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符合「醫療保險」新聞搜尋結果，共 187 篇，以下為 73 - 96 篇

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水滴金融母公司CEO沈鵬榮獲2024香港理工大學「傑出校友獎」

香港2024年12月6日 /美通社/ -- 近日，香港理工大學2024年「傑出理大校友獎」揭曉，水滴公司創始人、董事長兼首席執行官沈鵬，中電控股有限公司首席執行官兼執行董事蔣東強等四位校友獲獎。「傑出理大校友獎」於1996年首次舉辦，至今共有109位獲獎者，是香港理工大學含金量最高的榮譽獎項，香港特別行政區前政府發展局局長、新世界發展有限公司執行董事兼行政總裁馬紹祥等均為「傑出理大校友獎」獲得者。 2024年「傑出理大校友獎」揭曉作為2024年「傑出理大校友獎」獲得者，沈鵬於2016年創辦水滴公司（NYSE：WDH），水滴公司旗下擁有水滴籌、水滴保、水滴星辰、水滴金融、翼帆醫藥等多個業務，以「用互聯網科技助推廣大人民群眾有保可醫，保障億萬家庭」為使命，目前已經成為中國領先的保險科技和醫療健康平臺。在香港理工大學獲得博士學位後，沈鵬一直心系理大，既是理大「啟迪智慧師友計劃」導師，亦是浙江大學——香港理工大學聯合中心校友聯誼會副會長，在回饋母校方面不遺餘力。沈鵬在香港理工大學「理大創科×校友日2024」上演講沈鵬介紹，公司非常關注香港市場，成立持牌保險經紀公司——水滴金融，水滴金融為個人和企業客戶提供專業的保險經紀及財富規劃服務，經營多元化業務，包括壽險終身、重疾、醫療、萬用壽險、MPF、投資相連計劃等服務，為客戶提供一站式、全流程、業務閉環的財富管理、產品分析和服務。據瞭解，水滴金融全港合作超過20家大型保險公司及合作機構，上線超過1000個產品。秉承著客戶為本的服務宗旨，水滴金融已經組建一支超百人的專業化本土財富規劃專家團隊，並持續招募行業精英，為客戶的財富傳承和保障計劃保駕護航。目前，水滴金融正在積極招募更多有志於財富管理和保險服務行業的人才。希望更多具有深厚行業知識和專業技能的專家，以及對客戶服務充滿熱情、願意不斷學習和成長的專業人士加入。公司將提供全面的培訓和發展計劃，幫助新加入的成員快速融入團隊，實現個人職業發展。「水滴公司將把過去沉澱積累的專業化保險經紀服務能力、線上線下運營經驗、以及科技賦能的專長一同帶到香港市場，希望能夠攜手合作夥伴共同為當地保險市場帶來新的動能與機遇。未來，水滴也將進一步發展國際化業務，與擁有當地資源、資質，以及業務互補的合作夥伴一起共建，將公司此前沉澱的數位化能力，分享給更多地區的合作夥伴，共同提升運營效率和客戶體驗。」沈鵬表示。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2024/12/6 瀏覽次數 : 1573 加入收藏 :

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YAS與昆士蘭保險推出香港首個面向電子商務商戶的「按銷售支付保費」型產品責任保險

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2024/12/2 瀏覽次數 : 1057 加入收藏 :

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從投資到共贏：復星深耕葡萄牙十年的全球化之路

香港2024年12月2日 /美通社/ -- 今年是中葡兩國建交45周年，也是復星深耕葡萄牙市場的第十年。作為一家植根中國，創新驅動的全球家庭消費產業集團，復星自2014年佈局葡萄牙市場至今，已發展成為在葡投資規模最大的中國民營企業。其在當地的生態企業主要集中在保險、銀行和醫療領域，包括葡萄牙最大的保險公司Fidelidade（復星葡萄牙保險）、最大的醫療保健服務集團之一的光明醫療Luz Saúde以及最大的上市非國有銀行千禧銀行Millennium BCP（BCP）。復星堅持「植根中國，全球運營」的戰略，十年間，不斷拓展在葡投資佈局、深耕產業運營和發展，積極履行對葡萄牙的長期承諾。復星不僅幫助旗下葡萄牙三家企業運營好當地市場，更推動它們開拓以西、葡語區為主的域外市場，取得快速增長，成為中葡經貿合作的典範。投資佈局葡萄牙 2013年，受當時歐元區金融危機的影響，葡萄牙面臨嚴重的資金短缺，失業率達17%。為減少公共債務，葡萄牙政府實施了一系列的私有化舉措，密切關注海外投資的復星在這一過程中找到了合適機會。 2014年5月，復星以約10億歐元收購葡萄牙領先保險公司Fidelidade，開啟在葡萄牙的投資。同年10月，Fidelidade在復星支持下以4.6億歐元收購聖靈集團醫院業務96%股權（後更名為光明醫療Luz Saúde）。完成對葡萄牙保險和醫療領域的投資後，復星憑藉高效執行力獲得市場認可。基於對葡萄牙市場的長期看好和對全球運營能力的信心，2016年11月，復星以1.75億歐元收購BCP 16.7%的股份，後增持至約20%，進一步鞏固了其在葡萄牙的影響力。產業運營+生態協同驅動增長復星持股85%的Fidelidade是葡萄牙保險市場領先者，市場佔有率約30%。多年的產業投資與產業運營讓復星在「保險+投資」上的優勢明顯，復星利用優勢資源幫助Fidelidade實現多元化的資產配置，拓寬了Fidelidade在葡萄牙及歐洲在地產、旅遊、醫療和大消費等領域的視野，推動Fidelidade與復星共同成長。截至2024年6月30日，復星葡萄牙保險毛保費總額為28.08億歐元，同比增長5.9%；淨利潤達1.04億歐元，同比增長5.3%。光明醫療Luz Saúde擁有29家醫療服務機構，覆蓋葡萄牙75%的人口，也是葡萄牙唯一一家提供中文導診的專業醫療機構。復星支持Luz Saúde繼續擴建醫院，創造近1000個就業機會；同時，推動銀聯國際與BCP達成合作，成功發行歐洲首張本地金融機構的銀聯卡，為前往葡萄牙的國際客戶提供便捷服務。通過Fidelidade、Luz Saúde和BCP 構建「保險+健康+銀行」生態系統實現協同，形成強大的生態效應。例如，當地家庭購買Fidelidade保險後，可獲得Luz Saúde的優質醫療服務，並享受BCP的金融產品。這三家公司因復星的生態戰略而互相賦能，擴大了利潤空間。 Fidelidade董事長Jorge M. Correia（喬治‧科雷亞）深有感觸地說：「我們注意到，未來成功的公司是有很好的生態，我們也構建了很好的保險與健康和財富管理之間的生態融通，這是復星導入其生態打法，幫助我們獲得更多的資源，實現成長的結果。」從葡萄牙出發積極拓展海外市場 Fidelidade在葡萄牙的成功讓復星看到了其商業模式的可複製性和增長潛力。復星國際董事長郭廣昌說：「葡萄牙擁有開放的市場、良好的投資環境，穩定向前的政府，是除中國以外復星在全球化發展中最重要的國家之一，未來也還有巨大的成長空間。復星將進一步把葡萄牙作為在西葡語區國家投資最重要的橋頭堡，加強與全球更多其它國家地區市場的聯繫。」 2019年初，Fidelidade收購了秘魯領先保險公司La Positiva的51%股權，將業務拓展至秘魯、玻利維亞、巴拉圭和尼加拉瓜，顯著擴展了其在拉丁美洲的市場佈局，目前其在玻利維亞的市場份額排名第一，在秘魯的市場份額排名第三。在非洲，Fidelidade也積極拓展葡語國家市場，尤其是在莫桑比克和安哥拉。這一國際擴展戰略為Fidelidade創造了更多發展機會，同時驗證了復星的全球化戰略的成功。截至2024年上半年，Fidelidade業務已覆蓋歐洲、非洲和拉丁美洲13個國家，取得葡萄牙境內和國際業務雙增長，海外業績佔比進一步提升；國際業務總保費為8.85億歐元，佔比超過30%，遠高於2017年的6%；國際業務淨利潤約0.51億歐元，佔比超過40%。 2024年9月，國際評級機構惠譽將 Fidelidade的財務實力評級（IFS）從「A」上調至「A+」，長期債項評級（IDR）從「A-」上調至「A」，展望為「穩定」，這是惠譽對葡萄牙金融機構的最高評級。加速數字化轉型此外，復星通過數字化轉型提升運營效率和競爭力，加速了葡萄牙企業的數字化進程。例如，Fidelidade推出的MyFidelidade APP為用戶提供便捷的在線保險管理服務，支持查看保單、提交理賠、更新信息和獲取資訊。截至2024年6月30日，註冊用戶超160萬，佔葡萄牙總人口的15%以上，數字渠道銷售同比增長16%。 Luz Saúde為患者提供數字平台MyLuz，支持查看病史、賬單、支付及預約實體或虛擬會診。2023年遠程醫療問診近200萬次，重病在線問診佔比達41%。 BCP提供強大的在線和移動銀行服務，客戶可隨時管理賬戶、交易及獲取金融產品。2023年，BCP創紀錄實現合併淨利潤8.56億歐元，同比增幅超四倍，突顯數字化對財務業績的積極影響。創新與責任同行復星的創業初心是「修身、齊家、立業、助天下」，這與Fidelidade關注個人和家庭福祉、踐行「商業向善」不謀而合。 2016年初，在「創新，以人為本」的宗旨下，復星基金會聯合Fidelidade、Luz Saúde共同發起可持續創新項目「Protechting全球青年創新創業大賽」。Protechting源於「Protection」和「Technology」兩個詞，旨在助力「互聯網+」時代的青年人實現創業夢想，鼓勵青年在健康、醫療、保險及ESG等領域與互聯網深度嫁接，激發新的靈感，以創新之力提升人們的生活品質。 2017年，Protechting全球青年創新創業基地落地澳門，進一步推進港澳青年創新創業的發展。自 2018 年以來，Protechting大賽已開發40 多個試點項目，並達成 5 項商業合作。該項目至今已舉辦七屆，歷來關注具有企業家精神的青年創客，聯動國內外眾多的優秀企業，為青年創客們提供了一個學習交流的平台，並邀請管理、市場、投資和技術等領域專家，為參賽選手帶來專業指導。今年5月，Protechting 6.0的前三名團隊受邀來到中國參訪交流並進行路演，展示歐洲創新青年風采，在中國尋求更多商業合作的機會。Protechting 對復星產生了顯著的創新影響力，同時促進不同文化間各個領域尤其是創新方面的相互交流。此外，一年一度的「Fidelidade社區獎」每年設立獎金75萬歐元，支持殘疾人更好融入社會、倡導健康生活、關愛老齡群體，對葡萄牙社區影響日益深遠。復星國際董事長郭廣昌說：「復星眼中的全球化，不止是全球和中國的『雙向奔赴』，還延伸至海內外生態企業的內生式發展，鼓勵生態企業在各自領域積極拓展本土以外的市場。」「復星『全球組織+本地運營』的模式發展至今天，已經成為一種稀缺的能力。葡萄牙是我們投資歐洲的門戶，也是我們投資其他葡、西語區國家的門戶，葡萄牙保險Fidelidade正是踐行復星全球化能力的『優等生』。」回首投資葡萄牙十年，復星與當地公司攜手，不僅取得業績持續增長，也給當地市場創造了長期價值。未來復星要做的，就是圍繞形成優勢的產業發展，以創新和全球化為核心引擎，打造可持續、可預測、穩定盈利的企業。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2024/12/2 瀏覽次數 : 1012 加入收藏 :

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水滴公司CEO沈鵬當選香港新質企業家聯合會副會長

香港2024年11月28日 /美通社/ -- 11月19日，水滴集團（香港）有限公司（英文名：Waterdrop Group HK Limited，NYSE：WDH，下文簡稱：水滴公司）成為新質企業家聯合會會員單位，公司創始人兼CEO沈鵬當選為新質企業家聯合會副會長。新質企業家聯合會於今年5月在香港創立，聯合會會員涵蓋人工智慧、高端製造、生物科技等領域企業，希望發揮協同效應，共同推動香港加快發展新質生產力。聯合會由商湯科技聯合創始人、行政總裁徐立擔任創會會長，香港高才通人才服務協會創會會長、特區立法會議員尚海龍擔任秘書長。據瞭解，聯合會的會員企業總市值已接近1400億元人民幣，2023年總銷售額近400億元。聯合會的成立將助力新一代企業家更好地融入香港市場、將自己的業務延伸至香港，並利用香港的優勢「出海」。香港特區政府勞工及福利局局長孫玉菡表示，特區政府推出「高端人才通行證計劃」以來，吸引的人才對香港經濟社會帶來了積極影響，希望聯合會的成立也能更好服務人才發展。作為新質企業家聯合會副會長，沈鵬是一名連續創業者，曾參與創建美團外賣，並於2016年創辦了水滴公司，以「用互聯網科技助推廣大人民群眾有保可醫，保障億萬家庭」為使命，在國內率先開創了「大病籌款+保險保障」新模式，提升了行業的數字化水準。在健康服務端，水滴公司積極探索和加強與醫院、醫藥公司等醫療服務夥伴的合作，著力於為廣大使用者提供更廣泛的健康醫療服務。為了更好服務人才發展，水滴公司成立了一站式港澳地區及海外生活服務平臺陸港無憂，提供包含身份規劃、企業出海、子女教育、醫療服務等全流程服務。成立至今，陸港無憂已在內地及香港、澳門開設5個區域服務中心，累計服務數千組中產家庭。在香港，水滴公司於2023年成立持牌保險經紀公司——水滴金融，為個人和企業客戶提供專業的保險經紀及財富規劃服務，包括終身壽險、重疾、醫療、萬用壽險、MPF、投資相連計劃等服務。目前，水滴金融已經與安盛、巨集利、富衛、周大福人壽、永明金融、中國人壽等20多家香港知名保險公司及機構合作，上線超過1000個產品。秉承著客戶為本的服務宗旨，水滴金融組建了一支超百人的專業化本土財富規劃專家團隊，為客戶的財富傳承和保障計劃保駕護航。作為一家科技公司，水滴公司時刻關注前沿技術。 2019年開始，水滴公司加大AI研發投入，每年的研發費用在3億元左右，並組建數百人的研發團隊，團隊核心成員均來自北大、清華、中科院等名校。水滴公司自研保險領域大模型——「水滴水守大模型」已經開始內測使用，可在輔助銷售、智慧行銷、智慧質檢、產品創新等全場景中進行應用，大幅提升保險服務的效率。沈鵬表示，水滴公司希望將此前沉澱積累的專業化保險經紀服務能力、線上線下運營經驗、以及科技賦能的專長，分享給香港合作夥伴，共同提升運營效率和客戶體驗。同時，也將藉助科技力量，提供身份規劃、教育醫療、企業出海等全流程服務，助力人才更好發展。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2024/11/28 瀏覽次數 : 477 加入收藏 :

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耐立克新增適應症納入新版國家醫保藥品目錄

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年11月28日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）宣佈，原創1類新藥奧雷巴替尼片（商品名：耐立克）新增適應症通過2024年國家醫保藥品目錄調整談判藥品簡易續約程序成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》（以下簡稱「新版國家醫保藥品目錄」）。與此同時，耐立克於2022年納入的適應症成功續約。這意味著目前耐立克已上市的所有適應症均已納入國家醫保藥品目錄，目前耐立克的醫保支付範圍為：T315I 突變的慢性髓細胞白血病（CML）慢性期（-CP）或加速期（-AP）的成年患者；對一代和二代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。新版國家醫保藥品目錄將於2025年1月1日起開始實施。耐立克是亞盛醫藥原創1類新藥，獲國家「重大新藥創製」專項支持，為中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市的首個第三代BCR-ABL抑制劑，該藥物對BCR-ABL以及包括T315I突變在內的多種BCR-ABL突變體有突出效果。2021年11月，耐立克獲批上市，是國內首個伴T315I突變的CML治療藥物。2023年11月，耐立克新適應症獲批，即治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。耐立克在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。 CML是一種與白細胞有關的惡性腫瘤。隨著靶向BCR-ABL的TKI藥物上市，針對CML的治療方式得以革新，但TKI耐藥仍是CML治療全球性的挑戰。數據表明，有20%~40%的患者會在TKI治療過程中因耐藥或不耐受而治療失敗1-3，最終導致疾病進展甚至死亡。此次耐立克成功續約及新適應症獲納入新版國家醫保目錄，將有望大大提升可及性，加速惠及更多、更廣泛的中國CML患者。亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示：「我們非常高興耐立克新適應症以簡易續約方式納入新版國家醫保藥品目錄！這再次證明耐立克是滿足患者急需、填補臨床空白、療效和安全性俱優的重磅創新藥物。近期恰逢耐立克在國內獲批三週年，新適應症又獲納入醫保，即將幫助更多中國CML患者延續生命精彩，並為家庭和社會做出貢獻，這令我們無比激動！我們將積極配合國家及地方相關部門推進各項醫保落地工作，以期不斷提升患者的可及性、可負擔性，讓耐立克更快、更好地惠及更多患者及其家庭。」參考文獻 O'Brien SG, Guilhot F, Larson R, et al. Imatinib compared with interferon and low-dose cytarabine for newly diagnosed chronic-phase chronic myeloid leukemia. Engl J Med. 2003 Mar 13;348(11):994-1004. Jabbour E, Kantarjian H. Chronic myeloid leukemia: 2014 update on diagnosis, monitoring, and management. Am J Hematol. 2014 May;89(5):547-56. Larson R, Hochhaus A, Hughes T, et al. Nilotinib vs imatinib in patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase: ENESTnd 3-year follow-up. Leukemia. 2012 Oct;26(10):2197-203. 關於耐立克耐立克是亞盛醫藥原創1類新藥，為口服第三代酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，對BCR- ABL以及包括T315I突變在內的多種BCR-ABL突變體有突出效果。該品種為國家「重大新藥創製」專項支持品種，獲NMPA藥品審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種。目前，該品種已有兩項適應症在中國獲批，分別用於治療任何TKI耐藥，並伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）或加速期（-AP）成年患者；治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。作為中國首個上市的第三代BCR-ABL抑制劑，耐立克填補了臨床治療空白，具極大社會價值。在CML之外，耐立克在費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）的治療領域也頗具潛力。目前，該品種有一項治療初治Ph+ ALL患者的全球註冊III期臨床研究正在開展中，這意味著耐立克有望成為國內首個獲批用於Ph+ ALL一線治療的TKI。在實體瘤領域，耐立克正在開展一項治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者的全球註冊III期研究，且已獲CDE納入突破性治療品種。作為具全球best-in-class潛力的中國原創新藥，耐立克深受全球血液學界關注，其臨床進展連續七年入選ASH年會口頭報告。目前，該品種共獲4項美國FDA孤兒藥資格認定和1項歐盟孤兒藥資格認定，並獲1項FDA審評快速通道資格。2024年2月，耐立克獲美國FDA許可開展一項全球註冊III期臨床研究。 2021年7月，亞盛醫藥（6855.HK）與信達生物製藥集團（1801.HK）達成在中國市場就耐立克共同開發和共同商業化推廣的戰略合作。 2024年6月，亞盛醫藥與跨國製藥企業武田就耐立克簽署了一項獨家選擇權協議。一旦選擇權被行使，武田將獲得開發及商業化耐立克的全球權利許可，惟中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國台灣等地區除外。 *注耐立克為亞盛醫藥的註冊商標關於亞盛醫藥亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司已在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中包括13項註冊臨床研究（已完成/進行中/擬啟動）。用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種耐立克曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，並已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定以及歐盟孤兒藥資格認定。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。亞盛醫藥已構建在原創新藥研發與臨床開發領域經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。前瞻性聲明本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2024/11/28 瀏覽次數 : 528 加入收藏 :

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雲頂新耀宣佈全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康®成功納入2024國家醫保藥品目錄

上海2024年11月28日 /美通社/ -- 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈耐賦康®（布地奈德腸溶膠囊，NEFECON®）已成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》（「國家醫保藥品目錄」）。新版國家醫保藥品目錄將於2025年1月1日起正式生效。耐賦康®作為全球首個獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）完全批准的IgA腎病治療藥物，於2023年11月通過優先審評程序正式獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的批准，用於治療原發性IgA腎病的成年患者，是中國唯一獲得IgA腎病適應症的治療藥物。耐賦康®首次參加談判即成功納入國家醫保藥品目錄，再次證明其是一款填補臨床空白、滿足患者急需、療效和安全性俱優的創新藥物。雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「感謝國家醫保局將耐賦康®納入國家醫保藥品目錄，體現了國家醫療保障體系對耐賦康®臨床應用價值的認可。IgA腎病在我國有約500萬患者，每年新增確診患者超過10萬人。我們相信，隨著耐賦康®此次入保，將有更多中國IgA腎病患者有機會使用這款創新藥物，並從中獲益。未來，我們將積極配合國家及相關部門推進醫保落地工作，全力保障各地患者的用藥需求，助力中國IgA腎病患者群體的健康管理和生活質量提升。」上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院腎內科主任醫師、上海交通大學二級教授、博士生導師、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院終身教授、中國醫藥教育學會臨床腎臟病專業委員會主任委員陳楠教授表示：「非常高興看到耐賦康®成功納入國家醫保藥品目錄。IgA腎病在我國患者群體龐大，發病年齡較輕，易進展至終末期腎病。跟歐美人群相比，中國人群的IgA腎病患者疾病進展快，預後差，一旦進展至終末期腎臟病，將為患者個人、家庭乃至社會帶來極大的醫療負擔。作為國內首個且唯一獲批的IgA腎病對因治療藥物，耐賦康®自中國大陸獲批以來，已幫助越來越多的IgA腎病患者從中獲益。期待未來在醫保政策的支持下，更多IgA腎病患者可以盡早開啟對因治療，助力疾病管理，擁抱美好生活。」耐賦康®全球III期臨床試驗NefIgArd研究中國人群數據分析顯示，耐賦康®減少66%腎功能下降，疾病進展至透析或腎移植的時間預估可延緩12.8年。憑借創新的作用機制和臨床優勢，耐賦康®已經得到了國內外多個權威治療指南的推薦，包括近期被納入由改善全球腎臟病預後組織（KDIGO）發佈的《2024版KDIGO IgA腎病和IgA血管炎臨床管理實踐指南（公開審查版》，被證實是迄今為止唯一被證明可以降低致病性IgA和IgA免疫複合物水平的治療方法，進一步確立了耐賦康®在IgA腎病治療中的一線基石地位。耐賦康®於今年5月在中國大陸開出首張處方，並相繼在中國澳門、中國香港、新加坡、中國台灣與韓國獲批。關於耐賦康®（NEFECON®）耐賦康®(NEFECON®)是布地奈德腸溶膠囊，作為全球首個對因治療IgA腎病的藥物，是靶向腸道黏膜B細胞的免疫調節劑，能減少50%腎功能下降[1]，在中國人群中能延緩腎功能衰退達66% [2]，預計將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年[3]。同時布地奈德首過代謝程度達90% [4]，具有良好的安全性。耐賦康®專為IgA腎病患者研製，每顆膠囊含布地奈德4mg，通過特殊的遲釋及緩釋雙重制劑工藝，將布地奈德靶向釋放於迴腸末端的黏膜B細胞（包括派爾集合淋巴結），膠囊溶解後，三層包衣微丸持續穩定釋放布地奈德，高濃度覆蓋整個靶區域，從而減少誘發IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1抗體（Gd-IgA1）產生，進而干預發病機制上游階段，達到治療IgA腎病的作用。 2019年6月，雲頂新耀與Calliditas Therapeutics 簽訂獨家授權許可協議，獲得在大中華地區和新加坡開發以及商業化耐賦康®的權利。該協議於2022年3月擴展，將韓國納入雲頂新耀的授權許可範圍。關於雲頂新耀雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。前瞻性聲明本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。參考文獻 [1]. Lafayette R, et al. Lancet. 2023 Sep 9;402(10405):859-870. [2]. 2023ASN. Oral presentation. [3]. Jonathan Barratt, et al. 2023 ASN. Poster no. SA-PO886. [4]. Edsbäcker S, et al. Aliment Pharmacol Ther. 1999 Feb;13(2):219-24.

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2024/11/28 瀏覽次數 : 1253 加入收藏 :

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