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【直擊2025 ASH】亞盛醫藥耐立克®治療初治Ph+ ALL患者註冊III期研究(POLARIS-1)數據國際首發, 最佳MRD陰性完全緩解率超60%

在誘導治療3個週期內,患者的最佳微小殘留病(MRD)陰性率和MRD陰性完全緩解(CR)率分別為66.0%和64.2% 攜帶高危因素IKZF1plus的患者的分子學緩解率為90% 該聯合低強度化療方案為患者帶來了深度緩解並顯示了良好的安全性 美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月9日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯交所代碼:6855)宣佈,公司已在美國佛羅里達州奧蘭多市舉辦的第67屆美國血液學會(American Society of Hematology,ASH)年會上,以壁報展示形式首次公佈了其核心產品奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)聯合低強度化療治療初治費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)患者的全球註冊III期研究(POLARIS-1研究)積極數據。 ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一,彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發數據,展示全球血液學領域的最高學術水平。在此次會議上,亞盛醫藥的多個創新成果再度獲得國際學術界的關注, 三個品種(耐立克®、利生妥®、APG-5918)有多項臨床和臨床前進展入選展示及報告,其中一項獲口頭報告。 此次展示的POLARIS-1研究數據體現了耐立克®在Ph+ ALL治療領域的巨大潛力。數據顯示,在誘導治療3個週期內,耐立克®聯合低強度化療在初治Ph+ ALL患者中的最佳微小殘留病(MRD)陰性率和MRD陰性完全緩解(CR)率分別為66.0%和64.2%;同時顯示出良好的安全性。 耐立克®是亞盛醫藥原創1類新藥,為中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。其在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。目前,耐立克®已在中國獲批的適應症為:治療任何酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥、並伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病(CML)慢性期(-CP)和加速期(-AP)的成年患者;以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者,且所有獲批適應症均已被納入國家醫保藥品目錄。目前,亞盛醫藥正開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究,涉及CML-CP、新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病、琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)幾大適應症。特別值得一提的是,POLARIS-1研究日前獲美國食品藥品監督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)同意開展,又創國際化重大里程碑。此外,亞盛醫藥已經與跨國製藥企業武田就耐立克®簽署了一項獨家選擇權事宜。一旦行使選擇權,武田將獲得開發及商業化耐立克®的全球權利許可,惟中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國台灣等地區除外。 此項研究的報告人、蘇州大學附屬第一醫院陳蘇寧教授表示:「耐立克®在Ph+ ALL的聯合化療方案中具有核心的治療地位,它實現了'深度緩解'與'低毒性'的結合,有望為初治Ph+ ALL患者提供至關重要的新選擇。更為關鍵的是,此次展示的POLARIS-1研究第一階段數據顯示,該藥物聯合低強度化療方案能夠在誘導治療3週期內為超六成的初治Ph+ ALL患者帶來深度的MRD陰性緩解,這一結果令人振奮,充分顯示了耐立克®的全球Best-in-class潛力和有望重塑Ph+ ALL治療格局的前景。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:「此次是亞盛醫藥第一次展示POLARIS-1研究的進展,非常高興看到耐立克®有望為Ph+ ALL患者提供一種極富前景的治療選擇。值得一提的是,鑒於耐立克®在該治療領域顯示出的療效和安全性優勢,繼此前獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥物審評中心(CDE)批准後,近期POLARIS-1研究獲美國FDA和歐洲EMA同意開展。相信在未來,以耐立剋日®為基礎的創新方案有望為Ph+ ALL的全球臨床帶來新的範式。我們將繼續秉持初心,堅守'解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'這一使命,加快臨床開發,讓更多安全有效的藥物盡快上市,早日惠及患者。」 此項研究在2025 ASH年會上展示的核心要點如下: Results of POLARIS-1, a global phase 3 study (Part A): olverembatinib combined with low-intensity chemotherapy in patients with newly diagnosed (ND) Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL) 一項關於奧雷巴替尼聯合低強度化療治療初治(ND)費城染色體陽性(Ph+)急性淋巴細胞白血病(ALL)患者的全球III期研究POLARIS-1(第一階段)結果 展示形式:壁報展示 摘要編號:1574 分會場:613. 急性淋巴細胞白血病:同種移植以外的療法:壁報展示I 報告時間: 2025年12月6日,星期六,下午17:30 – 19:30(美國東部時間) 2025年12月7日,星期日,上午6:30 – 8:30(北京時間) 第一作者:蘇州大學附屬第一醫院 陳蘇寧教授 報告人:蘇州大學附屬第一醫院 陳蘇寧教授 核心要點: 研究背景: Ph+ ALL是成人ALL最常見的遺傳亞型,具有高復發風險和不良預後,目前正越來越多地採用靶向療法進行治療。奧雷巴替尼是一種第三代TKI,對野生型和突變型BCR-ABL1均具有強效抑製作用。 研究介紹: POLARIS-1研究(NCT06051409)為一項全球註冊III期臨床研究,旨在評估奧雷巴替尼聯合低強度化療在初治(ND)Ph+ ALL患者中的療效和安全性。主要終點為誘導治療3個週期內微小殘留病(MRD;逆轉錄qPCR方法檢測BCR-ABL1/ABL1≤0.01%)陰性率。 療效數據: 截至2025年7月18日,在53例可評估療效的患者中,50例患者(94.3%)在誘導治療3個週期內實現了完全緩解(CR)或CR伴不完全血液學恢復,最佳MRD陰性率和MRD陰性CR率分別為66.0%和64.2%。 IKZF1plus(尤其合併BTG1缺失)是B細胞ALL公認的與不良預後相關高危因素,常導致化療耐藥與高復發。在本研究10例攜帶此特徵的患者中,誘導治療結束時的分子學緩解率高達90%(9/10)。 安全性數據:奧雷巴替尼聯合低劑量化療耐受性良好。常見的(發生率>15%)3級或以上治療中出現的不良事件(TEAEs)為中性粒細胞減少症(63.6%)、血小板減少症(56.4%)、白細胞減少症(54.5%)、貧血(49.1%)、肺炎(30.9%)、低鉀血症(20%)和肝功能異常(16.4%)。 結論: 在接受奧雷巴替尼聯合化療治療的初治Ph+ ALL患者中,至誘導治療結束時MRD陰性CR率達64.2%,並顯示出良好的安全性。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業,致力於研發創新藥,以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日,公司在香港聯交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK;2025年1月24日,公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市,股票代碼:AAPG。 亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線,包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄,目前,亞盛醫藥正在開展耐立克®一項獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究(POLARIS-2),用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)成年患者。此外,耐立克®聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)患者和治療琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)患者的全球註冊III期研究正在開展中。 公司另一重磅品種利生妥®是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑,已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。目前,亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究,分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究;治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究;治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病(AML)的GLORA-3研究;以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的GLORA-4研究。 截至目前,公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力,亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局,並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司,以及梅奧醫學中心(Mayo Clinic)、丹娜法伯癌症研究院(Dana-Farber Cancer Institute)、美國國家癌症研究所(NCI)和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。 亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊,以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力,加速推進公司產品管線的臨床開發進度,真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命,以造福更多患者。 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》,以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外,本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述,包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響,具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件中詳細說明,包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業數據的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節,以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此,該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷,且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況,亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

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Therme Group 透過 Therme Horizon 全面收購 Thermengruppe Josef Wund 業務組合,將 Wund 旗下四大水療中心整合至其全球平台

慕尼黑2025年12月8日 /美通社/ -- 致力重塑康健基建未來的領先發展商、擁有人及營運商 Therme Group 今日宣佈,已從 Josef Wund 基金會收購位於 Euskirchen、Sinsheim 及 Titisee-Neustadt 的三大溫泉康健目的地。有關交易尚待德國聯邦卡特爾局批准。 此次收購透過 Therme Group 與 CVC Capital Partners 的合資企業 Therme Horizon 完成,將三個額外的世界級目的地納入 Therme 的生態系統。連同 2024 年收購的 Therme Erding,此交易將整個 Wund 業務組合完全整合至 Therme Horizon 平台旗下。 此次整合標誌著 Therme Group 及其創辦人 Robert Hanea 博士的重要里程碑,亦反映了集團與已故 Josef Wund、Wund 家族及基金會的長期合作夥伴關係。隨著全面接管這四個目的地,Therme Group 將引領其下一階段發展,作為其拓展新一代康健基建及加強這些目的地在當地社區角色的全球策略一部分。 隨著這些資產的加入,Therme Group 進一步鞏固其規模及作為領先溫泉康健目的地營運商的地位,現擁有五個營運地點,每年服務 530 萬名訪客。Therme 今年亦於英國曼徹斯特為其第六個據點動工。 這個擴展後的平台為可持續工程、水務技術、體驗式康健、自然設計及文化項目方面的創新創造了新機遇,進一步推進 Therme Group 實現大規模普及康健體驗的使命。 「這一刻對我個人而言意義深遠。我與 Josef Wund 及其家人的友誼、協作及長期夥伴關係跨越二十多載,我很感激他們對 Therme Group 的信任,讓我們帶領這些目的地邁進新篇章。這四個目的地現已歸入我們的管理之下,我們將繼續優化其體驗,在尊重其起源的同時,向新受眾開放。我們的承諾始終如一,致力創造能為所服務的社區——以及更多即將探索這些非凡德國水療中心的人們——帶來歡樂、連結及具變革性的康健基建。」— Therme Group 創辦人兼行政總裁 Robert Hanea 博士 「透過這一步,我們正在守護創辦人畢生心血的重要部分。同時,我們的基金會將繼續與這些目的地所服務的社區保持深厚聯繫。」— Josef Wund 基金會主席 Christoph Palm 「將 Wund 的目的地匯聚於 Therme Horizon 旗下是一個重要里程碑——不僅是對此卓越互補組合的持續發展而言,亦對保留獨特的企業家傳承意義重大。我們很榮幸能支持 Therme Group 延續 Josef Wund 的願景。作為長期合作夥伴,CVC 將協助 Therme Horizon 釋放其全部潛力,並為可持續及創新的康健基建訂立新標準。」— CVC Capital Partners 管理合夥人 István Szőke 關於 Therme Group Therme Group 秉持「全部人都應該享有健康」的理念,而作為全球領先的 Therme 目的地的發展商、擁有者兼營運商之一,並正在引領大規模康健生活方式的未來。這些最先進健康綠洲為城市如何融入健康至日常生活樹立新標準,協助社區重新連結自然、自身與彼此。 Therme Group 的健康基礎設施創新,有賴超過 10 個一流專業部門和超過 20 年經驗。該領域專業知識涵蓋建築、可持續發展科技、水科學、營養、包容性康健體驗與文化項目。 該公司為更多人獲得健康上,已取得顯著成就。這體現於旗艦目的地 Therme Bucharest(首個獲 LEED 白金認證的健康目的地)和 Therme Erding,它們每年共接待超過 350 萬名遊客。新的發展項目正於曼徹斯特、法蘭克福、多倫多、華盛頓、達拉斯及杜拜進行中。如欲查看更多資料,請瀏覽:thermegroup.com。 關於 CVC Capital Partners CVC 是一間領先的全球私募市場管理公司,在歐洲、中東及非洲(EMEA)、美洲及亞洲設有 30 個辦事處,管理資產約 2,010 億歐元。CVC 擁有七個互補策略,涵蓋私募股權、二級市場、信貸及基建,CVC 基金已從全球部分領先的退休基金及其他機構投資者獲得超過 2,430 億歐元的注資承諾。由 CVC 私募股權策略管理或提供顧問服務的基金投資於全球約 150 多家公司,這些公司的年度總銷售額超過 1,650 億歐元,僱用近 600,000 名員工。如欲了解更多關於 CVC 的資訊,請瀏覽:www.cvc.com。請在 LinkedIn 上關注我們。 關於 Thermengruppe Josef Wund Thermengruppe Josef Wund 是歐洲開發及營運 Therme 目的地的先驅之一。集團憑藉其位於 Euskirchen、Sinsheim 及 Titisee 的據點,以其獨特的建築、卓越的客戶服務及全方位的康健方針而聞名。受 Josef Wund 的願景啟發,集團創造了獨特的放鬆環境及最先進的康健體驗。可持續發展、能源效益及負責任地使用資源是每個地點持續發展的核心,其總體目標是在休閒及訪客體驗方面樹立新基準。

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復銳醫療科技宣佈新一屆領導層

Lior Dayan接任董事長,Eyal Ben David接任首席執行官,開啟全球化發展新篇章 香港2025年12月9日 /美通社/ -- 復銳醫療科技有限公司(英文「Sisram」;簡稱「公司」或「復銳醫療科技」,股份代號:1696.HK),一家全球化的美麗健康集團,致力於以能量源設備及註射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統,宣佈重要董事會及領導層任命。經董事會決議通過,現任執行董事兼董事會主席劉毅先生由於集團工作調動,將辭去董事會主席職務,繼續擔任非執行董事以支持公司的持續發展,原首席執行官Lior Dayan先生將接任公司董事長,並任命原國際市場總裁Eyal Ben David先生為首席執行官,任命首席財務官李家宏先生為聯席首席執行官及首席財務官。此系列任命自2026年1月1日起生效,標誌著公司在成功達成上一階段戰略目標後,正式邁入新的發展周期。 在擔任首席執行官的八年間,Lior Dayan先生憑藉卓越的戰略視野,引領復銳醫療科技從一家專註於能量源設備的公司,成功轉型為業務遍及全球110余個國家及地區、服務超過46,000家醫療機構的行業領先品牌,並將公司年收入規模提升至數億美元級別。在其領導下,公司穩步推進向融合診斷、註射、護膚及個性化治療系統的全球化美麗健康集團戰略升級。出任董事長後,Dayan先生將更專註於把握公司長期發展方向,持續貫徹創新驅動戰略,深化全球業務布局。 復銳醫療科技董事長兼執行董事劉毅先生表示:「Lior Dayan先生是一位卓越的領導者,他開創了公司的直銷商業模式,持續完善創新產品管線,成功推動復銳醫療科技實現戰略升級與全球化布局,為公司下一階段發展確立了清晰路徑。我們衷心感謝他在首席執行官任內的重大貢獻,並堅信作為董事長,他將繼續憑藉深厚的行業洞察,為復銳醫療科技全球戰略的執行提供重要指引。」劉毅先生進一步指出:「董事會決定同步任命首席執行官與聯席首席執行官,旨在融合全球化視野、運營專長及財務實力,助力公司加速產品和技術創新、提升全球執行力、實現高質量可持續成長。此次領導層的平穩交接,彰顯了公司對戰略延續性、治理體系成熟度及長期價值創造的堅定承諾。」 新任首席執行官Eyal Ben David先生已在公司服務十六年。在擔任國際市場總裁期間,他深度參與公司核心戰略的製定,並成功推動直銷模式在多個關鍵海外市場的拓展與落地,業績卓著。他就任首席執行官,將有力保障公司戰略的連貫執行與下一階段業務的持續拓展。 公司同時宣佈,現任首席財務官李家宏先生晉升為聯席首席執行官,並將繼續擔任公司首席財務官。李家宏先生在多家財富500強企業擁有逾二十年高級管理經驗,在財務戰略、運營優化與企業轉型方面積澱深厚。履新後,他將協同加強公司全球組織能力與運營效能建設,推動各業務板塊協同發展與全面精進。 復銳醫療科技首席執行官Lior Dayan先生表示:「帶領復銳醫療科技在過去八年中實現轉型與增長,是我職業生涯中一段極具意義的歷程。我對Eyal和家宏所組成的全新領導團隊充滿信心,他們必將帶領公司進一步擴大全球市場影響力,驅動行業技術創新,塑造醫美行業的未來。作為新任董事長,我期待全力支持這支卓越的領導團隊,共同開創公司發展的嶄新篇章。」 關於復銳醫療科技 復銳醫療科技有限公司(股份代號:1696.HK)是一家全球化的美麗健康集團,擁有逾25年能量源設備(EBD)領域的專業經驗。公司以技術創新與臨床卓越為根基,構建了涵蓋能量源設備、註射填充產品、診斷及協同解決方案的生態系統。公司業務遍及全球110多個國家和地區,通過提供屢獲殊榮的卓越產品,公司為全球數百萬消費者在安全、有效及個性化醫美護理領域樹立了新標桿。復銳醫療科技為中國領先的醫療健康產業集團復星醫藥的控股子公司,自2017年9月起在香港聯合交易所主板上市。 更多信息,請訪問:https://sisram-medical.com/。

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DAR GLOBAL 夥拍 ART DISTRICT REAL ESTATE DEVELOPMENT 宣佈推出馬斯喀特海洋、藝術及數碼區「MAD」

阿曼馬斯喀特2025年12月9日 /美通社/ -- 倫敦上市豪華房地產發展商 Dar Global(倫敦證交所代號:DAR)與 Art District Real Estate Development 宣佈展開合作,共同推出及發展馬斯喀特海洋、藝術及數碼區「MAD」(Muscat Marine, Art & Digital District)。這是一個具變革性的全新沿海目的地,集海濱生活、奢華酒店、文化主導企業以及面向未來的金融和數碼產業於一身。 DAR GLOBAL 夥拍 ART DISTRICT REAL ESTATE DEVELOPMENT 宣佈推出馬斯喀特海洋、藝術及數碼區「MAD」 「MAD」項目坐落於阿曼風景如畫的海岸線上,佔地超過 150 萬平方米,所有發展階段將歷時逾 12 年,總發展價值約為 16 億阿曼里亞爾(42 億美元)。該項目旨在透過將海景生活、奢華酒店、文化表達以及未來金融和數碼領域融合為一個統一的生態系統,從而提升阿曼的全球地位。 作為一個多元目的地城市,「MAD」構想匯聚了豪華住宅社區、文化場所、世界級遊艇碼頭、精選零售商店、新一代金融及商業園區,以及高級酒店。該區將吸引富裕旅客、全球投資者、藝術收藏家、科技創業者及創意企業家,讓他們在植根於阿曼海洋特色與經濟願景的單一無縫體驗中,生活、工作及建立聯繫。 Dar Global 行政總裁 Ziad El Chaar 表示:「『MAD』代表著體驗阿曼海岸線方式及未來經濟崛起的重要一步。我們與 Art District Real Estate Development 攜手建立的不僅是一個房地產項目,更是一個能夠賦能企業、吸引全球人才、推動文化生產並釋放新經濟價值的目的地。『MAD』是阿曼通往世界的新門戶,一個受海洋啟發並由創新塑造的門戶。」 此項目反映了阿曼建立未來產業的信心。「MAD」展示了策略性發展如何在擁抱全球創新機遇的同時,保育我們的海洋遺產。它將吸引投資、培育人才,並為後代創造持久的文化及經濟影響。「MAD」的一大特色是整合了全區數碼經濟,實現房地產、文化及企業的新模式。該發展項目引入了數碼許可證、資產交易及生態系統獎勵,為全球企業家及投資者提供業務創立及投資途徑的支援。

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深圳 GSMA 創新論壇關注流動 AI、低空經濟與中國數碼生態系統的全球市場機會

探索流動 AI 如何賦能垂直產業和發表《營運商引導的垂直行業 AI 案例》報告 隨著 MWC26 上海公佈最新策略夥伴名單,各界日益期待此活動舉行。 中國深圳2025年12月9日 /美通社/ -- GSMA 今天在深圳舉行創新論壇,匯聚全球商業、科技與政策制定領域領袖,共同探索中國數碼生態系統的三大變革成長引擎:移動 AI、迅速崛起的低空經濟與全球市場機會。 GSMA 大中華區總裁斯寒表示:「中國於數碼基礎設施、5G 部署與現實世界 AI 應用方面,持續領先全球。GSMA Intelligence 的 21 個國家/地區內數千家企業調查顯示,中國的數碼轉型得分,名列前茅,並處於創新與科技發展的前沿[i]。今天活動獲我們全面 AI 最佳實踐報告見解所支援,而為業界領袖和政府提供一個寶貴平台,分享成功案例、處理共同挑戰和建立合作夥伴關係,從而推動業界發展。」 GSMA 創新論壇是 GSMA 重要年度平台,而這平台為業界最關鍵話題,展開對話。一直以來,該論壇在北京舉辦。然而,今年首次移師深圳。深圳作為低空經濟基礎設施與供應鏈發展的先驅,也是全球許多擴張型科技領袖企業的所在地,因此提供一個獨特兼活力的環境——尤其是在推動 AI 方面。 在此論壇期間,GSMA 發表重點為中國垂直產業營運商用例的年度報告。該報告題目為《營運商實踐:AI 大模型賦能垂直行業標竿案例集 2025》,並分析四大優先領域(創新客戶服務與網絡營運、醫療與智能教育、工業升級與智能製造,以及公共服務與社會管治)內,近 20 個營運商主導的部署專案。 該報告深入分析業界挑戰、科技解決方案、關鍵創新,以及各個案例帶來的核心價值。雖然該等研究結果提供實用兼可複製的經驗,以及獨特的中國見解,也由於全球流動營運商和垂直產業大規模地加速部署大型模式 AI,而向全球流動營運商和垂直產業提供資源。 期待 MWC26上海 除了 GSMA 最近宣佈 17 間公司外,還宣佈更多支持 MWC26 上海的策略合作夥伴。每個策略合作夥伴均帶來產業與科技領導能力,而為 MWC26 上海塑造作出重要貢獻。新策略合作夥伴包括中國鐵塔、Fraunhofer、NTT Data、Quectel、Singtel、Telenor 和全球雲網寬帶產業協會 (WBBA)。MWC26 上海的議程將集中於思想領導主題——智能基礎設施、智聯共生、企業智變與流動 AI。MWC26 也將推出特色新展區,包括流動 AI 創新展示區、國際創新展團、城市展館、數碼轉型垂直行業專區與「未來星座」衛星產業專區。 GSMA 創新論壇 — 重要特點 該論壇於 GSMA 與 WBBA 之間,透過舉行一場討論全球市場關鍵成長機會的特別爐邊談話,而拉開序幕。 低空經濟: 業界專家們將探討商用 UAV(無人飛機或無人機)與電動垂直起降飛機 (eVTOL) 的爆炸增長,重點介紹 5G/6G 網絡在視距操作 (BVLOS) 與大規模商業部署的關鍵賦能作用。 流動 AI: 現實世界案例研究表示,無處不在的連接、即時數據與日益複雜的 AI 模型之間,存在強大良性循環。 全球市場: 高級行政人員將就主要地區(亞洲和歐洲等)的業務與合作,分享實務經驗。 如對 MWC26 上海感興趣,請按此預先報名參加。 MWC26 上海舉行前,MWC26 巴塞隆拿將於 2026 年 3 月 2 日至 5 日匯聚全球領導、思想領袖、創新者與政策制定者,共同慶祝第 20 屆舉辦。此活動已開始接受報名。 [i]《中國移動經濟 2025》報告第二章,《全球數碼轉型調查》

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YY Group強化領導團隊 任命Eli Yu為產品總監負責產品策略

新加坡2025年12月8日 /美通社/ -- 全球領先的按需勞動力解決方案及綜合設施管理(IFM)供應商YY Group Holding Limited (NASDAQ: YYGH)(下稱「YY Group」或「該公司」)今天宣佈,其管理團隊新增產品總監(CPO)一職,任命經驗豐富的產品技術領袖Eli Yu先生擔任此職。設立產品總監一職體現了該公司對加速產品創新、推動全球增長與擴張的承諾。 Yu先生將全面負責端到端產品策略、設計、開發及生命周期管理,領導跨職能團隊,加強市場需求與產品能力之間的對接,提升該公司向用戶及合作夥伴提供差異化、高質量數碼解決方案的能力。此項任命亦突顯了該公司對卓越營運、可擴展性及可持續增長的重視。 YY Group行政總裁Mike Fu先生表示:「隨著人工智能及科技快速演進,制定清晰、統一的產品策略比以往任何時候都更為重要。邀請Eli加入並擔任產品總監,是我們公司發展的一個重要里程碑,將有助我們優化產品開發,夯實支持我們下一階段增長所需的基礎。我們確信,Eli的領導力和專業知識將幫助我們開拓新機遇,並為用戶及股東創造更大價值。」 Yu先生表示:「我很榮幸能在YY Group發展的關鍵時刻加入。公司在拓展新領域、為服務對象創造更多價值方面潛力巨大。我期待與管理團隊及優秀的產品部門緊密合作,共同打造引領公司未來的新一代產品。」 Yu先生擁有豐富的產品領導經驗,涉足人工智能、軟件開發、科技及可再生能源等領域,在打造可擴展產品、領導高效能團隊及推動競爭市場創新方面成就卓著。最近,他創辦了人工智能人力資源服務公司Evee,並擔任全球數據標註公司SpeedX AI的行政總裁。他亦曾擔任XCharge(納斯達克股票代碼:XCH)的產品經理,主導其北美產品策略。Yu先生畢業於紐約大學、華盛頓大學及清華大學,主修數學及應用物理。 關於YY Group Holding Limited YY Group Holding Limited (Nasdaq: YYGH)是一家總部位於新加坡的科技賦能平臺,業務輻射亞洲及其他地區,旨在提供靈活可擴展的勞動力解決方案與綜合設施管理(IFM)服務。集團聚焦兩大核心業務板塊——按需人員配置與綜合設施管理,為酒店、物流、零售、醫療等行業提供敏捷可靠的支持服務。 依託專有的數碼平臺與物聯網驅動系統,YY Group能夠幫助客戶應對人力需求波動,維持高績效營運環境。除新加坡和馬來西亞兩個核心市場外,集團業務已覆蓋亞洲、歐洲、非洲、大洋洲及中東地區,全球佈局穩步推進。 作為納斯達克資本市場上市公司,YY Group致力於提供卓越服務、推動營運創新,並為客戶與股東創造長期價值。 欲了解關於該公司的更多信息,請瀏覽https://yygroupholding.com/。 安全港聲明 本新聞稿包含前瞻性陳述。此等陳述乃根據《1995年美國私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款作出。非歷史事實的陳述,包括有關YY Group Holding Limited的信念及預期,均屬前瞻性陳述。前瞻性陳述涉及固有風險及不確定性,多項因素可能導致實際結果與任何前瞻性陳述所載內容存在重大差異。這些因素包括但不限於(i)酒店市場的增長,(ii)資本及信貸市場波動,(iii)本地及全球經濟狀況,(iv)公司預期增長策略,(v)政府審批及監管規定,以及(vi)公司未來業務發展、經營業績及財務狀況。在某些情況下,前瞻性陳述可透過「可能」、「將」、「預計」、「預期」、「目標」、「旨在」、「估計」、「打算」、「計劃」、「相信」、「潛在」、「繼續」、「很可能」或其他類似表述識別。本新聞稿所提供的所有信息均截至本新聞稿發佈日期,YY Group Holding Limited不承擔更新該等信息的義務,除非適用法律有所要求。 投資者聯繫人Jason Phua Zhi Yong, 財務總監YY Group電郵:enquiries@yygroupholding.com

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2025 年 12 月 16 日 (星期二) 農曆十月廿七日
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