關於 cookie 的說明

本網站使用瀏覽器紀錄 (Cookies) 來提供您最好的使用體驗,我們使用的 Cookie 也包括了第三方 Cookie。相關資訊請訪問我們的隱私權與 Cookie 政策。如果您選擇繼續瀏覽或關閉這個提示,便表示您已接受我們的網站使用條款。

搜尋結果Search Result

符合「管線」新聞搜尋結果, 共 494 篇 ,以下為 97 - 120 篇 訂閱此列表,掌握最新動態
【直擊EHA 2024】耐立克®三項研究進展入選,治療CML和Ph+ ALL的海外數據驚艷

中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾2024年6月18日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(6855.HK)今日宣佈,公司原創1類新藥、中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(HQP1351;商品名:耐立克®)的三項研究最新數據,已在2024年歐洲血液學協會年會(EHA 2024)上以壁報形式公佈。 其中,在2023年美國血液學會年會公佈的數據基礎上,公司更新了耐立克®治療慢性髓細胞白血病(CML)和費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)研究的中位1年隨訪數據。結果顯示對於經過多個TKI治療(包括對ponatinib或/和asciminib耐藥),伴有或不伴有T315I突變,耐立克®都表現出優異持續的臨床療效,患者長期藥物耐受性良好。 該項臨床研究的主要研究者、MD安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)白血病科的Elia Jabbour博士表示:「研究表明,耐立克®在針對既往接受重度治療的CML和Ph+ ALL(包括對ponatinib和asciminib耐藥或不耐受)的患者時,具有顯著的療效和可控的安全性。這意味著耐立克®有潛力為這一具有挑戰性的患者群體提供有價值的治療選擇,需要通過長期研究進一步驗證其臨床優勢。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:「以往進展和本次在EHA年會上公佈的最新數據,再次證明了耐立克®在ponatinib和asciminib耐藥患者中的巨大潛力。我們將加快這一全球『Best-in-class』產品的臨床開發,為患者帶來更多治療選擇。」 耐立克®是亞盛醫藥自主研發的全球層面「Best-in-class」藥物。作為中國首個上市的第三代BCR-ABL抑制劑,該產品目前已有兩項適應症獲批,分別為治療任何TKI耐藥、並伴有T315I突變的CML慢性期(-CP)和加速期(-AP)的成年患者;治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。耐立克®在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。目前,耐立克®有一項治療初治Ph+ ALL患者的全球註冊III期臨床研究正在開展中,意味著其有望成為國內首個獲批的用於Ph+ ALL一線治療的TKI。 EHA年會作為歐洲血液學領域規模最大的國際會議,每年吸引來自全球100多個國家的1萬多名專業人士與會,分享全球最前沿的研究進展和突破性臨床數據。亞盛醫藥還在本屆大會上公佈了Bcl-2抑制劑APG-2575、EED抑制劑APG-5918的最新研究進展。 耐立克®在此次EHA年會上展示的核心要點如下: Olverembatinib Overcomes Ponatinib and Asciminib Resistance in Patients (Pts) with Heavily Pretreated Chronic Myeloid Leukemia (CML) and Philadelphia-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ ALL) 奧雷巴替尼(HQP1351)可克服既往接受重度治療的慢性髓細胞白血病(CML)和費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)患者對Ponatinib和Asciminib的耐藥 摘要編號:P722 展示類型:壁報展示 分會場標題:慢性髓細胞白血病 – 臨床研究 (Chronic myeloid leukemia – Clinical) 日期及時間:2024年6月14日,星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日,星期六 00:00 – 01:00 (北京時間) 報告人:Elias Jabbour博士,德州大學MD安德森癌症中心 核心要點: 研究背景:奧雷巴替尼是亞盛醫藥自主研發的一款新型強效BCR::ABL1 TKI,目前已有臨床前及臨床數據證實其在CML或Ph+ ALL的患者中具有強效抗腫瘤活性。 研究介紹:這是一項多中心、開放標籤研究,旨在評估奧雷巴替尼治療既往接受過重度TKI治療(包括Ponatinib和Asciminib)的CML或Ph+ ALL患者的有效性和安全性。 入組患者和研究方法:截至2024年1月2日,本研究共納入80例既往接受重度TKI治療患者,包括62例CML-CP和18例進展期Ph+白血病(包括CML-AP, CML-BP, 和Ph+ ALL)患者。患者隨機分配至30mg、40mg和50 mg劑量組,奧雷巴替尼採用隔天一次(QOD)口服給藥方案,每28天為一個給藥週期。 療效數據: 1)  CML-CP患者: 31/51(60.8%)患者獲得完全細胞遺傳學反應(CCyR),25/59(42.4%)患者獲得主要分子學反應(MMR)。且反應率與是否伴有T315I突變無差異;  既往ponatinib治療失敗的患者中,共15/26(57.7%)獲得CCyR(包括既往Ponatinib耐藥患者10/19 [52.6%]例和不耐受患者3/4[75.0%]例);共11/30(36.7%)獲得MMR(包括既往Ponatinib耐藥9/21[42.9%]和不耐受1/6[16.7%]);  既往Asciminib治療耐藥的患者中,4/8(50.0%)獲得CCyR, 4/12(33.3%)獲得MMR。 2)  進展期Ph+白血病患者: 3/14(21.4%)患者獲得CCyR,3/17(17.6%)患者獲得MMR。 安全性數據: 72例(90.0%)患者在奧雷巴替尼治療中經歷了不良事件(TEAEs),其中大部分為輕度或中度; 較常見的≥3級TEAEs為血小板減少(17.5%)、中性粒細胞減少(12.5%)和血肌酸磷酸激酶升高(12.5%);發生在≥3例(3.8%)患者中的嚴重不良事件包括房顫、COVID-19感染、發熱性中性粒細胞減少和腸梗阻;無治療相關不良事件(TRAE)導致患者死亡。兩例(2.5%)患者發生1級與治療相關的動脈血管閉塞事件,分別為心絞痛和心力衰竭。 結論:奧雷巴替尼在既往接受重度TKI治療(包括ponatinib或asciminib耐藥/不耐受)的CML-CP和進展期Ph+白血病患者中具有良好的抗腫瘤作用,且耐受性良好。 Combination of Third Generation TKI Olverembatinib and Chemotherapy or Blinatumomab for New Diagnosed Adult Ph+ ALL Patients 第三代TKI奧雷巴替尼聯合化療或Blinatumomab用於治療新診斷的Ph+ ALL成人患者 摘要編號:P427 展示類型:壁報展示 分會場標題:急性淋巴細胞白血病 – 臨床研究(Acute lymphoblastic leukemia – Clinical) 日期及時間:2024年6月14日,星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日,星期六 00:00 – 01:00 (北京時間) 報告人:陳俊傑,南方醫科大學南方醫院 核心要點: 研究背景:TKI改善了Ph+ ALL患者的長期預後,但TKI耐藥問題仍然是一個挑戰。既往報告顯示,第三代TKI Ponatinib聯合化療在三個月內的完全分子學緩解率(CMR)可達75%。在最近的一項研究中,奧雷巴替尼聯合PDT-ALL-2016方案一線治療Ph+ ALL顯示出了良好的結果,治療後第90天的CMR率為84.6%。此外,TKI聯合blinatumomab(BITE)的無化療方案已顯示良好的安全性和有效性。 研究介紹:該研究評估了奧雷巴替尼聯合化療(TKI+化療)及奧雷巴替尼聯合blinatumomab(TKI+BITE)用於一線治療 Ph+ ALL 的臨床療效。 入組患者和研究方法:2022年1月至2023年12月,研究入組了31例新確診的Ph+ ALL患者。這些患者接受了奧雷巴替尼(40mg,隔日一次)聯合兒童啟發化療(n=19;PDT-ALL-2016方案)或blinatumomab(n=12;給藥2周, 2周無治療間歇期)的治療。患者中位年齡為40歲,15例(48.4%)患者合併1種合併症,8例(25.81%)患者有2種以上合併症。 療效數據:中位隨訪16個月後,所有患者在接受1個治療週期後均獲得完全緩解(CR)。總隊列中,28例(90.3%)患者在三個月內達到CMR。其中,TKI+化療隊列和TKI+BITE隊列分別有16例(84.2%)和12例(100.0%)患者在三個月內達到CMR。總隊列的1年總生存(OS)率為93.1%,無事件生存(EFS)率為78.4%。TKI+化療隊列的1年OS率為96.2%,EFS率為71.5%。TKI+BITE隊列的1年OS率為 100.0%,EFS率為90.0%。 安全性數據:在10例(32.3%)患者中觀察到不良事件,3例(9.6%)患者在治療期間發生感染性休克;2例(6.4%)患者出現輕度胰腺炎;2例(6.4%)患者發生耶氏肺孢子菌肺炎;2例(6.4%)患者發生2級細胞因子釋放綜合征(CRS);1例(3.2%)患者發生肺栓塞。 結論:這項研究對奧雷巴替尼聯合化療或blinatumomab治療成人Ph+ ALL患者進行了評估。在入組的31例患者中,觀察到了顯著的1年生存率和CMR 率,這為提高長期生存率帶來了希望。TKI+化療和TKI+BITE隊列都顯示了良好的臨床結果,且TKI+BITE隊列的生存潛力優於TKI+化療隊列。值得注意的是,儘管74.19%的患者有至少一種合併症,中位年齡達40歲,安全性仍可接受。 Patient Reported Outcomes in Adults with TKI-Resistant Chronic Myeloid Leukemia Receiving Olverembatinib-Therapy 接受奧雷巴替尼治療的TKI耐藥成年慢性髓細胞白血病的患者報告結局 摘要編號:P1862 展示類型:電子壁報展示 分會場標題:慢性髓細胞白血病 – 臨床研究 (Chronic myeloid leukemia – Clinical) 日期及時間:2024年6月14日,星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日,星期六 00:00 – 01:00 (北京時間) 報告人:於露,北京大學人民醫院 核心要點: 研究背景:第三代TKI改善了TKI耐藥的CML患者的預後。然而,關於接受如奧雷巴替尼等第三代TKI的成年患者的患者報告結局數據很少。 研究介紹:該研究旨在評估接受奧雷巴替尼治療的TKI耐藥CML患者的健康相關生活質量(HRQoL)、焦慮和抑鬱症狀,並確定與之相關的變量。 入組患者和研究方法: 該項多中心研究中,接受奧雷巴替尼治療的TKI耐藥的患者在基線以及治療期間定期完成歐洲癌症研究與治療組織(EORTC)生命質量評估問卷(QLQ-C30)、焦慮自評量表(SAS)和抑鬱自評量表(SDS)。研究通過基於獨立工作相關矩陣的廣義估計方程線性模型,估計患者報告結局隨時間變化趨勢,並使用廣義估計方程模型評估患者基線特徵和奧雷巴替尼治療期間的治療反應對HRQoL、SAS和SDS的影響。 本研究共納入159例處於CP或AP的CML患者。中位(範圍)年齡為 42(20-74)歲。104例(65%)患者為男性。從確診CML到開始接受奧雷巴替尼治療的時間間隔為5(0.3-23)年。77例(48%)患者在確診CML後的5年內接受了奧雷巴替尼治療。所有患者都完成了QLQ-C30問卷,115例患者完成了SAS和SDS問卷。 問卷數據: 根據EORTC QLQ-C30問卷評估,基線時最嚴重的3種症狀負擔為經濟困難、疲勞和失眠。在奧雷巴替尼治療期間,包括整體健康、身體功能、情感功能、疲勞、疼痛、呼吸困難、腹瀉和經濟困難在內的8個量表項目獲得顯著改善。沒有量表項目出現顯著惡化。在多變量分析中,年齡<40歲與更好的社會功能改善相關(p=0.021);CP患者(與AP相比)呼吸困難(p=0.028)和腹瀉(p=0.042)得到更好的改善;達到MMR後,整體健康(p=0.005)、噁心嘔吐(p=0.009)和腹瀉(p=0.001)都獲得更好的改善。 基線時,根據SAS評分,有96例(84%)患者正常,19例(16%)患者有輕度或中度焦慮症狀。根據SDS評分,64例(56%)患者正常;37例(32%)有輕度抑鬱症狀,14例(12%)有中度或重度抑鬱症狀。SAS評分在奧雷巴替尼治療期間隨時間推進顯著降低(p<0.001),而SDS評分沒有顯著變化。在接受奧雷巴替尼治療 的第36個月,分別有78例(95%)和48例(59%)患者根據SAS和SDS問卷評估結果被認定為沒有焦慮和抑鬱症狀。沒有發現任何在奧雷巴替尼治療期間影響SAS評分變化的變量。 結論:TKI耐藥CML患者在奧雷巴替尼治療期間的HRQoL和焦慮症狀隨時間的延長有顯著改善。年齡較小,處於CP期,在奧雷巴替尼治療中達到MMR的患者的HRQoL改善情況更好。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業,致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日,亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。 亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平台,處於細胞凋亡通路新藥研發的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥產品管線,包括抑制Bcl-2、IAP或MDM2-p53等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗,其中5項為全球註冊III期臨床研究。 用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心(CDE)納入優先審評和突破性治療品種,並已在中國獲批,是公司的首個上市品種。目前,耐立克®已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。 截至目前,公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先後承擔多項國家科技重大專項,其中「重大新藥創製」專項5項,包括1項「企業創新藥物孵化基地」及4項「創新藥物研發」,另外承擔「重大傳染病防治」專項1項。 憑借強大的研發能力,亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局,並與UNITY、MD Anderson、梅奧醫學中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫藥公司、學術機構達成全球合作關係。公司已建立一支具有豐富的原創新藥研發與臨床開發經驗的國際化人才團隊,同時,公司正在高標準打造後期的商業化生產及市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力,加速推進公司產品管線的臨床開發進度,真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命,以造福更多患者。 前瞻性聲明 本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外,於作出前瞻性陳述當日之後,無論是否出現新資料、未來事件或其他情況,我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文,並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出,可能因未來發展而出現變動。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 1027 加入收藏 :
【直擊EHA 2024】亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療R/R MM和AL澱粉樣變性數據更新,總緩解率顯著提高

中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾2024年6月18日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(6855.HK)今日宣佈,公司已在2024年歐洲血液學協會年會(EHA 2024)上,以壁報形式公佈了在研核心品種Bcl-2抑制劑APG-2575聯合新型治療方案用於復發/難治性(R/R)多發性骨髓瘤(MM)或免疫球蛋白輕鏈(AL)澱粉樣變性患者的最新數據。 該項研究已在2023年美國血液學會年會上首次披露相關數據,此次在EHA年會上的數據更新進一步體現了APG-2575聯合用藥強勁的療效和安全性優勢,在聯合泊馬度胺+地塞米松治療R/R MM中尤為突出。3級及以上治療相關的中性粒細胞減少症發生率為14.3%,有望為患者提供一個安全可靠的治療選擇。 該項臨床研究的主要研究者、梅奧醫學中心Sikander Ailawadhi教授表示:「這是一項APG-2575聯合新型治療方案治療R/R MM或AL澱粉樣變性患者的研究。初步分析表明,APG-2575聯合泊馬度胺治療R/R MM中≥非常好的部分緩解(VGPR)的值達到33.3%,且VGPR率隨APG-2575劑量的增加而升高。此外,APG-2575治療R/R MM和澱粉樣變性患者的耐受性非常好,3/4級中性粒細胞減少症發生率為14.3%。這一令人信服的數據有望為MM和澱粉樣變患者提供另一種治療選擇。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:「我們很高興能在本次EHA年會上分享APG-2575治療R/R MM或AL澱粉樣變性的最新臨床進展,進一步驗證該品種聯合用藥的卓越的安全性和療效,展現其全球『Best-in-class』潛力。我們將積極推進相關臨床開發,希望早日能為患者帶來更安全有效的治療選擇。」 EHA年會作為歐洲血液學領域規模最大的國際會議,每年吸引來自全球100多個國家的1萬多名專業人士與會,分享全球最前沿的研究進展和突破性臨床數據。亞盛醫藥還在本屆大會上公佈了第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)、EED抑制劑APG-5918的最新研究進展。 APG-2575在此次EHA年會上展示的核心要點如下: Lisaftoclax (APG-2575) Combined with Novel Therapeutic Regimens in Patients (Pts) with Relapsed or Refractory (R/R) Multiple Myeloma (MM) or Immunoglobulin Light-Chain (AL) Amyloidosis APG-2575(Lisaftoclax)聯合新型治療方案用於復發/難治性(R/R)多發性骨髓瘤(MM)或免疫球蛋白輕鏈(AL)澱粉樣變性患者 摘要編號:P917 展示類型:壁報展示 分會場標題:骨髓瘤及其它單克隆免疫球蛋白病 – 臨床研究 (Myeloma and other monoclonal gammopathies – Clinical) 日期及時間:2024年6月14日,星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日,星期六 00:00 – 01:00 (北京時間) 報告人:Sikander Ailawadhi教授,梅奧醫學中心 核心要點: 研究背景:R/R MM是一種難以治癒的疾病,如果不進行適當的治療干預,患者幾乎都會復發。AL澱粉樣變性是一種罕見疾病,會導致嚴重的器官損傷或死亡。APG-2575是一種新型強效的、選擇性Bcl-2抑制劑,在血液腫瘤和實體腫瘤治療中均具有臨床潛力,並且報告的不良事件(AEs)發生率較低。 研究介紹:該項多中心臨床研究旨在評估APG-2575聯合泊馬度胺、地塞米松(A和C組)或達雷妥尤單抗、來那度胺、地塞米松(B組)分別在R/R MM(A和B組)或R/R AL澱粉樣變性(C組)患者中的療效性和安全性。 入組患者和研究方法:ECOG體力狀況評分≤ 2的患者接受了APG-2575每日給藥,28天/週期。泊馬度胺、達雷妥尤單抗、來那度胺均按照說明書使用方法給藥。地塞米松的給藥劑量為40mg/天,年齡>75歲的患者減量為20mg/天。 截至2024年1月25日,44例患者被納入研究,其中36例R/R MM和8例R/R AL澱粉樣變性,分佈在三個組(A組、B組和C組),接受不同劑量的APG-2575治療; 患者的中位年齡為70.5歲(24-88歲),68.2%為男性,65.9%年齡超過65歲; 先前治療線數的中位(範圍)為3(1-19),從診斷到研究藥物首次劑量的中位(範圍)時間為5.5年(1-29年),治療週期的中位(範圍)為4(1-26)。 療效數據: A組中,27例R/R MM患者可評估療效,其中10例有部分緩解(PR),7例非常好的部分緩解(VGPR),2例完全緩解(CR)。總緩解率(ORR [PR+VGPR+CR])為70.4%;  B組中,2例R/R MM患者達到CR;  C組中,有7例R/R AL澱粉樣變性患者可以評估療效,ORR為85.7%(4例VGPR,2例CR)。 安全性數據:  在42例安全性分析人群中,10例患者報告了≥3級的與治療相關的不良事件(TRAEs),包括中性粒細胞減少(14.3%)和發熱性中性粒細胞減少(2.4%)等。3例患者發生嚴重TRAEs,發熱性中性粒細胞減少、急性腎損傷和腹瀉及電解質失衡各1例;  共有24例患者因疾病進展(n=15)、治療期間出現的不良事件(TEAE)(n=3)、依從性不佳(n=1)或研究者/患者決定(n=5)而中斷治療。 結論:APG-2575聯合治療方案在R/R MM和AL澱粉樣變性患者中表現出良好的耐受性,並顯示出明顯抗腫瘤活性。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業,致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日,亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。 亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平台,處於細胞凋亡通路新藥研發的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥產品管線,包括抑制Bcl-2、IAP或MDM2-p53等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗,其中5項為全球註冊III期臨床研究。 用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心(CDE)納入優先審評和突破性治療品種,並已在中國獲批,是公司的首個上市品種。目前,耐立克®已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。 截至目前,公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先後承擔多項國家科技重大專項,其中「重大新藥創製」專項5項,包括1項「企業創新藥物孵化基地」及4項「創新藥物研發」,另外承擔「重大傳染病防治」專項1項。 憑借強大的研發能力,亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局,並與UNITY、MD Anderson、梅奧醫學中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫藥公司、學術機構達成全球合作關係。公司已建立一支具有豐富的原創新藥研發與臨床開發經驗的國際化人才團隊,同時,公司正在高標準打造後期的商業化生產及市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力,加速推進公司產品管線的臨床開發進度,真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命,以造福更多患者。 前瞻性聲明 本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外,於作出前瞻性陳述當日之後,無論是否出現新資料、未來事件或其他情況,我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文,並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出,可能因未來發展而出現變動。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 966 加入收藏 :
【藝喆設計 彭俊中】清朗璞境滿載柔憶 溫煦疊續雋永未來

【本文由OPEN編輯部撰寫】 伴隨時間推移,家屋累積了溫度與記憶,材質刻畫使用者痕跡,從第一間起家厝,過渡到第二間新成屋,喻示著家庭成員的增長,亦寄寓對新居、新生的祝福,因此定名爲《Accumulation》,意指逐漸累積的過程和成果,以「健康宜居」、「永續環保」為根,蔓蔓日茂枝葉扶疏,形塑而成貼近屋主一家的生活輪廓。 在第一間屋宅的基礎上,第二間自宅如同植栽換盆的過程,承接既有樣貌,但空間量體與機能上,益加進化升級。藝喆設計 彭俊中 設計總監 以「傳承」為主軸,在格局劃分時,僅先建構基本需求,預留更多彈性,以因應孩子不同年齡層的使用性質做變動調整,並選用綠建材為住居安全把關,構築一處久居安適、陪伴成長的健康質感親子宅。 設計手法 環保建材×隔音工程 達至正向循環 因應屋主喜愛自然氛圍,空間中運用大量原始材料,如石材、碳化木、鍍鈦、玻璃等生態綠建材,在鋪墊場域風格同時,亦能兼顧健康環保概念,讓幼兒身處無毒安全的成長環境。材質的自然紋理,伴隨時間與使用痕跡,承載記憶溫度,後續如有耗損,透過手工拋光研磨,即可進行換新。因所在為大樓,住戶間容易互相影響,因此我們選用石膏磚,建置綠能隔間牆,兼具防火與防潮效用,並在天花板及地坪施作隔音墊,以加厚防水工程杜絕水氣,之於質材或機能上,都能達至正向循環。 石材立面×特殊工法 突破傳統框架 為表現量體氣度並寄寓對家屋的祝福,在大面積電視牆的視覺呈現上,以一體成型的四方體石柱,耗時打磨、拋光,刻鑿出優雅圓弧石牆,考量其熱脹冷縮特性,我們在牆面接縫處,埋入1mm細線,提供材料呼吸空間。主臥和次臥延續公領域語彙,採以石材門面,串連視覺一致性,並突破傳統框架,將防火門概念挹注於此,不論五金、載重、結構,都經詳細計算,避免久居產生坍塌、變形狀況。 空間簡化×格局配置 預留彈性機能 即將邁入五口之家,在空間使用上,有各自的需求與習慣,因此公私領域規劃,以簡單俐落為旨,不浪費坪數動線,並兼顧開窗通風,使整體視覺感受敞朗舒適。於格局配置上,夫妻倆希望空間視覺對稱、分配得當,避免孩子成長期時,產生比較心理,於是目前僅先劃設書桌、床鋪位置,預留更多彈性,讓未來機能發揮最大化。 玄關 玄關以金屬穹頂做為家的開場,接續立面及地坪石材,喻示不凡氣質與磅礴氣場。大面木質櫃體由此延續至公私領域,奠定家屋溫潤氣息,透過不同燈光配置,呈顯紋理表情變化,於收納同時亦帶展示效果。為因應一家五口大量儲物需求,我們在左側劃設儲藏室,採用真皮立面結合鍍鈦框線收邊,流露優雅設計語彙,平時外出鞋履衣物、球具及行李箱,都能收束於此。而針對不同家庭成員的身高和需求,也為其規劃了固定高度與可彈性移動的穿鞋椅,讓外出或進門穿脫衣物,都能從容且舒適。 客廳 客廳是一家人頻繁相處與久待休憩的場域,為提供給三個孩子更大的活動空間,與賓客來訪聚會時留有餘裕,因此我們打開隔屏,將視域最大化。因本案屬半毛胚屋,廁所位置無法移動,為遮蔽如廁時發生的聲響,我們利用走道櫃體去做隔間,並將電視線材設備,皆移至此半腰櫃;客廳零散小物則收納至窗邊鏡面櫃,保持視覺上的俐落齊整,美型與機能兼具。 以木質、石材、皮革三種異材質,圍塑自然輪廓,並透過弧形線條,包裹音響喇叭、燈具與出風口,使管線集中且達至連貫性,其他部分即可挑高設計,減緩視覺上的壓迫感。此弧形語彙亦延伸至立面,考量小孩在家中活動的安全性,我們將直角轉化為柔和圓弧,避免磕碰受傷。自電視牆延展而出的弧面,由實心的四方體石柱,經敲鑿、研磨而一體成型,並在間隙埋入近1mm的極細線條,保有石材呼吸空間,防止建材因熱脹冷縮的特性導致龜裂變形。 書房 推開沙發背牆,由公領域過渡到私領域,屬於男主人辦公、閱讀的僻靜一隅,延續客廳材質語彙,以木質地坪、石材櫃體、皮革弧形立面與鍍鈦收邊,內外呼應建立一致性,而色調則選用其喜愛的深藍色系,展現個性風格。並特別將座位規劃面向窗景,於休憩放鬆時,能一覽窗外城市綠意,裡外自然質調虛實相融,一室溫潤浸沐身心。 餐廳 沿動線而入,以大面端景牆為導引,進入餐廚區域,為其挑選巴西香榭羽絨花崗石,襯出透光景致,在燈光投射下,影影綽綽間,盡顯獨特紋理韻味。烹飪設備及電器機能皆劃設在同一平面,並將三座冰箱嵌入櫃體內,形塑整齊劃一視覺;對向一側則擺放小型家電,如微波爐、烤箱、咖啡機,做為輕食區,及儲放零食乾貨。由潔白米開朗基羅花崗石餐桌,延展至藍鑽花崗石中島,扣合區域中的深淺色配置,亦滿足多人餐食聚會需求,配合孩童身高設計踏階,兼顧使用上的安全性。 主臥 由電視牆後的隱藏門進入主臥,因應屋主使用習慣,動線規劃依序為更衣間、梳妝台、衛浴,通過密碼鎖拉門後,才進至精品櫃與睡眠區,也為日常起居增添儀式感。浴室選用不同尺寸、兩種石磚,建構雙主牆概念——洗臉台選自西班牙石紋薄磚,呈顯主牆面視覺;馬桶及淋浴間一側,則拼接西班牙立體厚磚方便導水,搭配暖風機效果,助於通風防潮。臥室天花板採斜面設計,回應前一間住宅的客廳語彙,而床頭背板則選用弧形皮革面,與本案公領域相呼應,悄然埋入巧思心意,希望在空間機能使用順手之餘,亦保有情感溫度。 次臥 考量小孩尚處幼兒階段,因此保留大部分空間,暫時將此規劃為遊戲區,待未來較年長時,延伸成為臥室;並著重收納配置,以因應不同年齡階段需求,適當添加機能。選用柚木實木地板,表面經手工刮削、研磨,覆上溫潤觸感,搭配奶茶色衣櫥,圍塑一室溫馨氛圍。 項目資訊 案名:Accumulation項目類型:單層項目地址:台灣台中設計團隊:藝喆設計項目坪數:85.66坪主要建材:大理石、鐵件、天然皮革、實木地板、薄磚、鍍鈦金屬 OPEN Design動能開啟傳媒:https://www.openworld.tv/

文章來源 : 動能開啟傳媒有限公司 發表時間 : 瀏覽次數 : 10484 加入收藏 :
亞盛醫藥與武田就第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼全球許可簽署獨家選擇權協議

亞盛醫藥簽訂一份獨家選擇權協議,將奧雷巴替尼除中國和其他一些地區之外的全球權利在全球范圍內進行許可 亞盛醫藥在協議簽署後將收到 1億美元的選擇權付款,並有資格獲得最高約12億美元的選擇權行使費和額外的潛在裡程碑付款,以及基於年度銷售額提成的雙位數比例特許權使用費 武田制藥將購買亞盛醫藥的少數股權 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年6月14日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(6855.HK)今日宣布與武田簽署了一項獨家選擇權協議,就公司的具有best-in-class潛力的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐立克®(奧雷巴替尼)達成獨家許可協議。一旦選擇權被行使,武田將獲得開發及商業化奧雷巴替尼的全球權利許可,惟中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國台灣等地區除外。 盡管TKI的問世,極大改善了慢性髓細胞白血病(CML)的治療,但對現有療法耐藥或治療後出現難以治療的突變的患者而言,仍然存在著巨大的未滿足需求。 根據該選擇權協議的條款,亞盛醫藥將於協議簽署後收到1億美元的選擇權付款,並有資格獲得最高約12億美元的選擇權行使費以及額外的潛在裡程碑付款。此外,亞盛醫藥將從武田獲得少數股權投資。 按照協議內容,在許可選擇權獲行使之前,亞盛醫藥將全權負責奧雷巴替尼的所有臨床開發事宜。奧雷巴替尼目前在中國已上市,並有兩項適應症獲批,分別為治療任何TKI耐藥、並伴有T315I突變的CML慢性期(-CP)和加速期(-AP)的成年患者;治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。 「我們非常高興能與武田達成此項合作。作為全球領先的跨國制藥公司,武田在腫瘤領域具有卓越的影響力和成就,將有助於擴大奧雷巴替尼對世界各地有需求患者的影響。」亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示,「奧雷巴替尼已為中國的CML患者帶來積極的臨床獲益,我們期待加速推進其在全球的注冊III期臨床的開展,從而造福全球患者。」 「武田在致力於腫瘤治療的發展歷程中,一直與我們具有同樣願景——為全球患者解決尚未滿足的臨床需求的公司保持鼎力合作。」武田全球腫瘤業務部總裁Teresa Bitetti表示,「通過與亞盛醫藥的合作,我們將繼續踐行這一使命。奧雷巴替尼迄今為止在臨床上顯示出的卓有潛力讓我們深受鼓舞。我們很高興有機會對奧雷巴替尼進行進一步的開發,以造福更多CML以及其他血液腫瘤的患者。」 關於奧雷巴替尼 用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)是公司首個上市產品,已在中國獲批,並獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心(CDE)納入優先審評和突破性治療品種。目前,奧雷巴替尼已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業,致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日,亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平台,處於細胞凋亡通路新藥研發的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥產品管線,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗,其中6項為全球注冊III期臨床研究。截至目前,公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先後承擔多項國家科技重大專項,其中「重大新藥創制」專項5項,包括1項「企業創新藥物孵化基地」及4項「創新藥物研發」,另外承擔「重大傳染病防治」專項1項。 投資人聯絡:IR@ascentage.com媒體聯絡:PR@ ascentage.com 前瞻性聲明 本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外,於作出前瞻性陳述當日之後,無論是否出現新資料、未來事件或其他情況,我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文,並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出,可能因未來發展而出現變動。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 1212 加入收藏 :
Sirnaomics在《腫瘤研究與治療雜志》上展示了其新型寡核苷酸化療藥物偶聯物的强大抗腫瘤活性

香港特別行政區、美國馬里蘭州德國城和中國蘇州2024年6月13日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.(「公司」,股份代號:2257,連同其附屬公司,統稱「集團」或「Sirnaomics」),一家行業領先的專注於探索及開發RNAi療法的生物製藥公司, 今天宣佈,集團公佈了其新型寡核苷酸化學藥物偶聯劑(ODC)的重大進展。ODC在多種腫瘤細胞系和小鼠胰腺腫瘤模型中顯示出强大的抗腫瘤活性。 這項研究發表在最新一期的《腫瘤研究與治療雜志》上(2024年6月:p1-16,第9卷,第02期)。這項突破性的工作為公司基於RNAi的癌症治療計劃奠定了堅實的基礎,該計劃使用專有的抗體-核糖核苷酸-化學藥物結合物(AODC)模式。 公佈的結果是先前研究的延伸(NAR癌症,2020,第2卷,第3號。 p1-12)。使用專有的抗癌ODC試劑,該抗癌ODC劑包含靶向CHK1 mRNA的雙鏈siRNA,該雙鏈siRNA將吉西他濱結合入其正義鏈中以代替胞苷。吉西他濱(一種小分子抗癌藥物)與CHK1抑制劑具有協同作用,在不同的細胞系中使結合的IC50新增約100倍。在最新的研究中,ODC结构含有化學修飾的堿基以提高穩定性,並且該结构提高了抗CHK1基因表達的效力和功效。體外測試顯示,使用胰腺、NSCLC、TNBC和卵巢細胞培養模型驗證了含有CHK1特异性siRNA的吉西他濱的有效抗腫瘤活性。 該结构還在小鼠異種移植模型中提供了抗胰腺腫瘤的功效——在使用Sirnaomics專有多肽納米顆粒製劑靜脈給藥時消除腫瘤。 「抗體藥物偶聯物(ADC)已證明對癌症治療具有卓越的特异性和療效。Sirnaomics希望利用其ODC结构的類似優勢,提高小分子療法的效力或持續時間。 許多小分子藥物最初顯示出療效,但後來由於腫瘤細胞上調某些蛋白質表達而出現耐藥性。識別這些蛋白質並設計針對這些靶點的特异性siRNA為克服這些化療藥物誘導的耐藥性提供了一種强有力的方法。」Sirnaomics發現研究負責人、該出版品的通訊作者David Evans博士表示,「構建寡核苷酸藥物偶聯物(ODC)结构將最大限度地减少耐藥性,增强化療藥物的療效,同時降低化療藥物的全身毒性。結合抗體衍生的靶向特性,將為改善癌症治療提供一種新的藥物模式——抗體寡核苷酸藥物偶聯物(AODC)。」 Sirnaomics創始人、董事長兼首席執行官陸阳博士表示:「Sirnaomics專有的ODC製劑的最新進展表明,公司在新型癌症RNAi療法方面持續的創新和努力,同時推動了我們對STP705治療皮膚癌症、STP707治療實體瘤和STP122G抗凝治療的臨床研究。 我們希望Sirnaomics的AODC製劑在ADC取得巨大成功的基礎上提供一種治療各種癌症的替代方法,並帶來廣泛的合作機會。」 關於STP888 一個靶向基因CHK1的寡核苷酸藥物綴合物(ODC)-含吉西他濱的CHK1 siRNA雙鏈(STP888),已顯示出與小分子吉西他賓誘導抗癌功效的協同作用。結合後,mRNA被降解,最終CHK1的蛋白水平降低 。Sense鏈被降解,釋放吉西他濱,從而觀察到協同效應。穩定的化學结构能够直接靶向腫瘤細胞(留下相鄰的正常細胞),這將提高療效並降低毒性。Sirnaomics將使用這種结构,與一種抗體(該抗體針對腫瘤中上調但在正常細胞中不上調的標誌物)偶聯來進行遞送。 關於Sirnaomics Sirnaomics是一家RNA療法生物製藥公司,公司候選產品處於臨床及臨床前階段,專注於探索及開發創新藥物,用於治療具有醫療需求及龐大市場機會的適應症。Sirnaomics是首家於亞洲和美國均擁有重要市場地位的臨床階段RNA療法生物製藥公司。憑藉其專有的遞送技術:多肽納米顆粒遞送平台和第二代GalNAc偶聯物遞送平台,本集團已建立非常豐富的候選藥物管線。隨著公司STP705(IIa、IIb期)和STP707(I期)的臨床項目取得多項成功,Sirnaomics目前在推進腫瘤治療的RNAi藥物方面處於國際領先地位。STP122G是首款進入臨床I期研究的GalAhead™技術候選藥物,其I期研究的前兩個隊列的療效和安全性數據令人鼓舞。 詳情請訪問:www.sirnaomics.com。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 406 加入收藏 :
維亞生物投資孵化公司近期發展動態一覽

香港2024年6月12日 /美通社/ -- 面對不斷變化的局勢,技術創新依舊是生物醫藥企業長遠發展永恆的主旋律,為企業源源不斷地注入生命力,持續推動研發「從0到1」轉化以及商業化成功。近期,維亞生物參與投資孵化的企業又有新的動態:維眸生物、特科羅研發進展順利;QurAlis、維眸生物、量准達成重要合作;Lucy Therapeutics成功完成融資等。 維眸與仁和閃亮戰略簽約,且其VVN001國內III期臨床試驗啟動會圓滿召開 6月6日全國愛眼日當天,「「研」裡有EYE,閃亮未來」主題活動在上海隆重舉辦。此次盛會上,各位來賓也見證了維亞生物投資孵化公司維眸生物科技(浙江)有限公司與江西閃亮製藥有限公司成立合資公司簽約儀式,雙方將聯手打造屬於中國的軟硬鏡護理馳名品牌。此前3月16日,維眸生物宣佈,公司自主研發的乾眼症治療創新藥--新一代LFA-1拮抗劑VVN001滴眼液國內III期臨床研究項目啟動會在上海圓滿召開,這標誌著VVN001 III期臨床試驗正式啟動。 QurAlis宣佈與禮來達成ASO療法QRL-204的全球獨家許可協議 劍橋,馬薩諸塞州,2024年6月3日—— 由維亞生物參與投資孵化的QurAlis宣佈已與禮來簽訂了一項獨家許可協議,其將向禮來授予開發和商業化QRL-204的全球權利。QRL-204是一種潛在的best-in-class剪接切換型反義寡核苷酸(ASO),旨在恢復ALS(肌萎縮性側索硬化症)、FTD(前額葉癡呆)和其他神經退行性疾病中的UNC13A功能。 根據協定條款,QurAlis授予禮來開發和商業化QRL-204及其他針對UNC13A的化合物的獨家全球許可,QurAlis將獲得4,500萬美元的預付款,以及額外的股權投資。QurAlis還有資格獲得高達5.77億美元的未來里程碑付款和分級的銷售淨額提成。 Arthrosi宣佈將在2024年歐洲抗風濕病聯盟(EULAR)大會上展示多項研究報告 由維亞生物參與投資孵化的Arthrosi Therapeutics, Inc.是一家處於研發後期階段的生物技術公司,正在開發一種潛在的同類最佳、高效且選擇性強的新一代尿酸鹽轉運體1(URAT1)抑制劑,以降低痛風患者的血尿酸水平、急性發作和痛風石。Arthrosi近日宣佈其兩項研究報告已被接受,包括一項海報展示,將在6月12日至15日於奧地利維也納舉行的2024年歐洲風濕病聯盟(EULAR)大會上展出。 Lucy Therapeutics獲得新一輪融資以推進阿爾茨海默症和帕金森症治療新方法 馬薩諸塞州沃爾瑟姆——5月28日,由維亞生物參與投資孵化的生物技術初創公司Lucy Therapeutics Inc.(以下簡稱LucyTx)宣佈,其已獲得1250萬美元的加輪融資。本輪融資由現有投資者Engine Ventures和Safar Partners領投,以及比爾•蓋茨基金會、帕金森英國基金會和邁克爾•J•福克斯基金會的新加入。這筆資金的注入使得LucyTx的總融資額累計超過3600萬美元。這些投資將為LucyTx在阿爾茨海默病和帕金森病的研究領域注入新動力,並助力其繼續開發針對雷特綜合症的創新藥物靶點。 特科羅啟動針對特應性皮炎/濕疹TDM-180935新藥的2期臨床試驗,且正式入駐成都天府國際生物城 2024年4月29日,由維亞生物參與投資孵化的、臨床階段的生物創新藥研發公司特科羅生物科技(成都)有限公司(下文簡稱「特科羅」)正式宣佈,公司針對特應性皮炎/濕疹TDM-180935外用軟膏的2期臨床試驗(NCT 06363461)已經開始,患者開始用藥。此前4月20日,特科羅正式入駐「成都天府國際生物城」。 生物晶片攪局多肽篩選!揭秘量准與禾泰健宇新佈局! 2024年3月27日,生物醫藥行業的兩家領軍企業——杭州禾泰健宇生物科技有限公司(以下簡稱「禾泰健宇」)與由維亞生物參與投資孵化的量准(上海)實業有限公司(以下簡稱「量准」)宣佈達成一項戰略性合作協議,旨在共同推進多肽藥物研發領域的技術創新與突破。禾泰健宇以實體單分子多肽多樣性文庫為基礎,而量準則以業界前沿的創新型生物晶片技術平台作為支撐。 關於維眸生物 維眸生物是一家專注于眼科創新藥研發領域的臨床階段生物科技公司,擁有國際一流的眼科創新藥研發團隊和技術平台,依託自主研發已經建立起具有全球競爭力的產品管線。除進入臨床三期的用於治療中重度乾眼症的VVN001項目外,維眸生物正在開發VVN461用於治療非感染性前葡萄膜炎和術後炎症,VVN539用於治療青光眼或高眼壓症等。維眸生物還致力於發現和開發用於治療其他前、後眼疾病的新療法。 關於QurAlis QurAlis由來自哈佛醫學院和哈佛大學的神經退行生物學家團隊創立,正在推進一個涵蓋針對肌萎縮性側索硬化症(ALS)和前額葉癡呆(FTD)特定病理成分以及基於疾病致病基因突變和臨床生物標誌物的特定患者群體的治療候選藥物管線。 關於Arthrosi Arthrosi Therapeutics, Inc.成立於2018年,總部位於加利福尼亞州聖地亞哥。其目標是為痛風患者開發潛在的治療方法,以調節尿酸水平並最小化關節損傷。Arthrosi的研究和開發已產生臨床2b期完整數據。欲了解更多關於Arthrosi的信息,請訪問www.arthrosi.com 關於Lucy Therapeutics Lucy Therapeutics是一家位於馬薩諸塞州沃爾瑟姆的私營生物技術公司,由Amy Ripka博士于2017年創立,致力於揭示驅動線粒體功能障礙的複雜而相互關聯的生物過程,並通過解決這些過程來減緩和阻止它們所導致的疾病。作為遺傳學和新陳代謝的中心,Lucy Therapeutics正在引領人們對線粒體以及在人體健康和疾病中(尤其是中樞神經系統疾病,如帕金森症和雷特綜合征)發揮關鍵作用的相交通路的認識發生變革。欲了解更多信息,請訪問lucytherapeutics.com 關於特科羅生物科技(成都)有限公司  特科羅生物科技(成都)有限公司是一家臨床階段的生物創新藥研發公司。公司總部設在中國四川成都天府國際生物城。公司專注創新藥研發,用於治療雄激素性脫髮、特應性皮炎/濕疹、銀屑病和紅斑狼瘡等適應症。全球首創的治療雄激素性脫髮的小分子候選藥物TDM-105795已經順利完成2a階段臨床試驗,在向下一階段臨床研究推進;針對特應性皮炎/濕疹的創新型JAK1/TYK2抑制劑TDM-180935已經完成1期臨床試驗,安全性優異,目前已經開始臨床2期POC試驗。公司具有多個臨床前或臨床階段的候選藥物,管線產品都是針對各種皮膚適應症的治療藥物。 關於量准 量准專注于利用獨特感測器晶片專利技術開發創新型生物檢測晶片及相應的檢測設備和試劑產品,為生物醫藥研發和臨床醫學體外診斷應用服務。 量准自主研發製造了的晶圓級高性能超表面等離子共振MetaSPR晶片產品實現了對傳統藥物篩選晶片及分子互作檢測設備的技術路線突破和超越,並且借助其技術在性價比上的明顯優勢突破傳統技術局限並涵蓋到更加廣泛的生物醫藥研發應用領域。 量准正在推出的開放式MetaSPR微孔板、微流控MetaSPR晶片卡以及相應配套的半自動和全自動檢測技術提供分子互作的無標記即時檢測,親和力精確測定、抗體篩選和優化,以及快速高通量表達定量等靈活多樣的高性能檢測能力,以滿足于包括靶向化學藥、生物藥、細胞基因治療、合成生物學和IVD原料等眾多細分領域研發生產中的具體檢測需求。  

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 839 加入收藏 :
2024 年 11 月 3 日 (星期日) 農曆十月初三日
首 頁 我的收藏 搜 尋 新聞發佈