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JCAATs 3.5 推出訂閱制版本 打造企業都能用的 AI 智慧稽核工具

【台北訊,2025年4月15日】由傑克商業自動化股份有限公司(JACKSOFT)自主研發的 AI 智慧稽核軟體 JCAATs,日前正式推出全新訂閱制版本 「JCAATs 3.5 基礎版」。此版本旨在降低導入門檻,為企業與稽核人員提供更親民且實用的數位查核工具,協助提升內部控制效能與合規管理能力。 JCAATs 為國內開發的電腦輔助稽核工具(CAATs),歷經多年技術迭代,現已廣泛應用於政府機關、會計師事務所、企業內部稽核單位以及各大學相關課程,並具備多項專利與跨語系支援能力。 此次推出的 3.5 基礎版在使用門檻與操作體驗上進一步優化,採用訂閱制商業模式,除降低導入成本,更提供即時啟用與彈性部署的便利。 JACKSOFT 表示,JCAATs 3.5 基礎版具備以下幾項關鍵特色: 支援多種資料格式:包括 Excel、PDF、CSV、JSON、XML 等,並整合 AI 表格辨識與開放資料連結器。 無程式碼操作介面:內建 30 種以上稽核指令,涵蓋文字探勘、異常偵測、交易拆解等應用。 圖形化報表與視覺化分析:提供直觀圖表與趨勢分析,提升報告呈現與溝通效率。 Python 擴充模組:支援進階分析人員以圖形化介面整合自訂模型。 多語系與跨平台環境:支援繁體中文、英文、日文、韓文,可於本地或雲端執行。 JACKSOFT 總經理黃秀鳳表示:「在資料量持續成長與查核風險日益多元的情況下,稽核部門需要更具效率與彈性的工具。我們希望藉由 JCAATs 3.5 基礎版,落實智慧稽核的普及與實用性,協助更多單位實踐數位轉型。」 JCAATs 亦配合推出免費線上課程與專業證照輔導資源,鼓勵使用者強化數據稽核能力,並與國內多所大學合作推動智慧稽核教育,深耕未來人才培育。 更多產品資訊,請參閱官方網站:https://www.jacksoft.com.tw/jcaats_3_5.php媒體聯絡:jcaats@jacksoft.com.tw聯絡電話:(02)25557886 分機 165

文章來源 : Jacksoft_法遵科技電腦稽核專家 發表時間 : 瀏覽次數 : 333 加入收藏 :
耐世特推出線控制動系統

利用技術模塊拓展底盤的線控運動控制 美國密西根州奧本山2025年4月16日 /美通社/ -- 耐世特汽車系統推出電子機械制動(EMB)系統,這是一款先進的線控制動(Brake-by-Wire)解決方案,可提升安全性、舒適性和可維護性,並支持軟件定義底盤的集成。耐世特中國團隊利用公司現有技術模塊打造了這款模塊化、高精度的制動系統,通過技術反哺為全球業務注入新動力並從戰略上將產品技術拓展至底盤「線控運動控制(Motion-by-Wire)」領域。 耐世特的 EMB 代表了下一代線控制動技術,它用電子控制取代了液壓油和機械連接裝置。當其他公司以電液制動(取代了部分液壓部件,但仍依賴液壓油)進入線控制動領域時,耐世特則憑借EMB進入這一領域,它能通過每個車輪上的執行器實現數字化、高精度的制動功能。 EMB 與底盤的集成式 「線控運動控制」 基於其屢獲殊榮的線控轉向技術、先進的軟件和集成專業知識,耐世特開發了 EMB作為其更廣泛的底盤運動控制戰略的第一步。耐世特的許多技術、工具集、軟件控制和硬件組件在其先進的轉向和制動系統開發中是通用的。 因此,耐世特提供了一款高度集成、經濟高效且可擴展的 EMB 解決方案,解決行業內的許多痛點。 耐世特的技術:從轉向到制動 屢獲殊榮的線控技術和協同效應:耐世特的許多技術產品組合(線控轉向、制動轉向軟件、後輪轉向等)提供了自主技術模塊,與 EMB 有深度的協同效應。當通過線控運動控制底盤全面集成時,這些技術能進一步提升其優勢 全棧式底盤控制軟件:高效的軟件開發和系統集成能夠實現對子系統和執行器的協同控制,同時確保符合法規要求、保障安全性和網絡安全,並且為軟件定義汽車架構提供支持 快速、靈活、開放的接口:支持電動車輛和L3及以上ADAS的獨特要求 制動與集成底盤開發:在過去十年間,耐世特的研發團隊開發了相關技術,並通過獨立申請以及與制動技術領域的同行合作的方式提交了專利申請。 耐世特的技能組合:從轉向到制動 在安全關鍵領域、高質量製造以及整車級思維方面久經驗證 成熟的全球價值鏈,兼具本地化的靈活性、成本控制、響應速度以及抗風險能力 先進轉向系統與EMB之間採用共享的設計架構(電機、執行器、控制器等) 具備全球製造佈局,且擁有以客戶為中心且響應迅速的本地團隊 耐世特不受傳統制動系統投資的束縛,從一開始就採用最新技術,從而能夠在沒有過時基礎設施限制的情況下,提供一個以價值為導向的解決方案 「耐世特EMB系統是我們『線控運動控制』底盤產品系列的自然演進成果。通過利用我們在線控轉向、制動轉向以及軟件方面的基礎技術模塊,我們具備獨特的優勢地位,能夠以創新的模塊化方式實現高精度制動以及集成式、智能化的底盤控制。這不僅解決了眾多客戶的系統難題,也推動耐世特朝著讓未來出行更加安全、綠色和振奮人心的願景大步邁進'。」 耐世特汽車系統總裁、首席技術官、首席戰略官兼執行董事Robin Milavec說到。 公司將於4 月 23 日至 5 月 2 日舉辦的 2025 上海車展上(1.2H 1BF007)首次展示其EMB產品。 關於EMB 提升安全性和舒適性:EMB 能夠對每個車輪進行快速、精確且獨立的控制,提升了車輛的穩定性,縮短了響應時間和制動距離。該系統還能改善NVH(這在安靜的電動車輛中尤為重要),並且可以通過軟件調整制動踏板的腳感。 優化能源效率:通過去除液壓油並減少機械損耗,EMB 有助於實現車輛的輕量化,提高燃油效率或電動車輛的續航里程。 面向未來的架構:由於沒有傳統的制動管路,EMB 提供了更大的設計靈活性,支持軟件定義汽車(SDV)架構、駕駛輔助和自動駕駛功能。 降低維護成本並減少對環境的影響:去除液壓部件減少了磨損,降低了制動粉塵、二氧化碳排放,以及維護成本和制動液處理問題。 關於耐世特汽車系統 耐世特汽車系統(HK 1316)作為一家領先的運動控制技術公司,加速實現安全、綠色和振奮人心的移動出行。我們創新的產品和技術組合為底盤的「線控運動控制」提供助力,包括電動助力和液壓助力轉向系統、線控轉向和後輪轉向系統、轉向管柱與中間軸、驅動系統、軟件解決方案以及線控制動,為包括電氣化、軟件/網聯、先進駕駛輔助系統(ADAS)/自動駕駛和共享出行在內的所有大趨勢所面臨的運動控制挑戰提供解決方案,為全球60餘家客戶提供服務,包括寶馬、福特、通用、雷諾日產三菱、斯泰蘭蒂斯、豐田、大眾,以及中國的比亞迪、小米、長安、理想、奇瑞、長城、吉利、小鵬等和印度的汽車製造商。www.nexteer.com  訪問耐世特媒體庫及新聞包

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 94 加入收藏 :
AECOM獲委任展開北都公路勘查研究 為香港最大型新項目之一

香港 - Media OutReach Newswire - 2025年4月16日 - 深受信賴的全球基礎設施領先企業AECOM,宣布其聯營獲香港特別行政區政府路政署委任,為北都公路提供一系列工程支援服務。這項重要基建項目將實現北部都會區內的東西連接,促進經濟增長,並進一步促進創科及科研產業發展。 路政署與AECOM及其聯營簽署北都公路的勘查研究顧問合約 AECOM全球交通運輸業務行政總裁 Mark Southwell 表示:「我們很榮幸能夠與路政署合作,共同推動香港及大灣區邁向更智能、更緊密聯繫的未來。作為業界領先的交通運輸設計顧問,AECOM 憑藉創新的解決方案、對相關項目的深入認識,以及在公路、高架橋及隧道領域的豐富經驗,協助我們以高效且具成本效益的方式推展是項工程,並切合本地持份者的需求。」 AECOM與阿特金斯睿萊聯營將評估走線的工程可行性及建造可行性,探索其他可行的走線方案,並同步進行初步設計,對交通、環境影響、土地徵用及其他方面進行評估。憑藉我們對新發展區的深入了解,我們將採用創新方案及先進技術,包括數字分身(Digital Twins)、建築信息模型(BIM)及裝配式設計(DfMA),實現具成本效益的設計,務求加快項目推展。 AECOM亞洲區行政總裁鍾小平表示:「我們深明這項工程對香港未來出行發展的重要性,並全力支持路政署推展這條世界級的策略性走廊。AECOM 團隊在香港擁有數十年推動重大交通基建項目的經驗,我們期待在北部都會區持續發揮所長,攜手實現惠及居民未來多年的關鍵基礎設施。」 北都公路是香港特別行政區政府《跨越2030年的鐵路及主要幹道策略性研究》中公布的三條主要幹道之一, AECOM在該項研究中擔當重要角色。公路的初步走線全長約 23 公里,連接天水圍至新界北新市鎮近坪輋,將進一步完善道路連接,並紓緩元朗公路、新田公路及粉嶺公路的交通壓力。 北都公路將主要採用雙程三線行車道設計,並設有至少8個大型交匯處,連接現有道路及新發展區。北都公路由四個路段組成,包括天水圍段、新田段、古洞段及新界北新市鎮段,構成一條新的東西走廊,支援新發展區的未來交通基建。 Hashtag: #AECOM #NMhighway #NorthernMetropolis發佈者對本公告的內容承擔全部責任AECOMAECOM 是全球基礎設施領域的領導者,致力於構築更美好的世界。作為一家以卓越信譽著稱的專業服務企業,我們憑藉深厚的技術專長,協助客戶應對水務、環境、能源、交通運輸及建築等領域的複雜挑戰。我們與公營機構及私人企業緊密合作,為項目全生命週期——從諮詢、規劃、設計、工程到項目與施工管理——提供創新、永續且富有韌性的解決方案。AECOM 名列《財富》500強企業,2024 財年的營業額達到 161 億美元。歡迎造訪 www.aecom.com/hk 瞭解更多。

文章來源 : Media OutReach Limited 發表時間 : 瀏覽次數 : 182 加入收藏 :
VT Markets發佈市場觀察:美國股市經歷政策震盪周

香港 - Media OutReach Newswire - 2025年4月16日 - 美國資本市場本周經歷劇烈震盪行情。VT Markets在本周發佈的分析報告中指出,在特朗普政府宣佈並暫緩實施新一輪關稅政策及通脹數據超預期降溫的雙重影響下,標普500指數創下年內最大單周波動幅度,市場情緒在政策反復與數據波動中持續承壓。 政策突變引發市場巨震 4月12日美東時間早間,特朗普政府突襲式推出《關稅解放日》行政令,宣佈對中國產電動汽車徵收104%懲罰性關稅,並將所有進口商品基礎稅率提升10個百分點。該政策直接引發市場恐慌性拋售,標普500指數在兩個交易日內急挫13%,抹平近五周累計漲幅。但政策公佈13小時後,白宮宣佈將大部分關稅措施延遲90天執行,主要股指隨即展開強勢反彈,科技股權重較高的納斯達克指數迅速回漲。 通脹數據意外降溫 市場動盪之際,美國勞工部4月通脹數據帶來緩和信號。核心消費者物價指數(CPI)環比僅微升0.1%,顯著低於市場預期的0.3%;整體CPI更錄得0.1%的環比降幅。年率指標顯示,CPI從2.8%回落至2.4%,核心CPI由3.1%降至2.8%。數據公佈後,債券市場強力反彈,市場對 6 月降息預期也從 72% 飆升至 89.5%。 政策與市場聯動性凸顯 分析人士指出,此次政策急轉彎印證了所謂"特朗普看跌期權"的市場預期機制——即當股指大幅下挫時,政策制定者可能調整政策力度以穩定市場。美聯儲官員在CPI數據公佈後仍保持審慎態度,強調單月數據不足以確立通縮趨勢,特別是在新關稅措施尚未完全傳導至價格體系的情況下。 後市關注焦點 VT Markets研究團隊提醒,未來90天被市場視為關鍵政策觀察期。若中美能在視窗期內達成實質性貿易協定,可能緩解市場對通脹回升的擔憂。反之,政策反復或物價反彈都將考驗市場韌性。技術層面,標普500指數雖重上5000點關口,但反彈延續性依然脆弱,顯示資金仍持觀望態度。 本周全球財經日程前瞻 在經歷關稅政策反復與美國通脹數據劇烈波動後,全球投資者本周將聚焦多國央行政策動向及關鍵物價指標,VT Markets在報告中指出,本週市場進入高敏感度運行模式。 ‌4月14日加拿大將公佈3月CPI年率‌:市場預期同比漲幅維持2.90%。分析師指出,若數據符合預期,加元或獲支撐,美元/加元匯率預計將維持上行整理格局。 ‌4月15日‌英國3月CPI年率預計由2.80%降至2.70%,數據若不及預期可能加劇英鎊兌美元匯率的震盪回檔; 此外‌加拿大央行基準利率料維持2.75%不變,政策聲明若釋放中性信號,可能會加強美元兌加元的看漲傾向。 ‌4月16日‌美聯儲主席鮑威爾發表政策講話‌。市場將關注鮑威爾對上周CPI意外回落的解讀,或影響6月降息概率重估;紐西蘭一季度CPI季率‌預期則環比上漲0.70%,若數據達到預期,或觸發紐元兌主要貨幣短線沖高。 同日還將公佈歐洲央行利率決議‌,主要再融資利率預計下調10個基點至2.40%,若配合鴿派政策指引,歐元承壓風險上升。 ‌4月17日‌沒有關鍵數據發佈,市場或進入技術性盤整階段,消化周內政策信號與數據衝擊。 ‌ VT Markets全球策略團隊在本周市場分析報告中指出,當前資本市場正面臨"政策波動性溢價"重構階段。隨著美國關稅政策90天緩衝期的開啟,疊加全球央行貨幣政策調整視窗臨近,市場波動率中樞或將持續高於歷史同期水準。投資者需重點關注17日歐洲央行利率決議對歐元區資本流動的實際影響,以及鮑威爾講話對美聯儲6月政策路徑的修正信號。 Hashtag: #VTMarkets #差價合約 #CFDs經紀商 #美股 #CPI #通脹https://www.linkedin.com/company/89310903/admin/feed/posts/https://www.facebook.com/VTMarketsCNhttps://www.instagram.com/vtmarkets/發佈者對本公告的內容承擔全部責任

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Seegene宣佈開發CURECA™:新一代全自動PCR解決方案,具備可定制的預處理自動化功能

- Seegene在ESCMID Global 2025上展示關於CURECA™的概念視頻。這套全自動化系統旨在覆蓋從樣本預處理到結果分析的完整PCR工作流程 - CURECA™支持全天候無人值守操作,體現了公司樹立全球新標準的使命以及推進「無疾病世界」的願景 韓國首爾2025年4月16日 /美通社/ -- 分子診斷(MDx)領域的全球領導者Seegene Inc.通過開發CURECA™推動了其實驗室自動化創新的願景。CURECA™是一款正在研發中的新一代系統,旨在簡化聚合酶鏈式反應(PCR)檢測和實驗室環境中的自動化流程。 Seegene’s CURECA™ concept video showcased the brand identity of the next-generation automated PCR system, which was unveiled at ESCMID Global 2025. 公司今日宣佈,於4月11至15日在奧地利維也納舉行的歐洲臨床微生物學與感染病學會大會(ESCMID Global 2025)上展示關於CURECA™系統的概念視頻。該視頻闡述了系統的設計目標與預期工作流程,實體系統預計將於2025年7月在芝加哥舉辦的診斷與檢驗醫學協會(ADLM 2025)年會上進行演示。 CURECA™(全稱:持續無限隨機訪問、可擴展且定制化的全自動系統)是Seegene構想的PCR檢測解決方案,旨在實現PCR檢測流程的全自動化。該系統預計包括兩大核心組件:負責樣本加載和預處理的可定制預處理系統(CPS);以及執行樣本加載、核酸提取準備、PCR設置、基因擴增和結果分析的定制化可擴展全自動系統(CEFA)。 引領PCR預處理全自動化 分子診斷中的預處理階段需要謹慎處理各類樣本(如糞便、尿液、血液和痰液),並分揀不同容器類型,傳統上高度依賴經過培訓的專業實驗室人員的手工操作。 Seegene一直致力於通過開發CPS,引領所有PCR樣本類型的預處理自動化創新。該系統旨在自動執行關鍵步驟,如樣本分揀、離心、振蕩和熱處理。CPS既可獨立於完整CURECA™系統運行,也可應用於血液學、生物化學和免疫診斷等其他實驗室檢測領域,拓展其在臨床實驗室工作流程中的潛在用途。 CURECA™的模塊化設計旨在為實驗室提供按需配置的靈活性。通過支持整個流程的自動化,該系統旨在降低人為錯誤風險,實現全天候、連續高通量的PCR檢測。 在ESCMID Global 2025上,Seegene展示了一段概念視頻,模擬從樣本加載和預處理到核酸提取、PCR設置、基因擴增和結果分析的完整PCR自動化流程。演示還重點展現了系統在不同實驗室環境和檢測能力中的適應性。 CURECA™助力Seegene的「無疾病世界」願景 Seegene創始人兼首席執行官Jong-Yoon Chun博士表示:「迄今為止,沒有任何系統能夠完全自動執行所有類型的樣本的預處理,這阻礙了分子診斷流程的真正自動化。我們旨在定義新的全球基準,助力重塑分子診斷的未來。」 Chun博士還指出,CURECA™系統的設計初衷是為了支持Seegene的全球技術共享計劃,該計劃旨在使先進分子診斷技術更易獲取並更好地融入全球日常醫療服務中。CURECA™是Seegene向'無疾病世界'願景邁出的關鍵第一步。我們將繼續通過創新和全球合作來推動這一願景的實現。」 Seegene在ESCMID 2025上重點展示「重新定義分子診斷」 Seegene在ESCMID Global 2025上以「重新定義分子診斷」為主題,展示了其綜合征實時PCR檢測產品組合,包括目前正在使用的成熟檢測方案。公司還在大會期間舉辦了專題研討會,探討分子診斷在應對抗菌素耐藥性(AMR)和後疫情時代診斷需求演變中的角色。特色檢測項目如性耐藥性檢測(Entero DR)和性傳播感染-抗菌素耐藥性檢測(STI-AMR),旨在支持更明智、更及時的治療決策。 關於Seegene Seegene在綜合征實時PCR技術的研發、製造和商業領域擁有超過20年的專業經驗。尤其是在新冠疫情期間,Seegene向全球100多個國家提供了超過3.4億次新冠檢測。Seegene綜合征實時PCR技術的核心特徵是,可以在單個試管中同時檢測14種引起類似症狀的病原體,並能提供相關定量信息。 訪問Seegene.com並關注linkedin.com/company/seegene-inc 技術共享計劃 此技術共享計劃旨在全球範圍內分享Seegene的先進診斷和數據分析技術,包括綜合征實時PCR和自動化產品開發系統(SGDDS)。通過與各國領先企業合作,聯合當地科學家和專家開發適合本地區需求的各種人畜疾病診斷檢測方案,最終實現「無疾病世界」願景,即打造一個人類不再受傳染病和癌症困擾,且動植物健康生長的未來。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 94 加入收藏 :
《柳葉刀•兒童青少年健康》發表齊瑞索韋治療6個月以下住院嬰兒呼吸道合胞病毒感染的最新研究結果

上海2025年4月16日 /美通社/ -- 2025年4月16日,國際兒童青少年健康領域的頂級期刊《柳葉刀•兒童青少年健康》(The Lancet Child & Adolescent Health)在線發表了首個RSV特異性抗病毒藥物齊瑞索韋(Ziresovir)的III期臨床研究成果,題為 「Efficacy and safety of ziresovir in hospitalised infants aged 6 months or younger with respiratory syncytial virus infection in China: findings from a phase 3 randomised trial with 24-month follow-up」。這是繼該項III期臨床研究結果在2024年9月發表於《新英格蘭醫學雜誌》後,再次登上全球知名醫學期刊。 图片来源:The Lancet Child & Adolescent Health RSV:亟待解決的醫療需求 呼吸道合胞病毒(RSV)感染在嬰幼兒健康領域,堪稱 「隱匿的殺手」,是嬰幼兒住院和死亡的最重要因素之一。在全球範圍內,每年有大量嬰幼兒因 RSV 感染而遭受病痛折磨,給家庭和社會帶來沉重的負擔。目前,針對 RSV 感染的治療手段十分有限,主要以對症輔助性支持治療為主,缺乏特效抗病毒藥物。這意味著在面對RSV 感染時,醫生們常常只能通過緩解症狀來幫助患兒,無法從根本上對抗病毒。尤其是 6個月以下嬰兒,因免疫系統及呼吸道發育不成熟,感染後易發展為重症,住院率和重症監護需求顯著高於其他年齡段。因此,針對高危嬰兒群體RSV感染的有效療法開發迫在眉睫。基於以上背景,齊瑞索韋的III期研究,首次在≤6個月住院嬰兒中驗證了齊瑞索韋的臨床療效,並揭示了其減少再發喘息和哮喘的長期獲益。 研究設計 該研究是多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗,在中國28家醫院的30個中心開展。研究分為兩部分:第一部分(Part 1)評估安全性;第二部分(Part 2)驗證療效與安全性。患者按2:1比例隨機接受齊瑞索韋(根據體重給藥:10、20、40 mg,每日兩次)或安慰劑治療5天,並完成24個月的隨訪。本研究為年齡在六個月以下患者的亞組分析和24個月的隨訪結果。 核心研究結果: 1. 療效顯著    - 毛細支氣管炎顯著改善:治療組第3天毛細支氣管炎臨床評分(Wang bronchiolitis clinical score,WBCS)較基線下降3.5分(vs. 安慰劑組2.2分),差異達54.5%(p<0.001),且呼吸頻率、喘息、呼吸肌凹陷等分項評分均顯著優於安慰劑(p<0.05)。     - 病毒載量快速下降:治療組第5天病毒載量較基線降低2.51 log10拷貝/mL(vs. 安慰劑組1.87 log10拷貝/mL),相比安慰劑組多降0.64 log10(p=0.024),提示齊瑞索韋具有明顯的抗病毒效果。     - 症狀緩解加速:治療組喘息緩解時間(HR=1.53, p=0.021)與呼吸肌凹陷緩解時間(HR=1.49, p=0.018)顯著縮短,住院時長與氧療需求雖無統計學差異,但呈現改善趨勢。 2. 長期安全性良好及喘息風險降低     - 安全性良好:治療組與安慰劑組藥物相關不良事件(TEAEs)發生率分別為18% vs. 11%,未發生嚴重藥物相關不良事件或死亡病例。     - 喘息和哮喘發生率顯著下降:24個月隨訪顯示,治療組年化喘息發生率較安慰劑組降低3.6倍(0.18%vs. 0.65%, p=0.0048),且喘息發作次數減少2.6倍(1.2次 vs. 3.1次)。此外,治療組哮喘診斷率(3%)低於安慰劑組(5%),提示早期抗病毒治療可對兒童遠期呼吸道健康(如反覆喘息、哮喘)產生保護效應。 RSV 治療新紀元 當前RSV感染治療以控制症狀為主,齊瑞索韋的療效為臨床提供了首個特異性抗病毒藥物選擇。尤其對於≤6個月嬰兒,由於其重症風險高、免疫力低,選擇齊瑞索韋快速降低病毒載量可有效遏制病情進展。同時本試驗首次通過長期隨訪證明,齊瑞索韋可降低喘息發生的相關風險,其機制可能與病毒載量控制及炎症反應減輕有關。這一發現不僅拓展了抗病毒藥物的臨床價值,也為RSV相關慢性呼吸疾病的防治策略提供了新思路。 今年3月,在巴西舉行的第13屆全球RSV學術雙年會上,愛科百發CEO鄔征博士通過大會主題報告展示了這一原創成果,引起了國際同行的廣泛關注和認可。齊瑞索韋在國際大會的一次次亮相,展現了愛科百發和中國臨床專家在兒童藥研發領域的創新實力,從實驗室到世界舞台的跨越,為破解全球呼吸道疾病難題提供了「中國創新藥」,展現為兒童健康成長的的科研擔當。 首都醫科大學附屬北京兒童醫院院長倪鑫教授表示: 「RSV感染作為兒科領域亟待攻克的難題,因長期缺乏特異性治療手段,不僅嚴重威脅嬰幼兒生命健康,更加劇了兒科醫療資源的運行負擔。本研究作為全球首個覆蓋6月齡以下RSV感染嬰兒的III期臨床試驗,成功填補了針對這一高危人群特異性治療方案的循證空白,為構建RSV全病程管理體系提供了關鍵證據。這一成果的臨床轉化將改變既往被動支持治療的困境,推動RSV診療進入精準治療的新時代。繼去年III期核心數據榮登《新英格蘭醫學雜誌》後,本研究深度分析再度獲《柳葉刀•兒童青少年健康》收錄,充分體現了國際學術界對中國原創臨床研究的認可。我為團隊取得的這一成就感到由衷的自豪,並期待齊瑞索韋能早日獲批上市,讓中國和全球RSV患兒獲益於這一開創性新藥。」 可通過以下鏈接訪問研究文章: https://www.thelancet.com/journals/lanchi/article/PIIS2352-4642(25)00067-7/fulltext  關於齊瑞索韋 齊瑞索韋是一款全新的靶向RSV融合蛋白小分子抑制劑,它通過與病毒的F蛋白結合從而阻止病毒侵入人體細胞。它也可以阻斷病毒通過細胞與細胞間的融合,即形成「合胞體」,一種RSV感染細胞的特徵,從而實現抗病毒效果。 齊瑞索韋是全球首個成功完成III期臨床試驗並獲得積極結果的靶向RSV的特效抗病毒藥物,也是首個在中國發明和開發,並拓展到全球的兒童創新藥。同時,齊瑞索韋還是首個獲國家藥品監督管理局(NMPA)「突破性治療品種」認定的非腫瘤創新藥。 ### 關於愛科百發 愛科百發是一家創新生物醫藥公司,專注於兒童和呼吸疾病領域未被滿足的重大臨床需求。自2014年成立以來,公司在具有全新作用機制的創新藥物研發領域擁有多項核心技術和全球專利,通過自主研發和外部引進相結合的研發模式,開發出高度差異化的豐富產品管線。核心產品齊瑞索韋 (愛司韋™) 是全球範圍內首款完成III期臨床試驗並取得積極結果的靶向RSV特效抗病毒藥物,也是首個納入國家突破性治療品種的非腫瘤新藥。另一個接近商業化的產品是已獲得FDA批准的兒童多動症新藥AK0901(愛智達™),愛科百發擁有其在大中華區的開發和營銷權。公司還擁有多個具有同類最佳或同類首創潛力的新藥正處於臨床試驗開發階段。 愛科百發與羅氏/基因泰克等跨國藥企、美國學術機構Scripps研究所、中國科學院微生物研究所、國內外生物技術公司,及CRO建立了戰略合作關係。  公司詳情,請訪問網站:www.arkbiosciences.com 投資者垂詢:IR@arkbiosciences.com

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2025 年 4 月 16 日 (星期三) 農曆三月十九日
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