搜尋結果Search Result

符合「健康護理/醫院」新聞搜尋結果, 共 1724 篇 ,以下為 121 - 144 篇 訂閱此列表,掌握最新動態
綠葉製藥宣佈治療小細胞肺癌創新藥贊必佳®(注射用蘆比替定)獲得國家藥品監督管理局上市批准

上海2024年12月3日 /美通社/ -- 綠葉製藥集團宣佈,創新藥注射用蘆比替定(贊必佳®,Zepzelca®)作為納入優先審評審批程序的品種,獲得國家藥品監督管理局的上市批准,適用於治療含鉑化療中或化療後疾病進展的轉移性小細胞肺癌(SCLC)成人患者。 贊必佳®是一種選擇性的致癌基因轉錄抑制劑,在抑制腫瘤基因轉錄、導致腫瘤細胞凋亡的同時,還可調節腫瘤微環境,進一步發揮抗腫瘤作用。該產品於2020年獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的附條件批准,是自1997年以來的近27年內、唯一獲得FDA批准用於治療復發SCLC的新化學實體。 肺癌在我國的發病率和死亡率高居各大惡性腫瘤之首,於2022年的新發病例超過106萬例[1]。SCLC占肺癌的13%-17%[2],是最具侵襲性的肺癌亞型之一,五年總生存率低於10%[3]。大多數患者在初始治療後出現耐藥及復發,接受進一步的化療後中位總生存期(mOS)僅為4-5個月[2]。 「耐藥及復發是SCLC治療中無法避免的棘手難題,復發後幾乎沒有可用的治療選擇使SCLC患者陷入生存困境。贊必佳®打破了20多年來SCLC二線治療的瓶頸,為患者帶來新的治療選擇。」吉林省腫瘤醫院惡性腫瘤臨床研究一體化診療中心主任、吉林省癌症中心主任程穎教授表示:「在抗腫瘤活性和安全性方面,該藥物的海外Ⅱ期臨床研究結果顯著優於當前SCLC二線標準治療方案的歷史數據,並在針對中國人群的橋接試驗中展現出更好的生存獲益。我們期待這一創新藥物盡快投入臨床使用,造福患者。」 贊必佳®獲得國家藥品監督管理局的上市批准,主要基於兩項臨床研究結果。其一,在海外開展的關鍵試驗(Ⅱ期籃子試驗)為一項贊必佳®單藥治療(3.2mg/m2靜脈輸注、每3周1次)接受鉑類藥物化療後出現疾病進展的SCLC成人患者(包括鉑類敏感和耐藥患者)的開放標籤、多中心、單臂研究。該試驗研究結果亦發表於The Lancet Oncology(《柳葉刀-腫瘤學》)學術期刊,結果顯示接受贊必佳®治療的總體人群的有效率(ORR)為35.2%、中位緩解持續時間(mDoR)為5.3個月、中位無進展生存期(mPFS)為3.5個月、mOS為9.3個月[4]。其二,贊必佳®亦針對中國人群開展了一項單臂、包含劑量遞增及擴展的橋接試驗,旨在評估該藥在包括復發SCLC在內的晚期實體瘤中國患者中的安全性、耐受性、PK特徵和初步療效。試驗結果顯示接受贊必佳®二線治療(3.2 mg/m2靜脈輸注、每3周1次)SCLC患者的ORR為45.5%、mDoR為4.2個月、mPFS為5.6個月、mOS為11.0個月。 上述兩項試驗均提示贊必佳®二線治療SCLC具有顯著的抗腫瘤效果,且安全可耐受;其中,在中國人群試驗顯示的患者獲益更顯著。 此外,贊必佳®的多項國際臨床研究亦在持續開展中。在贊必佳®聯合阿替利珠單抗二線治療廣泛期SCLC的Ⅰ/Ⅱ期研究中,患者的ORR為66.67%、mPFS為4.7個月、mOS為14.5個月;贊必佳®聯合帕博利珠單抗二線治療復發SCLC的Ⅰ/Ⅱ期研究中,ORR為46.4%、mPFS為5.3個月、mOS為11.1個月。贊必佳®聯合免疫檢查點藥物用於SCLC一線維持治療、聯合化療藥物用於治療復發SCLC的臨床研究、以及用於治療平滑肌肉瘤的臨床試驗亦在順利進行中,進一步探索和拓展該藥物的臨床應用和治療潛力。 當前,贊必佳®已獲得《NCCN小細胞肺癌臨床實踐指南》、《ESMO小細胞肺癌臨床實踐指南》和《CSCO小細胞肺癌診療指南》的推薦,單藥用於治療復發SCLC。不僅如此,贊必佳®聯合免疫檢查點藥物亦首次被寫入《CSCO小細胞肺癌診療指南(2024版)》[2]。 截至目前,贊必佳®共在全球17個國家和地區獲得上市批准。綠葉製藥獲權在中國內地、香港地區、澳門地區開發和商業化該產品,並已成功推動其在上述三地獲批上市。 「結合我國龐大的患者群體,相信贊必佳®上市後能夠更好地服務於國內患者迫切的治療需求。今年3月,贊必佳®已率先在香港和澳門上市並獲得積極的臨床反饋。接下來,我們也將協同公司腫瘤領域的團隊和優勢資源,迅速推進該產品在中國內地的商業化工作,提升患者的用藥可及性。」綠葉製藥集團管理層表示:「同時,我們也看到贊必佳®正在海外持續開展多項臨床研究。我們將繼續探索該藥物的治療潛力,期待其發揮出更大的臨床價值,為更多患者帶來福音。」 關於綠葉製藥集團 綠葉製藥集團是致力於創新藥物的研發、生產和銷售的國際化製藥公司。綠葉製藥在中國、美國和歐洲設有研發中心,擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物。綠葉製藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平,在新分子實體、生物抗體領域收穫多項創新成果,並在細胞治療、基因治療等領域進行了積極佈局和開發。 綠葉製藥深度佈局全球供應鏈體系,已在全球建有8大生產基地,超過30條生產線,並建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。公司現有30餘個上市產品,產品覆蓋腫瘤、中樞神經系統、心血管、消化與代謝等治療領域;業務遍及全球80多個國家和地區,其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場,以及高速增長的各地新興市場。 [1] 鄭榮壽. et al. 2022年中國惡性腫瘤流行情況分析. 中華腫瘤雜誌, 2024,46(3): 221-231. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20240119-00035 [2] 中國臨床腫瘤學會指南工作委員會. 中國臨床腫瘤學會(CSCO)小細胞肺癌診療指南2024. 人民衛生出版社. 2024 [3] Anna Manzo, et al. Lurbinectedin in small cell lung cancer. Front Oncol. 2022 Aug 30; 12:932105. doi: 10.3389/fonc.2022.932105. [4] Trigo J, et al. Lancet Oncol. 2020; 21:645-54  

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 405 加入收藏 :
「黃金標準」守護兒童青少年視力健康 蔡司在港首發MYO 200近視管理生物測量儀

香港2024年12月3日 /美通社/ -- 為助力近視精准防控,提升兒童青少年視力健康水平,11月28日,全球光學技術先鋒蔡司在香港全球首發專為兒童青少年近視防控量身打造的MYO 200近視管理生物測量儀。依托蔡司在光學領域的關鍵技術,提升近視管理測量的精准性、便捷性,幫助眼視光專業人士實現更高效的近視防控管理。作為蔡司近視防控視光護理流程中的關鍵一環,MYO 200亦可與蔡司近視防控管理软件無縫連接,通過精准的生物測量與分析全面瞭解兒童青少年的視覺發展趨勢,從而科學制定個性化的干預方案,達致更卓越的近視防控目標。 蔡司MYO 200近視管理生物測量儀 現時,香港近視發病率高企。根據香港中文大學「香港兒童眼科計畫」調查數據顯示,香港超過40%的8歲兒童已經受到近視的困擾。[1]爲了應對這一問題,香港相關機構正積極推動多元化的護眼教育和措施,其中近視的早期篩查與跟蹤監測就是關鍵舉措之一。在此背景下,市場上對精準測量工具的需求愈加迫切。然而,現有測量設備主要應用於傳統醫院和大型醫療機構,隨著線上學習的普及和電子產品使用頻率的增加,社區、學校、各類眼科中心及大小型眼鏡零售店亦存在巨大的眼健康管理需求。蔡司MYO 200近視管理生物測量儀應需而生。 蔡司中國醫療業務發展負責人Werner Schaefer表示:"蔡司作為醫療領域尤其是眼健康領域的先行者,始終致力於通過產品發展和技術創新,來滿足民眾對醫療健康的需求,兒童青少年是我們尤為關注的人群。隨著近視問題日益凸顯,我們希望通過革命性的技術推動近視精准防控,幫助兒童青少年延緩近視加深並降低相關風險,因此推出了MYO 200。希望此舉助其提升視力健康水準,為全生命週期眼健康打下堅實基礎。" 蔡司視光護理香港澳門銷售及市場部總監陳兆龍先生表示:"香港近視率高企,近年來更是呈現出近視發生年齡早、近視加深速度快的特徵,引起家長的廣泛擔憂。然而,近視可防可控,只要儘早檢測和評估近視風險,及時採取干預措施就能減慢近視發展速度。MYO 200的推出正是蔡司助力近視精准測量的重要舉措。我們期待這款設備能夠在多場景的早期近視防控中發揮關鍵作用,推動近視測量的普及,讓更多兒童青少年從中受益。" 关注眼轴长度变化 提前發現近視風險 許多父母在面對孩子的視力問題時常感到困惑,因為近視的發展過程通常是潛移默化的,初期常無明顯症狀,等到孩子出現視力問題時,往往已經錯過最佳的幹預時機。然而,近視問題並非普通的視力模糊,一旦近視發展為高度近視,還將伴隨更高的併發症風險,包括早發性白內障、青光眼、視網膜脫落以及黃斑病變等,嚴重危及視力健康。根據美國眼科學會的研究,及早介入的近視管理策略能夠有效減少近視的進展速度,從而降低未來視力損害的風險。[2] 圖為正視眼成長曲線,眼軸長度高於正視眼成長曲線會有較高近視風險 近視的形成機制複雜,其中眼軸長度是影響近視發展的關鍵因素。眼軸長度會隨著兒童的眼球發育而自然增長。然而,近視兒童的眼軸長度增長速度明顯高於正視眼的眼軸成長曲線。這種異常增長使得眼球形狀變化,導致視力問題的发生或加劇。例如,一些在10嵗時開始近視的兒童,通常在9歲時就已經出現眼軸增長過快的情況。因此,定期進行精准的監測眼軸長度至关重要,不僅能夠為專業人士採取防控措施、调整干预方案爭取寶貴的時間,還能及早識別潛在的高風險問題,盡量降低未來發展成高度近視的可能。 「黃金標準」推動早期干預 滿足多場景測量需求 本次發佈的蔡司MYO 200延續了蔡司在眼科生物測量領域的核心技術,該技術歷經全球範圍內上億次的臨床驗證,以卓越的精准度和可靠性奠定了生物測量領域的「黃金標準」。而MYO 200以技術和嚴格的品質控制,確保檢查結果的高度精準。此外,MYO 200還特別注重人性化設計,滿足業界對高效便捷測量設備的需求,亦符合兒童青少年在眼科檢查中難以長時間固視的特殊需求,保障了測量的成功率。 在應用方面,蔡司MYO 200突破了傳統的生物測量設備更多在大型醫院、醫療機構中使用的局限,將其應用拓展至各類眼科中心及大小型眼鏡零售店,其自動校準功能和快速掃描技術有效縮短了檢查時間,遠心角膜測量技術則提高了角膜曲率測量的成功率,讓新手亦能輕鬆完成測量。在設計方面,MYO 200不僅通過觸控屏與操作杆一體化的設計提升了操作的便利性,其靈活模式選擇滿足多種測量需求,有效提高了精准測量的效率。MYO 200的多種優勢使得眼部精准檢查的可及性大幅提升,讓兒童青少年在家門口就能完成精准的近視風險篩查和長期跟蹤檢測。 全流程高效管理 多元解決方案助近視防控 MYO 200不僅是一款精准的眼部生物測量設備,還是蔡司近視視光護理流程的關鍵一環。蔡司近視視光護理流程全面關注眼軸長度與度數的變化,具體涵蓋精准驗配、個性化鏡片與框架選擇、家庭日常護理、眼部發育監測等多個環節。MYO 200通過為眼部發育監測提供關鍵數據支持,强化了各個環節之間的協同作用,推動了整個近視視光護理流程的高效運作,從而為兒童青少年眼健康築起堅實的防綫。 兒童青少年的眼健康管理需要全社會的共同努力。爲此,蔡司還積極攜手醫療機構、科研機構和業內同仁,不斷為眼健康領域帶來創新解決方案,蔡司MyoCare兒童近視控制鏡片就是合作成果之一。該鏡片採用理工大學的專利同心多環近視管理技術(DISC),共同推動全球兒童的近視控制與發展。這一合作使蔡司能夠將理大的專利近視控制技術應用於其專業光學產品中,結合權威學術研究與頂尖光學技術,為家長和孩子們提供更專業、更有效的近視控制解決方案。鏡片還結合了蔡司專利的C.A.R.E.®技術,為兒童的視力健康提供全方位的保障。經過12個月的臨床研究,結果顯示,近90%的配戴兒童成功減缓近視加深。更值得注意的是,臨床證據顯示,即使父母有近視的兒童也能有效控制近視,打破近視遗傳的宿命。這一成果也體現了蔡司在近視防控視光護理方面的持續努力與堅定承諾。 蔡司MYO 200的推出為兒童青少年的近視管理帶來了更精準的測量工具,進一步強化了近視預防的技術支持。未來,蔡司將繼續立足行業發展前沿,與更多合作夥伴攜手,共同探索創新技術在近視防控中的應用,提供更為優質、豐富的解決方案,為孩子們的視力健康保駕護航,攜手創造更美好的未來! 關於蔡司集團 蔡司是全球光學和光電領域的技術先鋒。在2022/23財年,蔡司集團的全年營收超過101億歐元,覆蓋工業品質與研究、醫療技術、光學消費品市場、半導體製造技術四大業務部門(資料截至2023年9月30日)。 蔡司致力於為客戶開發、生產和行銷前沿創新的工業測量及質保解決方案,針對生物及材料科學領域的顯微鏡解決方案,以及應用於眼科及顯微外科診療的醫療技術解決方案。蔡司也是全球光刻技術的行業標杆,其技術被芯片行業應用於半導體元件的製造。除此之外,蔡司品牌的眼鏡鏡片、相機鏡頭及望遠鏡等創新產品也適銷全球。 憑藉著迎合數字化、醫療保健及智慧製造等未來發展趨勢的產品組合,以及強大的品牌,蔡司正在塑造光學和光電及更多領域的未來。蔡司在研發方面進行的可持續且大量的投入,為技術的不斷發展、市場的持續擴張和公司的未來成功都奠定了堅實的基礎。在上一財年,蔡司在研發方面的投入達到創紀錄的15億歐元,占收入的15%。 蔡司集團的業務遍及約50個國家,在全球30多個生產基地、60多個銷售和服務網點以及30個研發機構擁有43,000多名員工。公司總部位於德國奧伯科亨。卡爾蔡司股份公司由卡爾蔡司基金會全資所有,後者在德國致力於積極促進科學發展。歡迎訪問蔡司集團官方網站www.zeiss.com瞭解更多資訊。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 753 加入收藏 :
輝瑞20價肺炎球菌結合疫苗獲香港衛生署批准適用於嬰幼兒及兒童

20價肺炎球菌結合疫苗是在香港涵蓋血清型範圍最廣的兒童肺炎球菌結合疫苗,可有效對抗20種導致大部分侵入性肺炎球菌疾病及肺炎的肺炎球菌血清型。[i],[ii]該疫苗現在獲批適用於年齡介乎6週至未滿18歲的嬰幼兒、兒童及青少年,並已於2023年4月獲香港衛生署批准用於18歲及以上的成年人[iii] 20價肺炎球菌結合疫苗在13價肺炎球菌結合疫苗的基礎上,新增了另外七種血清型,而這些血清型或與抗生素耐藥性、加劇疾病嚴重性、入侵性,及兒童肺炎球菌個案的盛行率有關[iv] 該疫苗進一步豐富了輝瑞的兒童肺炎球菌疫苗產品組合,並彰顯輝瑞在開發和創新肺炎球菌結合疫苗方面超過20年的領導地位 香港2024年12月3日 /美通社/ -- 輝瑞今日宣布香港衛生署已批准該公司的20價肺炎球菌結合疫苗,用於6週至未滿18歲的嬰幼兒、兒童及青少年作主動免疫,以對抗由肺炎鏈球菌引致的侵入性疾病、肺炎,及急性中耳炎。[iii] 該疫苗此前已獲批用於18歲及以上的成年人。[iii] 輝瑞香港及澳門區域總經理申德明 (Krishnamoorthy Sundaresan) 表示:「20價肺炎球菌結合疫苗的最新批准為父母提供了多一個選擇,幫助他們的孩子對抗當前流行的20種肺炎鏈球菌血清型。這一重要的授權突顯了輝瑞在開發創新疫苗方面的領導地位,以支持嬰幼兒及其家庭應對威脅生命的感染。」 根據香港衛生署數據,肺炎是第二大死亡原因[v],於2023年平均每日導致31人死亡[vi],也是香港最常見的住院原因之一[vii]。特別在兒童人口中,肺炎於2019年導致740,180名兒童死亡,佔全球5歲以下兒童死亡個案的14%,而肺炎鏈球菌更是兒童細菌性肺炎的最常見致病源。[viii] 20價肺炎球菌結合疫苗在此前獲批的13價肺炎球菌結合疫苗基礎上,新增了另外七種血清型(8、10A、11A、12F、15B、22F和33F),而這些血清型或與抗生素耐藥性、加劇疾病嚴重性、入侵性,及兒童肺炎球菌個案的盛行率有關。 [iv] 有關肺炎球菌結合疫苗其新適應症的更多資訊,請向醫生查詢。 關於20價肺炎球菌結合疫苗 20價肺炎球菌結合疫苗是輝瑞的新一代肺炎球菌結合疫苗,其中包括肺炎球菌13價結合疫苗[白喉CRM197蛋白] 中已包含的13種血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)的莢膜多糖結合物。該疫苗還含有另外七種血清型(8、10A、11A、12F、15B、22F和33F)的莢膜多糖結合物,這些血清型可引起侵入性肺炎球菌疾病(IPD),並與高死亡率、抗生素耐藥性及/或腦膜炎相關。20價肺炎球菌結合疫苗是現有肺炎球菌結合疫苗中血清型覆蓋範圍最廣的疫苗,有助於對抗20種肺炎鏈球菌血清型。 關於輝瑞:為患者帶來改變其生活的突破創新 在輝瑞,公司通過科學和全球資源為人們提供治療方案,以延長其生命,顯著改善其生活。在醫療衛生產品的探索、研發和生產過程中,輝瑞始終致力於奉行嚴格的質量、安全和價值標準。公司在全球的產品組合包括創新藥品和疫苗。每天,輝瑞在發達和新興市場的員工都在推進人類健康,推動疾病的預防、治療和治癒,以應對挑戰這個時代的頑疾。輝瑞還與醫療衛生服務方、政府和社區合作,支持並促進世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫療衛生服務。這與輝瑞作為一家全球卓越的創新生物製藥公司的責任是一致的。175年來,輝瑞一直致力於為所有依賴公司的人帶來改變。如欲了解更多資訊,請瀏覽www.pfizer.com.hk,或查看www.youtube.com/c/pfizerhongkong。 [i] Cannon, K., Elder, C., Young, M., Scott, D. A., Scully, I. L., Baugher, G., Peng, Y., Jansen, K. U., Gruber, W. C., & Watson, W. (2021). Vaccine, 39(51), 7494–7502. [ii] Essink, B., Sabharwal, C., Cannon, K., Frenck, R., Lal, H., Xu, X., Sundaraiyer, V., Peng, Y., Moyer, L., Pride, M. W., Scully, I. L., Jansen, K. U., Gruber, W. C., Scott, D. A., & Watson, W. (2022).  Clinical infectious diseases: an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 75(3), 390–398. [iii] PCV20 (Pneumococcal polysaccharide conjugate, 20-valent adsorbed) Prescribing Information. Pfizer Corporation Hong Kong Limited. Version: July 2024 [iv] Senders, S., et al. (2021, October 1). Safety and immunogenicity of a 20-valent pneumococcal conjugate vaccine in healthy infants in the United States. The Pediatric infectious disease journal. Retrieved March 3, 2023, from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8443440/  [v] Department of Health. Leading Cause of all Deaths. https://www.healthyhk.gov.hk/phisweb/en/chart_detail/22/. Accessed Nov 29, 2024 [vi] Centre for Health Protection. Number of Deaths by Leading Causes of Death. https://www.chp.gov.hk/en/statistics/data/10/27/380.html. Accessed Nov 29, 2024 [vii] Department of Health. Tables on Health Status and Health Services 2022 https://www.dh.gov.hk/english/pub_rec/pub_rec_ar/pdf/2223/supplementary_table2022.pdf. Accessed Nov 29, 2024 [viii] World Health Organization. Pneumonia in Children. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/pneumonia. Accessed Nov 29. 2024 PP-PNR-HKG-0442 DEC 2024

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 702 加入收藏 :
復星案例入選聯合國全球契約組織「二十年二十佳」可持續發展報告

香港2024年12月3日 /美通社/ -- 2024年是聯合國全球契約組織(UNGC)提出ESG(環境、社會和公司治理)理念和原則的20周年。11月29日,聯合國全球契約組織發起的「二十年二十佳」企業可持續發展案例報告發布會在北京聯合國大樓隆重舉行,復星「鄉村醫生計劃賦能農村醫療服務」入選。 經過聯合國系統高級別代表以及高校專家所組建的專家評委會4個月的審議,最終確定20個具經濟性、操作性、可複製性、創新性與包容性的可持續發展企業案例收錄至本報告。發佈會現場,聯合國契約組織首次以直播形式,向全世界展示在華企業的可持續發展行動。 今年是復星加入UNGC 10周年。作為一家創新驅動的全球家庭消費產業集團,復星始終秉持商業向善和「修身、齊家、立業、助天下」的ESG願景,MSCI ESG評級為「AA」,是大中華地區唯一一家MSCI ESG評級為「AA」的綜合型企業。 「我們守護村醫,村醫守護大家。」 發佈會上,復星國際副首席戰略賦能官、企業社會責任部總經理暨上海復星公益基金會(下稱「復星基金會」)秘書長張翼飛介紹了鄉村醫生項目的實施情況。2017年,復星基金會在國家衛健委指導下,聯合中國人口福利基金會、中國光彩事業基金會等單位啟動「健康暖心—鄉村醫生項目」,圍繞守護、賦能與激勵村醫,推進以「五個一」工程為抓手的全方位立體式幫扶計劃,守護基層健康,促進「健康中國行動2030」目標及健康中國夢的實現。「經過七年多發展,項目已覆蓋16個省、直轄市、自治區的78個縣,守護2.5萬名鄉村醫生,惠及300萬農村家庭。」 復星因此榮獲「脫貧攻堅優秀集體」稱號,項目獲得「中華慈善獎」、「中國青年志願者優秀組織獎」、「上海慈善獎」等獎項。 未來,鄉村醫生項目將繼續踐行復星「助天下」的初心,在村醫能力提升、擴大公益夥伴、全面助力鄉村振興等方面繼續深耕,推動項目高質量、可持續發展,為社會帶來更多溫暖與愛。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 539 加入收藏 :
YAS與昆士蘭保險推出香港首個面向電子商務商戶的「按銷售支付保費」型產品責任保險

這種創新模式將保費與實時銷售數據和人工智能相結合,為香港網上賣家和商戶提供支持 香港2024年12月2日 /美通社/ -- YAS和昆士蘭保險香港(QBE Hong Kong)今天宣佈推出該地區首個「按銷售支付保費」型產品責任保險。這款創新保險產品由昆士蘭保險承保,並由YAS獨家代理。該產品採用了保險科技公司Assureful的技術,專門服務於在亞馬遜 (Amazon)、eBay和Shopify等主要網上市場從事銷售業務的商戶。 這款創新解決方案為尋求在美國市場為其電子商務業務模式提供風險管理支援的香港企業,提供了靈活可靠的保單保障。保單涵蓋包括人身傷害和財產損失、個人傷害以及醫療費用的責任。 樹立按需保險新標杆 全球電子商務銷售額預計將從2022年的5.13萬億美元增長到2028年的8.09萬億美元,香港已做好準備抓住這一機遇。據世界貿易組織數據,香港在2023年位列全球商品貿易出口地區第十位。此外,香港貿易發展局已將香港2024年的貿易增長預測從強勁的9%上調至11%。這些積極的指標凸顯了香港電子商務賣家和商戶的巨大潛力。 傳統上,年度保費是根據預計銷售額來確定的。然而,這款新產品將保費與網上實際銷售情況直接掛鉤,為香港電子商務賣家提供公平且動態的月度定價。這一「按需」保險模式無縫集成了亞馬遜、Shopify和eBay等主要電商平台,並充分利用了實時銷售預測和數據,根據美國市場需求量身定制產品責任保險範圍。 該模式利用人工智能來分析風險狀況和需求,確保商戶不會過度投保或投保不足,為他們提供合適的保障,是一種精簡且成本效益高的方法。 香港電子商務商戶可於YAS網頁 (https://campaign.yas.io/payasyousell_zh) 取得「按銷售支付保費」型產品責任保險的實時報價。 開創保險業新時代 YAS聯合創辦人李威霖(William Lee)表示:「我們很高興與昆士蘭保險香港和Assureful建立戰略合作夥伴關係。此次合作為香港商戶提供了一個可隨業務發展情況而擴展的解決方案,助力他們進軍全球市場。我們正在利用實時數據進行AI風險分析,塑造二十一世紀的保險行業,這是將香港打造成國際保險中心的又一舉措。」 昆士蘭保險北亞行政總裁兼區域分銷主管于蕾表示:「我們很榮幸能透過與YAS和Assureful的合作,向本地商戶推出全新的『按銷售支付保費』的產品責任保險概念。面對電子商務的巨大市場機遇,香港商戶需要像昆士蘭保險這樣擁有良好業績和必要專業知識的全球保險提供商來為他們提供信心和保障,幫助他們開展更多的跨境貿易。」 Assureful創辦人兼行政總裁Rohit Nair補充道:「我們很高興能將我們數據驅動的電子商務技術帶到香港,並與昆士蘭保險和YAS達成合作。該解決方案在季節性銷售旺季到來之前推出,非常適合準備在競爭激烈的美國市場拓展業務的香港商戶。」 欲瞭解更多信息,請瀏覽https://campaign.yas.io/payasyousell_zh。 關於YAS YAS提供實時和AI數據驅動的按需嵌入式解決方案。YAS根據香港《保險公司條例》獲得牌照,為個人和企業提供可擴展的保險產品。YAS Digital Limited(香港保險業監管局(IA)牌照編號:FA2648)根據《保險公司條例》(《香港法例》第41章)註冊為保險代理公司,在香港分銷保險產品。www.yas.io 關於昆士蘭保險香港 昆士蘭保險香港隸屬於昆士蘭保險集團,服務香港逾一個世紀。目前,昆士蘭保險香港旗下業務包括昆士蘭聯保保險有限公司和昆士蘭按揭保險(亞洲)有限公司。作為一家領先的一般保險公司,昆士蘭保險香港為企業和個人客戶提供全面的非人壽保險解決方案。昆士蘭保險香港通過龐大的專業保險代理及經紀網絡運營。  有關昆士蘭保險香港的更多信息,請瀏覽www.qbe.com/hk。 關於Assureful Assureful是電子商務保險領域的領先創新者,致力於提供定制的保險解決方案以促進線上企業的穩健增長。Assureful在美國和英國均設有辦事處,以精確識別消費品風險而聞名。公司利用先進的生成式AI技術,確保高度準確的風險評估,實現了卓越的承保結果,助力企業充滿信心地擴大規模。www.assureful.com

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 584 加入收藏 :
2025 年 1 月 21 日 (星期二) 農曆十二月廿二日
首 頁 我的收藏 搜 尋 新聞發佈