關於 cookie 的說明

本網站使用瀏覽器紀錄 (Cookies) 來提供您最好的使用體驗，我們使用的 Cookie 也包括了第三方 Cookie。相關資訊請訪問我們的隱私權與 Cookie 政策。如果您選擇繼續瀏覽或關閉這個提示，便表示您已接受我們的網站使用條款。

搜尋結果Search Result

符合「測量」新聞搜尋結果， 共 574 篇 ，以下為 97 - 120 篇 訂閱此列表，掌握最新動態
148305_726a5b3d91904844b895bc10222769f4-800x600.jpg
科技新訊
安森美推出領先業界的類比和混合訊號平臺

Treo 平臺採用模組化架構，可提升智慧電源管理、感測器介面和通訊解決方案的開發速度   新聞概要 l  Treo 平臺基於 65 奈米節點的 BCD 工藝技術，支援同產業領先的 1- 90V 寬電壓範圍和高達 175°C 的工作溫度 l  Treo 平臺將説明客戶簡化設計流程，降低系統成本，並提升在汽車、醫療、工業、AI資料中心等領域解決方案的上市速度 l  安森美現可提供基於 Treo 平臺建構的多個產品系列樣品，包括電壓轉換器、超低功耗類比前端（AFE）、LDO、超音波感測器、多相控制器和單對乙太網路控制器 l  基於該平臺構建的產品將在安森美（onsemi）位於紐約州 East Fishkill 的世界級 300mm 工廠製造   2024 年 11月 12 日 - 安森美（onsemi，納斯達克股票代號：ON ）宣佈推出 Treo 平臺，這是一個採用先進的 65nm 節點的BCD（Bipolar–CMOS -DMOS）工藝技術建構的類比和混合訊號平臺。 該平臺為安森美廣泛的電源和感測解決方案奠定了強大的基礎，包括高性能和低功耗感測、高效電源管理和專用通信元件。利用該可擴展的單一解決方案，客戶可以簡化和加速現有應用的產品開發，並快速掌握新興市場機會。   當今汽車、工業和AI資料中心市場對電力的需求不斷增加，同時環保法規也更加嚴格，促使這些產業需要提高能效，並在終端應用中也要求更高的性能和功能。 此外，醫療可穿戴設備等低功耗設備正變得越來越複雜，需要更智慧和更高能效來改善個人護理並降低設備成本。 這就需要高度整合、先進的電源和感測解決方案，能夠在提供更加智慧化的同時，在整個功率範圍實現更高的能效。   Treo 平臺在滿足這些日益成長的需求方面具有得天獨厚的優勢，它不僅具有卓越的性能和功能，還能在領先的節點上支援同產業領先的寬電壓範圍。 基於 Treo 平臺製造的產品可在精度、性能和能效方面顯著提升，進而改善功能、安全性和整個生命週期的品質。 例如：   在汽車領域，高性能超音波感測器可將精度提高兩倍，這意味著在停車輔助應用中，它們可以探測到距離車輛更近的物體。 由於具備探測更近距離物體的能力，停車輔助系統可以説明駕駛員在停車時更有效地避開障礙物，從而提供更佳的防撞功能並提高整體安全性。 在醫療健康領域，用於連續血糖監測儀（CGM）的超低功耗模擬前端（AFE）可以更精確地測量小至納安（nA）級的電流。 這種精度對於檢測血糖感測器產生的微小訊號、確保準確的血糖讀數至關重要。 透過將多種功能整合到單個緊緻型晶片中，該平臺能夠將所需空間減半，並將電池壽命延長至數週。 這意味著整個 CGM 設備的體積更小，佩戴更舒適，同時減少了更換次數以節省醫療費用。 在資料中心應用中，Treo平臺將使得安森美的智慧功率級更緊緻，有助於提高向 GPU 和 CPU 供電的能效。 這可以減少冷卻需求並大幅節能，從而降低營運成本，減少對環境的影響，實現永續發展。   Treo 平臺採用類似系統單晶片（SoC）的模組化架構，擁有一套用於構成計算、電源管理、感測和通訊子系統的不斷演進且穩健的 IP 建構模組。Treo 平臺採用 65 奈米工藝節點，具有先進的數文書處理能力和更好的類比 IP 性能。 憑藉這些能力，該平臺可以提供本地智慧化和計算功能，達到靈活配置，並顯著提高終端應用的性能和精度。 此外，該平臺支持領先業界的 1-90V 寬電壓範圍和高達 175°C 的工作溫度，使客戶能夠整合從低功耗到高功耗的一系列功能。 這些功能增強了安森美交付最佳化解決方案和定制產品組合的能力，使客戶能夠以前所未有的速度將產品推向市場。   安森美現可提供基於 Treo 平臺的初始產品系列樣品，包括電壓轉換器、超低功耗 AFE、LDO、超音波感測器、多相控制器和單對乙太網路控制器。 到 2025 年，安森美將提供更廣泛的產品系列，增加更多系統級價值，包括：高性能感測器、DC-DC 轉換器、汽車 LED 驅動器、電氣安全 IC、連接產品等。     投資者網路研討會：安森美將於美國東部標準時間（ET）11月18日星期一下午1:30舉行金融界網路研討會，以介紹有關Treo平臺的更多資訊，並在公司網站 http://www.onsemi.cn 的 "投資者關係 "網頁進行即時網路直播。 直播結束約一小時後在該網站重播，為時 30 天。   更多資訊：   Treo技術平臺   白皮書：Treo平臺帶來出色的精密模擬     關於安森美（onsemi） 安森美（onsemi, 納斯達克股票代號：ON）致力推動顛覆性創新，打造更美好的未來。公司關注汽車和工業終端市場的大趨勢，加速推動汽車功能電子化和汽車安全、可持續電網、工業自動化以及5G和雲基礎設施等細分領域的變革創新。安森美提供高度差異化的創新產品組合以及智慧電源和智慧感知技術，以解決全球最複雜的挑戰，引領創造更安全、更清潔、更智慧的世界。安森美位列《財富》美國500強，也被納入納斯達克100指數和標普500指數。瞭解更多關於安森美的資訊，請訪問：http://www.onsemi.cn。     onsemi和onsemi圖示是Semiconductor Components Industries, LLC的註冊商標。所有本文中出現的其它品牌和產品名稱分別為其相應持有人的註冊商標或商標。雖然公司在本新聞稿提及其網站，但此稿並不包含其網站中有關的資訊。

文章來源 : 盛思整合傳播顧問有限公司 發表時間 : 瀏覽次數 : 3558 加入收藏 :
大陸港澳
CarbonChain 最新的企業碳足跡核算與報告方法和產品碳足跡核算與報告方法，獲得第三方驗證

──以及其他適用於石油、天然氣、運輸、金屬和礦物的業界特定方法 倫敦2024年11月11日 /美通社/ -- CarbonChain — 由人工智能 (AI) 驅動的碳追蹤平台，可為公司提供對供應鏈排放量的端對端能見度──相信此平台是世界上首個能夠使製造商和商品交易者使用第三方驗證的方法以計算其排放量，用於計算企業碳足跡 (CCF) 和產品碳足跡 (PCF)。 SGS 已對這些方法進行獨立審查和驗證，使其符合全球碳會計 (Carbon Accounting) 的標準 - 尤其是溫室氣體 (GHG) 議定書企業會計與報告標準，以及溫室氣體議定書產品生命週期會計與報告標準。 驗證的重要性使用第三方軟件測量、追蹤和申報其商品排放的製造商和商品交易商，需要保證其計算以最佳實踐為基礎。對 CarbonChain 最新方法進行獨立驗證，是客戶內部和外部排放可信度的重要標記。 CarbonChain 對準確性的承諾Carbon Chain 正在為金屬和能源供應鏈建立最準確的碳計算平台。除了經過驗證的方法之外，我們還使用強大的獨立排放數據庫以彌補數據缺口，尤其是在無法使用直接供應商數據的情況下。作為我們最新產品發布的一部分，CarbonChain 的專家內部碳會計師和數據分析師，已經完善了主要金屬和能源產品的資產級排放數據。 Carbon Chain 的用戶CarbonChain 專為能源和金屬供應鏈而生。製造商、商品交易商和其銀行紛紛使用 CarbonChain 軟件，以自動化其會計、測量、報告和設定排放目標。  Societe Generale、Thyssenkrupp Materials Services、Rabobank、Concord Resources、IXM 和 Gunvor Group 等公司都在使用 CarbonChain 的平台。   備註：CCF 和 PCF 方法的驗證 分別於 2024 年 3 月 和 2024 年 9 月完成。 Carbon Chain 簡介Carbon Chain 有助公司作出有意識的氣候決策，以加速實現淨零經濟的行動。此公司由人工智能驅動的碳排放計算平台，憑著準確的資產級數據，自動追蹤碳密集型供應鏈的排放量。CarbonChain 採用經過驗證的方法，是獲得 CDP 認可的解決方案供應商。2023 年，CarbonChain 籌集了 1,000 萬美元，以支持其持續擴展碳足跡科技，此科技主要著重於範圍 3 (Scope 3) 和供應鏈排放。www.carbonchain.com 聯絡方式：Alexander Lewis，Marketing Manager，alexander.lewis@carbonchain.com

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 885 加入收藏 :
Milbros UV Graph
產經商業
利用 Milbros UV Graph 提高化學品儲存槽清潔安全和周轉時間

數碼解決方案可限制於港口時間並盡量節省成本 波士頓和倫敦, Nov. 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Veson Nautical 的解決方案 Milbros ，為業界最可靠、最廣泛的液體散裝產品數據庫，現推出 Milbros UV Graph，為遍佈全球的船隊徹底改變傳統的儲存槽清潔實踐方式。 Milbros UV Graph 開發為配合分光光度計使用，而分光光度計是現時已安裝在不少船上的機器，用於收集來自儲存槽的殘留物或洗滌水樣本。 該機器測量於不同波長的吸光程度，包括紫外線（UV）範圍。 搭配紫外線圖使用時，數據能顯示特定波長下吸收了多少紫外線，幫助識別任何剩餘的儲存槽污染物。 Milbros 目前提供至少 250 個此類紫外線圖，且預計還會繼續提供更多。 客戶可以下載所需的化學圖表並使用機載分光光度計建立圖表。 如果圖表讀數低於百萬分之 100 (ppm)，則代表儲存槽乾淨。 否則，圖表將指出仍有多少污染物，讓清潔團隊準確計算仍需要進行多少清潔工作。 Milbros 首席產品經理 Caspar Lavall 船長表示：「海運公司面臨越來越大的壓力，需要限制在港口時間並盡量節省成本。 Milbros UV Graph 為船隻承租人、船主和驗船師提供了一種更安全、更有效率的方法，在保持合規的同時為他們開源節流。」 Lavall 船長補充道，化學品儲存槽清潔是安全貨物裝卸的嚴格一環，如果處理不當，可能會導致環境安全隱患、貨物損壞、延誤和不必要的成本。 這些成本可能包括重新清潔仍受污染的儲存槽，以及對儲存槽進行不必要的過度清潔。 紫外線圖則可確保船舶在港口的周轉時間免受這兩種情況影響。 使用紫外線圖可補足傳統的化學品儲存槽清潔方法，傳統的清潔方法要求船員進入密閉空間對儲存槽的各個部分採集樣本，令船員暴露於有害化學品的環境中。 使用 UV 圖表則能讓操作員和船員遙距執行大部分的檢查，從而減少進入儲存槽的次數。 UV 圖表亦已獲得許多驗船師的信賴，作為儲存槽檢查的有效證明，並允許營運團隊透過電郵提交結果，從而加快審批流程。 Lavall 船長總結道：「化學品船產業正面臨新的複雜挑戰，而擁有合適的數碼工具來妥善管理船舶應對不穩定貨物所帶來的風險則尤其重要。 Milbros UV Graph 是一個有助在市場上建立競爭優勢的數碼解決方案。」 編者註 Milbros UV Graph 可精簡化學品儲存槽的清潔過程，並提供更安全、更具成本效益的解決方案。 若要詳細了解如何安全地清潔貨艙，同時盡量減少港口擠迫情況及節省成本，請點按此處。 關於 Veson Nautical Veson Nautical 令全球海運業有能力應對貿易各方面日益複雜的情況。 跨越多個不同司法管轄區的監管、地緣政治干擾、脫碳、網路安全威脅等正在迫使產業參與者重新調整他們的承受風險能力。 透過將可信賴的海事數據與專門設計的工作流程互相結合，Veson 為客戶提供信心做出決策，以管理風險和取得最大利潤。 Veson 憑藉所有與海事合約相關的創新和專業知識，為遍佈 100 多個國家 / 地區 2,400 間公司的 38,000 多名用戶提供服務，並在實現決策優勢方面擁有獨特地位。 詳情請瀏覽 www.veson.com。 如需獲取更多資訊，請聯絡： Veson Nautical 新聞發佈團隊 Kevin Baxterkbaxter@veson.compress@veson.com電話：+44 (0)20 3397 0102 請瀏覽以下網址，查閱此公告隨附的相片：https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/10620ed3-d997-44ea-b9f7-805cbc030af3

文章來源 : Notified 發表時間 : 瀏覽次數 : 1773 加入收藏 :
大陸港澳
【2024 ASH】七連冠！耐立克攜多項研究第七次入選，其中1項獲口頭報告

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年11月6日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣佈，公司原創1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克）有多項臨床進展獲選第66屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會，其中1項獲口頭報告。這是該品種的臨床進展連續第7年入選ASH年會口頭報告，充分體現國際血液學界對其療效和安全性的認可。值得一提的是，今年，公司四個品種（耐立克、APG-2575、APG-2449、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選ASH年會展示及報告，並獲兩項口頭報告。 耐立克是亞盛醫藥自主研發的全球層面best-in-class潛力藥物，為中國首個獲批上市的第三代BCR:ABL抑制劑，該品種在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。公司將在此次ASH年會上，口頭報告其用於慢性期慢性髓細胞白血病（CP-CML）患者二線治療的研究最新進展，該研究主要研究者為武漢協和醫院黎緯明教授。此外，耐立克海外臨床研究的最新進展、以及該品種聯合公司另一重磅品種Bcl-2抑制劑APG-2575（lisaftoclax）治療復發/難治性（R/R）費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）兒童患者的研究數據也將以壁報展示形式公佈。 一年一度的ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，全面涵蓋了血液疾病的病因研究和治療研究。第66屆ASH年會將於當地時間2024年12月7日至10日間在美國聖地亞哥以線下結合線上的形式舉行。 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「今年將是耐立克連續第7年在ASH年會上展示最新臨床進展，又一次刷新其口頭報告連續入選記錄，體現了國際血液學界對耐立克這一全球層面best-in-class潛力藥物的巨大認可。此外，今年，公司四個重點品種有多項進展入選ASH年會展示及報告，充分顯現了公司的全球創新和開發實力。我們期待在後續會議期間與大家分享相關研究的詳實數據。未來，亞盛醫藥將進一步加速推進臨床開發，早日為患者帶來更多治療選擇。」 ASH 2024亞盛醫藥產品相關研究一覽： 展示形式  品種 摘要標題 編號  口頭報告 奧雷巴替尼 （HQP1351） Olverembatinib as Second-Line (2L) Therapy in Patients (pts) with Chronic Phase-Chronic Myeloid Leukemia (CP-CML) 奧雷巴替尼用於慢性期慢性髓細胞白血病（CP-CML）患者的二線治療 480 APG-2575 （Lisaftoclax） Lisaftoclax (APG-2575) Combined with Novel Therapeutic Regimens in Patients (pts) with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (R/R MM) or Immunoglobulin Light-Chain (AL) Amyloidosis Lisaftoclax（APG-2575）聯合新型治療方案用於復發/難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）或免疫球蛋白輕鏈（AL）澱粉樣變性患者（pts） 1022 壁報展示 奧雷巴替尼 （HQP1351） Olverembatinib (HQP1351) Overcomes Resistance/Intolerance to Asciminib and Ponatinib in Patients (pts) with Heavily Pretreated Chronic-Phase Chronic Myeloid Leukemia (CP CML): A 1.5-Year Follow-up Update with Comprehensive Exposure-Response (E-R) Analyses 奧雷巴替尼（HQP1351）可克服經深度治療的慢性期慢性髓細胞白血病（CP CML）患者對Asciminib和Ponatinib的耐藥/不耐受：來自1.5年隨訪的最新數據及綜合暴露-反應（E-R）分析 3151 APG-2575 （Lisaftoclax） Lisaftoclax (APG-2575) Demonstrates Activity and Safety When Given with Accelerated Ramp-up and then Combined with Acalabrutinib or Rituximab in Patients (pts) with Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL), Including Those with Prior Exposure to Venetoclax Lisaftoclax（APG-2575）在快速劑量遞增給藥後與阿可替尼或利妥昔單抗聯合治療在慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的安全性和抗腫瘤活性，包括既往接受維奈克拉治療的患者 4614 APG-2575 （Lisaftoclax） Lisaftoclax (APG-2575), a Novel BCL-2 Inhibitor, in Combination with Azacitidine in Treatment of Patients with Myelodysplastic Syndrome (MDS) 新型Bcl-2抑制劑Lisaftoclax（APG-2575）聯合阿扎胞甘治療骨髓增生異常綜合征（MDS） 3202 奧雷巴替尼 + APG-2575 Safety and Efficacy of Olverembatinib (HQP1351) Combined with Lisaftoclax (APG-2575) in Children and Adolescents with Relapsed/Refractory Philadelphia Chromosome–Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (R/R Ph+ ALL): First Report from a Phase 1 Study 奧雷巴替尼（HQP1351）聯合Lisaftoclax（APG-2575）治療復發/難治性費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（R/R Ph+ ALL）兒童及青少年患者的安全性和療性：一項I期臨床研究的首次報告。 1443 奧雷巴替尼 （HQP1351） A Phase 2 Study of Olverembatinib for the Treatment of Myeloid/Lymphoid Neoplasms with FGFR1 Rearrangement 一項評估奧雷巴替尼治療攜帶FGFR1基因重排的髓細胞/淋巴細胞腫瘤的II期臨床研究 1781 奧雷巴替尼 （HQP1351） Olverembatinib 30 Mg Versus 40 Mg Every Other Day (QOD) in Patients with Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) Resistant or Intolerant Chronic-Phase Chronic Myeloid Leukemia (CML-CP): A Multi-Center Propensity Score-Matched Analysis 隔天一次（QOD）30mg較QOD 40mg奧雷巴替尼治療酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥或不耐受的慢性期慢性髓細胞白血病（CML-CP）患者：一項多中心傾向得分匹配分析 4529 奧雷巴替尼 （HQP1351） Combination of Olverembatinib and VP Regimen for Newly Diagnosed Adult Philadelphia Chromosome-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia 奧雷巴替尼聯合VP方案治療新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病成人患者 1449 奧雷巴替尼 （HQP1351） Olverembatinib-Therapy in Patients with Accelerated-Phase Chronic Myeloid Leukaemia: A Multi-Centre Retrospective Study from China 奧雷巴替尼治療加速期慢性髓細胞白血病：一項在中國開展的多中心回顧性研究 1767 奧雷巴替尼 （HQP1351） Olverembatinib-Based Therapy in Patients with Philadelphia Chromosome-Positive Acute Leukemia: A Multi-Centre Retrospective Study from China 基於奧雷巴替尼療法治療費城染色體陽性急性白血病：一項在中國開展的多中心回顧性研究 4528 APG-2575 + APG-2449 APG-2449, a Novel Focal Adhesion Kinase (FAK) Inhibitor, Exhibits Antileukemic Activity and Enhances Lisaftoclax (APG-2575)-Induced Apoptosis in Acute Myeloid Leukemia(AML) 新型局灶性黏附激酶（FAK）抑制劑APG-2449在急性髓系白血病（AML）中顯示了抗白血病活性並強化了由Lisaftoclax（APG-2575）誘導的細胞凋亡 4150 APG-5918 Embryonic Ectoderm Development (EED) Inhibitor APG-5918 Demonstrates Robust Antitumor Activity in Preclinical Models of T-Cell Lymphomas (TCLs) 胚胎外胚層發育蛋白（EED）抑制劑APG-5918在T細胞淋巴瘤（TCL）臨床前模型中顯示了強效的抗腫瘤活性 1415 在線發佈 奧雷巴替尼 + APG-2575 Olverembatinib (HQP1351) in Combination with Lisaftoclax Overcomes Venetoclax Resistance in Preclinical Model of Acute Myeloid Leukemia (AML) 奧雷巴替尼（HQP1351）聯合Lisaftoclax（APG-2575）可在急性髓系白血病（AML）臨床前模型中克服Venetoclax耐藥 5777   耐立克入選2024 ASH年會的主要研究摘要如下：（APG-2575入選ASH年會的摘要詳細信息參見同期發佈的另一篇新聞稿） 口頭報告 Olverembatinib as Second-Line (2L) Therapy in Patients (pts) with Chronic Phase-Chronic Myeloid Leukemia (CP-CML)奧雷巴替尼用於慢性期慢性髓細胞白血病（CP-CML）患者的二線治療 展示形式：口頭報告 摘要編號：480 分會場：632. 慢性髓細胞白血病：新型藥物的臨床應用 報告時間： 2024年12月8日，星期日，上午9:30 - 11:00（美國西部時間）2024年12月9日，星期一；凌晨1:30 – 3:30（北京時間） 第一作者：武漢協和醫院 黎緯明教授 核心要點： 研究背景：奧雷巴替尼是第三代酪氨酸激酶抑制劑（TKI），在耐藥和（或）不耐受至少2種TKI或伴有T315I突變的CML患者中顯示出突出的療效和良好的安全性。本研究旨在評估奧雷巴替尼二線治療無T315I突變的CP-CML患者的療效和安全性。 研究介紹：這是一項針對既往使用過一種TKI治療後耐藥或不耐受（包括伊馬替尼、氟馬替尼、尼洛替尼及達沙替尼等）的CML-CP患者的開放性、單臂、多中心臨床研究，旨在評估隔日口服40mg奧雷巴替尼在一種TKI治療耐藥/不耐受的非T315I 突變CML-CP患者中的療效、安全性及患者生活質量。 入組患者和研究方法： 截至2024年7月29日，共入組非T315I 突變的CML-CP 患者42例。奧雷巴替尼採用隔日給藥（QOD）的方式，28天為一個週期。 療效數據： 截至2024年7月29日，33例（78.6%）患者接受了至少1次療效評估，28例（66.7%）接受了至少2次療效評估，23例（54.8%）接受了至少3次療效評估。3例患者尚未進行首次療效評估。 至截止日期，75.0%（24/32）的患者獲完全細胞遺傳學反應（CCyR），40.6%（13/32）獲主要分子學反應（MMR）。第6、9、12、18個週期評估的CCyR率和MMR率分別為53.4%和28.6%、64.8%和32.5%、69.1%和32.5%、77.7%和43.9%，提示療效隨用藥時間延長而改善。 在32例療效可評估的患者中，有23例曾以第二代TKI作為一線治療，其中19例（82.68%）獲CCyR，10例（43.5%）獲MMR；在既往接受伊馬替尼治療的9例患者中，5例獲CCyR（55.6%)，3例獲MMR（33.3%）。 安全性數據：中位（區間）治療時間16.0（1 ~ 18）個月。共有37例（88.1%）患者發生了任何級別的治療相關不良事件（TRAEs），其中19例（45.2%）發生了≥3級TRAEs，5例（11.9%）發生了與奧雷巴替尼相關的嚴重不良事件（SAEs）。非血液學TRAEs包括皮膚色素沉著（38.1%）、高尿酸血症（23.8%）和肌酸磷酸激酶升高（21.4%）。TRAE多為1 ~ 2級。≥3級血液學不良反應包括血小板減少（38.1%）、中性粒細胞減少（21.4%）和貧血（7.1%）。與奧雷巴替尼可能相關的任何級別心血管事件包括高血壓（4.8%）和房性心動過速（2.4%），所有這些事件均為1級或2級。奧雷巴替尼相關SAEs包括血小板計數減少（7.1%）、貧血、骨髓抑制和發熱（各2.4%）。無死亡報告。 結論：奧雷巴替尼可能為二線CP-CML患者提供一種安全有效的治療選擇，尤其是對於一線使用二代TKIs治療失敗的患者。 壁報展示： Olverembatinib (HQP1351) Overcomes Resistance/Intolerance to Asciminib and Ponatinib in Patients (pts) with Heavily Pretreated Chronic-Phase Chronic Myeloid Leukemia (CP CML): A 1.5-Year Follow-up Update with Comprehensive Exposure-Response (E-R) Analyses 奧雷巴替尼（HQP1351）可克服經深度治療的慢性期慢性髓細胞白血病（CP CML）患者對Asciminib和Ponatinib的耐藥/不耐受：來自1.5年隨訪的最新數據及綜合暴露-反應（E-R）分析 展示形式：壁報展示 摘要編號：3151 分會場：632. 慢性髓細胞白血病：臨床及流行病學研究：壁報展示II 報告時間： 2024年12月8日，星期日，下午6:00 - 8:00（美國西部時間）2024年12月9日，星期一，上午10:00 - 12:00（北京時間） 第一作者：MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center） Elias Jabbour教授 核心要點： 研究介紹：對第三代（3G）TKI Ponatinib和/或Asciminib（一種特異性靶向ABL 肉豆蔻酰 （STAMP）的抑制劑）耐藥/不耐受的CP-CML患者亟需新的治療選擇。奧雷巴替尼是一種耐受性良好的TKI，具有克服其他TKI耐藥的潛力，本次更新介紹了奧雷巴替尼在反覆經治的CP-CML患者中的療效和安全性數據。 入組患者和研究方法： 入組條件為既往接受過≥2種TKIs和/或一種STAMP抑制劑治療、入組時器官功能良好、且既往治療未達到MMR的成人CP-CML患者。 截至2024年7月28日，共有67例CP-CML患者入組，中位（範圍）隨訪時間為74.3（0.1-217.1）周；中位（範圍）年齡為50（21-80）歲；其中38 （56.7%）例患者為男性。 這些患者被隨機分配到奧雷巴替尼治療組，隔天口服一次(QOD)，28天為一個週期，劑量為30,40或50mg。同時根據T315I突變狀態進行分層，並進行全面的E-R分析。 療效數據： 共60例患者療效可評估，所有患者均為基線時無療效。其中35例（58.3%）患者入組治療後達到CCyR，29/64（45.3%）例達到MMR。12個月時，整體MMR率為61.4%（27/44），其中T315I突變患者的CCyR率為66.7%，而沒有T315I突變患者的CCyR率為54.8%，MMR率分別為50.0%和43.5%。 在28例Ponatinib治療失敗的細胞遺傳學反應可評估的CP-CML患者中，有15例（53.6%）達到CCyR，23例既往Ponatinib耐藥患者的CCyR率為52.2%（12/23），4例既往Ponatinib不耐受患者的CCyR率為75.0%（3/4）。30例先前接受過Ponatinib治療的分子學緩解可評估患者中，共有40.0%（12/30）達到MMR，其中23例既往Ponatinib耐藥患者的MMR率為47.8%（11/23），既往6例Ponatinib不耐受患者的MMR率為16.7%（1/6）, 所有患者均為基線時無療效。 在Asciminib治療失敗的可評估患者中，37.5%（6/16）達到CCyR，30%（6/20）達到MMR，其中既往Asciminib耐藥的患者的CCyR率為30.8%（4/13）、MMR率為26.7%（4/15）；既往Asciminib不耐受患者的CCyR率為50.0%（1/2 )，MMR率為25.0%（1/4) ，所有患者均為基線時無療效。 先前同時接受過Ponatinib和Asciminib治療患者的CCyR率和MMR率分別為30%和25%，所有患者均為基線時無療效。 安全性數據：在66例患者中，62（93.9%）例報告了任何級別的治療期間出現的不良事件（TEAEs），其中44（66.7%）例經歷了≥3級的TEAEs。共60（90.9%）例報告了任何級別的與治療相關的不良事件（TRAEs），常見TRAEs（發生率≥20%）為肌酸激酶升高（37.9%）、血小板減少（24.2%）和谷丙轉氨酶升高（22.7%）。 結論：奧雷巴替尼耐受性良好，在反覆經治的CP-CML患者中顯示出顯著而持久的抗白血病活性。目前註冊III期研究正在招募中。 Safety and Efficacy of Olverembatinib (HQP1351) Combined with Lisaftoclax (APG-2575) in Children and Adolescents with Relapsed/Refractory Philadelphia Chromosome–Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (R/R Ph+ ALL): First Report from a Phase 1 Study奧雷巴替尼（HQP1351）聯合Lisaftoclax（APG-2575）治療復發/難治性費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（R/R Ph+ ALL）兒童及青少年患者的安全性和療效：一項I期臨床研究的首次報告。 展示形式：壁報展示 摘要編號：1443 分會場：613. 急性淋巴細胞白血病：同種移植以外的療法：壁報展示I 報告時間：2024年12月7日，星期六，下午5:30 - 7:30（美國西部時間）/ 2024年12月8日，星期日，上午9:30 - 11:30（北京時間） 第一作者： 中國醫學科學院血液病醫院 張婧嫽教授 核心要點： 研究背景：奧雷巴替尼是新型三代TKI，具有良好耐受性，並在已接受深度治療的CP-CML患者中（無論是否有T315I突變）表現出強大且持久的抗白血病活性。Lisaftoclax是一種新型Bcl-2抑制劑，在多種血液惡性腫瘤中顯示出抗腫瘤效果。目前，R/R Ph+ ALL兒童患者尚無有效治療選擇。本研究旨在探索奧雷巴替尼單藥或聯合Lisaftoclax在R/R Ph+ ALL兒童患者中的安全性、有效性及藥代動力學（PK）特徵。 研究方法： 這是一項開放標籤的Ib期研究，入組的為年齡小於18歲的R/R Ph+ ALL兒童患者，這些患者對至少一種TKI耐藥或不耐受（如果患者攜帶T315I突變，則不考慮既往TKI使用情況）。患者需具備足夠的Karnofsky/Lansky功能狀態評分和器官功能。患有與Ph+ ALL無關的症狀性中樞神經系統疾病或顯著出血的患者被排除在外。 奧雷巴替尼以成人等效劑量（AED）40 mg口服，隔日一次，持續2周（第1-14天）。然後同劑量的奧雷巴替尼聯合Lisaftoclax，後者的指定劑量為200/400/600 mg（AED），每日一次（QD），第13-42天（第13-15天需3天劑量遞增）。地塞米松以6 mg/m²/天的劑量從第15-42天每日口服一次。主要終點包括奧雷巴替尼單藥/聯合APG-2575的安全性評估、總反應率（ORR）、可測量的殘留疾病（MRD）陰性率、以及PK特徵。 入組情況：從2022年9月至2024年6月，共入組了10例患者。中位年齡（範圍）為13.0（11-15）歲，其中6例為男性。中位體重（範圍）為49.85（35.9-86.0）kg。9例（90.0%）患兒表達p190轉錄本；1例（10.0%）表達p210轉錄本。基線時，3例患兒攜帶BCR-ABL1突變，包括2例T315I突變和1例F317L突變。1例患兒因在第1療程第1天（C1D1）發生癲癇而退出試驗，9例患兒被納入3+3劑量遞增模型：每組（A、B和C組）各3例患兒，分別接受200、400和600 mg（AED）指定劑量的Lisaftoclax。這些患兒完成了42天的治療，並接受了主要終點評估。 療效數據：在6例形態學反應可評估的患兒中，在奧雷巴替尼單藥治療結束時（EOM），2例達到CR伴不完全血細胞恢復（CRi），2例達到部分緩解（PR），ORR為66.7%；在奧雷巴替尼和Lisaftoclax聯合治療結束時（EOC），5例（83.3%）達到完全緩解（CR）；在7例分子學可評估的患兒中，有5（71.4%）例達到了MRD陰性，其中1例在EOM達到，4例在EOC達到。 安全性數據：10例患兒中有6例經歷了≥ 3級的血液學治療期間出現的不良事件，包括貧血（3/10）、中性粒細胞減少（7/10）和血小板減少（3/10）；1例患兒因3級丙氨酸氨基轉移酶升高而停止治療，另1例患兒在第1療程第1天（C1D1）發生癲癇並退出試驗。 PK：初步PK分析顯示，奧雷巴替尼和Lisaftoclax在兒童和成人中具有相似的PK特徵和可比的藥物暴露，經過多次給藥後未見顯著蓄積。且奧雷巴替尼和Lisaftoclax之間未觀察到藥物相互作用。 結論：初步數據表明，奧雷巴替尼聯合Lisaftoclax為R/R Ph+ ALL患兒提供了一種安全且有效的治療選擇。該方案在無需強化療或免疫治療的情況下，實現了83.3%的CR率和71.4%的MRD轉陰率。目前，該研究正處於劑量擴展階段。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。 亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司已在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中包括13項註冊臨床研究（已完成/進行中/擬啟動）。 用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種耐立克曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，並已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定以及歐盟孤兒藥資格認定。 截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）、梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。 亞盛醫藥已構建在原創新藥研發與臨床開發領域經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。 前瞻性聲明 本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 971 加入收藏 :
大陸港澳
Branch公佈《2025年流動應用程式營銷現狀》報告（The State of Mobile App Marketing 2025 Report），為東南亞市場營銷人員提供關鍵見解

美國加州帕羅奧圖2024年11月4日 /美通社/ -- 作為專注於增長的團隊的領先連結與測量合作夥伴，Branch與Martechvibe攜手合作，欣然宣佈推出最新報告《2025年流動應用程式營銷現狀：為東南亞營銷人員解鎖流動營銷增長策略》（The State of Mobile App Marketing 2025: Unlocking Mobile Growth Strategies for Southeast Asia Marketers）。這項全面的研究為東南亞的流動營銷環境提供寶貴見解，突顯流動營銷增長的趨勢、挑戰及新興策略。 「東南亞流動應用程式營銷的未來充滿潛力，」Branch亞太地區副總裁Vidhur Bhagat表示。隨著流動裝置使用量不斷上升，企業正不斷完善其策略，以創造個人化、安全且以數據驅動的用戶體驗。該報告強調了營銷人員需要專注於重新吸引用戶、私隱保護和準確歸因，以保持競爭優勢。」 本報告基於對來自印尼、新加坡、馬來西亞、越南、菲律賓和泰國等國家/地區的180多位行業領袖的調查結果，涵蓋金融、零售、酒店和醫療保健等領域。報告揭示了企業如何利用流動應用程式來推動客戶參與、提升留存率和實現長期成功。 主要研究結果 歸因工具的需求高漲，但準確性至關重要： 74%的應用程式營銷人員現在可以實時追蹤用戶參與度指標，但48%的受訪者表示，準確的歸因仍然是流動應用程式增長的首要挑戰。 「網紅」營銷的霸主地位無可爭辯： 76%的受訪者利用「網紅」來吸引新用戶，其中65%的人認為這一策略在提高用戶參與度和留存率方面非常有效。 廣告詐騙與安全問題成為焦點： 51%的企業計劃在其技術架構中新增廣告詐騙檢測工具，76%的企業則將流動安全和私隱工具列為優先事項，以應對日益嚴峻的數據保護挑戰。 主要投資領域： 55%的企業專注於增加流動廣告優化工具，以應對日益增長的個人化需求，而76%則認為整合以私隱為中心的解決方案對未來策略至關重要。 下載完整報告 欲深入了解塑造2025年及未來流動營銷趨勢的各種因素，請下載《2025年流動應用程式營銷現狀：為東南亞營銷人員解鎖流動營銷增長策略》（The State of Mobile App Marketing 2025: Unlocking Mobile Growth Strategies for Southeast Asia Marketers）報告。 Branch簡介Branch是成長型團隊的連結與衡量合作夥伴，專注於改善其不斷演變的數碼策略，以最大化其價值。Instacart、西聯匯款（Western Union）、NBCUniversal、ZocDoc和Sephora等世界級品牌均信賴Branch，以便獲取新用戶、提升客戶留存率，並推動更高的轉化率。詳情請瀏覽www.branch.io。 Martechvibe簡介Martechvibe是首屈一指的環球數碼雜誌，是營銷科技和客戶體驗的可靠權威。作為各大企業、營銷人員、客戶體驗專業人士及品牌的首選資源，Martechvibe提供關於營銷科技及客戶體驗解決方案不斷演變的關鍵見解，幫助領導者作出明智的決策。詳情請瀏覽https://martechvibe.com。 聯絡方式：Paula Mantlepress@branch.io  

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 466 加入收藏 :
CWGC-logo-CMYK.jpg
大陸港澳
戴德梁行受邀出席2024 年世界城市日 「專業服務助力城市更新」研討會

香港 - Media OutReach Newswire - 2024年10月31日 - 享譽全球的房地產服務及諮詢顧問公司戴德梁行受邀出席2024 年世界城市日「專業服務助力城市更新研討會」，戴德梁行大中華區首席執行官、香港測量師學會前會長兼現任內地事務部副主席趙錦權出席活動並就我國香港地區城市更新模式及對房地產估價的經驗和做法發表主題分享。 2024年世界城市日中國主場活動由住房城鄉建設部、山東省人民政府、上海市人民政府和聯合國人居署共同主辦，主題為「共建人民城市，共用美好生活」。2024 年世界城市日「專業服務助力城市更新研討會」由中國房地產估價師與房地產經紀人學會聯合山東省房地產業協會共同舉辦，邀請到新加坡、香港、上海、深圳、蘇州等眾多市場專家溝通交流，探討了城市更新模式和房地產評估的最佳實踐。本次交流會旨為引導廣大房地產估價機構在城市更新中發揮專業優勢，彙聚各方力量，分享各地在開拓城市更新中的房地產估價和諮詢業務過程中的成功經驗，激發更多關於房地產專業服務的創新思維，推動城市更新有效實施和可持續發展，共同助力城市更新全面發展。多位重磅嘉賓從不同角度進行了深度分享和討論，共200多人參加了本次活動。 戴德梁行大中華區首席執行官、香港測量師學會前會長兼現任內地事務部副主席趙錦權分享了香港城市更新的經驗和做法。趙錦權提到，香港面臨著「舊改速度遠落後於樓宇老化速度」的現況，並為大家介紹了香港現時城市更新主要通過「兩份指導性文件、兩大城市更新目標及四大市區重建策略」共同完成。趙錦權表示，「世界城市日」已經成為國際社會宣傳城市可持續發展理念，共同探討構建宜居和諧城市，應對城市化帶來的各類挑戰的重要舉措。未來，我們將繼續致力於開展相關課題研究、加強城市更新經驗交流、專業技術諮詢與服務產業導入，助力城市高品質可持續發展。 戴德梁行山東區總經理韓冰同時受邀出席活動，她表示，近兩年，戴德梁行在山東招商引資、城市更新、公募REITs以及片區規劃、文旅康養、產業規劃、樓宇經濟、國際化營商環境建設等領域積極為山東各市的城市建設和經濟發展建言獻策，山東建設深入推進未來將迎來前所未有的新機遇！ Hashtag: #戴德梁行發佈者對本公告的內容承擔全部責任戴德梁行戴德梁行是享譽全球的房地產服務和諮詢顧問公司, 通過兼具本土洞察與全球視野的房地產解決方案為客戶創造卓越價值。戴德梁行遍佈全球60多個國家，設有400多個辦公室，擁有52,000名專業員工。在大中華區，23家分公司合力引領市場發展。2023年公司全球營業收入達95億美元，核心業務涵蓋估價及顧問服務、策略發展顧問、項目管理服務、資本市場、項目及企業服務、產業地產、商業地產等。戴德梁行擁有多元化、平等和包容性的企業文化，在可持續發展等領域表現卓越，贏得眾多行業重磅獎項和至高榮譽。更多詳情，請瀏覽www.cushmanwakefield.com.hk，或關注我們的微信（戴德梁行）及領英專頁（www.linkedin.com/company/cushman-&-wakefield-greater-china）。

文章來源 : Media OutReach Limited 發表時間 : 瀏覽次數 : 1084 加入收藏 :
FMF 2025 將舉辦最大型 International Geological Surveys 會議和首屆 Centers of Excellence 會議
發表時間 :
113年度臺中市北區地籍圖重測成果公告
發表時間 :
「一姐好狂」攜手自然醫學博士在高雄舉辦健康講座
發表時間 :
應科院嶄新科技亮相創新科技嘉年華
發表時間 :
聯調辦蕭司徒潔太平紳士MBE培訓中心開幕典禮
發表時間 :
普縉集團李雋傑： 沙田商住地皮估值約10.6至11.5億港元
發表時間 :
亞洲光電博覽會（APE 2025）：開啟通往亞洲光電市場的快速通道
發表時間 :
IBM 推出 Granite 3.0：專為企業打造的高性能AI模型
發表時間 :
華為發佈《電力fgOTN技術白皮書》，以技術創新加速智能化
發表時間 :
新華絲路：亞美尼亞記者在中國東部宜春市探尋中國傳統文化
發表時間 :
香港Air Ring 48 隊伍晉身2024 James Dyson 設計大獎國際賽20強
發表時間 :
Western Digital 推出全球最高容量 ePMR HDD，滿足日益增長的近線儲存需求
發表時間 :
AMD為嵌入式系统推出高能效EPYC™嵌入式8004系列處理器
發表時間 :
艾科尼斯(Ikonix Taiwan Co.,Ltd.)校正實驗室獲得ISO 17025認證
發表時間 :
113年度基隆市七堵區地籍圖重測成果公告
發表時間 :
「友邦峻宇會」成立一週年 推出全新健康無限方案
發表時間 :
Vizimax Inc. 被 Power Grid Components 收購
發表時間 :
香港大學全港「積骨防鬆COSA骨質疏鬆社區篩查計劃」
發表時間 :
2025 年 3 月 16 日 (星期日) 農曆二月十七日
A12 藝術空間
TradeAsia 亞洲貿易網 | 開啟全球商機的專業 B2B 貿易平台 Web Builder 智慧型網站大師 | 網站建置的領導品牌
2025 亞洲汽機車零配件展覽會 2025 亞洲電子展覽會 2025 亞洲文具及辦公用品展覽會 台灣五金展(THS) 2025 亞洲五金展覽會 台灣金屬材料暨精密加工設備展(IMT)
亞洲貿易展 益陽工業股份有限公司 良英股份有限公司 複成企業股份有限公司 亞洲網址銀行 Bath Sponge, Shopping Bag, Cosmetic Bag Manufacturer - NETBRIDGE
首 頁 我的收藏 搜 尋 新聞發佈