關於 cookie 的說明

本網站使用瀏覽器紀錄 (Cookies) 來提供您最好的使用體驗,我們使用的 Cookie 也包括了第三方 Cookie。相關資訊請訪問我們的隱私權與 Cookie 政策。如果您選擇繼續瀏覽或關閉這個提示,便表示您已接受我們的網站使用條款。

搜尋結果Search Result

符合「社會責任」新聞搜尋結果, 共 1609 篇 ,以下為 49 - 72 篇 訂閱此列表,掌握最新動態
信達生物與奧賽康藥業宣布第三代EGFR TKI 肺癌靶向藥物奧壹新®(利厄替尼片)獲批上市

美國舊金山和中國蘇州2025年1月17日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司,與奧賽康藥業(深圳交易所股票代碼:002755)今日聯合宣布,第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)靶向藥物奧壹新®(利厄替尼片)的新藥上市申請(NDA)獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市,用於既往經EGFR-TKI治療時或治療後出現疾病進展,並且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者治療。奧壹新®(利厄替尼片)是信達生物的第14款商業化產品,將持續加強信達生物在肺癌精準治療領域的品牌和產品組合優勢。 利厄替尼治療EGFR T790M突變陽性NSCLC關鍵IIB期臨床研究中,共計入組了 301 例經既往EGFR-TKI治療後進展的EGFR T790M突變陽性或原發性EGFR T790M突變陽性局部晚期或轉移性NSCLC受試者。經獨立評審委員會(IRC)評估的客觀緩解率(ORR)為 68.8%,疾病控制率(DCR)為92.4%,中位緩解持續時間(DoR)為11.1個月,中位無進展生存期(PFS)為11.0個月。在顱內存在可評估病灶患者中,IRC評估的最佳ORR為65.9%,患者中位PFS為10.6個月,提示利厄替尼對CNS患者具有良好療效。利厄替尼主要不良反應與既往同類EGFR TKI抑制劑治療的報道一致,耐受性較好。 此外,利厄替尼對照吉非替尼一線治療EGFR敏感突變的局部晚期或轉移性NSCLC患者的III期臨床試驗已達到主要終點。利厄替尼的第二項適應症於2024年8月獲NMPA受理並審評中,用於具有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子 19 缺失(19DEL)或外顯子 21置換突變(L858R)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療。 利厄替尼臨床試驗的主要研究者、中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱教授表示:「利厄替尼片對第一代或第二代EGFR-TKI治療進展、EGFR T790M突變陽性的NSCLC患者以及EGFR敏感突變陽性NSCLC一線治療的患者中均展現出了優異的療效與安全性,腦轉移療效突出,其成功獲批將為中國廣大EGFR突變陽性晚期NSCLC患者帶來更多的治療選擇和希望。」 信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示:「很高興奧壹新®(利厄替尼片)的首個適應症成功獲批,給廣泛的EGFR-TKI耐藥後T790M突變的肺癌患者提供新的治療選擇,也期待在不久的將來獲批一線適應症,惠及更多患者。奧壹新®(利厄替尼片)作為信達生物第十四款商業化品種,也標誌著我們在肺癌精準醫療領域邁出了重要一步。期待與奧賽康藥業攜手共進,使得奧壹新®(利厄替尼片)為EGFR突變的NSCLC患者帶來新的治療希望。」 奧賽康藥業董事、總經理馬競飛表示:「奧壹新®(利厄替尼片)除了已獲批的EGFR T790M突變陽性NSCLC適應症,也提交了EGFR 敏感突變陽性NSCLC一線適應症的NDA申請。奧賽康還開發了高選擇性 c-Met 抑制劑創新項目 ASKC202,目前正在進行與利厄替尼片聯合用藥的臨床研究,用於治療第三代 EGFR-TKI耐藥的患者。期待不久的將來,在信達生物的助力下,奧壹新®(利厄替尼片)能夠造福更多中國肺癌患者。奧壹新®作為奧賽康首款獲批上市的1類創新藥,標誌著公司轉型創新藥研發取得重要進展。」 關於EGFR突變NSCLC 肺癌是全球發病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一[1],其中NSCLC是最常見的病理類型,約占所有肺癌的85%。約70%的NSCLC患者在診斷時已是不適於手術切除的局部晚期或轉移性疾病。EGFR是NSCLC中最常見的驅動基因,30%~50%的亞裔NSCLC患者存在EGFR基因突變,EGFR-TKI是該類患者一線標準治療推薦,其中第三代EGFR-TKI具有廣泛的適用人群。 關於奧壹新®(利厄替尼片) 利厄替尼是具有自主知識產權、全新分子實體、活性顯著的口服的第三代EGFR-TKI。 目前奧壹新®(利厄替尼片)獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准用於既往經EGFR-TKI治療時或治療後出現疾病進展,並且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性,局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者治療。同時,利厄替尼片的第二項NDA在NMPA審評審批中,適應症為具有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子 19 缺失(19DEL)或外顯子 21置換突變(L858R)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療。 在一項多中心、隨機、雙盲、陽性對照III期臨床試驗中,利厄替尼對照吉非替尼一線治療EGFR敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,已達到主要研究終點。該III期臨床研究的相關數據及分析計劃在未來學術大會或學術期刊上發表。 2024年10月,信達生物與奧賽康藥業就利厄替尼片在中國達成獨家商業化合作。 關於信達生物 「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年,致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有14個產品獲得批准上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達攸同®),阿達木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達伯華®),佩米替尼片(達伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(福可蘇®),托萊西單抗注射液(信必樂®), 氟澤雷塞片(達伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®),己二酸他雷替尼膠囊(達伯樂®)和利厄替尼片(奧壹新®)。目前,同時還有3個品種在NMPA審評中,3個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有17個新藥品種已進入臨床研究。 公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時,秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來,始終心懷科學善念,堅守「以患者為中心」,心系患者並關注患者家庭,積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益於生命科學的進步,買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前,信達生物患者援助項目已惠及17余萬普通患者,藥物捐贈總價值34億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com 或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 聲明:1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應症的使用。 2.雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®)塞普替尼膠囊(睿妥®)和匹妥布替尼片(捷帕力®)由禮來公司研發 關於奧賽康藥業 奧賽康藥業成立於2003年,是一家創新與研發驅動的醫藥制造企業。公司自主研發了中國第一支國產化質子泵抑制劑(PPI)注射劑,經二十多年的發展,藥物治療領域已覆蓋消化、抗腫瘤、抗感染和慢性病四大領域。在中國醫藥細分市場具有較高的品牌影響力。 奧賽康藥業通過自主研發與引進合作雙向發力,重點聚焦小分子靶向創新藥和腫瘤免疫生物創新藥的研發。目前主要在研項目共計48項,包括已公開的11項重點在研化學、生物創新藥。其中,抗腫瘤創新藥利厄替尼片處於申請上市階段,ASKC109(麥芽酚鐵膠囊)、ASKB589(Claudin18.2單抗)處於臨床III期研究階段,另有多款創新藥處於早期臨床及臨床前研究階段。 奧賽康藥業秉持「為健康 健康行」的企業使命,瞄準臨床急需和未被滿足的臨床需求,堅守初心,向新而行,加快創新成果向現實生產力轉化,研發上市更多國產優質新藥、好藥,為提高患者用藥的可及性、先進性和可持續性,助力生物醫藥產業高質量發展貢獻奧賽康力量。 詳情請訪問公司網站:www.ask-pharm.com 信達生物前瞻性聲明 本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。 這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。 本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。 參考文獻 [1] Bray F, et al. Global cancer statistics 2022. CA Cancer J Clin. 2024 May-Jun;74(3):229-263. doi: 10.3322/caac.21834. Epub 2024 Apr 4. PMID: 38572751.  

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 620 加入收藏 :
Vantage Markets透過#TradeForHope活動助力印尼當地社區發展

瓦努阿圖維拉港2025年1月16日 /美通社/ -- Vantage Markets致力於在交易之外創造不同,最近與Vantage基金會合作完成了#TradeforHope活動,以支持Grab Indonesia的Wiramudi Grab項目。 Vantage Markets Empowers Local Communities in Indonesia Through #TradeForHope Campaign 2024年12月12日至18日期間,Vantage Markets承諾將其部分交易收益捐贈給Vantage基金會。此次捐贈旨在支持該基金會與Grab Indonesia開展富有成效的合作,並與12月22日印尼的母親節相呼應。 「Wiramudi Grab」項目及其「Melaju dengan Syantiek」運動,旨在解決女性和母親在不靈活的工作時間與家庭責任之間難以平衡的問題。該項目強調「進步但不妥協」(Progress without Compromise)的理念,透過加入Grab成為司機合作夥伴,為女性提供收入機會、彈性工作時間以及一系列福利,幫助她們在個人和職業上實現雙重成長。 透過與Grab的合作,Vantage基金會助力女性克服缺乏資金及必要駕駛設備等關鍵障礙。這種支持為參與者提供了啟動Grab司機合作夥伴生涯所需的資源和經濟援助,為她們創造經濟獨立和個人成長的機會。 Vantage首席戰略與交易官Marc Despallieres強調,該公司致力於超越傳統經紀商角色:「我們Vantage堅信利用我們的平台推動積極變革。#TradeForHope活動體現了我們對當地社區的奉獻精神,證明了交易可以成為一股向善的力量。支持Vantage基金會與Grab的合作,使我們能夠直接賦能家庭,促進可持續發展。」 #TradeForHope活動是Vantage將社會責任融入其運營的持續努力的一部分。透過此類回饋社會的舉措,Vantage正在為其所服務的社區鋪設一條更具包容性和可持續性的未來之路。 關於Vantage Vantage Markets(又稱「Vantage」)是一家多元資產差價合約經紀商,為客戶提供靈活而強大的外匯、大宗商品、指數、股票、ETF(交易型開放式指數證券投資基金)和債券差價合約交易服務。 憑藉超過15年的市場經驗,Vantage不僅是一家經紀商,它還提供值得信賴的交易生態系統、屢獲殊榮的移動交易應用程式以及用戶友好型交易平台,使客戶能夠隨時把握交易機會。可在App Store或Google Play上下載Vantage應用程式。 交易有道,智贏未來,一切盡在@vantage 風險警告:差價合約交易存在重大風險。您的損失可能會超過您的初始投資。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 855 加入收藏 :
信達生物IBI343 (CLDN 18.2 ADC) 獲國家藥品監督管理局納入突破性治療藥物品種,治療晚期胰腺導管腺癌患者

美國舊金山和中國蘇州2025年1月16日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司,宣布其抗緊密連接蛋白18.2(CLDN18.2)抗體-依喜替康偶聯物(ADC)IBI343已被中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品評審中心(CDE)納入突破性治療藥物(BTD)品種名單,擬定適應症為至少接受過一種系統性治療的CLDN18.2表達陽性的晚期胰腺導管腺癌。 本次突破性治療藥物認定是基於一項正在中國、澳洲和美國進行的I期臨床研究結果(NCT05458219),IBI343單藥在晚期胰腺導管腺癌患者中顯示了令人鼓舞的療效和良好的耐受性。該I期擴展隊列的數據在2024年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會(ESMO Asia)大會上口頭形式報道: 共43例CLDN18.2陽性(定義為≥60%腫瘤細胞中CLDN18.2染色強度≥1+)晚期胰腺癌受試者接受IBI343 6 mg/kg Q3W治療,所有受試者既往均接受至少1線治療,60.5%的受試者既往接受過2線及以上的抗腫瘤治療。 確認的客觀緩解率(ORR)為 23.3%,截至數據截止日期,26例受試者發生PFS事件,中位PFS為5.3 (4.1-7.4)月。[鏈接] 2024年5月,IBI343首個適應症獲CDE納入突破性治療藥物,為至少接受過二種系統性治療的CLDN18.2表達陽性的晚期胃/胃食管交界處腺癌。2024年6月,IBI343獲得美國食品藥物監督管理局(FDA)授予快速通道資格(fast track designation, FTD),擬定適應症為至少接受過一種系統性治療的CLDN18.2表達陽性的晚期胰腺導管腺癌。目前,IBI343已啟動美國臨床I期入組並於2024年12月完成首例受試者給藥。 信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示:「胰腺癌惡性程度高,且早期診斷面臨諸多困難。目前,晚期胰腺癌的治療主要依賴於系統性化療。然而,在二線及後續治療中,臨床選擇相對有限,導致患者的預後並不理想,存在亟待滿足的臨床需求。作為全球首個在該難治癌種獲得突破性治療藥物資格認定的CLDN18.2 ADC,IBI343是全球首個在晚期胰腺癌治療中表現出良好療效和安全性的 ADC藥物,有望為胰腺癌治療帶來新的探索方向與希望。我們將基於PoC數據讀出,有望啟動國際關鍵臨床研究,繼續確證其療效和安全性,並且將進一步探索IBI343聯合療法在胰腺癌、胃癌及其他實體瘤的治療潛力。」 突破性治療藥物資格認定是為了加快開發針對嚴重疾病、且已在初步臨床試驗中顯示療效或安全性方面顯著優於現有治療手段的新藥而設計的。獲得突破性治療藥物認定能夠使該藥在研發過程中與CDE密切交流、獲得指導,從而加快新藥上市,更早解決中國病患未滿足的臨床需求。 關於胰腺導管腺癌 胰腺癌是消化系統惡性程度最高的腫瘤之一,5年生存率約10%[i]。近年來,胰腺癌發病率逐年升高,但早期診斷率極低,嚴重危害人類生命健康。目前,晚期胰腺癌治療仍以系統性化療為基礎,目前,一線治療方案多採用以氟尿嘧啶(5-FU)或吉西他濱為基礎的化療方案。而在二線治療中,臨床選擇十分有限,化療響應率僅為6-16%,中位無進展生存期約2~5個月,中位生存期大約6~9個月[ii],存在亟待滿足的臨床需求。 緊密連接分子家族成員 Claudin 是上皮緊密連接的關鍵結構和功能組分,其中緊密連接蛋白 18.2(CLDN18.2)通常埋藏在胃粘膜中,但惡性腫瘤的發生會導致緊密連接的破壞和腫瘤細胞表面 CLDN18.2 表位的暴露[iii] 。CLDN18.2在胰腺癌患者中的表達率為50%~70%,使之成為備受關注的靶點之一[iv]。 關於IBI343(抗CLDN18.2 ADC) IBI343 是信達生物研發的注射用重組抗CLDN18.2單克隆抗體-依喜替康(exatecan)偶聯物。IBI343與表達CLDN18.2的腫瘤細胞結合後,發生CLDN18.2依賴性內化,隨後可裂解的連接子降解,從而釋放的藥物引起DNA損傷,導致腫瘤細胞凋亡。游離藥物也可以通過質膜擴散到達並殺死相鄰腫瘤細胞,因此IBI343也具有較強的旁觀者效應(bystander effect)。作為創新型TOPO1i型ADC,IBI343在臨床I期研究中展現出可控的安全性和令人鼓舞的療效性信號,目前正在胃癌和胰腺癌等瘤種上探索IBI343的治療潛力,包括一項胃癌III期臨床研究(NCT06238843)和一項胰腺癌國際多中心臨床I期研究(NCT05458219)。 截至目前,IBI343的兩項適應症獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品評審中心(CDE)納入突破性治療藥物(BTD)品種名單,用於至少接受過二種系統性治療的CLDN18.2表達陽性的晚期胃/胃食管交界處腺癌,及至少接受過一種系統性治療的CLDN18.2表達陽性的晚期胰腺導管腺癌。此外,IBI343還獲得美國食品藥物監督管理局(FDA)授予快速通道資格(FTD),擬定適應症為至少接受過一種系統性治療的CLDN18.2表達陽性的晚期胰腺導管腺癌。 關於信達生物 「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年,致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有13個產品獲得批准上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達攸同®),阿達木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達伯華®),佩米替尼片(達伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(福可蘇®),托萊西單抗注射液(信必樂®), 氟澤雷塞片(達伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®)和己二酸他雷替尼膠囊(達伯樂®)。目前,同時還有4個品種在NMPA審評中,3個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有17個新藥品種已進入臨床研究。 公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時,秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來,始終心懷科學善念,堅守「以患者為中心」,心系患者並關注患者家庭,積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益於生命科學的進步,買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前,信達生物患者援助項目已惠及20余萬普通患者,藥物捐贈總價值36億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 聲明:1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應症的使用。 2.雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®)塞普替尼膠囊(睿妥®)和匹妥布替尼片(捷帕力®)由禮來公司研發 前瞻性聲明 本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。 這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。 本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。 參考文獻 [i]  Siegel RL, Miller KD, Fuchs HE, et al. Cancer statistics, 2022. CA Cancer J Clin. 2022;72:7-33. doi: 10.3322/caac.21708. [ii] Ettrich T J, Seufferlein T. Systemic therapy for metastatic pancreatic cancer[J]. Current treatment options in oncology, 2021, 22(11): 106. [iii] Sahin U, Koslowski M, Dhaene K, et al. Claudin-18 splice variant 2 is a pan-cancer target suitable for therapeutic antibody development. Clin Cancer Res. 2008;14(23):7624-7634. [iv] Wu YY, Fan L, Liao XH, et al. Claudin 18.2 is a potential therapeutic target for zolbetuximab in pancreatic ductal adenocarcinoma. World J Gastrointest Oncol. 2022 Jul 15;14(7):1252-1264.  

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 706 加入收藏 :
揮桿傳愛!260位球友齊聚目倍果盃國際高爾夫公益邀請賽為盲校籌款

台中副市長鄭照新(中)蒞臨主持開球儀式,大力支持目倍果盃愛心公益活動。圖/家樂生活事業股份有限公司提供 台中國際高爾夫球場在歲末(2024年12月30日)成為愛心匯聚的中心,迎來「目倍果盃國際高爾夫公益邀請賽」。此次賽事由家樂生活事業股份有限公司主辦,吸引260位高球愛好者參與,透過運動展現公益熱忱,同為台中市私立惠明盲校籌募善款。台中副市長鄭照新親臨主持開球儀式,感謝主辦單位及所有參與者對公益事業的貢獻,並讚揚其對惠明盲校的支持。家樂生活事業總裁、目倍果品牌創辦人、目倍果高爾夫好友隊全國總會長林宏展表示:「我們希望透過高爾夫的力量,將企業營利與社會回饋結合,傳遞幸福與感恩的精神,讓每一位參與者在揮桿間感受到公益的溫暖。」 目倍果高爾夫好友隊全國總會長林宏展希望透過高爾夫的力量,讓每一位參與者在揮桿間感受到公益的溫暖。圖/家樂生活事業股份有限公司提供 活動以「公益」為核心理念,融合高爾夫運動的技術與慈善關懷。當天比賽流程緊湊,上午9:30開始報到,10:30合影後正式開球,採27洞同步發球模式。場上競爭激烈,參賽者們全力以赴爭奪總價值高達新台幣300萬元的獎項,特設的三桿洞都有一桿進洞獎,更激勵參賽者且為賽事增添誘因。活動的贊助商和合作夥伴也在現場展示了各種高爾夫相關的產品,並提供了豐富的獎品,使得整個賽事氣氛更加熱烈。 晚間公益晚會更是將氣氛推向高潮,知名演員秦楊獻唱多首經典台語歌曲,並親自參與愛心義賣,成功激發現場熱情,帶動捐款浪潮。所有善款將全數捐贈台中市私立惠明盲校,用於提升教育設施和資助有需要的家庭及學童,助力學校福利計畫,為弱勢群體注入實質幫助。 知名演員秦楊(左一)獻唱多首經典台語歌曲,並親自參與愛心義賣,成功激發現場熱情,帶動捐款浪潮。圖/家樂生活事業股份有限公司提供 現場更有健康產品展區,展示家樂生活旗下核心產品「目倍果」相關禮包,讓參與者在享受高球樂趣之餘,體驗健康新生活,展現公益與運動的完美結合。 參賽者對活動給予高度評價,表示這是一場意義非凡的比賽,讓參賽者能夠在球技交流中為社會公益貢獻力量;多位球友更期盼類似的賽事能年年舉辦,號召更多人參與,共襄盛舉。 此次「目倍果盃國際高爾夫公益邀請賽」成功將高爾夫運動打造成傳遞愛與關懷的平台,不僅展現了運動的魅力,更彰顯了社會責任感。隨著賽事圓滿落幕,林宏展總裁期待未來有更多此類活動,讓愛心接力不間斷,揮桿傳遞幸福與希望,共同為社會公益貢獻力量。 「目倍果盃國際高爾夫公益邀請賽」吸引260位高球愛好者參與,透過運動展現公益熱忱。圖/家樂生活事業股份有限公司提供

文章來源 : 卓越創意文化出版有限公司 發表時間 : 瀏覽次數 : 1895 加入收藏 :
環保建築專業議會2025國際會議 「超零碳設計」

香港2025年1月15日 /美通社/ -- 環保建築專業議會於2025 年 1 月 13 日假座九龍塘商界環保協會大樓舉行2025國際會議,議題為「超零碳設計」。作為香港2025年度首個有關綠色建築之專業國際會議,共吸引逾1,000百名業界專業人士及來自全球不同地區的參與者以線上及線下的模式參加是次國際會議。政府官員、企業領袖、行業專家、學者及不同界別的持份者聚首一堂,聚焦推動環保綠色建築及實現城市零碳排放的尖端技術和策略,並邀請來自不同界別的業界翹楚及國際專家深入探討及分享環保建築經驗與成果,倡導香港的綠色建築實踐和創新,為我們的城市建造可持續發展的未來。環保建築專業議會2025國際會議由香港特別行政區政府發展局副局長林智文先生,JP擔任主禮嘉賓,並邀請前香港特別行政區政府環境局局長、前環保建築專業議會主席黃錦星教授,GBS,JP發表主題演講。 環保建築專業議會舉辦2025國際會議合影 近年氣候變化成為全球關注議題,隨著全球對可持續發展日益重視,環境、社會和治理(ESG)理念已成為各行各業不可或缺的一部分。不少企業積極尋求方法減少碳排放,不論是社會現行的政策、技術及建築規範均需要進行探討,共同實踐零碳建築,攜手邁向零碳城市。「超零碳設計」不僅是技術創新的結晶,更是社會責任的體現,通過不同國際專家分享實踐經驗和探討最新研究,促進全球環保建築行業的協同進步。 香港特別行政區政府發展局副局長林智文先生,JP 致辭時強調香港政府在推進綠色建築和可持續發展方面的努力,他表示:「我們正在努力提前規劃並實踐所有關鍵步驟,及時實現我們的碳中和和可持續發展目標。」會議聚焦於推動零碳設計和提升建築行業的綠色標準,政府也展示了包括智能電網和綠色建築技術在內的多項創新措施。 林智文先生詳細介紹了組裝合成建築法(MiC)的重大進展,並計劃在2033年之前,將此技術至少應用於一半的公共房屋項目。這項計劃得到了包括與廣東當局共同舉辦MiC供應鏈會議在內的多方合作支持,凸顯出建築技術在區域合作中的重要性,他續稱:「我們的終極目標是將MiC發展成為大灣區的優勢產業。」。此外,他還提到了為鼓勵私人發展項目採用可持續建築設計,政府已推出基於績效的GFA優惠政策,他補充:「我們相信,這項先進的安排將有效促進香港綠色建築的可持續性,進而提升建築環境的整體質量。」 是次國際會議共分為四節,並邀請了多名國際專家分享他們對於是次議題的真知灼見。國際會議第一節:建築角度與案例研究,講者包括來自澳洲的3XN合夥人兼澳洲總監 Daniel CRUDDACE先生分享「高層建築邁向碳減排的策略性改革」,以及來自新加坡的新加坡建築師學會可持續發展部主席TAN Szue Hann先生講述「從物業管理與運營實現碳中和」。 會議第二節:城市規劃角度與案例研究,講者包括來自英國的Bioregional首席執行官兼聯合創辦人 Sue RIDDLESTONE OBE女士分享「透過淨零與可持續性規劃政策,建立可持續性及包容的社區」,以及來自中國內地的中國建築科學研究院建築環境與能源研究院徐偉院長講述「實踐零碳建築,邁向零碳城市」。 會議第三節:基設和材料角度及案例研究,講者分別有來自美國的屋宇裝備工程師學會會長Ms Fiona COUSINS女士分享「碳中和的指導方針」、來自荷蘭的奧雅納總監Mathew VOLA先生談及「高階木建築結構」,以及來自韓國的韓國傳統建築與技術基金會資深研究員Hyunmin JEONG先生講述「邁向碳中和的歷史文物保育」,均引起熱烈討論,亦激發出更多創新想法,不僅促進了技術和策略的進步,也加強了跨界別之間對「超零碳設計」的可持續發展的信心。 環保建築專業議會主席甄英傑測量師在致歡迎辭中表示非常榮幸能邀請到來自世界各地的頂尖專家聚首一堂,分享他們在「超零碳設計」主題上的寶貴見解,並促進綠色建築及跨地域合作。他提到,「『環保建築專業議會2025國際會議』將從海外案例、近期制定的系統和政策、嶄新材料、ESG投資、審批流程和建築規範等方面討論碳中和議題。會議涵蓋多個國際專案團隊的案例研究,涉及設計、施工和營運階段。通過考察新建築及現有建築的改造、歷史建築活化和基礎設施項目的案例,我們相信是次會議能夠促使建築行業落實 ESG 原則,進一步推廣『超零碳設計』的應用,攜手推動可持續發展的進程,建造一個更永續發展的香港。」  環保建築專業議會2025國際會議籌備委員會主席葉頌文博士建築師指出,「2050年前實現碳中和的目標是全球最迫切的任務。建築和建設行業佔全球能源相關的碳排放量約40%, 以及所有開採材料的一半碳排放量。香港作為全球人口密度最高的城市之一,面臨著與城市化、能源消耗和氣候韌性相關的獨特挑戰。作為綠色建築專業人士,我們已開始支持創新和可持續的建築實踐,實現零碳排放是我們在塑造可持續地球的核心目標。環保建築專業議會以及與我們合作的專業組織不僅倡導可持續建築實踐,推動綠色建築行業的發展之餘,更分享國際經驗,促進香港的綠色建築實踐和創新。我們相信是次會議通過利用我們的專業專長和知識,引入新思維,綜合考慮提高效率,為香港的可持續發展作出貢獻。」 講者名單(按演講次序) 主禮嘉賓 香港特別行政區政府發展局副局長林智文先生,JP 主題演講嘉賓 前香港特別行政區政府環境局局長、前環保建築專業議會主席黃錦星教授,GBS,JP 會議第一節:建築角度與案例研究 3XN合夥人兼澳洲總監 Daniel CRUDDACE先生 (Mr Daniel CRUDDACE, Architect, Partner, and 3XN Australia Director) 新加坡建築師學會可持續發展部主席TAN Szue Hann先生 (Mr TAN Szue Hann, Chair, Sustainability, of the Singapore Institute of Architects) 會議第二節:城市規劃角度與案例研究 Bioregional首席執行官兼聯合創辦人 Sue RIDDLESTONE OBE女士 (Ms Sue RIDDLESTONE OBE, Chief Executive and Co-Founder of Bioregional) 中國建築科學研究院建築環境與能源研究院徐偉院長 會議第三節:基設和材料角度及案例研究 屋宇裝備工程師學會會長Ms Fiona COUSINS女士 (Ms Fiona COUSINS, President of Chartered Institution of Building Services Engineers) 奧雅納總監Mathew VOLA先生 (Mr Mathew VOLA, Director, Arup) 韓國傳統建築與技術基金會資深研究員Hyunmin JEONG先生 (Mr Hyunmin JEONG, Senior Researcher of Korea Foundation for the Traditional Architecture and Technology)

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 252 加入收藏 :
AXA安盛推出全新「盛利儲蓄計劃」

2年特短保費繳付計劃    限時限額發售一次過繳2年保費   預繳保費享首年6.8%保證優惠年利率第20年預期總現金價值高達已繳總保費之315% 香港2025年1月15日 /美通社/ -- AXA安盛香港及澳門(「AXA安盛」)推出全新的「盛利儲蓄計劃」(「計劃」),具備2年特短保費繳付年期,助客戶加快開展財富增值規劃,建立長期儲蓄。第20個保單年度時,預期總現金價值達已繳總保費之315%[1],[2],相等於預期總內部回報率達每年6.06%[1],[2]。若一次過繳付兩年保費,預繳之保費更可獲享首年6.8%保證優惠年利率[3],助客戶更輕鬆實現財務目標。該計劃屬限時限額發售。 AXA 安盛香港及澳門首席人壽及醫療保險業務總監李佩瑜表示:「隨著全球進入減息週期,高息存款選擇漸少,市民更傾向尋找其他較高回報的投資工具。因此,我們推出『盛利儲蓄計劃』,提供2年特短保費繳付年期及多元化的財務規劃選項,透過極具競爭力的中長期總回報,幫助客戶加快財富累積,同時靈活規劃財富世代傳承,滿足不同階段的財務目標。」 該計劃設有4大特點: 1.    2年特短保費繳付年期,提供理想潛在回報 計劃的保障期直至被保人138歲兼備有2年特短繳付年期,助客戶加快開展長線財務策劃。客戶更可以因應自己的需要和人生計劃,靈活選擇美元、人民幣或港元為保單貨幣。計劃提供保證現金價值、非保證保額增值紅利及非保證終期紅利,助客戶增值財富,達成財務目標。第20個保單年度完結時,三種保單貨幣的預期總現金價值均可超過已繳總保費之300%[2]。若客戶投保美元保單,並一次過繳付2年保費,預繳之保費更可獲享首年6.8%保證優惠年利率[3]。 2.    鎖定率不設總上限,抓緊市場升勢 計劃具備保單價值鎖定選項,於整個保單年期内鎖定率不設總上限[4]屬市場罕見[5],幫助客戶抓緊市場升勢,鎖定回報並賺取非保證利息。由第10個保單週年日開始,客戶可靈活運用保單價值,申請將部分保證現金價值及非保證紅利轉移至保單價值鎖定戶口,並可隨時提取該保單價值鎖定戶口的部分或全部價值,使資金更具彈性。 3.    保單分拆功能,靈活配置財務規劃 計劃設有靈活分配保單選項,客戶可以在無需支付手續費的情況下,在同一個保單年度以及整個保單年期内無限次將保單的部分價值轉移至另一份保單[6],使客戶能更有效地管理資產分配,讓保單配置更切合自身所需。 4.    三重財富規劃方案,全面實現世代財富承傳 計劃具備多項特點助客戶跨代傳承策劃,客戶可透過「更換保單被保人」、「指定後備持有人」及「彈性延續選項」方案,規劃財富傳承。 更換被保人:客戶可無限次更換被保人,保險保障期將會延長到最新被保人138歲,幫助客戶將豐厚財富傳承後代,而且不影響保單價值。 指定後備持有人:客戶可以指定一位後備持有人,一旦保單持有人不幸身故,指定後備持有人可接管保單,守護家庭的財務未來。 彈性延續選項 [市場罕有4]:客戶可以指定一名後備被保人及預先分配財富承傳及恩恤保險賠償比例。若被保人不幸身故,後備被保人將會成為新被保人,而保單價值將繼續累積傳承。恩恤保險賠償將以一次性賠償予指定受益人,提供即時經濟支援。 此外,計劃提供市場罕見[4]的「特級身故保險賠償選項」(身故保險賠償金額至少可達已繳標準保費總額的130%[7],且並無需支付額外保費)及「基本身故保險賠償選項」。被保人一旦不幸身故,受益人將獲得身故保險賠償。 「盛利儲蓄計劃」限時發售,額滿即止,如欲了解更多資訊,請瀏覽:https://www.axa.com.hk/zh/wealth-ahead-savings-plan. 以上資料僅供參考。有關推廣優惠及產品的特點、內容、條款及不保事項的詳情,請參閱相關的產品說明書、保單合約及宣傳單張。 關於AXA安盛 AXA安盛為AXA安盛集團之成員。AXA安盛集團是全球領先的保險公司,業務遍佈51個市場,服務全球9,400萬名客戶,並以「致力守護,推動未來」為宗旨。 作為一家在香港擁有最多元化業務的保險公司,我們提供人壽、健康及一般保險的全面保障及服務,並且是最大的一般保險服務供應商及主要的健康和僱員福利保障供應商。我們的目標不單只為客戶提供綜合保障,更希望能夠成為個人、企業及社區的全方位夥伴。我們的核心服務承諾是透過積極聆聽客戶需要及、投資及發展科技和數碼轉型,不斷創新產品及服務和豐富客戶體驗。 AXA 安盛致力承擔社會責任,以推動各界應對氣候變化、為社區創造共同價值為重要使命。我們非常榮幸成為首家關注大眾心理健康的保險公司,我們透過提供不同產品、服務,並進行具代表性的研究以提高大眾對心靈健康的關注。我們的整體可持續發展策略建基於氣候相關財務披露工作小組(TCFD)的建議,以氣候政策和提高生物多樣性為重點。我們承諾將環境、社會和管治元素融入我們的業務,務求在投資者、保險供應商、國際模範企業的三大角色上作出貢獻構建可持續未來。 此新聞稿亦上載至AXA安盛的網頁:AXA.COM.HK 有關前瞻性陳述的重要法律訊息及警示聲明 此新聞稿中可能包含若干前瞻性的陳述,其中包括但不限於對未來事件、趨勢、計劃、預期或目標的假設或預測。由於前瞻性陳述的本質受制於已知及未知的風險及不確定因素,與及其他因素可能令實際結果與前瞻性陳述內明示或暗示的描述出現重大差異,閣下不應過分依賴上列陳述。請參閱AXA於2020年12月31日登記文件第四部份中的「風險因素及風險管理」,有關可能影響AXA業務及/或營運業績的若干重要因素、風險及不確定性的重要描述。AXA並不承擔任何義務為此新聞稿中的任何前瞻性陳述作出任何公開更新或修改,不論是反映未來的資料、事件、情況或任何其他方面,除非適用法律和法規要求。 [1] 須以美元為保單貨幣。[2] 上述預測數值只供參考及基於某些假設,包括但不限於保費以年繳方式繳付、所有保費全數如期繳付、並未包括保單期內之保費徵費、未曾支付賠償以及未有提取款項或行使任何保單選項。上述預期數值並非保證,是以本公司現時的假設紅利率計算。實際數值可能會高於或低於此預測數值。[3] 須以美元為保單貨幣並於投保時一筆過繳付相等於基本計劃首次年繳保費之2倍的金額。受條款及細則約束,詳情請參閱相關宣傳單張。[4] 每年最高鎖定率為最新保單價值之50%。[5] 乃根據香港主要保險公司所提供之具備多種保單貨幣選項的分紅儲蓄計劃進行比較,比較參考自相關保險公司網站及AXA安盛取得的其他資料,資料截至2025年1月3日。[6] 已分出保單的名義金額及現有保單的名義金額餘額必須不少於本公司可不時釐定的最低金額。[7] 130%之已繳標準保費總額相等於已繳標準保費總額之100%加額外30%。如被保人的身故發生於(a)首3個保單年度內;或(b)最初被保人為60歲以後(最初被保人年齡是指由最初被保人的出生日期起至被保人身故日當日為止計算,並假設最初被保人在被保人的身故日當日仍然在生,無論最初被保人是否早於被保人身故),額外30%之已繳標準保費總額將並不適用。  

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 651 加入收藏 :
2025 年 1 月 20 日 (星期一) 農曆十二月廿一日
首 頁 我的收藏 搜 尋 新聞發佈