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符合「3對3」新聞搜尋結果, 共 12811 篇 ,以下為 5185 - 5208 篇 訂閱此列表,掌握最新動態
俊盟國際與阿聯酋數字銀行Zand Bank簽訂MOU

拓展阿聯酋市場新領域 促進兩地電子支付互聯互通香港 - Media OutReach Newswire - 2024年10月30日 - 本港領先電子支付終端方案供應商俊盟國際控股有限公司(「俊盟國際」或「本公司」,連同其附屬公司:「本集團」;股票編號:8062.HK)欣然宣佈,本公司與阿聯酋數字銀行Zand Bank訂立諒解備忘錄(「MOU」),旨在訂立雙方業務合作框架,為阿聯酋地區建設電子支付系統。 根據諒解備忘錄,雙方正在就各種潛在合作方式進行磋商,當中可能涉及集團與Zand Bank合作分享創新支付系統及基礎建設服務的專業知識。 俊盟國際主席及行政總裁勞俊傑表示:「我們十分榮幸成為Zand Bank在阿聯酋建設電子支付的合作夥伴。俊盟國際目前在香港相關業務範疇佔高達七成的市場份額,並一直致力為商戶提供可靠和穩定的服務,以引領本地電子支付解決方案轉型。我們深信是次與Zand Bank的合作,將加快當地的數碼轉型,同時促進兩地電子支付解決方案的互聯互通,推動相關地區成為智慧城市。我們將繼續積極探索各種海外智慧城市項目,以把握全球市場發展機遇。」 隨著阿聯酋和香港成為世界其中主要的金融樞紐之一,俊盟國際和Zand Bank分別在銀行、保險和資本市場等領域均具備獨特優勢。是次雙方合作,充分展現阿聯酋透過與中國和香港的戰略夥伴關係,積極參與「一帶一路」倡議,並加強促進各地可持續經濟增長和合作。Zand Bank行政總裁陳玉濤表示:「我們對此次與俊盟國際合作感到非常興奮,亦與公司在阿聯酋地區的數碼化轉型之目標一致,讓雙方在金融科技行業中保持領先地位。」 按此下載更多高清圖片。 Hashtag: #俊盟國際 #ZandBank #智慧城市 #智慧出行發佈者對本公告的內容承擔全部責任關於俊盟國際控股有限公司俊盟國際控股有限公司﹙股份代號:8062﹚一直致力提供嶄新的全方位電子支付方案、支援軟件及配套設備,為港人帶來優質便利的生活方式。俊盟國際亦為不同大型客戶提供最合適的電子支付終端方案,並為電子支付終端機增設特別功能,配合終端機的安裝工程統籌及維護服務,使商戶可受惠於最便利的支付方案軟硬件組合。俊盟國際的電子支付終端機服務,覆蓋本港知名餐飲集團、銀行、大型連鎖店及百貨公司,並部署亞太區多個國家拓展業務。 關於Zand BankZand Bank於2022年7月獲得阿聯酋中央銀行的官方認可。我們一直致力助力阿聯酋及全球的企業、機構和財富客戶開拓新機遇,促進經濟可持續增長,並共同在瞬息萬變的數字經濟中帶來正面影響。選擇Zand,突破銀行思維,創造無限機遇。 如欲瞭解更多詳情,請瀏覽:www.zand.ae

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慧理教育中心學員於國際文憑考試中斬獲卓越成績 遠超全球基準

香港 - Media OutReach Newswire - 2024年10月30日 - 香港頂尖的國際文憑考試(International Baccalaureate,IB)補習機構慧理教育今日欣然宣佈,其學員在備受推崇的國際文憑大學預科課程(International Baccalaureate Diploma Programme, 簡稱IBDP)考試中取得了驕人的成績。這一卓越成就印證了中心長久以來,堅定致力於引導學生最大化發揮其學術潛力的決心與實力。 中心創辦人(中)和一眾王牌導師及優秀學員合影。 回顧2023年公佈的國際文憑考試結果,約50%的慧理學員成績十分亮眼,介於43-45分之間(滿分45分)。此外,慧理教育學生的平均總IB分數高達39.7分,遠超全球平均30.24分和香港平均36.4分,令人印象深刻。IBDP備受國際認可,受到世界各地多間知名大學的廣泛認同。其國際地位及認受性無可比擬,最近更獲得美國教育委員會(ACE)之官方背書。該會建議美國各所大學及學院為IB標準課程計發大學學分,突出了課程的學術嚴謹性和高聲譽。 慧理教育的IB課程教學體系包括私人補習,以及重點對校內評核(IA)、拓展論文(EE)和知識理論(TOK)的細緻指導。IB課程架構高度重視培養學生的全面優勢、個人成長和社會發展,這與慧理教育的教學使命不謀而合。慧理激勵學生提高學術抱負,為進入大學充分準備,以絕佳優異的成績贏取國際知名院校的錄取資格,就讀嚮往的學科專業。慧理教育屢獲佳績,中心多名往屆學員如願入讀心儀頂尖學府:其中一位獲芝加哥大學經濟學專業錄取,另一位同時獲得香港大學和多倫多大學醫學院的錄取通知。其他兩名優秀學員分別獲倫敦帝國理工學院工程專業及墨爾本大學商科專業錄取。 有幸見證我們的優秀學員在IB考試中取得出色成績,倍感喜悅,同時也深明在教學過程中虛心謙遜、一往無前的重要性」,慧理教育總監Terry如是說。「這一前所未有的成功是對中心多名經驗豐富、學識淵博的IB導師其資質與實力的雙重肯定,更加激勵我們繼續堅定不移地為學生提供個性化關注和完備的課程支持。慧理致力於提供最優質的教育,培養胸懷全球視野、終身學習的全面人才。我們將繼續創新並完善教學方法,以期保持卓越補習機構這一領先地位」,中心總監Johnny與Leo補充道。 除了備受讚譽的IB課程輔導外,慧理教育還提供多種學術課程,包括國際中等教育普通證書(IGCSE,International General Certificate of Secondary Education)、普通教育高級水平證書(The General Certificate of Education Advanced Level,GCE A Levels)、國際高級水平證書(International Advanced Levels,IAL)、雅思(IELTS)和香港中學文憑考試(HKDSE),全面鞏固其作為香港及周邊地區最受學生信賴和優選的行業地位。 Hashtag: #foryoueducation發佈者對本公告的內容承擔全部責任關於慧理教育慧理教育中心創辦於2013年,地處銅鑼灣,多年來為多間香港本地及國際知名學校的學生提供教學服務。中心以「高效教學模式」為目標,課堂主要以一對一教學及小組形式進行,務求照顧到每位學生的需要。中心教學服務類別廣泛,包括國際文憑考試(International Baccalaureate,IB)、國際英國會考課程(IGCSE)、國際預科文憑(IB)、英國會考課程(GCE)以及美國高考學術能力評估測試(SAT)等。除應試教學輔導外,中心亦提供以下服務:包括校內評核(IA)、拓展論文(EE)、知識理論(TOK)及個人口語評論(IOC)等,致力於幫助學生充分發揮個人潛力。 如預獲取更多信息,請瀏覽中心官網: https://www.foryouedu.com.hk/zh

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GemVax在Neuro2024大會上發佈進行性核上性麻痺2a期臨床試驗頂線結果

——頂線數據支持進入3期試驗,且顯示GV1001有望成為全球首款PSP治療藥物 韓國首爾2024年10月30日 /美通社/ -- 當地時間10月24日下午4點45分,GemVax & KAEL Co., Ltd.(簡稱「GemVax」;KOSDAQ股票代碼:082270)在加拿大多倫多舉辦的「Neuro2024:PSP和CBD國際研究研討會」上公佈了其治療進行性核上性麻痺(PSP)的研究用多肽藥物GV1001的2a期臨床試驗(簡稱「2a期PSP臨床試驗」)的頂線結果。 PSP是一種退行性疾病,與帕金森病一樣,也會導致步態障礙、早期跌倒、垂直性凝視麻痺、僵直、震顫和認知能力下降等症狀,但其病程進展更快,目前尚無根治手段。PSP分為多種類型,包括PSP-理查森綜合征(PSP-RS)和PSP-帕金森綜合征(PSP-P)。相較於其他類型,PSP-RS型表現出更為顯著的tau蛋白聚集,且影響範圍更廣,涉及小腦、齒狀核、橋腦核、額葉及頂葉等區域。 2a期PSP臨床試驗是一項為期24周的隨機、雙盲、安慰劑對照前瞻性探索性臨床試驗,在韓國5個研究中心共招募了78名PSP患者。參與者按1:1:1的比例隨機分配,分別接受安慰劑、0.56毫克GV1001或1.12毫克GV1001治療。治療方案為前4周(1個月)每週一次皮下注射,隨後每2周注射一次,持續20周(5個月),總共為期24周(6個月)。該試驗面向PSP-RS和PSP-P兩種類型的患者開放。試驗結果顯示,低劑量組(0.56毫克)療效更為顯著,尤其對PSP-RS型患者效果更佳。 試驗的主要終點是使用GV1001治療24周後PSP評份量表總分(採用MMRM法計算的最小二乘均數)較基線的變化。結果顯示,0.56毫克劑量組病情惡化2.14分,而安慰劑組4.10分,說明疾病進程減緩了48%(見圖1)。儘管未達統計學顯著差異,但這些發現仍揭示了GV1001治療目前無法治癒的PSP的潛力,並為推進GV1001至更高級別臨床試驗提供了依據。 Figure 1. PSP-Rating Scale Total Score (PSP-RS Type + PSP-P Type_ LS mean using MMRM) 臨床上,多數PSP患者屬於典型的PSP-RS型,這一類型較其他PSP類型病程進展更快,平均生存期也更短。試驗專門針對PSP-RS型患者進行了分組分析。在服用GV1001二十四周後,採用簡單平均法計算PSP評份量表總分均值的變化,結果顯示,0.56毫克劑量組病情惡化平均分為0.25分,而安慰劑組為5.19分,兩組相差4.94分,說明疾病惡化程度降低了95%(見圖2)。 Figure 2. PSP-Rating Scale Total Score (PSP-RS Type_ simple average) 治療組中多數PSP-RS型患者在試驗期間症狀保持穩定甚至有所改善。以治療6個月後PSP評份量表總分與基線相比有所改善或保持穩定的患者比例來計算緩解率,0.56毫克GV1001組有58.33%的PSP-RS型患者症狀得到了改善或穩定(見圖3)。 Figure 3. Responder Rate (PSP-RS Type) 在2a期PSP臨床試驗中,GV1001的安全性表現與之前的數據相符,整體耐受性良好,未觀察到與藥物相關的嚴重不良事件。 GemVax首席戰略官Hyungsik Moon指出:「本次2a期試驗屬於探索性研究,旨在確定最優劑量及多肽對不同分組的效果。儘管頂線結果未達到統計學顯著性,但所提供的證據已充分支持我們考慮推進至關鍵性試驗,同時表明GV1001有望成為全球首個PSP治療方案。」 出席Neuro2024會議的專家對PSP試驗結果表示歡迎,認為成果振奮人心,並對該藥即將邁入全球3期臨床試驗進行更深入的研發感到高興。 全球CRO ICON藥物開發高級副總裁、醫學博士Peter Schüler表示:「這項試驗性研究並非完全有效,且6個月的治療週期相對較短,因此無法預期獲得具有統計學意義的確證結果。不過,在運動表現和認知功能這兩個領域,我們觀察到的趨勢既合理又一致,均顯示出低劑量組的優勢。」 Schüler博士表示:「本次試驗確定了最佳劑量,這也是2a期研究的主要目標之一,並展現了與安慰劑組相比,病情完全穩定這一具有臨床意義的好處。這些頂線數據為推進至3期研究提供了有力的依據。」 慕尼黑大學附屬醫院(LMU Hospital)神經科主任、全球知名PSP專家Günter U. Höglinger博士評價道:「在全新作用機制的新藥研究中,我們獲得了極為振奮的2期臨床數據。儘管數據尚屬初步,但前景廣闊,且與[GV1001]在阿爾茨海默病中的臨床數據相契合。我對接下來的研發充滿期待,並很榮幸能參與並領導[PSP]的3期研究。」 CurePSP主任Kristophe Diaz博士表示:「GemVax最近的臨床試驗結果令人振奮,為整個PSP群體,包括目前尚無治療選擇的患者、家屬及治療他們的醫生,帶來了希望。我們祝賀GemVax成功完成試驗,並期待其能繼續為PSP社群帶來更多福祉。」他還強調:「CurePSP將一如既往地致力於合作,支持為這一毀滅性疾病患者帶來希望與成果的各項工作。」 下載PDF:https://mma.prnewswire.com/media/2542940/2024_10_29__GemVax_Announces_Topline_Results.pdf 關於2a期PSP臨床試驗(NCT05819658) 2a期PSP臨床試驗是一項為期24周的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照前瞻性探索性臨床研究,旨在評估0.56毫克或1.12毫克GV1001與安慰劑相比在治療PSP患者上的安全性和療效。主要終點為使用GV1001治療24周後,PSP評份量表總分相對於基線的變化。次要終點則包括3個月時PSP評份量表總分以及3個月和6個月時MoCA-K、K-FAB和ES-ADL評分相對於基線的變化。此外,研究還全面評估了GV1001的總體安全性。 關於GV1001 GV1001是一種合成肽,由16個氨基酸構成,以端粒酶的關鍵序列為基礎。它已被研究用於治療包括阿爾茨海默病和PSP在內的神經退行性疾病。研究顯示,GV1001能夠調節神經膠質細胞的表型並減輕神經炎症。除了正在進行的2a期PSP臨床試驗外,針對阿爾茨海默病的2期臨床試驗也正在美國和歐洲同步推進(NCT05189210)。 關於PSP 進行性核上性麻痺是一種罕見的、成年後發病的進行性神經退行性疾病,目前尚無藥物能改變其病程。全球發病率約為每十萬人中有七例,且男性更為常見。患者多為60歲以上的老年人。PSP的症狀包括平衡感喪失、性格變化、眼球活動無力(尤其是向下看時)、吞嚥困難、言語不清以及認知功能受損。 關於GemVax & KAEL GemVax & KAEL Co., Ltd.是韓國一家處於臨床階段的生物製藥先鋒企業,專注於研發治療神經退行性疾病(如進行性核上性麻痺和阿爾茨海默病)的專利療法。針對PSP,GemVax正在韓國進行2a期研究,以評估GV1001對PSP患者的療效與安全性,同時也在籌備全球性的PSP臨床試驗。此外,公司目前還在美國和歐洲同步開展阿爾茨海默病的2期臨床試驗。欲瞭解更多信息,請訪問www.gemvax.com並在Linkedin上關注我們。 前瞻性陳述 本文件所含信息包括或基於《1995年證券訴訟改革法案》界定的「前瞻性陳述」。這些陳述可能使用「計劃」、「將要」、「預計」、「預測」、「打算」、「相信」、「潛力」、「繼續」等明確標識詞,或其他類似表述,也可能不使用。此類陳述受已知和未知風險及不確定性的影響,可能導致實際結果與陳述中明示或暗示的結果有重大出入。這些風險和不確定性包括但不限於:藥物研發的固有挑戰(如臨床前和臨床項目的時間安排和結果,這些項目因高風險而可能在任何階段失敗,包括監管審批前後因療效不佳、安全性問題或其他因素導致的失敗);我們利用和加強藥物發現平台的能力;我們為開發活動和其他企業目的籌集資金的能力;我們合作項目的成敗;我們獲得監管批准並最終實現藥物候選產品商業化的能力;我們獲取、維持和落實知識產權保護的能力;我們的技術系統遭受網絡攻擊或其他干擾的風險;我們吸引、激勵和留住關鍵人才以及管理增長的能力;通貨膨脹和其他宏觀經濟問題;以及其他風險和不確定性。所有前瞻性陳述均基於管理層當前的估計、預測和假設,除非法律另有要求,GemVax不承擔更正或更新這些陳述的義務,無論是因為新信息的出現、未來事態的發展還是其他原因。  

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香港測量師學會建築測量組周年研討會2024 「建築測量的變革趨勢」

香港 - Media OutReach Newswire - 2024年10月30日 - 香港測量師學會(下稱「學會」)建築測量組於10月29日假香港喜來登酒店舉行周年研討會2024,主題為「建築測量的變革趨勢」,旨在探討可協助測量師工作的創新技術、可持續發展建築的實踐策略、以及測量師於樓宇發展項目當中的多重角色。今屆研討會非常榮幸邀請到香港特別行政區政府 房屋局局長 何永賢女士,JP擔任主禮嘉賓,並邀請來自政府部門、企業領袖、專家和學術界的專業人士就相關議題分享相關經驗和觀點。 香港特別行政區政府 房屋局局長 何永賢女士,JP ( 左二)、香港測量師學會會長林家輝測量師(右二)、香港測量師學會建築測量組主席李海達測量師(右)、香港測量師學會建築測量組周年研討會2024籌備委員會主席劉卓傑測量師(左)出席香港測量師學會建築測量組周年研討會 2024。 建築測量專業於2024年面對著技術、法律和環境多方面而又影響深遠的重大挑戰,因此,學會建築測量組特意把議題定為「建築測量的變革趨勢」,旨在讓與會者圍繞以上主題提出精闢透徹的見解及建議。 房屋局局長何永賢女士於研討會上分享在屋邨推行幸福設計概念和指引的旅程,以及透過以人為本和協作創新提升居民幸福感的經驗,闡釋獨特且多元的幸福概念,包括:關於自身的(1) 「活力健康」和(2)「綠色生活」; 關於家庭的(3) 「樂齡安居」和 (4)「跨代共融」; 關於鄰里的(5) 「家社互聯」和 (6)「城市連結」;以及 關於社會的(7) 「增值上游」和 (8)「地方形象」。她希望將這些概念和設計指引推展到現有屋邨和新公營房屋,溫暖更多家庭。 研討會的其他講者包括香港特別行政區政府 屋宇署署長 余寶美女士,JP分享有關樓宇管制制度的革新,以及香港特別行政區政府 建築署副署長 冼國良測量師 分享建築署在公共設施發展和保養中的創新趨勢,有關議題引起與會者積極討論。 香港測量師學會會長林家輝測量師表示,因應技術進步、可持續發展的實踐和監管框架、社會需求轉變、以及城市發展日益複雜等因素,建築測量專業正急速演變。他進一步指出,今天的趨勢只是更廣泛變革的開始,這場變革將重塑土地、樓宇、設施和環境管理的方式。他鼓勵專業人士在面對挑戰時應保持前瞻性思維,以及力臻卓越。 香港測量師學會建築測量組主席李海達測量師亦表示技術的急速進步、不斷變化的監管情況,以及對環境的日益重視,正推動建築測量界在工作方式上作出重大轉變。這些轉變既帶來了挑戰,也迎來巨大的創新機會。建築測量專業人員將在推動這些轉型中發揮關鍵作用,同時堅持最高的專業和誠信標準。 香港測量師學會建築測量組周年研討會2024籌備委員會主席劉卓傑測量師在大會總結時表示,這次會議為業界提供一個良好平台,共同分享觀點和經驗、討論新趨勢和探討建築測量的未來。他感謝主禮嘉賓及各演講者在會議上提出的寶貴見解,這將會激發新思維和促進行業之間的合作。 主禮嘉賓及講者名單(按演講次序): 主禮嘉賓 香港特別行政區政府 房屋局局長 何永賢女士,JP 講者 香港特別行政區政府 屋宇署署長 余寶美女士,JP 香港特別行政區政府 建築署副署長 冼國良測量師 市區重建局 總監(樓宇復修) 王思敬測量師 香港大學建築學院房地產及建設系 系主任, 講座教授 (數字建築) 呂偉生博士 康業控股有限公司主席及行政總裁 鄺正煒工程師, JP 玄建科技有限公司首席執行官 呂樂倫先生 BK SURCO Limited 董事 葉麗萍博士 陳嘉敏大律師 Hashtag: #HKIS發佈者對本公告的內容承擔全部責任關於香港測量師學會香港測量師學會是香港唯一依法例而設立的測量專業組織,成立於1984年,截至 2024 年 10 月 2 日,會員人數達 11,142 人,其中正式會員佔 8,022 人。學會的工作主要是制訂專業服務的標準,包括制訂專業守則、釐訂加入專業測量師行列的要求,並鼓勵會員透過持續專業進修以增進專業技能。 學會在政府訂定政策方面擔當重要的諮詢角色,並十分關注影響測量專業的事務。我們曾向政府提供的意見包括樓宇安全及僭建問題、物業管理問題、城市規劃及發展策略、建築質素、工程造價和房屋問題,並就量度樓宇面積、房地產估價、測量土地邊界等標準發出指引。 詳情請瀏覽官方網頁:https://www.hkis.org.hk Facebook 專頁: https://www.facebook.com/hkisofficial 關於香港測量師學會建築測量組建築測量組於1985年,是香港測量師學會六個組別之一。截至2024年10月2日,會員人數由成立初期的119人,增至1,589人。成立39年來,本組舉辦了不少會議、訪問活動及出版了不少刊物,推廣建築測量專業的服務和形象。 要成為專業的建築測量師,需通過專業評估和規定的實踐培訓。我們秉承香港測量師學會嚴格的專業標準,要求提供高水平的服務和效率,以及遵守嚴格的專業操守守則。

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Matrixport子公司Fly Wing 獲得新加坡大型支付機構執照的原則性批准

新加坡2024年10月30日 /美通社/ -- 全球領先、亞洲最大的一站式加密金融服務平台Matrixport今日宣布其新加坡子公司Fly Wing Technologies Pte Ltd ("Fly Wing") 獲得新加坡金融管理局(MAS)頒發的大型支付機構牌照(Major Payment Institution License, "MPI")的原則性批准(In-Principle License Approval, "IPA")。 新加坡作為亞洲重要的國際金融中心之一,是Matrixport全球合規策略中不可或缺的一部分。 MAS的原則性批准標誌著Fly Wing在獲得正式MPI許可證的過程中邁出了重要一步,並進一步鞏固了其在新加坡高端場外交易(OTC)領域的領先地位。 Matrixport 聯合創辦人兼CEO John Ge表示:「新加坡作為全球領先的金融中心之一,對新興的Web3.0 產業持積極開放的態度,並為數位資產支付服務提供清晰明確的合規政策。我們非常看好新加坡在Web3 領域的強大潛力,並很榮幸獲得MAS 的認可,這將繼續賦能我們為全球合資格用戶提供更加合規且創新的金融產品及服務,也推動我們踐行在經營所在的司法管轄區內實現最高合規化營運標準的承諾。」 Fly Wing致力於以合規且可靠的方式提供創新的數位資產支付服務,並將持續優化其用戶體驗,幫助更多用戶輕鬆進入 Web3.0 領域。同時公司也會持續與全球指標性的監管機構合作,攜手打造合規安全的區塊鏈金融生態。 關於 Fly Wing Technologies Pte Ltd Fly Wing Technologies Pte. Ltd.(「Fly Wing」)成立於 2019 年,為亞洲領先的數位資產金融服務平台 Matrixport 的全資子公司。 Fly Wing的客戶涵蓋加密貨幣礦工、來自加密和傳統金融領域的交易公司、投資公司以及高淨值人士。該公司每月促成超過1億美元的場外交易,並為主流加密貨幣及法定貨幣的出入金服務提供流動性。 Fly Wing已獲得新加坡大型支付機構牌照的原則性批准,可在新加坡提供數位資產支付服務。 Fly Wing 官方網址:https://www.flywing.com/ 關於Matrixport Matrixport成立於2019年,是全球領先、亞洲最大的一站式加密金融服務平台,致力於為用戶打造集加密資產交易、投資、借貸、託管、RWA、投研等功能於一體的超級帳號。 Matrixport 的資金管理及託管量達60億美金,為全球用戶提供多樣化的加密金融方案,協助用戶實現資金利用率最大化和資產的持續增值。 Matrixport擁有香港信託公司牌照&放債人牌照,美國金錢服務牌照,瑞士FINMA資管牌照,為英國 FCA 合規授權代表公司及瑞士 FINMA SRO-VFQ 會員。其子公司Fly Wing 已獲得新加坡大型支付機構牌照的原則性批准。 Matrixport曾被 CB Insights 評為 "全球 50 家最有前景的區塊鏈和加密公司之一",並入選胡潤"2024全球獨角獸榜"。 Matrixport 官方網址:https://www.matrixport.com

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 1073 加入收藏 :
艾美疫苗重磅大單品mRNA RSV疫苗獲批臨床

香港 - Media OutReach Newswire - 2024年10月30日 - 國內mRNA疫苗領頭羊艾美疫苗(06660.HK)於10月30日發佈公告,集團控股子公司研發的mRNA 呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗已於近日獲得國家藥品監督管理局出具的《藥物臨床試驗批准通知書》,標誌著該疫苗的研發進入了新的階段。 RSV是常見的呼吸道感染病原體,具有高度傳染性,在全球範圍內廣泛流行,RSV感染是導致一周歲以內嬰兒死亡的重要原因,也是造成老年人呼吸道感染死亡的重要因素。同時感染過RSV的人群仍存在再次感染RSV的可能性。 目前,全球尚無獲批的針對RSV可用於臨床的抗病毒特效藥,對RSV的預防成為抵禦其健康威脅的重要策略,接種疫苗進行主動免疫預防是避免RSV重症感染的有效手段。 目前中國尚無RSV疫苗獲批上市,全球現有葛蘭素史克和輝瑞兩家公司的RSV疫苗上市銷售。2023年度,RSV疫苗的全球銷售額為24.6億美元。根據行業顧問灼識諮詢預測,預計到2030年,RSV疫苗在全球的市場規模將達到約167億美元(約1,300億港元)。 今年6月Moderna的RSV疫苗獲得美國FDA批准上市,中信證券研報指出,這是繼新冠疫苗之後全球第二款商業化的mRNA疫苗,進一步推動了mRNA技術在非新冠疫苗研發領域的應用,RSV疫苗有望成為mRNA疫苗領域下一個重磅單品。 值得關注的是,相對於傳統疫苗,mRNA疫苗的遞送不需要特定的質粒載體,不進入細胞核內部,具有更強的免疫原性和安全性,且具備更低的生產成本,能夠在短時間內投入生產。目前全球範圍內mRNA疫苗領域競爭者寥寥,技術前沿的mRNA疫苗也是名副其實的藍海。 艾美疫苗是中國最早開發mRNA疫苗產品的企業之一,也是國內第一批取得mRNA技術自主專利的疫苗企業,具有成熟的mRNA疫苗研發體系,已開發了數款mRNA候選疫苗,包括但不限於mRNA狂犬疫苗、mRNA RSV疫苗、mRNA帶狀皰疹疫苗等。 艾美已建立了完善的mRNA疫苗品質管制體系和符合GMP標準的商業化規模生產車間,在其mRNA技術平台上生產的疫苗也已經過臨床試驗驗證。艾美疫苗現已打通mRNA疫苗研發、生產等全生命週期的流程,在完成臨床試驗後可以迅速實現mRNA疫苗產品的產業化,加快疫苗產品的商業化進程。有資料表明,2023年-2028年期間,mRNA疫苗和療法市場規模將以16.8%的複合年均增長率快速增長,預計在2028年達到1,018億美元。 艾美表示將加速推進該款疫苗的臨床試驗,作為全球疫苗市場新的重磅大單品,該款產品上市後有望成為其新的業績增長點。Hashtag: #艾美疫苗發佈者對本公告的內容承擔全部責任

文章來源 : Media OutReach Limited 發表時間 : 瀏覽次數 : 1221 加入收藏 :
2025 年 5 月 22 日 (星期四) 農曆四月廿五日
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