搜尋結果Search Result

符合「精準醫療」新聞搜尋結果，共 125 篇，以下為 1 - 24 篇

大陸港澳

愛群醫療助力香港生育挑戰：精準醫療與中西醫整合AI技術新解方

記者張甯 / 社團法人台灣婦幼健康促進協會（記者張甯／台北報導）香港的生育率近年來持續下降，根據統計，2022年香港的總和生育率（TFR）降至0.701，創全球最低紀錄。出生數也從2019年的4.3萬人降至2022年的3.5萬人，五年間少生約3.5萬名新生兒，相當於一座小型社區的人口消失。2023年，出生數小幅回升，但人口自然增長仍為負值，顯示香港正面臨嚴峻的生育挑戰。面對這一困境，愛群醫療機構以「中西醫整合 × 精準醫療 × AI技術」，致力於幫助香港家庭實現生育夢想。在3月16日香港座談會中，以「告別重覆流產、試管失敗」為主題，愛群醫療機構由執行長翁紹評醫學博士與馬佩君主任醫生共同主講，深入剖析影響試管成功率的關鍵因素，並透過臨床數據與實證醫學分享最新治療策略，幫助患者找到精緻客製化的生育方案。愛群執行長翁紹評醫師表示：「每個人能健康快樂地迎接懷孕，這是我們最重要的初衷。治療不孕不僅需要科學數據，更需要跨領域醫師協作，才能找到問題關鍵。」愛群醫療機構：中西醫整合 × 精準醫療 × AI技術，締造生殖醫療新標竿愛群醫療機構，十年品牌，是台灣首創「中西醫整合精準醫療」的生殖醫療機構，並連續六年榮獲國際RTAC（Reproductive Technology Accreditation Committee）認證，確保療程品質與安全性。愛群擁有全台最完整的基因、胚胎、免疫三大頂尖實驗室，針對個人狀況提供精緻客製化療程，並搭配專業菁英醫療團隊全程貼心照護。「精準醫療講求證據，我們以個人化方案與AI大數據分析，幫助患者實現健康生育。」翁紹評醫師進一步強調，透過結合中醫調理與西醫精準診療，愛群已成功幫助超過5,000個家庭迎接新生命，並在香港協助超過1,500對夫妻成功抱到寶寶。精準醫療與個人化療程，為不孕患者帶來新希望香港的低生育率問題讓許多求子家庭面臨極大壓力，特別是反覆流產、試管多次失敗的患者，往往難以找到真正有效的治療方案。愛群醫療機構透過精準醫學與跨領域醫師團隊，提供更精細的生育問題診斷與個人化療程，包括：精準化不孕診斷與檢測：找出反覆流產、胚胎品質不佳的真正原因；中西醫雙管齊下，提升試管成功率：透過中醫調理與西醫技術互補，提高胚胎著床機率；「超越四代」未來試管技術：結合AI分析與細胞技術，突破傳統試管限制。愛群醫療機構深耕香港8年，已成為當地海外試管的第一品牌。翁紹評醫師表示：「中西醫整合的真正目的是讓患者不再浪費時間，幫助他們更快迎接寶寶。」愛群不僅提供尖端技術，更以人性化服務陪伴每一位求子者，從初診到成功懷孕，全程無縫支持。在香港生育率持續低迷的背景下，愛群醫療機構致力於提供專業、精準且貼心的生殖醫療服務，成為無數家庭的堅實後盾。愛群將持續精進醫療技術，並結合AI科技，幫助更多有需求的家庭圓夢，讓幸福好孕不再遙不可及。聯絡資訊：愛群醫療機構：https://www.ihmed.com.tw/introduction/content/lqgwtgxGI396kKN社團法人台灣婦幼健康促進協會張甯, ncningchang@gmail.com

文章來源 : 愛群生醫國際股份有限公司 發表時間 : 2025/3/21 瀏覽次數 : 2512 加入收藏 :

大陸港澳

次世代定序健保給付上路在即，專家雲集共商精準醫療未來規劃

台北2023年10月17日 /美通社/ -- 惡性腫瘤已連續 40 年高居台灣十大死因首位，以 2020 年為例，台灣癌症發生率達每十萬人 311.3，平均約 4 分 18 秒就新增一名患者，個別癌種如乳癌、大腸癌等更有年輕化的趨勢。可見癌症對民眾健康的威脅實在不容忽視。所幸近年來癌症治療也持續進步，從傳統手術、化療和放療，到踏入 21 世紀後標靶治療和免疫療法興起，精準醫療因而逐漸成為治療新趨勢。當中包括以癌症基因檢測輔助診斷（Companion Diagnosis，CDx）、針對變異基因找出適合的藥物或開發新藥、有效追蹤癌細胞變異防範復發的檢測技術等等，這些突破不僅能幫助及早識別出患者或高危族群，也令治療效果顯著提升，改善患者的生活品質。次世代定序健保給付上路在即，專家雲集共商精準醫療未來規劃由中華民國癌症醫學會主辦，並由行動基因（ACT Genomics）聯同多個台灣腫瘤醫學組織及生技企業共同協辦的「2023 癌症精準醫療高峰論壇」，於 8 月 27 日假台北市寒舍艾麗酒店隆重舉行。論壇雲集數百名醫師專家學者，從各癌種病理診斷案例分析、檢測原理重點、到相關健保政策，共同開拓癌症精準醫療發展的新契機。另外隨著衛福部健保署於 7 月底宣布，協助癌症治療精準用藥的次世代基因定序（Next-generation sequencing，NGS）將自 2024 年起納入健保給付，相關的政策議題也成為此次論壇的重點之一。精準醫療勢不可擋，台灣做好準備了嗎？論壇分為上、下午兩個場次。上午場次為全體會議，主要從政策方面探討癌症精準醫療的發展和未來展望，也有談及近年新興的「分子腫瘤委員會（Molecular tumor board，MTB」）」。開場專題演講由中央研究院楊泮池院士擔任講者。身為國際肺癌研究權威，楊院士在演講中以非小細胞肺癌（Non-small cell lung cancer，NSCLC）為切入點，指出透過基因檢測找出病患具有的腫瘤驅動基因（Driver gene），再搭配合適的標靶藥物，在多國的研究都顯示患者的存活率得到顯著提升。除了肺癌之外，就連以診斷難、轉移快、預後差著稱的「癌王」胰臟癌，都有研究發現以分子檢測配合精準用藥，能使治療效果有所改善。楊院士又提到目前有不少國家正積極發展精準健康產業，結合生技醫療、工程研發、資通訊科技、人工智慧（AI）等領域，加強蒐集、統整及分析民眾的健康大數據，並從疾病預防、早期診斷、個人化治療照護三路並進，完善醫療政策，提升民眾健康水平。此外，他又特別以美國、日本和新加坡三地為例，說明如何透過蒐集基因定序資料、整合民眾的電子醫療記錄，再搭配大數據分析，推動精準健康的發展。精準健康是台灣六大核心戰略產業之一，楊院士表示中研院正攜手全台 16 個醫療體系共同執行「台灣精準醫療計畫（Taiwan Precision Medicine Initiative，TPMI）」，預計蒐集約 100 萬人的基因資料，透過全基因體關聯性分析（Genome-Wide Association Study，GWAS）、人工智慧與大數據，期望建立台灣常見疾病的風險評估模式，以促進精準健康發展。可是他也強調，精準醫療計畫在實際執行上仍有許多挑戰，例如基礎建設革新、醫療數據規格整合、與國際規範標準接軌、維持精準健康法規調適的彈性、AI 和遠距醫療的應用等。要跟上國際步伐，從精準醫療邁向精準健康，台灣必須把握機會，在「研發落地」、「法規配適」、「創造誘因」和「人才培育」四個方面急起直追。台灣癌症精準醫療與生物資料整合：現況與前景國衛院癌症研究所特聘研究員兼所長陳立宗教授強調，癌症精準醫療的重要性不僅體現在提供更好的治療選擇和延長壽命，更能降低醫療成本。然而，隨著基因檢測技術持續進步，新藥物治療選項不斷湧現，可能導致健保成本上升，加劇醫療不平等。同時，台灣在癌症基因檢測的健保給付方面需加快步伐，以跟上亞洲鄰國的步伐。過去肺癌被視為精準醫療發展的典範案例，但是陳教授預言膽道癌（Biliary tract cancer）未來也可能成為該領域的另一項新焦點。一方面目前膽道癌在各類型的消化道癌症中預後相對較差，醫療需求確實存在；另一方面，部分膽道癌帶有可作為治療標靶的基因變異（FGFR2 融合），可以透過基因檢測篩檢出合適的患者，因此也具備發展個人化治療的潛力。同樣來自國衛院癌症研究所的楊奕韾博士則主力介紹「國家級人體生物資料庫整合平台（NBCT）」。該計劃由台灣政府資助，由國衛院管理，與 4 所研究機構和 31 家醫院合作，集合臨床和基因數據，為生醫產業提供研究資源。NBCT 與成員醫院合作，運用病人的電子健康記錄建構醫療大數據共同欄位模式（Common data model），進一步提供臨床數據。透過建立 NBCT 彙整醫療大數據，可以分析病人的診斷、治療和預後資訊，維護數據品質，促進機構間數據共享，推動個人化癌症治療和藥物開發，以滿足現實世界研究持續變動的需求。國際基因資料管理事例與台灣實驗室檢測法規更新衛福部醫事司劉玉菁副司長的演講主要論及國際基因資料管理機制和參考事例，以及台灣在實驗室開發檢測（Laboratory Developed Tests，LDTs）管理方面的法規更新。劉副司長在演講中首先引用芬蘭、英國和日本三地的例子，說明不同國家如何針對基因資料的管理與應用，各自制訂獨特的治理框架。劉副司長特別提到政府的管理思維和民眾對政府信任度的高低是關鍵所在，將直接影響該國基因資料的管理方法和應用模式。例如芬蘭公民對政府相對信任，管理資料時則較注重靈活運用，故傾向經由統整資源及法律規範，促進各界妥善利用基因資料。此外，政府也會發起公私合作案，結合產業資源完備基因資料基礎建設。相比之下，由於英國民眾對政府信任度相對偏低，因此傾向把基因資料利用決策權交予資料主體，專注維護資安利用環境。另外又透過知情同意取得民眾認同，加強公民信任，促進民眾開放基因資料利用。劉副司長認為台灣在基因資料管理方面可以借鏡前述三個國家。在保障資安與個人隱私方面，由於目前缺乏開放基因資料二次利用的法源依據，生醫健康資料監管制度和資料利用標準的統合也尚未到位，因此台灣在建立高敏感個人資料利用規範、建立標準監管制度、以及確保資訊傳輸安全性與個人資料隱私權都是刻不容緩。在促進創新應用方面，她建議參考國外經驗，採納符合國際規格的統一資料格式，提升資料利用效率。另外，劉副司長也建議可成立跨部會大範圍資料利用窗口，建構符合國際規格的統一資料格式，加速資料利用。衛福部於 2021 年 2 月 9 日發布修正「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法（特管辦法）」，將 LDTs 管理之相關規定納入其中。劉副司長在演講中也介紹了此次修法的五大重點：醫療機構施行特管辦法所訂的 LDTs 項目時，應先擬定計劃並向衛福部申請核准。非屬醫療機構之實驗室，需接受醫療機構託才可施行供醫療用途之 LDTs 檢測，而未納入特管辦法之檢測只可經由醫療機構執行。實施特定檢測項目之實驗室需得到中央主管機關或認可單位之認證。境外實驗室需取得中央主管機關認證，並符合實驗室所在國家或地區之規定，並向中央主管機關申請專案許可。列明終止醫療機構與認證實驗室施行檢測之情形。結合國外研究與台灣實踐，MTB 將成精準治癌新趨勢林口長庚醫院林永昌副院長的演講重點討論了分子腫瘤委員會（MTB）在個人化癌症治療中所扮演的功能、現況與未來發展。隨著癌症治療藥物的發展，越來越多的標靶藥物問世，這也帶動了基因檢測的需求。基因檢測能夠協助醫師擬定更有效的治療策略。然而，隨之而來的是選擇困難，特別是當患者同時具有多個基因變異且對應多種藥物時，或當患者的基因變異罕見且缺乏相關研究時。為了更全面評估患者的基因檢測結果，制定適切的治療方針，MTB 的需求逐漸增加，通過結合臨床病理和基因體學等專家的知識，致力於找出最適合患者的個人化醫療方案。演講中林副院長引用了美國、德國、日本和香港等地的研究成果，證實依據 MTB 建議用藥和進行治療，能夠提高患者的臨床受益率和整體反應率，並延長無惡化存活期。然而，以過去幾年長庚醫院的實踐經驗為例，他指出 MTB 的實踐也面臨諸多挑戰。例如，不同醫院在施行方式、參與人員組成、討論方向等方面存在差異，缺乏統一規範；討論時間的限制也導致受益患者數量有限；缺乏標準的分析測試工具和基因檢測結果的品質和可信度等。此外，對於已發現的基因變異的致癌性和可行性（Actionability，意即使用標靶藥取得治療效益的程度）存在也不確定性。展望未來，林副院長建議建立一套標準作業規範，包括討論結果、報告內容格式和參考用藥證據等，以便參考。優先案例應包括沒有常規治療選項、涉及仿單外使用（Off-label use）或有多重用藥選擇的患者。此外，建立跨醫院的基因資料庫有助於 MTB 的執行，對於規模較小的醫院，虛擬網路 MTB 或有望成為一種可行的解決方案。醫師學者政府代表齊聚，共商推動精準醫療良策除了專家演講之外，全體會議中也包含兩場專家小組討論，與談的醫師、學者和政府單位代表從多角度探討與癌症精準醫療相關的政策和實務議題。當中特別提到健保署雖然已經宣布會於 2024 年將次世代定序納入健保，然而給付對象、條件和時機、實驗室開發檢測的管理、實行健保給付的實務措施與確切時程等還是需要盡快討論和落實。討論中也有談及家族相關因素和遺傳風險在癌症診斷和治療中的影響。以肺癌為例，根據衛福部的統計，在台灣家族病史對罹患肺癌風險的影響甚至比吸菸更為顯著，因此基因檢測中家族史和遺傳因素的角色是一個需要慎重考量的因素。此外，與會專家談及的議題尚包括目前醫療資源的限制、增加醫療預算的建議、電子資通訊產業與醫療保健的整合、如何幫助病人參與醫療決策、醫事合作以及資料共享的挑戰等等。這次討論為台灣醫療決策者提供了深入的見解，從而在這個不斷變化和發展的領域中制定明智的政策，幫助台灣面對精準醫療新世代的各種挑戰。涵蓋多種基因變異，肺癌精準治療進展有目共睹下午場次分為「肺癌」和「消化系統癌症」兩個分場，深入探討基因檢測在這些癌症方面應用的新趨勢。在肺癌的場次，分別有來自台大醫院和新竹台大分院的醫師分享肺癌精準醫療的前沿進展；而消化系統癌症場次中更特別安排三場 MTB 的示範，期望經由專家和醫師現場討論真實病例，提升與會者對分子檢測應用的認知。台大醫院胸腔科副主任何肇基醫師在演講中談到分子檢測在台灣的肺癌治療，尤其是針對非小細胞肺癌（NSCLC）中的應用。他表示除了常見的 EGFR 和 ALK 基因變異外，MET 外顯子 14 基因跳躍（MET exon 14 skipping）、KRAS G12C 變異、ERBB2 變異、ROS1 融合和 RET 融合等變異均已納入分子檢測，為精準治療的決策提供指引。然而，在臨床應用中，次世代定序相關的檢測費用高昂依舊是一大挑戰。因此台灣如何借鑑外國經驗，建立更有效的健保給付機制，從而提高肺癌患者的存活率，將會是一個極為關鍵的課題。廖唯昱醫師和林彥廷醫師則分別針對非小細胞肺癌病患中的外顯子 20 插入（Exon 20 insertion）和 BRAF V600E 變異作討論，就現有治療方案、抗藥性問題和近期臨床研究成果作深入講解。吳尚俊醫師的演講聚焦於探討 MET 外顯子 14 基因跳躍作為治療標靶相關的新發展，另外新竹台大分院腫瘤醫學部主任李日翔醫師則介紹了標靶藥物 Pralsetinib 在具有 RET 基因融合晚期 NSCLC 患者的臨床進展。研究發現無論患者之前接受過哪些治療、RET 原癌基因（Proto-oncogene）與何種基因融合、或是中樞神經系統受影響的程度如何，只要是具有 RET 基因融合的轉移性 NSCLC 患者，Pralsetinib 都能表現出顯著的療效。專家演講搭配 MTB 現場示範，探討消化系統癌症治療新策略根據衛福部的 2022 年死因統計調查，在十大癌症死因的排行榜中，消化系統癌症就涵蓋其中一半（排名依序為：肝和肝內膽管癌、大腸直腸癌、胰臟癌、胃癌和食道癌），因此消化系統癌症的醫療需求及其對民眾健康的威脅可見一斑。消化系統癌症分場的內容中，大會安排大腸癌、肝膽道癌和胰臟癌三大主題作深入探討。台大醫院癌醫中心分院林宗哲主任在專題演講中，討論次世代基因定序如何為改良肝膽道癌症的標靶治療提供指引，以及免疫治療的未來前景。林醫師表示肝膽道癌症的系統性治療（Systemic treatment）的格局正在迅速變化，不少分子標靶療法已獲得 FDA 核准。然而需要注意的是，基於涉及的基因變異類型不同，肝癌或膽道癌患者在選擇治療藥物時的邏輯是不同的。對於治療靶點多樣化的膽道癌，需要透過分子分類去找尋不同患者具有的可用藥變異，從而提升治療效果。另外針對肝癌和膽道癌的免疫療法是目前治療研究的重點，搭配細胞毒性療法、標靶藥物和免疫療法的組合，有望在不久的將來為治療模式帶來革新。緊接著林醫師的演講，大會圍繞大腸癌、肝膽道癌和胰臟癌三大主題，安排共三場 MTB 的示範，由中醫大附醫白禮源主任、成大醫學院沈延盛院長和台北榮民總醫院陳明晃主任共同主持。每場示範都是以真實癌症個案為基礎，主講醫師會講解病患的狀況、治療歷程及治療策略，以及該如何因應患者狀況及基因檢測結果而改變。現場除了三位主持人對講者的匯報給予回饋外，台下參加者也可以直接提問，與講者進行意見交流。近年來，癌症治療已經逐漸轉向精準醫療，以基因檢測搭配標靶治療與生物資訊分析等創新技術，以實現個人化治療，提高患者生活品質和治療效果。加上家族史對個體罹癌風險的影響越來越受到重視，以新一代基因檢測技術儘早找出高危族群並及早診斷，從源頭減少癌症發生率與死亡率，也是未來預防醫學的重要趨勢。此次「癌症精準醫療高峰論壇」匯聚醫師、專家、學者和政府等各界代表，從健保政策、醫事法規、最新研究成果和臨床實踐等關鍵層面，探討癌症精準醫療在台灣的現況、挑戰和未來展望。雖然未來仍須面對不少困難，但是透過臨床經驗的交流、國外成功案例的參考、同時加快推動法規及健保政策革新，台灣的癌症醫療將有望逐漸邁向精準化和個人化的目標，嘉惠更多患者。延伸閱讀：ACT Genomics 旗下 ACTOnco 獲 FDA 核准，為亞洲首個廣泛型癌症基因檢測！參考資料：1. https://www.mohw.gov.tw/cp-5275-73012-1.html 2. https://www.cna.com.tw/news/ahel/202307290140.aspx3. https://www.mohw.gov.tw/cp-16-74869-1.html

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2023/10/17 瀏覽次數 : 4378 加入收藏 :

產經商業

創茂生技獲21屆金根獎助台灣精準醫療走向國際

（觀傳媒編輯中心)【記者郭嘉 / 綜合報導】以「根留台灣，全球布局」為理念，由台灣產業科技推動協會 (TITA)舉辦的「金根獎」第21屆頒獎典禮15日隆重舉行。金根獎為國內指標象徵之科技產業推動獎勵，歷年來多次由總統或副總統或行政院長親自出席頒獎，21屆得主由總統府資政沈榮津與台灣產業科技推動協會理事長涂醒哲頒發。保吉企業轉投資之創茂生技股份有限公司獲21屆金根獎，創茂生技總經理漢默特．歌德（圖左起）、保吉企業董事長簡君全、創茂生技副總經理莊佳霖，共同出席頒獎典禮，與台灣產業科技推動協會理事長涂醒哲（左3）合影。(圖 /創茂生技股份有限公司提供) 此次，創茂生技股份有限公司所發展的「核酸檢測與多體學智能軟體系統」應用於醫療診斷、基因檢測及生物醫學研究等領域，卓越的研發實力和市場表現，榮獲本屆金根獎中小企業類組肯定，凸顯醫療產業的技術實力與國際競爭力。創茂生技總經理漢默特．歌德（圖中），獲總統府資政沈榮津與台灣產業科技推動協會理事長涂醒哲頒發台灣金根獎。(圖 /創茂生技股份有限公司提供) 創茂生技由保吉企業轉投資之公司，頒獎典禮由保吉企業董事長簡君全，偕同創茂生技總經理漢默特．歌德、創茂生技副總經理莊佳霖共同出席。創茂生技長期致力於核酸檢測技術的研發與創新，為台灣要發展精準醫療所需具備的「分子生物檢驗」關鍵技術領域，獲得經濟部工業局112年度「智慧醫材拔尖共創計畫」亮點產品、2024年紅點設計獎，並取得多項專利及國際認證，確保符合全球標準。創茂生技總經理漢默特．歌德表示：「創茂目前已在全球80多個國家有經銷通路，並在40多個國家有合作夥伴，創茂生技仍將企業核心技術及營運中心深耕台灣，台灣擁有完整的生技供應鏈，注重品質與服務。此外，創茂持續積極投入工研院等多項產學合作案，希望發揮產業力量，為台灣精準醫療達到國際品質，與世界各大知名品牌齊名競爭，將MIT之台灣品牌大放光彩。」保吉企業董事長簡君全表示：「保吉企業於檢驗領域已深耕40餘年，累積深度的專業技術，與全台大型醫療院所密切合作，協助導入國際知名檢驗設備，完成檢驗技術升級；佈局臨床檢驗、病理檢驗實驗室通路，敏銳掌握第一線的檢驗應用需求。精準醫療是現代醫學的趨勢，也是提升治療決策品質的關鍵。保吉於十四年前經營布局，投資創茂生技作為研發基地，從使用到研發，攜手推動台灣醫療檢驗技術創新，邁向國際。」創茂生技副總經理莊佳霖解釋：「核酸檢測是早期疾病診斷的關鍵突破點之一，例如癌症精準醫療，如能在細胞癌化病變的前期，輔助醫師做為診斷依據參考。而對於實驗室應用而言，從正確檢體保存、發展全自動化設備與智慧分析檢測結果，提升檢測效率與準確率，能為醫師與病患，爭取治療的黃金時間。此次榮獲金根獎，是對創茂生技在精準醫療領域卓越表現的肯定，未來結合創茂生技的技術研發能力及保吉企業在檢驗領域的豐富經驗，期望讓台灣優質醫療產品在國際市場持續發光發熱，並快速走入臨床，造福有需要的台灣民眾。台灣產業科技推動協會 (TITA)舉辦的「金根獎」第21屆頒獎典禮15日隆重舉行，與各獲獎廠商合影。(圖 /創茂生技股份有限公司提供)

文章來源 : 觀傳媒有限公司 發表時間 : 2025/5/15 瀏覽次數 : 2920 加入收藏 :

產學新訊

圓點奈米與長庚大學醫學院合作培育精準醫療人才

長庚大學醫學院5月8日上午與台灣圓點奈米技術股份有限公司 (Taiwan Advanced Nanotech Inc.) 簽署合作備忘錄，雙方將共同培育醫學人才，學生有機會接觸到最新的分子檢測技術與專業的醫療器材研發製造，並促進產學合作。簽署儀式在長庚大學育成中心的創新基地進行，由湯明哲校長與章季芸董事長代表簽署。湯明哲校長(圖右)與章季芸董事長(圖左)代表簽署產學合作備忘錄。本次簽約在長庚大學技合長陳敬勳教授、生物科技產業學程主任邱全芊教授，以及圓點奈米簡建興總經理、洪馳邑經理等師長主管見證下進行。湯明哲校長表示，長庚大學醫學院致力於培育優秀的醫學與生物技術人才，近年來也向人工智慧、醫療器材開發等方向精進，此次與圓點奈米公司合作，除了讓學生在學期間就能接觸到最新的分子檢測技術，也將促成公司與學校進一步的產學合作。湯明哲校長(圖中)欣見產學雙方共育人才。台灣圓點奈米公司成立於2004年，為台灣最大的奈米磁珠、核酸純化試劑與核酸萃取機製造廠。章季芸董事長表示，圓點奈米公司研發基地與長庚大學都位於桃園龜山地區，兩者在培育人才與科研合作方面有地利之便。公司早期以製造奈米磁珠作為核酸萃取方法起家，曾與邱全芊教授共同開發自動化核酸萃取儀器，這是公司邁入儀器製造的開端。章季芸董事長(左二)期待雙方發揮地利之便，進一步攜手育才與科研合作。邱全芊主任指出，在 COIVD19 疫情肆虐期間，核酸萃取試劑與自動化儀器的需求大增，圓點奈米公司發揮所長，協助世界各國進行快速的病毒檢驗，在厚實的科研基礎下，所打造的全自動核酸萃取機，設計獨步全球，為緩解疫情貢獻一份心力。圓點奈米公司致力於分子檢驗，以及開發精準醫療領域的醫療器材，這部分與長庚大學有很大的合作空間。圓點奈米與長庚大學簽署合作備忘錄，與會師長及貴賓合影。

文章來源 : 長庚大學秘書室 發表時間 : 2024/5/8 瀏覽次數 : 23830 加入收藏 :

中科管理局許茂新局長正專注聽取銳準生醫執行長黃彥鈞解說最新產品髓易測MyeloTrak的全球商機。

產經商業

銳準生醫推出髓易測MyeloTrak™於亞洲生技展登場，以非侵入精準檢測革新多發性骨髓瘤管理

【首次登場：髓易測MyeloTrak™無創多發性骨髓瘤復發追蹤方案】銳準生醫 (Marker X CO., LTD.)，身為生物標記開發及蛋白體分析的領導者，今日正式發表劃時代非侵入性診斷技術—髓易測MyeloTrak™。此檢測方案專為多發性骨髓瘤 (Multiple Myeloma, MM) 復發監測而生，無須骨髓穿刺，為血液科醫師與腫瘤學專家提供前所未有的高靈敏度與高特異性。髓易測MyeloTrak™旨在徹底轉變MM患者管理模式，實現早期復發掌控，引領精準腫瘤學新紀元。本癌症診斷技術現正於7月24日至7月28日的2025亞洲生技大展 (BIO Asia-Taiwan) 展出。【髓易測MyeloTrak™優勢：提升患者體驗與監測效率】髓易測MyeloTrak™的核心優勢為其非侵入性。僅需 5 毫升周邊血液，免除骨髓穿刺的疼痛與侵入性。這顯著提升了患者舒適度，減少潛在併發症與焦慮，並大幅提高長期監測的遵從性。其非侵入特性支援高頻率追蹤（例如每2-4週），緊密貼合動態臨床需求，直接改善MM監測的患者體驗，促進早期診斷。【核心技術：超高靈敏與數據穩健】髓易測MyeloTrak™立足液態活檢最前線，M蛋白檢測靈敏度超越傳統方法千倍，能精準捕捉微小殘存病灶 (MRD)，實現真正早期復發預警。憑藉高特異性與質譜儀，提供個人化M蛋白洞察。其專利申請中的分析流程結合自行開發的大數據模型，更有效排除治療性單株抗體干擾，確保數據完整性，為臨床醫師提供無與倫比的精準醫療決策依據。【市場展望：精準腫瘤學的里程碑】髓易測MyeloTrak™將重塑全球MM照護標準。藉由提供前所未有的早期復發洞察，賦能血液科醫師實施主動管理策略。美國FDA與歐洲EMA已公開肯定MRD陰性為MM臨床試驗早期終點，此舉可望加速全球藥物開發並擴大精準醫療的臨床應用空間。本產品滿足市場對先進癌症管理工具的迫切需求，引領非侵入性血液MRD檢測新潮，具重大生技投資潛力。【銳準願景：引領健康投資新時代】銳準生醫正引領超早期診斷的關鍵轉變，堅信預防醫學必須更早介入疾病前期路徑。我們預見一個未來：醫療資金從單純的疾病補救，轉向健康投資。我們的藍圖旨在參與一個協同的健康投資平台，結合全民健保、商業保險、政府與民間資訊力量，將資源導向真正專注於疾病預防的團隊，超越現行以賠付為主的醫療體系。【驅動全球創新：共尋合作契機】除髓易測MyeloTrak™外，銳準生醫已推出AI早期多癌篩檢服務。正規劃跨人種平台驗證，以服務全球多元族群，包括進軍美國市場。於亞洲生技大展期間，銳準生醫正積極尋求全球策略合作夥伴、與頂尖醫學中心血液科的臨床合作機會、投資機會以擴展我們的診斷產品線，以及體外診斷 (IVD) 法規策略支持。我們致力於推動全球醫療創新。【關於銳準生醫】銳準生醫 (Marker X CO., LTD.) 是一家領先的台灣生技公司，專注於新型生物標記開發與蛋白體分析。秉持成為蛋白體診斷領域領導者的承諾，公司運用尖端技術，將創新疾病相關生物標記轉化為具備臨床可行性的診斷應用，為全球健康做出重大貢獻。聯絡資訊： [陳聖光 Debby Chen/執行長辦公室產業與市場分析師] 電子郵件：support@marker-x.com 電話：+886-2-77302526 網站：www.marker-x.com 下載產品DM：髓易測MyeloTrak DM_A4 公司logo&產品介紹： MX銳準LOGO & 產品介紹

文章來源 : 銳準生醫股份有限公司 發表時間 : 2025/7/25 瀏覽次數 : 5567 加入收藏 :

大陸港澳

ACT Genomics 與 mProbe 宣布策略性整合臨床蛋白質體學技術提升亞洲精準醫療水準

ACT Genomics行動基因獨家引進 mProbe 台灣雲檢的 OncoOmicsDX，結合基因體學與蛋白質體學，提供更全面的癌症照護。台北2025年3月11日 /美通社/ -- 亞洲領先的次世代定序（NGS）精準腫瘤醫療解決方案提供商行動基因生技股份有限公司（ACT Genomics Co. Limited，簡稱「行動基因」）宣布一項重大里程碑，正式獨家導入台灣雲檢股份有限公司（mProbe Inc.，簡稱mProbe）開發的創新蛋白質體學（又稱蛋白質基因體學）臨床服務 OncoOmicsDX，並於台灣、香港、澳門、新加坡、泰國、馬來西亞、印尼、越南及菲律賓市場推出。行動基因與台灣雲檢宣布策略性整合蛋白質體學提升亞洲精準醫療水準此策略合作也象徵著基因體學與蛋白質體學的整合邁向新階段，將為癌症分子診斷與精準醫療帶來更全面的生物資訊。推動蛋白質基因體學，強化精準腫瘤醫療基礎透過結合 NGS 基因體分析與蛋白質體學驅動的生物標記發掘，進一步揭示癌症的關鍵機制，包括疾病進展與治療反應，為臨床醫師提供更精準的決策依據，可望提升精準腫瘤醫療的深度與廣度，使癌症患者能夠獲得更精準、個人化的治療策略。「我們非常榮幸能與 mProbe 攜手合作，為精準醫療帶來新的視野，」ACT Genomics 創辦人暨執行長陳華鍵博士表示。「透過 OncoOmicsDX，讓醫療專業人員能夠全面掌握癌症的生物學特性，進而做出數據驅動的臨床決策，顯著提升患者的治療成效。」 OncoOmicsDX 運用先進質譜技術與 AI 分析，精確偵測與癌症進程及治療反應相關的蛋白質生物標記。這層額外資訊與基因體數據相輔相成，有助於建立更完整的患者分子特徵檔案，進一步提高個人化治療的精準度。ACT Genomics 致力於為醫師提供更全面的資訊，透過技術整合，為臨床醫師選擇化學治療藥物及標靶藥物提供重要參考，並提供患者獲得最有效的治療方案。「這次合作凸顯了蛋白質體學在理解腫瘤生物學演化過程中的關鍵作用，」mProbe 執行長 Peter Chen 表示。「我們很高興能與 ACT Genomics 合作，憑藉其卓越的市場實力與廣泛的醫療網絡，推動 OncoOmicsDX 在亞洲的應用落地，最終造福廣大癌症患者。」攜手推動精準醫療發展開創癌症診療新時代透過本次策略合作，ACT Genomics 與 mProbe Inc. 將共同推動蛋白質基因體學的臨床應用，促進精準腫瘤醫療的創新發展，並積極促進創新研究，以提升癌症診斷與臨床治療成果。有興趣的臨床醫師與研究人員，可直接聯繫 ACT Genomics 以進一步瞭解 OncoOmicsDX。關於 ACT GenomicsACT Genomics 是一家領先的精準醫療公司，專注於基因體分析與先進的分子診斷。總部位於台灣，業務遍及亞洲，為腫瘤科醫師提供最先進的基因體解決方案，協助他們做出更明智的治療決策並提升患者照護。欲瞭解更多資訊，請造訪：https://www.actgenomics.com/ 。關於 mProbemProbe Inc. 是一家全球精準診斷公司，專門從事蛋白質體學研究。透過其先進的質譜分析與人工智慧平台，mProbe 提供能夠強化癌症治療策略並改善患者結果的可行性洞察。欲瞭解更多資訊，請造訪：https://www.mprobe.com/。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2025/3/11 瀏覽次數 : 1793 加入收藏 :

ACT Genomics 與 mProbe 宣布策略性整合臨床蛋白質體學技術提升亞洲精準醫療水準

發表時間 : 2025/3/10

全球資金看向精準醫療專家揭台灣生技邁向國際的三項必修課

發表時間 : 2025/12/5

全臺重量級權威醫師齊聚偉喬聯手標準生技開啟慢性腎臟病精準醫療的新樂章

發表時間 : 2024/4/30

養和成為亞洲首個光子計數電腦掃描模擬定位技術卓越示範中心與西門子醫療攜手推進全球精準醫療及醫學造影水平

發表時間 : 2026/5/12

里程碑式人類細胞學研究繪出超400種細胞圖譜（聚焦大腦），驗證了陳革成教授的精準醫療願景

發表時間 : 2025/5/13

偉喬生醫併購生德奈上下游整合「產業鏈再深化」高階製程技術能力升級！強攻精準醫療創新研發

發表時間 : 2025/10/3

筑波集團攜手國立臺灣海洋大學淨灘共創美麗海岸線

發表時間 : 2024/4/20

ACE Group Joins National Taiwan Ocean University for Beach Cleanup, Creating a Beautiful Coastline

發表時間 : 2024/4/20

成大醫院攜手 IBM 導入資料治理框架加速預測疾病風險與健康管理時程

發表時間 : 2023/8/24

糖尿病學會於亞洲糖尿病國際會議發表T-CaReMe臺北宣言

發表時間 : 2025/3/28

Dx&Vx與LG CNS共同開發生物醫療大數據平臺

發表時間 : 2023/12/20

Illumina 與臺大醫院簽署合作協議，啟動大型全基因體定序計畫

發表時間 : 2024/10/15

NSG BioLabs推動新加坡及整個東南亞地區的生物技術創新

發表時間 : 2024/5/8

Alamar Biosciences 宣佈完成超額認購可換股票據融資並擴充領導團隊

發表時間 : 2026/1/13

Gene Solutions 與優聖康達成戰略合作攜手共建華南區域先進NGS實驗室

發表時間 : 2025/6/14

中央大學師生二度參訪愛群醫療展現國際生殖醫療模範地位

發表時間 : 2024/12/25

體驗創新設計亞東科大聯展板橋登場

發表時間 : 2024/6/10

國際婦女節：從中國到烏茲別克斯坦，攜手共譜女性健康新篇章

發表時間 : 2024/3/8

2026 年 5 月 14 日 (星期四) 農曆三月廿八日

A12 藝術空間

關於 cookie 的說明

搜尋結果Search Result

新聞發佈/會員專區Member login