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符合「醫療保險」新聞搜尋結果，共 299 篇，以下為 49 - 72 篇

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雲頂新耀宣佈全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康®開出中國香港首張處方

上海2024年12月19日 /美通社/ -- 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈耐賦康®（布地奈德腸溶膠囊，NEFECON®）於12月16日在香港港怡醫院開出中國香港地區首張處方，開啟了香港IgA腎病對因治療的新時代。這也是今年以來繼中國內地、新加坡之後，耐賦康®第三個商業化上市的地區。耐賦康®在2024年5月份獲得中國香港衛生署批准，用於治療有疾病進展風險的原發性IgA腎病成人患者。耐賦康®是全球首個獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）完全批准的IgA腎病治療藥物。自去年在中國大陸獲批後，耐賦康®於今年5月份開出首張處方，並於近期成功被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》（「國家醫保藥品目錄」）。香港大學臨床醫學學院腎內科、亞太腎臟病學會（APSN）前主任委員鄧智偉教授表示：「包括中國在內的亞洲IgA腎病患病率遠高於世界其他地區，進展為終末期腎病的風險相較於其他人群高56%，且疾病進展更快，存在巨大未被滿足的臨床需求。作為全球首個對因治療IgA腎病的藥物，耐賦康®能較有效地穩定腎功能，降低蛋白尿、血尿。隨著耐賦康®在中國香港首張處方的開出，將填補該地區IgA腎病無對因治療藥物的空白，幫助患者盡早開啟對因治療，延緩腎病進展，提升生活質量和治療預後。」雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「耐賦康®在中國香港首張處方的落地，意味著這款IgA腎病治療中的一線基石藥物進一步擴大了其臨床覆蓋範圍，為更多患者提供創新對因治療方案。IgA腎病在亞洲高發，也是中國青壯年腎衰的主要病因之一。目前中國有約500萬的IgA腎病患者，每年新增確診患者超過10萬人，存在巨大未被滿足的臨床需求。未來，我們將繼續擴大耐賦康®的可及性，惠及更多中國乃至亞洲IgA腎病患者。」耐賦康®全球III期臨床試驗NefIgArd研究中國人群數據分析顯示，耐賦康®減少66%腎功能下降，疾病進展至透析或腎移植的時間預估可延緩12.8年。憑借創新的作用機制和臨床優勢，耐賦康®已經得到了國內外多個權威治療指南的推薦，包括近期被納入由改善全球腎臟病預後組織（KDIGO）發佈的《2024版KDIGO IgA腎病和IgA血管炎臨床管理實踐指南（公開審查版）》，並被證實是迄今為止唯一被證明可以降低致病性IgA和IgA免疫複合物水平的治療方法。耐賦康®於2023年11月通過優先審評程序獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的批准，成為中國唯一獲得IgA腎病適應症的治療藥物。目前，在雲頂新耀的授權區域內，耐賦康®的可及性在得到持續擴大，已經相繼在中國澳門、中國香港、新加坡、中國台灣與韓國獲批。此外，為了進一步提升耐賦康®的可及性和可負擔性，在耐賦康®於香港開出首方的同時，雲頂新耀還啟動了「SAVE128」患者教育及援助項目，旨在提高公眾對特定腎臟疾病如IgA腎病的認識，並通過創新的支付模式對患者使用耐賦康®治療展開援助，幫助患者可持續、規範地接受對因治療，減輕患者家庭和社會的醫療負擔。關於耐賦康®（NEFECON®）耐賦康®(NEFECON®)是布地奈德腸溶膠囊，作為全球首個對因治療IgA腎病的藥物，是靶向腸道黏膜B細胞的免疫調節劑，能減少50%腎功能下降[1]，在中國人群中能延緩腎功能衰退達66%[2]，預計將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年[3]。同時布地奈德首過代謝程度達90%[4]，具有良好的安全性。耐賦康®專為IgA腎病患者研製，每顆膠囊含布地奈德4mg，通過特殊的遲釋及緩釋雙重制劑工藝，將布地奈德靶向釋放於迴腸末端的黏膜B細胞（包括派爾集合淋巴結），膠囊溶解後，三層包衣微丸持續穩定釋放布地奈德，高濃度覆蓋整個靶區域，從而減少誘發IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1抗體（Gd-IgA1）產生，進而干預發病機制上游階段，達到治療IgA腎病的作用。 2019年6月，雲頂新耀與Calliditas Therapeutics 簽訂獨家授權許可協議，獲得在大中華地區和新加坡開發以及商業化耐賦康®的權利。該協議於2022年3月擴展，將韓國納入雲頂新耀的授權許可範圍。關於雲頂新耀雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。前瞻性聲明本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。參考文獻 [1]. Lafayette R,et al. Lancet. 2023 Sep 9;402(10405):859-870. [2]. 2023ASN. Oral presentation. [3]. Jonathan Barratt,et al. 2023 ASN. Poster no. SA-PO886. [4]. Edsbäcker S,et al. Aliment Pharmacol Ther. 1999 Feb;13(2):219-24.

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2024/12/19 瀏覽次數 : 925 加入收藏 :

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周大福人壽成為啟德體育園獨家創始保險合作夥伴

推社區劍撃培訓計劃助港培育新世代精英運動員香港2024年12月17日 /美通社/ -- 周大福人壽保險有限公司（周大福人壽）成為啟德體育園（體育園）的獨家創始保險合作夥伴，將共同推動體育、文化及旅遊融合發展。體育園將於2025年第一季開幕，勢成為香港最大型綜合體育及娛樂新地標。周大福人壽將全力支持體育園引入國際盛事，加強鞏固香港作為「亞洲盛事之都」的地位。啟德體育園項目總監莊澤基（左）、周大福人壽行政總裁葉文傑（中）及副行政總裁暨首席財務官徐志堅（右），共同見證周大福人壽成為啟德體育園獨家創始保險合作夥伴，並聯手為啟德體藝館競技場引入國際體育及娛樂盛事。啟德體育園佔地約28公頃，共設有3個主要場館，包括啟德主場館、啟德體藝館及啟德青年運動場。園方將與周大福人壽攜手，在啟德體藝館內競技場引入多元化國際體育賽事及娛樂活動，致力推動體藝館成為社區體育運動中心，推廣運動普及化，建設健康和活力的社區。啟德體育園項目總監莊澤基表示：「我們衷心感謝周大福人壽成為啟德體育園的獨家創始保險合作夥伴；透過引入更多國際盛事，共同推動體育、文化及旅遊發展；雙方同時透過舉辦『小劍神』培訓計劃，我們相信可促進體育普及化及精英化的發展。」周大福人壽行政總裁葉文傑表示：「周大福人壽非常榮幸能夠成為啟德體育園創始保險合作夥伴，開創體藝新價值。今年正值周大福人壽邁向40周年，體現了公司的雄厚實力。啟德體育園致力打造世界級的場地設施，未來將可舉辦不同的國際盛事，周大福人壽將藉此將品牌推廣至海內外更廣泛的客戶群，提升顧客體驗，協助推動本港盛事經濟及體育發展。」體育園與周大福人壽透過開展策略性合作，積極配合香港特區政府推動香港的體育發展，包括冠名贊助飛越啟德「小劍神」培訓計劃，透過有系統的選拔及培訓，發掘和培育新一代劍撃精英運動員，成就「未來小劍神」。周大福人壽更將進駐啟德零售館，設立「未來小劍神」孕育基地，藉連繫更廣泛的客戶群，進一步提升品牌知名度，為客戶及其摯愛家人於「生活、成長、健康、傳承」的人生旅程中，持續開創保險新價值。關於啟德體育園啟德體育園是香港的大型綜合體育及休閑娛樂新地標，佔地28公頃，是昔日啟德機場舊址重新發展計劃的一部份。園區主要設施包括一個設有50,000萬個座位，並配備開合式上蓋的全天候主場館（名為啟德主場館）；一個可靈活配置座位的室內體育館（名為啟德體藝館），其主場（名為競技場）可容納10,000名觀眾，而副場（名為習藝坊）可容納500名觀眾；以及一個設有5,000個座位的公眾運動場（名為啟德青年運動場）。除此之外，園區內亦設有大量戶外空間、餐飲零售設施和美食海灣，讓各個場地的體育及娛樂盛事更添精彩。關於周大福人壽保險有限公司周大福人壽保險有限公司（「周大福人壽」）扎根香港近40年，為新創建集團有限公司（香港股份代號：659）的全資附屬公司，也是香港最具規模的壽險公司之一。作為周大福企業成員，周大福人壽緊扣鄭氏家族（「周大福集團」或「集團」）多元業務體系的雄厚資源，致力為客戶及其摯愛家人於「生活、成長、健康、傳承」的人生旅程中，提供個人化的匠心規劃、終身保障及優質體驗。憑藉集團財務實力及環球投資佈局，周大福人壽矢志成為亞太區領先的保險公司，持續開創保險新價值。周大福人壽保險有限公司（於百慕達註冊成立之有限公司）

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2024/12/17 瀏覽次數 : 645 加入收藏 :

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宏利香港與新風天域集團攜手提供優質跨境醫療服務

全新合作將提供免找數服務、癌症日間服務快捷預約與第二醫療意見，為客戶帶來全方位便捷保障香港2024年12月12日 /美通社/ -- 宏利香港今天宣佈與大中華區領先醫療服務機構新風天域集團建立全新夥伴合作關係，通過新風天域旗下柏盛健康為合資格客戶提供免找數服務。此次合作加強了宏利的跨境醫療綜合服務，為客戶提供健康管理、癌症篩查及治療等全方位醫療服務。宏利一直致力於為香港居民提供更優質的健康及保障服務，以回應日益增加的跨境醫療需求。宏利注意到市場對優質跨境醫療服務的需求日漸增加，因此與新風天域集團合作，為在內地工作或經常往返兩地的香港居民和內地訪港旅客提供多元化的醫療服務選擇。免找數服務通過此次合作，宏利將為合資格客戶於新風天域集團旗下所有和睦家醫院進行的日間手術[1]和柏盛健康在中國內地醫療網絡內進行的住院手術提供免找數服務，以更便捷的支付結算流程提升客戶體驗。合資格客戶只要在治療前獲得預先授權確認，宏利將在客戶完成治療後直接向柏盛健康支付醫療費用。免找數服務也包括和睦家醫院網絡內合資格客戶的化療和放療，宏利同樣支持直接向柏盛健康支付預先批核的醫療費用，讓客戶能夠專注於康復，而無需擔心意外開支。宏利香港及澳門行政總裁白凱榮表示：「宏利與新風天域集團之間的全新合作標誌著我們在提供無縫跨境醫療綜合服務方面邁出了重要一步。通過將宏利的保險專業知識與新風天域集團在內地廣泛的醫療網絡相結合，我們能夠為香港客戶提供優質的跨境醫療服務，進一步履行我們守護客戶健康和福祉的承諾。」新風天域集團聯合創始人兼董事長梁錦松表示：「新風天域集團一直致力於通過高質量的醫療資源和服務為客戶提供卓越的健康管理體驗。我們與宏利的合作充分發揮了雙方的優勢，並通過將我們優質醫院網絡與宏利的保險服務相結合，為跨境客戶創造了真正無縫的醫療解決方案。這不僅是我們合作的突破，也是我們共同努力為社會創造價值的重要體現。」癌症日間服務快捷預約與第二醫療意見此次合作也將為癌症客戶提供醫療支援。宏利合資格客戶[2]可在新風天域集團旗下和睦家醫療在北京、上海、廣州、深圳、天津、青島等各大城市的任何一家和睦家醫院快捷預約癌症日間服務[3]。此外，合資格客戶可在任何一家和睦家醫院免費獲得一次個人醫療諮詢服務，以便為癌症診斷提供第二醫療意見，確保客戶更加安心。[4] 為提供卓越的客戶服務，此次合作還提供香港市場首創的[5]免費豪華轎車上門接送服務[6]。該服務專為在深圳新風和睦家醫院接受癌症日間服務的客戶[2]而設，方便他們從家直達醫院，免受舟車勞頓之苦。宏利香港及澳門首席營運總監湯嘉麗表示：「我們很高興與新風天域集團合作，加強我們的跨境癌症管理服務。通過擴大對基本治療和增值服務的獲取途徑，並提供無縫的免找數服務，我們不僅僅是在提供保險保障，更是在打造一種真正以客戶為中心的周全醫療體驗。此次合作簡化了跨境醫療服務流程，讓客戶能全心全意專注於恢復健康，並確保他們的醫療及出行需要的每個環節都能獲得最無微不至的支持。」柏盛健康聯合創始人兼首席執行官周晞燁表示：「柏盛健康擁有新風天域集團生態支持，通過與保險公司、醫療機構的緊密合作，始終致力於把高品質的醫療服務傳遞給市場，提高醫療服務的協同效應。這次與宏利的合作，將進一步加強大灣區醫療資源的整合和優化，同時也拓寬高端醫療服務的邊界，為有多樣化醫療服務需求的客戶提供更全面的支持。」更多增值服務以提升客戶體驗[7] 此次合作還引入了一系列為在深圳新風和睦家醫院就醫而設的增值保障，包括：1）跨病房級別特殊保障； 2）健康檢查折扣優惠，讓客戶可以更方便評估自己的健康狀況；3）專門產後護理折扣優惠，以確保在產後的關鍵時期為新媽媽及其嬰兒提供必要的醫療支援；4）牙科護理服務折扣優惠。去年，宏利香港與隸屬於新風天域集團的希愈醫療建立夥伴合作關係，使其成為宏利大灣區醫療網絡的首個指定醫療中心，而這次全新合作則是宏利不斷努力提升健康和保障產品的另一重要舉措。 [1] 這涵蓋八個主要專科的日間手術，包括胃腸病學和肝病學、普通外科、骨科和創傷學、耳鼻喉科、眼科、皮膚科、婦產科和泌尿科。 [2] 此資格適用於晉領醫療保障系列、活亮人生醫療保障系列、宏利晉悅自願醫保靈活計劃、宏利晉逸自願醫保附加保障、宏利晉悅醫療保障計劃、宏利晉逸醫療附加保障保單持有人。此保障僅限於日間腫瘤服務，包括醫生諮詢、化療／放療以及初步保障審核結果中所述的相關診斷測試和服務。 [3] 僅適用於指定醫療服務提供者的指定醫生。 [4] 個人醫療諮詢服務費用由宏利支付，如發生其他費用（藥品、檢查檢驗等）需客戶自行付費。 [5] 根據截至2024年12月12日與本港主要人壽保險公司比較所得。 [6] 由柏盛健康安排，在有限時間內應客戶要求提供。 [7] 深圳新風和睦家醫院保留客戶享有相關增值服務的最終決定權。宏利與新風天域集團宣佈建立全新夥伴合作關係，為在內地工作或經常往返兩地的香港居民和內地訪港旅客提供多元化的醫療服務。上圖為宏利香港及澳門行政總裁白凱榮（左）與新風天域集團聯合創始人兼董事長梁錦松（右）出席簽約儀式。宏利與新風天域集團的管理層成員在簽約儀式上合照留念，標誌著雙方合作正式開展。由左至右：宏利香港及澳門首席營運總監湯嘉麗；宏利香港及澳門行政總裁白凱榮；新風天域集團聯合創始人兼董事長梁錦松；柏盛健康聯合創始人兼首席執行官周晞燁。宏利香港概覽宏利於香港開展業務超過125年，多年來一直深受信賴。自1897年在亞洲開業至今，宏利已發展成為香港主要金融服務機構之一，為香港及澳門約 260 萬位客戶提供多元化的保障及財富管理產品和服務。我們致力於幫助客戶輕鬆作出明智抉擇，實現精彩人生。宏利香港通過宏利國際控股有限公司持有宏利人壽保險（國際）有限公司、宏利投資管理（香港）有限公司、宏利公積金信託有限公司。宏利概覽宏利金融有限公司是全球領先的金融服務供應商，致力於幫助大眾輕鬆作出明智抉擇，實現精彩人生。本公司提供理財建議和保險方案，環球總部設於加拿大多倫多，在加拿大、亞洲和歐洲以「宏利」的名稱營運，而在美國主要以「恒康」的名稱經營。本公司通過其全球財富與資產管理部「宏利投資管理」，為全球個人客戶、機構客戶及退休計劃成員提供服務。截至2023年底，本公司有超過38,000名員工、超過98,000名代理人，以及數以萬計的經銷合作夥伴，為3,500多萬名客戶提供服務。本公司在多倫多、紐約及菲律賓證券交易所以股份代號MFC上市，在香港交易所則以股份代號945上市。並非所有產品或服務在所有司法管轄區都可提供。詳情請瀏覽 manulife.com。新風天域集團概覽新風天域集團是一家在中國香港創立和發展的創新醫療集團。集團已經在香港和中國內地建立了以患者為中心、創新型、全生命週期、高品質的醫療系統，旗下覆蓋綜合醫院、專科醫院、康復醫院、居家醫療網路、互聯網診療、健康保險服務、創新醫療科技等業務。新風天域醫療集團由香港前財政司司長梁錦松和黑石集團前董事總經理吳啟楠於2016年聯合創立。柏盛健康概覽柏盛健康是以會員為中心的健康險服務供應商。我們攜手中國領先保司，深度協作本土醫療服務提供者，為企業、個人客戶提供個性化的健康管理服務與保險解決方案。我們將醫療融入健康險服務全流程。「私人健康管家」個性化、可信賴的管理式醫療服務，貫穿預防、治療、康復等環節；公立及私立醫療網絡覆蓋全球，連接更好的醫療服務；數字化工具提升使用體驗，打造一流的健康險服務平台。擁有新風天域集團生態支持，我們致力於將高質量醫療服務帶給更多人。和睦家醫療概覽和睦家醫療隸屬於新風天域集團，歷經27年發展至今，和睦家醫療服務網絡已覆蓋北京、上海、廣州、深圳、天津、青島、博鼇、香港等地，共設有10家實體醫院，1家互聯網醫院和24家門診中心和日間治療中心，旗下有來自30個國家或地區的專業全職醫生約1000餘人，高素質護理人員近1500人，為患者提供全生命周期的醫療服務。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2024/12/12 瀏覽次數 : 345 加入收藏 :

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AXA安盛與香港寬頻加強合作推出「香港寬頻『卓越』豐盛優遊樂」

為旅客帶來全面旅遊保障優遊無憂香港2024年12月11日 /美通社/ -- AXA安盛香港及澳門（「AXA安盛」）與香港寬頻網絡有限公司（「香港寬頻」）加強合作，推出專為香港寬頻客戶而設的「香港寬頻『卓越』豐盛優遊樂」旅遊保險，提供周全的出行保障，讓客戶安心享受旅程。是次合作進一步鞏固了雙方自今年5月成功推出家居保險的策略夥伴關係。（左起）香港寬頻集團總裁及營運總裁葉成輝博士、AXA安盛首席一般保險業務總監黎柱基和香港寬頻集團行政總裁—住宅方案蕭容燕。「香港寬頻『卓越』豐盛優遊樂」專為家庭及經常外遊人士而設。在單次旅程計劃下，受保於父母同一保單內的所有子女[1]均享免費保障；計劃更不設年齡上限。至於全年保障計劃，父母及子女只需繳付一個家庭保費，即可在同一保單下受保，既方便管理保單，又能節省支出，是經常外遊家庭的理想之選。「香港寬頻『卓越』豐盛優遊樂」更提供中國内地旅遊的自選保障。投保全年保障計劃的客戶可自選中國內地住院按金保證保障，如在中國內地旅途中意外受傷或生病，無需繳付按金[2]，即可在中國內地指定網絡醫院[3]住院求診。 AXA安盛首席一般保險業務總監黎柱基表示：「我們很高興與香港寬頻繼5月成功合作推出家居保險後，再度攜手推出全新旅遊保險產品，標誌著我們的夥伴關係更進一步。憑藉香港寬頻廣大的客戶基礎和分銷網絡，我們定能創造協同效應，並提供更便捷的投保渠道以提升客戶體驗。我們將一如既往地致力為客戶提供卓越的旅遊保障，確保他們安心享受旅程。」香港寬頻集團總裁及營運總裁葉成輝博士表示：「繼早前與AXA安盛合作推出一站式家居保險服務，是次深化合作充分反映香港寬頻決心持續增加無限合一服務策略下的選擇，不論是家中網絡安全防護以至家居保險，抑或配合港人殷切外遊需求的外遊數據服務Global SIM及香港寬頻『卓越』豐盛優遊樂旅遊保險，均全面照顧客戶所需。我們將繼續與AXA安盛發掘合作機會，積極為客戶帶來更多切合需求及高價值的服務。」如欲了解更多關於「香港寬頻『卓越』豐盛優遊樂」的資料，請瀏覽：https://www.hkbn.net/personal/travelinsurance/tc 以上資料僅供參考。有關產品特點、內容、條款及細則，請參閱產品說明書和保單內文。受條款及細則約束。重要事項: 以上保單由安盛保險有限公司（「AXA安盛」）承保，AXA安盛已獲香港保險業監管局授權並受其監管。AXA安盛將負責按保單條款為您提供保險保障以及處理索償申請。香港寬頻網絡有限公司 (「香港寬頻」）(牌照號碼：GA1056) 乃根據保險業條例（香港法例第41章）註冊為AXA安盛於香港特別行政區分銷一般保險產品之授權保險代理商。一般保險計劃乃AXA安盛之產品而非香港寬頻之產品。 [1] 子女的年齡應介於 30 日至 18 歲以下之間，及列名於其父母的承保表內，同時於整個旅程與其父母同行；享受此保障的子女可享的醫療費用和個人意外的保額較低，如有需要，亦可選擇為子女提升保障。 [2] 需出示中國內地住院按金保證卡。只適用於全年保障。 [3] 有關增值服務由AXA安盛不時指定的第三方服務供應商提供。AXA安盛將不會就第三方服務供應商所提供的任何增值服務或任何行爲或不作為負上任何責任。第三方服務供應商將爲相關增值服務及所有附帶服務履行的全部責任及義務負責。如有任何問題及爭議，AXA安盛及第三方服務供應商保留最終決定權。關於AXA安盛 AXA安盛為AXA安盛集團之成員。AXA安盛集團是全球領先的保險公司，業務遍佈51個市場，服務全球9,400萬名客戶，並以「致力守護，推動未來」為宗旨。作為一家在香港擁有最多元化業務的保險公司，我們提供人壽、健康及一般保險的全面保障及服務，並且是最大的一般保險服務供應商及主要的健康和僱員福利保障供應商。我們的目標不單只為客戶提供綜合保障，更希望能夠成為個人、企業及社區的全方位夥伴。我們的核心服務承諾是透過積極聆聽客戶需要及、投資及發展科技和數碼轉型，不斷創新產品及服務和豐富客戶體驗。 AXA 安盛致力承擔社會責任，以推動各界應對氣候變化、為社區創造共同價值為重要使命。我們非常榮幸成為首家關注大眾心理健康的保險公司，我們透過提供不同產品、服務，並進行具代表性的研究以提高大眾對心靈健康的關注。我們的整體可持續發展策略建基於氣候相關財務披露工作小組（TCFD）的建議，以氣候政策和提高生物多樣性為重點。我們承諾將環境、社會和管治元素融入我們的業務，務求在投資者、保險供應商、國際模範企業的三大角色上作出貢獻構建可持續未來。關於香港寬頻網絡有限公司香港寬頻網絡有限公司營運香港寬頻集團（「香港寬頻」或「集團」）旗下與住宅方案相關的業務。集團總部設於香港，業務遍及香港、澳門、中國內地，是具領導地位的綜合電訊及科技服務供應商。集團提供全方位的一站式優質資訊及通訊科技（ICT）方案及無限合一服務組合。香港寬頻的三重光纖網絡覆蓋香港接近260萬住戶及8,200幢商業樓宇及設施。香港寬頻以「成就更美好家園」為核心目標，致力為其業務所至地區帶來長遠效益，於 2024 年獲 MSCI ESG 最高 AAA 評級，表現力壓同儕。集團由數百位自資購入香港寬頻有限公司股票的持股管理人（主任及管理級別人才）管理。有關香港寬頻網絡有限公司的詳情，請瀏覽 www.hkbn.net。此新聞稿亦上載至AXA安盛的網頁：AXA.COM.HK 有關前瞻性陳述的重要法律訊息及警示聲明此新聞稿中可能包含若干前瞻性的陳述，其中包括但不限於對未來事件、趨勢、計劃、預期或目標的假設或預測。由於前瞻性陳述的本質受制於已知及未知的風險及不確定因素，與及其他因素可能令實際結果與前瞻性陳述內明示或暗示的描述出現重大差異，閣下不應過分依賴上列陳述。請參閱AXA於2020年12月31日登記文件第四部份中的「風險因素及風險管理」，有關可能影響AXA業務及/或營運業績的若干重要因素、風險及不確定性的重要描述。AXA並不承擔任何義務為此新聞稿中的任何前瞻性陳述作出任何公開更新或修改，不論是反映未來的資料、事件、情況或任何其他方面，除非適用法律和法規要求。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2024/12/11 瀏覽次數 : 416 加入收藏 :

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【直擊ASH 2024】中位PFS超9個月！亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575口頭報告展示治療R/R MM患者優秀數據

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年12月10日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣佈，公司已在美國聖地亞哥舉辦的第66屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，口頭報告了公司自主研發的新型選擇性Bcl-2抑制劑APG-2575用於復發/難治（R/R）多發性骨髓瘤（MM）或免疫球蛋白輕鏈（AL）澱粉樣變性患者的最新臨床研究數據。梅奧醫學中心的Sikander Ailawadhi教授和Asher A. Chanan-Khan教授為該研究主要研究者。 ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發數據，展示全球血液學領域的最高學術水平。作為日益活躍在國際學術舞台上的「中國聲音」，今年亞盛醫藥四個品種（耐立克®、APG-2575、APG-2449、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選ASH年會展示及報告，其中兩項獲口頭報告。此次口頭報告中所展示的關於APG-2575治療R/R MM的研究結果，進一步體現出該品種聯合治療的強勁療效和安全性優勢。數據顯示，在既往接受過多線治療的36例可評估患者中，總反應率（ORR）達63.9%，非常好的部分緩解（VGPR）率達30.6%，值得一提的是，中位無進展生存期（PFS）高達9.7月；而在安全性方面，APG-2575在800-1200mg劑量下與其他藥物聯用時仍呈現出良好的耐受性，且均未發生藥物相互作用（DDI）。這是第一個Bcl-2抑制劑在高劑量下長時間使用的研究報告。 Sikander Ailawadhi教授表示：「在既往接受過多線治療的R/R MM患者中，APG-2575聯合Pd方案顯示了更高的緩解率和更長的緩解持續時間，其中也包括抗CD38抗體藥物難治的患者。研究中，基於APG-2575的療法顯示了很好的安全性，即使研究採用了較高的劑量。這意味著該藥物有望為R/R MM患者帶來一款有效的靶向療法。」亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「我們很高興APG-2575針對R/R MM的研究成果能獲入選口頭報告，在ASH年會上再次驗證了這一全球'Best-in-class'潛力品種卓越的安全性和療效。MM治療領域近年來雖然有很多進展，但是復發難治,特別是經過蛋白酶體抑制劑、免疫調節劑CD38單抗均治療失敗的MM，仍然是強烈的未滿足臨床需求。值得一提的是，APG-2575在多種血液腫瘤和實體瘤治療領域具備廣闊的治療前景，其針對R/R慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的中國新藥上市申請已於近日獲受理並納入優先審評。未來，我們將繼續堅守'解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'這一使命，加速推進公司重點品種在全球層面的臨床開發，讓更多安全有效的藥物盡快上市，早日惠及患者。」此項研究在2024 ASH年會上展示的核心要點如下： Lisaftoclax (APG-2575) Combined with Novel Therapeutic Regimens in Patients (pts) with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (R/R MM) or Immunoglobulin Light-Chain (AL) Amyloidosis Lisaftoclax（APG-2575）聯合新型治療方案用於復發/難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）或免疫球蛋白輕鏈（AL）澱粉樣變性患者（pts）展示形式：口頭報告摘要編號：1022分會場：654. 多發性骨髓瘤：藥物療法：未來展望：用於治療多發性骨髓瘤的新藥和聯合療法核心要點：研究背景： MM的特徵是異常漿細胞克隆增殖，導致破壞性骨病變、腎損傷、貧血和高鈣血症。MM的治療方法包括使用免疫調節劑、蛋白酶體抑制劑和抗CD38單克隆抗體，以達到疾病緩解的目的。 AL澱粉樣變性是一種細胞外錯誤折疊蛋白異常沉積於各器官並造成損害的疾病，主要治療策略是推遲器官功能障礙的時間或逆轉器官功能障礙。然而，許多患者在接受標準的三聯或四聯療法後會出現復發，這就需要採用具有新作用機制的其他療法。 APG-2575（Lisaftoclax）是一種新型Bcl-2抑制劑，在前期研究中顯示出很強的抗腫瘤活性。在此，我們報告了APG-2575（Lisaftoclax）聯合新型治療方案在R/R MM或R/R AL澱粉樣變性患者中的臨床試驗數據。研究介紹：這是一項多中心、開放性I/II期臨床研究。入組患者和研究方法：符合條件的患者需 ECOG評分 ≤ 2，既往接受過≥ 1種治療，且器官功能正常。R/R AL澱粉樣變性患者已確診有症狀的器官受累。APG-2575（Lisaftoclax）每日口服，以28天為週期重複給藥。泊馬度胺、達雷妥尤單抗和來那度胺按說明書用法給藥。地塞米松 40 mg（20 mg，年齡>75歲）在28天週期的第1、8、15和22天給藥。這項研究評估了APG-2575（Lisaftoclax）聯合泊馬度胺和地塞米松治療R/R MM患者（Pd；治療組A）；聯合達雷妥尤單抗、來那度胺和地塞米松治療R/R MM患者（DRd；治療組B）；聯合Pd方案治療R/R AL澱粉樣變性（治療組C）患者的安全性和有效性。截至2024年11月5日，共有58例患者入組，其中包括48例R/R MM患者和10例AL澱粉樣變性患者。在A組（n=41）中，APG-2575（Lisaftoclax）按指定劑量口服給藥：400mg（3例）、600mg（4例）、800mg（15例）、1,000mg（13例）和1,200mg（6例）。在B組（n=7）中，所有患者都接受了600mg APG-2575（Lisaftoclax）的治療。在 C 組（n=10）中，給藥劑量分別為400 mg（1例）、600 mg（4例）、800 mg（3例）和 1,000 mg（2例）。療效數據： A 組36例可評估患者中，有3例（8.3%）達到了完全緩解（CR），8例（22.2%）達到VGPR，12例（33.3%）達到部分緩解 (PR)。ORR為63.9%（23例），11例（30.6%）達到≥ VGPR。 B組5例可評估患者中，有2例（40%）達到CR。 C組9例接受評估的患者中，1例（11.1%）達到CR，6例（66.7%）達到 VGPR，ORR 為 88.9%（8例）；2例獲得心臟反應。安全性數據：在整體58例被納入安全性評估的患者中，有39例（67.2%）報告了任何級別的APG-2575（Lisaftoclax）治療相關不良反應（TRAEs；發生率≥5%），包括中性粒細胞減少症（25.9%）、血小板減少（6.9%）、白細胞減少（13.8%）、噁心（15.5%）、腹脹(8.6%）、腹瀉（12.1%）和便秘（8.6%）。共有14例患者出現了≥3級的TRAEs，包括中性粒細胞減少（13.8%）和發熱性中性粒細胞減少（1.7%），4例患者出現了與APG-2575（Lisaftoclax）相關的嚴重AEs，分別為發熱性中性粒細胞減少、急性腎損傷、細菌性感染和腹瀉伴電解質失衡（各1例）。在B組中，1例患者出現了劑量限制性毒性（QT間期延長）。藥代動力學分析表明，在3個治療組中，所有患者在接受所指定劑量的APG-2575（Lisaftoclax）聯合其它治療藥物治療時均未發生DDI。結論：研究結果表明，APG-2575（Lisaftoclax）聯合Pd或DRd方案可提高R/R MM或AL澱粉樣變性患者的緩解深度。這些聯合療法顯示出良好的安全性，尤其是血液學不良反應方面，且無藥物相互作用。關於亞盛醫藥亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司已在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中包括13項註冊臨床研究（已完成/進行中/擬啟動）。用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種耐立克®曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，並已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定以及歐盟孤兒藥資格認定。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。亞盛醫藥已構建在原創新藥研發與臨床開發領域經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。前瞻性聲明本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2024/12/10 瀏覽次數 : 690 加入收藏 :

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【直擊ASH 2024】斬獲摘要成就獎！耐立克®聯合Bcl-2抑制劑APG-2575數據首次公佈，無化療治療兒童R/R Ph+ ALL表現優異

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年12月10日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣佈，公司已在美國聖地亞哥舉辦的第66屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，以壁報展示形式公佈了公司原創1類新藥奧雷巴替尼（研發代號：HQP1351；商品名：耐立克®）聯合公司原研Bcl-2抑制劑APG-2575治療復發/難治性費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（R/R Ph+ ALL）兒童及青少年患者的安全性和療效數據。這是亞盛醫藥兩個重磅品種聯合治療數據的首次披露，並榮獲本屆ASH年會的「摘要成就獎」。 ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發數據，展示全球血液學領域的最高學術水平。作為日益活躍在國際學術舞台上的「中國聲音」，今年亞盛醫藥四個品種（耐立克®、APG-2575、APG-2449、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選ASH年會展示及報告，其中兩項獲口頭報告。這項針對R/R Ph+ ALL兒童及青少年患者的研究數據初步驗證了奧雷巴替尼與APG-2575聯合治療的療效潛力和安全性優勢。數據顯示，該方案在無需強化療或免疫治療的情況下，實現了83.3%的完全緩解（CR）率和71.4%的可測量殘留疾病（MRD）轉陰率。耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，該品種已獲批用於治療任何TKI耐藥，並伴有T315I突變的CML-CP或CML-加速期（-AP）的成年患者；以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。耐立克®在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。該項臨床研究的主要研究者、中國醫學科學院血液病醫院竺曉凡教授表示：「近年來我國兒童血液病整體診治水平已有大幅提升，但是在Ph+ ALL領域，因為其疾病的特殊性，整體預後依然較差，R/R Ph+ ALL治療仍有很大的探索空間。現在第三代BCR-ABL1抑制劑奧雷巴替尼聯合Bcl-2抑制劑APG-2575的研究的初步數據提示，在無需強化療或免疫治療的情況下，患兒可以獲得相當不錯的完全緩解率和殘留疾病轉陰率，且耐受性良好。我們期待在接下來的臨床研究中進一步確定兩藥聯合的合適劑量和方案。為R/R Ph+ ALL兒童患者，探索更多安全且有效的治療選擇。」亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「這是公司兩個重磅品種耐立克®和APG-2575的首次聯用。在這一治療方案中，Ph+ ALL兒童患者在無化療的情況下仍獲得卓越的療效和安全性，起效迅速，緩解率高且緩解程度深。這意味著該聯合治療方案有望成為Ph+ ALL進入『無化療』時代的新的治療選擇。未來，我們將繼續堅守『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』這一使命，加速推進公司重點品種在全球層面的臨床開發，讓更多安全有效的藥物盡快上市，早日惠及患者。」此項研究在2024 ASH年會上展示的核心要點如下： Safety and Efficacy of Olverembatinib (HQP1351) Combined with Lisaftoclax (APG-2575) in Children and Adolescents with Relapsed/Refractory Philadelphia Chromosome–Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (R/R Ph+ ALL): First Report from a Phase 1 Study奧雷巴替尼（HQP1351）聯合Lisaftoclax（APG-2575）治療復發/難治性費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（R/R Ph+ ALL）兒童及青少年患者的安全性和療效：一項I期臨床研究的首次報告展示形式：壁報展示摘要編號：1443分會場：613. 急性淋巴細胞白血病：同種移植以外的療法：壁報展示I核心要點：研究背景：奧雷巴替尼是新型三代TKI，具有良好耐受性，並在已接受深度治療的CP-CML患者中（無論是否有T315I突變）表現出強大且持久的抗白血病活性。Lisaftoclax是一種新型Bcl-2抑制劑，在多種血液惡性腫瘤中顯示出抗腫瘤效果。目前，R/R Ph+ ALL兒童患者尚無有效治療選擇。研究介紹：本研究旨在探索奧雷巴替尼單藥或聯合Lisaftoclax在R/R Ph+ ALL兒童患者中的安全性、有效性及藥代動力學（PK）特徵。入組患者和研究方法：這是一項開放標籤的Ib期研究，入組的為年齡小於18歲的R/R Ph+ ALL兒童患者，這些患者對至少一種TKI耐藥或不耐受（如果患者攜帶T315I突變，則不考慮既往TKI使用情況）。患者需具備足夠的Karnofsky/Lansky功能狀態評分和器官功能。患有與Ph+ ALL無關的症狀性中樞神經系統疾病或顯著出血的患者被排除在外。奧雷巴替尼以成人等效劑量（AED）40 mg口服，隔日一次，持續2周（第1-14天）。然後同劑量的奧雷巴替尼聯合Lisaftoclax，後者的指定劑量為200/400/600 mg（AED），每日一次（QD），第13-42天（第13-15天需3天劑量遞增）。地塞米松以6 mg/m2/天的劑量從第15-42天每日口服一次。主要終點包括奧雷巴替尼單藥/聯合APG-2575的安全性評估、總反應率（ORR）、MRD陰性率、以及PK特徵。從2022年9月至2024年6月，共入組了10例患者。中位年齡（範圍）為13.0（11-15）歲，其中6例為男性。中位體重（範圍）為49.85（35.9-86.0）kg。9例（90.0%）患兒表達p190轉錄本；1例（10.0%）表達p210轉錄本。基線時，3例患兒攜帶BCR-ABL1突變，包括2例T315I突變和1例F317L突變。1例患兒因在第1療程第1天（C1D1）發生癲癇而退出試驗，9例患兒被納入3+3劑量遞增模型：每組（A、B和C組）各3例患兒，分別接受200、400和600 mg（AED）指定劑量的Lisaftoclax。這些患兒完成了42天的治療，並接受了主要終點評估。療效數據：在6例形態學反應可評估的患兒中，在奧雷巴替尼單藥治療結束時（EOM），2例達到CR伴不完全血細胞恢復（CRi），2例達到部分緩解（PR），ORR（CR+CRi）為33.3%；在奧雷巴替尼和Lisaftoclax聯合治療結束時（EOC），5例（83.3%）達到CR；在7例分子學可評估的患兒中，有5（71.4%）例達到了MRD陰性，其中1例在EOM達到，4例在EOC達到。安全性數據： 10例患兒中有6例經歷了≥ 3級的血液學治療期間出現的不良事件，包括貧血（3/10）、中性粒細胞減少（7/10）和血小板減少（3/10）；1例患兒因3級丙氨酸氨基轉移酶升高而停止治療，另1例患兒在第1療程第1天（C1D1）發生癲癇並退出試驗。初步PK分析顯示，奧雷巴替尼和Lisaftoclax在兒童和成人中具有相似的PK特徵和可比的藥物暴露，經過多次給藥後未見顯著蓄積。且奧雷巴替尼和Lisaftoclax之間未觀察到藥物相互作用。結論：初步數據表明，奧雷巴替尼聯合Lisaftoclax為R/R Ph+ ALL患兒提供了一種安全且有效的治療選擇。該方案在無需強化療或免疫治療的情況下，實現了83.3%的CR率和71.4%的MRD轉陰率。目前，該研究正處於劑量擴展階段。關於亞盛醫藥亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司已在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中包括13項註冊臨床研究（已完成/進行中/擬啟動）。用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種耐立克®曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，並已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定以及歐盟孤兒藥資格認定。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。亞盛醫藥已構建在原創新藥研發與臨床開發領域經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。前瞻性聲明本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2024/12/10 瀏覽次數 : 696 加入收藏 :

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