企業，核心產品SIBIONICS CGM憑借優秀的產品 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2024/10/28 禮來「滿健樂」®（tirzepatide）在香港獲批 以KwikPen® 注射筆形式應用於慢性體重管理及二型糖尿病 為肥胖、超重、糖尿病病人提供嶄新治療選擇 在臨床試驗中，使用最高劑量 「滿健樂」® 的成年人平均減重 48 磅1,2 SURPASS第三期臨床試驗結果顯示，「滿健樂」®與所有對照藥物相比，降低糖化血红蛋白A1C 的效果更佳6-12 「滿健樂」®為新型肥胖和糖尿病藥物，預計最早於今年底在香港推出 香港2024年10月28日 /美通社/ -- 美國禮來亞洲公司宣布，其研發的藥物「滿健樂」Mounjaro®（tirzepatide）KwikPen®注射筆獲得香港衞生署批准於本港應用。「滿健樂」®為全港首種也是目前唯一一種能 ...
產學新訊 長庚大學秘書室 2023/10/20 你餓了嗎？長庚大學研究發現飢餓果蠅特別怕熱 長庚大學醫學院生化科暨生物醫學研究所吳嘉霖教授團隊發現，果蠅在飢餓狀態時對高溫的感受比飽足時更為敏感，此現象是受到大腦內胰島素的調控所致。研究成果躍上國際生物學頂級期刊《公共科學圖書館 : 生物學》(PLOS Biology)，也為某些糖尿病病患比一般人對高溫更加敏感、容易在高溫環境下感到不適的現象，提供一種可能的解釋，後續研究值得關注。 長庚大學表示，不同的生理狀態如何影響生物行為，一直以來是神經科學領域最感興趣的問題之一。生物醫學研究所博士生江孟軒、生物醫學系林昱淳與李芃 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2026/6/10 康霈於美國糖尿病協會 ADA 2026 首度公開 CBL-514 併用「瘦瘦針」最新動物數據OI25, 展現「減緩復胖、改善代謝」雙重潛力 國際權威加持 — 康霈局部減脂新藥 CBL-514 併用 GLP-1/RA 類藥物之最新動物實驗數據，於美國糖尿病協會年會（ADA 2026）完成發表，並由全球肥胖與代謝醫學領袖、康霈科學顧問 Timothy Garvey 醫學博士（MD）親自擔綱講者，引發國際大廠高度關注。 突破復胖痛點 — 首度公開之 OI25 動物實驗數據證實：CBL-514 聯用 GLP-1/RA，相較單藥治療能顯著降低更多體重；停藥後，單用組之體重回升幅度高達併用組的 2.7 倍，驗證聯用療法具備「 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2026/6/8 歌禮ASC30臨床數據與ASC37、ASC39令人振奮的臨床前結果於美國糖尿病協會（ADA）2026年度科學會議齊亮相，夯實差異化肥胖管線 香港2026年6月8日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈，其三項關鍵研究在美國糖尿病協會（ADA）2026年度科學會議（2026年6月5日至8日，於路易斯安那州新奧爾良舉行）上亮相，重點展示了其在肥胖治療領域差異化的產品管線，包括小分子候選藥物、一款多肽藥物以及一項口服多肽遞送增強技術。相關數據引起了與會專家的極大關注，並進一步彰顯了歌禮在代謝性疾病療法領域的創新能力。 核心數據 1. 強效口服胰澱素受體激動劑：ASC39 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2026/6/4 歐洲腎臟協會大會：FLOW 試驗指出，司美格魯肽可改善糖尿病及腎病患者的生活質素 蘇格蘭格拉斯哥2026年6月4日 /美通社/ -- 全新 在第 63 屆歐洲腎臟協會 (ERA) 大會上發表的 FLOW 里程碑試驗結果顯示，每週用藥一次的司美格魯肽 (Semaglutide) 能顯著提升二型糖尿病 (T2D) 及慢性腎病 (CKD) 成人患者的健康相關生活質素，效果相當於每年多出約八天完全健康的時光。 試驗早前已證明，在中位數 3.4 年的治療期內，與安慰劑比較，司美格魯肽可使主要腎病事件的風險下降 24%，全因死亡率亦下降 20%。 這項新分析帶來以患者 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2026/4/30 歌禮將攜多個項目數據亮相美國糖尿病協會2026年度科學會議 香港2026年4月30日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣布，將在2026年6月5日至8日於路易斯安那州新奧爾良舉行的美國糖尿病協會（ADA）2026年度科學會議上，以壁報形式展示多個項目。展示內容包括ASC39（一款治療肥胖症的類似eloralintide、具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑）的臨床前數據，其入選為最新突破（late breaking）壁報。 展示詳情 標題：ASC39：一款治療肥胖症的類似elora ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2026/4/27 歌禮宣布口服小分子GLP-1R激動劑ASC30治療糖尿病的美國II期研究完成入組 - 這項為期13周的美國II期研究正在評估每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30片在100例糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。 - 預計將於2026年第三季度獲得該項II期研究的頂線數據。 香港2026年4月27日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣布，其評估口服小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療2型糖尿病的13周美國II期研究（NCT07321678）已完成入組。2型糖尿病是ASC30繼肥胖症 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2026/4/1 康霈獲選於美國糖尿病協會 ADA 2026 年會發表 CBL-514 與 GLP-1R 併用動物實驗數據 康霈減脂新藥 CBL-514 與 GLP-1R 類藥物併用之動物實驗研究，獲選於美國糖尿病協會 2026 年會（ADA 2026 Scientific Sessions）發表。 本次將由國際知名肥胖與代謝醫學權威、康霈科學顧問W. Timothy Garvey, MD 擔任講者。 美國糖尿病協會年會為全球規模最大、最具影響力的糖尿病與肥胖學術盛會之一，ADA每年發布的指引被視為全球臨床準則。 獲選在全球糖尿病、肥胖與代謝領域最大的旗艦學術會議ADA的發表，顯示出CBL-514 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2026/1/26 歌禮宣佈口服小分子GLP-1R激動劑ASC30治療糖尿病的13周美國II期研究完成首批受試者給藥 -預計將於2026年第三季度獲得該項治療糖尿病II期研究的頂線數據。 -近期完成的一項在肥胖或超重受試者中開展的13周美國II期研究顯示，ASC30的經安慰劑校正後的體重下降高達7.7%，且胃腸道耐受性更佳。未觀察到肝臟安全性信號。 香港2026年1月26日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈其口服小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療2型糖尿病的美國13周II期研究（NCT07321678）已完成首批受試者 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2026/1/5 歌禮宣佈其口服小分子GLP-1，ASC30，在糖尿病受試者中的13周II期研究IND獲美國FDA批准 -該項用於糖尿病治療的II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究，旨在評估ASC30在糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。預計於2026年第一季度開始受試者入組。 -近期完成的一項在肥胖或超重受試者中開展的13周美國II期研究顯示，ASC30的經安慰劑校正後的體重下降高達7.7%，且胃腸道耐受性更佳。未觀察到肝臟安全性信號。 香港2026年1月5日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈，近期已獲得美國食品 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2025/10/13 康霈宣布實施庫藏股 展現維護公司長期價值信心；CBL-514全球授權談判加速擴大進行 歐洲糖尿病EASD會後新增數家國際藥廠 今日董事會通過庫藏股計畫，展現經營團隊對公司新藥價值與長期發展的高度信心 9月赴歐參與EASD 會後，獲多位國際肥胖代謝專家高度肯定，CBL-514全球授權談判加速擴大進行，新增並啟動多家國際藥廠洽談，其中包含多家全球市值前十大藥廠 預計於11月參與美國Obesity Week 2025年會，進一步拓展與全球體重管理領域領導企業及專家學者的合作 全球專利申請已核准 107 件，今年新藥專利新增核准件數成長逾 44 %，保護期延展至 2045 年 新北市2025年10月13日 ...
大陸港澳 Media OutReach Limited 2024/11/19 永明金融調查：二型糖尿病對患者財務和精神健康構成潛在影響 在香港糖尿病患者當中，有四分之一（25%）受訪者表示糖尿病對生活構成「嚴重」或「重大」的財務影響，其中83%的患者無法負擔定期接受適當護理所需的費用。 55%的非糖尿病患者表示「非常擔心」或「擔心」確診二型糖尿病所帶來的財務負擔。 68%的糖尿病患者表示，他們的精神健康受到負面影響。 然而，有55%的受訪者從未接受過血糖篩查。 香港 - Media OutReach Newswire - 2024年11月19日 - 永明金融亞洲發表最新研究，闡述二型糖尿病患者的潛在生活開支， ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2024/11/16 永明金融調查揭示，二型糖尿病對患者財務和精神健康構成潛在影響 三分之一 (33%) 的糖尿病患者表示生活受到「嚴重」或「重大」的經濟影響，其中 82% 的患者無法負擔定期接受適當護理所需的費用。 67 %的非糖尿病患者，對於確診二型糖尿病所帶來的財務負擔感到「非常擔心」或「擔心」。 65 %的糖尿病患者表示，其精神健康受到負面影響。 然而，37% 的受訪者從未接受過血糖篩查。 香港2024年11月16日 /美通社/ -- 亞洲永明金融 (Sun Life Asia) 的最新研究，揭示了二型糖尿病患者的潛在生活成本，以及這種疾病對財務和心 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2024/9/12 頭對頭優效於高劑量度拉糖肽，瑪仕度肽糖尿病III期臨床研究DREAMS-2結果於EASD口頭重磅報告 美國舊金山和中國蘇州2024年9月12日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家緻力於研髮、生産和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，今日宣佈胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑瑪仕度肽（研髮代號：IBI362）在中國2型糖尿病受試者開展的III期臨床研究（DREAMS-2）的主要研究結果在第60屆歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會中以重磅進展口頭報告的形式披露 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2024/9/6 先為達生物將在歐洲糖尿病研究協會(EASD)2024年會口頭報告伊諾格魯肽的兩項臨床研究成果 中國杭州和美國舊金山2024年9月6日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技股份有限公司，一家處於臨床階段、專注於研究和開發治療代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司，今天宣布將在歐洲糖尿病研究協會(EASD)2024年第60屆年會上以口頭報告形式分別介紹兩項臨床研究的積極結果，包括伊諾格魯肽注射液(Ecnoglutide，XW003)在成人2型糖尿病受試者中的Ⅲ期臨床研究與口服伊諾格魯肽(Ecnoglutide ，XW004)在健康受試者及健康肥胖受試者中的Ⅰ期臨床研究。本屆EA ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2024/9/2 瑪仕度肽的多項臨床研究數據將於第60屆歐洲糖尿病研究學會（EASD）年會報告 美國舊金山和中國蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司宣佈，瑪仕度肽的多項臨床研究數據將在第60屆歐洲糖尿病研究學會（EASD）年會上口頭報告，最新數據包括瑪仕度肽2型糖尿病III期註冊臨床研究DREAMS-2的結果將以重磅進展（LBA）口頭報告。本次大會將於2024年9月9日-13日在西班牙馬德里召開。具體信息如下： 標題： ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2024/8/29 Sun Life 聯同 Beyond Sport 攜手建構「Hoops+Health」計畫，幫助超過 14,000 名兒童和全亞洲多個社區積極預防糖尿病 這項社區計畫通過改善六個亞洲市場的社區籃球場並提供學習機會，藉由籃球激勵兒童和社區參與其中，進行各項活動並擁抱健康生活。 香港2024年8月29日 /美通社/ -- Hoops+Health 計畫在 2024 年幫助超過 14,000 名兒童和社區注入活力，這是 Sun Life 與在全球推動體育運動以促進社會變革的基金會 Beyond Sport 合作中一個重要的里程碑。 該計畫在香港、印尼、馬來西亞、菲律賓、新加坡和越南實行，並於 2023 年 9 月開展，鼓勵各地兒童和 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2024/8/1 信達生物宣佈瑪仕度肽治療2型糖尿病的新藥上市申請獲國家藥品監督管理局正式受理 美國舊金山和中國蘇州2024年8月1日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司宣佈：胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑瑪仕度肽（研發代號：IBI362）的第二項新藥上市申請（NDA）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理，用於成人2型糖尿病患者的血糖控制。瑪仕度肽是全球首個在2型糖尿 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2024/7/22 信達生物宣佈瑪仕度肽糖尿病III期DREAMS-1研究成功，將於近期遞交上市申請 美國舊金山和中國蘇州2024年7月22日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，今日宣佈胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑瑪仕度肽（研發代號：IBI362）在中國2型糖尿病受試者中開展的III期臨床研究（DREAMS-1）達成首要終點和全部關鍵次要終點，展現出降糖、減重雙達標及心血管腎臟代謝指標的綜合獲益。 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2024/7/15 第二屆AGP&DTx峰會論壇在深圳舉行：推動數字療法在糖尿病中的使用 深圳2024年7月15日 /美通社/ -- 7月5日，由國家高性能醫療器械創新中心，中國動態葡萄糖圖譜和數字療法研發中心（以下簡稱「研發中心」）主辦，深圳硅基仿生科技有限公司（以下簡稱「硅基仿生」）協辦的第二屆AGP & DTx高峰論壇在中國深圳舉行。國內外醫療專家齊聚一堂，共同探討AGP在糖尿病精准診斷和治療中的應用及數字療法在臨床決策過程中的全球實踐。 Shenzhen Hosts the 2nd AGP&DTx Summit Forum Press Image 本次論壇 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2024/6/18 甘李藥業將在第84屆美國糖尿病協會科學會議（ADA 2024）上展示三款創新藥物的突破性數據 一項在中國肥胖/超重人群中評估每週給藥一次和每兩周給藥一次創新型GLP-1受體激動劑GZR18注射液的Ib/IIa期臨床研究 評估在研胰島素周制劑GZR4分子與藥理學特徵的臨床前研究 評估超長效基礎胰島素GZR33以及其預混制劑GZR101分子與藥理學特徵的臨床前研究 中國北京和美國新澤西州布裡奇沃特2024年6月18日 /美通社/ -- 甘李藥業股份有限公司（以下簡稱：甘李藥業，股票代碼：603087.SH）宣佈，公司三項創新藥研究摘要將在第84屆美國糖尿病協會科學會議（A ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2024/6/12 信達生物將在美國糖尿病協會大會（ADA 2024）報告瑪仕度肽的多項臨床研究數據 美國舊金山和中國蘇州2024年6月12日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司宣佈，瑪仕度肽的多項臨床研究數據將在美國糖尿病協會（ADA）第84屆科學會議上以重磅進展（Late Breaking）口頭報告和大會壁報形式報告，具體包括瑪仕度肽首個減重III期註冊臨床研究GLORY-1，GLORY-1肝臟脂肪含量探索性研究，以及瑪仕度肽9mg減重II期 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2024/5/9 頭對頭優效於高劑量度拉糖肽，瑪仕度肽首個糖尿病III期臨床研究達成研究終點 美國舊金山和中國蘇州2024年5月9日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，今日宣佈胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑瑪仕度肽（研發代號：IBI362）在中國2型糖尿病受試者開展的III期臨床研究（DREAMS-2）達到首要終點。研究結果提示瑪仕度肽降糖療效顯著優於度拉糖肽，並在減重、血脂、血壓、血尿酸、 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2024/1/3 先為達宣佈其長效GLP-1激動劑Ecnoglutide（XW003）中國成人2型糖尿病Ⅲ期臨床試驗取得積極結果 受試者接受每週一次0.6 mg、1.2 mg Ecnoglutide注射治療，持續24周，HbA1c分別較基線降低1.96%和2.43%，而安慰劑組為0.87% 在24周治療結束時，1.2 mg Ecnoglutide治療組高達76.1%的受試者HbA1c≤6.5%，35.2%的受試者HbA1c<5.7% Ecnoglutide安全性、耐受性良好，最常報告的不良事件為胃腸道反應 中國杭州和美國舊金山2024年1月3日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技股份有限公司，一家處於 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2023/11/22 Diabetes Care發表信達生物瑪仕度肽 (IBI362) 在中國2型糖尿病受試者中的II期臨床研究結果全文 美國羅克維爾和中國蘇州2023年11月22日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，宣佈：胰高血糖素樣肽-1受體（glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R）/胰高血糖素受體（glucagon receptor, GCGR）雙重激動劑瑪仕度肽（研發代號：IBI362）在中國2型糖尿病受試者中的II期臨床研究結果全文近日 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2026/7/23 歌禮宣佈將在第62屆歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會上以口頭討論形式匯報ASC36_35 FDC減重效果優於eloralintide聯合tirzepatide的臨床前數據 - ASC36與ASC35復方制劑（ASC36_35 FDC）在飲食誘導肥胖（DIO）動物模型中表現出優於eloralintide聯合tirzepatide的減重效果。 香港2026年7月23日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈將在意大利米蘭舉行的第62屆歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會上以簡短口頭討論形式報告用於治療肥胖症的ASC36_35 FDC，即ASC36（一款多肽胰澱素受體激動劑）與ASC35（一款多肽GLP-1R/ ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2025/6/29 2025年歐洲器官移植醫學會國際會議（ESOT Congress 2025）突破：科學家以3D打印成功製造功能性人類胰島，為一型糖尿病治療帶來新曙光 倫敦 2025年6月29日 /美通社/ -- 一支國際科學家團隊於糖尿病研究領域取得重大突破，成功利用創新的生物墨水，以3D打印技術製造出具功能性的人類胰島細胞。這項嶄新技術今日於2025年歐洲器官移植醫學會國際會議（ESOT Congress 2025）上發表，有望為一型糖尿病患者帶來更有效、創傷更少的全新治療方案。 是次科研突破的關鍵，在於成功利用由海藻酸鹽及去細胞化人類胰臟組織製成的專屬生物墨水，3D打印出人類胰島——即位於胰臟內、負責分泌胰島素的細胞群組。這項技術成功 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2025/5/7 雙靶頭對頭：信達生物全球首創抗VEGF-補體雙靶融合蛋白依莫芙普（IBI302）治療糖尿病黃斑水腫的II期臨床研究完成首例受試者給藥 美國舊金山和中國蘇州 2025年5月7日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，近日宣布其研發的重組人血管內皮生長因子受體（VEGFR）和人補體受體1（CR1）融合蛋白依莫芙普注射液（研發代號：IBI302）的一項II期臨床研究完成首例受試者給藥。 本研究是一項在糖尿病黃斑水腫（DME）受試者中進行的隨機、雙盲、多中心、活性對照的II期臨床研究（N ...
大陸港澳 香港商今時財經服務有限公司台灣分公司 2024/8/12 国产德谷门冬双胰岛素首发！惠升生物携多重磅药争做糖尿病药企出海一哥 EQS 新聞 / 2024-08-12 / 14:52 UTC+8 一、德谷门冬双胰岛素注射液重磅上市，看好惠升的未来增长 8月6日中午，四环医药集团（00460.HK）发布公告，宣布其附属公司惠升生物研发的德谷门冬双胰岛素注射液（商品名：惠优加®）获批上市，用于治疗成人2型糖尿病，是继原研诺和诺德后国产首个获批上市的德谷门冬双胰岛素注射液生物类似药。 作为新一代胰岛素制剂，徳谷门冬双胰岛素由70%德谷胰岛素与30%门冬胰岛素组合而成，是全球首个长效与速效胰岛素类似物组合而成 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2024/6/25 信達生物在2024年美國糖尿病協會（ADA）科學會議公佈GLP-1/GCGR雙重激動劑的全球首個減重III期臨床：瑪仕度肽GLROY-1研究結果 美國舊金山和中國蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司宣佈：胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑瑪仕度肽（研發代號：IBI362）在中國超重或肥胖成人受試者中的首個III期臨床研究（GLORY-1）的主要結果及肝臟脂肪含量探索性終點結果在2024年美國糖尿病協會（ADA）科學會議上分別 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2024/6/22 先為達生物將在美國糖尿病協會（ADA）第84屆年會上公佈伊諾格魯肽注射液（Ⅲ期）、口服伊諾格魯肽（Ⅰ期）以及新型胰澱素類似物的積極研究結果 口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide，XW004） (1871-LB) 的Ⅰ期臨床研究表明，該藥物安全耐受性良好，並可顯著降低體重（給藥6周後體重降低達6.76%）。改善的口服生物利用度使每日15 - 30mg的口服伊諾格魯肽劑量可達到或超過每週皮下注射GLP-1類似物用於減肥的血漿暴露水平。 針對2型糖尿病（T2DM）患者（742-P，793-P）的Ⅲ期臨床研究證實，每週一次皮下注射伊諾格魯肽注射液（Ecnoglutide injection，XW003），治療 ...
大陸港澳 PR Newswire 美通社 2024/5/24 第 61 屆歐洲腎臟協會大會：突破性研究表明，賽馬魯肽可顯著降低 2 型糖尿病和慢性腎臟病患者發生重大腎臟病事件、心血管疾病的風險和死亡的風險 斯德哥爾摩2024年5月24日 /美通社/ -- 今天在第 61 屆歐洲腎臟協會大會 (ERA Congress) 上發表的一項開創性研究表明，賽馬魯肽可顯著降低 2 型糖尿病和慢性腎病患者發生重大腎病事件、心血管疾病及全因死亡率的風險。 FLOW（每週一次使用賽馬魯肽評估腎功能）研究是一項雙盲、隨機、安慰劑對照國際試驗，共有 3533 名患者參加，中位追蹤期為 3.4 年。本試驗旨在評估賽馬魯肽（一種每週一次的皮下注射胰高血糖素樣勝肽 1 (GLP-1) 受體激動劑）在預防 ...
