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符合「管線」新聞搜尋結果，共 492 篇，以下為 313 - 336 篇

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凌科藥業完成2億人民幣C1輪融資，加速推進核心產品臨床開發

中國杭州2023年5月31日 /美通社/ -- 創新藥研發公司凌科藥業（杭州）有限公司（以下簡稱「凌科藥業」），今日宣佈順利完成2億人民幣的C1輪融資。本輪融資由盛世投資、泰瓏投資與聯東投資共同參與。本輪融資將主要用於加速推進凌科藥業核心產品的臨床開發。凌科藥業成立於2018年，總部位於浙江杭州，是一家聚焦腫瘤及自身免疫疾病，致力於小分子FIC與BIC類藥物研發的全球醫藥創新領軍企業。公司核心團隊擁有平均超過20年的新藥研發或醫藥領域工作經驗，在藥物化學，生物學，臨床與商業開發等方面積累深厚。公司在研管線佈局上注重創新性與差異化。以第二代高選擇性和第三代組織特異性JAK抑制劑的開發為核心，同時探索創新靶點成藥性的可能。目前，公司產品有4個適應症處於臨床II期，臨床數據優勢明顯，其中多個管線即將進入臨床III期。其他在研管線目前臨床數據和臨床前數據均十分優異，在多個適應症領域有能夠成為BIC/FIC藥物的潛力。背靠自身免疫疾病及腫瘤巨大市場，公司未來商業化潛力可期。自身免疫疾病正成為繼腫瘤之後的第二大疾病治療領域，領域內的相關疾病擁有著巨大的未被滿足需求。這一領域造就了多個「重量級」的藥物。JAK抑制劑由於其明確的療效與成藥性，以及小分子自身區別於生物制劑的多個方面的優勢，加上其藥效好，起效快，正在全球範圍內逐步受到臨床醫生和患者的歡迎。據弗若斯特沙利文預測，僅JAK1抑制劑市場在2030年將高達305億美元，未來市場廣闊。凌科藥業董事長兼首席執行官萬昭奎博士表示：「感謝盛世投資、泰瓏投資以及聯東投資的信任與支持。凌科藥業作為致力於在自身免疫疾病與腫瘤治療領域開發具有全球競爭力與差異化的FIC/BIC創新藥的企業，正處於高速發展的時期。我們將以這次融資為契機，繼續深化在自身免疫疾病和腫瘤領域的研究，進一步加大對研發團隊以及技術平台的投入，加速創新藥物的開發和上市，為全球患者提供更多有效、安全的治療方案。浩悅資本擔任了本次融資的獨家財務顧問，我們對他們的專業精神和支持表示感謝。」關於凌科藥業：凌科藥業成立於2018年，由來自輝瑞 (Pfizer)、默克 (Merck)和強生 (Johnson & Johnson) 的資深藥物研發專家和高管共同創立，是一個臨床階段的新藥研發公司。公司致力於發現和開發用於治療癌症以及免疫和炎症性疾病的創新藥物。在更高目標的驅動下，凌科藥業旨在成為市場領導者，通過開發創新療法，滿足未被滿足的臨床需求。至今為止，凌科藥業已經開發出多款自主研發的一類臨床新藥，並獨立或攜手國際合作夥伴在全球展開了多個臨床實驗。如需瞭解更多關於凌科藥業的信息請訪問：https://www.lynkpharma.com。關於盛世投資盛世投資於2010年在北京成立，是中國母基金行業的先行者、領先者、布道者。基於全國性佈局資源優勢及專業投資管理能力，盛世投資構建了母基金、S基金、直投基金、項目制基金、併購及定增交易等多元化業務形態，致力於成為中國更懂管理和退出的私募股權投資管理機構。秉承市場化、專業化、產業化之道，盛世投資深度聚焦集成電路、新一代信息技術、醫療健康、先進製造、新能源、新材料等重點產業，投資覆蓋天使、VC、PE、併購等全階段，以創新引領產業轉型升級，賦能實體經濟高質量發展。多年來，盛世投資不斷深入踐行ESG投資，以實現經濟效益、環境效益和社會效益多贏，打造機構長效競爭優勢，攜手合作方共赴可持續未來。紹興濱海新區管理委員會於2020年8月設立紹興濱海新區生物醫藥產業股權投資基金,由盛世投資擔任執行事務合夥人。基金按照「政府引導、市場運作、科學決策、防範風險」的原則開展運作管理，充分貫徹落實紹興及濱海新區經濟發展戰略。基金總規模100億元，主要採取「子基金+直投」模式進行投資，圍繞建設紹興生物醫藥"萬畝千億"新產業平台開展投資活動，支持市、區兩級政府生物醫藥為主的新興產業做大做強。關於泰瓏投資泰瓏投資成立於2021年，是一家專注於生物醫藥、醫療器械及大健康領域的專業股權投資管理機構，基金管理規模200億元人民幣。泰瓏投資擁有一支專業、資深的投資團隊，以生物醫藥、創新醫療器械、CXO核心服務及創新領域、優秀生物醫藥產業投資機構為重點投資方向，致力於打造忠於科學、跨週期的生物醫藥產業價值投資平台。關於聯東投資聯東集團創建於1991年，專注於產業服務和園區運營，已經發展成為具有全國影響力的產業集團。旗下核心企業聯東U谷，目前在全國83座城市投資運營產業園區432個，引進、服務新興製造業和科技型企業超過16000家。聯東集團以自有資金通過直投和母基金方式重點投向於生命健康、智能智造、數字科技等戰略新興產業。關於浩悅資本浩悅資本創立於2014年1月，是中國領先的專注醫療健康行業的產業投行。公司總部位於上海，在北京和深圳設立區域辦公室。浩悅資本始終致力於以資本助力，以研究驅動，幫助中國醫療行業優秀企業成功對接資本市場，為客戶創造增值價值。浩悅資本的合夥人團隊由深耕中國醫療健康領域多年的資深投資銀行家組成，專業團隊人數超過70名。浩悅資本長期密切追蹤醫療健康投資市場動態和投資趨勢，研究領域及交易範圍覆蓋創新醫藥、創新醫療器械、IVD與生命科學、健康服務和智慧醫療等多個細分賽道。2022年，浩悅資本完成了超過50筆私募融資、併購整合和上市公司分拆複雜交易，交易總額數百億元人民幣，在醫療行業各細分賽道全面領先。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2023/5/31 瀏覽次數 : 4001 加入收藏 :

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綠竹生物核心產品重組帶狀皰疹疫苗LZ901今年第二季度完成II期臨床試驗

全球首款具有四聚體分子結構的帶狀皰疹疫苗北京2023年5月30日 /美通社/ -- 2023年5月30日，中國疫苗及抗體藥物研發領先企業—北京綠竹生物技術股份有限公司（「綠竹生物」或「公司」，連同其附屬公司，統稱「集團」，股份代號：02480.HK）欣然宣佈，集團自主研發的核心產品重組帶狀皰疹疫苗 —— LZ901已於2023年5月完成在中國進行的II期臨床試驗。試驗結果具有統計學和臨床意義，並表現出良好的安全性。公司正在中國推進LZ901的多中心、隨機、雙盲及安慰劑對照III期臨床試驗，並爭取盡早開始。 LZ901的II期臨床試驗被設計為一項隨機、雙盲及安慰劑對照的臨床試驗。該臨床試驗的主要目的是評估不同劑量的LZ901在50至70歲健康人群中的免疫原性及安全性。該臨床試驗的次要目的是評估不同劑量的LZ901在50至70歲健康人群中的免疫持久性。LZ901的II期臨床試驗合共招募450名介乎50至70歲的受試者。於中國進行的II期臨床試驗結果的要點包括：（1）免疫原性研究方面，LZ901高劑量試驗組的抗體幾何平均濃度（「GMC」）、幾何平均滴度（「GMT」）和陽轉率均顯著高於低劑量試驗組。另一方面，LZ901高、低劑量試驗組抗體GMC、GMT和陽轉率均顯著高於安慰劑試驗組；及（2）安全性研究方面，試驗中的不良事件（「AE」）主要發生在0-7天內，試驗疫苗發生的1級、2級和3級AE發生率分別約為23.74%、6.02%和1.00%。於中國進行LZ901的II期臨床試驗期間，並無觀察到4級AE及嚴重AE；及（3）II期臨床試驗數據為LZ901的III期臨床試驗提供了確切依據。III期臨床試驗劑量確定為100微克/0.5mL/瓶，及免疫程序應包括兩劑，且第二劑在第一劑接種後30天給藥。 LZ901是一種重組帶狀皰疹疫苗，能誘導細胞免疫反應，針對帶狀皰疹能夠提供強大保護。與減毒活病毒疫苗不同，重組蛋白疫苗誘導免疫反應，同時避免了接種减毒活带状疱疹疫苗產生的殘留毒力的風險。LZ901預計按具有競爭力的零售價進行定價，每個療程共注射兩針且不需要第三劑加強針，與中國其他市售帶狀皰疹疫苗的零售價相比，價格將更經濟實惠。同時，由於液體製劑只含有氫氧化鋁佐劑，不含免疫刺激物，可降低接種後出現嚴重不良反應的可能性，從LZ901與中國展開的一二期臨床試驗結果來看，LZ901的安全性良好。此外，綠竹生物己於2022年7月從美國食品藥品監督管理局（FDA）收到LZ901的IND批准，並於2023年2月於美國啟動I期臨床試驗。LZ901是中國唯一同時進行中美兩地申報臨床的國產疫苗。由於更容易感染帶狀皰疹的老齡化人口不斷增長，帶狀皰疹在中國的每年發病人數會愈來愈高。隨著中央政府一直致力改善老年人的健康，國家衛健委推薦50歲及以上的人士接種帶狀皰疹疫苗，以預防帶狀皰疹，加上LZ901不弱於進口疫苗Shingrix的臨床試驗數據，具競爭力的零售價，而且製劑高度穩定，易於儲存和運輸，使用方便，令LZ901極具市場機會和競爭潛力。綠竹生物主席、執行董事、總經理、首席科學家孔健先生表示：「自創立以來，我們戰略性集中於内部開發創新型人類疫苗和治療性生物制劑，包括針對廣泛的傳染病、癌症及自身免疫性疾病的疫苗及單克隆抗體和雙特異性抗體。依靠自身的技術平台和強大的研發能力，已建立了多元化和先進的産品管線。LZ901是中國唯一同時在中美兩地申報臨床的國產疫苗，証明了我們出色的研發和產品開發能力。預期LZ901將是公司最早實現商業化的產品。未來，我們將繼續積極促進管線在研藥物的臨床開發，制定戰略計劃促進國內外的商業化進程，擴大產能以滿足不斷增長的市場需求，為社會帶來更多的質優價平的疫苗和治療性生物製劑。」 - 完 - 關於北京綠竹生物技術股份有限公司綠竹生物是一家致力於開發創新型人類疫苗和治療性生物製劑，以預防和控制傳染性疾病，並治療癌症和自身免疫性疾病的生物技術公司。自2001年成立以來，集團專注於人類醫學領域，並憑藉對免疫學和蛋白質工程的理解建立了技術平台，令集團可開發效率優良、高純度及穩定性有所改善的重組疫苗及抗體在研產品。公司的產品管線包括三款臨床階段的在研產品，包括核心產品LZ901，及四款臨床前階段的在研產品。2023年5月8日，綠竹生物在香港聯合交易所有限公司主板掛牌上市，股票代碼：02480.HK。有關綠竹生物的更多資料，可瀏覽http://www.luzhubiotech.com/

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2023/5/30 瀏覽次數 : 3399 加入收藏 :

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百悅澤®在加拿大獲批用於治療慢性淋巴細胞白血病

百悅澤®（澤布替尼）已在全球超過65個市場獲批多項適應症中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年5月30日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司，公司今日宣佈其布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）百悅澤®（中文通用名：澤布替尼）已獲加拿大衛生部批准用於治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）成人患者。百濟神州血液學首席醫學官Mehrdad Mobasher醫學博士及公共衛生碩士表示：「澤布替尼在加拿大已獲批四項適應症，這彰顯了我們將該創新治療方案惠及更多全球患者的決心和承諾。澤布替尼在CLL領域開展的廣泛開發項目，已證明了其無論在一線還是復發/難治的治療背景下都具有更優療效，將成為治療CLL的首選BTK抑制劑。」 CLL是一種進展緩慢且無法治癒的癌症，在加拿大主要發生在 60歲以上的人群中，平均診斷年齡在70 歲左右[1]。加拿大皇家內科醫學院院士兼瑪格麗特公主癌症中心臨床研究者Christine Chen醫學博士表示：「CLL是一種慢性疾病，患者的健康狀況往往比較複雜。因此安全、耐受良好且可及的有效治療選擇，對患者而言至關重要。澤布替尼的本次獲批，堪稱臨床上的「本壘打」——它不僅在一線CLL患者中顯示出顯著的臨床獲益，也在復發或難治性CLL患者中相較伊布替尼實現了更好的療效，且毒性較小。由於多數CLL患者最終會陸續接受多年治療，澤布替尼對這些患者來說可能會是更安全、更有效的治療選擇。」本次加拿大衛生部授予澤布替尼用於治療CLL的批准是基於其在兩項全球3期、隨機、開放性多中心臨床試驗中的積極有效性結果和良好的安全性特徵。這兩項試驗為在既往未經治療的CLL患者中對比澤布替尼與化療藥物苯達莫司汀聯合利妥昔單抗（B + R）的SEQUOIA試驗（NCT03336333）和在復發或難治性（R/R）CLL患者中對比澤布替尼與伊布替尼的ALPINE試驗（NCT03734016）。作為BTK抑制劑在R/R CLL中開展的最大規模的頭對頭研究，ALPINE試驗的終期分析結果在2022年12月舉辦的第64屆美國血液學會（ASH）年會的最新突破摘要環節上進行了口頭報告，並同時發表於《新英格蘭醫學雜誌》[2],[3]。SEQUOIA 試驗的結果也於2022年８月發佈于《柳葉刀腫瘤學》[4]。關於慢性淋巴細胞白血病（CLL） CLL是一種進展緩慢、危及生命且無法治癒的成人癌症。CLL是一種成熟B細胞惡性腫瘤，其中異常白血病B淋巴細胞（白細胞的一種）來源於骨髓，富集于外周血、骨髓和淋巴組織[5],[6] ,[7]。CLL是最常見的白血病類型之一，約占白血病新發病例的四分之一[8]。加拿大每年有超過2,200人被診斷出患有CLL, CLL在男性中更為常見，且主要發生在 60歲以上的人群中，平均診斷年齡在70 歲左右[1]。關於百悅澤®（澤布替尼）澤布替尼是一款由百濟神州科學家自主研發的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。由於新的BTK會在人體內不斷合成，澤布替尼的設計通過優化生物利用度、半衰期和選擇性，實現對BTK蛋白完全、持續的抑制。憑藉與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學特徵，澤布替尼已被證明能在多個疾病相關組織中抑制惡性B細胞增殖。關於百濟神州百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注於為全球癌症患者發現和開發創新抗腫瘤藥物，提高藥物可及性和可負擔性。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作，我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線。我們致力於為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過9,400人的團隊，並在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲瞭解更多信息，請訪問 http://www.beigene.com.cn；www.beigene.com。前瞻性聲明本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括有關百悅澤®為CLL患者提供臨床獲益並成為BTK抑制劑治療選擇的潛力、百悅澤®成為患者更安全、有效治療選擇的潛力、百悅澤®未來的開發、藥政申報和批准、商業化和市場准入以及百濟神州在「關於百濟神州」標題下提及的計畫、承諾、抱負和目標。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明中的結果存在實質性差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發、商業化及實現並保持盈利的能力；新冠肺炎全球疫情對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營、生產以及其他業務帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該等信息。參考文獻 [1] Lymphoma Canada www.lymphoma.ca/lymphoma/cll-sll/about-cll-sll/ [2] Brown JR, Eichhorst, B, Hillmen, P., et al. (2022) Zanubrutinib or Ibrutinib in Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia. New England Journal of Medicine. Doi:10.1056/NEJMoa2211582[3] Brown JR, Eichhorst, B. Hillmen P, et al.; Zanubrutinib Demonstrates Superior Progression-Free Survival (PFS) Compared with Ibrutinib for Treatment of Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia and Small Lymphocytic Lymphoma (r/R CLL/SLL): Results from Final Analysis of ALPINE Randomized Phase 3 Study. Blood.2022: 140(Supplement 2): LBA-6.doi.1182/blood-2022-171538.[4] Tam CS, Brown JR, Kahl BS, et al. (2022). Zanubrutinib versus bendamustine and rituximab in untreated chronic lymphocytic leukaemia and small lymphocytic lymphoma (SEQUOIA): a randomised, controlled, phase 3 trial. The Lancet Oncology, 23(8), 1031-1043. DOI: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(22)00293-5.[5] National Cancer Institute. Surveillance, Epidemiology, and End Results Program. Cancer Stat Facts: Leukemia —Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL). Accessed October 4,2021. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/clyl.html[6] Aster JC, Freedman A. Non-Hodgkin lymphomas and chronic lymphocytic leukemias. In: Aster JC, Bunn HF (eds.). Pathophysiology of Blood Disorders. 2nd ed. McGraw-Hill Education; 2017:chap 22.[7] American Cancer Society. What is chronic lymphocytic leukemia? Updated May 10, 2018. Accessed December 6, 2020. https://www.cancer.org/cancer/chronic-lymphocytic-leukemia/about/what-is-cll.html[8] Yao Y, Lin X, Li F, Jin J, Wang H. The global burden and attributable risk factors of chronic lymphocytic leukemia in 204 countries and territories from 1990 to 2019: analysis based on the global burden of disease study 2019. Biomed Eng Online. 2022 Jan 11;21(1):4. doi: 10.1186/s12938-021-00973-6. PMID: 35016695; PMCID: PMC8753864.

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2023/5/30 瀏覽次數 : 1665 加入收藏 :

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新華絲路：工業老城衡陽在高質量發展中尋求現代化轉型

北京2023年5月30日 /美通社/ -- 作為湖南省的工業重鎮，衡陽市近年來一直在推動製造業向智能化發展轉型，以高端價值鏈和高精尖技術為重點。衡陽市在全部41個工業大類中擁有37個，是全省工業門類最齊全的市州之一。由於不斷努力提高製造業質量，2022年該市國內生產總值首次突破4000億元（約合565.6億美元）。衡陽以先進製造業為城市支柱產業，推動主要產業向向高端化邁進、向智能化升級、向融合化發展。例如，在5G技術的加持下，該市在輸變電領域一直處於領先地位。衡陽「智造谷」一直不斷支持當地企業的升級，推動智能製造單元、生產線和工廠的落戶。在衡陽華菱鋼管有限公司和恆飛電纜股份有限公司等傳統本土企業以及衡陽凱新特種材料科技有限公司、衡陽華意機械有限公司等年輕企業的創新努力下，該市的工業發展勢頭強勁，活力十足。圖為特變電工衡陽變壓器有限公司在老撾萬象的輸變電項目特變電工衡陽變壓器有限公司參與了28個特高壓交流電和直流電項目的建設。公司承擔了一系列重點科技攻關任務，參與了包括世界首個1000kV特高壓交流試驗示範工程在內的多個重大能源項目，保障了中國東西部地區均衡、可持續的發展。圖為衡陽華菱鋼管有限公司的生產現場衡陽華菱鋼管有限公司是推動創新驅動發展的又一典範，其自主研發的特種用途海底管線填補了國內市場的技術空白，其產品應用於藍鯨1號等世界級海上石油勘探平台。截至目前，該公司擁有19項關鍵核心技術，21項世界和國家紀錄。原文鏈接：https://en.imsilkroad.com/p/334294.html

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2023/5/30 瀏覽次數 : 3476 加入收藏 :

科技新訊

Supermicro COMPUTEX 主題演講揭示其創新產品、擴大製造規模和綠色科技的「全面加速」策略

Supermicro, Inc. (NASDAQ：SMCI) 為雲端、AI/ML、儲存和 5G/智慧邊緣應用的全方位 IT 解決方案供應商，繼續提供減少現代資料中心對環境影響的 IT 解決方案。Supermicro 在產品設計、綠色運算、製造和機櫃級整合等關鍵領域推進技術，使組織能夠快速提高生產力並減少能源消耗。 Supermicro 總裁暨執行長 Charles Liang 表示：「我們對於綠色運算的關注使 Supermicro 能夠設計和製造配置 NVIDIA、Intel 和 AMD 最新 CPU 和 GPU 技術且降低功耗的先進伺服器和儲存系統。我們創新的機櫃級（rack scale）液冷選項使組織能夠降低資料中心的用電費達 40%。我們受歡迎的 NVIDIA HGX H100 8-GPU 伺服器因 AI 工作負載仍有龐大的需求。我們正在全面擴展解決方案，透過採NVIDIA Grace CPU 超級晶片的創新伺服器，並與NVIDIA持續緊密合作，將節能的伺服器導入AI和其他產業。Supermicro目前於全球每月可以出貨 4,000 個機架，且預計到年底每月將能出貨超過 5,000 個機架。」 Supermicro 在支援 AI 工作負載和其他垂直領域方面擁有最全面的產品組合。這些創新系統包括基於第四代Intel Xeon（Sapphire Rapids）和第四代 AMD EPYC（Genoa），以 1U、2U、4U、5U 和 8U 尺寸支援 1至10 個 GPU的單插槽和雙插槽機架式系統；在一個8U的機架中支援20個NVIDIA H100 GPU的密度優化型SuperBlade® 系統；和針對物聯網和邊緣環境設計的 SuperEdge 系統。全新發布的 E3.S Petascale 儲存系統訓練超大型 AI 數據集時不僅有絕佳的性能、容量、吞吐量和耐用性，更同時具有出色的功耗效能。 Supermicro基於NVIDIA Grace CPU 超級晶片的全新產品系列即將上市。這些新伺服器每款都將包含144個核心，由雙CPU透過每秒900GB的連接方式相互配合，實現高靈敏度人工智慧應用和需超低延遲回應的應用。此系統CPU功耗為500W TDP，將降低雲端原生工作負載和下一代人工智慧應用的能耗。欲了解更多產品資訊，請至：https://www.supermicro.com/en/products/system/GPU/2U/ARS-221GL-NR 隨著人工智慧應用不斷增加，對高端AI設計伺服器的需求也在上升，為系統提供商帶來了整合最新CPU和GPU的新挑戰。最先進的Supermicro GPU伺服器配備雙CPU和最多八個NVIDIA HGX H100 GPU，並提供液冷選擇，以降低營運支出。 NVIDIA超大規模運算與高速運算副總裁Ian Buck表示：「NVIDIA正與Supermicro密切合作，迅速將創新科技帶入新伺服器設計以滿足最高端的客戶需求。Supermicro搭載Grace CPU 超級晶片的伺服器將出貨、而H100 GPU在全球也受到廣泛關注，我們正在攜手將人工智慧應用推展到各個市場和專業領域。」為了降低客戶的總體擁有成本（TCO），Supermicro支援新的NVIDIA MGX參考架構，將為一系列人工智慧、高速運算和Omniverse應用提供超過百種伺服器配置。這種模組化參考架構包括CPU、GPU和DPU，並且設計用於多種世代的處理器。此外，Supermicro將在各種解決方案中整合最新的NVIDIA網路技術，即NVIDIA Spectrum™-X網路平台。該平台是首個專為提升基於以太網的人工智慧雲端的性能和效能而設計。Spectrum-X是基於NVIDIA Spectrum-4乙太網路交換機和NVIDIA BlueField®-3資料處理單元（DPU）的網路創新技術。這項突破性技術在多租戶環境中，實現了1.7倍的整體人工智慧性能和能源效率提升，並提供穩定、可預測的表現。當今的資料中心消耗全球 1% - 1.5% 的電力需求，因此綠色運算對於資料中心至關重要。Supermicro 的完整機櫃級液冷解決方案能大幅度降低對傳統冷卻方法的需求。通過冗餘和可熱插拔電源供應器和泵浦，即使在電源供應器或泵浦故障時，整個機架中高效執行的 AI 和 HPC 優化伺服器也能得到有效冷卻。該解決方案還使用針對 CPU 和 GPU 的訂製水冷板（Cold Plate），在去除熱能方面比傳統設計更高效。如果資料中心使用 Supermicro 技術將其 PUE 降至接近 1.0，不僅能節省高達 100 億美元的能源成本，並且相當於減少建造 30 座化石燃料電廠。欲了解有關 Supermicro 液冷解決方案的更多資訊，請至：www.supermicro.com/liquidcooling Supermicro 液冷解決方案包括：冷卻分配單元（Cooling Distribution Unit，CDU）：在整個伺服器機架中循環流動冷卻液。冷卻分配分流管（Cooling Distribution Manifold，CDM）：將冷卻液供應給每個伺服器及返回路徑。水冷板（Cold Plate）：依需求訂製，並直接附著在 CPU 或 GPU 上。管線與連接器：用於將冷卻液從伺服器連接到冷卻分配分流管，並具有防漏的連接器。 Supermicro 多款來自不同產品系列的伺服器可採用此先進的冷卻解決方案，包括： BigTwin®：2U2N、2U4N SuperBlade Hyper：1U、2U GPU 伺服器（PCIe 和 SXM） GrandTwinTM 4U8N、4U4N 機櫃級整合是資料中心營運商另一要求的核心能力。營運商在更快啟動生產力的期望下，要求整個機櫃交付至資料中心後可即時啟用。Supermicro 有能力交付已經過全面測試並已安裝客戶應用程式的L11 和 L12 伺服器叢集，並在需要時進行大規模液冷配置。

文章來源 : 香港商霍夫曼公關顧問股份有限公司 發表時間 : 2023/5/30 瀏覽次數 : 8999 加入收藏 :

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正修科技大學參加「2023羅馬尼亞歐洲盃國際發明展」，抱回6面金牌和4面銀牌，還獲得了5個國際大獎

「2023羅馬尼亞EUROINVENT歐洲盃國際發明展」，於5月11日至5月13日在羅馬尼亞盛大舉行，吸引了來自33個國家的715件作品參賽。主辦單位精心策劃多場商業媒合會，以促進發明貿易商機，同時，展覽期間更舉辦研討會、論文發表會、創新研究會議、跨領域圖書沙龍、視覺藝術展等多元活動，此展覽可說是發明的藝文與學術殿堂！世界發明智慧財產聯盟總會及台灣發明商品促進協會，聯合組織31件台灣創新發明品參賽，其中，正修科技大學在「2023羅馬尼亞歐洲盃國際發明展」中取得了令人矚目的成績！10件參賽作品全數獲獎，抱回6面金牌和4面銀牌，還獲得了5個國際大獎，這是一個非常傲人的成果！台灣發明商品促進協會會長施養隆表示，正修科技大學一直以來都非常重視培育發明人才，並致力於推動創新科技的發展。這些成果是對該校教學和學術研究的肯定，同時也展示了學校在科技創新領域的卓越表現。獲得金牌的作品包括行車影像比對系統、智慧節能燈、畚斗水桶、手工具輔助支撐結構、多自由度扣件內螺紋缺陷檢測之AI深度學習及影像處理系統以及工業管線檢查與維修機器人。這些創新作品展示了正修科技大學在多個領域的尖端技術和應用。而獲得銀牌的作品包括免持音箱鍵盤、可擴充主從式IOT溫控延長線、應用於消防救災具有雙偶避震器之履帶載具以及具快速集球功能之桌球機。這些作品展示了正修科技大學學生在設計和創新方面的才華和能力。此外，獲得5個國際大獎更加凸顯了這些作品在國際舞台上的重要性和影響力。這是對正修科技大學發明團隊卓越努力和成就的肯定，也為台灣的科技發展和創新形象帶來了光輝。

文章來源 : 台灣發明商品促進協會 發表時間 : 2023/5/30 瀏覽次數 : 6474 加入收藏 :

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