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符合「管線」新聞搜尋結果, 共 492 篇 ,以下為 121 - 144 篇 訂閱此列表,掌握最新動態
~房屋報報~注意房屋裝潢不可少,抓準預算最重要!

你是首購族嗎?你知道在買房的過程中,除了重要的頭期款之外,房屋裝潢貸款也是相當重要的一部分嗎?要瞭解裝潢貸款,可以說是也佔了購屋預算的一筆不小的費用,因此,本文就也來告訴你如何抓裝潢的預算,讓你可以更順利的擁有理想好房的喔! 如何抓裝潢預算? 一般來說,裝潢費用常是購屋族遺漏或是低估的部分,但裝潢的好壞與日後居住及生活品質有很直接的關係,因次建議在裝潢預算估算上多思考或與同住者溝通討論。 裝潢預算各佔比建議: 家電類:15% 室內設計費與裝潢施工:60-65% 拆除、清運 約佔1% 泥作 約佔30% 水電、管線 約佔2% 磁磚 約佔5% 木作 約佔15% 油漆 約佔2% 木地板 約佔5% 廚具 約佔5% 設計費與監工費 約佔0.5% 軟裝類:5-10% 家具類:15% 當然,要注意的是不同的房屋種類,所需裝潢的範圍也有一定程度差異,如新成屋因建商基本都有提供廚房、衛浴設備,且水電管線及隔間也不需變更,因此需準備的裝潢費用也最少;若是中古屋或老屋翻新可能就會需變更格局、廚房、衛浴設備更新、管線更換甚至天花板也需更換重作需準備的施工費較高。 注意!老屋裝修更有補助可以申請! 除此之外,如果你要裝修的房屋為老舊房屋,那或許你的房屋也可以申請相關的裝修補助,更幫助你省一筆資金的喔!基本來說,只要您符合中華民國國民在國內設有戶籍,且符合下列規定之一,就可以申請裝修補助的喔! 補助申請條件: 已成年 未成年已結婚 未成年,已於安置教養機構或寄養家庭結束安置無法返家。 老屋翻修常見費用: 基礎工程:包含拆除作業、水線電線重新配置、泥作…等。 拆除作業:1坪約2000-3000元,約10萬元左右。 水電線重新配置: 1坪約1萬元-1萬5000元,約30萬元左右 泥作工程: 1坪估1萬元,約30萬元左右。 以上,就是如果您如果有老屋翻修的需求,可以密切留意每年的政府開放申請「內政部修繕住宅貸款利息補貼」的時間及條件,善用政府美意掌握自身權益,積極申請政府提供補貼支持,來幫助您老屋改頭換面,重新入住更吸睛舒適的居家空間的喔!  

文章來源 : 和吉家行銷 發表時間 : 瀏覽次數 : 2487 加入收藏 :
創勝集團宣布與安捷倫合作開發可支持Osemitamab(TST001)全球III期臨床試驗的Claudin18.2伴隨診斷試劑盒

美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州2024年4月9日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,宣布與安捷倫合作開發Claudin18.2(CLDN18.2)伴隨診斷試劑,以支持Osemitamab (TST001)聯合納武利尤單抗與化療作為CLDN18.2表達的局部晚期或轉移性胃或胃食管結合部(G/GEJ)腺癌患者一線治療的TranStar301全球III期關鍵臨床試驗。 創勝集團研發出的一種抗CLDN18.2小鼠單克隆抗體:14G11克隆,可特異性結合CLDN18.2,而不結合CLDN18.1。該抗體是針對位於loop1細胞外域的線性表位生成的,其結合位點與治療性抗體Osemitamab (TST001)的結合位點重疊。 創勝集團與伴隨診斷開發領域的全球領導者安捷倫緊密合作,共同推進該抗體的進一步開發及其在伴隨診斷試劑中的應用。安捷倫正在進行免疫組化(IHC)試劑Claudin18.2 IHC 14G11 pharmDx的開發,用於檢測胃或胃食管結合部(G/GEJ)腺癌中的CLDN18.2蛋白,並有可能用於其他適應症。安捷倫與創勝集團已在AACR年會上公布了Claudin18.2 IHC 14G11 pharmDx試劑的早期研究結果。Claudin18.2 IHC 14G11 pharmDx(僅用於研究用途/僅用於性能評估),將用於胃或胃食管結合部(G/GEJ)腺癌III期試驗的患者篩選並已獲得相應的倫理委員會和監管批准。 「鑒於安捷倫在以往精准腫瘤學領域開發伴隨診斷的豐富經驗,其在伴隨診斷開發方面的專業度令人印象深刻,」創勝集團全球藥物開發執行副總裁,首席醫學官Caroline Germa博士表示, 「很高興能達成此次合作,期待攜手改善患者預後,共謀患者福祉。」 「很高興能與創勝集團合作開發Claudin18.2 IHC 14G11 pharmDx伴隨診斷試劑,」安捷倫副總裁兼伴隨診斷部門總經理Paul Beresford博士表示,「該合作將為胃或胃食管結合部(G/GEJ)腺癌患者提供更精准的醫療產品,進而改善診斷、治療和患者健康。」 關於Osemitamab (TST001) Osemitamab (TST001) 是一種高親和力的靶向CLDN18.2的人源化單克隆抗體,具有增強的抗體依賴性細胞毒性(ADCC),在異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球范圍內開發的第二個最先進的CLDN18.2靶向抗體藥物,由本公司通過其免疫耐受突破(IMTB)技術平台開發。Osemitamab (TST001) 通過ADCC機制殺死表達CLDN18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術,Osemitamab (TST001) 的巖藻糖含量在生產過程中大大降低,進一步增強了Osemitamab (TST001) 的NK細胞介導的ADCC活性。中國和美國均一直在進行Osemitamab (TST001) 的臨床試驗(NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785 / CTR20201281)。美國食品和藥品監督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用於治療胃癌或胃食管結合部腺癌和胰腺癌患者的孤兒藥資格認定。 關於創勝集團 創勝集團是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生產方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。 創勝集團總部位於蘇州,已成功搭建了全球的業務布局:在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心,創勝集團總部及以連續灌流生產工藝為核心技術的生產基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與產品開發中心以及藥物生產基地,在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分別設有臨床開發中心,並在美國波士頓、洛杉磯設立了業務拓展中心。創勝集團的開發管線已有十三個治療用抗體新藥分子,涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。 如需了解關於創勝集團的更多信息,請訪問公司網站:www.transcenta.com或領英賬號:Transcenta。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 2048 加入收藏 :
Curium 計劃透過收購 Eczacibaşi-Monrol 的協議大幅擴大鑥-177 產能及 PET 業務範圍

此項擬議的 Eczacıbaşı-Monrol 收購將: 在現有的鑥-177 合作夥伴關係基礎上,創立領先的同位素製造商 在 Curium 目前沒有業務的地區為其現有網絡增加 12 個 PET 站點 為 Curium 增加 SPECT 生產能力和廣泛的物流基礎設施 提高診斷和治療方案的可靠性,從而造福患者 巴黎, April 09, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- 全球領先的核醫學企業 Curium 今日宣布,其已經與 Eczacıbaşı Holding 和 Bozlu Group 就收購核醫學專業公司 Eczacıbaşı-Monrol Nuclear Product Co. (Monrol) 達成協議。預計此次收購將在地理覆蓋範圍、鑥-177 產能以及 PET 和 SPECT 核醫學基礎設施方面實現高度互補,並促進用於診斷和治療目的的尖端放射性核素和放射性藥物管線的開發。 重要的是,此次收購將為 Curium 增加大量的鑥-177 產能,以滿足全球對鑥-177 日益增長的需求,從而在未來五年內造福全球 10 萬多名重症患者。這將擴大 Curium 在西歐和亞洲 34 個 PET 站點的覆蓋範圍,在東歐、中東及北非地區增加 12 個自有和合作站點。此外,Eczacıbaşı-Monrol 在土耳其伊斯坦堡的生產和物流基礎設施將顯著增強 Curium 的垂直整合生產和分銷能力。 Curium 國際市場行政總裁 Chaitanya Tatineni 先生如此評論:「我們非常高興能就收購 Eczacıbaşı-Monrol 達成協議,這將鞏固我們現有的穩固合作關係以及兩家公司致力於改變全球患者生活的承諾。一旦交易完成,Eczacıbaşı-Monrol 與我們互補的 PET 網絡、鑥-177 產能、廣泛的生產和物流基礎設施以及作為全球分銷中心的地位將為需要能改變他們的生活的的診斷和治療方案的患者帶來巨大的益處。」 Eczacıbaşı-Monrol 總經理 Aydin Kucuk 先生補充道:「在我們兩年來現有的鑥-177 合作關係的基礎上,今天的聲明只是我們兩家公司之間合作自然發展的結果。我們對與 Curium 的全球業務、產品組合和治療診斷學創新相結合能夠為我們服務的數百萬患者帶來的益處感到興奮。」 Eczacıbaşı Healthcare Group 行政總裁 Emin Fadıllıoğlu 先生補充道:「我為 Eczacıbaşı-Monrol 的團隊在開發新技術平台、擴大 PET 網絡、發展 SPECT 能力和服務患者方面所取得的成就感到無比自豪。Curium 和 Eczacıbaşı-Monrol 的合作將增強他們未來的雄心。」 這項交易能否完成取決於其是否滿足慣例成交條件,包括是否能夠獲得監管部門的批准。Eczacıbaşı Holding 和 Curium 正全心致力於高效地完成這一過程,並希望在適當的時候完成交易。雙方預計,一旦獲得監管部門的常規批准,這項交易就能完成。 關於 CuriumCurium 是一家世界領先的核醫學企業。我們開發、生產並銷售世界一流的放射性藥物產品,從而為全球患者提供幫助。我們將久經考驗的傳統與開創性的方法相結合,為患者們提供創新、卓越和無與倫比的服務。Curium 的生產設施遍布歐美,每年為超過 1,400 萬名患者提供 SPECT、PET 和治療性放射性藥物解決方案,用於治療各種危及生命的疾病。公司名「Curium」是為了紀念放射性物質研究的先驅 Marie Curie 和 Pierre Curie,放射性元素鋦就是以他們的名字命名的。如需了解更多資訊,請瀏覽www.curiumpharma.com    更多資訊:Ben ValdimarssonReputation IncMob: +44 (0)788 9805930電子郵件:bavldimarsson@reputation-inc.com Ross Bethell副總裁,全球傳播主管電子郵件:communications@curiumpharma.com 關於 Eczacıbaşı-MonrolMonrol 是一家核醫學公司,總部位於伊斯坦堡,在開發和製造 GMP 級放射性同位素和放射性藥物方面始終引領創新。作為 CMO 和 CDMO,Monrol 為客戶提供早期開發支援,並為靈活、精益的虛擬企業提供全面的集成服務,將新產品概念帶入臨床試驗、概念驗證和首次人體試驗。Monrol 致力於透過向全球 70 多個國家分銷放射性藥物產品組合,從而改變並改善癌症患者的治療過程。如需了解更多資訊,請瀏覽www.monrol.com。

文章來源 : Notified 發表時間 : 瀏覽次數 : 7953 加入收藏 :
三葉草生物公佈其二價RSV候選疫苗SCB-1019 Ⅰ期臨床試驗首批年輕成年人群組獲得積極初步數據

-- 二價RSV候選疫苗SCB-1019誘導的RSV-A和RSV-B中和滴度水平顯著提高,分別達到約 6,600 IU/mL(提高 6.4 倍)和約 46,000 IU/mL(提高 12 倍)-- -- 目標老年人群組的Ⅰ期臨床試驗初步數據將於2024年下半年公布 -- 上海2024年4月8日 /美通社/ -- 致力以創新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處於商業化階段的全球生物製藥公司 -- 三葉草生物製藥有限公司(以下簡稱「三葉草生物」;香港聯交所股票代碼:02197)今天公佈,在評估公司基於三葉草生物獨有的Trimer-Tag(蛋白質三聚體化)疫苗技術平台開發的二價RSV PreF-三聚體亞單位候選疫苗SCB-1019的Ⅰ期臨床試驗中,首批年輕成年人群組獲得了積極的初步免疫原性和安全性數據。 「我們利用已經驗證的Trimer-Tag疫苗技術平台開發的二價RSV PreF候選疫苗取得臨床進展,獲取了積極的Ⅰ期臨床試驗初步結果:顯示出針對RSV-A和RSV-B兩個病毒亞型廣譜且顯著的中和抗體反應,這令我們深受鼓舞。」三葉草生物首席執行官兼執行董事梁果先生表示,「SCB-1019是中國首款RSV PreF(基於融合前構象的F蛋白)候選疫苗並已推進至臨床試驗,現在我們又率先公佈了積極的臨床試驗初步數據,按計劃推進,2024 年下半年,我們也期待在首批目標老年人群組中獲得更多積極的Ⅰ期臨床試驗數據。」 Ⅰ期臨床試驗中,在首批年輕成年人群組(18-59歲)中分別接種SCB-1019或生理鹽水安慰劑,第0天(接種前)和第28天(接種後)中和抗體的幾何平均滴度 (GMTs) 和幾何倍數升高 (GMFRs) 的初步結果顯示如下: RSV A 中和抗體 RSV B 中和抗體 SCB-1019 (n=8) GMT (0天) :      1,032 IU/mL GMT (28天):     6,648 IU/mL GMFR:             提高6.4倍 GMT (0天) :     3,950 IU/mL   GMT (28天):    46,674 IU/mL  GMFR:            提高11.8倍   安慰劑 生理鹽水(n=4) GMT (0天) :      415 IU/mL GMT (28天):     415 IU/mL GMFR:             無明顯變化 GMT (0天):      3,783 IU/mL GMT (28天):    4,498 IU/mL GMFR:            無明顯變化   本研究中的RSV-A和RSV-B中和檢測於第三方檢測實驗室進行,使用的是經過驗證的臨床檢測方法和NIBSC 16/284參考標準血清,檢測值以每毫升國際單位 (IU/mL) 表示。 與其他蛋白亞單位RSV PreF疫苗相比,三葉草生物自研的RSV候選疫苗SCB-1019針對RSV-A和RSV-B中和抗體的初步免疫原性數據較之相當或可能更優[1, 2, 3],同時,這些積極的免疫原性數據進一步支持三葉草生物選擇開發二價RSV-A/B PreF疫苗的策略,因為曾有數據證實其他只針對RSV-A亞型的單價疫苗對RSV-B亞型的免疫反應和/或保護效力較低[1, 4, 5]。這次臨床結果還證實了三葉草生物的SCB-1019的PreF抗原保持了穩定的融合前和三聚體的結構,且探索性免疫原性結果顯示出的在中和位點Ø競爭性抗體滴度顯著增加,也進一步證實了這一點。此外,在首批年輕成年人群組接種SCB-1019的受試者沒有觀察到任何明顯的安全性或反應原性問題,繼此,計劃中的老年人群入組Ⅰ期臨床試驗也已順利如期推進。 在澳大利亞進行的Ⅰ期臨床試驗是一項隨機、安慰劑對照研究,目的是評估SCB-1019在年輕成年人和老年人群中不同劑型、不同劑量水平下的安全性、反應原性和免疫原性。老年人群組的安全性和免疫原性結果預計於2024年下半年公佈。  [1] Icosavax Company Presentations (28-JUN-2022 & 22-MAY-2023) and Press Release (12-DEC-2023) [2] NIH DS-Cav1 (DOI: 10.1016/S2213-2600(21)00098-9) [3] Pfizer (DOI: 10.1093/infdis/jiab612) [4] GSK ACIP Presentation (21-JUN-2023) [5] Moderna ACIP Presentation (29-FEB-2024)   關於三葉草生物  三葉草生物是一家處於商業化階段的全球生物製藥公司,致力以創新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平。憑借綜合研發實力、生產和商業化能力,以及與分佈全球的相關機構強大的合作夥伴關係,我們已經開發出多樣化的候選疫苗管線,以期我們的疫苗可使更多疾病得到預防,助力減輕公共衛生的負擔。    三葉草生物前瞻性聲明  本新聞稿包含了與我們和我們的子公司有關的若干前瞻性陳述和信息,乃基於我們管理層的信念,所作假設以及基於目前其可獲得的信息而做出。當使用「旨在」、「預計」、「相信」、「可能會」、「估計」、「預期」、「展望未來」、「擬」、「可能」、「也許」、「應當」、「計劃」、「潛在」、「預估」、「預測」、「尋求」、「應該」、「將」、「會」等詞語以及這些詞語的否定形式和其他類似表達,若涉及我們或我們的管理層,旨在識別前瞻性陳述。  前瞻性聲明是基於我們目前對我們業務、經濟和其他未來狀況的預期和假設。我們概不保證該等預期和假設將被證實。由於前瞻性陳述涉及未來情形,其受制於難以預測的固有不確定性、風險和情況變更。我們的業績可能與前瞻性陳述所設想的結果有重大不同。它們既不是對過往事實的陳述,也不是對未來表現的擔保或保證。因此,我們提醒您不要過度依賴任何該等前瞻性陳述。我們在本文中所作的任何前瞻性陳述僅為截至其提出之日的意見。可能導致我們實際業績有所出入的因素或事件可能不時出現,而我們不可能預測所有這些因素或事件。根據適用法律、規則和法規的要求,我們不承擔任何由於新信息、未來事件或其他原因而更新任何前瞻性陳述的義務。本警示聲明適用於本文件所載的所有前瞻性陳述。 

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 2016 加入收藏 :
IRBM 將在 AACR 年會上披露新型臨床前藥物對侵襲性腦腫瘤和急性淋巴性白血病的強大抗腫瘤療效

羅馬2024年4月4日 /美通社/ -- 藥物研發領域的領先企業 IRBM 今天宣佈,將在 4 月 5 日至 10 日於聖地牙哥舉行的美國癌症研究協會 (AACR) 年會上披露其兩項最有前途的內部資產的新數據。這些數據將為這些新型化合物提供見解,新開發的藥物旨在解決癌症治療中尚未滿足的關鍵需求。 資產亮點: •  針對「Ph-樣」 B-ALL (AM E3-SG3249) 的標靶 CRLF2/TLSPR 潛在的一流抗體藥物複合體 (ADC),在臨床前研究中顯示出顯著的療效,代表了一種開拓性的治療方法,能夠治療血液腫瘤,該腫瘤具有預後不良和復發率高的特點,常累及青少年。 •  潛在的同類最佳腦滲透性 SHP2 異位抑制劑 (I-1000233) 在臨床前研究中表現出了良好的療效,為治療 RAS 驅動的惡性腫瘤(包括具有挑戰性的腦腫瘤和癌細胞轉移)患者提供了一種新方法。 IRBM 科學總監兼醫學博士 Carlo Toniatti 對即將舉行的報告會表示了極大的熱情:「AACR 大會為 IRBM 提供了一個獨特的機會,讓我們得以與全球科學界分享癌症研究的最新進展。我們在 CRLF2/TLSPR 標靶 ADC 和 CNS 穿透性 SHP2 小分子抑制劑方面的工作體現了我們對新型治療策略的不懈追求,這些策略能夠顯著改善癌症患者的生活。 這些進展反映了我們深厚的科學專業知識和創新精神,彰顯了 IRBM 作為綜合藥物研發產業領導者的角色。」 這兩項資產已在國家化合物收集與篩選中心 (National Collection of Chemical Compounds and Screening Center,CNCCS) 的公私合作環境下進入探索階段,證明了 IRBM 的綜合研究能力、致力推動科學進步以改善生活的承諾,以及其對癌症新療法和更佳療法的追求。  海報展示的詳情如下。 CNS 穿透性 SHP2 抑制劑:  會議類別: 實驗和分子療法 會議標題: 激酶和磷酸酶抑制劑 2 會議日期和時間: 2024 年 4 月 8 日(星期一)上午 9:00 - 下午 12:30 地點: 海報區 25 海報板編號: 24 發表摘要編號: 1975 講者:Francesca Puca 博士,首席研究科學家 CRLF2/TLSPR 標靶 ADC:  會議類別: 免疫學 會議標題: 抗體藥物複合體  會議日期和時間: 2024 年 4 月 8 日(星期一)下午 1:30 - 5:00 地址: 海報區 2 海報板編號 13 發表摘要編號:2610 講者:Claudia Dall'Armi 博士,資深研究調查員 IRBM 簡介  IRBM 是一個科學合約研究組織 (CRO),立足藥物探索的最前沿,利用單一且統一的研究設施加速團隊突破,提高從概念到候選藥物階段的效率。 IRBM 對四種獲核准藥物作出了貢獻,擁有自己的腫瘤學和其他治療資產的內部管線,仰賴其與領先全球機構的深入合作及數十年的專業知識運作。IRBM 全面的內部業務能力有助合作夥伴實現關鍵里程碑,並朝著臨床準備的目標發展,助力其成為推動製藥及生物科技領域創新的重要一員。 CNCCS 簡介  國家化合物收集和篩選中心 (CNCCS) 是 IRBM 與意大利國家研究委員會 (CNR) 和意大利國家衛生研究所 (ISS) 合作於 2010 年建立的一個公私聯合體。除了作為罕見疾病、被忽視疾病和貧困相關疾病領域的轉化研究中心外,該中心還充當「先導工廠」的角色,鑑定作用於創新生物靶點的化合物。 網站: https://www.irbm.com/  標誌:https://mma.prnasia.com/media2/2354912/IRBM_Logo.jpg?p=medium600 

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 2772 加入收藏 :
特殊工程輔具發明達人張法憲教授率領正修及高雄科大跨校發明團隊,躋身俄羅斯莫斯科阿基米德發明展金牌殿堂

       正修科技大學的「管線檢查與維修機器人」在2024第27屆俄羅斯莫斯科阿基米德國際發明展上躋身榮耀之巔,榮獲金牌及日本國際大獎。這項創新作品由張法憲教授領導正修科技大學學生盧冠群、顏敬哲、謝尚祐、蘇祐為及高雄科技大學學生蘇上祺等跨校團隊共同研發。        張法憲教授表示,首先感謝中技社與中鼎公司提供經費進行研發,而這款應用於管線工程的機器人採用了模組化結合設計,移動部分使用特殊雙履帶結構,能夠在垂直和水平管道內部爬行、檢視、清潔和進行工程施作。整體結構包括機器人本體、傳輸線、控制箱和雲端資料庫四部分。        在機器人本體中,創新的雙履帶結構配備緩衝運動機構,使其能夠在垂直、轉彎和水平管道內進行運動。為了應對不同的清潔需求,機器人配備了兩種功能模組:一是四軸夾取模組,擁有高解析度攝影鏡頭,可進行管線內壁檢視;二是具有強力吸吹功能的模組,可吸取和清理管道內的異物和焊渣。各模組協同運作可調整高低,達到完美的清潔效果。        傳輸部分使用50~200公尺光纖複合纜線,結合線長量測,提供電力和訊號通訊。控制部分包括監看螢幕、錄影、機器人姿態、清潔功能操作、管線內壁檢視和狀況標示等功能。雲端資料庫單元則主要記錄管段異物清潔狀況、管道不良紀錄和作業表單簽核功能。透過這款「管線檢查與維修機器人」,可以有效輔助狹隘管道內部的清潔和紀錄工作,提高工業管線施工的品質和安全性,精確記錄工作實況與提升效能。          台灣發明商品促進協會會長施養隆表示,這項機器人作為一項重要的科技成果,將對各種工程管線的檢查和維修工作產生深遠的影響,有望為該領域的發展帶來更多創新和便利。特殊工程輔具發明達人張法憲教授在本次展覽中的優異表現,為正修科技大學在國際發明展舞台上再添光彩,也為台灣科技界的發展寫下了嶄新的篇章。

文章來源 : 台灣發明商品促進協會 發表時間 : 瀏覽次數 : 13848 加入收藏 :
Sirnaomics公佈2023年全年業績
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2024 年 10 月 9 日 (星期三) 農曆九月初七日
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