本網站使用瀏覽器紀錄 (Cookies) 來提供您最好的使用體驗，我們使用的 Cookie 也包括了第三方 Cookie。相關資訊請訪問我們的隱私權與 Cookie 政策。如果您選擇繼續瀏覽或關閉這個提示，便表示您已接受我們的網站使用條款。 關閉
你的腎臟健康嗎？2025年「世界腎臟日」以此為口號，強調預防與「早篩早治」的重要性，尤其三高族群更應提高警覺！根據國健署2023年成人預防保健服務資料顯示，40歲以上且有三高的受檢者，高達3成腎功能異常。但腎臟科醫師指出，傳統檢測在早期診斷上仍有侷限性，難以精準評估腎功能，建議搭配其他新型指標輔助，像是親蛋白尿毒素「硫酸吲哚酚」（indoxyl sulfate, IS）濃度數值，無需透過質譜儀判讀，有助於及早揪出潛在患者。 慢性腎臟病（CKD）初期症狀不明顯，更有著沉默殺手封號！新北市耕莘醫院腎臟科醫師侯羿州指出，日前收治一名30多歲男性，有高血壓病史並服用心臟科藥物，因為健檢疑似腎功能異常求診，「他平常愛好健身又攝取高蛋白，導致血清肌酸酐（Creatinine）和腎絲球過濾率（GFR）起伏不定，第一次驗GFR數值是61.9，隔24小時又回升到77，很難評估腎功能的真實狀況。」後來增加檢測體內親蛋白尿毒素「硫酸吲哚酚」濃度，發現數值遠超過正常值的５倍之多，立刻決定進一步切片檢查，才確診為慢性腎臟病，目前透過飲食控制和藥物治療，狀況已趨於穩定。 醫師侯羿州坦言，近期陸續有患者因為健檢數字「見紅」來掛號，「但以現有技術來說，慢性腎臟病的早期診斷上仍有困難。」由於血清肌酸酐（Creatinine）和腎絲球過濾率（GFR）會受到年齡、性別、肌肉量等因素影響，碰上體格健壯、孕婦或有服藥等狀況，數值就容易失真，無法準確反映腎功能，即使腎臟已早期受損，也可能被忽略。而尿素氮（BUN）同樣會受到蛋白質攝取量的多寡影響，另外像是激烈運動、發燒、泌尿道感染、月經週期等，也會造成蛋白尿的假陽性。如果搭配親蛋白尿毒素「硫酸吲哚酚」指標輔助評估，當體內濃度數值越高，就代表腎臟損傷程度越嚴重，有助於早期診斷，較不易受肌肉量、飲食等原因干擾。 透過檢測親蛋白尿毒素，除了能及早發現腎臟問題，還可追蹤治療效果。醫師侯羿州提到，如果患者在飲食和藥物配合下，「硫酸吲哚酚」濃度未下降甚至上升，醫師就能判斷其服藥順從性或生活習慣，是否需要調整。「根據臨床觀察，透過飲食和藥物控制，患者的尿毒素數值在1到3個月內，通常可下降兩到三成，要是沒改善，醫師就要重新評估治療計畫。」此外，該檢測項目還能根據當下數值，預估腎功能長期變化，作為預後參考，「過去檢測親蛋白尿毒素只能仰賴精密的質譜儀幫忙，現在有更快速方便的非侵入性檢驗方式，即使自費也能輕鬆負擔。」 世界腎臟日之際，醫師呼籲，無論是否為高風險族群，都應該重視腎臟健康，避免腎病悄悄找上門！國健署也擴大成人免費健檢服務，今年起新增30至39歲成人每5年1次健檢，並增加「腎病識能衛教指導」，預計320萬人受惠。隨著檢驗技術不斷進步，揪出慢性腎臟病逐漸朝向「精準檢測」模式，期盼幫助更多民眾早篩早治。醫師侯羿州強調，及早發現腎功能異常，對患者來說非常有幫助，如果能定期篩檢追蹤，就算是非腎臟科醫師（如心臟科、內科）也能更有效地評估慢性病患者的腎功能狀況。另外，腎友平時應注意均衡飲食，遵從醫囑用藥，近年來有研究顯示，腸道健康與腎臟健康習習相關，但醫師提醒挑選益生菌保健品，需以嚴謹的科學實證為基礎，切勿相信誇大療效和不實文宣廣告的藥品及食品。
上海2024年10月22日 /美通社/ -- 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布《腎臟360》（Kidney 360）雜志以「Efficacy and Safety of Nefecon in Patients With Immunoglobulin A Nephropathy From Mainland China: 2-Year NefIgArd Trial Results」《耐賦康®在中國大陸IgA腎病患者中的療效和安全性：2年NefIgArd試驗結果》為題，刊登了耐賦康®（布地奈德腸溶膠囊，NEFECON®）在NefIgArd III期研究中完整2年數據的中國亞組數據。 文章表示，在2年的治療和觀察期間，中國亞組數據顯示，耐賦康®在腎臟保護作用，蛋白尿下降和鏡下血尿改善等方面取得了比全球研究中數值上更好的療效。與安慰劑相比，耐賦康®治療9個月後，2年內患者腎小球濾過率（eGFR）的保留效果好，且中國患者中觀察到的治療獲益數值更大，同時耐受性良好，沒有觀察到新的安全性信號。此前，中國亞組數據已發表於2023年11月舉行的美國腎臟病學會腎臟周。 耐賦康®全球III期臨床研究NeflgArd全球指導委員會成員、國際IgA腎病聯盟中國協作組主席、北京大學第一醫院腎內科主任張宏教授表示：「《腎臟360》雜志對NefIgArd III期全球臨床試驗中國亞組數據的發表，進一步佐證了耐賦康®在中國IgA腎病患者的臨床應用的循證證據。跟歐美人群相比，中國人群的IgA腎病患者疾病進展快，預後差，給患者和社會帶來沉重的疾病負擔。NefIgArd研究中國人群數據分析顯示，中國患者從耐賦康®治療中獲益更大，經過9個月的耐賦康®治療，停藥隨訪15個月，在2年內實現了臨床上顯著的腎功能保護，2年期間減少約66%的腎功能衰退，並觀察到持續的蛋白尿下降，9個月時尿蛋白與肌酐比（UPCR）較基線顯著下降37.6%，停藥隨訪15個月降幅維持良好，獲益數值上優於全球患者。目前我國IgA腎病患者眾多，期待未來有更多中國患者更早地開啟對因治療。」 雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「非常高興看到NefIgArd III期全球臨床試驗中國亞組數據在權威學術期刊《腎臟360》上發表，證明了耐賦康®為中國人群帶來的更顯著的臨床獲益，進一步鞏固了耐賦康®在IgA腎病中的一線基石地位。目前，亞洲IgA腎病患病率遠高於世界其他地區，在IgA腎病患者中，亞洲人群進展為終末期腎病的風險相較於其他人群高56%，且疾病進展更快，存在巨大未被滿足的臨床需求。作為全球首個對因治療IgA腎病藥物，耐賦康®填補了從疾病源頭治療IgA腎病的空白。未來，我們將繼續推動耐賦康®的可及性以及亞洲其他地區的商業化進程，讓更多患者盡早獲益。」 NefIgArd III期全球臨床試驗是一項隨機、雙盲、多中心研究，在接受優化RAS抑制劑治療的原發性IgA腎病成人患者中評估了耐賦康®（16 mg/d，每日一次）與安慰劑相比的療效和安全性。患者以1︰1的比例隨機分配，接受耐賦康®或配對安慰劑治療9個月，隨後進行15個月的停藥隨訪。NefIgArd III期研究實現了其主要和關鍵次要終點，完整數據已在《柳葉刀》雜志上發表。美國食品藥品監督管理局 （FDA） 基於該研究結果於2023年12月完全批准了耐賦康®用於治療具有進展風險的IgA腎病成人患者，無論其尿蛋白基線水平。 目前，耐賦康®已於今年5月在中國大陸開出首張處方，並相繼在中國澳門、中國香港、新加坡與中國台灣獲批。今年7月，中國國家藥品監督管理局正式受理耐賦康®最終臨床試驗階段完整數據的補充申請，耐賦康®有望成為國內首個且唯一獲得完全批准的IgA腎病對因治療藥物。此外，近期耐賦康®還被納入《2024版KDIGO IgA腎病和IgA血管炎臨床管理實踐指南（公開審查草案）》，並被指南草案證實是迄今為止唯一被證明可以降低致病性IgA和IgA免疫復合物水平的治療方法。 關於NefIgArd研究 NefIgArd III期全球臨床試驗是一項隨機、雙盲、多中心研究，在接受優化RAS抑制劑治療的原發性IgA腎病成人患者中評估了耐賦康®（16 mg/d，每日一次）與安慰劑相比的療效和安全性。這項研究為期2年，包括9個月的耐賦康®或安慰劑治療期，隨後是15個月的停藥隨訪期。全球研究結果顯示：與安慰劑相比，耐賦康®不僅帶來了持久的蛋白尿下降，減少鏡下血尿風險，更重要的是在估算腎小球濾過率 （eGFR）上顯示出具有臨床意義且統計學顯著性優勢（p<0.0001），能延緩腎功能衰退達50%。 而中國亞組數據顯示了耐賦康®在腎功能保護、蛋白尿下降和鏡下血尿改善等方面比全球研究中數值上更好的療效，同時亦觀察到在僅使用支持性治療的中國患者對照組更快速的疾病進展。在2年的治療和觀察期間，耐賦康®治療組時間加權的eGFR平均下降3.7 ml/min/1.73㎡，而安慰劑組時間加權的eGFR平均下降13.3 ml/min/1.73㎡，耐賦康®治療可帶來9.6 ml/min/1.73㎡的eGFR 獲益，這一數值大於全球人群的治療獲益（5.1 ml/min/1.73㎡）。中國人群中eGFR在24個月時較基線的平均絕對變化表明，耐賦康®治療的患者腎功能衰退程度較安慰劑減少了約66%，這一數值在全球人群約為50%。同時，在2年內觀察到耐賦康®組的蛋白尿降低作用持久。與安慰劑相比，中國人群9個月的耐賦康®治療在9個月和24個月時分別使尿蛋白肌酐比值（UPCR）降低31%和43%。而全球人群在9個月與24個月時約下降30%。此外，在安慰劑組，中國人群在24個月時的平均UPCR自基線上升了18.6%，而全球人群卻有輕微的下降，說明了中國人群的疾病進展相較於全球人群更快。在中國人群中，耐賦康®組2年內無鏡下血尿的患者比例從基線的 26.9% 明顯改善至 57.7%，而安慰劑組無變化。 關於耐賦康®（NEFECON®） 耐賦康®(NEFECON®)是布地奈德腸溶膠囊，作為全球首個對因治療IgA腎病的藥物，是靶向腸道黏膜B細胞的免疫調節劑，能減少50%腎功能下降[1]，在中國人群中能延緩腎功能衰退達66%[2]，預計將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩了12.8年[3]。同時布地奈德首過代謝程度達90%[4]，具有良好的安全性。耐賦康®專為IgA腎病患者研制，每顆膠囊含布地奈德4mg，通過特殊的遲釋及緩釋雙重制劑工藝，將布地奈德靶向釋放於回腸末端的黏膜B細胞（包括派爾集合淋巴結），膠囊溶解後，三層包衣微丸持續穩定釋放布地奈德，高濃度覆蓋整個靶區域，從而減少誘發IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1抗體（Gd-IgA1）產生，進而干預發病機制上游階段，達到治療IgA腎病的作用。 2019年6月，雲頂新耀與Calliditas Therapeutics 簽訂獨家授權許可協議，獲得在大中華地區和新加坡開發以及商業化耐賦康®的權利。該協議於2022年3月擴展，將韓國納入雲頂新耀的授權許可范圍。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學制造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 前瞻性聲明 本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。 參考文獻： 1. Lafayette R, et al. Lancet. 2023 Sep 9;402(10405):859-870.2. 2023ASN. Oral presentation.3. Jonathan Barratt, et al. 2023 ASN. Poster no. SA-PO886.4. Edsbacker S, et al. Aliment Pharmacol Ther. 1999 Feb;13(2):219-24.
2024年亞洲醫療展（Medical Fair Asia 2024）9/11－9/13於新加坡登場，現場吸引超過60國的經銷批發商、醫療機構，以及相關領域專家共襄盛舉，而偉喬生醫今年首度參展，在貿協臺灣館設置攤位，除了介紹公司的服務項目，也展示全球首創可偵測親蛋白腎（尿）毒素的〝偉喬生醫〞硫酸吲哚酚檢測試劑組（〝Leadgene〞Indoxyl Sulfate (IS) ELISA Kit），積極布局亞洲市場。 身為亞洲最大醫材展，參展人士來自世界各國，今年預估突破1.4萬人次，對於提升國際能見度有很大幫助。其中自主研發的〝偉喬生醫〞硫酸吲哚酚檢測試劑組，能提供臨床醫師評估患者腎（尿）毒素的輔助指標資訊，相關專利技術為全球首家，現場詢問度高，偉喬生醫董事長莊詠鈞指出，「目前越南已經順利取證，新加坡也進入審查階段，期盼藉由參展在東南亞市場推廣，未來進一步拓展到東協成員國與澳洲等地。」 不只布局東南亞，日本腎臟學會（JSN）和歐洲腎臟協會（ERA），九月中旬與日本透析醫學會（JSDT）合作，於京都舉辦研討會，主要聚焦高齡化與高齡社會的腎臟健康。偉喬生醫董事長莊詠鈞與執行長鄭又瑋親自前往活動會場，跟當地醫師和教授交流意見，並介紹〝偉喬生醫〞硫酸吲哚酚檢測試劑組，期盼從臨床應用開始，將臺灣優質產品引進日本市場。 「慢性腎臟病盛行率高的國家，除了美國、日本和臺灣榜上有名，東南亞各國也逐年攀升。」偉喬生醫執行長鄭又瑋提到，腎臟病初期症狀不易察覺，患者通常都是先有糖尿病或高血壓等慢性病，最後才發現原來腎功能也失常，若能透過體外診斷試劑提早偵測腎（尿）毒素，及時控制病情，就可避免錯過黃金治療期。
台大公衛學院近日發表的研究發現，氣溫潮濕、炎熱是台灣非傳統病因腎臟病盛行率高的原因，尤其經常在烈日下工作的農民，罹患非傳統慢性腎臟病原因，比一般民眾高出近五成。偉喬生醫執行長鄭又瑋也認為，長期炎熱高溫可能造成體內生理機制的失衡，進而導致其他系統疾病的產生，而腎臟是體內循環代謝功能很重要的一環，是體內機制整體平衡的重要角色，因此長期炎熱高溫的確可能造成相關機能的不良影響。 鄭又瑋提醒：「除了避免長時間在炎熱高溫的環境下曝曬工作，還要透過例行常規健康檢查，及早了解自身腎臟功能狀況，並養成良好生活習慣，配合日常飲食調整，能有助於防止相關慢性疾病的發生。」尤其親蛋白腎（尿）毒素的硫酸吲哚酚已被證實對腎臟、心臟和血管等其他臟器都會造成傷害，不只是腎臟病的危險因子，更可視為惡化指標，然而現有臨床對於腎（尿）毒素檢測較不普及。偉喬生醫創新研發的〝偉喬生醫〞硫酸吲哚酚檢測試劑組（〝Leadgene〞Indoxyl Sul fate (IS) ELISA Kit），能提供臨床醫師評估病人腎（尿）毒素的輔助指標資訊。 目前〝偉喬生醫〞硫酸吲哚酚檢測試劑組不僅通過歐盟CE-IVD認證，並獲得臺灣、日本、美國、中國等多國專利，也通過衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）第三等級體外診斷試劑（IVD）查驗登記核准（衛部醫器製字第007625號），是首款針對硫酸吲哚酚檢測之體外檢測試劑，技術專利更為全球首家，證明偉喬生醫的專業獲得肯定。此檢測試劑也預計於今年9月新加坡的亞洲醫療器材展（Medical Fair Asia）及11月德國杜塞道夫醫療器材展（Medica Düsseldorf）中展出，將臺灣產品帶進國際市場。 除此之外，偉喬生醫更是早已針對常年處於高溫的東南亞展開布局，完成新加坡等亞太地區進行查驗登記申請，今年5/24甫獲得越南核可上市，並持續布局其他國家，希冀能對全球腎臟病防治與醫療照護貢獻一己之力，提升社會福祉。 【偉喬生醫】 創立年：2013年 創辦人：莊詠鈞、鄭又瑋 文字簡介： 偉喬生醫致力於技術創新、前瞻性產品開發，成為臺灣創新、具突破性且國際化的生技公司，並與各國專家及合作夥伴共同組成多元化、具競爭力團隊，與國際接軌，共同提升人類社會福祉並創造永續價值。 品牌官網：https://www.leadgenebio.com/zh/about-us/index
斯德哥爾摩2024年5月24日 /美通社/ -- 今天在第 61 屆歐洲腎臟協會大會 (ERA Congress) 上發表的一項開創性研究表明，賽馬魯肽可顯著降低 2 型糖尿病和慢性腎病患者發生重大腎病事件、心血管疾病及全因死亡率的風險。 FLOW（每週一次使用賽馬魯肽評估腎功能）研究是一項雙盲、隨機、安慰劑對照國際試驗，共有 3533 名患者參加，中位追蹤期為 3.4 年。本試驗旨在評估賽馬魯肽（一種每週一次的皮下注射胰高血糖素樣勝肽 1 (GLP-1) 受體激動劑）在預防 2 型糖尿病合併慢性腎臟病患者的主要腎臟後果（特別是腎衰竭、腎功能嚴重喪失以及因腎臟或心血管原因導致的死亡）方面的有效性和安全性。患者一組接受每週一次、每次 1.0 毫克的賽馬魯肽治療，一組接受安慰劑治療。 與接受安慰劑治療的患者相比，接受賽馬魯肽治療的患者在綜合主要終點指標（包括腎臟結果以及心血管和腎臟原因導致的死亡）方面的風險降低了 24%。這種風險降低在腎臟特異性結果和心血管死亡結果中都是一致的。 次要終點指標亦顯示出賽馬魯肽的顯著改善。總的 eGFR 斜率降低了 1.16 毫升/分鐘/1.73 平方公尺/年，主要心血管事件風險降低了 18%，全因死亡風險降低了 20%。 Vlado Perkovic 教授評論說：「對 2 型糖尿病和慢性腎臟病患者使用賽馬魯肽可以降低主要腎臟疾病的風險，降低心血管事件、心血管死亡和全因死亡的風險。這些益處對 2 型糖尿病和慢性腎病患者拯救腎臟、心臟和生命有深遠的臨床影響。此外，令人欣慰的安全性研究結果進一步支持了賽馬魯肽在這一人群中的強大潛在價值。」 慢性腎臟病影響全球 8 億多人，在 2 型糖尿病患者中特別常見。慢性腎臟病帶來腎衰竭、心血管事件和死亡的巨大風險，突顯了對其預防和治療研究的迫切需求。 FLOW 試驗由學術界領導的指導委員會與研究贊助商 Novo Nordisk 合作監督，Novo Nordisk 也負責管理試驗的運作。該研究報告發表在今天的《新英格蘭醫學雜誌》上，並在瑞典斯德哥爾摩舉行的第 61 屆歐洲腎臟協會大會上進行了展示。
臺灣之光偉喬生醫與標準生技攜手打造的精準醫療模式，為腎臟病防治和預後帶來曙光，從腎病惡化風險診斷評估到腎（尿）毒素治療成效追蹤，都可應用〝偉喬生醫〞硫酸吲哚酚檢測試劑組來達成，並搭配標準生技次世代乳酸菌益朵清調節腸道菌生態，雙管齊下突破過去30年腎（尿）毒對策瓶頸，創建新型精準醫療與保健模式。本月27日於台中全國大飯店舉行上市學術研討會Launch Symposium，重量級腎臟領域的權威醫師齊聚，為交流技術發展及臨床見解的重要殿堂。 偉喬生醫董事長莊詠鈞表示，過往在慢性腎臟病患者中，對於親蛋白小分子類的腎（尿）毒素檢測並不普及，難以全面評估，而親蛋白腎毒素之一的硫酸吲哚酚在血液中積聚，碳吸附劑和透析僅能移除少部分的親蛋白腎（尿）毒素，因此親蛋白腎（尿）毒素治療對策成為目前臨床治療上急迫需要解決的問題。 〝偉喬生醫〞硫酸吲哚酚檢測試劑組（〝Leadgene〞Indoxyl Sulfate (IS) ELISA Kit）突破高技術門檻，已通過歐盟CE-IVD認證，並獲得臺灣、日本、美國、中國等多國專利，同時也在新加坡、越南等亞太地區進行查驗登記申請，更於今年1月通過衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）第三等級體外診斷試劑（IVD）查驗登記核准（衛部醫器製字第007625號），為全球首家、也是全臺首款通過查驗登記的技術專利。 偉喬生醫執行長鄭又瑋也提到，特別選在台灣腎臟醫學會（TSN）113年度春季學術演講會前一天，舉辦國內產品上市研討會有特別的意義，正式取證後已開始布局檢驗所或醫院的檢驗科，未來臨床上將可以使用此檢測試劑追蹤親蛋白腎（尿）毒素。對此，臺北醫學大學附設醫院腎臟內科主任方德昭認為，血清硫酸吲哚酚檢測試劑組可以使醫師了解，目前病人腎（尿）毒素的降低是否足夠。如同糖尿病的病人吃降血糖的藥物，也是要測量空腹血糖和糖化血色素，才知道目前的治療是否恰當。 方德昭更進一步表示，全球改善腎臟病預後組織（KDIGO）於2024年4月發表最新的慢性腎臟病照護準則，提出補充天然膳食纖維對維持腸道益菌生態的重要性，能減少發炎改善預後。此外，臨床文獻也建議，補充足量有通過嚴謹人體實驗的特定益生菌株（例如益朵清），做為膳食補充輔助療法，亦可以改善腸道菌叢生態。中國醫藥大學附設醫院張志宗教授亦提出，慢性腎臟病會造成的腸內微生菌叢改變，而導致體內腎（尿）毒素的堆積，次世代乳酸菌益朵清可以促進新陳代謝，調節腸道壞菌衍生的腎（尿）毒素。 標準生技研發的益朵清功能乳酸菌，為臺灣第一也是，全世界唯一針對親蛋白腎（尿）毒素為標靶，菌株完成前瞻隨機對照雙盲設計的嚴謹人體實驗，並發表在國際知名營養醫學期刊的乳酸菌製劑，臨床上可發揮營養保健功能。標準生技董事長鍾仁銘表示，要扭轉腎（尿）毒素治療困境，必須將焦點從腎臟疾病治療轉移到腎臟健康的保健。〝偉喬生醫〞硫酸吲哚酚檢測試劑組搭配益朵清功能乳酸菌這兩項突破性創新，能啟發我們制定一條更具臨床意義和成本效益的前進道路。 標準生技推出的「益朵清功能乳酸菌膠囊」，及〝偉喬生醫〞硫酸吲哚酚檢測試劑組，共同打造了一個劃時代的精準醫療模式，硫酸吲哚酚檢測試劑組提供更便利、精準的腎功能指標資訊，更有望降低患者長期的檢驗費用。 東港安泰醫院劉文治醫師強調，硫酸吲哚酚此類親蛋白的腎（尿）毒素，一般血液透析不容易將其透析出來。隨著腎臟病的惡化，在身上累積將更多。所以維持腸道菌的健康，將有助於硫酸吲哚酚減少。〝偉喬生醫〞硫酸吲哚酚檢測試劑組將幫助醫師與病患更全面評估親蛋白腎（尿）毒素，協助監控及評估管理治療過程，而益朵清功能乳酸菌為患者提供更全面的健康管理方案，劃時代的科學突破，為腎臟病患者帶來更多的希望與福祉。 【偉喬生醫】 創立年：2013年 創辦人：莊詠鈞、鄭又瑋 文字簡介： 偉喬生醫致力於技術創新、前瞻性產品開發，成為臺灣創新、具突破性且國際化的生技公司，並與各國專家及合作夥伴共同組成多元化、具競爭力團隊，與國際接軌，共同提升人類社會福祉並創造永續價值。 品牌官網：https://www.leadgenebio.com/zh/about-us/index
A12 藝術空間
腎臟
請先登入後才能發佈新聞。
還不是會員嗎？立即 加入台灣產經新聞網會員 ，使用免費新聞發佈服務。 （服務項目） （投稿規範）
