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Rainwater Charitable Foundation 公佈 Rainwater 第四屆年度大腦研究奬項得主

獲獎者因其在神經退行性疾病方面的創新科學發現而獲得認可 德州沃斯堡2023年1月26日 /美通社/ -- Rainwater Charitable Foundation (RCF) 是神經退行性疾病研究最大的獨立資助者之一,今天公佈今年 Rainwater 年度「神經退行性疾病研究傑出創新獎」和「創新青年科學家獎」的得主。今年的「傑出創新獎」將頒發給一支團隊: C. Frank Bennett 博士 (Ionis)、 Don W. Cleveland 博士(加州聖地亞哥大學)(USSD) 及 Timothy M. Miller 博士(華盛頓大學)。German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE) 的 Susanne Wegmann 博士獲頒 Rainwater「創新青年科學家獎」。這些獎項將於 2023 年 4 月 27 日在法國里爾舉行的 2023 年 Eurotau 會議期間頒發。 Rainwater 奬項計劃旨在表彰與大腦中濤蛋白積累相關的神經退行性疾病新治療的科學進展,透過提高對神經退行性研究差距的認識促進科學發現,讓新的研究人員進入濤蛋白病變領域,獎勵可能導致創新、有效治療的科學成就。 Rainwater 神經退行性疾病研究傑出創新獎將授予以下人員:  Bennett 博士、Cleveland 博士 和 Miller 博士三位 合作者在過去 20 年致力推進反義技術治療神經退行性疾病,包括脊髓性肌萎縮索硬化症 (ALS)、亨丁頓舞蹈症、阿茲海默症和濤蛋白病變。 Ionis 科學總監 Bennett 博士繼續推進反義技術及擴展 Ionis 的藥物發現平台。在過去 30 年,他一直致力反義寡核苷酸的研究。大約 20 年前,他開始研究反義技術在脊髓性肌萎縮索硬化症和脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 治療方面的潛力。第一個治療脊髓性肌肉萎縮症的藥物 Nusinersen 於 2016 年獲得美國食品及藥物管理局 (FDA) 批准,隨後在全球 50 多個國家/地區獲得批准。他目前正在研究一種治療亨丁頓舞蹈症的藥物,該藥物正處於後期臨床試驗階段,並正在領導其他神經系統疾病藥物的發現和開發。 加州大學聖地亞哥分校細胞與分子醫學主席兼傑出教授 Cleveland 博士發現、純化及確定濤蛋白的屬性,濤蛋白是細胞內絲狀沉積物的主要成分,定義許多神經退行性疾病,包括進行性核上麻痺。他與 Bennett 和 Miller 一起開發設計師設計的 DNA 藥物。這些藥物利用已在七項不同臨床試驗中研究過的人類神經系統基因沉默技術,旨在治療脊髓性肌萎縮索硬化症、亨丁頓舞蹈症、柏金遜症和阿茲海默症。 Ionis 科學總監 Miller 博士是聖路易斯華盛頓大學醫學院研究副主席及大衛克萊森神經病學教授 ,二十多年來一直是幫助發現神經退行性疾病(包括脊髓性肌萎縮索硬化症和濤蛋白病變)的有效治療領導者。2007 年, Miller 博士建立脊髓性肌萎縮索硬化症轉化研究計劃,啟動有希望的試驗,以改善神經系統疾病患者的生活。使用與 Cleveland 和 Bennett 開發的 SOD1 ASO 的最新結果顯示對減緩 SOD1 ALS 有顯著影響。他的實驗室領導 BIIB080/IONIS-MAPTRx 的早期開發,這是一種降低 tau mRNA 和蛋白質的反義藥物,用於治療濤蛋白病變。 Cleveland 博士表示:「這個獎項是一種榮譽,我期待利用這筆研究經費來推動下一代的努力 。Rainwater 的獎金將有助繼續制定新的神經元生長策略,並長期抑制濤蛋白。」 Rainwater 創新青年科學家獎:  DZNE 研究組組長 Wegmann 博士正在研究濤蛋白在神經退行性疾病中的作用,利用不同的實驗模型和方法來發現濤蛋白在患病大腦中的正常功能和功能障礙。她找到一種方法,透過驗證死後人類腦組織的生化、生物物理學和細胞學結果,掌握從試管到人類的艱難轉化飛躍。她對解決難題的普遍興趣驅使她獲得工程學位,後來擴展到濤蛋白的生物物理學和腦病理學。目前,Wegmann 和她的小組專注於識別濤蛋白的新互動作用,並確定濤蛋白相分離在阿茲海默症和濤蛋白病變中的作用。 Wegmann 博士表示:「我感到非常榮幸! 有了這筆獎金,我將進一步研究濤蛋白如何以不同方式發揮其毒性作用,這些方式尚未完全清楚 。我們還未了解這種蛋白質的實際功能,並將嘗試擴展我們對其基礎生物學的了解,以幫助進行疾病研究。」 Cleveland 博士、 Bennett 博士、Miller 博士和 Wegmann 博士因其對神經退行性疾病研究作出重大貢獻的已發表和同行評審研究,獲提名 Rainwater 的傑出創新獎(400,000 美元)和青年科學家獎(200,000 美元)。他們獲選中皆因其研究質素和對濤蛋白病變的適用性、領導力、指導和科學界的積極影響。 Rainwater Charitable Foundation 受託人 Todd Rainwater 表示:「我替今年的 Rainwater 獎項得主感到無比興奮。向推進藥物發現工作的科學家協作小組頒發傑出創新獎,是對團隊科學重要性的認可。Wegmann 博士 獲選為今年的青年科學家獎,突出歐洲和全球正在發生的激動人心科學發現。我知道我父親會為這些科學家以及他們在該領域取得的重要進步而感到自豪。」 有關今年各獎項得主的更多資訊,請瀏覽 www.rainwaterprize.org。 關於 Rainwater Charitable Foundation 的醫學研究 Rainwater Charitable Foundation (RCF) 於 1990 年代初由著名的私募股權投資者和慈善家 Richard E. Rainwater 創立。RCF 支援 K-12 教育、醫學研究和其他有價值善舉的一系列計劃。為了履行其加速濤蛋白相關神經退行性疾病新診斷和治療方法開發的使命,Rainwater Rainwater Charitable Foundation 的醫學研究團隊負責管理 Tau Consortium 和 Rainwater 獎項計劃。迄今為止,Rainwater Foundation 已投入超過 1.61 億美元用於醫學研究,已幫助將八種治療方法推進到人體試驗中。如欲了解更多資訊,請瀏覽:rainwatercharitablefoundation.org。  企業聯絡人:Jordan Brainerd Rainwater Charitable Foundation jbrainerd@rainwatercf.org(817) 820-2708  傳媒聯絡人:Shannon FoxEdelman shannon.fox@edelman.com (646) 262-7427  

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歌禮宣佈口服病毒聚合酶抑制劑ASC10猴痘適應症新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監局批准

-- 臨床前研究顯示,雙前藥ASC10的活性代謝物ASC10-A對猴痘病毒和新型冠狀病毒均具有強效抗病毒活性 -- ASC10和衍生物用於治療多種病毒感染的化合物專利及其用途專利申請已收到美國專利與商標局(USPTO)的授權公告通知書 杭州和紹興2023年1月26日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,"歌禮")今日宣佈中國國家藥品監督管理局("國家藥監局")已批准ASC10猴痘適應症新藥臨床試驗(IND)申請。 ASC10是一款口服雙前藥。口服給藥後,ASC10和單前藥莫諾拉韋(molnupiravir)均可在體內快速、完全轉換為相同的活性代謝物ASC10-A,也稱β-D-N4-羥基胞甘(NHC)或 EIDD-1931。 臨床前研究顯示ASC10-A具有廣譜抗病毒活性,對包括猴痘病毒和新型冠狀病毒均具有強效抗病毒活性。ASC10和衍生物用於治療新型冠狀病毒、猴痘病毒及人呼吸道合胞病毒(RSV)等多種病毒感染的化合物專利及其用途專利申請已收到美國專利與商標局(USPTO)的授權公告通知書。歌禮是首個獲得美國專利與商標局授予自主研發口服病毒聚合酶抑制劑和衍生物專利的中國生物技術公司。 猴痘病毒屬於正痘病毒屬病毒,可導致與天花症狀相似的疾病[1]。據世界衛生組織(WHO)統計,截至2023年1月25日,全球已有超過85,106[2]例確診病例,猴痘病毒已在110個國家傳播[2]。 體外猴痘病毒感染細胞模型中的實驗數據顯示ASC10-A對猴痘病毒具有強效的抗病毒活性,表明ASC10有望成為治療猴痘病毒感染的有效療法,該研究由歌禮委託位於美國芝加哥市的伊利諾伊理工學院的IIT研究所(IITRI)開展。2022年8月,日本東京的國立傳染病研究所的研究者測試了132種藥物,結果顯示莫諾拉韋(活性代謝物為ASC10-A)以及另兩種藥物在猴痘病毒感染模型中具有強效的細胞抗病毒活性[3]。其餘129種藥物如瑞德西韋、法匹拉韋、索磷布韋和利巴韋林等均無抗猴痘病毒活性[3]。 "非常高興ASC10猴痘適應症IND獲得了中國NMPA批准,這進一步證明了歌禮在病毒性疾病領域的自主研發能力。目前全球範圍內尚未有針對猴痘病毒感染的療法獲批,我們期待ASC10能為應對全球猴痘防控做出貢獻。"歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示。 [1] https://www.who.int/health-topics/monkeypox/#tab=tab_1 [2] https://worldhealthorg.shinyapps.io/mpx_global/ [3] Daisuke Akazawa, Hirofumi Ohashi, Takayuki Hishiki, et al. Potential anti-monkeypox virus activity of atovaquone, mefloquine, and molnupiravir, and their potential use as treatments. bioRxiv preprint. https://doi.org/10.1101/2022.08.02.502485 關於歌禮 歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創新研發驅動型生物科技公司,涵蓋了從新藥研發至生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就,在團隊的帶領下,歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫療領域:病毒性疾病、非酒精性脂肪肝和腫瘤,並以全球化的視野進行佈局。憑借卓越的執行力,歌禮快速推進藥物管線開發,爭取在國際競爭中佔據領先地位。歌禮目前擁有三個商業化產品,即利托那韋片、戈諾衛®和新力萊®,以及22款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22(乙肝功能性治癒)、ASC10和ASC11(口服小分子抗新冠藥)、ASC40(復發性膠質母細胞瘤)、ASC42(原發性膽汁性膽管炎)和ASC40(痤瘡)。 欲瞭解更多信息,敬請登錄網站:www.ascletis.com。

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Esaote 的全新 MyLab(TM) X90 超聲波裝置在全球首次亮相

創新的高級系統將出色的性能與人工智能結合,以優化工作流程和支援先進的互連醫療系統 巴林麥納瑪2023年1月26日 /美通社/ -- Esaote 是生物醫學行業(超聲波、專用磁力共振和醫療資訊科技)內領先的意大利公司,今天在全球推出其全新高級超聲波系統 MyLab™X90。 MyLab™X90,Esaote new premium ultrasound system. 超聲波全球產品市場推廣經理 Guillaume Gauthier 表示:「MyLab™X90 的核心在於整個圖像產生鏈、數據處理速度和原生人工智能應用程式管理的準確和精準程度。除了提供優質的圖像和先進的臨床解決方案,我們的目標是透過提高分析的速度和準確性,同時改善操作人員體驗和患者的臨床結果,從而徹底改變日常工作流程。」 MyLab™X90 提供優質組件,其起點是 XCrystal 探頭系列和 Barco 獨家雙層 eLED 顯示器的更新。此舉確保以非常高對比的解析度提供出色的螢幕圖像顯示,遠勝於其他產品線。 MyLab™X90 還在以操作人員為中心的臨床解決方案中提供先進的人體工程學設計,可擴展數據分析能力和確保基於診斷信心的獨特客戶體驗,以及自動化以提高日常臨床實踐中先進技術的可用性和供應情況。 Esaote 行政總裁 Franco Fontana 表示:「我們對這結果非常滿意,這是大量投資和密集研發工作的成果。全新 MyLab™X90 採用全意大利設計,代表我們提供的技術範圍取得進一步發展,以援助對大眾的護理和福祉。這代表策略投資和我們的國際多學科團隊的成果,他們可以應對創新挑戰和預測最先進和相互關聯的醫療系統需求。我們相信,上述各方面與最新技術的結合,可以為提高患者護理水平作出重大貢獻,我們很高興能發揮積極作用。」 Esaote 選擇在麥納瑪這個國際性、充滿活力的多元文化樞紐舉行全球亮相活動。巴林當局和國際臨床專家將出席此活動,並將在 EsaoteLinkedIn 頁面 (https://www.linkedin.com/events/mylab-x90livestreaming-a-i-augm7021420599726026753/) 串流,然後將在 mylabx90.com 上按需提供。 全新的 MyLab™X90 將在 2023 年阿拉伯國際醫療器械展 (Arab Health 2023)(杜拜,1 月 30 日至 2 月 2 日),以及在 3 月 1 日至 5 日在維也納舉行的 2023 年歐洲放射學大會 (European Congress of Radiology, ECR) 上展示。 有待 FDA 批准 510(k),不可在美國銷售。 Esaote:  Esaote Group 去年慶祝成立 40 週年,它是生物醫學設備領域的領導者,尤其是在超聲波、磁力共振影像和管理診斷流程的軟件領域。截至 2021 年底,集團僱有 1,280 名員工,其中一半以上在意大利。Esaote 的總部位於熱那亞和佛羅倫斯,在意大利和荷蘭設有自己的生產和研究機構,業務遍及全球 100 個國家/地區。www.esaote.com    

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Breg Partners 與 Correal International 合夥為中國的醫生和患者提供骨科產品

加州卡爾斯巴德2023年1月26日 /美通社/ -- 領先的骨科矯形支具和帳單服務公司 Breg, Inc. 今天宣佈,已和醫療裝置供應商 Coreal International 合夥,將其廣泛的矯形支具和冷療產品組合帶給中國的醫生及其患者。   Breg 國際銷售總監 Bianca Flikweert 表示:「中國是一個令人興奮的市場,而 Coreal 是一個強大的合作夥伴,它剛於 2022 年達至 20% 的增長和破紀錄的收入。」 Coreal 目前透過中國各地的著名公司如 Medtronic、B Braun、Johnson & Johnson 和 Olympus 提供第 1、2 和 3 級的醫療裝置。該公司創立於 2015 年,僱用 50 名員工。 Coreal 行政總裁 Steven Tao 表示:「我們非常期待大幅擴大 Breg 的產品在中國的影響力。對我們來說,這不僅是一項合夥關係;我們有責任在醫生和患者之間建立 Breg 的聲譽,讓他們認識到 Breg 的產品會對他們的生活帶來意義重大的影響。」 Breg 的產品將從 2023 年春季開始透過 Coreal 提供。 關於 Breg Breg 製造骨科矯形支具和裝置,不僅如此,該公司並讓顧客由受傷到康復的每一步,更容易獲得耐用醫療設備的配置。Breg 致力透過全面的合作夥伴關係來支援從業人員,透過優質的產品和服務來支援患者,並提供無縫的支援,以便用戶掌握現代的複雜醫療保健。 作為美國最大的冷療裝置供應商和國內第二大的骨科矯形支具供應商,Breg 每年為數百萬名患者提供產品。總部位於加州卡爾斯巴德的 Breg 創立於 1989 年,是專注於醫療保健行業的策略投資者 Water Street Healthcare Partners 旗下公司。請瀏覽 www.breg.com。 關於 Coreal International Coreal International 創立於 2015 年,由總部位於上海的 Honrely Medical Products Co, Ltd. 擁有。該公司的使命是透過提供優質的醫療裝置來促進患者的健康,並促使其員工在醫療裝置領域提供最佳的解決方案。

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復星國際榮獲《財資》雜誌頒發「2022年財資ESG企業大獎鉑金獎」

香港2023年1月26日 /美通社/ -- 復星國際有限公司(簡稱「復星國際」或「公司」)(香港聯交所股份代號:00656)近日接獲亞太區知名金融財經行業雜誌《財資》的通知,獲該雜誌授予「2022年財資ESG企業大獎鉑金獎」(The Asset ESG Corporate Awards 2022 – Platinum Award)。這是復星國際連續四年榮獲財資ESG企業大獎金獎後,進一步攀升一級,並首次獲該雜誌授予ESG企業大獎鉑金獎。《財資》同時授予復星國際「最佳投資者關係獎」。 《財資》旗下「環境、社會及管治」(ESG)企業大獎的評選歷時多年,是亞太地區處於領先地位的 ESG獎項之一。本次復星國際獲評《財資》ESG企業大獎鉑金獎,表彰公司在財務表現、管理、企業管治、社會責任、環境保護、投資者關係、信息披露及企業傳播等範疇的卓越表現。其他同時獲得「2022年財資ESG企業大獎鉑金獎」的公司包括中國農業銀行、中國銀行(香港)、中國海外發展、中國聯通、嘉里建設、瑞安房地產、信和置業等。 復星國際ESG表現獲評級機構高度認可 近年,全球投資者愈來愈重視企業在ESG方面的績效,復星國際一直也在持續推動ESG方面的工作,並取得不俗的成果。MSCI ESG評級為AA,恒生可持續發展評級為A,並連續兩年入選恒生ESG 50指數(中大型股Top 50)成份股,連續三年入選恒生可持續發展企業基準指數成份股,該指數包含在企業可持續發展方面表現最卓越的87家香港上市公司(可持續發展評級表現Top 20%)。這些成績均印證了復星在ESG領域的建樹和全球廣泛的認可。 復星兩寶「藥+苗」,彰顯公司創新成果及助力抗擊疫情的社會責任貢獻 復星長期積累的科創能力也持續結出碩果。2022年12月19日,復必泰®(包括原始株和覆蓋奧密克戎的二價疫苗)獲正式註冊為中國香港藥品/製品(生物製品)。自2023年1月6日起,復必泰®二價疫苗在中國香港開展自費接種服務,開放了包括內地居民在內的人士接種。繼去年非澳居民自費接種復必泰®原始株疫苗在中國澳門開放後,2023年1月20日,復必泰®二價疫苗也獲中國澳門批准為常規進口疫苗,可於處方下安排有需要人士的加強劑接種。同時,新冠口服藥阿茲夫定,已在全國31個省、自治區、直轄市完成醫保掛網,除三、二級醫院外,已逐步覆蓋至多個省份基層醫療機構,大幅提升了終端可及性,助力廣大地區築起「防重症」保護牆。 完善全球資本市場溝通,投資者認同復星長遠戰略 近年來全球市場正經歷經濟周期,復星聚焦核心業務,深化創新及全球化佈局,始終保持與資本市場及投資者的長期有效溝通。2022年克服疫情等複雜因素,在全球11個國家及地區完成420場海內外投資人路演,實現與全球投資人的充份溝通,並獲得投資者對復星的長遠戰略和企業價值的高度認同和支持。《財資》授予復星國際「最佳投資者關係獎」,佐證市場對復星國際在業務管理運營、信息披露、透明度、與利益相關者溝通等水平的高度認可,亦是對公司長期投資價值的肯定。 2022年,儘管全球化遭遇逆風寒流,復星依然是全球化的堅定踐行者,復必泰®疫苗為港澳台持續提供防疫屏障、Club Med又有一批新的度假村開業、復朗集團成功在紐交所上市。面對不確定性,復星依然堅持科創的價值足以穿越周期,復宏漢霖自主開發的「漢曲優」繼登陸歐盟後又成功在澳大利亞上市;國內首款CAR-T細胞治療產品奕凱達的新增新適應症於中國境內的上市註冊申請獲得正式受理。復星最重要的事情還是企業自身的發展,不管政策、市場如何變化,都要把事情做到極致。 在外部宏觀環境不斷變化的情況下,復星正主動進行戰略調整,進一步明確了復星未來的發展方向:錨定「創新驅動的全球家庭消費產業集團」定位,圍繞全球家庭消費需求,戰略上更加聚焦主業,同時加碼全球化和創新兩大核心增長引擎。市場對於復星加快自身戰略轉型,聚焦「家庭消費」產業主賽道的策略明顯是看好的。多家投行包括大摩、花旗、高盛、野村等均發表報告給予復星國際 「增持」或「買入」評級。 市場分析人士認為,隨著外部環境「一過性」影響出清,2023年,復星不斷聚焦的家庭消費主業將迎來回彈的重要機遇期。開年以來,復星旗下圍繞家庭消費的健康、快樂、富足等主業板塊已顯現強勁復蘇跡象,在抗疫領域的前瞻性布局也逐步迎來業績兌現。 事實上,復星快樂板塊兩大旗艦——復星旅文及豫園股份各項業務已呈現明顯復蘇態勢。據了解,在國內文旅行業受到重挫的2022年,復星旅文仍堅定推進全球佈局,全年新開七家Club Med度假村。2023年上半年,Club Med全球市場預訂額已大幅超過新冠疫情前2019年同期。而2023元旦期間,三亞·亞特蘭蒂斯、麗江復遊城等多項國內業務均超越疫情前水平,Club Med多個中國度假村接近滿房。元旦期間,大豫園片區內2023年豫園燈會吸引大量遊客打卡刷屏,預計春節還將迎來新的一波消費高潮。 復星紮實的基本面及業績復蘇潛力獲金融機構及大行認可 2023年1月16日,復星國際在境內的運營實體上海復星高科技(集團)有限公司(簡稱「復星高科」)獲得八家國內銀行人民幣120億元銀團貸款。這是2022年12月中央經濟工作會議明確提出「鼓勵支持民營經濟和民營企業發展壯大」以來,由五大國有銀行牽頭,聯合政策性銀行、股份制銀行完成的最大一筆民營企業貸款。此外,復星高科還於2023年1月13日成功完成了人民幣10億元超短期融資券簿記發行。 標普發表的報告指出,隨著復星國際持續處置資產及償還到期債券,2023年復星國際集團層面總債務有望下降15%至25%,進一步改善流動性。據不完全統計,2022年復星國際資產減持已實現資金回籠達數百億元。摩根士丹利報告稱,銀團貸款落地,可進一步改善公司的流動性,極大提升市場對復星穩定發展的信心。展望未來,中國的重新開放將有助於基本面提振,特別是旅遊、零售和投資等業務。 2022年是復星成立三十周年。站在三十年的新起點上,復星將持續深耕產業,深化創新及全球化佈局,與客戶、合作夥伴、投資者、社會各方攜手並進,並將繼續秉承「助天下」的初心,積極推動全球ESG可持續發展,踐行「讓全球家庭生活更幸福」的使命。 《財資》雜誌年度企業大獎介紹 《財資》雜誌主辦的年度企業大獎評選頗具權威,評審委員會由專業投資者及財經分析師組成,通過問卷調研、機構投資者投票、以及專業投資者的意見徵詢等方式,全面評估亞太地區上市企業在財務業績、企業治理、社會責任、環境保護、信息披露與傳播、投資者關係等各方面的表現,從中嚴謹篩選出表現優秀的企業予以嘉獎和肯定,其評比在亞洲乃至國際金融市場享有較高影響力和權威性。

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GenKOre宣佈與美國公司就體內基因編輯療法進行合作

韓國首爾2023年1月26日 /美通社/ -- 總部位於韓國、擁有超緊湊型CRISPR-Cas工具的生物科技公司GenKOre, Inc.宣佈,該公司與一家總部位於美國的生物製藥公司,達成了戰略研究合作,將會一起開發體內基因編輯療法。這項合作將會利用GenKOre自主研發的CRISPR-Cas平台TaRGET(基於RNA的緊湊型核酸酶/增強基因組編輯技術)。TaRGET平台與當前最廣為流行的基因組編輯技術CRISPR-Cas9不同,能夠利用單一的腺相關病毒(AAV)載體傳送整個編輯模塊。依托自有的TaRGET平台,GenKOre開發了不同模式的編輯工具,包括TaRGET-CUT、TaRGET-Adenine Base Editing(腺嘌呤鹼基編輯,簡稱「ABE」)、TaRGET-AI(基因激活和抑制系統)、TaRGET-FREE(基因敲入)。 GenKOre首席執行官Yong-Sam Kim表示:「此次合作展現了TaRGET平台在體內基因編輯療法應用領域的優勢和潛在效用。此次合作不僅將能提供機會,來證明TaRGET平台適用於體內療法,我們也將借此把我們技術的使用範圍,擴展到種類更為廣泛的罕見病。此次合作的基礎是我們的共同興趣,即為罕見病病人打造具有變革性意義的療法。」 根據合作協議條款規定,GenKOre最多將會收到3億美元,包括前期費用、行使選擇權的費用、在針對兩個體內疾病靶標成功達到研發和商業化里程碑方面的里程碑付款。此外,GenKOre還將獲得研究經費,並能根據最高達到產品淨銷售額的兩位數比例,獲得階梯式提成費用。  

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2025 年 4 月 2 日 (星期三) 農曆三月初五日
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