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符合「醫療保險」新聞搜尋結果，共 234 篇，以下為 193 - 216 篇

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「AXA安盛指定內視鏡及日間醫療中心」正式投入服務

夥拍醫思健康打造一站式體檢、醫學檢查及治療服務指定日間內視鏡手術毋須預先批核香港2023年1月31日 /美通社/ -- AXA安盛宣布，位於中環娛樂行的「AXA安盛指定內視鏡及日間醫療中心」已經正式投入服務。這是繼銅鑼灣世貿中心的首間「AXA安盛醫療中心」後，AXA與醫思健康再度合作於核心商業區開設的另一間日間醫療中心。在雙方的合作下，旨在進一步完善AXA安盛的健康管理生態圈，同時實踐AXA安盛致力為客戶提供一站式體檢、醫學檢查及治療服務的承諾。展望未來，雙方將會探討更多合作方案，並計劃新增其他服務，為客戶提供更全面的治療服務。 AXA安盛及醫思健康管理層出席位於中環娛樂行的「AXA安盛指定內視鏡及日間醫療中心」開幕儀式。（左起：醫思健康執行董事兼聯席行政總裁呂聯煒先生、AXA安盛首席僱員福利業務及健康策劃總監李蓉小姐、AXA安盛中國大陸、香港及澳門首席分銷業務總監鮑可維先生、AXA安盛中國大陸、香港及澳門行政總裁尹玄慧小姐、醫思健康創辦人、主席、執行董事兼行政總裁鄧志輝先生、醫思健康首席業務策劃總監（醫療保健）周至莉博士、AXA安盛首席營運及資訊科技總監文英傑先生、醫思健康首席營運官黃棣彰先生）在「AXA安盛指定內視鏡及日間醫療中心」的開幕儀式上，AXA安盛中國大陸、香港及澳門行政總裁尹玄慧、AXA安盛首席僱員福利業務及健康策劃總監李蓉、醫思健康創辦人、主席、執行董事兼行政總裁鄧志輝、醫思健康執行董事兼聯席行政總裁呂聯煒及其他管理層一起慶祝雙方進一步合作以滿足客戶需要。 AXA安盛中國大陸、香港及澳門行政總裁尹玄慧小姐表示：「AXA安盛指定內視鏡及日間醫療中心正式開幕，印證AXA安盛與醫思健康進一步發揮雙方優勢，共同向客戶提供多元化及優質的健康管理服務，繼續實踐我們致力成為客戶人生夥伴的理念。新冠疫情增加大眾對醫療保健的需求及保障意識，隨著香港與內地有序恢復通關，我們預期客戶對醫療服務要求將不斷提升，兩所醫療中心正可滿足客戶要求。我們將會視乎市場需求，探討擴展雙方合作。」「AXA安盛指定內視鏡及日間醫療中心」將向合資格AXA安盛個人及團體客戶提供優先服務，例如，客戶在「AXA安盛醫療中心」進行身體檢查後，發現需要進一步的直腸檢查或治療，可獲即時轉介至「AXA安盛指定內視鏡及日間醫療中心」進行相關的內窺鏡檢查或手術，特定產品的內視鏡手術更無需預先批核，確保客戶儘快得到適切的治療。根據衛生署資料顯示，大腸癌是香港最常見的癌症之一[1]，亦是致命癌症中排第二位[2]。由於大腸癌的成因是結腸或直腸內的細胞異常生長，令瘜肉成為惡性腫瘤，定期檢查有助及早發現病變，減低惡化成癌症的機會率。而「AXA安盛指定內視鏡及日間醫療中心」除可為客戶節省輪候時間外，其醫療費用及衍生的雜費更較醫院手術低，大大減輕他們的經濟負擔。「AXA安盛指定內視鏡及日間醫療中心」備有多項頂尖的內視鏡檢查系統，包括大腸內視鏡（大腸鏡）、上腔內視鏡（胃鏡）、膀胱內視鏡檢查（膀胱鏡）等，並有多位外科專科醫生及腸胃肝臟科專科醫生全職駐診，由初診、檢查至進行手術均由豐富經驗的專科醫療團隊主理，為AXA安盛客戶提供一站式手術後跟進服務，並帶來超越保險層面的個人化醫療服務體驗。關於AXA安盛 AXA安盛為AXA安盛集團之成員。AXA安盛集團是全球領先的保險公司，業務遍佈50個市場，以「致力守護，推動未來」的宗旨，服務全球9,500萬名客戶。作為業務多元化的保險公司，我們提供人壽、健康及一般保險的全面保障及服務，目標是成為個人、企業及社區的全方位保險和健康生活夥伴。我們的核心服務承諾是透過積極聆聽客戶意見及利用科技和數碼轉型，不斷創新產品和豐富客戶體驗。此新聞稿亦上載至AXA安盛的網頁：AXA.COM.HK 有關前瞻性陳述的重要法律訊息及警示聲明此新聞稿中可能包含若干前瞻性的陳述，其中包括但不限於對未來事件、趨勢、計劃、預期或目標的假設或預測。由於前瞻性陳述的本質受制於已知及未知的風險及不確定因素，與及其他因素可能令實際結果與前瞻性陳述內明示或暗示的描述出現重大差異，閣下不應過分依賴上列陳述。請參閱AXA於2020年12月31日登記文件第四部份中的「風險因素及風險管理」，有關可能影響AXA業務及/或營運業績的若干重要因素、風險及不確定性的重要描述。AXA並不承擔任何義務為此新聞稿中的任何前瞻性陳述作出任何公開更新或修改，不論是反映未來的資料、事件、情況或任何其他方面，除非適用法律和法規要求。 [1] 資料來源：衛生署2020年資料 [2] 資料來源：衛生署2021年資料

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2023/1/31 瀏覽次數 : 4515 加入收藏 :

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AXA安盛與員工慶新春迎兔年

香港2023年1月30日 /美通社/ -- AXA安盛的香港管理團隊今天先後到港九各辦公室向員工拜年並親身送上新春祝福，感謝員工過去一年的努力及付出。 AXA安盛中國大陸、香港及澳門行政總裁尹玄慧連同管理團隊特別為同事安排舞獅採青，寓意新一年大家都龍精虎猛，祝願大家身體健康、「兔」氣揚眉。他們特別感謝同事過去一年即使面對各種挑戰，仍然不屈不撓地以專業態度滿足客戶需要，讓AXA安盛在艱難時刻仍能遵守以客戶為先的承諾，為客戶提供所需的保障。隨著各國逐步重新敞開國門歡迎旅客出入境，尹玄慧指今年對AXA安盛以至香港而言都是充滿機遇的一年，寄語同事力爭上游，與客戶一起開創更美好的將來。在此，AXA安盛祝願大家兔年身心健康、平安喜樂、大展鴻「兔」。 AXA安盛中國大陸、香港及澳門行政總裁尹玄慧（左五）帶領管理團隊向同事送上新春祝福。 AXA安盛簡介 AXA安盛為AXA安盛集團之成員。AXA安盛集團是全球領先的保險公司，業務遍佈50個市場，以「致力守護，推動未來」的宗旨，服務全球9,500萬名客戶。作為業務多元化的保險公司，我們提供人壽、健康及一般保險的全面保障及服務，目標是成為個人、企業及社區的全方位保險和健康生活夥伴。我們的核心服務承諾是透過積極聆聽客戶意見及利用科技和數碼轉型，不斷創新產品和豐富客戶體驗。有關前瞻性陳述的重要法律訊息及警示聲明此新聞稿中可能包含若干前瞻性的陳述，其中包括但不限於對未來事件、趨勢、計劃、預期或目標的假設或預測。由於前瞻性陳述的本質受制於已知及未知的風險及不確定因素，與及其他因素可能令實際結果與前瞻性陳述內明示或暗示的描述出現重大差異，閣下不應過分依賴上列陳述。請參閱AXA於2020年12月31日登記文件第四部份中的「風險因素及風險管理」，有關可能影響AXA業務及/或營運業績的若干重要因素、風險及不確定性的重要描述。AXA並不承擔任何義務為此新聞稿中的任何前瞻性陳述作出任何公開更新或修改，不論是反映未來的資料、事件、情況或任何其他方面，除非適用法律和法規要求。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2023/1/30 瀏覽次數 : 4776 加入收藏 :

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AXA安盛推出冬季旅遊限時優惠

現投保AXA安盛「卓越」豐盛優遊樂即享有85折保費優惠香港2023年1月20日 /美通社/ -- 隨著各國邊境逐步重新開放，客戶對旅遊保險產品的需求不斷增加，因此，AXA安盛推出限時推廣計劃。由即日起至2023年1月31日，客戶凡於網上成功投保「卓越」豐盛優遊樂，即可享有85折保費優惠（全年保障計劃之保費折扣為永久優惠）。「卓越」豐盛優遊樂能夠幫助旅客減低因新冠病毒導致的損失，為他們提供全面的保障，讓旅客可以無憂無慮地享受期待以久的旅程。此外，所有旅遊保險客戶現在亦可透過AXA安盛旗下的一站式保險及健康生活數碼平台，Emma by AXA手機應用程式，申請索償。索償過程只需幾個簡單步驟，即可就門診、個人財物損失、行李延遲以及旅程延誤保障申請索償。客戶可透過Emma by AXA下載、填寫並提交其他受保項目相關索償表格。「卓越」豐盛優遊樂產品特點包括：旅途中確診後的醫療費用保障高達100萬港元每日住院現金津貼或每日強制隔離檢疫現金津貼回港後的新冠病毒複診費用保障人身意外保障高達100萬港元全球個人責任保障高達300萬港元個人財物保障，包括手提電腦 24小時全球緊急支援服務業餘運動保障: 包括潛水及跳傘如欲了解更多有關推廣計劃，請按此：https://www.axa.com.hk/zh/travel-insurance-protection/。產品及優惠受有關條款及細則，以及不承保事項約束。以上資料僅供參考，詳情請參閱網站連結內的產品及優惠資料。 AXA安盛簡介 AXA安盛為AXA安盛集團之成員。AXA安盛集團是全球領先的保險公司，業務遍佈50個市場，以「致力守護，推動未來」的宗旨，服務全球9,500萬名客戶。作為業務多元化的保險公司，我們提供人壽、健康及一般保險的全面保障及服務，目標是成為個人、企業及社區的全方位保險和健康生活夥伴。我們的核心服務承諾是透過積極聆聽客戶意見及利用科技和數碼轉型，不斷創新產品和豐富客戶體驗。有關前瞻性陳述的重要法律訊息及警示聲明此新聞稿中可能包含若干前瞻性的陳述，其中包括但不限於對未來事件、趨勢、計劃、預期或目標的假設或預測。由於前瞻性陳述的本質受制於已知及未知的風險及不確定因素，與及其他因素可能令實際結果與前瞻性陳述內明示或暗示的描述出現重大差異，閣下不應過分依賴上列陳述。請參閱AXA於2020年12月31日登記文件第四部份中的「風險因素及風險管理」，有關可能影響AXA業務及/或營運業績的若干重要因素、風險及不確定性的重要描述。AXA並不承擔任何義務為此新聞稿中的任何前瞻性陳述作出任何公開更新或修改，不論是反映未來的資料、事件、情況或任何其他方面，除非適用法律和法規要求。

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AXA安盛推「扣稅孖寶」限時優惠

AXA安盛智尊守慧醫療保障保費回贈高達12個月兼享最高68,000港元扣稅額[1] 香港2023年1月19日 /美通社/ -- 稅季臨近，AXA安盛推出全新限時推廣計劃，即日起至2023年3月31日，客戶凡同時成功投保指定皇牌產品，包括「AXA安盛智尊守慧醫療保障」、「醫保值附加契約」及「賞豐盛」延期年金計劃，指定「AXA安盛智尊守慧醫療保障」保單即可享有高達12個月的保費回贈，兼享自願醫保和延期年金每名合資格納稅人每課稅年度合計高達68,000港元的扣稅上限1，幫助客戶把握稅務扣減的良機，輕鬆籌劃周全保障。升級版「AXA安盛智尊守慧醫療保障」自去年五月推出以來，市場反應十分正面，計劃除了提供每保單年度高達4000萬港元保障及不設終身保障限額外，保障更涵蓋大中華、亞洲（包括澳洲及紐西蘭）或全球（美國除外），充分展現AXA安盛為客戶帶來優質健康保障的承諾。此皇牌自願醫保產品近日更勇奪大型保險比較平台10Life「5星高端醫療保險獎」及「5星自願醫保獎」，成為雙料冠軍，為市場唯一[2]於所有病房級別均不設終身保障限額，兼獲5星評級的自願醫保系列。兩項大獎再一次彰顯AXA安盛致力為客戶度身訂造周全及靈活的優越保障，全方位體貼客戶需要。同時投保指定基本計劃／附加契約保費回贈詳情如下：指定基本計劃／附加契約指定AXA安盛智尊守慧醫療保障保單之保費回贈 AXA安盛智尊守慧醫療保障 + 醫保值附加契約 + 「賞豐盛」延期年金計劃 12個月 AXA安盛智尊守慧醫療保障 + 醫保值附加契約 7個月 AXA安盛智尊守慧醫療保障 4個月如欲了解更多有關推廣計劃，請按此：https://www.axa.com.hk/zh/2023-january-campaign 。受相關條款及細則約束。以上資料僅供參考，詳情請參閱相關計劃的條款與細則。 [1] 如欲獲取更多資訊，請瀏覽 www.ird.gov.hk 或尋求獨立的稅務建議。 [2] 資料來源：10Life - 保險資訊及比較平台。「唯一」是指該自願醫保計劃符合以下定義：普通房、半私家房、標準私家房級別均不設終身保障限額，並獲得5星評級，當中「標準」和「卓越」保障級別獲「5星自願醫保獎」，而「優尚」和「尊貴」保障級別則獲「5星高端醫療保險獎」。數據截至2022年10月31日。 AXA安盛簡介 AXA安盛為AXA安盛集團之成員。AXA安盛集團是全球領先的保險公司，業務遍佈50個市場，以「致力守護，推動未來」的宗旨，服務全球9,500萬名客戶。作為業務多元化的保險公司，我們提供人壽、健康及一般保險的全面保障及服務，目標是成為個人、企業及社區的全方位保險和健康生活夥伴。我們的核心服務承諾是透過積極聆聽客戶意見及利用科技和數碼轉型，不斷創新產品和豐富客戶體驗。有關前瞻性陳述的重要法律訊息及警示聲明此新聞稿中可能包含若干前瞻性的陳述，其中包括但不限於對未來事件、趨勢、計劃、預期或目標的假設或預測。由於前瞻性陳述的本質受制於已知及未知的風險及不確定因素，與及其他因素可能令實際結果與前瞻性陳述內明示或暗示的描述出現重大差異，閣下不應過分依賴上列陳述。請參閱AXA於2020年12月31日登記文件第四部份中的「風險因素及風險管理」，有關可能影響AXA業務及/或營運業績的若干重要因素、風險及不確定性的重要描述。AXA並不承擔任何義務為此新聞稿中的任何前瞻性陳述作出任何公開更新或修改，不論是反映未來的資料、事件、情況或任何其他方面，除非適用法律和法規要求。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2023/1/19 瀏覽次數 : 5658 加入收藏 :

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信達生物宣佈達伯舒兩項新增適應症、耐立克新藥及達攸同、達伯華、蘇立信多項新增適應症納入2022年版國家醫保藥品目錄

美國羅克維爾和中國蘇州2023年1月18日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，宣佈：公司五款產品（含新增適應症）成功納入新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》（「國家醫保目錄」），其中： PD-1抑制劑達伯舒®（信迪利單抗注射液）在原基礎上新增兩項適應症納入國家醫保藥品目錄（談判藥品目錄）；耐立克®（奧雷巴替尼）首次納入國家醫保目錄（談判藥品目錄）；達攸同®（貝伐珠單抗注射液）、達伯華®（利妥昔單抗注射液）、蘇立信®（阿達木單抗注射液）三個藥品新增多項適應症納入國家醫保藥品目錄（常規目錄）。新版國家醫保藥品目錄將於2023年3月1日起正式實施。此次，達伯舒®胃癌和食管癌適應症為首次納入國家醫保藥品目錄。達伯舒®是目前唯一納入國家醫保目錄的胃癌PD-1抑制劑，也是唯一將五大高發瘤種一線治療均納入國家醫保目錄的PD-1抑制劑。耐立克®作為獨家第三代BCR-ABL抑制劑首次納入醫保，填補了攜T315I突變慢性髓細胞白血病（CML）患者治療的空白。此外，達攸同®、達伯華®、蘇立信®今年新增適應症全部納入新版國家醫保藥品目錄，繼續擴大醫保支付範圍，受益患者群體不斷擴大。信達生物製藥集團創始人、董事長兼CEO俞德超博士表示：「近年來，我國持續深化醫療保障制度改革，保障人民健康，取得了有目共睹的積極成果。在這個過程中，信達生物始終堅持' 開發出老百姓用得起的高質量生物藥'的企業使命，積極響應國家政策，為健康中國戰略貢獻力量。短短三年時間，信達生物已經有五款產品成功納入國家醫保藥品目錄且適應症範圍不斷擴大。接下來我們將積極配合醫保政策在各統籌地區落地，讓高質量藥物盡快惠及更多中國患者及其家庭。」以下新增產品及適應症已納入最新版國家醫保目錄達伯舒®：唯一將五大高發瘤種一線治療納入國家醫保的PD-1抑制劑達伯舒®（信迪利單抗注射液）：是信達生物和禮來製藥共同合作開發的具有國際品質的創新PD-1抑制劑藥物。達伯舒®用於治療肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、霍奇金淋巴瘤等六項適應症均被納入國家醫保藥品目錄[1][i]。達伯舒®此次胃癌和食管癌適應症首次納入國家醫保藥品目錄，使其得以覆蓋更廣大的腫瘤患者群體，進一步提高患者用藥的可及性。達伯舒®成為首個且唯一納入國家醫保目錄的胃癌PD-1抑制劑，也是唯一將五大高發瘤種（非鱗狀非小細胞肺癌，鱗狀非小細胞肺癌、肝癌、胃癌、食管癌）一線治療均納入國家醫保目錄的PD-1抑制劑。達伯舒®（信迪利單抗注射液）的最新醫保支付範圍為: 不可切除的局部晚期、復發或轉移性胃及胃食管交界處腺癌; 不可切除的局部晚期、復發或轉移性食管鱗癌; 表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）; 不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）; 既往未接受過系統治療的不可切除或轉移性肝細胞癌；至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤。耐立克®：中國唯一第三代BCR-ABL抑制劑首次納入國家醫保目錄耐立克®（奧雷巴替尼）：是信達生物與亞盛醫藥共同商業化推廣的創新口服第三代BCR-ABL抑制劑，此次首次納入國家醫保目錄，醫保支付範圍為「限T315I突變的慢性髓細胞白血病（CML）慢性期（CP）或加速期（AP）的成年患者」。隨著靶向BCR-ABL的TKI藥物上市，針對CML的治療方式得以革新，CML患者可通過規範服藥，獲得長期的生存獲益，但獲得性耐藥一直是CML治療的主要挑戰。其中，伴有T315I突變的CML患者對目前所有一代、二代BCR-ABL抑制劑均耐藥，長期困擾患者治療。耐立克®作為中國唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，也是伴T315I突變CML的唯一治療藥物，填補了攜T315I突變CML患者治療的空白。此次進入國家醫保目錄將進一步提升耐立克®的患者可及性和可負擔性，讓更多CML患者得以延續生命的精彩。三款抗體藥物新增適應症納入國家常規醫保藥品目錄此外，達攸同®（貝伐珠單抗注射液）、達伯華®（利妥昔單抗注射液）、蘇立信®（阿達木單抗注射液）三款抗體藥物新增多項適應症納入國家醫保藥品目錄，將使得更廣泛的腫瘤患者群體和自身免疫疾病患者群體獲益。具體包括：達攸同®（貝伐珠單抗注射液）：共計七項適應症獲批並均已納入國家醫保藥品目錄（含新增三項適應症）用於治療：非小細胞肺癌、結直腸癌、膠質母細胞瘤、肝細胞癌（聯合阿替利珠單抗）、上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌（新增），宮頸癌（新增）及作為新藥適應症的肝細胞癌（新增，聯合信迪利單抗）。達伯華®（利妥昔單抗注射液）：本次新增初治濾泡性淋巴瘤的維持治療和慢性淋巴細胞白血病兩項適應症納入國家醫保藥品目錄。達伯華在中國已獲批用於治療包括非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病在內的多項血液瘤適應症, 並均納入國家醫保藥品目錄。蘇立信®（阿達木單抗注射液）：共計八項適應症獲批並均已納入國家醫保藥品目錄（含新增兩項適應症）用於治療：類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病、葡萄膜炎、多關節型幼年特發性關節炎、兒童斑塊狀銀屑病、克羅恩病（新增）和兒童克羅恩病（新增）。關於信迪利單抗信迪利單抗，中國商品名為達伯舒®（信迪利單抗注射液），是信達生物和禮來製藥共同合作研發的具有國際品質的創新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的[ii]。目前有超過二十多個臨床研究（其中10多項是註冊臨床試驗）正在進行，以評估信迪利單抗在各類實體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。信迪利單抗已在中國獲批六項適應症並納入中國國家醫保目錄。獲批適應症包括：聯合紫杉醇和順鉑或氟尿嘧啶和順鉑用於不可切除的局部晚期、復發或轉移性食管鱗癌的一線治療；聯合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療用於不可切除的局部晚期、復發或轉移性胃及胃食管交界處腺癌的一線治療；聯合培美曲塞和鉑類化療，用於表皮生長因子受體(EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療；聯合吉西他濱和鉑類化療，用於不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療；聯合貝伐珠單抗，用於既往未接受過系統治療的不可切除或轉移性肝細胞癌的一線治療；至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療。另外，信迪利單抗聯合貝伐珠單抗及化療用於表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細胞肺癌的上市申請已獲中國藥品監督管理局（NMPA）受理審評。信迪利單抗另有兩項臨床試驗達到研究終點，包括：單藥用於晚期/轉移性食管鱗癌二線治療的二期臨床研究；單藥用於含鉑化療失敗的晚期鱗狀非小細胞肺癌二線治療的三期臨床研究。關於奧雷巴替尼（Olverembatinib，商品名：耐立克®）耐立克®是中國首個且唯一的伴T315I突變耐藥慢性髓細胞白血病（CML）治療藥物，對BCR-ABL以及包括T315I突變在內的多種BCR-ABL突變體有突出效果，該品種為國家「重大新藥創製」專項支持品種；獲NMPA藥品審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種。 2021年11月25日，耐立克®獲批在中國上市，用於治療任何酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥，並採用經充分驗證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的CML慢性期（CP）或加速期（AP）的成年患者。這打破了中國伴T315I突變耐藥CML患者長期無藥可醫的困境，填補了國內臨床治療空白，具極大社會價值。作為具全球best-in-class潛力的中國原創新藥，耐立克®深受全球血液學界關注。該品種的臨床進展連續五年入選ASH年會口頭報告，並榮獲2019 ASH年會「最佳研究」提名。目前，該品種共獲4項美國FDA孤兒藥資格認定和1項歐盟孤兒藥資格認定，並獲1項FDA審評快速通道資格。 2021年7月，信達生物與亞盛醫藥達成在中國市場就耐立克®在腫瘤領域共同開發和共同商業化推廣的戰略合作。關於達攸同® 達攸同®為貝伐珠單抗注射液生物類似藥，又名重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液。VEGF是一種血管生成過程中重要的因子，在多數人類腫瘤內皮細胞中過度病理表達。抗VEGF抗體，可以高親和力地選擇性結合VEGF，通過阻斷VEGF與其血管內皮細胞表面上的受體結合，阻斷PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等信號通路的傳導，從而抑制血管內皮細胞的生長、增殖、遷移以及血管新生，降低血管滲透性，阻斷腫瘤組織的血液供應，抑制腫瘤細胞的增殖和轉移，誘導腫瘤細胞凋亡，從而達到抗腫瘤的治療效果。在中國，達攸同®已獲批並納入並國家醫保目錄用於治療包括晚期非小細胞肺癌、轉移性結直腸癌、成人復發性膠質母細胞瘤、肝細胞癌、卵巢癌和宮頸癌在內的七項適應症。關於達伯華® 達伯華®為利妥昔單抗注射液生物類似藥，又名重組抗CD20單克隆抗體注射液，可與B淋巴細胞表面的CD20抗原結合，介導補體依賴性細胞毒作用（CDC）和抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用（ADCC），介導體內正常及惡性B細胞溶解，從而實現抗腫瘤治療效果[iii]。在中國，達伯華®已獲批並納入國家醫保目錄用於治療非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病。關於蘇立信® 蘇立信®為阿達木單抗注射液生物類似藥，又名重組人抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體注射液。TNF是一種主要由活化的巨噬細胞、自然殺傷細胞及T淋巴細胞產生的促炎細胞因子，參與炎症反應和免疫反應。抗TNF-α抗體可以與人TNF-α單體或三聚體結合，阻斷其與細胞表面受體p55和p75的結合，中和TNF-α的細胞毒作用，從而抑制TNF-α介導的炎症因子和細胞因子釋放、炎性細胞的黏附和浸潤以及成纖維細胞的增殖和破壞骨細胞的活化。在中國，蘇立信®已獲批並納入國家醫保目錄用於治療包括強直性脊柱炎、銀屑病、類風濕性關節炎、葡萄膜炎、兒童斑塊狀銀屑病、多關節型幼年特發性關節炎、克羅恩病和兒童克羅恩病在內的八項適應症。關於信達生物「「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括36個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有 8個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼片，商品名：耐立克®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標：CYRAMZA®；塞普替尼膠囊，商品名：睿妥®，英文商標：Retsevmo®）獲得批准上市， 3個品種在NMPA審評中，5個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有20個新藥品種已進入臨床研究。信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。關於禮來製藥禮來製藥是一家全球領先的醫藥公司，致力於通過創新改善人類健康水平。禮來製藥誕生於一個多世紀之前，公司創始人致力於生產高質量的藥品以滿足切實的醫療需求。今天，我們仍然執著於這一使命，並基於此開展工作。在全球範圍內，我們的員工始終努力研發能為人類生活帶來改變的藥物，並將其提供給那些切實所需的患者。不僅如此，我們還致力於改善公眾對於疾病的理解、並更好地開展疾病管理，同時通過投身於慈善事業和志願者活動回饋社會。如果需要瞭解更多關於禮來製藥的信息，請登錄：www.lilly.com。關於信達生物和禮來製藥的戰略合作信達生物與禮來製藥於2015年3月達成了一項生物技術藥物開發合作，該合作亦是迄今為止中國生物製藥企業與跨國藥企之間最大的合作之一。根據合作條款，信達生物和禮來製藥將在中國共同開發和商業化包括達伯舒®（信迪利單抗注射液）在內的腫瘤藥物。2015年10月，雙方宣佈再次拓展已建立的藥物開發合作，增加三個新型腫瘤治療抗體。2019年8月，雙方合作擴展至糖尿病領域，信達生物獲授權在中國開發和商業化禮來的一個潛在全球最佳新型臨床階段糖尿病藥物。這三次與禮來製藥的合作標誌著信達生物已建立起一個由中國創新藥企與全球製藥巨頭之間的全面戰略合作，其範圍涵蓋新藥研發，臨床研究，生產質量和市場銷售等。2020年8月，信達生物與禮來製藥宣佈擴大信迪利單抗的戰略合作。2022年3月，信達生物與禮來製藥宣佈深化腫瘤領域戰略合作。關於亞盛醫藥亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業，致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。信達生物前瞻性聲明本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。 [1] 具體適應症請參考達伯舒®（信迪利單抗注射液）說明書。 [i] 信迪利單抗注射液說明書www.cde.org.cn/main/xxgk/postmarketpage?acceptidCODE=457d62d01a141c8fca2e536b49f16296 [ii] Wang J, Fei K, Jing H, et al. Durable blockade of PD-1 signaling links preclinical efficacy of sintilimab to its clinical benefit. mAbs 2019;11(8): 1443-1451. [iii] Jiang B, Ke X, Zhang Q, et al. Pharmacokinetics and safety of IBI301 versus rituximab in patients with CD20(+) B-cell lymphoma: a multicenter, randomized, double-blind, parallel-controlled study. Sci Rep. 2020;10(1): 11676.

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2023/1/18 瀏覽次數 : 5301 加入收藏 :

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百濟神州新增商業化產品及多項適應症納入新版國家醫保藥品目錄

百澤安®新增納入四項適應症，當前九項獲批適應症全部納入國家醫保藥品目錄凱洛斯®新藥首次獲納入安加維®成功續約中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年1月18日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司。公司今日宣佈，其自主研發的抗PD-1抗體藥物百澤安®（替雷利珠單抗注射液）新增四項適應症進入國家醫療保障局（「國家醫保局」）發佈的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》（「國家醫保藥品目錄」）。此外，安進公司授權引進產品、蛋白酶體抑制劑凱洛斯®（注射用卡非佐米）新藥首次獲納入，另一款安進產品、RANKL抑制劑安加維®（地舒單抗注射液）則在今年成功續約。新版國家醫保藥品目錄將自2023年3月1日起正式實施。百濟神州總裁、首席運營官兼中國區總經理吳曉濱博士表示：「此次百澤安®新增適應症、凱洛斯®新藥獲納入，以及安加維®成功續約新版國家醫保藥品目錄，使得我國更多患者將能夠通過惠民的醫保價格使用上全球高品質的創新藥物，將大幅提高患者的可及性和可負擔性。經過數年的銳意改革，國家醫保局已建立起一套完善、全民覆蓋的基本醫療保障制度，並通過每年對國家醫保藥品目錄進行動態調整，在改善國內抗腫瘤藥物的可及性方面取得了長足的進展。在百濟神州，我們有著相同的願景和目標，我們也將繼續致力於為國內外患者帶來更加可及且可負擔的創新藥物，推動全球健康水準的持續改善。」以下為本次新增納入或續約國家醫保藥品目錄的產品和適應症：百澤安®新增四項適應症納入國家醫保藥品目錄：表皮生長因數受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、既往接受過含鉑方案化療後疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者，以及 EGFR 和 ALK 陰性或未知的，既往接受過含鉑方案化療後疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性鱗狀 NSCLC 成人患者。不可切除或轉移性微衛星高度不穩定型（MSI-H）或錯配修復基因缺陷型（dMMR）的成人晚期實體瘤患者：既往經過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康治療後出現疾病進展的晚期結直腸癌患者；既往治療後出現疾病進展且無滿意替代治療方案的其他晚期實體瘤患者。既往接受過一線標準化療後進展或不可耐受的局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌的治療。復發或轉移性鼻咽癌的一線治療。凱洛斯®一項適應症被納入國家醫保藥品目錄：復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者，患者既往至少接受過2種治療，包括蛋白酶體抑制劑和免疫調節劑。安加維®成功續約：不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的骨巨細胞瘤（2020年首次納入國家醫保藥品目錄）。關於百澤安®（替雷利珠單抗注射液）百澤安®（替雷利珠單抗注射液）是一款人源化IgG4抗PD-1單克隆抗體，設計目的旨在最大限度地減少與巨噬細胞中的Fcγ受體結合，幫助人體免疫細胞識別並殺傷腫瘤細胞。百澤安®是第一款由百濟神州免疫腫瘤生物平臺研發的藥物，目前正進行單藥及聯合療法臨床試驗，以開發針對實體瘤和血液腫瘤的適應症。百澤安®全球臨床開發項目已在超過30個國家和地區開展21項註冊相關的試驗，入組超過11,500例患者。目前，百澤安®的新藥上市許可申請（BLA）正在美國和歐盟接受當地監管機構的審評；在美國為用於治療不可切除的復發性局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）的申請；在歐盟為用於治療非小細胞肺癌和不可切除的復發性局部晚期或轉移性ESCC的申請。關於凱洛斯®（注射用卡非佐米）蛋白酶體可分解受損或不再需要的蛋白質，從而在細胞功能和生長中發揮著重要作用。[1] 研究表明，凱洛斯®可以抑制蛋白酶體，使蛋白質在細胞內過度累積。[2]通過這項抑制作用，凱洛斯®可以致使一些細胞的死亡，特別是針對通常含有大量異常蛋白的骨髓瘤細胞。[1],[2] 凱洛斯®於2012年取得首次獲批，至今全球約有20萬例患者接受過凱洛斯®的治療。[3] 凱洛斯®已在美國獲批用於：與以下藥物聯合治療接受過一至三線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者： - 與來那度胺和地塞米松聯用； - 與地塞米松聯用； - 與達雷妥尤單抗和地塞米松聯用； - 與達雷妥尤單抗/透明質酸酶-fihj和地塞米松聯用；作為單藥治療接受過至少一線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤患者。凱洛斯®已在全球超過40個市場獲批，包括阿爾及利亞、阿根廷、澳大利亞、巴林、白俄羅斯、巴西、加拿大、智利、中國、哥倫比亞、厄瓜多爾、埃及、歐盟、印度、以色列、日本、約旦、哈薩克、科威特、黎巴嫩、馬來西亞、墨西哥、摩洛哥、紐西蘭、阿曼、秘魯、菲律賓、卡達、俄羅斯、沙烏地阿拉伯、塞爾維亞、新加坡、南非、韓國、瑞士、泰國、土耳其、阿拉伯聯合大公國和英國。關於安加維®（地舒單抗注射液）破骨細胞可分解破壞骨組織，安加維®通過與RANKL信號通路結合，防止破骨細胞形成、發揮功能和生存。安加維®適用於預防實體瘤骨轉移引起的骨相關事件，以及治療不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的成人和骨骼發育成熟的青少年骨巨細胞瘤患者。安加維®還在美國獲批用於治療雙膦酸鹽難治的惡性腫瘤性高鈣血症。安加維®適用於預防多發性骨髓瘤和實體瘤骨轉移引起的骨相關事件。關於百濟神州百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注于開發和商業化創新、可負擔的抗腫瘤藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作，我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線。我們致力於為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過9,000人的團隊，並在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲瞭解更多信息，請訪問 www.beigene.com.cn。前瞻性聲明本新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括百澤安®、凱洛斯®和安加維®進入國家醫保藥品目錄，提升患者可及性、可負擔性的潛力；百濟神州為全球患者帶來更加可及且可負擔的創新藥物，推動全球健康水準持續改善的能力；以及百濟神州在「關於百濟神州」標題下的計畫、承諾、願望和目標。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和實現並保持盈利的能力；新冠肺炎疫情對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營、生產以及其他業務帶來的影響；百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該等信息。凱洛斯®和安加維®為安進公司的注冊商標。參考文獻： [1]. Moreau P, Richardson PG, Cavo M, et al. Proteasome inhibitors in multiple myeloma: 10 years later. Blood. 2012 Aug 2;120(5):947-59. [2]. Kortuem KM and Stewart AK. Carfilzomib. Blood. 2013 Feb 7;121(6):893-7. [3]. Amgen Data on File.

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2023/1/18 瀏覽次數 : 5129 加入收藏 :

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發表時間 : 2022/7/4

富衛保險管理團隊共同創造NFT系列

發表時間 : 2022/6/13

藍十字推出全港首創家居保險「太陽能發電系統伸延保障」及嶄新GoHealthy健康平台　致力推動可持續發展

發表時間 : 2022/5/31

AXA安盛推出「智尊守護醫療保障」

發表時間 : 2022/5/23

Red Hat Enterprise Linux 9 重新定義自公有雲到邊緣的創新：世界領先企業級 Linux 平台專為多雲及邊緣運算打造驅動開放式混合雲關鍵生產工作負載

發表時間 : 2022/5/16

全球頂尖法律顧問 ROSEN 鼓勵損失超過 10 萬美元的 Cano Health, Inc. 原名為 Jaws Acquisition Corp. 的投資者在 5 月 17 日證券集體訴訟的重要截止日期前尋求法律意見 – CANO、CANO.WS、JWS、JWS.U、JWS WS

發表時間 : 2022/4/19

2024 年 10 月 12 日 (星期六) 農曆九月初十日

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