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香港 - Media OutReach Newswire - 2025年11月25日 - 香港仁和體檢現已提供呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗接種服務。RSV 是一種常見且具傳染性的病毒，能引起呼吸道感染，部分患者可出現嚴重症狀及併發症。研究顯示，50歲或以上人士，尤其是患有慢性疾病如慢性肺病、糖尿病或心血管疾病者，感染 RSV 後更容易出現重症或住院的情況。 RSV 的感染症狀可輕可重，病程有時長達兩星期。對於患有哮喘、心臟衰竭或慢性阻塞性肺疾病的患者，感染後出現嚴重併發症的風險更高，甚至可能危及生命。此外，冠心病及糖尿病患者若感染 RSV，其病情惡化並需住院治療的機率也會上升。 感染 RSV 的高危人士包括： 年齡在50歲以上並患有長期慢性病者（如糖尿病、心臟病、哮喘或慢阻肺） 慢性心臟衰竭患者 冠狀動脈疾病患者 糖尿病患者 哮喘患者 免疫系統功能受損人士 RSV 主要透過飛沫傳播，如咳嗽或打噴嚏。一般情況下，患者的傳染期約為 3 至 8 天，但免疫功能較弱的人士，其傳染期可延長至四星期，即使症狀已經消退，仍具有傳染力。 需要注意的是，慢性病患者若因感染 RSV 而出現下呼吸道感染，不僅病情可能惡化，還增加出現嚴重併發症的風險。有研究指出，感染 RSV 的患者再感染流感的可能性可增加兩倍，病情也更為嚴重。 減少出現重症或死亡的風險，建議高危群組人士盡早接種流感及 RSV 疫苗，以加強抵禦感染的能力。 呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗：HK＄2,700.00 香港仁和體檢 [銅鑼灣/旺角] 查詢熱線：2156-5857 Hashtag: #ECHEALTHCARE #醫思健康 #RSV發佈者對本公告的內容承擔全部責任
通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14的全球多中心I期臨床試驗已在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia完成首例患者給藥，標志著其全球臨床開發進程取得重要裡程碑。 本次I期臨床試驗的主要終點為EVM14的安全性和耐受性，次要終點是其療效。EVM14是雲頂新耀首個實現中美IND「雙獲批」的mRNA腫瘤治療性疫苗。 EVM14基於雲頂新耀自主知識產權的mRNA技術平台研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。 全球鱗癌患者群體龐大，現有免疫療法和靶向療法難以形成持久的免疫記憶，仍存在巨大的未滿足醫療需求。腫瘤相關抗原疫苗EVM14能夠作為現有療法的有力補充，並可能減少復發，有望幫助患者實現「長期無癌生存」的獲益。 上海2025年11月21日 /美通社/ -- 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液（以下稱為「EVM14」）的全球多中心I期臨床試驗已在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia完成首例患者給藥，標志著其全球臨床開發進程取得重要裡程碑。EVM14的新藥臨床試驗申請（IND）也已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，成為公司首個實現中美IND「雙獲批」的mRNA腫瘤治療性疫苗。 EVM14基於雲頂新耀自主知識產權的mRNA技術平台研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。在EVM14 I期臨床試驗探索的瘤種中，大多數患者會表達5個TAA之一。其中，約96%的非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）患者和97%的頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者檢測到至少一個TAA基因的表達[1]。 EVM14的I期臨床試驗設計包含EVM14單藥隊列和EVM14聯合PD-1單抗隊列。該試驗招募的患者為不可切除的、晚期、復發或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC），且在接受至少兩線標准全身療法治療晚期或轉移性疾病後病情出現進展的患者。本次I期臨床試驗主要終點是EVM14的安全性和耐受性，次要終點是其療效。該項目預計於2026年完成單藥治療的劑量爬坡，獲得初步的安全耐受性數據。參與的臨床中心包括NEXT Oncology Virginia，美國的德州大學安德森癌症中心、紀念斯隆-凱特琳癌症中心、以及中國的上海胸科醫院等。 雲頂新耀首席執行官羅永慶表示:「EVM14 在美國完成首例患者給藥，標志著雲頂新耀自主研發的通用現貨型腫瘤治療性疫苗從技術創新邁入臨床開發的重要裡程碑。隨著 EVM14 在中國的新藥臨床試驗申請獲批，我們將加速推進在中美兩地開展的臨床試驗，為 EVM14 的全球臨床價值建立更堅實的證據基礎。 當前，全球鱗癌患者群體龐大，現有免疫療法和靶向療法難以形成持久的免疫記憶，仍存在巨大的未滿足醫療需求。腫瘤相關抗原疫苗EVM14能夠作為現有療法的有力補充，並可能減少復發，有望幫助患者實現『長期無癌生存』的獲益。我們期待EVM14在後續臨床試驗中展現積極的治療潛力，為全球腫瘤治療帶來開創性進展，為更多患者帶來治療希望。」 臨床前試驗結果表明，EVM14在小鼠中誘導了劑量依賴性的抗原特異性免疫應答，並在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著地抑制了腫瘤生長。同時，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力。臨床前研究還證明了EVM14與免疫檢查點抑制劑（ICI，如抗PD-1或抗CTLA-4抗體）的聯用可以顯著增強抗腫瘤活性，支持在臨床上對聯合用藥的探索。 雲頂新耀持續聚焦自研核心管線的關鍵突破，並加快全球權益產品的臨床開發與國際化布局。依托業內領先的自研 mRNA 腫瘤治療性疫苗平台及自體生成 CAR-T 平台，公司構建了具備全球競爭力的研發管線。本次臨床試驗所使用的臨床樣品由雲頂新耀自研 mRNA 平台在嘉善工廠制備，符合全球 GMP 標准，體現了公司自研 mRNA 平台在抗原設計、脂質納米顆粒（LNP）遞送、CMC工藝開發到產業化生產的端到端全產業鏈能力，為管線後續推進與商業化奠定堅實基礎。 關於EVM14 EVM14注射液（也稱為EVM14）是一種不含防腐劑的無菌mRNA-脂質納米顆粒（mRNA-LNP）通用現貨型腫瘤治療性疫苗，由編碼5個腫瘤相關抗原（TAA）的mRNA原液包封在脂質系統中配制而成。肌肉注射後，EVM14可被抗原呈遞細胞（APC）攝取並翻譯成靶抗原，經加工後由主要組織相容性復合體（MHC）分子呈遞，啟動並激活抗原特異性T細胞。這些活化的T細胞可遷移至腫瘤組織，識別並殺死表達靶抗原的腫瘤細胞。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，致力於滿足全球市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學制造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性疾病、自身免疫性疾病和眼科疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 前瞻性聲明 本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。 參考文獻: The Cancer Genome Atlas (TCGA) data
商業化服務協議覆蓋六款成熟產品組合，涉及急重症、心血管和代謝領域，能夠充分發揮雲頂新耀現有商業化平台的優勢與布局。 授權許可協議使雲頂新耀獲得萊達西貝普（Lerodalcibep）在大中華區的獨家後續開發及商業化權益， 進一步充實其後期管線布局。該產品是一款新型小分子蛋白結合的第三代 PCSK9 抑制劑，經開發為更貼近患者需求、更加便捷的每月一針、單次小體積皮下注射制劑，居家旅行皆可方便儲存或攜帶。 兩項協議將在財務與戰略上形成顯著協同效應， 提升現有商業化平台的運營效率，加快雲頂新耀產品全生命周期、全渠道覆蓋的商業化能力建設，同時為公司在心血管疾病領域打造具有吸引力的業務版圖。 上海2025年12月11日 /美通社/ -- 雲頂新耀（HKEX 1952.HK，以下簡稱「公司」）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布，其全資附屬公司雲頂新耀醫藥科技有限公司（以下簡稱：「雲頂新耀醫藥科技」）已與海森生物醫藥有限公司（以下簡稱：「海森生物」）簽署兩項戰略合作協議，包括商業化服務協議以及授權許可協議。根據商業化服務協議，雲頂新耀醫藥科技將依托現有的銷售與市場體系，為海森生物旗下六款成熟產品提供商業化服務。根據授權許可協議，雲頂新耀醫藥科技獲得在大中華區開展萊達西貝普（Lerodalcibep）的後續臨床開發、注冊和商業化的獨家許可。商業化服務協議預計將於2026年上半年完成交割（以常規交割條件為准），授權許可協議將立即生效。兩項協議均不影響公司2025年財務指引。 兩項協議將在財務與戰略上形成顯著協同效應，提升現有商業化平台的運營效率， 加快雲頂新耀產品全生命周期、全渠道覆蓋的商業化能力建設，同時為公司在心血管疾病領域打造具有吸引力的業務版圖。 通過此次合作，雲頂新耀將鞏固在中國的商業化基礎， 提升市場份額，為心血管業務的長期增長注入核心動力，萊達西貝普（Lerodalcibep）有望於 2027 年在大中華區獲批，成為推動業務增長的關鍵引擎。 商業化服務協議條款： 協議覆蓋急重症、心血管及代謝三大治療領域的六款已獲批並商業化上市的產品： 急重症領域：羅氏芬® (Ceftriaxone )、思他寧® (Somatostatin)、亞寧定® (Urapidil） 心血管領域：易達比®（Azilsartan）、必洛斯® (Candesartan） 代謝領域：倍欣®（Voglibose） 雲頂新耀醫藥科技將按相關產品季度淨銷售總額的 20%-55% 收取服務費 。截至 2028 年 12 月 31 日的三年內， 海森生物擬支付的年度交易金額上限分別為：2026 年人民幣 5.6 億元、2027 年人民幣 6.16 億元、2028 年人民幣 6.77 億元。 萊達西貝普（Lerodalcibep）授權許可協議條款： 根據授權許可協議， 雲頂新耀醫藥科技獲得在大中華區開展萊達西貝普（Lerodalcibep）的後續臨床開發、注冊和商業化的獨家許可，並可在大中華區以免特許使用權費方式使用海森生物相關商標。雲頂新耀醫藥科技將支付2900萬美元（相當於約人民幣2.05億元）的初始付款，及最高不超過3000萬美元（相當於約人民幣2.12 億元）的潛在開發及監管裡程碑款項與最高不超過2.8 億美元（相當於約人民幣19.77 億元）的潛在銷售裡程碑款項；以及按淨銷售額的潛在特許使用權費。 萊達西貝普（Lerodalcibep）由美國私人公司 LIB Therapeutics 研發，是一款新型小分子蛋白結合的第三代 PCSK9 抑制劑，用於降低成人高膽固醇血症（包括雜合子型家族性高膽固醇血症（HeFH））患者的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平 。萊達西貝普（Lerodalcibep）經開發為更貼近患者需求、更加便捷的每月一針、單次小體積皮下注射制劑，居家旅行皆可方便儲存或攜帶。以上特點使萊達西貝普（Lerodalcibep） 成為已獲批的 PCSK9 抑制劑的獨特替代方案。總計超過2,500例患者的多項全球大型三期臨床試驗結果顯示，萊達西貝普（Lerodalcibep） 可使心血管疾病(CVD)患者或極高/高風險族群的LDL-C 持續降低>60%，並使 LDL-C 升幅更嚴重的雜合家族性高膽固醇血症(FH)患者降低>55%，此外，另一項頭對頭臨床試驗（萊達西貝普 vs 英克司蘭）LIBerate-VI 研究已取得優效結果（P=0.0319）。未來該產品的上市有望為全球億萬 CVD 患者（包括約 3 千萬 FH 患者）提供新的治療選擇。最新中國三期臨床試驗進一步證實，該療法可在已確診或處於極高心血管風險（包括家族性高膽固醇血症）的患者中顯著降低 LDL-C 水平。 目前中國已有多款 PCSK9 抑制劑獲批上市，2024 年總市場規模約人民幣 30 億元，同比增長95%。根據弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）報告，預計該市場將於 2030 年進一步擴大至約人民幣 100 億元。盡管中國血脂異常人群規模約 4 億，接受降脂治療的比例僅約 14%，反映出滲透率偏低及顯著的未滿足醫療需求。萊達西貝普（Lerodalcibep）在中國的專利獨占期至 2039 年。 目前，該產品已分別向美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA） 遞交上市申請，並預計將在 2026 年上半年於大中華區遞交生物制品上市申請（BLA）， 最快有望於 2027 年獲得批准並上市。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司， 致力於滿足全球市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學制造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款全球同類首創和同類最佳的藥物組合， 公司的治療領域包括腎科疾病、感染性疾病、自身免疫性疾病、眼科疾病和腫瘤等核心治療領域。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 關於海森生物 海森生物醫藥有限公司（簡稱： 海森生物）是一家成立於 2020 年的創新型生物醫藥企業，業務聚焦於慢性病和急重症領域， 致力於成為生物醫藥卓越商業平台和創新引領者。海森生物始終秉持以患者為中心的價值觀， 通過可持續的商業化造血能力， 加速優質產品價值轉化，提供創新的治療方案，守護患者健康，共創社會健康價值。有關更多信息，請訪問公司網站：www.hastenpharma.com。 前瞻性聲明 本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期， 可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證， 會受到風險、不確定性及其他因素的影響， 有些乃超出本公司的控制范圍， 難以預計。因此， 受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響， 實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。
EQS 新聞 / 2025-12-11 / 17:30 UTC+8 康健慈善基金捐贈20價肺炎球菌疫苗 東華三院協作接種 （香港 • 2025年12月11日）康健國際醫療集團有限公司（「康健醫療」）攜手輝瑞香港推動全民呼吸道健康教育。康健醫療今日宣佈，透過康健慈善基金，捐贈一批20價肺炎球菌結合疫苗（生產商：輝瑞），予東華三院服務的弱勢社群，醫社協作實踐社區健康防護。 康健醫療與輝瑞香港積極響應香港醫務衛生局《基層醫療健康藍圖》，聯合開展全民呼吸道健康教育，助力將市民健康觀念從「以治療為本」轉向「以預防為主」。與此同時，康健醫療將透過遍佈全港的龐大醫療中心網絡，便利公眾更容易獲取20價肺炎球菌結合疫苗保護。東華三院亦將作為關鍵的社區合作夥伴，負責妥善分配康健慈善基金捐贈的20價肺炎球菌結合疫苗，於旗下服務單位精準識別合適的受惠人士進行接種。 康健醫療、輝瑞香港與東華三院將緊密合作，貫徹康健慈善基金「以愛護航，健康共融」的理念，共同減輕弱勢社群的疾病負擔，並提升社區整體健康水平。 Photo caption: 康健醫療主席兼行政總裁蔡加讚先生，GBS，JP（中）、康健醫療副醫療總監古頌為醫生（右三）、康健醫療執行董事黃宇先生（右二）、康健醫療執行董事張霄雪女士（右一）、康健醫療營運總監陳振康先生（左一）、呼吸系統科專科黃錦祥醫生（左三）、輝瑞香港及澳門區基層醫療業務負責人兼營運負責人陳敏剛先生（右四）、輝瑞香港及澳門區策略醫療夥伴鄺梓良先生（左二），以及東華三院譚鑑標李慧翹醫療中心（北角）主管陳利醫生（左四），一同出席疫苗捐贈儀式，攜手推動全民預防健康，共建安全社區。 ~ 續 ~ 康健醫療主席兼行政總裁蔡加讚先生，GBS，JP稱肺炎球菌感染對本港公共衛生構成威脅，尤以長者及弱勢社群影響顯著，全民呼吸道健康教育刻不容緩。康健醫療為此引進20價肺炎球菌結合疫苗，讓市民接種一劑即可獲得對20種血清型的廣泛保護。他又稱，康健醫療透過康健慈善基金，捐贈疫苗予東華三院推行醫社協作，是以實際行動關顧弱勢社群。輝瑞香港及澳門區基層醫療業務負責人兼營運負責人陳敏剛先生認同並表示，肺炎球菌疾病為香港社會帶來醫療負擔，深信市民需獲得全面血清型保護，期望透過合作提升公眾對肺炎球菌疾病的認知。東華三院譚鑑標李慧翹醫療中心（北角）主管陳利醫生感謝康健醫療與輝瑞香港對社區健康的投入，東華三院很榮幸成為社區合作夥伴，承諾將妥善運用康健慈善基金捐贈的疫苗，精準幫助有需要弱勢社群。 康健醫療副醫療總監古頌為醫生提醒，市民不應輕視肺炎的威脅。他指，據衞生署最新統計，肺炎是香港第二大殺手。2024年，在香港，肺炎導致超過11,000人死亡，僅次於癌症，比心臟病及腦血管疾病更加致命1。肺炎球菌是肺炎的常見致病原，已知的肺炎球菌血清型超過100種2，接種肺炎球菌疫苗是預防肺炎球菌疾病其中一種最有效的方法。呼吸系統科專科黃錦祥醫生表示，肺炎球菌經飛沫或接觸傳播，潛伏期短（約1-3天）3。其引起的肺炎初期症狀如發燒、咳嗽與流感相似，易誤判，且可能與流感同時感染，增加診治複雜性。肺炎球菌可導致中耳炎、鼻竇炎等較輕微疾病，但對高風險人群可能引發侵入性肺炎、菌血症、敗血症或腦膜炎等嚴重疾病3,4,5，病情可急劇惡化，危及生命。接種疫苗是最有效的預防方法，能顯著降低侵入性感染及重症風險3,4,5，研究亦顯示有助高風險人士降低心臟病發風險6。治療雖以抗生素為主，但抗藥性問題使治療更具挑戰3；他重申「預防勝於治療」對應對肺炎球菌感染尤其關鍵。 有關肺炎球菌結合疫苗的適應症及相關詳情，請向醫生查詢。 ~ 完 ~ 關於康健醫療：以健康成就美好生活 康健國際醫療集團有限公司（股份代號3886.HK）是香港歷史最悠久、規模最大的上市醫療集團之一，亦是本地少數同時在香港及內地提供醫療保健服務的綜合醫療機構，擁有優質醫療資源和強大專業醫療團隊。旗下業務板塊包括：（i）於香港提供醫療服務；（ii）於香港提供醫療網絡管理服務；（iii）於內地提供醫院管理及健康管理服務；及（iv）於香港及內地提供醫療美容及美容保健服務。康健以健康成就美好生活為發展使命，致力成為扎根香港、覆蓋灣區、服務全國的國際一流醫療集團。如欲了解更多資訊，請瀏覽https://thmd.townhealth.com，或查看https://www.facebook.com/TownHealthMedicalHK。 關於康健慈善基金：緊貼社會所需 康健醫療將「企業社會責任」列入發展的其中一個重要方向，務求對持份者、社會及環境負責。近年，康健醫療透過不同形式支持本地慈善團體，為弱勢社群提供各類支援服務。至今，康健醫療已連續多年獲香港社會服務聯會嘉許為「商界展關懷」機構。2015年10月8日，康健醫療設立「康健慈善基金」，並以「支援弱勢社群」及「推廣健康生活」為主要工作方向。基金希望透過撥款，協助本地社會服務團體為基層市民推出直接相關的支援計劃，惠澤社群。 關於東華三院： 東華三院於1870年創辦，是本港歷史最悠久的慈善機構，提供醫療、教育、社會及公共服務，貫徹「救病拯危、安老復康、興學育才、扶幼導青」使命。醫療衛生服務方面，東華三院轄下有5間醫院（東華醫院、廣華醫院、東華東院、東華三院黃大仙醫院及東華三院馮堯敬醫院）、42個中西醫療衞生服務單位及1個社區藥房，提供中西醫藥、健康普查、電腦掃描、牙科及長者健康服務。東華三院一直致力擴展醫療衛生服務，迎合市民的醫療需要，並成立多個助醫計劃，資助有需要的市民接受醫療服務，保障市民健康。如欲了解更多資訊，請瀏覽www.tungwah.org.hk。 關於輝瑞：為患者帶來改變其生活的突破創新在輝瑞，公司通過科學和全球資源為人們提供治療方案，以延長其生命，顯著改善其生活。在醫療衛生產品的探索、研發和生產過程中，輝瑞始終致力於奉行嚴格的質量、安全和價值標準。公司在全球的產品組合包括創新藥品和疫苗。每天，輝瑞在發達和新興市場的員工都在推進人類健康，推動疾病的預防、治療和治癒，以應對挑戰這個時代的頑疾。輝瑞還與醫療衛生服務方、政府和社區合作，支持並促進世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫療衛生服務。這與輝瑞作為一家全球卓越的創新生物製藥公司的責任是一致的。175餘年來，輝瑞一直致力於為所有依賴公司的人帶來改變。如欲了解更多資訊，請瀏覽www.pfizer.com.hk，或查看www.youtube.com/c/pfizerhongkong。 關於20價肺炎球菌結合疫苗 20價肺炎球菌結合疫苗是輝瑞的新一代肺炎球菌結合疫苗，其中包括肺炎球菌13價結合疫苗[白喉CRM197蛋白] 中已包含的13種血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）的莢膜多糖結合物。該疫苗還含有另外七種血清型（8、10A、11A、12F、15B、22F和33F）的莢膜多糖結合物，這些血清型可引起侵入性肺炎球菌疾病，並與高死亡率、抗生素耐藥性及/或腦膜炎相關。20價肺炎球菌結合疫苗是現有肺炎球菌結合疫苗中血清型覆蓋範圍最廣的疫苗，有助於對抗20種肺炎鏈球菌血清型。 肺炎球菌高風險群組包括3,4,5： 兒童 長者 其他人士： 曾患侵入性肺炎球菌病、腦脊液滲漏或裝有人工耳蝸 長期心血管疾病（高血壓而沒有併發症除外）、肺病、肝病或腎病 新陳代謝疾病包括糖尿病或肥胖（體重指數 30 或以上） 免疫力弱（因情況如無脾、人類免疫力缺乏病毒感染/愛滋病或癌症/類固醇治療引致） 長期神經系統疾病致危及呼吸功能、難於處理呼吸道分泌物、增加異物入肺風險或欠缺自我照顧能力 Centre for Health Protection. Number of Registered Deaths by Leading Cause of Death, 2001-2024. https://www.chp.gov.hk/tc/statistics/data/10/27/380.html Bertran, Marta et al (2024, March 27). Invasive pneumococcal disease 3 years after introduction of a reduced 1+1 infant 13-valent pneumococcal conjugate vaccine immunisation schedule in England: a prospective national observational surveillance study, The Lancet Infectious Diseases, Volume 24, Issue 5, 546 – 556. Centre for Health Protection. Pneumococcal Infection. https://www.chp.gov.hk/en/healthtopics/content/24/10584.html U.S. Centers for Disease Control and Prevention. Pneumococcal Disease. https://www.cdc.gov/pneumococcal/index.html Centre for Health Protection. Pneumococcal Vaccination. https://www.chp.gov.hk/en/features/108124.html Bettina Heidecker, Peter Libby, Vassilios S Vassiliou, François Roubille, Orly Vardeny, Christian Hassager, Michael A Gatzoulis, Mamas A Mamas, Leslie T Cooper, Felix Schoenrath, Marco Metra, Offer Amir, Scott D Solomon, Ulf Landmesser, Thomas F Lüscher. Vaccination as a new form of cardiovascular prevention: a European Society of Cardiology clinical consensus statement: With the contribution of the European Association of Preventive Cardiology (EAPC), the Association for Acute Cardio Vascular Care (ACVC), and the Heart Failure Association (HFA) of the ESC, European Heart Journal, Volume 46, Issue 36, 21 September 2025, Pages 3518–3531. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehaf384 2025-12-11 此財經新聞稿由EQS Group轉載。本公告內容由發行人全權負責。瀏覽原文: http://www.todayir.com/tc/index.php
香港 - Media OutReach Newswire - 2025 年 12 月 9 日 - 香港都市生活節奏頗快，市民飲食習慣普遍偏向高熱量、低蔬果攝取，不少人因工作繁忙而依賴外食或快餐，導致飲食結構偏向高油、高鹽及高糖，運動量不足情況亦較之其他地區嚴重。近年來，體重管理逐漸成為香港市民關注的重要健康議題。香港醫療服務機構苗苗醫療（SeedMedical）近日宣布推出以醫學實證為基礎的體重管理方案，引入GLP-1技術，結合專業健康評估與個人化指導，以期在專業監測下協助市民建立可持續的健康生活模式，並在安全前提下達成長期的體重管理目標。 GLP-1技術應用於體重管理1 該方案引入多款常見的GLP-1技術，核心運作機制在於，透過模仿人體天然激素，以影響腦部飽足感中樞，從而降低飢餓感並抑制食慾。同時，技術可延長食物在胃部停留時間，向大腦傳遞「飽腹感」訊號，從而自然減少進食量。這種調節機制有助於提升體重管理的持續性。 健康評估提升安全性 醫療界呼籲理性選擇 苗苗醫療指出，體重管理必須建立在對身體狀況的全面了解之上。參與者在使用相關方案前，需接受基本體格測量、血液檢查、血糖檢測及小便常規檢查，以確保安全並制定合適的管理計劃。醫療團隊將根據個人檢測結果制定合適的管理計劃。一般而言，BMI達30或以上人士可考慮使用GLP-1方案；BMI介乎27至29.9且伴隨相關健康狀況者，亦符合使用資格。 專家指出，GLP-1技術在體重管理方面雖具顯著成效，但必須配合專業評估、個人化方案及持續監測，方能安全施展。市民應選擇正規場所及渠道，在醫生專業指導及監護下選擇適配個人健康標準的減重方案。 正規渠道的重要性 業界提醒，市面上部分來歷不明的體重管理產品存在風險，包括儲存不當或假冒偽劣，缺乏專業醫療監督亦可能影響安全與效果。苗苗醫療表示，正規醫療渠道除確保產品品質之外，更在專業注射指導、劑量調整建議及持續監測等方面提供保證，符合監管要求，全面保障使用者的健康權益。 1 參考資料：WHO issues global guideline on the use of GLP-1 medicines in treating obesity Hashtag: #Medical #Health #Lifehttps://www.seedmedicalhk.com/https://www.facebook.com/people/%E8%8B%97%E8%8B%97%E9%86%AB%E7%99%82-SEED-Medical/100095105714800/https://www.instagram.com/seedmedicalhk/發佈者對本公告的內容承擔全部責任關於苗苗醫療苗苗醫療（SeedMedical）為香港醫療服務機構，提供涵蓋體重管理、疫苗接種及健康檢查等多元服務，致力推動醫學化及個人化的健康管理。 如需更多詳細資料，請訪問機構官網： https://www.seedmedicalhk.com/
台灣生技醫藥發展基金會（TBF）今（5）日舉辦「2025生技醫藥學術研討會」，匯集基金會長期培育的頂尖前沿科研人才，以AI醫療、細胞治療與分子醫療為三大主軸，串接國際資本、轉譯醫學與前沿科學，盤點台灣切入全球精準醫療市場的關鍵競爭力。今年首次邀請紐約Leich資本管理公司前執行長林豐盛，解析全球生技投資評估架構，指出台灣提升國際能見度的三大補強方向。 ▲前華爾街金融機構執行長林豐盛談全球資本市場的趨勢及生技產業的投資潛力。（圖片來源：TBF） 林豐盛表示，台灣若要吸引國際資本，需同時強化：(1)運用AI與半導體加持技術研發與製程升級，提升產品研發效率與供應鏈韌性；(2)補足生醫、AI、大數據及商業開發的跨域高階人才，支撐精準醫療與數位健康新商模；(3)建立全球化市場佈局，透過跨國合作與併購快速放大產品商轉速度。他強調，這三項指標已成為國際投資人評估生技標的的核心依據。 中研院吳漢忠指出，mRNA-LNP技術已從疫苗快速拓展至腫瘤精準醫療。全球早期臨床在黑色素瘤與高風險術後腫瘤中，已顯示個人化mRNA疫苗結合免疫檢查點抑制劑（ICI）的明確療效。隨著靶向遞送與內涵體逃逸技術突破，mRNA應用正在延伸至抗體與多模態腫瘤治療，市場潛能快速擴張。他強調，若台灣同步補強遞送平台、臨床驗證與法規鏈結，有機會切入全球下一波 mRNA 腫瘤治療布局。 在纖維化與再生醫學領域，台大楊鎧鍵教授聚焦關鍵基因TXNDC5，證實其可放大TGFβ訊號並促進組織纖維母細胞活化，是肺、腎、肝、心臟以及腫瘤纖維化的核心節點。動物模型顯示，抑制TXNDC5可顯著降低ECM沉積。若結合適體（aptamer）或反義寡核苷酸（ASO）平台，有望開發跨器官抗纖維化及抑癌新藥，具高度臨床轉譯潛力。 ▲TBF董事長楊泮池致詞。（圖片來源：TBF） TBF董事長楊泮池表示，未來將持續推動科技業與生技業鏈結，利用AI驅動精準醫療與醫材創新，同步強化產學醫政協作，加速前沿科學從研究走向臨床與產業，打造台灣生技醫藥長期穩定的創新動能。
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