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符合「合同」新聞搜尋結果， 共 799 篇 ，以下為 25 - 48 篇 訂閱此列表，掌握最新動態
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Menarini Group 與 Insilico Medicine 就人工智能發現的臨床前資產達成第二份獨家全球授權協議，此資產針對腫瘤科尚未滿足的高度需求。

這是 Menarini Group 從 Insilico Medicine 獲得授權的第二項資產，透過 Insilico Medicine 的生成式 AI 平台發現，類似於一年前獲得授權的臨床前階段 KAT6 抑制劑 (MEN2312)；此藥物已快速進入臨床階段。 根據此協議，Menarini Group 將獲得開發和商業化資產的全球權利。是次交易包括 2,000 萬美元的 首期付款，包括 所有開發、監管和商業里程碑在內的總價值超過 5.5 億美元，之後還有分級版稅。 意大利佛羅倫薩和馬薩諸塞州劍橋2025年1月13日 /美通社/ -- 國際領先的醫藥和診斷公司 Menarini Group（「Menarini」）和美麗尼集團全資附屬公司 Stemline Therapeutics, Inc.（「Stemline」），專注於為癌症病人帶來足以扭轉病情的腫瘤治療，以及處於臨床階段的人工智能 (AI) 驅動生物科技公司 Insilico Medicine（「Insilico」），上述公司今天宣布已簽訂一項專屬授權協議，授予 Stemline 全球權利，以開發和商業化一種臨床前小分子藥物，針對腫瘤科尚未滿足的高度需求。 此臨床前小分子藥物，是一種針對廣泛實體腫瘤癌症的高選擇性和潛在最佳小分子抑制劑，在 Insilico 的生成化學引擎 Chemistry42 和 Insilico 藥物發現團隊的協助下研發而成。此資產已成功完成臨床前開發，並在特定癌症中展現了廣泛的抗腫瘤活性。 Menarini Group 行政總裁 Elcin Barker Ergun 表示：「我們很高興能與生成式 AI 領域的領導者 Insilico Medicine 展開第二次合作，打造一種高度選擇性且潛在同級最佳的小分子，針對各種癌症。這項資產將幫助我們進入高度未滿足需求的新領域，擴大腫瘤區域，讓我們透過突破性的治療去幫助癌症患者。」 Insilico Medicine 創辦人兼行政總裁 Alex Zhavoronkov 博士說：「我們之前與 Menarini Stemline 的經驗證明，此公司效率高、敏捷、具戰略性，並致力於快速為癌症患者提供最好的新型治療解決方案，使計劃成功的可能性最大化。Menarini Stemline 的策略遠見性管理正迅速重塑腫瘤領域，對於這種有助延長全球病人生命的努力，我們非常榮幸能夠參與其中。」 根據協議條款，Stemline 將向 Insilico 提供 2,000 萬美元的預付款。包括所有開發、監管和商業里程碑在內，這筆交易的總價值超過 5.5 億美元，之後還會收取分級版稅。 在此次合作之前，Menarini 集團與 Insilico 於 2024 年 1 月就 MEN2312 簽訂獨家授權協議：MEN2312 是一種創新的小分子藥物，用於治療乳癌及其他腫瘤學適應症。 MEN2312 簡介 MEN2312 由 Insilico 研發團隊在其點對點製藥生成式 AI 平台的協助下設計，可在轉錄層面上阻斷內分泌受體 (ER)，使其具有克服因 ER 的突變或配體獨立構成活化，而對內分泌療法產生抗藥性潛力。在臨床前研究中，此分子已在多種 CDX 和 PDX 模型中，證明對 KAT6 具有強效抑制作用，兼具良好療效，安全性高。 Menarini Group 簡介 Menarini Group 是一間領先的國際製藥和診斷公司，營業額超過 47 億美元，坐擁員工超過 17,000 人。Menarini 專注於研發治療需求未被滿足的領域，產品涵蓋心臟病學、腫瘤學、呼吸病學、胃腸病學、傳染病學、糖尿病學、炎症和鎮痛等領域。Menarini 擁有 18 個生產基地和 9 間研發中心，產品遍及全球 140 個國家。更多資訊，請瀏覽 Menarini.com。 Stemline Therapeutics Inc. 簡介 Stemline Therapeutics, Inc. (「Stemline」) 是 Menarini Group 的全資子公司，是一家商業化階段的生物製藥公司，專注於新型腫瘤學治療藥物的開發和商業化。Stemline 在美國和歐盟推出 ORSERDU®（elacestrant），一種口服內分泌療法，適用於治療至少一系列內分泌治療後，患有雌激素受體 (ER) 陽性、人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陰性、ESR1 突變進階段或轉移性乳腺癌，並在至少接受一線內分泌治療後病情惡化的病人。Stemline 還在美國和歐洲推出了 ELZONRIS® (tagraxofusp-erzs) ，這是一種針對 CD123 的創新標靶治療，用於治療爆發性漿細胞樹突細胞腫瘤 (BPDCN)（一種侵襲性血液癌症）患者，也是美國和歐盟迄今唯一獲批的 BPDCN 治療方案。Stemline 更在歐洲商業化 NEXPOVIO® (selinexor)，一種治療多發性骨髓瘤的 XPO1 抑製劑。此外，Stemline 還擁有廣泛的小分子和生物製劑臨床產品渠道，這些產品處於不同開發階段，可用於治療多種實體癌和血癌。 Insilico Medicine 簡介 Insilico Medicine 是一間由生成式 AI 驅動的全球臨床階段生物技術公司，正在使用下一代 AI 系統連接生物學、化學和臨床試驗分析。公司開發出利用深度生成模型、增強學習、變換器，以及其他現代機器學習技術的 AI 平台，用於發掘新靶點和生成具有所需性質的新型分子結構。Insilico Medicine 正在開發突破性的解決方案，以發現和開發治療癌症、纖維化、中樞神經系統疾病、傳染病、自體免疫疾病和老化相關疾病的創新藥物。www.insilico.com

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再鼎醫藥與Vertex宣布就povetacicept在大中華區和新加坡開發和商業化達成戰略協議

-在相關區域就povetacicept達成獨家合作與許可協議  -再鼎醫藥將利用其本地專長和商業化布局來加速povetacicept的開發，並在產品獲批後帶給相關區域適合的患者 美國波士頓、中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋2025年1月10日 /美通社/ -- 再鼎醫藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）和Vertex Pharmaceuticals Incorporated（納斯達克股票代碼：VRTX）今日宣布達成獨家合作和許可協議，在大中華區（中國內地、香港、澳門和台灣地區）和新加坡（統稱為「許可區域」）開發和商業化Vertex的povetacicept（pove）。Pove是一款潛在同類最優的重組融合蛋白治療，是BAFF（B細胞活化因子）和APRIL（增殖誘導配體）的雙重拮抗劑，正在研究用於治療免疫球蛋白A腎病（IgA腎病）和其他B細胞介導的疾病。 根據協議條款，Vertex 將獲得一筆預付款，以及基於注冊的裡程碑付款和再鼎醫藥重點區域淨銷售額的分級特許權使用費。再鼎醫藥將借助其研發方面的經驗推進該產品在許可區域的臨床研究和注冊遞交。一旦pove獲批，再鼎醫藥將借助其強大的商業化布局，負責許可區域內的所有商業化活動。  Vertex 首席執行官兼總裁Reshma Kewalramani 博士表示：「再鼎深厚的研發和商業化能力，以及在相關區域的布局，使其成為我們努力讓pove惠及中國及更多地區患者過程中理想的合作伙伴。我們非常高興能與再鼎合作，這將賦能我們加速把這款潛在同類最優療法帶給正在等待的患者。」  再鼎醫藥創始人、董事長兼首席執行官杜瑩博士表示：「 Pove是對我們現有產品組合的重要擴展，將繼續鞏固我們在中國免疫領域的領先地位。我們致力於為有需要的患者提供創新療法，很高興與 Vertex 合作，讓中國及其他更多地區的患者能夠用上Pove 。」 關於Povetacicept Povetacicept是一種重組融合蛋白治療，是 BAFF（B 細胞活化因子）和 APRIL（增殖誘導配體）的雙重拮抗劑，這幾種細胞因子通過其在 B 細胞、T 細胞和先天免疫細胞的激活、分化和/或存活中的作用，在多種自身免疫性疾病的發病機制中發揮關鍵作用。基於工程化的 TACI（跨膜激活劑及鈣調親環素配體相互作用分子 ）結構域， povetacicept在臨床前研究中與其他 BAFF 和/或APRIL抑制劑相比具有更高的結合親和力和更強的效力，並且在 IgA 腎病和原發性膜性腎病患者的臨床研究中表現出潛在的同類最優療效。Povetacicept還正在開發用於治療多種 B細胞介導的嚴重疾病，包括其他自身免疫性腎髒疾病和自身免疫性血細胞減少症。 關於 IgA 腎病  IgA腎病是一種嚴重的、進行性的、危及生命的 B 細胞介導的慢性腎髒疾病，是原發性（特發性）腎小球腎炎的最常見病因，據估計，中國有約300萬到500萬IgA腎病患者1-5。 IgA腎病是由免疫球蛋白（Ig）和半乳糖缺乏的IgA1 (Gd-IgA1)循環免疫復合物在腎小球系膜中沉積引起的，進而引發腎髒損傷和纖維化。很大比例的IgA腎病患者會發展為終末期腎病。目前尚無特異性針對IgA腎病的致病原因的療法獲批。 關於RAINIER RAINIER 是一項全球 3 期關鍵性研究，在標准治療的基礎上，在約 480 名IgAN患者中研究使用povetacicept 80 毫克對比安慰劑的有效性和安全性。該研究將進行預先計劃的中期分析，旨在評估一定數量的患者完成 36 周治療後 povetacicept組與安慰劑組的尿蛋白與肌酐比值（UPCR）。如果結果為陽性，中期分析可作為 Vertex 在美國加速批准的基礎。最終分析將在治療兩年後進行，主要終點為第 104 周的總 eGFR 斜率。 該3期臨床研究正在包括美國、歐盟和亞洲等多個地區開展。其中，中國監管機構已批准了RAINIER的臨床試驗申請（CTA），目前研究正在進行中。 關於 RUBY-3 RUBY-3 是一項正在進行的、多劑量遞增、多隊列、開放標簽、 1/2 期籃式研究，研究povetacicept在自身免疫性腎小球腎炎（包括IgA腎病 、 原發性膜性腎病 、狼瘡腎炎和伴有腎小球腎炎的 ANCA 相關性血管炎）中的應用，其中povetacicept將以皮下給藥的方式給藥最多至 104 周。 關於再鼎醫藥 再鼎醫藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）是一家以研發為基礎、處於商業化階段的創新型生物制藥公司，總部位於中國和美國。我們致力於通過創新產品的發現、開發和商業化解決腫瘤、免疫、神經科學疾病和感染性疾病領域未被滿足的巨大醫療需求。我們的目標是利用我們的能力和資源努力促進中國及全世界人類的健康福祉。有關再鼎醫藥的更多信息，請訪問www.zailaboratory.com或關注公司官微：再鼎醫藥。 再鼎醫藥前瞻性聲明 本新聞稿包含與再鼎醫藥未來預期、計劃和前景相關的前瞻性陳述，包括但不限於與我們在大中華區和新加坡開發和商業化 pove 的前景和計劃、pove 的潛在獲益，以及IgA 腎病和其他 B 細胞介導疾病的潛在療法有關的陳述。該等前瞻性陳述可能包含諸如「旨在」、「預計」、「相信」、「有可能」、「估計」、「預期」、「預測」、「目標」、「打算」、「可能」、「計劃」、「可能的」、「潛在」、「將會」、「將要」等詞匯和其他類似表述。該等陳述構成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述並非對過往事實的陳述，亦非對未來表現的擔保或保證。前瞻性陳述基於我們截至本新聞稿發布之日的預期和假設，並且受到固有不確定性、風險以及可能與前瞻性陳述所預期的情況存在重大差異的情勢變更的影響。實際結果可能受各種重要因素（包括我們向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的最新年報和季報以及其他報告中指出的其他因素）的影響而與前瞻性陳述所示存在重大差異，該等報告可以在我們的網站 www.zailaboratory.com 和 SEC 網站 www.sec.gov 上查閱。除法律要求之外，不論是出於新信息、未來事件或其他原因，我們均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應被視為我們在本新聞稿發布之日後任何日期的意見而加以信賴。  1.Wang L, Xu X, Zhang M, Hu C, Zhang X, Li C, Nie S, Huang Z, Zhao Z, Hou FF, Zhou M. Prevalence of Chronic Kidney Disease in China: Results From the Sixth China Chronic Disease and Risk Factor Surveillance. JAMA Intern Med. 2023 Apr 1;183(4):298-310. doi: 10.1001/jamainternmed.2022.6817. PMID: 36804760; PMCID: PMC9941971. 2.Zhang L., Wang F., Wang L. et al. Prevalence of chronic kidney disease in China: a cross-sectional survey. The Lancet. 2012 March Volume 379, Issue 9818, 815 – 822 doi: 10.1016/S0140-6736(12)60033-6 3.China Kidney Disease Network 4.Hu, R., Quan, S., Wang, Y. et al. Spectrum of biopsy proven renal diseases in Central China: a 10-year retrospective study based on 34,630 cases. Sci Rep 10, 10994 (2020). https://doi.org/10.1038/s41598-020-67910-w 5.Zheng L, Tu L, Huang H, Zhang L, Wang Y, Zhou J, Chen Q, Wei X. Changes in the spectrum of kidney diseases: a survey of 2803 patients from 2010 to 2018 at a single center in southeastern China. Ren Fail. 2022 Dec;44(1):987-993. doi: 10.1080/0886022X.2022.2083517. PMID: 35656734; PMCID: PMC9176642.  

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AXA安盛、安盛天平與中國人民財產保險加强合作 簽署「綠動全球」項目合作備忘錄

共同推動香港車險市場擴展 香港2025年1月10日 /美通社/ -- AXA安盛香港及澳門（「AXA安盛」）、安盛天平財產保險有限公司（「安盛天平」）與中國人民財產保險股份有限公司（「人保財險」）於1月9日正式簽署「綠動全球」項目合作備忘錄。三方將充分利用各自的市場優勢，通過分享廣泛的渠道資源、技術知識和成功經驗的交流，共同推動香港車險市場的擴展，支持中資新能源車險在香港的發展。 三方攜手合作 致力擴展香港車險市場 在人保集團副總裁兼人保財險總裁于澤、AXA 安盛中國大陸、香港及澳門行政總裁尹玄慧、AXA安盛香港及澳門首席一般保險業務總監黎柱基、及安盛天平財產保險有限公司首席執行官左偉豪等嘉賓的見證下，人保財險車輛保險部副總經理姚睿與AXA安盛香港及澳門首席核保總監黃宇德及安盛天平總精算師、首席定價官兼上海再保險運營中心總經理殷兆男共同簽署項目合作備忘錄，標誌著兩大保險集團將攜手推動保險業的可持續發展，包括服務網絡、研發創新產品和技術等多方面的合作。同時，AXA安盛亦會透過其銷售渠道網絡的優勢，為客戶提供更多元化及全面的保險方案外，並助力中國企業 「出海」。 AXA 安盛香港及澳門首席一般保險業務總監黎柱基表示：「是次合作充分展現了AXA安盛對推動綠色金融及可持續發展的堅定承諾。我們將利用全球資源和專業優勢，透過發展成熟的銷售渠道，助力相關業務在香港市場發展。此合作將增強AXA安盛在香港市場的新能源車險風險管理能力。我們期待與人保財險深入交流經驗，建立更緊密的合作關係，共同推進保險業的可持續發展。」 人保集團副總經理兼人保財險總裁于澤表示：「 此次合作備忘錄的簽署，不僅標誌著雙方在業務層面的深度融合，更是對全球保險業合作模式的創新探索，具有深遠的意義和影響。 雙方的合作，不僅有助於加強大陸和香港保險企業在全球市場的競爭力，更是推進中國汽車及供應鏈產業全球布局的重要一步，有助於推動中國保險業進一步構建『雙向開放』的高質量發展格局。」 在人保集團副總裁兼人保財險總裁于澤、AXA 安盛中國大陸、香港及澳門行政總裁尹玄慧、AXA安盛香港及澳門首席一般保險業務總監黎柱基、及安盛天平財產保險有限公司首席執行官左偉豪等嘉賓的見證下，三方共同簽署項目合作備忘錄。 關於AXA安盛 AXA安盛為AXA安盛集團之成員。AXA安盛集團是全球領先的保險公司，業務遍佈51個市場，服務全球9,400萬名客戶，並以「致力守護，推動未來」為宗旨。  作為一家在香港擁有最多元化業務的保險公司，我們提供人壽、健康及一般保險的全面保障及服務，並且是最大的一般保險服務供應商及主要的健康和僱員福利保障供應商。我們的目標不單只為客戶提供綜合保障，更希望能夠成為個人、企業及社區的全方位夥伴。我們的核心服務承諾是透過積極聆聽客戶需要及、投資及發展科技和數碼轉型，不斷創新產品及服務和豐富客戶體驗。 AXA 安盛致力承擔社會責任，以推動各界應對氣候變化、為社區創造共同價值為重要使命。我們非常榮幸成為首家關注大眾心理健康的保險公司，我們透過提供不同產品、服務，並進行具代表性的研究以提高大眾對心靈健康的關注。我們的整體可持續發展策略建基於氣候相關財務披露工作小組（TCFD）的建議，以氣候政策和提高生物多樣性為重點。我們承諾將環境、社會和管治元素融入我們的業務，務求在投資者、保險供應商、國際模範企業的三大角色上作出貢獻構建可持續未來。  此新聞稿亦上載至AXA安盛的網頁：AXA.COM.HK 有關前瞻性陳述的重要法律訊息及警示聲明 此新聞稿中可能包含若干前瞻性的陳述，其中包括但不限於對未來事件、趨勢、計劃、預期或目標的假設或預測。由於前瞻性陳述的本質受制於已知及未知的風險及不確定因素，與及其他因素可能令實際結果與前瞻性陳述內明示或暗示的描述出現重大差異，閣下不應過分依賴上列陳述。請參閱AXA於2020年12月31日登記文件第四部份中的「風險因素及風險管理」，有關可能影響AXA業務及/或營運業績的若干重要因素、風險及不確定性的重要描述。AXA並不承擔任何義務為此新聞稿中的任何前瞻性陳述作出任何公開更新或修改，不論是反映未來的資料、事件、情況或任何其他方面，除非適用法律和法規要求。

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BIGO Ads攜手Unity LevelPlay推動應用開發者增長

新加坡2025年1月10日 /美通社/ -- BIGO Ads SDK現已成為領先的聚合平台Unity LevelPlay的競標合作夥伴。此次合作將BIGO Ads豐富的廣告庫存與LevelPlay龐大的流量相結合，助力開發者提升廣告收益，優化用戶體驗。 集成BIGO Ads能帶來哪些好處？ BIGO Ads提供安全可靠的BIGO Ads SDK，賦能開發者和廣告主實現業務的可持續增長。 對於應用開發者： ——對於使用 Unity LevelPlay 的開發者來說，接入 BIGO Ads SDK 更方便快捷。 ——增加 bidding 廣告源會提升競爭力，幫助您最大化廣告收入。 對於廣告商： ——獲取來自 Unity LevelPlay 的海量優質流量及與 BIGO Ads 深度合作的 30,000 個應用夥伴的優質廣告位，提升廣告投入的回報率。 業內對此次合作持積極態度 Unity增長合作夥伴高級總監Ashley Navon 「我們非常高興將BIGO Ads引入Unity LevelPlay。他們追求極致，認真負責。我們期待此次合作能為行業注入新的活力！」  BIGO Ads商務拓展負責人Eden Liu 「很高興能跟 Unity LevelPlay 達成合作，集成的過程非常高效。相信此次合作會給開發者和廣告主們帶來顯著的增長！」  INDIEZ團隊 這家頂級遊戲開發商在與BIGO Ads合作後，ROAS（廣告支出回報率）增長了30%，並已經開始通過LevelPlay將BIGO Ads SDK作為其應用內bidding夥伴進行測試。 「我們對BIGO Ads的表現非常滿意，BIGO Ads 現在是我們在用戶獲取和貨幣化方面的首選渠道。BIGO Ads團隊細緻高效的支持也是我們增長的關鍵。」  通過Unity LevelPlay與BIGO Ads最大化您的應用收入 要開始通過BIGO Ads最大化您的應用廣告收入，只需按照本指南便可快速通過Unity LevelPlay 將BIGO Ads集成為廣告網絡。 準備好開始加速增長了嗎？ 立即與BIGO Ads團隊聯繫，探索定制化的增長策略。 關注BIGO Ads，隨時瞭解應用貨幣化和廣告策略的最新新聞和趨勢。  

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晶泰科技與優時比簽署大分子藥物發現AI平台授權協議

布魯塞爾和馬薩諸塞州劍橋2025年1月9日 /美通社/ -- 2025年1月9日，晶泰科技（晶泰控股-P, XTALPI-P，股票代碼：2228.HK）宣佈，其下屬部門 Ailux Biologics 與總部位於比利時的跨國生物製藥公司優時比（UCB）簽署大分子藥物發現 AI 平台授權協議。根據協議，晶泰科技商業授權UCB使用 Ailux Biologics 自主開發的 XtalFold™ AI 平台進行大分子藥物的發現和工程化設計。XtalFold™ 是一套基於 AI 的軟件平台，能夠為大分子藥物研發提供快速且準確的結構信息，在多個研發階段加速創新。 XtalFold™ 利用序列信息對生物大分子之間的相互作用進行建模，而這些相互作用是單克隆抗體等大分子藥物發揮藥效的基礎。在嚴格的基準測試中，XtalFold™ 在整體成功率和難以建模區域（如抗體-抗原界面）的質量方面表現出行業領先的性能。XtalFold™ 已經授權給多家全球性藥企，並在多種不同的研發項目中發揮了關鍵作用，包括抗原設計、表位識別、親和力成熟、pH 敏感性改造和雙抗設計等。 「UCB是排名前列的國際藥企，也是利用計算方法設計差異化藥物、造福患者的先驅創新者。」晶泰科技首席執行官馬健表示，「我們很榮幸能夠以晶泰科技的 AI蛋白質結構預測算法賦能UCB的研發工作，幫助他們創造更多改變患者命運的創新藥物。」晶泰科技副總裁、Ailux Biologics負責人李一表示：「前不久的諾貝爾獎頒給了蛋白質結構預測。XtalFold™正是這一技術工業化落地的體現，作為一個已被全方位驗證的商業化解決方案，這項技術目前正在行業內迅速普及。我們很高興能與UCB聯手，進一步探索其潛力。」 「UCB在抗體發現和工程方面擁有深厚的積澱。我們建立了獨特而高效的單B細胞篩選和體外展示發現技術以支持苗頭分子發現，是基於結構和計算機輔助分子優化領域的領跑者。XtalFold™的引進將進一步推動我們的研發技術升級，將抗體-抗原的結構洞察整合到整個抗體發現和優化流程中」，UCB抗體發現和優化負責人Daniel Lightwood說。UCB全球CADD（計算機輔助藥物設計）負責人Alexander Hillisch補充說：「我們在經過嚴格的測試和與其他計算方法的對比後，最終決定引進XtalFold™。我們相信，它能夠顯著提升 UCB 快速發現優質抗體藥物的能力，最終為患者帶來全新的治療方案。」 關於UCB UCB 總部位於比利時布魯塞爾（www.ucb.com），是一家全球性生物製藥公司，專注於創新藥物和解決方案的發現與開發，旨在改善患有免疫系統疾病或中樞神經系統嚴重疾病患者的生活。UCB 在全球約 40 個國家擁有約 9,000 名員工，並在 2023 年實現 53 億歐元的收入。UCB 在布魯塞爾泛歐證券交易所上市（股票代碼：UCB）。 關於晶泰科技 晶泰科技（「XtalPi Holdings Limited」，股份簡稱：晶泰控股-P，XTALPI-P，股票代碼：2228.HK）由三位麻省理工學院的物理學家於 2015 年創立，是一個基於量子物理、以人工智能賦能和機器人驅動的創新型研發平台。公司採用基於量子物理的第一性原理計算、人工智能、高性能雲計算以及可擴展及標準化的機器人自動化相結合的方式，為製藥及材料科學（包括農業技術、能源及新型化學品以及化妝品）等產業的全球和國內公司提供藥物及材料科學研發解決方案及服務。 關於Ailux Biologics Ailux Biologics是晶泰科技（晶泰控股-P，XTALPI-P，股票代碼：2228.HK）的大分子藥物發現創新部門，擁有約 100 名的專家團隊，已建立業內一流的大分子藥物發現實驗室、專為 AI 打造的專有數據庫 AtlaX™ 和三大 AI 平台——包括結構建模平台 XtalFold™、生成式蛋白質大語言模型 XenProT™ 以及大分子藥物性質預測平台 Xentient™。Ailux Biologics 與大型製藥和生物技術公司合作，借助其 AI 驅動、濕實驗驗證的解決方案，加速合作夥伴的大分子藥物研發。

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巴黎貝甜與托特納姆熱刺足球俱樂部正式達成合作

憑借體育營銷策略，加速歐洲及全球市場拓展 攜手擁有孫興愍及潛力新星梁民革的英超足球俱樂部 目標是提升全球知名度，尤其是在英國和歐洲地區，並加強與客戶的溝通 活動包括在托特納姆熱刺主場售賣咖啡、推出相關產品及商品 「將體育與烘焙相結合，帶來全新價值與愉悅體驗」 巴黎和韓國首爾2025年1月8日 /美通社/ -- SPC集團(SPC Group)的巴黎貝甜(Paris Baguette)與英超聯賽(English Premier League)足球俱樂部托特納姆熱刺(Tottenham Hotspur)正式結成合作伙伴關系，以發展其全球體育營銷策略。 Paris Baguette x Tottenham Hotspur FC 托特纳姆热刺成立于1882年，是一家总部位于伦敦的着名足球俱乐部，在英国乃至全球拥有庞大的球迷群体。韩国国家队队长孙兴慜(Son Heung-min)同时也是热刺的队长，他与像梁民革(Yang Min-hyeok)这样的新人，以及詹姆斯-麦迪逊(James Maddison)、德扬-库卢塞夫斯基(Dejan Kulusevski)、卢卡斯-贝里瓦尔(Lucas Bergvall)和阿奇-格雷(Archie Gray)等其他世界级球员，均表现突出。 巴黎贝甜希望通过此次合作，提升包括英国在内的全球市场的品牌认知度，并且加强在国内外与客户的沟通。 目前，巴黎贝甜在欧洲、美洲和亚洲的14个国家经营着600多家门店。最近，该品牌在伦敦繁华的都市中心金丝雀码头(Canary Wharf)地区，开设了第一家欧洲特许经营店。 通过此次合作，巴黎贝甜获得了球队、球员和球场等资源，用于在国内外开展多种营销活动。该公司计划在托特纳姆热刺主场售卖巴黎贝甜咖啡，并制作以关键球员为特色的媒体广告内容，而这些内容将在社交媒体和全球门店中分享。巴黎贝甜还打算推出各种以球队和球员为主题的新产品与新商品，如面包、蛋糕和甜点，同时举办客户活动，提供赢取比赛门票的机会。 托特纳姆热刺首席营收官Ryan Norys说：「我们很高兴能够与巴黎贝甜这一令人兴奋、前途光明的品牌合作，这将会进一步丰富我们比赛日多种多样的餐饮选择，同时通过激动人心且引人入胜的内容，来吸引亚洲球迷。」 Paris Baguette x Tottenham Hotspur FC 巴黎貝甜首席執行官Hur Jin-soo表示：「我相信，與世界聞名的托特納姆熱刺合作，將會為韓國、英國乃至全世界的顧客展示巴黎貝甜非凡的美味與品質，提供絕佳機會。通過此次體育與烘焙的合作，我們將努力為全球顧客和球迷帶來全新的價值與愉悅體驗。」

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晶泰科技與微軟中國宣布戰略合作，以AI和機器人推動生命科學、新材料和教育等領域的變革
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信達生物與禮來制藥深化腫瘤領域合作，達成捷帕力®（匹妥布替尼片）中國大陸商業化協議
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中國海油所屬公司與英力士能源簽署股權售購協議
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華龍航空與霍尼韋爾深化合作，推動商務航空智能化升級
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2025 年 1 月 18 日 (星期六) 農曆十二月十九日
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