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奧爾巴尼，紐約州, Oct. 30, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- 頂尖的受託研究、開發和製造機構 Curia Global, Inc.（簡稱Curia）今天宣佈發表其第三份環境、社會與管治（ESG）報告。 這份最新報告重點介紹了公司全新的「C.U.R.I.A. Way」價值觀，意指好奇心（curiosity）、迫切感（urgency）、尊重（respect）、誠信（integrity）和問責性（accountability），以及這些價值觀如何融入公司的使命、宗旨和企業責任計劃。 報告提及的主要成就包括： 在 2024 年，Curia 承諾透過「科學基礎目標倡議」（Science Based Target Initiative，SBTi），根據氣候科學制定全公司的短期和長期溫室氣體（GHG）減排目標，並參加聯合國「奔向零排放」（Race to Zero）運動。該運動是非國家實體組成的全球聯盟，致力於 2030 年前將全球的溫室氣體排放量減半。 Curia 位於法國博南孔特爾（Bon Encontre）和托南斯（Tonneins）的設施已獲得 ISO 9001、45001 及 14001 認證，而位於意大利奧里焦（Origgio）和羅扎諾（Rozzano）的設施已獲得 ISO 45001 及 14001 認證。 該公司的 EHS 管理系統於所有生產地點均繼續緊守 ISO 14001及 45001 的標準。 Curia 85% 的設施已超過一年未有需要作出記錄的工傷事故，當中 9 個地點更是超過兩年未有錄得事故。 員工自願投入超過 10,000 小時在公司的 iLearn 平台上學習，該平台採用 Skillsoft 的 Percipio 技術，持續為全球獲豁免程度的員工提供學習資源。 Curia 的多元、平等及共融委員會（DE&I Council）持續擴展，致力為所有員工提供討論園地及晉升途徑。 Curia 行政總裁 Philip Macnabb 透露：「公司最新的 ESG 報告反映了我們作為業內翹楚，從減少環境足跡到培養安全、誠信及責任文化取得了相當進展。 隨著 Curia 不斷發展，我們明白未來仍然任重道遠。 為客戶及其病患者提供服務時，公司的 ESG 倡議計劃與我們在科學創新及卓越營運的策略息息相關。」 要閱讀完整的 ESG 報告，請瀏覽：https://curiaglobal.com/about-us/corporate-responsibility/ 關於 CuriaCuria 是一間擁有超過 30 年經驗的受託研究、開發與製造企業（CDMO），擁有由全球超過 20 個據點組成的整合網絡，現有 3,200 名員工，與生物製藥客戶合作，將改變生活的療法引入市場。 我們在小分子、學名活性藥物成分和生物製劑方面的產品涵蓋從發現到商業化的整個過程，並具有整合的監管、分析和無菌灌裝能力。 我們的科學和製程專家，加上符合監管要求的設施，為原料藥和藥品生產提供一流的經驗。 從探索到治癒，我們的每一步都是為了加速您的研究，並改善患者的生活。 請瀏覽 curiaglobal.com。 企業聯絡資訊：Viana BhaganCuria+1 518 512 2111corporatecommunications@CuriaGlobal.com
ALBANY, N.Y., Oct. 28, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Curia Global, Inc. (Curia), a leading contract research, development and manufacturing organization, today announced the release of its third Environmental, Social and Governance (ESG) report. This latest report highlights the company’s new “C.U.R.I.A. Way” values—curiosity, urgency, respect, integrity and accountability—and how those values are woven into its mission, purpose and corporate responsibility initiatives. Key accomplishments from the report include: In 2024, Curia committed to setting near-and long-term company-wide GHG emission reductions in line with climate science through the Science Based Target Initiative (SBTi) and joined the United Nations’ Race to Zero campaign, a global coalition of non-state entities working toward halving global emissions by 2030. Curia’s French facilities in Bon Encontre and Tonneins achieved ISO 9001, 45001 and 14001 certifications, and its sites in Origgio and Rozzano, Italy, achieved ISO 45001 and 14001 certifications. The company’s EHS Management System continues to mirror ISO 14001 and 45001 standards across all sites. 85% of Curia’s facilities exceeded one year without a recordable injury, with nine sites exceeding more than two years. Employees voluntarily devoted over 10,000 hours to learning on the company’s iLearn platform, powered by Skillsoft’s Percipio technology, which continues to offer learning resources for exempt-level employees globally. Curia’s DE&I Council continues to expand with a focus on providing a forum for discussion and a path for advancement for all employees. “Our latest ESG report reflects our progress as a leader in the industry from reducing our environmental footprint to fostering a culture of safety, integrity and responsibility,” said Philip Macnabb, CEO of Curia. “As Curia continues to evolve, we know there is still more work to be done. Our ESG initiatives remain deeply intertwined with our approach to scientific innovation and operational excellence as we serve our customers and their patients.” To read the full ESG report, visit: https://curiaglobal.com/about-us/corporate-responsibility/ About CuriaCuria is a contract research, development and manufacturing organization (CDMO) with over 30 years of experience, an integrated network of 20+ global sites and 3,200 employees, partnering with biopharmaceutical customers to bring life-changing therapies to market. Our offerings in small molecule, generic APIs and biologics span discovery through commercialization, with integrated regulatory, analytical and sterile fill-finish capabilities. Our scientific and process experts, along with our regulatory compliant facilities, provide a best-in-class experience across drug substance and drug product manufacturing. From curiosity to cure, we deliver every step to accelerate your research and improve patients’ lives. Visit us at curiaglobal.com. Corporate Contact: Viana Bhagan Curia +1 518 512 2111 corporatecommunications@CuriaGlobal.com
奧爾巴尼，紐約州, Oct. 27, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Curia 投資 400 萬美元增強無菌有效藥劑成分的製造 奧爾巴尼，紐約州，2025 年 10 月 27 日 (GLOBE NEWSWIRE) -- 頂尖的全球研究、開發及製造企業 Curia Global, Inc. (Curia) 今天公佈已完成 400 萬美元的投資，用於升級其西班牙巴利亞多利德 (Valladolid) 的兩個有效藥劑成分 (API) 無菌生產間。 此項投資符合最新的歐盟生產質量管理規範 (GMP) 附件 1 標準，並鞏固 Curia 對監管卓越和產品品質的長期承諾。 附件 1 為用於製造所有無菌產品的設施、設備、系統和程序的設計和控制提供一般指引，應用品質風險管理 (QRM) 原則來防止最終產品受微生物、懸浮微粒和內毒素污染。 這些改進幫助巴利亞多利德的基礎設施和技術升級。 Curia 使用創新的工具，發揮加深認識流程後帶來的全新可能性。 大部分投資用於更新廠房設備，包括安裝新的隔離器，以及對供暖、通風和空氣調節系統、製藥隔板、自動化、現場滅菌和一般公用設施進行更新改造。 過渡至完全封閉的系統是上述升級的主要原因，目的是支援流程和產品安全，以及防止每個生產步驟受微生物污染。 此外，為操作人員改良人體工學是提高操作安全的關鍵，同時根據《美國聯邦法規 21 章》第 11 款 (21 CFR Part 11) 中所述的更嚴格資料完整性政策而實施額外的自動控制。 Curia 行政總裁 Philip Macnabb 表示：「品質和合規是我們營運不可或缺的一環。 新的附件 1 要求與我們積極主動的品質控制方法不謀而合。 說到合規和大規模交付高品質無菌有效藥劑成分的能力，我們始終致力為客戶提供最高等級的保證。 客戶依賴我們提供可靠、精準和令人信任的服務。 我們與客戶合作，將其產品推向市場，同時繼續投資而力求領先於行業趨勢，而在巴利亞多利德的改進項目，令他們對我們充滿信心。」 Curia 按照新附件 1 要求，在全球網絡作出全公司評估，以確定相關的改進空間，並因而決定對巴利亞多利德進行更新。 評估內容是檢查程序、設備、公用設施、資格和驗證，為每個廠房度身制定解決方案，以及解決任何需要優化的領域。 Curia 的全球有效藥劑成分無菌處理製造網絡已為世界各地廣大客戶服務超過 20 年。 這項投資使公司能夠支援日益複雜的製造項目，同時加強其在提供嚴格品質與可靠性、為生活帶來改變的藥物方面所作的承諾。 關於 CuriaCuria 是一間擁有超過 30 年經驗的受託研究、開發與製造企業 (CDMO)，擁有由全球 20 個據點組成的整合網絡，現有 3,200 名員工，與生物製藥客戶合作，將改變生活的療法引入市場。 我們在小分子、學名活性藥物成分、無菌藥品及生物製劑方面的產品涵蓋從發現到商業化的整個過程，並具有整合的監管、分析和無菌灌裝能力。 我們的科學和製程專家，加上符合監管要求的設施，為原料藥和藥品生產提供一流的經驗。 從探索到治癒，我們的每一步都是為了加速您的研究，並改善患者的生活。 請瀏覽 curiaglobal.com。 企業聯絡資訊： Viana Bhagan Curia +1 518 512 2111 corporatecommunications@CuriaGlobal.com
紐約州奧爾巴尼, Oct. 22, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- 頂尖的受託研究、開發和製造機構 Curia Global, Inc.（簡稱 Curia）今天宣佈公司位於麻省伯靈頓的無菌藥品製造設施榮獲 Massachusetts Legislative Manufacturing Caucus（麻省立法製造業核心小組）評選為「年度最佳製造商」。 該獎項於 10 月 21 日在吉列體育場（Gillette Stadium）舉行的第 10 屆年度製造業頒獎典禮上頒發。 自 2010 年起，Curia 位於伯靈頓的工廠一直是該公司網絡的一部分。 該設施專門從事藥品生產，為後期臨床試驗製造小藥瓶和預充式注射器，以及商業產品。 工廠以處理溶劑型工藝、高黏稠度產品及受管制物質的能力而稱著。 此外，工廠還設有現場流程開發實驗室，為混合研究、擴大生產規模和配方開發提供了支援。 Curia 伯靈頓工廠總經理兼負責人 Mari-Kate Alter 表示：「在遵守最嚴格品質標準的指引下，Curia 員工於生產備受患者信賴的藥物時，發揮著至關重要的作用。 儘管製藥公司才是我們的直接客戶，但我們無時無刻都心繫患者。 能為改善患者生活作出貢獻，我們感到極之榮幸，並為我們在麻省製造業生態系統中擔當的崗位獲得認可而感到自豪。」 Curia 的無菌藥品製造能力包括處理複雜的活性藥物成份 (API)、強效和細胞毒性化合物、高黏稠度劑型及受管制物質，從臨床到商業規模，於全球四所先進設施中生產。 伯靈頓工廠是 Curia 無菌灌裝設施環球網絡的一部分，該網絡還包括位於加州卡馬里奧 (Camarillo) 和英國格拉斯哥 (Glasgow) 的臨床生產基地，以及位於新墨西哥州阿爾伯克基 (Albuquerque) 的商業和臨床生產基地。 The Manufacturing Caucus（製造業核心小組）成立於 2014 年，由 70 多名麻省立法委員組成，致力於透過勞動力培訓、創新支援及學徒計劃來鞏固該州的製造行業。 眾議院製造業核心小組主席、州眾議員 Jeffrey Roy 說道：「對於像 Curia 這樣致力體現『麻省製造』的生產商來說，這是振奮人心的時刻。 製造業對於我們的經濟及未來仍相當重要，它為整個聯邦的居民提供創新和高薪工作。 我們期待於 2025 年 10 月 21 日（星期二），在吉列體育場舉行的第 10 屆年度製造業頒獎典禮上為 Curia 送上祝賀。」 關於 CuriaCuria 是一間擁有超過 30 年經驗的受託研究、開發與製造企業 (CDMO)，擁有由全球 20 個據點組成的整合網絡，現有 3,200 名員工，與生物製藥客戶合作，將改變生活的療法引入市場。 我們在小分子、學名活性藥物成分、無菌藥品及生物製劑方面的產品涵蓋從發現到商業化的整個過程，並具有整合的監管、分析和無菌灌裝能力。 我們的科學和製程專家，加上符合監管要求的設施，為原料藥和藥品生產提供一流的經驗。 從探索到治癒，我們的每一步都是為了加速您的研究，並改善患者的生活。 請瀏覽 curiaglobal.com。 企業聯絡資訊： Viana Bhagan Curia +1 518 512 2111 corporatecommunications@CuriaGlobal.com
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