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符合「管線」新聞搜尋結果, 共 492 篇 ,以下為 25 - 48 篇 訂閱此列表,掌握最新動態
引正基因宣佈獲得戈壁大灣區戰略投資,以加速推進基因組編輯技術的突破

香港2024年9月30日 /美通社/ -- 引正基因(「GenEditBio」)今天榮幸宣佈獲得亞洲領先的創投公司戈壁大灣區管理的AEF大灣區創業基金投資。引正基因由香港城市大學鄭宗立教授聯合創立,是一家專注於精準基因組編輯,並針對目前難以治癒的遺傳疾病提供可負擔的「精準DNA手術」的生物科技公司。該項投資將用於進一步開發和提升基因編輯和遞送技術,推進體內研究項目,以及啟動體內安全性和有效性的臨床研究。 引正基因聯合創始人兼董事長鄭宗立博士表示:「我們很高興能與戈壁大灣區合作,並利用他們在培育初創企業成為成功企業方面的豐富經驗。」 「這項投資將使我們能夠發展和培養創新人才庫,加速研究開發引擎,並將我們尖端的基因組編輯和藥物遞送技術轉化為突破性療法,為那些迫切需要的人提供幫助,帶來新希望。」 引正基因聯合創始人兼首席執行官竺添博士表示:「這項投資將使我們能夠保持在基因組編輯和遞送領域的前沿,並推動我們的多個管線項目走向臨床研究。」 「我們感謝投資方的強大支持。他們在公共和私營部門的廣泛合作網絡,以及在生物技術行業深耕多年的專業經驗,將極大的助力我們不斷精進並達到宏偉目標。」 戈壁大灣區管理合夥人唐啓波表示:「我們很榮幸能夠支持引正基因在基因組編輯方面的工作。」 「我們相信他們的創新方法將為該領域帶來重大進步,並對他們的技術為科學進步和患者治療做出貢獻的潛力充滿信心。我們非常期待這次合作,並希望現實彼此願景。」 關於體內研究項目 基於專利的脂質奈米顆粒 (LNP) 遞送技術,並以肝臟為靶器官的 GEB-100 和 GEB-200 項目已經在非人靈長類動物中完成了概念驗證研究。 預計將在 2024 年第三季度篩選出候選藥物。針對遺傳性視網膜疾病的GEB-400專案,預計將在2024年內產生候選藥物名單,並於2025年進入臨床試驗階段,而被稱為下一代遞送技術的 工程蛋白遞送載體(ePDV)將會是該項目的核心創新點。 關於引正基因 成立於2021 年,總部位於中國香港,是一家基因治療初創公司,其總體戰略目標是提供潛在治癒性、一次完成且可編程的體內基因組編輯療法(俗稱為「DNA 手術」),冀為目前缺乏治癒方法或有效治療方法的遺傳疾病提供高安全性、高精確性和可負擔的治療方案。該公司的核心研發領域包括開發新型核酸酶以及利用 LNP 和 ePDV 作安全高效的藥物遞送。我們在香港、北京和波士頓設有研究實驗室和分支辦公室。引正基因得到了頂級生命科學投資者的資金支援,包括啟明創投、方圓資本、晟德創投、順天醫藥、香港特別行政區政府創新科技創業基金和香港科技園創投基金。 關於戈壁創投(戈壁大灣區) 戈壁大灣區成立於2016年,是領先的泛亞創投平台戈壁創投的一部分。 戈壁大灣區是阿里巴巴香港創業者基金 (AEF) 和AEF大灣區創業基金的管理者,並與匯豐銀行、恆生銀行等知名金融機構建立了戰略合作夥伴關係。 截至2023年,戈壁大灣區累計投資80多家初創企業,成功孕育Welab、Airwallex、Amber、Animoca Brands等 8家獨角獸。 左至右:引正基因聯合創始人兼董事長鄭宗立博士、引正基因聯合創辦人兼首席執行官竺添博士、香港科技園公司行政總裁黃克強先生、戈壁大灣區資深執行董事李冠樂先生、香港科技園公司轉化研發所(生醫科技)醫藥與治療高級經理程琪清博士及香港科技園公司投資部副經理石冠熙先生。  

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 303 加入收藏 :
車界女神廖盈婷 教你輕鬆喝好水 「歐德好水RO淨水器」讓身體健康零負擔

重視健康的「車界女神」廖盈婷,為了同事的健康,立刻選擇了歐德集團推出的「歐德好水RO淨水器」。這款機器輕薄、省時便利,現濾現喝,並榮獲日本「GOOD DESIGN設計獎」及「經濟部標準檢驗局」水質安全標章,讓她毫不猶豫地在辦公室進行安裝。 廖盈婷經常聽到熟識的毒物專家談論「喝好水」的重要性。她指出,家裡的自來水由於管線老舊,可能會滲入細菌、鐵鏽和泥沙,長期飲用不潔淨的水就像食用黑心食品一樣,危害健康。雖然一些人選擇飲用礦泉水,想要補充鈣、鎂及微量元素,但這樣可能會同時攝入過多的雜質、病菌以及塑膠微粒,實際上不如均衡飲食來得健康。 回憶起辦公室尚未安裝「歐德好水RO淨水器」的時候,廖盈婷和同事們每天都需要經過繁瑣的三道過濾程序:先用簡易濾水器過濾一次,再用濾水壺過濾第二次,最後還要加熱煮沸。即使如此,透過TDS水質檢測筆檢測後,從自來水的TDS「73」僅降至「34」。雖然世界衛生組織認可直飲水TDS在50以下可生飲,但仍含有許多雜質和病菌。而使用「歐德好水RO淨水器」過濾後,TDS數值降至僅「6」,讓廖盈婷驚嘆不已。 這款「歐德好水RO淨水器」採用「複合式四重過濾」技術,其中的「RO濾心」能夠過濾病毒和重金屬,而「PCF濾心」則能去除泥沙、鐵鏽及異味,改善水質口感,是目前淨水處理技術中最為先進的選擇。廖盈婷對於其快速安裝、濾心更換輕鬆快捷,以及搬家時也能隨身攜帶的設計感到非常滿意,更重要的是其高CP值,讓她感到非常划算。她高興地分享,上網搜尋「歐德好水」即可輕鬆購買。「歐德好水 ALLDAY喝好水」官網:https://order.pse.is/6br2rv影片連結:https://order.psee.ly/6gyj4q

文章來源 : 卓越創意文化出版有限公司 發表時間 : 瀏覽次數 : 2383 加入收藏 :
Basler 推出 pylon AI,一款適用於複雜應用的全新 AI 影像分析軟體

pylon AI 著重於目標應用的效率:內建效能基準測功能,使用者可根據其應用來決定能帶來最高效能的處理用硬體。使用 pylon AI 製作的 AI 應用,無需費力編寫程式即可使用。 阿倫斯堡,2024 年 9月 24 日 – 高品質機器視覺軟硬體國際製造商 Basler AG 推出 pylon AI,擴大廣受好評的 pylon 軟體套件陣容。pylon AI 擁有具備人工智慧演算法的影像分析功能,可以解決多種複雜的視覺工作,例如分類與語意分割等。整合到 pylon AI 軟體中的全新效能基準測試功能十分獨特,可以顯示某個 AI 模型在使用不同處理器與 AI 加速器時的預期效能,因此可以比較結果的取像速度、延遲、精確度與耗電量。這些都是在後續影像處理應用中重要的效能參數。 這個全新軟體可讓使用者以拖放方式,在目標應用中建立從影像擷取到開發的強大影像分析管線。具備程式庫程式碼產生器與廣受好評的 pylon API,因此目標應用程式的介面對使用者來說也特別易學易用。這款全新影像分析軟體,包括用於機器學習操作 (MLOps) 的 pylon AI Platform,以及用於執行 AI 模型的 4 個 pylon AI vTools 外掛程式。 pylon AI Platform 由於開放的 ONNX 深度學習模型,因而可使用多種常見 AI 框架如 PyTorch、TensorFlow 和 NVIDIA TAO。使用該平台時,AI 模式的類別可指定到影像資料,然後進行 AI 模型最佳化,且可進行模型轉換與量化,再針對處理硬體進行效能測試,以獲得最佳效能。  在 pylon 軟體套件中以外掛程式使用 pylon AI vTools 在 pylon AI Platform上最佳化的 AI 模型,可以透過拖放來線上或離線載入 pylon AI vTools 中。該外掛程式能運用在變化環境條件下的複雜應用中,例如物體偵測、分類、語義與實例分割等。也可以與現有以傳統演算法進行影像處理的 pylon vTools 結合使用。  總體來說,顧客可以大幅降低開發成本,獲得高度彈性與透明度。Basler 產品集團架構師 Pauline Lux 強調:「pylon AI 讓顧客以高成本效益,輕易進入 AI 驅動應用領域。整合入 pylon AI 軟體套件後,我們現在以全方位供應商的角色,透過單一使用者介面來提供完整的影像處理流程,從影像擷取到影像處理與分析,同時提供能帶來高速 AI 讀取速度的機器視覺硬體。」 Basler AG 是電腦視覺方面經驗豐富的國際專業龍頭大廠。我們提供多種相輔相成的視覺軟硬體產品組合,並研發客製化的產品和解決方案,使客戶得以解決視覺應用問題。Basler 集團成立於 1988 年,總部設於德國阿倫斯堡,另外在歐洲、亞洲及北美各地設有銷售和研發部門,目前擁有近一千名員工。本公司投入龐大資源,研發創新、可靠、性價比優異的產品。Basler 在全球布局銷售服務團隊,並與知名的夥伴合作,三十多年以來,持續為各行各業客戶提供解決方案。    若需進一步了解相關詳情,請致電 +886 3 558 3955、電子郵件  sales.asia@baslerweb.com 或網站 www.baslerweb.com 與我們聯絡。      新聞聯絡人: Carol Wong – Director of Marketing Communications (APAC) 電話:       +65 6367 1355 傳真:       +65 6367 1255 電子郵件:   marketing.asia@baslerweb.com   Basler Asia Pte Ltd. 35, Marsiling Industrial Estate Road 3, #05-06, Singapore 739257 www.baslerweb.com  

文章來源 : Basler Vision Technologies Taiwan Inc. 發表時間 : 瀏覽次數 : 2373 加入收藏 :
愛科百發宣布抗呼吸道合胞病毒(RSV)新藥齊瑞索韋治療嬰幼兒患者3期臨床研究結果發表於《新英格蘭醫學雜志》

上海2024年9月26日 /美通社/ -- 北京時間2024年9月27日,愛科百發宣布齊瑞索韋治療嬰幼兒呼吸道合胞病毒(RSV)感染患者的3期臨床研究結果全文發表於《新英格蘭醫學雜志》(The New England Journal of Medicine, NEJM)。這是《新英格蘭醫學雜志》發表的首個中國自主研發的兒童創新藥臨床研究,也是全球首個治療RSV病毒感染靶向藥的3期臨床試驗結果。此次發表由首都醫科大學附屬北京兒童醫院趙順英教授為文章第一作者,首都醫科大學附屬北京兒童醫院倪鑫教授,四川大學華西醫學院附屬第二醫院劉瀚旻教授和愛科百發鄔征博士為共同通訊作者。為此,《新英格蘭醫學雜志》專門發表Edward Walsh教授的社論文章「逐步邁向治療RSV感染的有效抗病毒藥物」,高度評價齊瑞索韋治療嬰幼兒RSV感染的3期臨床研究「結果令人鼓舞」。 RSV是嬰幼兒呼吸道感染住院的首要檢出病原。尤其在冬春季流行季節,RSV感染可導致嬰幼兒發生毛細支氣管炎、肺炎等嚴重呼吸系統疾病,造成高昂的醫療花費,對於早產及患先天性疾病的嬰幼兒甚至可能危及生命,愈後嬰幼兒病人再發喘息,哮喘等呼吸道疾病較健康兒童顯著增加。目前全球范圍內尚無治療RSV感染的特效藥物獲批上市。這項研究積極結果的公布,標志著中國科學家在RSV感染領域取得了「從無到有」的突破性創新成果,走在全球抗RSV新藥研發的前列。這項研究是由首都醫科大學附屬北京兒童醫院倪鑫/趙順英教授團隊牽頭開展,全國30家兒童醫院或綜合醫院兒科參與的臨床3期研究。研究結果顯示齊瑞索韋安全有效,能夠顯著降低RSV感染嬰幼兒的病毒載量,改善臨床症狀。 這項全國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的3期臨床試驗共納入了311名1~24月齡因RSV感染住院的嬰幼兒患者,以2:1的比例隨機分配到齊瑞索韋治療組和安慰劑對照組,開展為期5天的治療。主要評估指標是治療48小時後,毛細支氣管炎臨床評分較基線的變化。關鍵次要終點是治療96小時後RSV病毒載量較基線的改變。 研究結果: 療效顯著:與安慰劑相比,齊瑞索韋治療組在第一次給藥48小時後的毛細支氣管炎臨床評分平均降低3.4分,而安慰劑組降低2.7分,兩者差異達到0.8分,具有統計學意義(P=0.002)。 病毒載量顯著降低:齊瑞索韋治療組在第一次給藥96小時後的RSV病毒載量較基線平均下降2.5 log10 copies/mL,安慰劑組則下降1.9 log10 copies/mL,差異為0.6 log10 copies/mL,即多降77%(P=0.006)。 安全性良好:齊瑞索韋治療組的藥物相關不良事件發生率為16%,安慰劑組為13%,未發現嚴重的藥物相關不良事件。 研究結果表明,齊瑞索韋作為一款新型口服抗病毒藥物,在治療RSV感染的嬰幼兒中顯示出了積極的臨床效果。藥效主要表現在能夠顯著降低毛細支氣管炎的各項臨床評分,並且降低病毒載量。此外,該藥物的安全性得到了驗證,藥物相關的不良事件發生率與安慰劑組相比沒有顯著差異。 首都醫科大學附屬北京兒童醫院院長倪鑫教授表示:「RSV感染一直是兒科醫療領域的一項嚴峻挑戰,這種病毒不僅對兒童的健康構成威脅,也給醫療系統帶來了沉重的負擔。長久以來,我們一直在尋找一種安全有效的治療手段。今天,我們團隊在這一領域取得了重大進展。我們感謝新英格蘭醫學雜志對這項臨床研究的認可和鼓勵。這是全球首個在RSV感染住院嬰幼兒中開展並取得積極結果的口服靶向抗病毒藥物的3期臨床試驗。我相信,這項研究成果將為全球數百萬受RSV病毒影響的家庭帶來福音,也期待齊瑞索韋早日獲批上市應用於臨床,使中國和全球的RSV兒童患者可以健康成長。」 愛科百發CEO鄔征博士表示:「齊瑞索韋的3期臨床研究結果令人鼓舞,研究證實了齊瑞索韋是一種安全有效的RSV抗病毒治療藥物。作為研究的申辦方,我們深深地感謝所有積極參與這項研究的患者和家長,研究者專家團隊,及各方合作伙伴。我們會繼續努力,與兒童呼吸界專家合作,在國家藥品監督管理局的指導下,推動該藥物的進一步研發和臨床應用。我們將努力不懈繼續致力於兒童創新藥的研發,為兒童患者創造一個更加健康幸福的未來。」 關於齊瑞索韋 齊瑞索韋是一款全新的靶向RSV融合蛋白小分子抑制劑,它通過與病毒的F蛋白結合從而阻止病毒侵入人體細胞。它也可以阻斷病毒通過細胞與細胞間的融合,即形成「合胞體」,一種RSV感染細胞的特征,從而實現抗病毒效果。 齊瑞索韋是全球首個成功完成3期臨床試驗並獲得積極結果的靶向RSV的特效抗病毒藥物,也是首個在中國發明和開發,並拓展到全球的兒童創新藥。同時,齊瑞索韋是首個獲國家藥品監督管理局(NMPA)「突破性治療品種」認定的非腫瘤創新藥。 關於愛科百發 愛科百發是一家創新生物醫藥公司,專注於兒童和呼吸疾病領域未被滿足的重大臨床需求。自2014年成立以來,公司在具有全新作用機制的創新藥物研發領域擁有多項核心技術和全球專利,通過自主研發和外部引進相結合的研發模式,開發出高度差異化的豐富產品管線。核心產品齊瑞索韋 (愛司韋™) 是全球范圍內首款完成3期臨床試驗並取得積極結果的靶向RSV特效抗病毒藥物,也是首個納入國家突破性治療品種的非腫瘤新藥。另一個接近商業化的產品是已獲得FDA批准的兒童多動症新藥AK0901(愛智達™),愛科百發擁有其在大中華區的開發和營銷權。公司還擁有多個具有同類最佳或同類首創潛力的新藥正處於臨床試驗開發階段。 愛科百發與羅氏/基因泰克等跨國藥企、美國學術機構Scripps研究所、中國科學院微生物研究所、國內外生物技術公司,及CRO建立了戰略合作關系。  公司詳情,請訪問網站:www.arkbiosciences.com  投資者垂詢:IR@arkbiosciences.com

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 313 加入收藏 :
信念醫藥與AskBio達成戰略合作共同探索創新基因療法潛力

信念醫藥與AskBio共同合作,致力亟待滿足醫療需求的疾病領域,推進潛在適用肝靶向途徑的基因療法的研究。 上海2024年9月25日 /美通社/ -- 專注前沿基因治療領域的信念醫藥集團(Belief BioMed Inc.)(以下簡稱「信念醫藥」)今日宣布:與拜耳集團的全資獨立運營的基因療法子公司Asklepios BioPharmaceutical, Inc.(以下簡稱「AskBio」)達成戰略合作,共同探索創新基因療法潛力。 根據合同條款,雙方將結合各自在基因治療技術方面的專業積澱和優勢力量,深入研究和探索通過肝髒靶向治療途徑實現創新基因治療方案的疾病領域。 信念醫藥聯合創始人、董事長兼首席科學家肖嘯博士表示:「信念醫藥聚焦深耕基因治療領域,自成立以來在研發、臨床、生產等方面均取得矚目成果,公司自主研發的重組腺相關病毒(rAAV)載體遞送系統獲得行業廣泛認可。信念醫藥與AskBio達成此次戰略合作,主要基於真誠互信,志同道合,以及雙方的獨特優勢和互補資源,以此聚力將更多創新治療方案早日帶給全球患者。」 AskBio是一家全球總部位於美國北卡羅來納州的公司,專注開發護航生命健康、提升生活質量的基因治療藥物。其產品管線非常豐富,覆蓋神經肌肉、中樞神經系統、心血管和代謝等多個疾病領域。該公司已經自主研發數百種用於基因治療藥物的衣殼和啟動子,其中幾種已進入臨床前和臨床試驗階段。 AskBio首席執行官Gustavo Pesquin先生表示:「與信念醫藥的戰略合作是我們在AskBio如何工作的一個很好詮釋。肖嘯博士於信念醫藥以及此前擔任AskBio聯合創始人期間,在基因治療領域做出了卓越貢獻,亦使得此次合作尤為特別。信念醫藥是一家創新型企業,我們擁有共同的志向和目標,通過領域內資源整合和優勢互補,可以為我們的管線資產找到最佳的前行路徑, 更高效地開發出針對重大未被滿足需求的全新療法。」 信念醫藥聯合創始人兼首席執行官鄭靜博士表示:「信念醫藥近些年的高質量穩步發展,有賴於信念人的專業專注和不懈努力,更離不開行業各界的精誠合作和有力支持。公司始終積極構建開放、協作、共贏的伙伴關系,一如這次兩家企業的合作,便是一種創新且遞進的合作模式,期待合力之下填補更多未被滿足的臨床需求,同時,信念醫藥向『立足中國、服務全球』的目標,再次邁出堅實一步。」 信念醫藥是一家集基因治療產品研發、生產和臨床應用為一體的高科技企業,治療領域廣泛覆蓋血友病、杜氏肌營養不良症、帕金森病、骨關節炎等多種疾病領域。本次合作將進一步強化公司在基因治療領域的核心競爭力,為中國乃至世界患者帶來更多創新性基因療法,打下更為牢固的基礎。 關於信念醫藥 信念醫藥集團公司(Belief BioMed Inc.),是一家集基因治療產品研發、生產和臨床應用為一體的高科技企業。公司致力於通過安全高效的病毒載體技術為嚴重遺傳疾病和慢性疾病提供更加有效的創新性基因療法。公司研發了數百種載體關鍵技術,包括HEK293細胞懸浮無血清培養工藝和全層析規模化純化工藝,並建立了基因治療藥物商業化生產平台。公司在靶向不同組織的AAV新型衣殼、高效的轉基因表達盒設計、先進的臨床級載體制造工藝等領域進行了全面布局。同時還建立了豐富的研發管線,治療領域覆蓋血友病、杜氏肌營養不良症、帕金森病、骨關節炎等未被滿足臨床需求的疾病,多個產品管線已經進入臨床研究階段或IND申報階段,其針對成年血友病B的基因療法的新藥上市申請已獲國家藥品監督管理局受理。更多信息,敬請訪問:www.beliefbiomed.com。 前瞻性聲明 本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外,於作出前瞻性陳述當日之後,無論是否出現新資料、未來事件或其他情況,我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文,並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出,可能因未來發展而出現變動。  

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 482 加入收藏 :
你喝的水藏什麼怪物?調查結果六成民眾缺乏用水認知

(生活中心/綜合報導)你知道,自己每日喝的水杯中可能藏著「怪物」嗎?臺灣正面臨氣候變遷與新興人造物所帶來的水污染危機,但高達六成的民眾卻未意識到其嚴重性,而你可能就是其中之一!為此,《遠見》與安麗益之源合作進行「2024年雙重水污染影響民眾用水認知調查」,並於9月25日公布調查結果,現場還邀請三軍總醫院腎臟科兼任主治醫師洪永祥、毒物專家中原大學生物科技學系教授招名威和臺北醫學大學公共衛生學系教授胡景堯共同探討當前飲用水安全的挑戰,冀望提高國人對於新興污染物的正確認知與危機意識。 圖/未知用水危機:專家座談(由左至右)資深媒體人梁惠雯、三軍總醫院腎臟科兼任主治醫師洪永祥、中原大學生物科技學系教授招名威、臺北醫學大學公共衛生學系教授胡景堯。(主辧單位提供) 圖/遠見民意研究調查研究經理林靈分享「未知用水危機:你的水杯中藏著什麼?雙重水污染影響民眾用水認知調查」調查亮點。(主辧單位提供) 六成民眾輕忽,藏於水杯中的新興污染物 調查結果揭露:近半數民眾只關注「水資源減少」,僅有約一成民眾在意「水質不穩定」、「產生未知病菌」及「水源污染」等直接影響日常用水安全的危機。 同樣的, 雖有高達99.4%的受訪者認同:人造物質會污染「飲用水」,但超過八成的民眾仍將污染歸咎於「重金屬」(87.6%)和「化學品排放」(87.0%)。事實上,臺灣自來水廠的重金屬含量已在國家標準內,而新興污染物,如:藥物殘留、塑膠微粒和環境荷爾蒙,政府目前還缺乏完善的規範,以去年臺灣37座淨水場的全氟烷基化合物(PFAS)檢測值超標為例,環境部自今年8月中旬才開始制定相關規範,數值相對寬鬆,但國人卻不太重視。 經調查發現,近一半的受訪者對新興污染物(48.3%)和環境荷爾蒙(46.9%)缺乏關注,逾六成認為這些問題「不太緊急」,甚至還有民眾持續使用塑膠袋(98.1%)或將過期藥品丟棄垃圾桶(55.7%),卻不知這樣的行為可能危害生態與人體健康,反映出國人對新興污染物的風險認知不足,亦未認識到自己也是污染製造者。 值得一提的是,當面臨飲用水中可能含有新興污染物時,即使有超過八成五的受訪者選擇使用淨水器因應,但現有淨水器的濾除功能卻僅有兩成認知符合需求,顯示民眾對淨水器功能的期望未與時俱進,且國人最關注的仍是「去除氯和重金屬」(78.1%),對於能濾除「環境荷爾蒙」、「藥物殘留」及「微囊毒藻」的功能相對不在意。 圖/安麗日用品股份有限公司行銷長陳怡靜為「未知用水危機:你的水杯中藏著什麼?雙重水污染影響民眾用水認知調查」發布會開場致詞。(主辧單位提供) 專家呼籲國人:積極面對新興污染物帶來的飲用水安全挑戰 來自醫學、毒物與公衛界的三位專家,在座談會上呼籲國人:應積極面對新興污染物帶來的飲用水安全挑戰。胡景堯教授詳述氣候變遷對水質的影響,包括溫度上升、降雨模式變化等;其中,他特別提到「永久性化學物質PFAS(全氟/多氟烷基化合物)」的威脅,因這類難以分解的化學物質具有半揮發性,有機會通過降雨進入飲用水系統,但臺灣目前正在擬定的規範相對寬鬆。 招名威教授也接續表示,無色無味的PFAS存在於日常生活中,如:防潑水衣物、防水防污餐盒等,而且已被證實對人體健康有危害;他強調:「台灣淨水廠對於傳統污染物的相關法規很完善,民眾需擔心的是尚未有完善法規規範的新興污染物,如塑膠微粒、PFAS、抗生素等。」 洪永祥醫師則呼籲正確處理特殊藥物:「若是針劑類、化療抗癌藥物、荷爾蒙製劑及管制藥品等應將其包好,送至醫院、診所或藥局回收處理。」同時,他認為若想避免水資源遭受污染,國人應從源頭管理,如減少使用塑膠、並多喝乾淨的水,有助於身體健康。 最後,胡景堯教授坦言:「從淨水廠到你家的過程中,只要有一處破功,例如:管線破漏、水塔不乾淨或地震致使管壁污染物重新進入供水系統等,都會影響飲用水的安全,民眾的警覺與謹慎將是最後一道防線。」

文章來源 : 引新聞 發表時間 : 瀏覽次數 : 1608 加入收藏 :
貝斯生物宣佈完成A2輪融資
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2024 年 10 月 9 日 (星期三) 農曆九月初七日
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