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隔夜多位美聯儲高官再度密集釋放鷹派信號，但市場對於美聯儲連續加息50個基點的預期已充分計價，反而歐盟和英國超出市場預期的加息信號大大吸引了投資者的興趣，受此影響美指高位大幅回調，而歐元、英鎊兩個主要貨幣低位出現大幅拉漲，一波新趨勢能否就此展開？ 由於歐元區的通脹進一步上升，歐央行的成員認為將很快會啟動加息，目前市場定價是今年收緊90個基點左右，也就意味著歐央行今年可能會有四次25個基點的加息，最快將在6月9日利率決議上提出，並在7月21日的會議上開始實施。歐元被俄烏戰事拖入泥潭以後一路大幅貶值，但在加息預期激增的支持下，歐元兌美元近日連續反彈，，當前主要面臨上方1.0590的強阻力關口壓制，若該位有效上破則V型底形成，上方有望打開新一輪上行空間，後期目標可看至1.0650-1.0750；若該位不破則說明反彈仍舊弱勢，趨勢仍處空頭，下方繼續看1.0430-1.0370-新低。 英鎊方面，英國央行預計也將繼續加息。為抑制通脹壓力，目前英國央行已經將銀行利率提高了90個基點至1%，是13年來的最高水平，市場預計英央行今年將進一步加息115個基點，一度蓋過了美聯儲加息帶來的影響。英鎊兌美元也出現築底反彈，一舉上破了阻力1.2400關口，短期趨勢已由空轉多，在該位之上可繼續看漲至1.2630-更高，若再度跌破該位則看回調1.2270-前低。 内容來源：CM Trade
Kria KR260入門套件能夠快速開發用於機器人和工業自動化的硬體加速應用 相較基於對手GPU的解決方案，帶來近5倍的生產力、高達8倍的每瓦效能提升並降低3.5倍的延遲 台北—2022年5月18日—AMD（NASDAQ: AMD）宣布推出Kria™ KR260機器人入門套件，為Kria自行調適系統模組（system-on-module, SOM）和開發者套件產品組合的最新成員。作為一款可擴展、開箱即用的機器人開發平台，Kria KR260整合現有的Kria K26自行調適SOM，以提供無縫的生產部署途徑。藉由對原生ROS 2的支援、機器人應用開發的標準框架、為機器人及工業解決方案預先建構的介面，這款新的SOM入門套件能實現快速開發機器人、機器視覺和工業通訊與控制的硬體加速應用。 AMD工業、視覺、醫療與科學資深市場總監Chetan Khona表示：「Kria KR260機器人入門套件建立在我們為AI及嵌入式開發者提供的Kria SOM和KV260視覺AI入門套件取得的成功之上，為機器人專家提供完整的開箱即用型解決方案，從而助力這一快速發展的應用領域。機器人專家現在可以運用在一小時內啟動並執行需要的所有介面及功能的平台，在標準的開發環境中工作。KR260入門套件是一款加速機器人創新、輕鬆付諸構思並大規模生產的理想平台。」 產業分析公司Omdia預測，在2019年至2025年間，機器人元件市場將以20.4%的年複合增長率（CAGR）成長，到2025年，全球市場整體收入將增至約1,260億美元註1。相較基於NVIDIA GPU的解決方案，Kria KR260端對端自行調適機器人平台預計能帶來高出近5倍的生產力提升註2。此外，相較於精簡晶片設計（chip-down design），Kria SOM產品組合加速設計週期，得以將部署時間縮短長達9個月，讓各類開發人員即使不具備FPGA專業知識，也能快速輕鬆地開始使用。 完整的工業解決方案 KR260硬體平台為機器人和工業解決方案提供預先建構介面，結合不斷新增加速應用的AMD賽靈思應用商店，可實現輕鬆評估與無縫部署途徑。 Kria機器人堆疊（KRS）是KR260設計體驗的核心，讓機器人社群能更容易獲益於自行調適運算。KRS是整合機器人庫和實用工具的組合，運用硬體來加速Kria SOM工業級機器人解決方案的開發、維護和商業化。具備低延遲特性及自行調適運算架構的Kria SOM結合KRS和ROS 2後，能夠提供相較基於對手GPU的解決方案8倍的每瓦效能提升註3和降低高達3.5倍的延遲註4。 此外，KR260支援廣受採用的Ubuntu嵌入式作業系統，並與Canonical提供的Ubuntu Linux Desktop（22.04）最新長期支援（LTS）版本和ROS 2 Humble Hawksbill相容。 AMD與Open Robotics攜手合作，Open Robotics是ROS 2與其他機器人開放軟體和硬體平台的創建者，致力於驗證與確保為機器人社群的ROS 2充分合規。 Open Robotics執行長Brian Gerkey表示：「Kria SOM系列和KR260入門套件為機器人社群帶來效能、靈活性與快速開發時間的出色組合。使用者可以創建軟體定義的硬體，並打造高每瓦效能、安全、高能源效率且靈活應變的解決方案。Open Robotics非常高興與AMD賽靈思合作，共同瞭解並滿足機器人專家運用KR260開發平台及硬體加速開發全新機器人應用的需求。」 定價與供貨時程 Kria KR260機器人入門套件定價349美元，已可向AMD及其全球經銷商訂購。KR260入門套件擴充現有Kria KV260視覺AI入門套件，為設計視覺應用提供簡單易用的開發平台。 相關資源 更多關於：Xilinx.com/robotics 更多關於：Kria KR260 更多關於：Kria SOM Facebook：AMD粉絲專頁 Twitter：於@AMD追蹤AMD新訊 關於AMD 50多年來，AMD（NASDAQ：AMD）推動創新高效能運算、繪圖及視覺技術，建構遊戲、高臨場感平台與資料中心等重要領域。全球數十億的消費者、世界500強企業以及尖端科學研究機構皆仰賴AMD的技術來改善生活、工作及娛樂。AMD員工致力於研發領先的高效能與自行調適產品，不斷突破技術的極限。欲瞭解AMD如何成就今天，啟發未來，請瀏覽AMD網站、部落格、LinkedIn及Twitter。 ©2022年，AMD公司版權所有。AMD、AMD箭頭、Kria、Xilinx及上述名稱的組合是AMD公司的商標。其他名稱只為提供資訊的目的，並用於標識公司和產品，也可能是各自所有者的商標。 註1：市場報告：Robotic Components by Tractica | Omdia，發佈日期：2020年第2季。 註2：測試於2021年12月1日在使用包括Isaac ROS SDK 4.6.1的Nvidia Jetson AGX Xavier開發套件和Jetson Nano開發套件的測試系統上進行；基於Kria K26 SOM的Kria KV260入門套件使用Vitis統一軟體平台2021.2和Kria機器人堆疊。開發時間基於使用ROS 2設定工具鏈、主機程式碼的交叉編譯以及實現兩個功能的加速器doublevadd_publisher和accelerated_doublevadd_publisher創建與建構，可在https://github.com/ros-acceleration/acceleration_examples獲得。 註3：測試於2022年2月1日在使用包括Isaac ROS SDK 4.6.1的Nvidia Jetson AGX Xavier開發套件的測試系統上進行；基於Kria K26 SOM的Kria KV260入門套件使用Vitis統一軟體平台2021.2和Kria機器人堆疊。ROS Perception Stack中的Rectify和Resize函數在Kria和Nvidia平台上加速並測試功率和效能，可在https://github.com/ros-acceleration/acceleration_examples獲得。 註4：測試於2022年2月1日在使用包括Isaac ROS SDK 4.6.1的Nvidia Jetson Nano開發套件的測試系統上進行；基於Kria K26 SOM的Kria KV260入門套件使用Vitis統一軟體平台2021.2和Kria機器人堆疊。ROS Perception Stack中的Rectify和Resize函數在Kria和Nvidia平台上加速並測試執行時間，可在https://github.com/ros-acceleration/acceleration_examples獲得。
Aruba，母公司Hewlett Packard Enterprise (紐約證交所代碼：HPE)，今天宣布將正式授權精誠資訊旗下事業群恆逸教育訓練中心，合作導入Aruba完整的網路認證課程體系，計畫於近期內開辦基礎級和專業級的網路技術證照課程Aruba ACMA和ACMP，培養在地更多的網路技術專家，以滿足企業因數位轉型趨勢而急遽增加的無線網路環境規劃與管理人才需求。 第一波的Aruba Certified Mobility Associate (ACMA) 認證課程為期3天，取得ACMA認證者，可證明其擁有設計、設定與配置基本 Aruba 無線區域網路 (WLAN) 所必備的基礎網路知識與技能；Aruba Certified Mobility Professional (ACMP) 課程為期5天，通過ACMP認證者，除代表其有能力實作、設定和管理進階 Aruba WLAN 企業解決方案，也能運用ArubaOS 8 作業系統的創新架構和功能。兩項課程均由恆逸教育訓練中心的Aruba認證講師(ACI) 全程授課，搭配實際操作演練，以保障授課品質。 連續16年在Gartner® 魔力象限™有線與無線區域網路存取基礎架構報告中獲評為領導者的Aruba公司，深感其在台網路業務持續快速擴展，市場對Aruba 技術人才需求遽增，再加上企業因應數位轉型、資安威脅、雲端管理、混合式工作模式新常態等挑戰，急需大量網路基礎架構維運人才，在原有HPE 教育訓練中心提供的Aruba認證課程量能不敷經銷夥伴及企業客戶的需要下，於二年前開始規劃及評選理想的授權教育訓練夥伴。 「恆逸教育訓練中心是台灣IT培訓認證領域的領導者，」Aruba台灣區總經理蔡政修表示。「恆逸不但已有廣泛的中高階業界主流IT系統原廠培訓課程，累積了龐大的講師群、豐富的企業客戶訓練資源，也建置了各項必須通過原廠驗證的實作Lab設備和認證中心，足以提供符合Aruba原廠嚴格要求的教育訓練品質和認證服務。我們相信在雙方密切的合作下，能為台灣市場培育更多快速上手的網路專業人才。」 「恆逸身為長期深耕國內IT培訓品牌，總是以市場及顧客需求作為出發點，網羅眾多優秀的國際原廠品牌共同合作培育IT人才。全球最大型的企業皆仰賴Aruba解決方案，在科學園區、分公司、資料中心和遠端辦公環境中使用Aruba的人工智慧安全邊緣服務平台，有了Aruba國際認證，網路IT人員的事業將能更上一層樓，」精誠資訊知識產品事業部資深副總經理蘇國林指出。「事實上，恆逸長期以來就特別針對轉職零基礎的業外人士，規畫完整的網路系統工程師轉職培訓班，累計自2004年開辦至今，已培訓出眾多網路系統工程師轉職就業，且轉職成功率高達90%。」 此次ACMA和ACMP課程鎖定的目標對象包括對無線通訊產業有高度興趣，欲從事相關工作者；部署中小企業等級無線網路解決方案的網路IT專業人員；以及想要取得ACMA、ACMP國際認證者。不論是對網路技術人員或應屆畢業生來說，這些課程都是進入相關領域的一大核心「敲門磚」。 展望未來，隨著更多解決方案的師資養成計畫逐漸展開，雙方還將有更多合作機會，導入完整的Aruba認證體系，引進Expert 等級、系統設計、Aruba ClearPass和交換技術等證照培訓課程，為台灣提供更紮實、更完整的專業能力加值路徑。 ### 關於恆逸教育訓練中心 恆逸教育訓練中心是台灣資訊服務產業龍頭企業「精誠資訊」(台股代號6214)旗下事業群。恆逸深耕台灣IT教育訓練市場20多年來，以不斷引進各大國際原廠最新趨勢技術、擁有實力堅強的專業講師團隊，並結合職場需求的各種實用技能培訓，成為各大企業、政府單位、IT人員推薦進修的首選教育訓練中心。有關恆逸教育訓練中心的詳情請上網查詢https://www.uuu.com.tw。 關於Aruba (Hewlett Packard Enterprise子公司) Aruba為Hewlett Packard Enterprise的子公司，是安全、智慧「邊緣到雲端」網路解決方案的全球領導廠商；其解決方案採用AI技術自動化網路，同時利用資料來創造豐碩業務成果。有了Aruba ESP(邊緣服務平台)和「即服務」選項，Aruba透過雲端原生方法協助客戶滿足園區、分支機構、資料中心和遠端工作者環境的連線能力、安全性和財務要求，兼顧有線、無線LAN和廣域網路(WAN)的所有層面。 若要深入瞭解，請造訪Aruba：www.arubanetworks.com。如需即時最新消息，請在Twitter和Facebook上追蹤Aruba；如需行動產品和Aruba產品的最新技術討論，請造訪Airheads社群：community.arubanetworks.com。
前2年全台因疫情幾次升溫，導致諸多大型活動停辦，如今多數人已接種疫苗，明志科技大學決定突破疫情限制，以預約制方式於14日舉辦2022 Open Campus校園開放日。活動當天雖然是個雨天，全台仍有約200名學生、家長及師長參加此次活動，為了解科技大學發展狀況及替孩子挑選優質學府，一同來認識明志科大。 明志科大校長劉祖華率領校內各行政與學術單位主管熱忱歡迎報名來賓的造訪，並安排3個學院、10個科系以及3個學位學程師生設立攤位及開放系所導覽，積極介紹各系所特色與課程規劃，含括工讀實務實習、各系跨領域的微型設計課程、產學合作計劃及跨校合作計劃等，展現明志優勢環境。 明志科大校長劉祖華表示，對於學子而言，如何於大學在學期間提升就業能力，讓自身所學發揮最大化的效益，達成畢業即就業，絕對是選擇學校的首要考量。Open Campus 除了校系博覽會，各學院也開放系館參觀，有「3D列印展示」、「5G自駕車」、「先進智能即時生產示範工廠」以及「AI研究中心」，使學生感受明志充沛的研發能量與先進設備，在校就能接觸創意設計與實務操作，對於學生未來的就業有非常大的助益。無論在設備投入、獎學金額、學程課程規劃、國際合作交流以及未來人才培育上，明志科大都帶給學生絕佳的資源，打造比國立大學更具吸引力與競爭力的優質學習環境。 為吸引優秀人才前來就讀，明志科大劉豐瑞教務長活動中特別介紹榮譽獎學金，分別提供大學部頂尖獎學金160萬元、一級獎學金100萬元、二級獎學金40萬元，其中頂尖及一級獎學金完全沒有名額限制，台塑企業也與明志科大共同推動「公費生制度」專案培育計畫，實習期間表現良好的大學生或研究生，通過考核畢業後將由台塑企業直接以助理工程師任用，並可領取40至50萬元高額獎助學金。 明志科大教學資源豐富更重視教學品質，不僅培養專業實務能力的實作課程比例高，因應就業環境快速變化，也開創多元與跨領域學程，使學生具備多元能力，學生在校有多重獎學金可爭取，畢業後即能與產業界無縫接軌，提供學子最佳有保障的未來。
--5th approved indication by NMPA significantly expands eligible patient population SHANGHAI, China, May 16, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd (“Junshi Biosciences,” HKEX: 1877; SSE: 688180), a leading innovation-driven biopharmaceutical company dedicated to the discovery, development, and commercialization of novel therapies, announced today that the China National Medical Products Administration (NMPA) has approved the supplemental new drug application (sNDA) for toripalimab in combination with paclitaxel and cisplatin in the first-line treatment of patients with unresectable locally advanced/recurrent or distant metastatic esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). The sNDA was accepted by the NMPA in July 2021. This is the fifth indication approved for toripalimab in China and will benefit Chinese patients with advanced ESCC. The approval of the sNDA is based on results from the JUPITER-06 study (NCT03829969), a randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center Phase III clinical study. JUPITER-06 compared the efficacy and safety of toripalimab in combination with TP chemotherapy (paclitaxel + cisplatin) and placebo in combination with TP chemotherapy in the first-line treatment of patients with advanced or metastatic ESCC. The study results showed that, compared with chemotherapy alone, toripalimab in combination with TP chemotherapy demonstrated a statistically significant increase in survival benefits, with median overall survival (mOS) significantly extended to 17 months, progression-free survival (PFS) to 5.7 months, disease progression or mortality risk reduced by 42% (HR=0.58, P<0.0001), and patients benefiting regardless of their PD-L1 expression. In terms of safety, no new safety signal was found when adding toripalimab to the chemotherapy treatment. The results of JUPITER-06 were published in Cancer Cell. “China is one of the countries with the highest incidence of esophageal cancer,” said Professor Ruihua Xu from Sun Yat-sen University Cancer Center, the principal investigator of JUPITER-06. “However, due to the differences between Eastern and Western patients in terms of cause of the disease and pathological characteristics, clinical evidence for innovative treatments specifically targeting the main subtypes of ESCC in China is relatively lacking. JUPITER-06 has demonstrated that a PD-1 inhibitor independently developed in China, combined with a TP chemotherapy regime, is more suitable for Chinese clinical practice. The results, to our surprise, were overwhelmingly positive. PFS and OS improved so significantly that patients broke the record in the survival of advanced ESCC in first-line treatment. This ‘China Protocol’ is a major contribution to the international field of immunotherapy.” “The symptoms of early esophageal cancer patients are insidious and difficult to be detected. Many patients are already at advanced stages when they are diagnosed initially. However, chemotherapy, the standard first-line treatment for advanced ESCC, has a poor prognosis,” said Dr. Jianjun Zou, Global Research and Development President at Junshi Biosciences. “Through our combined efforts with JUPITER-06 investigators and participating patients, the study confirmed that toripalimab combined with chemotherapy significantly increases treatment efficacy. We look forward to bringing the better treatment option to these patients in China and will also actively communicate with regulatory agencies in other countries to make this innovative therapy beneficial to patients all over the world.” “We are excited that the approval of the new indication of first-line treatment of advanced ESCC for toripalimab allows us to bring our immuno-oncology therapy to more patients, including those with low PD-L1 expressing tumors for whom available checkpoint inhibitors appear to be less effective,” said Dr. Patricia Keegan, Chief Medical Officer of Junshi Biosciences. “We will continue to focus on exploring the potential of I-O drugs in treating tumors with unmet medical needs.” About Esophageal Cancer Esophageal cancer is one of the most common malignant tumors in alimentary tract. According to data released by GLOBOCAN 2020, in 2020, 320,000 new esophageal cancer cases and 300,000 deaths due to esophageal cancer occurred in China, both accounting for more than half of the global total. The incidence and death rates of esophageal cancer ranked fifth and fourth among all domestic malignant tumors respectively. ESCC and esophageal adenocarcinoma are the two main histological subtypes of esophageal cancer. ESCC is the main subtype in China, accounting for approximately 90% of all esophageal cancer cases. For patients with advanced ESCC, the current standard first-line treatment is often the platinum-based chemotherapy, but the clinical benefit is limited, and the 5-year overall survival rate remains less than 20%. Therefore, there is an urgent unmet need for new drugs and treatments to extend the survival of patients. About Toripalimab Toripalimab is an anti-PD-1 monoclonal antibody developed for its ability to block PD-1 interactions with its ligands, PD-L1 and PD-L2, and for enhanced receptor internalization (endocytosis function). Blocking PD-1 interactions with PD-L1 and PD-L2 promotes the immune system’s ability to attack and kill tumor cells. More than thirty company-sponsored toripalimab clinical studies covering more than fifteen indications have been conducted globally by Junshi Biosciences, including in China, the United States, Southeast Asia, and European countries. Ongoing or completed pivotal clinical trials evaluating the safety and efficacy of toripalimab cover a broad range of tumor types including cancers of the lung, nasopharynx, esophagus, stomach, bladder, breast, liver, kidney and skin. In China, toripalimab was the first domestic anti-PD-1 monoclonal antibody approved for marketing (approved in China as TUOYI®). Currently, there are five approved indications for toripalimab in China: unresectable or metastatic melanoma after failure of standard systemic therapy; recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma NPC after failure of at least two lines of prior systemic therapy; locally advanced or metastatic urothelial carcinoma that failed platinum-containing chemotherapy or progressed within 12 months of neoadjuvant or adjuvant platinum-containing chemotherapy; in combination with cisplatin and gemcitabine as the first-line treatment for patients with locally recurrent or metastatic NPC; in combination with paclitaxel and cisplatin as the first-line treatment of patients with unresectable locally advanced/recurrent or distant metastatic ESCC. The first three indications have been included in the National Reimbursement Drug List (“NRDL”) (2021 Edition). Toripalimab is the only anti-PD-1 monoclonal antibody included in the NRDL for melanoma and NPC. In addition, a sNDA Application for toripalimab is currently under review by the NMPA in China: in combination with chemotherapy as the first-line treatment of patients with advanced or metastatic NSCLC without EGFR or ALK mutations. In the United States, the FDA granted Breakthrough Therapy designation for toripalimab in combination with chemotherapy for the first-line treatment of recurrent or metastatic NPC as well as for toripalimab monotherapy in the second or third-line treatment of recurrent or metastatic NPC. Junshi Biosciences and Coherus plan to resubmit a Biologics License Application (BLA) for toripalimab for advanced NPC by mid-summer 2022. Additionally, the FDA has granted Fast Track designation for toripalimab for the treatment of mucosal melanoma and Orphan Drug Designation for the treatment of esophageal cancer, NPC, mucosal melanoma, soft tissue sarcoma, and SCLC. In 2021, Coherus in-licensed rights to develop and commercialize toripalimab in the United States and Canada. Junshi Biosciences and Coherus plan to file additional toripalimab BLAs with the FDA over the next several years for multiple other cancer types. About Junshi Biosciences Founded in December 2012, Junshi Biosciences (HKEX: 1877; SSE: 688180) is an innovation-driven biopharmaceutical company dedicated to the discovery, development, and commercialization of innovative therapeutics. The company has established a diversified R & D pipeline comprising over 50 drug candidates, with five therapeutic focus areas covering cancer, autoimmune, metabolic, neurological, and infectious diseases. Junshi Biosciences was the first Chinese pharmaceutical company that obtained marketing approval for anti-PD-1 monoclonal antibody in China. Its first-in-human anti-BTLA monoclonal antibody for tumors was the first in the world to be approved for clinical trials by the FDA and NMPA and has since entered Phase Ib/II trials in both China and the US. Its anti-PCSK9 monoclonal antibody was the first in China to be approved for clinical trials by the NMPA. In the face of the pandemic, Junshi Biosciences’ response was strong and immediate, joining forces with Chinese and international scientific research institutions and enterprises to develop an arsenal of drug candidates to combat COVID-19, taking the initiative to shoulder the social responsibility of Chinese pharmaceutical companies by prioritizing and accelerating COVID-19 R&D. Among the many drug candidates is JS016 (etesevimab), China’s first neutralizing fully human monoclonal antibody against SARS-CoV-2 and the result of the combined efforts of Junshi Biosciences, the Institute of Microbiology of the Chinese Academy of Science and Lilly. JS016 administered with bamlanivimab has been granted Emergency Use Authorizations (“EUA”) in over 15 countries and regions worldwide. Meanwhile, VV116, a new oral nucleoside analog anti-SARS-CoV-2 drug designed to hinder virus replication, is in global Phase III clinical trials. The JS016 and VV116 programs are a part of the company’s continuous innovation for disease control and prevention of the global pandemic. Junshi Biosciences has more than 2,800 employees in the United States (San Francisco and Maryland) and China (Shanghai, Suzhou, Beijing and Guangzhou). For more information, please visit: http://junshipharma.com. Junshi Biosciences Contact Information IR Team: Junshi Biosciences info@junshipharma.com + 86 021-2250 0300 Goby Global Bob Ai bai@gobyglobal.com + 1 646-389-6658 PR Team: Junshi Biosciences Zhi Li zhi_li@junshipharma.com + 86 021-6105 8800
【2022 年 5 月 16 日，台北訊】台北國際電腦展（COMPUTEX 2022）的創新與新創展區（InnoVEX）將於 5 月 24 日至 27 日於台北南港展覽館一館四樓實體舉行，並同步以線上展虛實整合（Hybrid）的形式活力登場。InnoVEX 2022 吸引 14 國 195 家新創團隊參加，透過充沛的創新能量，為科技生態系注入新創動力。 身為亞洲最具指標性的新創平台，InnoVEX 匯集時代基金會創業育成中心（Garage+）、經濟部中小企業處、工業技術研究院、科技部等產、官組織設立主題館，鏈結臺灣新創團隊與全球資源，活絡新創生態系發展。 Garage+ 主題館以「遇見全球創業之星」為主軸，期待透過創新的力量，創造更美好的人類生活。在國家發展委員會的支持下，Garage+ 專館精選來自 AI、IoT、健康照護、綠色科技等領域共 48 家新創廠商參與，媒合國內外商機，共構創新未來。 「經濟部中小企業處新創主題館」、「TREE 新創主題館」，以及「科技部產學新創主題館」則集結超過 80 家頂尖新創團隊與新創公司，展出智慧綠能、智慧醫療、智慧生活、智慧農業、綠色科技、物聯網與大數據等領域的前瞻技術與解決方案，展現臺灣新創的無限可能。 除了主題館之外，獨立參展的新創團隊實力亦不容小覷。顛覆傳統顯示表現的美國新創廠商 Leia Inc. 運用光場（lightfield）技術提供使用者更真實的視覺饗宴，普及元宇宙概念於實際生活。來自加拿大的 IC 設計公司 Boréas Technologies Inc. 則將展出具專利的壓電驅動器技術平臺與可應用於可穿戴設備、智慧型手機、遊戲控制器的低功耗高清觸覺反應。 InnoVEX 線上串聯國際夥伴 跨界創意激發創新火花 後疫時代下，科技賦能商務機會的重要性遽增，去年首次參展、屢獲好評的歐洲復興開發銀行（EBRD）今年再度參與，號召來自約旦、蒙古、希臘、科索沃、蒙特內哥羅、埃及、哈薩克等國的新創廠商於 InnoVEX 2022 線上展展示電子商務相關產品，善用創新實力打破地域界線，搶佔全球商機。 義大利國家館由義大利經濟貿易文化推廣辦事處（Italian Trade Agency Taipei Office）籌組，將由 11 個義大利新創團隊以前瞻 AI 解決方案，表現義大利堅實的技術底蘊，分享創新思維。 第二屆臺以創新高峰會 解密新創成功經驗 延續去年的高人氣，第二屆臺以創新高峰會（Taiwan-Israel Innovation Summit）將於 5 月 25 日下午 3 時 30 分以線上形式舉行，聚焦以色列新創團隊及與臺灣科技產業合作的成功經驗。由以色列創投平台 OurCrowd 管理合夥人 Denes Ban 講述以色列新創團隊如何發展國際市場，並由以色列新創 Autotalks 分享臺灣與以色列於新創領域的合作案例，展現齊打國際盃的無限商機。今年臺以創新高峰會已開放報名，歡迎點擊連結報名，徜徉於創新之海，吸取無價經驗談：https://reurl.cc/M0kEdn。
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