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TUMI 喜迎馬年推出限量系列

2026 農曆新年精選設計,以馬術為靈感,展現馬年奔放的能量與非凡氣勢香港 - Media OutReach Newswire - 2026年1月15日 - 國際知名旅行、生活品味及配飾品牌 TUMI 隆重呈獻 2026 農曆新年系列,慶賀馬年的到來。馬於生肖中象徵奔騰不息與勇闖新境,TUMI 的限量系列承載馬年精神,展現力量、樂觀與蓬勃朝氣。 帶著氣勢,力量與目標,邁進馬年。 匯聚創新精神與精湛工藝,TUMI 是次設計注入馬術細節,重新詮釋 Alpha Bravo、Voyageur 及 Belden 經典之作。 TUMI 全球創意總監 Victor Sanz 表示:「馬所展現的動感、自主,以及對未來不懈的追求,正與 TUMI 的設計理念深度共鳴。我們在此系列中巧妙地融入馬術元素,旨在創造出每一件承載祝願與意念、向新一年的作品。」 Alpha Bravo 系列專為不斷前行的生活節奏而設,展現馬的活力精神與自信能量。Navigation 背囊、Search 背囊、Retreat 托特包、Compass 翻蓋斜揹袋與 Platoon 單肩包煥新登場,融入馬紋壓印、馬具風格與對比縫線等匠心細節,每款設計均體現 Alpha Bravo 系列一貫的卓越機能,無論日常穿梭於都市裏或是漫遊於長途旅程,都合適不過。 由左至右:Alpha Bravo Navigation 背囊、Alpha Bravo Platoon 單肩包、Voyageur Q 托特包、Voyageur Celina 背囊,以及 Belden 識別證掛繩 備受喜愛的 Voyageur 經典款式再度登場,包括 Adela 斜揹袋、Celina 背囊、Halsey 背囊及收納袋,並迎來Q Tote 全新回歸。所有款式均以品牌標誌性輕盈耐用的尼龍製成,並加入馬具風格裝飾與馬年主題設計。部分款式隨附可收藏的幸運馬蹄鐵硬幣,背囊及手提袋則附有壓印馬圖案的卡片套。 馬年精選系列延續 TUMI 一向以高性能設計演繹文化意涵的傳統精神,成為迎春送禮的不二之選,引領我們懷抱昐望與祝願,邁向嶄新一年。2026 農曆新年系列現已於全球 TUMI 專門店及 TUMI.com 官網同步發售。 Hashtag: #TUMI發佈者對本公告的內容承擔全部責任關於 TUMI 自1975年起,TUMI 始終致力於打造世界一流的商務、旅行及性能卓越的奢華日常用品,設計理念旨在升級、精簡並美化忙碌中的生活面貌。我們將完美的功能性與創新精神融為一體,承諾作為您的一生旅伴,助力熱愛生活與追尋築夢的您實現理想。更多關於 TUMI 的資訊,請訪問 TUMI.com,並關注 TUMI 的 Instagram、TikTok、Facebook 和 YouTube。 TUMI 及 TUMI 標誌為 Tumi, Inc. 的註冊商標。© 2026 Tumi, Inc.

文章來源 : Media OutReach Limited 發表時間 : 瀏覽次數 : 201 加入收藏 :
亞盛醫藥精彩亮相第44屆摩根大通醫療健康年會主會場,「全球創新」戰略邁入新階段

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年1月15日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯交所代碼:6855)宣佈,公司董事長、CEO楊大俊博士應邀出席第44屆摩根大通醫療健康(JPM)年會並發表精彩演講。楊大俊博士全面展示了公司2025年在產品商業化、全球臨床開發、創新管線拓展及資本市場的里程碑進展,並對2026年的發展進行了展望。 楊大俊博士表示:「JPM年會為我們提供了與全球業界交流戰略與成果的重要平台。2025年是亞盛醫藥全球化佈局提速的關鍵一年,我們在產品商業化、全球臨床開發、管線創新、資本市場等多維度均實現跨越式突破。從已上市的核心產品到進入後期的實體瘤項目,再到基於前沿蛋白降解技術的早期創新療法,公司已建立起一個覆蓋血液腫瘤與實體瘤、機制多元且協同的創新體系。這一多層次、全球化的產品矩陣與臨床佈局,為公司應對未來市場挑戰、實現長期可持續增長構築了堅實基礎。展望2026年,『全球創新』戰略邁入新階段,我們將繼續以解決全球未滿足的臨床需求為核心,加速推進這些極具潛力的創新療法,更好地惠及全球患者。」 兩大核心產品形成「雙引擎」驅動,構建全球化血液腫瘤治療版圖 公司的兩大核心產品——第三代BCR-ABL抑制劑耐立克®(奧雷巴替尼)與Bcl-2抑制劑利生妥®(利沙托克拉)在2025年取得關鍵性進展,共同構成驅動公司未來發展的強大「雙引擎」,助推公司構建覆蓋血液腫瘤領域的廣闊全球化治療版圖。 作為公司首個實現商業化的創新藥,耐立克®已實現上市適應症全醫保覆蓋,並在2025年繼續深化其全球化佈局,特別是耐立克®一線治療Ph+ ALL患者的全球註冊III期臨床(POLARIS-1)獲得FDA及EMA批准開展。目前,該產品在全球範圍內同步推進三項註冊III期臨床試驗,除了POLARIS-1研究,還包括耐立克®獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究(POLARIS-2),用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)成年患者;治療琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)患者的全球註冊III期研究(POLARIS-3)。 2025年7月,利生妥®在中國獲批上市,成為首個上市的國產原創Bcl-2抑制劑,同時也是全球第二個上市的Bcl-2抑制劑、全球首個用於單藥治療BTK抑制劑經治的Bcl-2抑制劑。在全球臨床開發方面,利生妥®正同步開展四項全球註冊III期臨床研究,包括獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究;治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究;治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病(AML)的GLORA-3研究;以及2025年獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的GLORA-4研究。尤其在MDS領域,利生妥®是目前全球唯一正推進中高危MDS註冊III期臨床的Bcl-2抑制劑,有望打破臨床空白。 全球臨床開發獲突破,多項臨床數據進一步驗證國際競爭力 過去一年間,亞盛醫藥在全球範圍內的多項核心產品的臨床研究全面推進,並在多個國際權威學術會議上公佈系列臨床數據。這些數據不僅標誌著公司在解決全球性血液腫瘤難題上有望取得實質性突破,也進一步驗證了其產品的國際競爭力。 核心產品耐立克®的臨床進展連續第8年入選美國血液學會(ASH)年會。在2025 ASH年會上,耐立克®的POLARIS-1全球III期研究數據®首次披露,在誘導治療3個週期內,耐立克®聯合低強度化療在初治Ph+ ALL患者中的最佳微小殘留病(MRD)陰性率和MRD陰性完全緩解(CR)率分別為66.0%和64.2%,臨床潛力巨大。在CML領域,此次ASH年會展示的4年隨訪數據顯示,耐立克®在TKI耐藥/不耐受的CML-CP(包括不伴T315I突變)患者中,持續展現出優於研究者決定的現有最佳可用療法(BAT)的顯著療效,同時長期隨訪數據證實其安全性良好;與此同時,耐立克®二線治療CML-CP患者的最新數據也獲展示,進一步提示該產品具有往更前線推進的治療潛力,有望為二線CML-CP患者帶來新的治療選擇,尤其對那些一線使用二代BCR-ABL抑制劑治療失敗的患者。 另一重磅產品利生妥®在2025 ASH 年會上首次披露其單藥治療復發/難治性(R/R)CLL/SLL患者的註冊II期臨床研究最新進展,並獲口頭報告。此次口頭報告的研究數據表明,利生妥®單藥在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中展現了顯著且持久的療效,且安全性可控,未觀察到任何腫瘤溶解綜合征(TLS)病例。值得一提的是,該研究共入組77例患者(100%為 BTKi治療耐藥/不耐受患者),其中33例(42.9%)伴染色體複雜核型,30例(39%)攜帶del(17p)/TP53突變,41例(53.2%)為未突變IGHV,這些高危因素的比例遠遠高於既往同類型研究。而利生妥®在全部可評估患者中的客觀緩解率(ORR)達62.5%,充分體現了治療優勢,有望突破BTKi耐藥和複雜核型的困境。此外,利生妥®聯合阿扎胞甘(AZA)治療初治或既往維奈克拉經治髓系腫瘤患者的最新數據也備受關注,進一步驗證了利生妥®在惡性髓系腫瘤領域所具備的穩健療效與良好安全性,特別是對維奈克拉耐藥的患者中依然表現出治療應答,提示利生妥®具備區別於同類產品的明顯的臨床治療優勢。 楊大俊博士在演講中特別提到,利生妥®有望成為跨多種疾病聯合用藥的基石藥物,與公司管線品種耐立克®、MDM2-p53抑制劑APG-115都呈現良好的聯合治療潛力。 佈局新一代BTK降解劑,全球創新管線再添關鍵砝碼 亞盛醫藥的前沿技術轉化與多元化管線建設已取得突破性進展。公司基於蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)技術平台自主研發的首個新型高效、高選擇性BTK靶向蛋白降解劑APG-3288,日前已獲FDA臨床試驗許可,標誌著公司在靶向蛋白降解領域的研發成果正式進入臨床階段。這一佈局也為公司深度挖掘該藥物與公司已有小分子靶向藥之間的聯合治療潛力奠定了基礎。 與此同時,除了核心產品耐立克®與利生妥®的雙引擎效應之外,公司其他產品管線也齊頭並進,共同構建了協同發展的創新矩陣。其他產品管線中的多項關鍵項目進展也頗令人關註: APG-5918(EED抑制劑):臨床前數據已顯示在血液腫瘤(多發性骨髓瘤、T細胞淋巴瘤)與實體瘤(前列腺癌)領域的潛力;針對非腫瘤領域,正在中國開展貧血相關適應症的I期臨床試驗 APG-2449(FAK/ALK/ROS1抑制劑):已進入針對非小細胞肺癌(NSCLC)的全球註冊性III期臨床研究,是公司實體瘤領域的重要突破 APG-115(MDM2-p53抑制劑):II期臨床階段,治療腺樣囊性癌(ACC)等實體瘤呈現臨床潛力 APG-1252(Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑):II期臨床階段,治療EGFR突變型NSCLC、復發/難治性非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌和子宮內膜癌等均呈現臨床潛力 展望2026 2025年1月,亞盛醫藥納斯達克上市,成為首家先港股、後美股雙重主要上市生物醫藥企業,全球化佈局再下一城。在以患者為中心的全球創新戰略的加持下,亞盛醫藥已打造了一條包含兩個上市產品在內的豐富的原創新藥產品管線,並在全球層面開展40多項臨床試驗,不斷惠及更多患者,「全球創新」戰略正在邁入新階段。 楊大俊博士在會上透露,公司2026年預期的里程碑包括: 在全球臨床開發方面:全面加快GLORA、GLORA-4、POLARIS-1及POLARIS-2等多項註冊III期臨床試驗的推進 在商業化方面:核心產品商業銷售額持續增長,患者可及性進一步提升,覆蓋醫院超 1,500 家;利生妥®成功納入國家醫保藥品目錄 在前沿管線推進方面: APG-3288(BTK降解劑):獲得美國和中國I期臨床試驗的藥代動力學、安全性、耐受性及初步療效數據 APG-5918(EED抑制劑):針對腫瘤及貧血適應症,在美國和中國的臨床開發取得進展 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業,致力於研發創新藥,以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日,公司在香港聯交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK;2025年1月24日,公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市,股票代碼:AAPG。 亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線,包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄,目前,亞盛醫藥正在開展耐立克®一項獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究(POLARIS-2),用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)成年患者。此外,耐立克®聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)患者和治療琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)患者的全球註冊III期研究正在開展中。 公司另一重磅品種利生妥®是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑,已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。目前,亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究,分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究;治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究;治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病(AML)的GLORA-3研究;以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的GLORA-4研究。 截至目前,公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力,亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局,並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司,以及梅奧醫學中心(Mayo Clinic)、丹娜法伯癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute)、美國國家癌症研究所(NCI)和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。 亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊,以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力,加速推進公司產品管線的臨床開發進度,真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命,以造福更多患者。 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》,以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外,本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述,包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響,具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件中詳細說明,包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業數據的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節,以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此,該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷,且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況,亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

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艾美迭代工藝高效價人二倍體狂苗完成三期臨床 效價顯著高於已上市產品

香港2026年1月15日 /美通社/ -- 國內疫苗頭部企業艾美疫苗(06660.HK)1月15日發佈公告,公司研發的迭代工藝高效價人二倍體狂犬疫苗,目前III期臨床現場工作已順利完成。這標誌著該疫苗正式進入新的階段,為未來商業化上市奠定堅實的基礎。在當前疫苗行業從「規模擴張」轉向「價值競爭」的臨界點上,艾美疫苗這款迭代狂苗產品,將憑藉硬核的商業價值,為公司業績帶來強力支撐。 在同質化嚴重的疫苗市場,差異化是最強競爭力。艾美疫苗的迭代工藝高效價人二倍體狂苗,在多個方面體現出明顯的差異化及技術優勢。其一,具有超高效價的明顯特點,動物試驗表明,免疫後可產生高保護水準的抗體,在同一劑量條件下,其效價顯著高於已上市的人二倍體狂犬疫苗。該疫苗支持「五針法」、「四針法」等靈活接種方式。 其二,與傳統的初代人二倍體狂犬疫苗相比,艾美研發的這款疫苗,率先突破了傳統工藝中病毒滴度低、產量低的技術瓶頸,在純化工藝上進行了優化創新,在產品品質和安全性方面均得到顯著提高。這不僅是公司研發實力的體現,也是全球狂犬疫苗高效價工藝領域的重大突破。 此外,艾美已建設完全滿足國際化標準的迭代工藝高效價人二倍體狂犬疫苗車間,並已完成商業化規模的三期臨床試驗樣品的生產,具備該產品規模化生產的能力。 差異化的技術競爭實力,增強了市場對艾美迭代工藝高效價人二倍體狂苗商業化前景的信心。與傳統的Vero細胞狂犬疫苗相比,人二倍體狂犬疫苗使用了人二倍體細胞代替了Vero細胞,該細胞與人同源,具有天然的安全性優勢。目前市場上的人二倍體狂犬疫苗與Vero細胞狂犬疫苗相比,價格高出3到5倍,具有更高的產品附加值。更重要的是,該產品是公司全球化佈局的一部分,可貢獻額外收益,強化公司的市場地位,為公司持續穩健發展增加新動力。 艾美疫苗在狂犬疫苗領域的佈局堪稱行業獨有,從傳統Vero細胞疫苗到人二倍體狂苗、迭代無血清狂苗,再到前沿mRNA疫苗的完整產品矩陣,多層次、多維度的產品佈局策略,為公司構建了強大的技術壁壘和市場競爭優勢。 中國是全球最大的狂犬疫苗市場,根據灼識諮詢統計,在產品更新迭代、 狂犬疫苗普及度提高的推動下,預計於2030年達148億元。有分析認為,隨著多款迭代狂犬疫苗產品陸續上市,艾美將形成覆蓋不同價格帶與需求場景的產品矩陣,在國內外市場實現「技術溢價+規模效應」的雙重增長。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 359 加入收藏 :
莊敬高職籃球隊 強化技職與體育雙專長 迎戰HBL最高殿堂

莊敬高職籃球隊正式啟動新學年度招生,誠摯邀請懷抱籃球夢想、渴望挑戰自我的年輕學子加入行列,一同叩關 HBL 甲級最高殿堂,並透過體育獨招制度邁向理想大學。莊敬高職長期致力於「體育 × 技職 × 學業」並重的教育理念,不僅培養優秀運動員,更為學生未來升學與職涯發展奠定穩固基礎。 技職與體育並進 打造全方位培訓環境 莊敬高職全校學生人數約六千人,為全國規模數一數二的高中職學校,校方投入大量資源於體育專項發展,為籃球隊打造完善且系統化的培訓環境。球隊設有全職教練團隊,並配置前國家隊等級體能教練與專業防護員,從技戰術、體能發展到運動防護,全面守護球員的長期成長。 校內擁有木地板室內籃球場、專業級重量訓練室與防護治療空間,並定期安排校際對抗賽、全國性賽事及國內外交流活動,讓球員在高強度實戰中累積比賽經驗、提升競技成熟度。 近年來,莊敬高職更積極與國際接軌,邀請多位世界級籃球教練與訓練師來台客座指導,包括洛杉磯湖人隊助理教練、LeBron James 私人訓練師 Phil Handy,NBA 知名訓練師 Shawn Faust,以及四度 NBA 全明星後衛 Kemba Walker 私人訓練師 Steven Garcia,將最前沿的籃球技術、訓練系統與職業思維帶進校園。 菁英教練團隊領軍 穩健培育競技實力 莊敬高職男、女子籃球隊皆由具備豐富 HBL、UBA 及職業層級歷練的教練團隊領軍,強調基本功養成、比賽閱讀能力與紀律文化,致力於培養「能打比賽、會思考、走得長遠」的球員。 男子籃球隊 由 徐仲毅教練 掛帥領軍。徐教練球員時期曾效力於 SBL 裕隆納智捷與金門酒廠籃球隊,為 2009 年第七屆 SBL 冠軍裕隆隊成員。退役後轉任教練,執教歷程橫跨基層、青年與職業層級,曾帶領金華國中籃球隊,並擔任九太科技籃球隊總教練,成為 SBL 史上最年輕總教練。此外,徐教練亦曾於中國 CBA 青年隊、NBL 職業隊及香港滿貫籃球隊執教,擁有國際化視野與完整球員培育經驗。 女子籃球隊 由 吳敏賢教練 擔任總教練。吳教練曾帶領南山高中勇奪 HBL 甲級冠軍,並榮獲年度 MVP 教練 殊榮;球員時期則效力於 SBL 台啤與金門酒廠,累積深厚的實戰經驗,對比賽節奏、戰術執行與臨場調度皆有獨到見解。 除了教練身分外,吳敏賢教練亦為國內極具影響力的專業籃球球評,長期受邀參與 PLG、TPBL 兩大職業聯賽、EASL 東亞超級聯賽及瓊斯盃 等重要賽事轉播評論,憑藉其專業與流利的口條,深受球迷與業界肯定,為球隊注入更高層次的戰術思維與國際觀。助理教練 陳昱汝教練 曾為台電女籃成員,轉任基層教練後成果斐然,於執教鎮南國小女籃第二年即率隊奪下全國冠軍,並於縣賽、全國賽及國際賽累積五面金牌,展現優異的培育與訓練實力。 加入莊敬高職 讓你的籃球夢想起飛 莊敬高職籃球隊以高規格、系統化的專業訓練為核心,同時重視球員的人格養成、學業表現與長期生涯發展,致力於培育能在球場上競爭、在場外持續成長的全方位學生運動員。無論目標是挑戰 HBL 甲級舞台、國內大學體育獨招,或體育申請美國大學旅美深造、未來邁向職業籃球發展道路,莊敬高職都將成為球員最堅實、最可靠的後盾。 寒假期間每週三開放球隊跟練體驗,誠摯邀請升國三及高一學生報名參加,親身感受球隊訓練節奏、教練團指導方式與團隊文化,協助球員與家長在實際參與中,為未來的升學與籃球發展做出最合適的選擇。   加入莊敬籃球隊,為你的高中籃球生涯寫下最精彩的一頁,開放跟練報名表:https://forms.gle/EsDZK1m771R7yFvm7

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洗樓王 2026 年重塑品牌定位 發布新口號「品牌活動 策劃首選」引領整合服務升級

香港 - Media OutReach Newswire - 2026年1月14日 - 自 2013 年起以街頭推廣及派傳單服務起家,洗樓王 Flyer King 於踏入 2026 年之際,正式公布全新品牌口號——「品牌活動 策劃首選」。新口號不僅象徵企業品牌形象的重要升級,亦標誌公司在累積多年實戰經驗後,於 2026 年明確確立由「執行團隊」邁向「全方位市場推廣夥伴」的發展方向。 洗樓王創辦人 楊慧娜 (Chloe Yeung) 表示,品牌是企業長期經營的累積成果,而推廣策略亦必須隨市場變化持續進化。新口號的推出,正是公司在多年實務經驗基礎上,對未來發展方向的清晰回應。 由街頭走向整合行銷:企業轉型故事的下一章 多年來,洗樓王憑藉大量前線推廣活動所累積的市場洞察,逐步觀察到消費者決策模式已由單一接觸,轉向跨平台、多觸點的整合體驗。隨着市場環境日趨複雜,品牌對「整合式推廣」的需求持續提升,公司於過去數年間不斷調整服務結構,並於 2026 年全面落實轉型方向,將業務由傳統派街執行,拓展至品牌活動策劃、線上線下整合推廣、戶外廣告、活動製作及內容營銷等多個層面。 公司指出,推廣已不再是一次性的執行任務,而必須同時兼顧 策略設計、現場體驗及後續曝光管理,才能構成具延伸性與持續效益的有效推廣鏈。 面向未來:由執行單位走向長期策略夥伴 隨着經驗累積與能力深化,洗樓王近年與更多企業建立長期合作模式。踏入 2026 年的新發展階段,公司進一步加大投入於活動策劃、創意設計、跨平台內容整合及品牌管理,並持續拓展整合式推廣策略,協助品牌建立可持續的曝光與互動。 創辦人 楊慧娜 (Chloe Yeung) 指出,其核心理念始終明確: 品牌推廣並非一次性的操作,而是一項讓品牌持續被看見、被記住的長期工程。 基於此,團隊在強化街頭推廣執行力的同時,亦同步提供活動策劃、跨平台曝光策略、體驗設計及後續推廣優化,讓品牌於街頭、線上及活動場景中建立一致且具記憶點的曝光布局。 4A 廣告商會會員:企業轉型成果的象徵 於 2025 年 9 月,洗樓王正式加入香港 4A 廣告商會成為附屬會員,為企業多年轉型歷程奠下重要基礎。洗樓王創辦人 楊慧娜 (Chloe Yeung) 指出,這項專業認可不僅是對團隊過往努力的肯定,亦成為公司邁向 2026 年新定位的重要起點,推動團隊於策略規劃及活動策劃層面持續深化,進一步提升整體服務水準。 新口號,新定位:邁向 2026 的品牌活動策劃升級 全新口號「品牌活動 策劃首選」,正是洗樓王以 2026 年為新階段起點,對外清晰傳達的服務定位: 不再局限於傳統派傳單公司 全面進化為活動策劃與市場推廣的專業團隊 以街頭推廣、品牌活動與線上整合推廣為核心專長 致力為品牌打造持續而有效的曝光與互動成效 公司表示,新口號將作為未來推廣策略與服務升級的重要指引,協助客戶更全面理解洗樓王的核心價值,以及品牌於新階段的發展藍圖。 Hashtag: #FlyerKing發佈者對本公告的內容承擔全部責任關於洗樓王 Flyer King洗樓王成立於 2013 年,是香港具代表性的市場推廣公司之一,由洗樓王創辦人 楊慧娜(Chloe Yeung) 創立。公司業務涵蓋活動策劃、街頭推廣、戶外廣告、量身定制推廣內容規劃、線上整合推廣及創意製作等範疇,致力為品牌打造兼具曝光、體驗與轉換效果的全方位推廣方案。 歡迎媒體或品牌客戶洽詢合作,了解更多活動案例,請瀏覽官方網站。 官方網站:www.flyerking.com.hk 查詢聯絡:https://wa.me/85294046128

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信和置業榮獲MSCI環境、社會及管治評級「AAA」

ESG策略及可持續實踐達國際標準 香港2026年1月14日 /美通社/ -- 信和集團(「集團」)欣然宣布,信和置業有限公司(「信和置業」)(股票代號:0083.HK)於MSCI環境、社會及管治 (ESG)評級中由「AA」級提升至最高「AAA」級,印證信和置業在應對重大ESG挑戰與機遇方面的持續努力,與國際標準接軌。 MSCI ESG評級覆蓋全球逾17,000名發行人,旨在評估企業相較於同業,在管理長期、具有財務重要性的可持續發展相關風險與機遇方面的能力。評估範疇包括碳排放、綠色建築、健康與安全,以及供應鏈管理等,協助投資者識別更具可持續增長潛力的企業。信和置業於2025年的評級榮獲「AAA」級,名列「房地產開發與多元化活動」行業中最佳的5%企業。 信和集團主席暨環境、社會及管治督導委員會主席黃永光先生表示:「我們深信,抗禦力和健康福祉是實現深遠可持續發展願景的基石—既能為持份者創造長遠價值,同時為環境帶來正面影響。榮獲此項國際評級的最高認可,是對我們持續努力的肯定,並促使我們進一步將ESG理念融入長期發展策略。展望未來,我們將繼續與合作夥伴攜手,深化可持續實踐並推動創新。我們將透過審慎管理、匠心設計與履行社會責任,制訂符合投資者期望的策略重點,持續優化業務組合,並惠及我們所服務的社群。」 信和集團致力提升氣候韌性及適應能力,並推出「供應商氣候夥伴計劃」,鼓勵可持續供應鏈。集團以及信和置業在可持續發展方面的努力屢獲嘉許,包括獲科學基礎目標倡議組織(SBTi)認證其長期減量目標,並於大中華區房地產業可持續發展指數(REBSI)中名列榜首。另外,信和置業連續第二年獲納入CDP最高基準—2025年度氣候變化A 級別名單,並在全球房地產可持續標準(GRESB)房地產評估中獲評為發展基準「全球業界領導者」—住宅類別。截至 2025 年 6 月 30 日,信和置業已為香港旗下 90% 的新建物業取得綠建環評(BEAM Plus)認證。 信和置業於MSCI環境、社會及管治評級中由「AA」級提升至最高「AAA」級,印證信和置業在應對重大ESG挑戰與機遇方面的持續努力,與國際標準接軌。 *THE USE BY SINO LAND COMPANY LIMITED OF ANY MSCI SOLUTIONS LLC OR ITS AFFILIATES ("MSCI") DATA, AND THE USE OF MSCI LOGOS, TRADEMARKS, SERVICE MARKS OR INDEX NAMES HEREIN, DO NOT CONSTITUTE A SPONSORSHIP, ENDORSEMENT, RECOMMENDATION, OR PROMOTION OF SINO LAND COMPANY LIMITED BY MSCI.  MSCI SERVICES AND DATA ARE THE PROPERTY OF MSCI OR ITS INFORMATION PROVIDERS, AND ARE PROVIDED 'AS-IS' AND WITHOUT WARRANTY.  MSCI NAMES AND LOGOS ARE TRADEMARKS OR SERVICE MARKS OF MSCI.  

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