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首程控股(697.HK)首季財報亮眼,資產營運強勢發力助力雙增長

香港2024年5月14日 /美通社/ -- 延續去年經濟復蘇的步伐,今年以來伴隨一系列寬鬆宏觀經濟政策出台,中國整體宏觀環境持續回暖,社會經濟活動日益活絡,企業經濟活力顯著提升。在利好的宏觀大環境下,作為中國領先的基礎設施資產服務公司,首程控股(697.HK)公司今日發佈的一季報業績顯示,截至2024年3月31日止三個月,公司錄得收入約港幣3.51億元,較去年同期上升9.0%,公司擁有人於本期間應估溢利約港幣1.18億元,較去年同期上升7.0%。 一季度的業績充分顯現出首程控股在正向宏觀環境下快速拓展的硬實力,展現出公司扎實的業務底盤以及穩健的基本面,雖然過去一年受困於宏觀大環境欠佳而表現差強人意,但是公司堅持從內而外通過持續優化組織架構,並堅持圍繞核心戰略穩步拓展,迎來了一季度業績的出色表現,期內公司資產管理以及資產融通業務齊頭並進,均獲取得顯著的戰略突破。 資產營運持續突破 大幅增長42.2% 資產運營方業務方面,公司整體資產管理規模穩步增長,運營效率也逐步增升。期內,公司圍繞停車業務以及產業園區持續精進業務。停車業務方面,公司繼續堅持「核心城市交通樞紐」這一戰略,期內成功獲取廣州市白雲國際樓場停車場經營項目,標誌著公司未來進軍珠三角其他城市的機場及其他資產類別的停車業務的關鍵戰略突破,機場項目再進一城並進一步務實了公司作為機場停車項目龍頭地位;另外,公司並獲得北京市豐台鐵路站停車場項目運營權,至今,首程控股已經獲得全國多個核心城市機場及高鐵站停車樓項目的運營權,實現了全國核心城市優勢停車資源全覆蓋。過去一年邊境開放,國內商旅人流持續增長,機場鐵路也迎來了客流高峰,數據顯示,2024 年一季度廣州市白雲機場的旅客輸送量接近2,000 萬人次,同比增長43%,同期全國民航共完成旅客運輸量接近1.8億人次,為歷年一季度客運量最高值,同比增長37.7%,較2019年同期增長10.2%,全國鐵路發送旅客突破10億人次,創同期歷史新高,日均發送旅客1114.7萬人次,同比增長28.5%。 首程控股依託專業化、數智化、標準化的資產運營能力以及豐富的停車管理經驗,完美承接住國內一季度強勁增長的商旅出行需求,並帶動公司營收和盈利強勁上升。 與此同時,首程控股還通過不斷升級業務架構持續優化組織效能,通過建立戰略客戶管理服務體系實現獲取更多的優勢停車資源。期內,公司一季度在東南區域開展整體服務合作佈局,截至 2024年4月在杭州市完成兩個大型購物中心停車場項目簽約,核心商務區停車位資源的持續獲取將有利於提升公司的毛利率,並加強營收以及盈利能力,最終轉化為持續上升的業績表現。公司在2024年二季度還將持續依託該戰略服務體系,繼續在上海市、南京市、蘇州市等重點城市圍繞大型購物中心高密度佈局停車場項目,不斷提升停車資產品質以及運營效能。 產業園運營方面,首程控股憑藉豐富產業資源以及豐富園區運營管理經驗,以打造城市生態文化涵養地標為發展思路,通過聚焦新消費、新科技、新服務,期內旗下各類園區項目均呈現蓬勃發展勢頭。其中,公司旗下正在運營的北京市六工匯項目產業簽約率和商業活力進一步提升,目前己吸引中國高新企業、上市企業、央企國企及外資企業入駐,目前整體出租率已超過 95%,該項目並榮膺「低碳創新」特色產業園以及「北京市特色消費街區」稱號;此外,公司首個定制化服務項目-理想汽車總部二期項目現己全面投入使用。 目前,首程控股圍繞停車出行和產業園區等基礎設施領域,已經構建了適應中國經濟環境的基礎設施管理業務生態鏈閉環,在為公司整體業績做出顯著貢獻的同時,並為旗下的資產融通業務未來發行REITs基金提供豐富優質的項目儲備。 公募REITs政策利好扶持 資產融通勢頭回暖 一季度期內,首程控股資產融通業務通過以公募REITs 作為基石,繼續全面推進「募資-投資-管理-退出」的生態閉環發展策略。公募REITs是國家盤活存量資產,煥發市場活動的重要工具,自推行2年以來,持續釋放利好政策支持,近期,國家持續出台《監管規則適用指引一會計類第4號》以及國務院提出將內地和香港合資格的 REITs 納入滬港通及深港通目標等相關政策支持REITs發展等相關利好政策,為公司協助客戶籌備發行及擴募的 REITs 諮詢項目帶來了更多的投資者關注和資金流入。目前,公司協助發行及擴募的中航易商含儲物流 REIT 及京能光伏 REIT已成功申報至上海證券交易所受理。 在經歷2023年深度回調後,一季度公募REITs市場持續回暖,公募REITs價格上漲也直接帶動了首程控股資產融通業務業績升溫,期內,公司資產融通業務收入約港幣1.48億元,虧損大幅收窄。 公司投資業務也持續突破,早前成立的目標規模人民幣100億的北京機器人產業發展投資基金已於一季度投資了涵蓋身智慧、腦機介面、仿生機器人、醫療機器人等多個機器人細分領域;另外一只同樣是100億規模的陽光首程城市發展基金也已物色多個儲備項目。與此同時,在保障房、社區商業類基礎設施等關領域,首程控股旗下城市發展基金的運作和項目儲備均進行了積極的優化和擴展, 實現資產的高效配置和運營提質增效,從而促進基礎設施資產的持續增值並提高整體投資回報。過去一年公司參與發起了2只百億城市發展基金以及數只十億元級別的專域以及綜合類基金,未來還將與更多行業以及投資機構龍頭形成結盟發行基金,立足自身在資產管理以及資產融通領域的龍頭優勢,充分發揮行業資源優勢,發掘優質企業,與實體產業共同成長並對其長期賦能,助力打造首都北京以及中國新質生產力新引擎。 組織的持續創新和優化是企業發展的源動力,圍繞上述資產運營和資產融通兩大核心業務,公司持續升級業務模式,形成了「戰略客戶經理+產品經理+大中台快速支持」的公司級網格式拓展模型,建立核心城市區域服務事業群,充分協同現有資源快速拓展業務,公司通過與大型央國企、地方政府及其平台公司建立深度合作,圍繞基礎設施資產盤活、REITs基金投資運營、園區協同合作、停車業務等領域開展深度合作,盤活基礎設施資產,並進一步擴大包括國家大力推進的戰備性產業投融資、智慧出行、城市生態運營等領域展開合作。 今年伴隨美國降息預期升溫,中國宏觀經濟數據持續改善的利好環境下,預計首程控股還將加大發展的步伐,堅持資產融通以及資產運營兩大業務雙輪驅動,貫徹落實基礎設施資產管理生態閉環發展策略,以朝向成為中國領先基礎設施資產服務商這一目標堅定前行。

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再鼎醫藥公佈2024年第一季度財務業績和近期公司進展

2024年第一季度產品收入淨額合計為8,710萬美元,同比增長39%; 按固定匯率(CER)計算同比增長43% 衛偉迦®(艾加莫德α注射液)2024年第一季度銷售額為1,320萬美元,主要是由於患者可及性的增加;據估算約有2,700名新增患者於2024年第一季度接受了衛偉迦的治療 舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉用於鮑曼不動桿菌-醋酸鈣復合體(ABC)的敏感分離株、艾加莫德皮下注射劑型用於全身型重症肌無力(gMG)、瑞普替尼用於ROS1陽性非小細胞肺癌(NSCLC)正在註冊審評中;艾加莫德皮下注射劑型用於慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病(CIDP)的補充生物製品上市申請(sBLA)已經提交 穩健的資產負債狀況,截至2024年3月31日現金儲備1為7.508億美元,而截至2023年12月31日為8.065億美元 公司將於美國東部時間2024年5月9日上午8:00(北京時間晚上8:00)舉行電話會議和網絡直播 中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋2024年5月9日 /美通社/ -- 再鼎醫藥有限公司(納斯達克股票代碼:ZLAB;香港聯交所股份代號:9688)公佈了2024年第一季度的財務業績,以及近期的產品亮點和公司進展。 再鼎醫藥創始人、董事長兼首席執行官杜瑩博士表示:「第一季度的業績展現了我們具有FIC和BIC潛力的產品組合在商業化執行和管線研發方面的強勁進展。衛偉迦在第一季度顯現出良好的開局,銷售額達到1,320萬美元。展望未來,我們預計將在今年接下來的時間加速商業化工作,為2024年三個新的潛在產品上市做好準備。我們也為再鼎處於後期的管線進展感到興奮,我們正在順利推進五年戰略規劃中設定的各項目標,包括收入顯著增長和2025年底實現盈利。」 再鼎醫藥總裁兼首席運營官Josh Smiley表示:「在衛偉迦上市和現有產品組合業務的強大執行的推動下,我們第一季度的淨收入實現了同比39%的增長,按照固定匯率計算則實現了同比43%的增長。隨著衛偉迦用於gMG在去年上市,以及多個新產品和新適應證有望於近期上市,再鼎醫藥正進入強勁的增長期。我們業績的顯著增長,以及我們整個組織的效率和生產力提升,將推動再鼎醫藥在2025年底前發展成為一家盈利的、高增長的公司。此外,我們還將繼續致力於通過內部發現和戰略性業務拓展不斷擴充我們的全球管線組合。」 2024年第一季度財務業績 2024年第一季度產品收入為8,710萬美元, 2023年同期為6,280萬美元,同比增長39%,按CER計算同比增長43%。產品收入增加主要是由於包括去年9月衛偉迦上市在內的銷量增加,以及部分產品因納入中國國家醫保藥品目錄(NRDL)而降價導致給予經銷商的銷售返利減少。 收入增長包括: 則樂®:2024年第一季度銷售收入為4,550萬美元, 2023年同期為4,270萬美元,同比增長7%,這主要是由於卵巢癌一線維持治療院內銷售的增加、治療持續時間的增加以及則樂用於成人卵巢癌一線維持治療和鉑敏感復發卵巢癌維持治療的適應證成功續約NRDL並於2024年1月1日生效。 衛偉迦®:2024年第一季度銷售收入為1,320萬美元,2023年同期未產生收入,這主要是由於醫生和患者的積極反饋以及隨著衛偉迦進院而增加的患者可及性。衛偉迦 2023 年 9 月成功上市,用於治療全身型重症肌無力(gMG),隨後被首次納入NRDL,並於2024年1月1日生效。 腫瘤電場治療:2024年第一季度銷售收入為1,250萬美元,2023年同期為1,330萬美元,同比下降6%。儘管OPTUNE的銷售收入出現同比下降,但較2023年第四季度實現環比增長49%,預計2024全年治療患者總數將持續恢復。 擎樂®:2024年第一季度銷售收入為610萬美元,2023年同期為130萬美元,同比增長367%,主要是由於其於2023年第一季度被納入NRDL,用於晚期四線胃腸間質瘤(GIST)的治療。 紐再樂®:2024年第一季度銷售收入為990萬美元,2023年同期為550萬美元,同比增長81%,主要是由於紐再樂靜脈注射劑型於2023年第一季度被納入NRDL,用於治療成人社區獲得性細菌性肺炎 (CABP) 和急性細菌性皮膚和皮膚結構感染 (ABSSSI),2024年第一季度上述適應證的口服劑型被納入NRDL。 2024年第一季度的研發開支為5,460萬美元,2023年同期為4,850萬美元。這一增長主要是由於新啟動和正在開展的臨床研究的費用的增加,部分被許可產品的里程碑款項的減少所抵銷。 2024年第一季度的銷售、一般和行政開支為6,920萬美元,2023年同期為6,250萬美元。這一增長主要是由於與衛偉迦上市有關的一般銷售費用的增長和人員的增加。 2024年第一季度虧損淨額為5,350萬美元,每股普通股虧損0.05美元(每份美國存托股份(ADS)虧損為0.55美元),2023年同期虧損淨額為4,910萬美元。每股普通股虧損0.05美元(每份ADS虧損為0.51美元)。 截至2024年3月31日,現金及現金等價物、短期投資、流動受限制現金總計為7.508億美元,截至2023年12月31日為8.065億美元。 公司進展 2024年4月,朱彤先生加入再鼎醫藥,擔任大中華區2首席商務官。朱彤先生在構建創新商業模式和資源整合方面擁有豐富的經驗,將幫助我們進一步加強商業化運營,推動大中華區的銷售和利潤增長。在加入再鼎醫藥之前,他在先聲再明任職,最近的職位為首席運營官,負責營銷和製藥業務。在此之前,他曾在阿斯利康、羅氏、賽諾菲和百時美施貴寶(BMS)等全球領先的生物製藥公司擔任過多個運營、銷售和市場營銷領導職務。 近期管線亮點 自上次財報發佈以來再鼎醫藥主要產品進展包括: 腫瘤領域管線 腫瘤電場治療: 2024年3月,再鼎醫藥合作夥伴Novocure宣佈針對非小細胞肺癌(NSCLC)腦轉移的3期METIS臨床研究取得陽性結果。腫瘤電場治療聯合支持療法,與單獨接受支持療法相比,中位至顱內進展時間顯著改善(分別為21.9個月和11.3個月)。相關結果將在6月3日在芝加哥舉行的2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上作為完整口頭報告(LBA)發佈。再鼎醫藥正在大中華區參加METIS研究。 Bemarituzumab (FGFR2b):  再鼎醫藥正在大中華區招募患者參加全球3期臨床研究FORTITUDE-101和FORTITUDE-102: FORTITUDE-101是一項bemarituzumab聯合化療用於胃癌一線治療的3期臨床研究。 FORTITUDE-102是一項bemarituzumab聯合化療和納武利尤單抗用於胃癌一線治療的1b/3期臨床研究。 Tisotumab Vedotin(組織因子 ADC) 2024年4月,再鼎醫藥合作夥伴輝瑞和Genmab A/S宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已經批准了tisotumab vedotin (TIVDAK®)的sBLA,完全批准其用於治療化療期間或化療後疾病發生進展的復發性或轉移性宮頸癌患者。 再鼎醫藥正在大中華區參與其全球3期臨床innovaTV 301和擴展研究。 Adagrasib (KRASG12C): 再鼎醫藥正在評估全球3期臨床研究KRYSTAL-12的臨床數據,該研究旨在評估adagrasib用於先前經治的KRASG12C突變非小細胞肺癌患者,同時我們將確定該產品下一步的適應證開發。 ZL-1310 (DLL3 ADC):  2024年3月,再鼎醫藥在歐洲肺癌大會 (ELCC) 上公佈了ZL-1310臨床前研究結果,展現了其治療潛力。 再鼎醫藥正在美國和大中華區為其全球1期臨床研究招募接受鉑類治療後出現進展的復發和難治性二線及以上小細胞肺癌 (SCLC) 患者。 ZL-1218 (CCR8):  再鼎醫藥正在美國、歐洲和大中華區為其全球1期臨床研究招募患者,該研究旨在評估ZL-1218單藥以及與帕博利珠單抗聯合治療晚期惡性實體瘤。 自身免疫性疾病、感染性疾病和中樞神經系統疾病領域管線 艾加莫德(FcRn): 2024年4月,再鼎醫藥向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提交了艾加莫德皮下注射劑型用於慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病(CIDP)的sBLA。 Xanomeline-Trospium(KarXT)(M1/M4型毒蕈鹼乙酰膽鹼受體激動劑): 2024年4月,再鼎醫藥合作夥伴BMS在國際精神分裂症研究學會 (SIRS) 年會上公佈了新的3期臨床研究EMERGENT項目的長期數據中期分析。 在對3期開放標籤擴展研究的EMERGENT-4的長期有效性數據進行的新的中期分析中,KarXT與52周時精神分裂症症狀的所有有效性指標的顯著改善相關。 在3期臨床研究EMERGENT-4和EMERGENT-5的長期安全性代謝結果匯總中期分析中,KarXT表現出良好的長期代謝特徵,大多數患者在52周的治療中經歷了代謝參數的穩定或改善。 再鼎醫藥正在中國內地招募患者參加註冊性橋接研究。 2024年的預期重要里程碑事件 腫瘤領域 瑞普替尼 瑞普替尼用於治療ROS1陽性局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的NDA有望獲NMPA批准。 腫瘤電場治療 再鼎醫藥將向NMPA提交腫瘤電場治療用於鉑類治療後出現疾病進展的二線及以上NSCLC 的上市許可申請(MAA)。 Novocure將於2024年第四季度公佈用於局部晚期胰腺癌的3期臨床研究PANOVA-3的主要數據。再鼎醫藥正在大中華區參與這項研究。 ZL-1310 (DLL3 ADC) 有望在2024年底或2025年初公佈用於復發和難治性二線及以上SCLC患者的全球1期研究的劑量遞增數據。 自身免疫性疾病、感染性疾病和中樞神經系統疾病領域 艾加莫德(FcRn) 艾加莫德皮下注射劑型用於gMG的生物製品上市申請有望獲NMPA批准 。 再鼎醫藥計劃於2024年下半年在大中華區參與艾加莫德皮下注射劑型用於治療甲狀腺眼病(TED)的註冊性臨床研究。 舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉(SUL-DUR) 用於治療由鮑曼不動桿菌-醋酸鈣復合體(ABC)的敏感分離株引起的感染的NDA有望獲NMPA批准。 Xanomeline-Trospium (KarXT)(M1/M4型毒蕈鹼乙酰膽鹼受體激動劑) 再鼎醫藥將完成在中國用於精神分裂症的橋接研究的患者入組。 再鼎醫藥將於年中在大中華區加入阿爾茨海默症相關的精神疾病的全球3期研究ADEPT-2和ADEPT-3 。 BMS將在2024年下半年公佈EMERGENT-4和EMERGENT-5研究的數據,以評估精神分裂症治療的長期安全性。 ZL-1102 (IL-17 Humabody®) 再鼎醫藥將於2024年第二季度啟動針對輕中度慢性斑塊狀銀屑病的全球2期研究。 電話會議和網絡直播相關信息 再鼎醫藥將於美國東部時間2024年5月9日上午8點(北京時間晚上8點)舉行電話會議和網絡直播。與會者可以訪問公司網站http://ir.zailaboratory.com參與實時網絡直播。如要參加電話會議,需提前註冊。 詳細信息如下: 註冊鏈接:https://register.vevent.com/register/BIb8622a7cf98e46cd9bc9198a5f105c36 所有與會者都必須在電話會議之前通過上方鏈接完成在線註冊。註冊成功後,您將收到確認郵件,內含撥入電話會議的具體信息。 會議結束後,您可通過訪問再鼎醫藥網站觀看回放。 關於再鼎醫藥 再鼎醫藥(納斯達克股票代碼:ZLAB; 香港聯交所股份代號:9688)是一家以研發為基礎、處於商業化階段的創新型生物製藥公司,總部位於中國和美國。我們致力於通過創新產品的發現、開發和商業化解決腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中樞神經系統疾病領域未被滿足的巨大醫療需求。我們的目標是利用我們的能力和資源努力促進中國及全世界人類的健康福祉。 有關再鼎醫藥的更多信息,請訪問www.zailaboratory.com或關注公司官微:再鼎醫藥。 1 現金儲備包括現金及現金等價物、流動受限制現金和短期投資。 2 中國大陸(內地)、香港、澳門和台灣地區 (合稱大中華區)。  

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百濟神州公佈2024年第一季度財務業績及業務進展

第一季度總收入達7.52億美元,其中產品收入達7.47億美元,同比增長82% 百悅澤®全球銷售額達4.89億美元,得益於在美國和歐洲的銷售額分別同比增長153%和243%;隨著近期獲FDA批准第五項適應症,百悅澤®如今已成為同類藥物中適應症最廣泛的BTK抑制劑 快速推進血液學後期管線;sonrotoclax作為單藥治療以及與核心藥物百悅澤®的聯合療法正在開發中; BTK CDAC的關鍵研究項目已啟動 推進潛在差異化的實體瘤項目,包括針對重點癌症類型的ADC、降解劑平臺和靶向療法 經營杠杆效益顯著提升,穩步邁向可持續盈利 美國加州聖馬特奧2024年5月8日 /美通社/ -- 百濟神州有限公司(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家全球腫瘤治療創新公司,今日公佈2024年第一季度財務業績以及業務亮點。 「我們很高興本季度公司再次展現出強勁的財務業績表現。得益於全球收入的大幅增長,按抗腫瘤藥物總銷售額計算,我們現已躋身全球腫瘤治療創新公司前15強。此外,在實現可持續盈利的過程中,我們的經營效率也在繼續大幅提升。」百濟神州聯合創始人、董事長兼首席執行官歐雷強(John V. Oyler)先生表示,「憑藉百悅澤®我們鞏固了公司在血液學領域的領先地位,並持續推進血液惡性腫瘤創新療法管線。百悅澤®現已成為同類藥物中適應症最廣泛的BTK抑制劑。同時,百澤安®目前已在美國和歐洲獲批上市,我們期待快速推進在實體瘤領域深厚的管線療法,使其與我們在血液學的領先地位相匹配,繼續鞏固我們作為全球腫瘤治療創新公司的聲譽。」 財務亮點 (單位為千美元) 截至3月31日止三個月 (除百分比外,其餘單位均為千美元) 2024年 2023年 增長變化(%) 產品收入淨額 $           746,918 $           410,291 82 % 合作收入淨額 $                4,734 $             37,510 (87) % 總收入 $           751,652 $           447,801 68 % GAAP經營虧損 $         (261,348) $         (371,258) (30) % 經調整經營虧損* $         (147,341) $         (275,859) (47) % *關於公司使用非GAAP財務指標的說明,請參閱本新聞稿「非美國公認會計原則(GAAP)財務指標的使用」部分;關於每項非GAAP財務指標與最可比GAAP指標的調節,請參閱本新聞稿末尾的表格。 關鍵業務進展 百悅澤®(澤布替尼) 2024年第一季度,百悅澤®在美國的銷售額達3.51億美元,同比增長153%,主要得益於該產品在初治(TN)慢性淋巴細胞白血病(CLL)中的市場份額有所提升,同時在復發或難治性(R/R)CLL新增患者中的市場份額也已領先於同類BTK抑制劑藥物;2024年第一季度,百悅澤®在歐洲的銷售額為6,700萬美元,同比增長243%,主要得益於市場份額的不斷擴大,以及在多地納入醫保,包括法國首次對百悅澤®的CLL、華氏巨球蛋白血症(WM)和邊緣區淋巴瘤適應症進行報銷。 基於3期ALPINE和3期ASCEND試驗的數據,公佈百悅澤®對比阿可替尼用於治療R/R CLL的有效性的匹配調整間接比較結果,表明百悅澤®對比阿可替尼在無進展生存期和完全緩解(CR)方面具有優勢,且有望帶來總生存期改善。 獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,聯合抗CD20單克隆抗體奧妥珠單抗,用於治療既往經過至少二線系統治療的R/R濾泡性淋巴瘤成人患者。 百澤安®(替雷利珠單抗) 2024年第一季度,百澤安®銷售額達1.45億美元,同比增長26%。 宣佈獲歐盟委員會批准用於治療三項非小細胞肺癌(NSCLC)適應症,包括一線及二線治療。 獲FDA批准,用於既往接受化療後的食管鱗狀細胞癌(ESCC)二線治療。 一項新適應症上市許可申請(BLA)獲FDA受理,用於胃或胃食管部結合部腺癌的一線治療。 百澤安®用於不可切除、復發、局部晚期或轉移性 ESCC一線治療的上市申請正在接受FDA審評,根據《處方藥使用者付費法案》(PDUFA),FDA對該項申請做出決議的目標時間為2024年7月。但由於臨床研究中心核查的時間安排可能出現延誤,因此該項申請的潛在獲批時間將可能會推遲。 主要管線亮點 血液學 Sonrotoclax(BCL-2抑制劑) 獲得FDA快速通道資格認定,用於治療R/R套細胞淋巴瘤(MCL)。 持續推進入組工作,包括用於治療R/R MCL和WM的潛在註冊可用臨床試驗,以及聯合百悅澤®用於治療TN CLL的全球3期試驗;目前已有超過850名患者入組。 BGB-16673(BTK CDAC)  啟動擴展佇列研究,用於治療R/R MCL(潛在註冊可用)和R/R CLL;目前已有220多名患者入組。 預計將於2024 年底前啟動R/R CLL 的 3 期臨床試驗。 實體瘤 肺癌  歐司珀利單抗(抗TIGIT抗體)用於PD-L1高表達NSCLC一線治療的3期臨床試驗完成末例受試者入組。 替雷利珠單抗與BGB-A445(抗OX40抗體)、LBL-007(抗LAG-3抗體)和BGB-15025(HPK1抑制劑)聯用治療肺癌的多個佇列,預計將於2024年內進行數據讀出。 泛KRAS抑制劑、MTA協同PRMT5抑制劑,以及EGFR CDAC有望在2024年下半年進入臨床。 乳腺癌 BGB-43395(CDK4抑制劑):啟動單藥治療的第四個劑量水準給藥,該劑量處於有效劑量範圍內,未觀察到劑量限制性毒性;首個單藥治療劑量開始給藥後,僅4個多月即啟動與氟維司群的聯合用藥。 BG-68501 (CDK2抑制劑): 在首次人體臨床試驗中啟動單藥治療的第二個劑量水準給藥,臨床藥代動力學符合預期,未觀察到劑量限制性毒性。 BG-C9074(B7H4 ADC):在全球首次人體臨床試驗 1 期研究中,在澳大利亞完成首例患者給藥。 胃腸癌 2024年,替雷利珠單抗與LBL-007 (抗LAG-3抗體)和BGB-A445 (抗OX40抗體)聯合用藥的多個佇列將進行數據讀出。 計畫向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提交澤尼達妥單抗用於二線治療膽道癌的新藥上市許可申請。 CEA-ADC和FGFR2b-ADC有望在2024年下半年進入臨床。 其他業務亮點 美國專利商標局(USPTO)批准了公司的申請,將對Pharmacyclics在專利侵權訴訟中指控公司所侵犯的專利進行授權後複審,並表示公司已證明該專利無效的可能性大於百分之五十;預計USPTO將在12個月內就該專利的有效性作出最終裁決。 發佈《2023年負責任商業和可持續發展報告》,詳細闡述公司為患者、企業和社會提供公平獲益的努力。 位於美國新澤西州霍普韋爾西普林斯頓創新園區的頂尖生物藥生產和臨床研發中心預計將於7月啟用。 2024年第一季度財務亮點 總收入:截至2024年3月31日止三個月內,總收入達7.52億美元,2023年同期為4.48億美元,主要得益於百悅澤®在美國和歐洲的銷售額分別同比增長153%和243%。 產品收入:截至2024年3月31日止三個月內,產品收入為7.47億美元,相比2023年同期4.10億美元增長82%。產品收入增加的原因是公司自研產品百悅澤®和百澤安®的銷售額增加。截至2024年3月31日止三個月內,美國是公司最大的市場,產品收入達3.51億美元,去年同期為1.39億美元。 毛利率:2024年第一季度毛利占全球產品收入的83%;相比較,去年同期為80%。毛利率增長主要是由於與產品組合中的其他產品相比,百悅澤®在全球銷售中占比更高。 經營費用 GAAP 非GAAP (除百分比外,其餘單位均為千美元) 2024年第一季度 2023年第一季度 增長變化(%) 2024年第一季度 2023年第一季度 增長變化(%) 研發費用 $       460,638 $       408,584 13 % $       405,440 $       361,696 12 % 銷售及管理費用 $       427,427 $       328,499 30 % $       372,146 $       283,154 31 % 攤銷 $                 — $               187 (100) % $                 — $                 — 不適用 經營費用總計 $       888,065 $       737,270 20 % $       777,586 $       644,850 21 % 研發費用:2024年第一季度,GAAP和經調整研發費用均同比增長,主要是由於將臨床前項目推進至臨床、早期臨床項目推進至後期發展階段。2024年第一季度,與在研項目授權引進資產相關的預付款和里程碑付款為3,500萬美元,去年同期為零。 銷售及管理(SG&A)費用:2024年第一季度,GAAP和經調整SG&A費用均同比增長,主要是由於對百悅澤®在全球商業化上市的持續投入,尤其是在美國和歐洲。2024年第一季度,SG&A費用占產品收入的57%;相比較,去年同期為80%。 經營虧損:2024年第一季度,GAAP經營虧損同比下降30%,經調整經營虧損同比下降47%。經營虧損下降的原因是隨著我們在邁向可持續盈利的道路上取得重大進展,與收入大幅增長和費用控制相關的經營杠杆效益得到顯著改善。 GAAP淨虧損:在截至2024年3月31日止的季度中,GAAP淨虧損與去年同期相比有所改善,主要因為產品收入增長和費用管理舉措提升了經營杠杆效益。  在截至2024年3月31日止的季度中,每股普通股淨虧損為0.19美元,每股美國存托股份(ADS)淨虧損為2.41美元;去年同期每股普通股淨虧損為0.26美元,每股ADS淨虧損為3.34美元。 經營活動所用現金:在截至2024年3月31日止的季度中,經營活動所用現金為3.09億美元,去年同期為5.64億美元,主要由於經營杠杆效益的提升。 關於公司2024年第一季度財務報表的更多詳細信息,請參閱百濟神州向美國證券交易委員會提交的2024年第一季度報告10-Q表格。  關於百濟神州 百濟神州是一家全球腫瘤治療創新公司,專注於為全世界的癌症患者研發創新抗腫瘤藥物。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作,我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線和產品組合,致力於為全球更多患者全面提升藥物可及性和可負擔性。在全球五大洲,我們有超過10,000人的團隊。如需瞭解更多信息,請訪問www.beigene.com.cn或關注「百濟神州」微信公眾號。 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法律定義的前瞻性聲明,包括關於以下方面的聲明:百濟神州推進血液惡性腫瘤治療管線的潛力,以及快速推進實體瘤治療管線的能力,以鞏固其作為全球腫瘤治療創新企業的聲譽;百濟神州預計的臨床進展和數據讀出;百濟神州位於美國新澤西州霍普韋爾的生物藥生產和臨床研發中心的預計啟用日期;百濟神州在實現可持續盈利方面的進展;以及在「關於百濟神州」副標題下提及的百濟神州計畫、承諾、抱負和目標。由於各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批;百濟神州的上市藥物及候選藥物(如能獲批)獲得商業成功的能力;百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力;百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產、商業化和其他服務的情況;百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗;百濟神州獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和實現並保持盈利的能力;以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日,除非法律要求,百濟神州並無責任更新該等信息。 簡明合併損益表(美國公認會計原則)(除普通股數量、ADS數量、每股普通股和每股ADS數據外,其餘單位均為千美元) 截至3月31日止三個月 2024年 2023年 (未經審計) 收入: 產品收入,淨額 $           746,918 $           410,291 合作收入 4,734 37,510 總收入 751,652 447,801 銷售成本 - 產品 124,935 81,789 毛利潤 626,717 366,012 經營費用: 研發費用 460,638 408,584 銷售及管理費用 427,427 328,499 無形資產攤銷 — 187 經營費用總計 888,065 737,270 經營虧損 (261,348) (371,258) 利息收入,淨額 16,160 16,016 其他收入,淨額 1,762 18,303 除所得稅前虧損 (243,426) (336,939) 所得稅費用 7,724 11,492 淨虧損 (251,150) (348,431) 每股淨虧損,基本及稀釋 $                (0.19) $                (0.26) 加權平均流通股—基本及稀釋 1,355,547,626 1,354,164,760 ADS淨虧損,基本及稀釋 $                (2.41) $                (3.34) 加權平均流通ADS—基本及稀釋 104,272,894 104,166,520   簡明合併資產負債表摘要數據(美國GAAP)(單位:千美元)   截至 2024年 2023年  3月31日 12月31日 (未經審計) (經審計) 資產: 現金、現金等價物、受限資金和短期投資 $        2,807,436 $        3,188,584 應收賬款,淨額 435,294 358,027 存貨 447,345 416,122 物業、廠房及設備,淨額 1,417,992 1,324,154 總資產 5,667,681 5,805,275 負債及股東權益: 應付帳款 356,575 315,111 預提費用及其他應付款項 569,438 693,731 研發成本分攤負債 225,530 238,666 借款      1,025,992 885,984 總負債 2,307,320 2,267,948 股東權益合計 $        3,360,361 $        3,537,327 關於使用非美國公認會計原則(GAAP)財務指標的說明 百濟神州提供某些非GAAP財務指標,包括經調整經營費用和經調整經營虧損以及某些其他非GAAP利潤表項目,其中每項都已根據美國GAAP進行了調整。這些非GAAP指標旨在提供更多有關公司經營業績的信息。根據美國GAAP進行的調整(如適用)扣除了非現金項目,例如股權激勵費用、折舊和攤銷等。當某些其他特殊項目或重大事件在報告期間所發生金額較大時,也可能定期被納入到非GAAP調整中。百濟神州有一套既定的非GAAP政策,用於確定哪些費用將被排除在非GAAP財務指標之外,以及使用此類指標的相關政策、控制以及審批。公司相信,把這些非GAAP財務指標與美國GAAP數據相結合進行考慮,可以加深對百濟神州經營業績的整體理解。納入非GAAP財務指標的目的是為了讓投資者更全面地瞭解公司的歷史和預期財務業績和趨勢,以便於對不同報告期內數據和預測信息進行比較。同時,這些非GAAP財務指標也是百濟神州管理層用於規劃和預測以及衡量公司業績的指標之一。這些非GAAP財務指標應被視為對美國GAAP財務指標的補充,而不是作為替代或認為優於美國GAAP的財務指標。百濟神州使用的非GAAP財務指標可能與其他公司使用的非GAAP財務指標計算方式不同,因此可能不具有可比性。   選定GAAP指標與非GAAP指標的調節 (除每股數據外,其餘單位均為千美元) (未經審計) 截至3月31日止三個月 2024年 2023年 (千美元) 調節GAAP至經調整銷售成本–產品: GAAP銷售成本–產品 $            124,935 $              81,789 減:折舊 2,345 2,180 減:無形資產攤銷 1,183 799 經調整銷售成本–產品 $            121,407 $              78,810 調節GAAP至經調整研發費用: GAAP研發費用 $            460,638 $            408,584 減:股權激勵費用 38,045 34,028 減:折舊 17,153 12,860 經調整研發費用 $            405,440 $            361,696 調節GAAP至經調整銷售及管理費用: GAAP銷售及管理費用 $            427,427 $            328,499 減:股權激勵費用 50,669 41,360 減:折舊 4,612 3,985 經調整銷售及管理費用 $            372,146 $            283,154 調節GAAP至經調整經營費用:   GAAP經營費用 $            888,065 $            737,270 減:股權激勵費用 88,714 75,388 減:折舊 21,765 16,845 減:無形資產攤銷 — 187 經調整經營費用 $            777,586 $            644,850 調節GAAP至經調整經營虧損:   GAAP經營虧損 $          (261,348) $          (371,258) 加:股權激勵費用 88,714 75,388 加:折舊 24,110 19,025 加:無形資產攤銷 1,183 986 經調整經營虧損 $          (147,341) $          (275,859)  

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汽車之家發佈2024 Q1財報 新能源增長強勁 響應置換政策落地

香港2024年5月8日 /美通社/ -- 5月8日,中國領先的汽車互聯網服務平台汽車之家(紐約證券交易所股票代碼:ATHM; 港交所代號:2518)對外披露2024年首季度財務業績。數據顯示,一季度公司總營收16.1億元人民幣,同比增長4.9%,在線營銷及其他業務收入同比增長13%,佔收比提升至34.5%;其中來自於新能源品牌的收入同比增長49.6%,持續跑贏行業銷量增速。公司經調整淨利潤4.94億元人民幣,同比增長2.2%。 汽車之家黨委書記、CEO吳濤表示,公司一季度業績表現穩健,實現良好開局,新能源和數字化業務繼續保持強勁的增長勢頭。展望未來,汽車之家將繼續致力於完善和優化整體業務佈局,提升服務質量,積極響應以舊換新政策號召,提振汽車消費。同時將借助平安集團優勢資源,加深雙方在車生態、大數據、車主聯合運營、用戶權益共享等多方面的深度合作,尋求協同發展。 新能源跑贏行業增速,服務觸點向線下延伸 最近幾年,中國新能源汽車「一路疾馳」,汽車之家空間站佈局也取得顯著進展,實現了從超一線到三四線城市的廣泛覆蓋。如今,空間站3D全息車模已覆蓋80餘款市場主流新能源車型。第一季度,新零售業務合作品牌超過30個,累計舉辦新車上市、試乘試駕、對比試駕會等百餘場線下營銷活動。此外,公司在第一季度授權了8個城市的加盟商,這些城市的加盟店均將在今年內陸續上線,這將極大地推動公司新能源汽車服務生態向低線城市的擴展。 推動以舊換新政策落地,激發汽車消費活力 今年3月,國務院印發《推動大規模設備更新和消費品以舊換新行動方案》的通知,4月,商務部等部門先後印發《推動消費品以舊換新行動方案》和《汽車以舊換新補貼實施細則》,推動汽車等消費品以舊換新成為今年中國促消費的重點。為此,汽車之家積極響應政策號召,深入研究汽車市場,多措並舉帶動汽車消費回暖。 《汽車以舊換新補貼實施細則》頒佈後,汽車之家作為重點合作企業,承接政策補貼,疊加廠商、汽車之家以及平安產險的優惠權益,推動政策落地。汽車之家攜手平安產險打造的「百城煥新購車節」,通過移動式全息艙大篷車與平安產險的線下隊伍配合,得以覆蓋3條線路108個城市,並利用大數據精準識別有置換需求的人群,配合試乘試駕險、買貴必賠險等服務保障,激活汽車消費潛力。公司還特別推出「超級補貼」活動,覆蓋超過100個品牌,近千款車系,最高補貼6,000元,有效激發了市場購買力。 新技術加持數字化業務,助力服務效率提升 利用數字化產品賦能汽車生產和銷售,也是汽車之家助力汽車消費市場復甦的重要手段。一季度,汽車之家與百度簽署戰略合作協議,雙方在場景搭建、多輪對話、自動駕駛、數字人、內容共建、智能營銷等多個領域開展全方位、深層次合作,共同探索和推動大模型技術創新與行業應用落地,為產業鏈夥伴提供智能化解決方案。如今,公司已將大語言模型應用到AI外呼、服務對話、營銷內容生產創作等場景,使數字化產品的服務效率大幅提高。一季度,公司數字化經銷商合作商家數持續提升,推動經銷商數據產品營收同比增長27%。同時,公司還將數字化能力應用到二手車領域以服務用戶和車商,提升交易效率,一季度一站式車況車價查詢平台查得商家數同比增長超80%。 加強內容服務能力,提升用戶影響力 以專業著稱的汽車之家,秉承「以用戶為中心,讓專業創造價值」的核心理念,持續聚焦優質內容和高品質服務,提升用戶影響力。一季度,原創新車內容IP《首發首測So Fast So Test》重磅上線,這是汽車之家為搶佔新車熱點高地打造的全新大型新車實測欄目,「以最快的速度呈現最專業的測試」開創行業新車實測直播先河,全網曝光超過5億次,進一步構建汽車之家專業內容壁壘。 專業內容和服務能力的打造,帶來了汽車之家用戶流量的穩定增長。QuestMobile數據顯示,汽車之家2024年3月移動端日均用戶量達到6,939萬,較2023年同期增長8.1%。 深耕汽車科普教育,展現企業責任擔當 作為全國領先的汽車消費服務平台,汽車之家也非常重視汽車科普和文化推廣,積極履行社會責任。3月份,在中國德國友好協會指導下,汽車之家承辦的首屆「科技外交與汽車科普」論壇暨資深外交官北京行活動在北京汽車博物館舉辦。該活動匯集了數十位來自外交系統、行業組織、汽車及產業鏈上下游企業等方面的專家,暢談「雙碳」目標下新能源汽車產業的發展前景與未來趨勢,共同探討新形勢下如何通過科技外交與汽車科普助推中國新能源汽車產業發展。活動期間,汽車之家黨委書記、CEO吳濤向第十三屆全國政協副主席、中國科協主席、世界新能源汽車大會主席萬鋼等嘉賓介紹了汽車之家空間站的創新成果以及青少年公益活動舉辦情況,萬鋼對汽車之家在推動新能源汽車普及和青少年公益科普方面的實踐給予了高度評價。 3月初,「2024青少年汽車無限創意徵集活動」在北京市第一零九中學正式啓動。作為連續四年支持此項活動的合作企業,汽車之家搭建了本活動常態化線上科普平台,助力線下多樣化科普公益活動的開展,並舉辦「無限少年團——2024 北京車展主題科普行」公益課堂,將普及汽車知識、傳播汽車文化作為公司履行企業社會責任的重要途徑。 今年一季度,中國汽車產銷累計完成660.6萬輛和672萬輛,同比分別增長6.4%和10.6%,創2019年以來新高。汽車消費已成為引領宏觀經濟企穩回升的關鍵驅動力。作為汽車產業鏈中不可或缺的一環,汽車之家將繼續利用其豐富的生態資源和線上線下優勢,致力於為用戶提供覆蓋看車、買車、用車、換車的全生命週期的服務。同時,公司積極推動以舊換新政策的落地實施,以實際行動為中國汽車市場的蓬勃發展注入強勁動力。 關於汽車之家 汽車之家(紐約證券交易所股票代碼:ATHM; 港交所代號:2518)是中國領先的汽車消費者線上服務平台。QuestMobile數據顯示,汽車之家2024年3月移動端日均用戶量達到6,939萬,較2023年同期增長8.1%。公司使命旨在提升中國汽車消費者的購車及用車體驗。汽車之家為汽車消費者提供原創內容(OGC)、專業創作內容(PGC)、用戶創作內容(UGC)、AI創作內容、全面的汽車車型庫以及廣泛的汽車發佈資訊,涵蓋整個購車及用車周期。由於能夠接觸到龐大且活躍的汽車消費者用戶群,汽車之家已成為汽車製造商及經銷商推廣廣告活動的首選平台。此外,本公司的經銷商訂閱及廣告服務讓經銷商能夠通過汽車之家的平台營銷其庫存及服務,將其實體展廳擴展至中國數百萬潛在網絡用戶,並獲得銷售線索。本公司提供銷售線索、數據分析及營銷服務,以協助汽車製造商及經銷商提高效率及促成交易。汽車之家運營其「車商城」,一個全功能線上交易平台,助力汽車製造商及經銷商促進交易。此外,本公司亦透過其網站及移動應用程式提供其他增值服務,包括汽車金融、汽車保險、二手車交易及售後服務。 有關本集團更多資料,請瀏覽公司網站https://www.autohome.com.cn/about/index.html

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BRI發出強勢信號:在股價回調時啟動回購

印尼雅加達2024年5月7日 /美通社/ -- 印尼人民銀行(PT. Bank Rakyat Indonesia (Persero) Tbk)(IDX: BBRI)宣佈啟動BBRI股票回購程序。這一戰略舉措旨在應對2024年第一季度財務報告發佈後BBRI股價的大幅調整。該回購計劃已於2023年3月13日在年度股東大會(AGM)上獲准通過,允許BBRI在AGM批准之日起的18個月內回購價值不超過1.5萬億印尼盧比的BBRI股票。 Jakarta (05/06) - In response to significant adjustments in BBRI's share price following the Q1 2024 Financial Report, BRI has initiated a share buyback process to signal the company's robust position compared to market perceptions. BRI總裁主任Sunarso強調,回購的目的是為了彰顯公司的實力遠超市場預期。同時,BRI的財務總監Viviana Dyah Ayu R.K.也指出,即使短期內可能需要進行一些微調,管理層仍會專注於公司的長期發展和健康。她進一步表示:「對於長期股東而言,我們當前進行的改進和優化措施必將為他們帶來更為豐厚的回報。」 在全球經濟和地緣政治環境面臨嚴峻挑戰的情況下,BRI的業績仍然亮眼,實現了利潤的正增長。Sunarso在週四(4月25日)於雅加達舉行的2024年第一季度財務業績新聞發佈會上透露,截至2024年第一季度末,BRI的合併利潤達到15.98萬億印尼盧比。 截至2024年3月,BRI已成功發放貸款共計1308.65萬億印尼盧比,同比增長10.89%,實現兩位數的增長。在這些貸款中,83.25%(1089.41萬億印尼盧比)分配給了中小微企業(MSME)。Sunarso解釋道:「鑒於中微小企業創造了約97%的就業機會,占印尼國內生產總值的61%左右,BRI認為,持續增強中微小企業的能力有助於提高國家經濟的抗風險能力。」 兩位數的貸款增長推動了公司資產的擴張,BRI的總資產達到1989.07萬億印尼盧比,同比增長9.11%。Sunarso總結道:「隨著2024年前三個月的積極表現,BRI對可持續增長持樂觀態度,在不斷變化的全球經濟和地緣政治格局中,優先考慮審慎的銀行業務原則和有效的風險管理。BRI將重點關注國內挑戰,特別是增強中微小企業的能力。」 欲瞭解BRI的更多信息,請訪問:www.bri.co.id

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美高梅中國公佈2024年度第一季度業績

集團業務表現及市場份額創新高 香港2024年5月2日 /美通社/ -- 美高梅中國控股有限公司(「美高梅中國」或「本公司」;香港聯交所股份代號:2282)今天公佈本公司及其附屬公司(「本集團」)截至2024年3月31日止三個月(「本期間」)的未經審核節選財務數據。 本集團欣見澳門持續復甦。本期間訪澳旅客人數每日平均達97,536人次,較上季上升8%,恢復至2019年同期的85%。 澳門博彩毛收入連續按季錄得增長。 2024年第一季度,整體博彩毛收入按季上升7%至每日6.3億澳門幣,相當於2019年同期的74%。最重要的是,中場博彩毛收入按季度估計增長約5%,達歷史新高,恢復至疫情前約110%,較去年第四季度的104%有所提升。 美高梅中國喜見所有業務表現均實現連續增長,復甦步伐自2019年以來,持續優於市場。於本期間酒店旅客量為2019年同期的151%。整體日均博彩毛收入為2019年第一季的136%,中場博彩毛收入(包括角子機)為疫情前的189%。 本集團淨收入為83億港元,較去年同季增長70.6%,達2019年第一季的143%。 本期間,集團經調整 EBITDA 及市場份額創歷史新高。經調整EBITDA為25億港元,較去年同季增長77.3%,為2019年第一季的155%。 美高梅中國2024年第一季的市場份額,進一步攀升至17%, 2023年市場份額為15.2%,2019年市場份額為9.5%。 於本期間,美獅美高梅的市場份額為10.1%,澳門美高梅為6.9%。 集團專注於中場業務,並持續提升營運效率,本期間經調整 EBITDA 利潤率為30.3%,為疫情後新高,高於去年同季的 29.2% 及2019 年第一季的 28.1%。 於本期間酒店平均入住率為93.4%(2023 年第一季:90.5%;2019年第一季:91.8%)。 按物業計算,澳門美高梅錄得收益35 億港元(2023年第一季:23億港元;2019年第一季:34億港元)、經調整EBITDA為 11億港元(2023年第一季:6.95億港元;2019年第一季:11億港元)。 美獅美高梅收益為48億港元(2023年第一季:25億港元;2019年第一季:24億港元)、經調整EBITDA為 14億港元(2023年第一季:7.18億港元;2019年第一季:5.44億港元)。 美高梅中國財務狀況穩健。於2024年3月31日,集團總流動資金為約169億港元,包括現金、現金等價物及循環信貸融通的可供動用借款額。隨著市場顯著復甦,令集團的收益於2023年錄得大幅增長。因此,本集團於3月宣佈取消與母公司美高梅國際酒店集團早前訂立融通協議項下全數未動用的7.5億美元承諾金額。 董事會於本期間建議派發末期股息每股 0.243 港元,以及每股特別股息 0.104 港元,2023 年全年每股股息為 0.347 港元。 美高梅中國總裁及執行董事馮小峰表示:「美高梅中國的出色表現不僅印證我們深明顧客需求,持續不斷提高服務水平,也彰顯了團隊竭力創新,努力為客戶打造極具吸引力的旅遊體驗。」 「集團恢復派息,顯示我們對澳門和美高梅中國的未來充滿信心,同時體現我們積極履行為股東帶來投資回報的承諾。」 我們秉持以客為尊的理念,這讓美高梅於二月份榮獲了七項2024《福布斯旅遊指南》五星殊榮,力證我們在酒店業的領先地位,以及始終堅持為賓客提供最優質的服務和度假設施的承諾。 於本季度,美高梅中國於澳門舉辦一系列非博彩娛樂和演藝盛事。於一月,美高梅與榮獲15項葛萊美獎嘉許的Bruno Mars攜手,在美獅美高梅舉辦了只此一晚的Bruno Mars「The One & Only Night」澳門演唱會,進一步鞏固澳門「世界旅游休閒中心」的美譽。 作為文化旅遊的支持者,美高梅邀請世界音樂大師譚盾,在美獅美高梅內的美高梅劇院攜手呈獻《敦煌‧慈悲頌》。由譚盾先生作曲、編劇的《敦煌‧慈悲頌》運用美高梅劇院2,800萬像素LED屏幕的遼闊視角,實現首場深度結合音樂與科技的演出。是次演出向中國非物質文化遺產致敬,進一步彰顯澳門作為表演藝術之都的地位。是次文藝盛事亦為中華人民共和國成立75 周年以及澳門回歸祖國25 周年的隆重獻禮。 馮小峰續說:「集團將繼續履行承諾,為顧客帶來更多獨特的綜合旅遊體驗,配合澳門政府的願景,將澳門發展成為一個多元化的國際旅遊目的地。」 關於美高梅中國控股有限公司 美高梅中國控股有限公司(香港交易所股份代號 :  2282),為大中華地區領先的娛樂場博彩度假酒店發展商、擁有者和運營商之一,是美高梅金殿超濠股份有限公司的控股公司,為六家持有澳門經營博彩業務特許權之企業之一。美高梅金殿超濠現時擁有及經營兩家酒店,一為位於澳門半島、屢獲殊榮的豪華綜合度假酒店 - 澳門美高梅;另一為 2018年初開業、位於路氹城的現代豪華綜合度假酒店 - 美獅美高梅,使我們在澳門的版圖擴大逾一倍。  美高梅中國控股有限公司主要由美高梅國際酒店集團 (MGM Resorts International) 擁有(紐約證券交易所代號:MGM)。美高梅國際酒店集團是世界領先的全球酒店及餐飲款待公司,其轄下的度假酒店項目包括百樂宮大酒店 (Bellagio) 、亞利亞(ARIA)、美高梅大酒店 (MGM Grand)、曼德拉灣大酒店(Mandalay Bay)及Park MGM。有關美高梅國際酒店集團的詳情,請瀏覽www.mgmresorts.com。  

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2025 年 4 月 3 日 (星期四) 農曆三月初六日
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