本網站使用瀏覽器紀錄 (Cookies) 來提供您最好的使用體驗，我們使用的 Cookie 也包括了第三方 Cookie。相關資訊請訪問我們的隱私權與 Cookie 政策。如果您選擇繼續瀏覽或關閉這個提示，便表示您已接受我們的網站使用條款。 關閉
品牌重塑華麗轉身！專注於生物製程技術的生德奈生物科技（CYTENA BPS）最新宣布更名為「Leadgene Biosolutions」，象徵公司脫離瑞典BICO集團，正式併入台灣生技大廠偉喬生醫（Leadgene Biomedical）體系。偉喬生醫長期深耕重組蛋白、抗體與診斷試劑開發，具備成熟的CRO與CDMO整合服務能力，此次整併也將結合集團優勢，為學術研究與工業應用領域，提供更完整的生物製程產品、解決方案與技術服務。 強強聯手不只確立清晰戰略方向，更打開全球生物製程與細胞研究市場的機會大門。Leadgene Biosolutions強調，未來將持續優化核心關鍵技術，包括S.NEST®、C.NEST®及C.BIRD™微型生物反應器系統等，這些平台是目前市場上唯一能提供高通量24孔及96孔培養，且具備完全可調式混合功能的解決方案，並支援溶氧（DO）、酸鹼值（pH）、耗氧率（OCR）及細胞外酸化率（ECAR）的即時整合監測。相關前瞻技術皆為長期發展核心，未來公司也將致力開發新產品線並擴充應用範疇，以支援更廣泛的生物製程工作流及長期的細胞代謝分析。 針對此次品牌重塑，Leadgene Biosolutions執行長蔡承翰指出：「有了偉喬生醫的專業技術支持與資源做後盾，我們擁有前所未有的穩固基礎，將加速實現長期願景的目標。」偉喬生醫執行長鄭又瑋則提到，藉由集團布局全球市場，加上雙方技術能力的互補效應，將能大幅加速創新研發，同時擴大對客戶端的應用支援。 為確保客戶權益，Leadgene Biosolutions強調，所有現行合約、儀器展示排程、保固條款及客戶支援服務，在轉型期間及之後皆維持有效，完全不受影響。至於文件、產品包裝、官方網站及經銷商素材等品牌識別更新，將採逐步推進，致力讓所有合作夥伴與用戶體驗無縫接軌的順暢服務。
這項突破解決了遺傳醫學歷史悠久的挑戰，目標是開發新一代治療細胞和基因療法。 本技術由 NVIDIA 協同開發，透過在全球範圍內收集的新數據集訓練最大型的演化人工智能模型，並由 NVIDIA BioNeMo 提供加速支援。 同一款多功能模型亦協助設計出新型抗菌肽分子，實驗室驗證成功率高達 97%，其中包含對多重抗藥性「超級細菌」展現高度活性的候選分子。 在深入合作開發 EDEN 模型後，Basecamp Research 更於 C 輪融資前引入 NVentures 作為投資者。 倫敦和馬薩諸塞州劍橋,/美通社/ -- 前線人工智能 (AI) 實驗室 Basecamp Research 今日宣佈，成功開發出首款具備可編程基因插入功能的人工智能 (AI) 模型。這項技術為替換缺陷基因、重編程細胞以實現治療應用開創了全新途徑。該實驗室專注於運用演化原理設計新型藥物。這些與 NVIDIA 合作訓練的模型，正推動癌症與遺傳性疾病治療領域的新一代療法研發。與此同時，Basecamp Research 在歷經多年緊密技術合作後，於其 C 輪前融資階段成功獲得 NVIDIA 旗下創投部門 NVentures 的投資，此筆資金將有助於加速該公司的研發進程。 Basecamp Research 科學總監 John Finn 表示：「我們相信，癌症與遺傳性疾病患者的治療前景正迎來重大突破的開端。透過運用 AI 設計治療性酵素，我們期望加速開發數千種無法治癒疾病的療法，有望為數百萬人的生命帶來轉變。」 可編程基因插入 可編程基因插入——將大型治療性 DNA 序列精確置入人類基因組特定位置——數十年來始終是基因醫學的核心目標。現有的基於 CRISPR 的技術僅能進行微小編輯，且必須破壞 DNA 方能實現，這限制了其應用範圍與方式。Basecamp Research 率先證明 AI 能設計出可在人類基因組特定位置執行大規模基因插入的酵素，為可編程療法開闢了長期尋求的途徑。 Basecamp Research 的 AI 可編程基因插入技術 (aiPGI™) 平台由 EDEN 驅動，此為與 NVIDIA 共同開發的新型進化式 AI 模型家族，其訓練基礎為BaseData™——該公司專有的基因組學數據集，此為同類數據集中規模最大者。這些模型學習了 DNA 的語言與演化模式，使演算法得以設計出治療癌症與遺傳疾病的新型可程式化療法。 在今天在 NVIDIA、Microsoft 和領先學者共同撰寫的一篇論文中發表的實驗室結果中 [link] ，EDEN 模型針對人類基因組中 100% 的疾病相關靶點設計出多種活性插入蛋白，僅需基因組靶點作為提示即可完成，標誌著 AI 模型能力取得重大突破。 Basecamp Research 已成功在人類基因組中超過 10,000 個疾病相關位點實現基因插入，包括將抗癌 DNA 整合至原代人類 T 細胞的新型安全港位點，此技術在治療層面具有重要意義。此過程產生的 CAR-T 細胞展現出強大的抗癌細胞殺傷力，在實驗室檢測中呈現超過 90% 的腫瘤細胞清除率。 人工智能設計分子對抗「超級細菌」 在另一項針對全球抗藥性危機的關鍵前沿治療設計任務中，同一模型展現其多功能性，成功設計出聚焦型新型抗菌肽 (AMPs) 化合物庫——這些小型蛋白質具備殺滅有害細菌的潛力——其中9 7% 的候選化合物在實驗室測試中證實具有活性。與 César de la Fuente 教授領導的美國賓夕法尼亞大學 (University of Pennsylvania) 科學家合作，最高效能的 AMP 顯示了對重要優先、多抗藥性病原體的高效力，為了對抗危險的「超級蟲」提供強大新工具。 突破性進展，源自獨特數據與前線人工智能模型 驅動 aiPGI™ 的 EDEN 模型，是透過超過一百萬個新發現物種所產生的逾十兆個進化 DNA 符號進行訓練而成。此數據是透過該公司開創性的數據收集策略所取得，歷時五年，橫跨五大洲 28 個國家，共計 150 多個地點進行採集，並於 2025 年 6 月發表。 規模最大的 EDEN 模型，以 1.95×10²⁴ 次浮點運算的計算量完成訓練，在由 1,008 張 NVIDIA Hopper GPU 組成的叢集上透過 NVIDIA BioNeMo 的函式庫加速，其規模可與 GPT-4 級別模型相媲美，成為迄今報導過運算需求最為龐大的生物模型之一。 開發中的治療資產 這些功能支持 Basecamp Research 新興的細胞和基因療法渠道的基礎，開啟了比當今可用的治療更精確、可預測和個人化的治療途徑。此公司的目標是透過持續改進 BaseData™、EDEN 模型及 aiPGI™ 技術，開發適用於多種癌症與遺傳性疾病的潛在根治性療法。 Basecamp Research 簡介 Basecamp Research 致力於探索「已知生物學之外」Beyond Known Biology™ 的領域，以解決生命科學領域中的重大挑戰。該公司使用 BaseData（全球最大的道德來源和全球代表性生物數據集）構建前線 AI 模型。Basecamp Research 透過與 28 個國家/地區的 152 多間機構合作，收集和策劃自己的生物數據， 使其 AI 能夠接觸到公共數據庫來源所訓練的模型所不具備的基因多樣性。這使 Basecamp Research 能夠設計新型蛋白質序列與生物系統，從而加速治療性研究與開發進程。 Basecamp Research 與全球生物製藥公司和學術機構合作，其工作獲得榮譽，包括 Fast Company 生物科技領域十大最創新公司 (Top 10 Most Innovative Companies) 以及 FT 支持的 Sifted AI100 歐洲領先 AI 初創企業名單。了解更多，請瀏覽 basecamp-research.com。BaseData™、Beyond Known Biology™、EDEN-GLM™ 以及 aiPGI™ 均為 Basecamp Research 的品牌名稱與技術。
在生物科技產業擔任內勤工作近10年的黃文穎，因公司組織改革而被資遣。但這場危機也成為他跨域的契機，透過參加勞動部高屏澎東分署(簡稱高分署)開辦的「旅遊從業人員班」課程，成功從內勤走到服務第一線，順利進入知名旅行社就業，開啟精彩的職涯下半場。 原任職於生技產業的文穎，失業後便思考更適合自己的工作類型，由於休假時喜歡規劃行程，研究各個觀光景點，加上想挑戰外勤工作，他決定轉換跑道，學習與旅遊業相關的專業知識，並在朋友推薦下報名參加高分署職訓課程，希望能將興趣轉化成專業，為更多人服務。 在高分署三個月的訓練過程中，因課程設計深入淺出且有紮實的實務練習，無論是基礎理論、術科演練、智慧觀光科技運用等，讓文穎容易吸收與掌握，能在短時間內熟悉旅遊產業各職務的核心技能。最讓他印象深刻的是每一堂課的「上台表達」訓練環節，這對於建立旅遊從業人員必備的自信口條是非常關鍵的練習。透過高分署紮實的技能培訓，讓他有了足夠的信心和能力，為未來的職涯挑戰做足準備。 結訓後文穎順利錄取旅行社業務職務，他說，跨領域就業初期確實需要一段適應期，還好職訓課程所學與實務高度契合，無論是觀光法規、票務實務、遊程安排還是預算規劃等，都能直接運用在現職工作中。目前他已能獨立進行旅遊行銷策劃並接手企業主的員工旅遊規劃案件，順利為自己打造出另一個嶄新且寬廣的職涯賽道。 文穎鼓勵正在探索職涯方向或正計畫轉戰新領域的民眾，參加職業訓練課程是提升個人競爭力的最佳捷徑。勞動部提供的職訓資源，能有效協助待業者補足技能落差，迅速具備新領域所需的專業能力。只要願意行動，透過這些專業資源，累積實戰力，為自己未來的職涯發展增添更多價值，或許就能像文穎一樣，在看似危機的資遣潮中，挖掘出自己從未發現的專業潛能，重新定義職涯風景。 高分署署長郭耿華表示，因應產業需求及就業趨勢，高分署提供多元職類的專業技能培訓，協助來自不同背景與需求的學員提升職業技能，訓後在職場中都可以像文穎一樣順利找到自己的新定位。高分署第2梯次開辦的「旅遊從業人員班」課程，自即日起至1月23日止受理報名，歡迎想要跨入旅遊產業領域的有志之士踴躍報名參訓。第2梯次訓練課程職類同時尚有「數位行銷與會展活動應用」、「機電控制」、「綜合銲接」、「電腦數值控制與機械加工」、「網拍多媒體行銷」、「室內及工業配線」、「水電技術」、「智慧行動商務系統開發」等多項職訓課程，歡迎年滿15歲以上的待業者以及想學習一技之長的民眾報名參訓，結訓後還會輔導就業，詳情可上分署官網(https://kpptr.wda.gov.tw/)或臺灣就業通網站查詢。
加州核桃溪 和紐約, Jan. 10, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 領先的生物療法策略與營運諮詢公司 Dark Horse Consulting Group（「DHCG」或「該集團」）欣然宣佈收購 Bruder Consulting & Venture Group（「Bruder」或「BCVG」）一事。BCVG 是一間在生物科技與生物製藥界具有全球影響力的策略顧問及諮詢公司，憑著其專長而聲譽卓著，涵蓋骨科、傷口護理及整形與重建外科市場的生物製劑、裝置及組合產品之探索、開發、臨床設計與監管審批流程。 BCVG 現已成為 Dark Horse Consulting (DHC) 旗下部門，命名為 DHC Regenerative Medicine。 是次收購建立整合式諮詢服務生態系統，進一步鞏固 DHCG 以病人為本、加速生物療法開發與商業化的宗旨。 繼近期與 BioTechLogic 及 Converge Consulting 達成的策略擴展後，如今 BCVG 加入更是錦上添花，將集團的綜合實力版圖延伸至再生醫學、組織修復及生物材料等領域。 Bruder 的全球業務網絡，與 DHCG 作為全方位整合全球諮詢實體的定位相得益彰。 Dark Horse Consulting Group 創辦人兼行政總裁 Anthony Davies 博士表示：「歡迎 Bruder 以再生醫學專家的角色加入 Dark Horse 大家庭，這是本集團策略增長階段的另一個意義重大里程碑。 BCVG 在再生醫學界經驗豐富，使我們的整體專業實力更上一層樓，並提升我們為開發人員與投資者提供全面解決方案的能力，從而更迅速高效地推進療法發展，最終讓全球病人受益。」 BCVG 創辦人兼行政總裁 Scott P. Bruder 醫學及哲學博士補充：「通過與 DHCG 聯手合作，我們得以拓展核心團隊及顧問的專業能力，從而在開發過程的各個階段，發掘更多支援客戶合作夥伴的機會。 我們在再生醫學領域的專業知識，亦將為集團現有客戶帶來全面的附加價值及服務項目。」 在此交易中，BCVG 由 Goodwin Procter LLP 和 Edgemont Partners 代表， DHCG 則由 Fenwick & West LLP 代表。 關於 Dark Horse Consulting Group Dark Horse Consulting Group 是成立於 2014 年的全球諮詢機構，於北美、歐洲及亞太區均設有辦事處，以無可匹敵的專業實力為基石，致力推動細胞與基因療法的研發與應用進程。 自此，該集團的業務重心大幅擴展，其諮詢團隊的專業知識已涵蓋生物製藥領域的策略、營運、質素、監管事務、生產製造、建模、供應鏈、商業上市及業務優化。 DHCG 提供白手套客戶服務，此服務建基於嚴謹的科學與技術專長，為客戶提供從早期探索到商業上市的全程鼎力支援。 該集團由三大業務部門組成：DHC、BioTechLogic 及 Converge Consulting，而 BCVG 現為 DHC 旗下專門的再生醫學部門。 關於 Bruder Consulting & Venture Group Bruder Consulting & Venture Group 是一間全方位服務的策略顧問公司，其專長領域涵蓋骨科、傷口護理及整形與重建外科市場的生物製劑、裝置及組合產品之探索、開發、臨床設計與監管審批流程。 BCVG 的專家團隊在產品開發領域經驗豐富，已為全球逾 150 間企業完成超過 900 個項目，並在美國及海外主導或協助完成總值逾 20 億美元的授權、合併與收購交易。 傳媒查詢： contactus@darkhorseconsultinggroup.com +1 408-326-0303 內線： 209
杭州、上海和波士顿2026年1月12日 /美通社/ -- 凌科藥業（浙江）股份有限公司（以下簡稱「凌科藥業」），一家處於臨床階段、專注於免疫與炎症性疾病的創新藥研發公司，今日宣布其核心產品澤普昔替尼（LNK01001）在治療中重度活動性類風濕關節炎（RA）的Ⅲ期臨床研究中取得積極的頂線數據。研究顯示，在主要及關鍵次要療效終點上，澤普昔替尼較安慰劑均顯示出具有統計學意義的療效差異（P < 0.0001），並展現出良好的安全性和耐受性。 該項研究為一項隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床試驗，旨在評估澤普昔替尼在對生物制劑疾病改善抗風濕藥物（bDMARDs）應答不佳的中度至重度活動性類風濕關節炎患者中的療效與安全性（CTR20232969，NCT06276998）。該臨床研究由中國醫學科學院北京協和醫院曾小峰教授領銜開展，研究共入組430例受試者，按1:1比例隨機接受澤普昔替尼12mg每日兩次或安慰劑每日兩次治療。主要終點為第24周達到ACR20應答的受試者比例，關鍵次要終點為第24周ACR50、DAS28(CRP) ≤ 3.2的受試者比例。 研究結果顯示，澤普昔替尼治療組在所有主要及關鍵次要療效終點上的應答率均顯著高於安慰劑組，且差異具有統計學意義。其中，第12周和第24周的ACR20達標率分別為74.0% 對 29.9%（P < 0.0001）和79.1% 對 39.7%（P < 0.0001）；ACR50達標率分別為41.4% 對 9.3%（P < 0.0001）和55.8% 對 22.0%（P < 0.0001）；第12周和第24周DAS28(CRP) ≤ 3.2的達標率分別為51.2%對15.0%（P ＜ 0.0001）和67.0%對23.4%（P ＜ 0.0001）。在安全性方面，澤普昔替尼整體耐受性良好。治療期間發生的不良事件（TEAE）絕大多數為輕至中度（1–2級）。治療組與安慰劑組的嚴重不良事件發生率相當，未觀察到新的安全性信號，其總體安全性特征與既往研究結果一致。本研究的主要結果計劃將於近期在國際學術會議上正式披露。 該項研究的領銜研究者、中國醫學科學院北京協和醫院曾小峰教授表示：「類風濕關節炎是一種慢性的、漸進式的自身免疫性疾病，嚴重影響患者生活質量和身體健康。此次Ⅲ期研究中，澤普昔替尼表現出色，在主要及關鍵次要療效終點上均顯示出具有統計學意義的療效改善，同時整體安全性和耐受性良好，有望為這類患者提供一種新的治療選擇。」 凌科藥業創始人兼首席執行官萬昭奎博士表示：「我們對澤普昔替尼在Ⅲ期臨床試驗中取得的積極結果感到非常振奮。這是國內首個披露選擇性 JAK1 抑制劑在既往生物制劑治療應答不佳或者不耐受的中重度類風濕關節炎患者中的試驗結果。我們相信，澤普昔替尼作為一款具有潛力的口服治療方案，將為類風濕關節炎患者帶來新的治療選擇。我們也謹此衷心感謝所有參與本項目的患者、研究者以及公司內外團隊的辛勤付出和專業投入，使這一重要裡程碑得以順利實現。」 先聲藥業首席投資官周高波表示：「作為澤普昔替尼的商業化合作伙伴，我們很高興澤普昔替尼在治療類風濕關節炎的臨床Ⅲ期研究中表現出色，這充分體現了澤普昔替尼對類風濕關節炎的治療潛力，我們將繼續協助推進澤普昔替尼的後續開發，致力於為類風濕關節炎患者帶來更優的口服治療選擇。」 關於澤普昔替尼（LNK01001）： 澤普昔替尼（LNK01001）是一款高選擇性、具有成為同類最佳潛力的第二代JAK1抑制劑，適用於類風濕關節炎、強直性脊柱炎、特應性皮炎及白癜風適應症。不同於第一代選擇性較低的JAK抑制劑，澤普昔替尼對JAK1具有顯著更高的選擇性，從而在提升療效的同時降低因脫靶作用帶來的不良反應。澤普昔替尼對多條涉及JAK1的炎症相關信號通路具有強效且呈劑量依賴性的抑制作用。2022年3月，凌科藥業與先聲藥業達成商業化合作，共同推進澤普昔替尼在大中華區用於類風濕關節炎及強直性脊柱炎的銷售與市場推廣。 關於凌科藥業： 凌科藥業由來自輝瑞（Pfizer）、默沙東（Merck）和強生（Johnson & Johnson）的資深藥物研發專家和高管共同創立，是一個處於臨床階段的新藥研發公司。公司致力於發現和開發用於治療免疫和炎症性疾病的創新藥物。在更高目標的驅動下，凌科藥業旨在成為市場領導者，通過開發創新療法，滿足未被滿足的臨床需求。我們力求以差異化的創新療法惠及全球患者。至今為止，凌科藥業已經開發出多款自主研發的一類臨床新藥，並獨立或攜手國際合作伙伴在全球展開了多個臨床實驗。 關於先聲藥業： 先聲藥業（2096.HK）是一家創新與研發驅動的製藥公司，建設有「神經與腫瘤藥物研發全國重點實驗室」。公司聚焦神經科學、抗腫瘤、自身免疫及抗感染領域，同時積極前瞻性佈局未來有重大臨床需求的疾病領域，履行「為患者而生」的企業使命。公司以自主研發及協同創新雙輪驅動，與多家創新企業、科研院校建立戰略合作夥伴關係。
香港2026年1月9日 /美通社/ -- 今日小核酸藥物領軍企業蘇州瑞博生物技術股份有限公司（「瑞博生物」或「公司」，股份代號：06938.HK）正式登陸香港交易所主板，標誌著中國藥企在siRNA創新藥賽道的資本化突破，為行業發展注入新動能。 本次全球發售，瑞博生物共計發行3161.04萬股，發行價為每股57.97港元，募集資金總額超18億港元。本次招股公開發售部分獲超100倍認購，國際發售部分達到16.7倍認購，體現了全球投資者對小核酸賽道價值及公司實力的高度認可。本次IPO募集款項將為公司核心業務的推進提供堅實的資金支持。同時，發行引入華夏基金、大成國際及大成基金、泰康人壽等12家重量級基石投資者，彰顯頂尖機構對公司長期前景的堅定信心。 瑞博生物創始人、董事長兼首席執行官梁子才博士表示：「登陸港交所是公司發展的重要里程碑。我們衷心感謝全球投資者的信任與支持。未來將依托國際資本市場，加速小核酸藥物全球臨床開發與商業化，強化技術領先優勢，為全球患者帶來突破性療法，為股東創造長期價值。」 募集資金將聚焦四大方向：推進核心產品全球多中心臨床研究；支持在研管線臨床前及臨床階段研發；迭代升級小核酸遞送技術等平台；補充營運資金及一般企業用途。 作為行業先行者，瑞博生物構建了擁有自主知識產權的全技術鏈研發平台，其創新的肝靶向RiboGalSTARTM遞送技術已成功推動多個產品進入臨床II期階段。公司在昆山、北京及瑞典哥德堡設有研發中心，形成了國際化研發體系，具備從早期研發到全球臨床開發的全流程能力。本次上市由中金公司、花旗集團擔任聯席保薦人，為順利登陸資本市場提供專業支持。 關於瑞博生物 蘇州瑞博生物技術股份有限公司（6938.HK）是一家專注於小干擾RNA（siRNA）藥物的開發與商業化的全球化生物製藥企業，公司以自主創新的小核酸技術平台為引擎，圍繞心血管代謝、肝臟、腎臟等重大疾病領域布局了豐富且差異化的產品管線。瑞博生物致力於通過持續創新，為全球患者提供革命性的治療方案。更多信息，請訪問：www.ribolia.com。
A12 藝術空間
生物科技
請先登入後才能發佈新聞。
還不是會員嗎？立即 加入台灣產經新聞網會員 ，使用免費新聞發佈服務。 （服務項目） （投稿規範）
