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符合「健康護理/醫院」新聞搜尋結果, 共 1724 篇 ,以下為 193 - 216 篇 訂閱此列表,掌握最新動態
香港寬頻再攻醫療領域 與INDICAID妥析合作推出全港首創月費自選自測服務

香港2024年11月11日 /美通社/ -- 香港寬頻網路有限公司(「香港寬頻」)宣布夥拍知名家用自測品牌INDICAID妥析,為香港寬頻客戶提供多種疾病與健康家用自測,進一步加強其無限合一策略下的醫療保健服務,全方位照顧客戶生活需求。 自新冠疫情開始,快速檢測已成為大眾居家必備的醫療用品。是次香港寬頻與相達生物科技旗下的家用自測品牌INDICAID妥析合作推出全港首創「每月自選自測組合計劃」,範圍涵蓋呼吸道健康、腸胃健康、泌尿生殖或生育健康及癌症風險。香港寬頻客戶每月可按個人需求自選INDICAID妥析旗下指定七款自測產品中的任何兩盒(兩盒總價值約$80-$720不等),免運費送到府上*,隨時於家中便捷檢測,月費只需$48起(12個月合約);或每月只需另加$20,即可於合約期內獲得一套癌症篩查自測組合(價值超過$1300),分別檢測HPV、幽門螺旋菌及大便隱血等致癌物或預警訊號,及早識別患上子宮頸癌、胃癌以及大腸癌的風險,守護個人及家庭健康。 相達生物科技董事長及首席執行官招彥燾表示:「隨著公共醫療負擔日益沉重,以及市民大眾加強對於自主健康管理的意識,家用自測的廣泛應用已經成為常態。INDICAID妥析作為擁有專利核心技術的香港科研品牌,通過推出一系列方便精準的家用自測,讓守護健康變得更加容易。而透過香港寬頻這位擁有穩固客戶基礎的強大合作夥伴,必能把這種嶄新的健康管理方式推廣至更多家庭。」 香港寬頻業務轉型總裁佘雋知表示:「近年港人的健康意識漸增,是次與INDICAID妥析合作再下一城,期望可透過更多元化的無限合一選擇,為我們全港近百萬家庭客戶帶來價格相宜又便利的醫療保健領域服務,更全面地照顧他們由線上到線下的家居需求,打造現代健康管理新模式。」 香港寬頻與相達生物科技旗下的家用自測品牌INDICAID妥析合作推出全港首創「每月自選自測組合計劃」。(左起:香港寬頻業務轉型總裁佘雋知﹔相達生物科技董事長及首席執行官招彥燾) *每個月可享1次免費送貨服務,只限香港境內,偏遠地區除外。所有優惠及計劃受條款及細則約束。 關於相達生物科技國際有限公司 相達生物科技國際有限公司(「相達」)是一間快速增長的跨國生物科技公司,致力啟發全新健康理念。  相達由招彥燾博士創立,總部設於香港,並在美國南加州和中國大灣區成立分公司。相達擁有多項全球專利授權,藉著旗下INDICAID™妥析™家用自測品牌和相達醫學化驗所,積極研發創新的癌症和各類傳染病檢測工具和服務,為大眾提供更精準的健康信息,賦能更明智的健康決策。  相達開發的產品及服務獲得美國食品藥物管理局、歐盟 CE 以及多國監管機構的認證,於全球三十多個國家提供超過1億次檢測產品及服務。有關相達生物科技國際有限公司的詳情,請瀏覽 https://phasescientific.com。 關於香港寬頻網絡有限公司  香港寬頻網絡有限公司營運香港寬頻集團(「香港寬頻」或「集團」)旗下與住宅方案相關的業務。集團總部設於香港,業務遍及香港、澳門、中國內地,是具領導地位的綜合電訊及科技服務供應商。集團提供全方位的一站式優質資訊及通訊科技(ICT)方案及無限合一服務組合。香港寬頻的三重光纖網絡覆蓋香港接近260萬住戶及8,200幢商業樓宇及設施。香港寬頻以「成就更美好家園」為核心目標,致力為其業務所至地區帶來長遠效益,於2024年獲MSCI ESG 最高AAA評級,表現力壓同儕。集團由數百位自資購入香港寬頻有限公司(香港聯合交易所股份代號:1310)股票的持股管理人(主任及管理級別人才)管理。有關香港寬頻網絡有限公司的詳情,請瀏覽 www.hkbn.net。

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雲頂新耀宣布耐賦康®Ⅲ期試驗開放標籤第二療程擴展研究積極結果,為IgA腎病長期對因治療策略提供新證據

耐賦康®全球III期臨床試驗NefIgArd研究開放標籤擴展研究的結果: 證實了IgA腎病患者第二個療程繼續使用耐賦康®的療效及安全性,為IgA腎病長期對因治療策略提供了證據支持。 與《2024版KDIGO IgA腎病和IgA血管炎臨床管理實踐指南(公開審查草案)》(以下簡稱「新版指南(草案)」)中建議的使用耐賦康®周期性治療或減量維持治療相符合,即在蛋白尿減少或eGFR穩定方面,需要重復9個月的耐賦康®治療周期或減少劑量的維持方案。 上海2024年11月11日 /美通社/ -- 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司,今日宣布耐賦康®(布地奈德腸溶膠囊,NEFECON®)的全球III期臨床試驗NefIgArd研究開放標籤擴展(OLE)研究的結果近日在2024美國腎臟病學會(American Society of Nephrology, ASN)上公布。OLE研究結果證實,接受耐賦康®第二個治療療程的IgA腎病患者估算腎小球濾過率(eGFR)和蛋白尿獲益與首次治療患者的療效相當,且耐受性良好。這為IgA腎病患者的長期對因治療策略提供了證據支持。 此次OLE研究旨在評估耐賦康®在已完成2年試驗的IgA腎病患者中的有效性和安全性。研究招募了完成NeflgArd試驗後持續存在蛋白尿≥1g/d或尿蛋白-肌酐比(UPCR)≥0.8g/g以及eGFR≥30mL/min/1.73m2的IgA腎病患者,OLE研究患者均接受耐賦康®16 mg/d治療9個月(包括2周的8mg/d逐漸減量期)。在完成NeflgArd試驗的326例患者中,有119例進入到OLE研究,其中45例(38%)既往已接受耐賦康®治療,74例(62%)未曾接受耐賦康®治療。 結果顯示,9個月的耐賦康®治療帶來的eGFR獲益及降低UPCR方面在有無其治療史者中均保持一致,同時耐受性良好。對於所有119例患者,耐賦康®治療9個月後,eGFR較OLE研究基線下降的絕對值為1.43 mL/min/1.73 m2;既往接受或未接受耐賦康®治療者的eGFR自基線分別下降1.28mL/min/1.73 m2、1.53 mL/min/1.73 m2,兩組間eGFR的變化相似。同時,研究結果顯示兩組間UPCR的變化也相似,耐賦康®治療9個月後降低UPCR達32%,進一步分析顯示,既往接受或未接受耐賦康®治療患者的UPCR較基線分別下降達33%、31%。 耐賦康®全球III期臨床研究NeflgArd全球指導委員會成員、國際IgA腎病聯盟中國協作組主席、北京大學第一醫院腎內科主任張宏教授表示:「在中國,IgA腎病患者群體龐大,且發病年齡較輕、預後不佳,幾乎所有IgA腎病患者在其預期壽命內均有進展為終末期腎病的風險。因此,臨床上需要以長期保護患者腎功能為目的,盡可能延緩患者進入透析或腎移植的時間。對於IgA腎病這樣一種慢性、長期、自身免疫介導的原發性腎小球疾病,仍需安全有效的長期對因治療方案。此次OLE研究結果證實了IgA腎病患者第二個療程繼續使用耐賦康®的療效及安全性,這為IgA腎病長期對因治療策略提供了證據支持,給臨床醫生帶來了新的用藥思路。」 雲頂新耀首席執行官羅永慶表示:「最新公布的耐賦康®OLE積極研究結果,為IgA腎病患者的長期對因治療策略提供了強有力的證據支持,進一步驗證了長期對因治療策略的有效性和安全性。該結果也符合新版指南(草案)中對耐賦康®周期性治療和減量維持治療的建議。包括中國在內的亞洲IgA腎病患病率遠高於世界其他地區,進展為終末期腎病的風險相較於其他人群高56%,且疾病進展更快,存在巨大未被滿足的臨床需求。我們期待耐賦康®作為IgA腎病治療領域的一線基石藥物,未來可以惠及多IgA腎病患者,滿足患者長期疾病管理的需求。」 近日,改善全球腎臟病預後組織(KDIGO)重磅發布了《2024版KDIGO IgA腎病和IgA血管炎臨床管理實踐指南(公開審查草案)》,建議使用耐賦康®周期性治療或減量維持治療,即在蛋白尿減少或eGFR穩定方面,單個9個月的治療療程不太可能產生持續的臨床反應,許多患者可能需要重復9個月的耐賦康®治療周期或減少劑量的維持方案。此次OLE研究結果與新版指南(草案)推薦相符。 耐賦康®於今年5月在中國大陸開出首張處方,並相繼在中國澳門、中國香港、新加坡與中國台灣獲批。今年7月,中國國家藥品監督管理局正式受理耐賦康®最終臨床試驗階段完整數據的補充申請,耐賦康®有望成為國內首個且唯一獲得完全批准的IgA腎病對因治療藥物。 關於耐賦康®(NEFECON®) 耐賦康®(NEFECON®)是布地奈德腸溶膠囊,作為全球首個對因治療IgA腎病的藥物,是靶向腸道黏膜B細胞的免疫調節劑,能減少50%腎功能下降1,在中國人群中能延緩腎功能衰退達66% 2,預計將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩了12.8年3。同時布地奈德首過代謝程度達90% 4,具有良好的安全性。耐賦康®專為IgA腎病患者研制,每顆膠囊含布地奈德4mg,通過特殊的遲釋及緩釋雙重制劑工藝,將布地奈德靶向釋放於回腸末端的黏膜B細胞(包括派爾集合淋巴結),膠囊溶解後,三層包衣微丸持續穩定釋放布地奈德,高濃度覆蓋整個靶區域,從而減少誘發IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1抗體(Gd-IgA1)產生,進而干預發病機制上游階段,達到治療IgA腎病的作用。 2019年6月,雲頂新耀與Calliditas Therapeutics 簽訂獨家授權許可協議,獲得在大中華地區和新加坡開發以及商業化耐賦康®的權利。該協議於2022年3月擴展,將韓國納入雲頂新耀的授權許可范圍。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司,致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學制造與控制(CMC)、業務發展和商業化運營,擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合,公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息,請訪問公司網站:www.everestmedicines.com。 前瞻性聲明 本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述,乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期,可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證,會受到風險、不確定性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日後最新信息、未來項目或情形的任何義務,除非法律要求。 參考文獻 1. Lafayette R, et al. Lancet. 2023 Sep 9;402(10405):859-870. 2. 2023ASN. Oral presentation. 3. Jonathan Barratt, et al. 2023 ASN. Poster no. SA-PO886. 4. Edsbäcker S, et al. Aliment Pharmacol Ther. 1999 Feb;13(2):219-24.

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因美納與相達生物科技簽署戰略合作協議

攜手推進大灣區腫瘤基因檢測 為健康中國注入新動力 上海2024年11月8日 /美通社/ -- 全球基因測序領軍企業因美納(Illumina)與紮根香港、在美國及大灣區設有分部的生物科技公司相達生物科技(Phase Scientific), 11 月 7日在第七屆中國國際進口博覽會簽署為期三年的戰略合作協議,雙方將在大灣區展開深度合作,共同制定「全景變異分析」產業標準與策略,並將提升因美納腫瘤檢測產品在大灣區的市場認可度。 因美納與相達生物科技簽署戰略合作協議,攜手推進大灣區腫瘤基因檢測 為健康中國注入新動力 因美納全球高級副總裁兼大中華區總經理鄭磊女士表示:「作為全球基因測序的引領者,因美納致力透過創新實現精準健康的願景。我們與全球各地的合作夥伴建立廣泛而深遠的合作,期望透過合作擴大創新的影響力,惠及更多社群。我們很高興與相達生物科技合作,在大灣區提高因美納腫瘤檢測產品的知名度和採用率。相達總部設於香港,是極具實力的著名生物科技公司,不僅在研發領域,且在市場商業化、國際化,乃至在提升人類健康新產品方面的成績,均有目共睹。我們熱切期待與相達在大灣區開創新局面。」 相達生物科技董事長及首席執行官招彥燾博士表示:「相達非常榮幸能與因美納達成戰略合作協議,成為因美納在香港的合作夥伴。作爲植根香港,並在美國及大灣區均設有分部的生物科技公司,相達的產品在三地均已開拓成熟的市場,結合因美納在基因測序的行業領先地位,我們有信心發揮香港特區超級聯繫人及增值人的角色,與因美納共同推進、提升大灣區的癌症基因檢測技術,為精準診療帶來新突破,為大眾健康作貢獻,助力健康中國建設。」 因美納與全球各地的合作夥伴建立廣泛而深遠的合作,期望透過合作擴大創新的影響力,惠及更多社群 因美納憑藉領先的基因測序和芯片技術,秉持「以基因的力量改善人類健康」的使命,持續推動基因組學的創新發展。因美納研發的腫瘤基因檢測產品和技術,已在全球範圍內獲得廣泛認可與應用。 相達生物科技作為紮根香港、立足內地﹑香港及美國的創新生物科技企業,在癌症和傳染病檢測領域擁有獨特優勢。相達自主研發的專利技術,以高效率方式、快速濃縮樣本中目標測試物提升科研和臨床檢測、診斷效果著稱。 因美納與相達的強強聯手,預期對大灣區的癌症檢測市場帶來創新力量 透過因美納與相達的強強聯手,充分發揮各自優勢,預期對大灣區的癌症檢測市場帶來創新力量,惠及行業和廣大患者,為大灣區醫療健康產業發展注入動能。

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8成香港受訪者使用含雜質*的肉毒桿菌素引致療效減退[1] 人數持續上升 國際專家小組呼籲專業醫護人員應加強對用家的教育

香港2024年11月8日 /美通社/ -- 昨日在越南河內舉行了第十二屆DASIL﹙Dermatology, Aesthetics, and Surgery International League)世界會議,全球領先的醫學美容藥廠Merz Aesthetics®重點公佈2份有關亞太區肉毒桿菌素抗藥性反應的調查結果。同時來自神經毒素道德使用醫學美容委員會﹙ASCEND)的國際專家小組亦根據調查結果於會上討論A 型肉毒桿菌素於醫學美容及醫學治療應用的最佳實踐方案。 神經毒素道德使用醫學美容委員會﹙ASCEND)的國際專家小組亦根據調查結果於會上討論A型肉毒桿菌素於醫學美容及醫學治療應用的最佳實踐方案 Merz Aesthetics®於2024年中委託市場調查公司Frost & Sullivan針對肉毒桿菌素抗藥性進行消費者及醫護專業人員研究調查,受訪者包括超過2,500位亞太地區肉毒桿菌素用家,其中香港受訪者佔260位﹙曾接受過三次或以上含有雜質*的肉毒桿菌素治療﹚以及逾240位亞太地區醫療美容臨床醫生。研究結果有助本地肉毒桿菌素用家在選擇肉毒桿菌素產品時作出更合適選擇。 肉毒桿菌素療程效果逐漸減退[1] 受訪者未能全面理解背後原因 是次調查結果顯示八成[1]香港受訪者出現肉毒桿菌素療程效果逐漸減退的情況,而此情況更有按年的上升趨勢,較2021 年﹙76%[2])及2018年﹙72%[3])為高。此外,受訪者亦表示會因療程效果減退而感到焦慮、悲傷及沮喪[1],影響心理健康。同時,調查結果顯示香港受訪者未能全面理解療程效果減退的潛在原因以及有效的解決方案。僅六成[1]﹙61%﹚受訪者認為療程效果減退乃由於肉毒桿菌素抗藥性;少於六成[1]受訪者﹙56%﹚認為由於該肉毒桿菌素含有雜質*,約半數1受訪者﹙51%﹚認為問題在於劑量。面對療程逐漸失效,近七成[1]受訪者﹙66%﹚表示曾因此加大注射劑量、縮短療程間距或選擇繼續進行療程,但此舉卻有可能加劇由產生抗體而引致的療程失效問題[1]。 澳洲RiverEnd Aesthetics臨床整形外科醫生兼ASCEND會議主持人Dr. Niamh Corduff就調查結果發表意見:「用家並沒有意識到注射肉毒桿菌素有機會產生抗體,導致療程效果下降。要避免產生抗藥性,其中一個方法就是選擇純淨+的肉毒桿菌素。隨著市面上出現多種不同的A型肉毒桿菌素產品,業界必須明確界定何謂直正純淨+配方及必須強調純淨+配方對減低抗藥性風險的重要性。在用家得知潛在的抗藥性風險下,由醫護專業人員及用家共同就安全及效果選擇適合的肉毒桿菌素產品,將對其長遠醫學美容及醫學治療尤為重要。」現時市面上有部份肉毒桿菌素產品聲稱只含少量雜質*,但即使雜質含量低*仍會構成抗藥性風險,消費者必須留意成份並從一開始謹慎選擇純淨+不含雜質*的肉毒桿菌素產品。 肉毒桿菌素產品配方及純度存在差異[4] 監管機構於確保肉毒桿菌素配方純淨+非常關鍵 ASCEND於同日會議上亦發佈了由Dr. Niamh Corduff帶領所撰寫的「A 型肉毒桿菌素抗藥性對消費者及醫護專業人員的實際影響:國際多學科專家小組的審查及共識指引」﹙Real-world Implications of Botulinum Neurotoxin A Immunoresistance for Consumers and Aesthetic Practitioners: Insights from ASCEND Multidisciplinary Panel﹚,強調提高大眾對肉毒桿菌素抗藥性認知的重要性,以及監管機構在確保使用純淨+肉毒桿菌素的關鍵作用[5]。調查顯示,超過八成﹙84%﹚亞太區醫護專業人員受訪者承認不同肉毒桿菌素品牌之間在配方和純度上存在差異。而超過 90% 的受訪者同意定期接受含有雜質*的肉毒桿菌素治療可能導致用家產生中和抗體[4]。 共識指引建議業界廣泛採用篩查方案,偵查因肉毒桿菌素抗體形成而導致療效下降的個案,並訂立標準化的管理框架[5]。根據研究調查,醫護專業人員一致認為專家共同建議對於用家安全使用肉毒桿菌素治療至關重要。目前醫護專業人員採取不同方案應對用家療程效果下降,包括臨床診斷(47%)、更換品牌(33%)、進行篩查測試(27%)或建議完全停止治療(24%)[4]。此外,此共識指引亦認為醫護專業人員應在初步諮詢時了解用家過往注射肉毒桿菌素的歷史及提及肉毒桿菌素抗藥性風險,並於臨床記錄中清楚列明以作日後治療使用[4]。同時亦應互相持續溝通以監察療程效果、解決用家疑慮,以避免抗藥性的產生。 新加坡Radium Aesthetics的醫美醫生兼醫療總監Dr. Siew Tuck Wah在會議上分享一名新加坡用家的案例:「這名用家等待超過三年才再次對肉毒桿菌素治療出現反應。我們無法預測中和抗體需要多長時間才能消退,消退時間可能需要數年或甚至是不可逆轉。預防是最好的方法,用家應從一開始選擇使用純淨+的肉毒桿菌素,或於身體出現中和抗體之前盡早轉用純淨+的肉毒桿菌素產品。」 在療程開始前,消費者應向醫美醫生了解市面上不同肉毒桿菌素產品的配方及潛在的副作用,包括肉毒桿菌素抗藥性風險、以及使用純淨+肉毒桿菌素的好處,為未來的治療做出明智的選擇。  完整報告:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11188869/ -       完  - *雜質是指複合蛋白、非活躍神經毒素、鞭毛蛋白和細菌DNA。[6][7] +純淨是指不含複合蛋白、非活躍神經毒素、鞭毛蛋白和細菌 DNA。[6][7] [1] Based on a consumer market study conducted in 2024 on "Consumer Experience with Declining Treatment Effects" by Merz Aesthetics in partnership with Frost & Sullivan across 9 Asia Pacific territories (Australia, Hong Kong, Indonesia, Malaysia, Philippines, Singapore, South Korea, Taiwan and Thailand) and included 2,588 Botulinum toxin users from the ages of 21 to 55 years old. [2] Based on a consumer market study conducted in 2021 on "Consumer Experience with Declining Treatment Effects" by Merz Aesthetics in partnership with Frost & Sullivan across 8 Asia Pacific territories (Australia, Hong Kong, Indonesia, Singapore, South Korea, Philippines, Taiwan and Thailand) and included 2,441 Botulinum toxin users from the ages of 21 to 55 years old. [3] Based on a consumer market study conducted in 2018 on "Consumer Experience with Declining Treatment Effects" by Merz Aesthetics in partnership with Frost & Sullivan across 8 Asia Pacific territories (Australia, Hong Kong, Indonesia, Singapore, South Korea, Philippines, Taiwan and Thailand) and included 2,441 Botulinum toxin users from the ages of 21 to 55 years old [4] Based on an aesthetics healthcare professionals market study conducted in 2024 on "HCPs Experience with Declining Treatment Effects Among Botulinum Toxin Users" by Merz Aesthetics in partnership with Frost & Sullivan across 8 Asia Pacific territories (Australia, Hong Kong, Indonesia, Philippines, Singapore, South Korea, Taiwan and Thailand) and included 242 aesthetic healthcare practitioners. [5] Corduff N, Park JY, Calderon PE, Choi H, Dingley M, Ho WWS, Martin MU, Suseno LS, Tseng FW, Vachiramon V, Wanitphakdeedecha R, Yu JNT. Real-world Implications of Botulinum Neurotoxin A Immunoresistance for Consumers and Aesthetic Practitioners: Insights from ASCEND Multidisciplinary Panel. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2024;12(6):e5892. [6] Park JY et al. Plast Recontr Surg Glob Open. 2020:8(1)e2627 [7] Kerscher M, et al. J Drugs Dermatol. 2019 Jan 1:18(1):52-57 編輯備忘 關於消費者和醫護專業人員調查 調查由Merz Aesthetics®委託Frost & Sullivan 執行。調查分為兩個階段進行,消費者調查於 2024 年 6 月至 8 月進行,而醫護專業人員則於 2024 年 8 月至 9 月進行。消費者調查收集了來自 9 個亞太地區(包括澳大利亞、中國香港特別行政區、印尼、馬來西亞、菲律賓、新加坡、南韓、中國台灣和泰國)2,588 名肉毒桿菌素用家的數據,受訪者至少接受過三次含有雜質*的肉毒桿菌素治療。醫護專業人員調查則收集了來自 8 個亞太地區(包括澳大利亞、中國香港特別行政區、印尼、菲律賓、新加坡、南韓、中國台灣和泰國)242 名醫療美容臨床醫生的數據。 ASCEND 2022 首屆ASCEND 2022會議為解決醫學美容治療產生的關鍵問題奠定了基礎。首次會議發表了「A 型肉毒桿菌素的抗藥性新趨勢:國際多學科專家小組的審查及共識指引」,目的提高大眾對使用A型肉毒桿菌素療程所引發的抗藥性風險的認識和關注,並提出建議如何減低肉毒桿菌素抗藥性的風險。這是一項區域性工作,旨在提高澳大利亞、印尼、馬來西亞、菲律賓、新加坡、南韓和泰國對肉毒桿菌素抗藥性6-7風險的關注。 ASCEND 2024 ASCEND的第二次會議於越南河內圓滿舉行,參加者包括來自醫學美容、皮膚科、整形外科、免疫學和生物倫理學的七位專家組成的國際專家小組。會議首先簡單回顧 2022 年首屆 ASCEND的共識指引,隨後介紹今年最新版本的共識指引,重點提及亞太地區消費者及醫護專業人員的研究調查。調查深入研究整個亞太地區以及每個國家/地區的A 型肉毒桿菌素的治療過程以及消費者對肉毒桿菌素抗藥性的認知,提倡業界應加強教育。公佈調查結果後亦進行了一個圓桌會議,專家小組討論臨床趨勢的影響及就調查結果討論如何優化 A 型肉毒桿菌素諮詢和用家教育。此外,會議中更進行了一個案例展示,通過真實用家的肉毒桿菌素治療經歷以說明以上關鍵概念。 關於Merz Aesthetics® Merz Aesthetics®是一家屹立多年的家族企業。 自 1908 年建立以來,我們不論對待客戶、產品用家和員工們均是如同家人般地真誠對待,亦因此推動我們與專業醫護人員緊密聯繫,並以他們的成就為傲。在追求共同願景的過程中,我們會親自聆聽、提供建議、給予支持和一同慶祝快樂時刻,驅動創新和變革,致力讓世界變得更美,尋找專屬的自信美,活出獨一無二的愉悅美麗人生。 我們是一家全球領先的醫學美容公司,協助專業醫護人員透過使用我們屢獲殊榮的針劑、儀器和護膚產品組合包括: ULTHERAPY®、XEOMIN®、BELOTERO®及RADIESSE® 成就最真實、最自信的自我。 了解更多: https://www.merzaesthetics.com.hk/

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進博會第一現場 | 復宏漢霖戰略攜手SVAX,開啟全球佈局新篇章

上海2024年11月7日 /美通社/ -- 11月7日上午在第七屆進博會上,復宏漢霖(2696.HK)與沙特阿拉伯知名的Fakeeh家族旗下專注於醫療保健的子公司AL-TIRYAQ AL-KHALAWI Medical Company(下稱「SVAX」)公司達成戰略合作。雙方將於沙特阿拉伯設立合資公司,並整合復宏漢霖領先的生物藥研發及生產能力與SVAX的本地註冊、市場准入和商業化優勢資源,推動復宏漢霖多款產品的全球註冊與商業化,共同提升先進生物藥在中東北非土耳其地區(MENAT)的可及性,以惠及更多患者。 上海市商務委員會對外經濟合作處處長沈未來女士,上海市浦東新區科技和經濟委員會總工程師凌剛先生,復星國際聯席首席執行官陳啟宇先生,復星醫藥董事長吳以芳先生,復星醫藥執行總裁、復宏漢霖董事長張文傑先生,Fakeeh家族企業董事長Ammar Fakeeh先生,SVAX創始人兼董事總經理Mazen M. Hassanain教授等出席戰略合作簽約儀式。 根據協議,雙方將在沙特阿拉伯分別設立商業化和生產合資公司,並在MENAT地區就復宏漢霖的一系列產品,包括阿達木單抗漢達遠®(HLX03)、貝伐珠單抗漢貝泰®(HLX04),進行合作開發,開展本地註冊、生產及商業化。另外,此次合作框架中的首批項目亦包括共同投資開發復宏漢霖自研的帕博利珠單抗生物類似藥HLX17,共同推動該產品的全球註冊上市。 復星醫藥執行總裁、復宏漢霖董事長張文傑:「與SVAX的合作是復宏漢霖全球化藍圖的重要組成部分,這將加速我們在關鍵市場的業務佈局,進一步提升公司的國際競爭力。我們期待這一合作能夠為雙方的創新發展注入新動力,促進高品質生物藥的研發和生產,為中東、北非及土耳其地區的患者提供更多可負擔的治療選擇,共同為全球健康事業貢獻力量。」 復宏漢霖首席執行官朱俊:「我們很高興與SVAX達成合作,這不僅是對我們全球戰略的有力補充,也是我們踐行『以患者為中心』承諾的重要一步。SVAX在創新和提升區域醫療保健水平方面的熱忱,與我們的願景高度契合。此次合作有望結合SVAX在MENAT地區的深厚資源和本土經驗,與復宏漢霖的全球視野和創新能力,加速生物醫藥創新成果轉化落地,促進優質生物藥造福全球更多患者。」 Fakeeh家族企業董事長Ammar Fakeeh:「我們很榮幸能與復宏漢霖建立這一戰略合作夥伴關係,其在生物製藥創新方面的卓越表現完美契合了我們提升MENAT區域醫療保健水平的使命。通過強強聯手,我們致力於提高對優質關鍵生物藥的可及性,並為沙特及更廣泛區域的醫療保健生態系統高質量發展夯實基礎。此次合作是為患者提供先進療法的重要一步,充分體現了我們對健康、創新和可持續影響的堅定承諾。」 SVAX創始人兼董事總經理Mazen M. Hassanain:「非常高興與復宏漢霖建立這一戰略合作夥伴關係,復宏漢霖以高質量和創新生物藥而聞名。通過結合SVAX在藥政、市場推廣、銷售和本地生產方面的知識和經驗,以及復宏漢霖在生物藥開發和全球供應方面的技術積累,雙方致力於為MENAT區域帶來前沿療法,造福更多患者。此次合作將助力提升高效用藥可及性,與我們推動沙特阿拉伯乃至更廣泛區域醫療保健水平發展的願景相一致。我們期待與復宏漢霖攜手並進,共同推動MENAT區域的增長、創新和醫療可及性。」 作為一家國際化的創新生物製藥公司,復宏漢霖致力於為全球患者提供可負擔的創新生物藥,產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域。公司不斷提升研產銷一體化平台的開發及運營效率,通過多維提升產品可及性等舉措,推動核心產品的商業化增長,實現持續的高質量盈利。公司前瞻性佈局了一個多元化、高質量的產品管線,涵蓋50多個分子,已有6款產品在中國上市,3款產品在國際市場獲批上市,24項適應症獲批,惠及逾67萬名患者。其中,漢曲優®(曲妥珠單抗)已在全球49個國家和地區獲批,為獲批上市國家和地區最多的國產單抗生物類似藥,累計惠及超過21.5萬名乳腺癌和胃癌患者。公司與國際合作夥伴緊密合作,加速推進公司產品在全球的上市註冊進程,廣泛覆蓋亞洲、歐洲、拉丁美洲、北美洲和大洋洲,共同推動中國生物醫藥創新與全球化發展。 MENAT地區是全球醫藥市場的重要組成部分,隨著當地醫療需求的不斷增長和政府政策的支持,該區域生物醫藥產業正迎來快速發展。2024年6月,漢曲優®成功發貨沙特,成為首個登陸中東市場的國產單抗生物藥。復宏漢霖與SVAX的強強聯手不僅將促進雙方管線佈局和業務版圖,更將助力提升新興市場的醫藥創新能力。展望未來,復宏漢霖將持續踐行提升國際競爭力,為全球臨床需求和生物醫藥創新發展貢獻更多力量。 關於SVAX SVAX是一家總部位於沙特阿拉伯的先鋒企業,致力於沙特本土化生物製造,並確保該地區疫苗和生物制劑的穩定、高質量供應。SVAX成立旨在加強國家衛生安全,積極支持該地區對抗傳染病大流行的準備。響應沙特2030願景和沙特國家生物技術戰略等戰略方針,SVAX通過聘用高技能的本土科學家和專業人員,引領生物製造行業本土化發展。 SVAX以其作為沙特阿拉伯及更廣泛中東和北非地區(MENA)關鍵生物制劑的本地開發商和生產商而聞名。公司通過創新、製造和咨詢服務三大戰略業務板塊運營。其創新工作聚焦於生物制劑和疫苗的先進研發,推動創新和合作,將前沿療法推向市場。在生產方面,SVAX正建立 最先進的技術和設施,以生產符合全球標準的疫苗和生物制劑。同時,SVAX通過其咨詢服務提供專家咨詢,支持並加快該地區生物技術產業的發展。 通過這些舉措,SVAX獨特地定位於推動生物製造的轉型變革,確保該地區的發展保持韌性、創新,並為未來的醫療挑戰做好準備。 關於復宏漢霖 復宏漢霖(2696.HK)是一家國際化的創新生物製藥公司,致力於為全球患者提供可負擔的高品質生物藥,產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域,已有6款產品在中國獲批上市,3款產品在國際獲批上市,24項適應症獲批,4個上市申請分別獲中國藥監局、美國FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來,復宏漢霖已建成一體化生物製藥平台,高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。公司已建立完善高效的全球創新中心,按照國際藥品生產質量管理規範(GMP)標準進行生產和質量管控,不斷夯實一體化綜合生產平台,其中,公司商業化生產基地已相繼獲得中國、歐盟和美國GMP認證。 復宏漢霖前瞻性佈局了一個多元化、高質量的產品管線,涵蓋50多個分子,並全面推進基於自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀®的腫瘤免疫聯合療法。截至目前,公司已獲批上市產品包括國內首個生物類似藥漢利康®(利妥昔單抗)、自主研發的中美歐三地獲批單抗生物類似藥漢曲優®(曲妥珠單抗,美國商品名:HERCESSI™,歐洲商品名:Zercepac®)、漢達遠®(阿達木單抗)、漢貝泰®(貝伐珠單抗)以及漢奈佳®(奈拉替尼),此外,創新產品漢斯狀®(斯魯利單抗)已獲批用於治療微衛星高度不穩定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌和食管鱗狀細胞癌,並成為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。公司亦同步就16個產品在全球範圍內開展30多項臨床試驗,對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。

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2024年度StartmeupHK創業節取得圓滿成功

引領跨行業科技創新 為全球初創企業建構無限機遇的未來 香港2024年11月7日 /美通社/ -- 由香港投資推廣署策劃的2024年度StartmeupHK創業節於10月25日圓滿結束。歷時一週的精彩活動,包括行業研討會、交流活動及創投比賽,讓今年創業節取得空前成功。 商務及經濟發展局局長丘應樺在2024年度StartmeupHK創業節的開幕活動「JUMPSTARTER Ignition Gala」上致辭。他表示近期修訂的《內地與香港關於建立更緊密經貿關係的安排》為企業大大提升了靈活性,並鼓勵初創企業把握這些優勢增長業務。 作為初創企業旗艦活動,創業節為超過200名演講嘉賓提供舞台分享真知灼見,並成功吸引來自49個地區逾3,400名參加者,當中包括行業領袖、初創企業家、投資人、科技愛好者和政府官員。創業節亦接待加拿大、中國內地、印度、菲律賓、泰國及英國共六個代表團蒞臨參與,印證香港多元蓬勃的初創生態圈。 今年創業節首次舉辦涵蓋八個國家共15場路演活動,以加強創業節的海外影響力。連串路演活動成功吸引超過1,400名參加者與投資推廣署取得聯繫。這些亮眼數據再次展示香港的龐大潛力,以及香港致力發展成為國際初創及創新科技中心的願景。 今年創業節以「未來無限」為主題,涵蓋科技領域下的各種熱門議題,包括人工智能(AI)、第三代互聯網(web3)、遊戲、負責任科技、健康科技及可持續發展等。 香港政府致力打造蓬勃初創生態圈 為初創企業提供機遇 財政司副司長黃偉綸出席「LOUDER Connect: Connecting the Dots for Responsible Tech」時發表致辭,他指出香港政府致力打造強大的初創生態圈,在鼓勵創新的同時確保業界負責任地使用科技。他提到剛於今年七月成立的數字政策辦公室是重要的里程碑。該辦公室在推動以數據驅動、以用戶為本和以結果為導向的數碼政策方面發揮關鍵作用,影響力遍及各政府部門及各行各業。 創新科技及工業局局長孫東教授出席「亞洲健康創新峰會」時強調,香港擁有五間全球百大大學、兩所全球40大醫學院、八間國家重點實驗室、InnoHK旗下16個與生命健康相關的實驗室,使香港具備世界一流的研發條件,有望成為國際創新科技中心及健康醫療創新中心。 投資推廣署署長劉凱旋在「JUMPSTARTER Ignition Gala」上指出政府的跨部門支持,加上涵蓋不同持份者的全面生態圈,使香港成為初創企業成長和蓬勃發展的理想據點。她表示:「香港擁有歷史新高逾4,200 間初創企業,僱用超過16,000 名員工,當中26%的初創企業創辦人來自香港以外地區,反映我們初創生態圈的蓬勃活力。」 人工智能及可持續發展成為推動跨行業創新的引擎 「JUMPSTARTER Ignition Gala 」為創業節揭開序幕,同時展示各種新興意念和科技。多位行業領袖和專家就 AI 的未來及其對各個市場帶來的影響進行深入討論。現場研討環節探討AI技術於亞太地區所面臨的挑戰,以及其全球趨勢與道德考量。 主題演講環節中,Redcoat AI創辦人兼行政總裁John Whaley指出,隨著生成式AI和基礎模型的興起,人類正處於歷史的關鍵時刻。雖然該技術的龐大潛力仍尚待發掘,但其重要性已廣為人知,勢將為人類帶來積極改變。 「Game On! 2024」一大亮點是16歲的Pokémon GO世界賽2024總冠軍鄭業楷鼓舞人心的故事。他登上世界之巔的歷程,展示了在這個激烈而緊湊的遊戲中脫穎而出所需要的決心和毅力,類似於快棋,全世界只有極少數玩家能夠於毫釐之間作出持續而穩定的決策。鄭業楷表示以奧運金牌得主張家朗為榜樣,目標是像他一樣兩奪世界冠軍。 在「LOUDER Connect: Connecting the Dots for Responsible Tech」上,一眾行業領袖和專家就負責任科技的重要性,以及其對可持續未來所扮演的角色展開辯論。活動亦在香港天星小輪上首次舉行簡報辯論,年青創業家需要接受挑戰,在充滿競爭的環境下與同業比賽簡報方案。 「1.5°C 峰會– 以科技定義未來十年」聚焦於氣候變化及相關科技解決方案。活動匯聚行業領袖、決策官員和初創企業家,共同探討科技如何革新各個行業,打造更可持續的未來。一連串主題演講和小組討論上,參與者紛紛就未來十年如何減少碳排放分享獨到見解。 創新簡報形式與多元化社群活動 2024年度 StartmeupHK創業節開創別開新面的簡報活動及一系列社群活動,以促進初創企業家與投資人之間的交流和討論。重點活動包括 Hupo為企業領袖舉辦的早餐聚會,以及由Rock & Run舉辦的「太平山頂日落遠足」及「中環海濱晚跑」戶外活動,讓投資人和初創企業家在香港的美景下輕鬆交流。 投資推廣署初創企業總裁陳幗貞表示:「我們樂見 StartmeupHK 創業節再次取得佳績,進一步促進初創企業與投資人的深入交流。能夠邀請海外人士參加創業節,不僅為本港的初創生態圈注入活力,更為將來更多發展和合作機會建立重要橋樑,以幫助本地初創企業邁向全球。隨著我們與世界各地保持互動,我們將開啟對於香港作為創新中心發展至關重要的新機遇。」 請從此連結下載高清活動相片。 美通社為2024年度StartmeupHK創業節之支持媒體。 關於投資推廣署 投資推廣署是香港特別行政區政府屬下部門,專責促進外來直接投資,致力協助海外及內地企業 在香港開設和擴展業務。從業務籌劃以至實施擴展各個階段,該署均為投資者免費提供專業意見及支援服務。如欲查詢更多資料,歡迎瀏覽該署網站www.investhk.gov.hk。 關於StartmeupHK StartmeupHK 隸屬香港投資推廣署,旨在協助創新和具潛力的海外初創公司在香港設立基地或拓展業務。我們的服務包括:提供關於香港初創生態系統的資訊、聯繫人才與初創社群、舉辦初創活動,並致力營造一個積極有利的環境,以助初創公司蓬勃發展。歡迎瀏覽一站式香港初創平台 www.startmeup.hk 以獲取更多資訊。如有查詢,請電郵至startmeuphk@investhk.gov.hk與我們聯絡。

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2025 年 1 月 21 日 (星期二) 農曆十二月廿二日
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