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符合「政策」新聞搜尋結果，共 1110 篇，以下為 217 - 240 篇

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中國海油宣佈巴西Mero4項目投產

香港 2025年5月26日 /美通社/ -- 中國海洋石油有限公司（「公司」或「中國海油」，香港聯交所股票代碼：00883（港幣櫃台）及80883（人民幣櫃台），上海證券交易所股票代碼：600938）宣佈巴西Mero4項目已於巴西時間5月24日安全投產。 Mero油田位於巴西東南部海域桑托斯鹽下盆地，距離里約熱內盧約180公里，水深在1,800到2,100米之間。此次投產的Mero4項目採用傳統深水鹽下油田的開發模式，即浮式生產儲卸油裝置（FPSO）+水下生產系統。項目部署12口開發井，包括5口生產井，6口水氣交替注入井，1口轉注井。為確保產量最大化，項目開發井配備了智能完井技術，可通過平台遠程控制實現生產井轉注入井。 Mero4項目所用FPSO是全球最大的浮式生產儲卸油裝置之一。該FPSO於2024年12月在中國完成集成建造，2025年3月抵達目標海域，設計原油日處理能力18萬桶，天然氣日處理能力1200萬方，日注水量25萬方。項目投產後將使油田整體原油日產量提高到77萬桶。項目積極踐行綠色低碳發展理念，採用海底伴生氣分離回注技術，同步實現促產和減排。中國海洋石油有限公司全資子公司CNOOC Petroleum Brasil Ltda擁有Mero油田產品分成合同（PSC）9.65%權益，作業者Petrobras擁有38.6%權益，TotalEnergies擁有19.3%權益，Shell擁有19.3%權益，CNPC擁有9.65%權益，Pré-Sal Petróleo S.A – PPSA作為非合同區域聯邦聯盟代表擁有3.5%權益。 — 完 — 編者注：如需瞭解中國海洋石油有限公司更多信息，請登錄公司網站 http://www.cnoocltd.com *** *** *** *** 本新聞稿包含公司的前瞻性資料，包括關於本公司和其附屬公司業務相當可能有的未來發展的聲明，例如預期未來事件、業務展望或財務結果。「預期」、「預計」、「繼續」、「估計」、「目標」、「持續」、「可能」、「將會」、「預測」、「應當」、「相信」、「計劃」、「旨在」等詞匯以及相似表達意在判定此類前瞻性聲明。這些聲明以本公司在此日期根據其經驗以及對歷史發展趨勢，目前情況以及預期未來發展的理解，以及本公司目前相信的其它合理因素所做出的假設和分析為基礎。然而，實際結果和發展是否能夠達到本公司的目前預期和預測存在不確定性。實際業績、表現和財務狀況可能與本公司的預期產生重大差異，這些因素包括但不限於宏觀政治及經濟因素、原油和天然氣價格波動有關的因素、石油和天然氣行業高競爭性的本質、氣候變化及環保政策因素、公司價格前瞻性判斷、併購剝離活動、HSSE及保險安排、以及反腐敗反舞弊反洗錢和公司治理相關法規變化。因此，本新聞稿中所做的所有前瞻性聲明均受這些謹慎性聲明的限制。本公司不能保證預期的業績或發展將會實現，或者即便在很大程度上得以實現，本公司也不能保證其將會對本公司、其業務或經營產生預期的效果。 *** *** *** *** 如有進一步查詢，請聯絡：劉翠媒體/公共關係中國海洋石油有限公司電話：+86-10-8452-6641傳真：+86-10-8452-1441電郵：mr@cnooc.com.cn 程遙九富（香港）財訊公關集團有限公司電話：+852 5540 0725傳真：+852 2111 1103電郵：cnooc.hk.list@everbloom.com.cn

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2025/5/26 瀏覽次數 : 563 加入收藏 :

科技新訊

洛克威爾自動化發布資安白皮書以企業治理強化數位防線

隨著全球製造業邁向自動化與數位化轉型，OT 設備與網路串聯程度逐步上升，企業亟需升級資安策略，從傳統被動防禦思維轉向主動整合的防護架構。全球工業自動化與數位轉型領導品牌洛克威爾自動化發布 NIST 架構資安策略白皮書，針對美國國家標準與技術研究所（NIST）發布的網路安全框架（CSF）提出應用建議，呼籲產業採取主動且全方位的資安策略，以應對多變的網路攻擊。洛克威爾自動化發布資安白皮書，三階段主動防禦策略應對工業資安威脅據 NIST 架構資安策略白皮書中引用的 IDC 製造業洞察報告（IDC Manufacturing Insights 2024-2025），多數企業的 OT 資安仍採取被動策略，僅在遭遇重大危機後才投入預算。洛克威爾自動化解決方案暨工程服務事業部總監王展帆表示：「數位轉型趨勢下，IT 與 OT 的結合雖然加速生產效率，卻讓資產曝險程度也比過往有所提升，因此洛克威爾自動化積極提供解決方案及顧問協助，縮短在地企業 IT/OT 間的技術與認知差異並建構穩固的資安基礎，提升整體防禦體系的韌性。」奠基於 NIST 網路安全架構以「治理」驅動企業營運與風險管理呼應 NIST CSF 2.0 版本新增「治理」為第六項核心功能，強調資安風險管理應升級至組織營運層級，洛克威爾自動化在白皮書中進一步指出治理為串聯網路安全策略的核心要素，以建立可規模化、高適應性的資安架構。在工業環境中，IT 與 OT 團隊通常各司其職，企業須制定明確的政策歸屬，以便於風險發生時釐清權責，並促進溝通流程簡化及資源有效分配，強化防禦及應變效能。同時，透過跨部門演練模擬或建立共通語言，確保各防禦階段相互補強與協同發展，定期檢視資安政策與流程，才能由內到外稽核驗證企業的各項措施，兼顧營運管理及資安環境的完整性。三階段資安防禦週期強化企業韌性 OT 資安風險不僅造成數據外洩或停機影響，更面臨製程異常等物理性過失，對企業商譽及經濟帶來顯著危害，然現階段 OT 環境仍有許多設備尚未具備現代資安防禦的補強。對此，洛克威爾自動化以三階段防禦週期總結 NIST 五大架構： 1. 優先建立資產識別與保護機制：工業設備老化、未知漏洞和安全控制範圍有限為資安攻擊的主要破口，企業應優先建立資產盤點、網路拓樸、資料流圖（Data-Flow Mapping），提升 OT 環境的可視度，並於網路架構中實現微分段（Micro-Segmentation）、物理隔離（Air-Gap）和端點管理，有效減少攻擊面並強化整體防禦能力。 2. 日常營運側重風險偵測：高階攻擊者通常長期潛伏於 OT 環境中，逐步測試與尋找攻擊機會，因此企業需在工業環境中建立允許長期運作、具備韌性的監測機制。為全面性地檢視潛在風險，企業應落實網路流量分析結合機器學習建立安全網，同時於端點層級建立監控及日誌相關（Log Correlation）分析，落實全面性防禦策略。 3. 完善回應與復原計畫：攻擊發生時，倉促應對與錯誤復原往往導致更大損害，企業應配套針對性流程指引與行動手冊、模擬真實工業控制系統（ICS）環境演練，以充足準備對抗威脅；此外，透過跨 IT/OT 部門於沙盒（Sandbox）或低負載環境測試，漸進式建立復原框架。數位環境日益複雜，更突顯全方位資安防護的重要性。洛克威爾自動化建議企業在工具導入應審慎與既有系統整合，降低產線運作的干擾；在人為防線方面，則鼓勵主動通報文化，有助於即時應對威脅，並透過定期稽核與實戰演練，持續提強化整體防禦能力。點擊連結取得完整白皮書：https://www.rockwellautomation.com/en-us/capabilities/industrial-cybersecurity/nist-ot-chaos-to-control.html

文章來源 : APEX 發表時間 : 2025/5/26 瀏覽次數 : 2292 加入收藏 :

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榮耀登頂 | 全球首款申報上市的GCG/GLP-1雙受體激動減重降糖藥物瑪仕度肽的臨床研究結果在《新英格蘭醫學雜誌》發布

美國舊金山和中國蘇州2025年5月26日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，今日宣布：胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）雙受體激動劑，瑪仕度肽，在中國超重或肥胖受試者中的III期臨床研究（GLORY-1）結果近日在國際知名期刊《新英格蘭醫學雜誌》（The New England Journal of Medicine, NEJM）全文在線發表並特配專家評述[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2411528]。本文第一作者分別為北京大學人民醫院紀立農教授和河南科技大學附屬第一醫院姜宏衛教授，另外紀立農教授和信達生物製藥集團錢鐳博士為本文共同通訊作者。這是全球首個且唯一申報上市的GCG/GLP-1雙受體激動減重降糖藥物的臨床研究第一次登頂醫學權威學術期刊，將改寫國內外超重和肥胖疾病的臨床治療和指南。在中國代謝和內分泌疾病領域，第一次有創新藥臨床研究結果發表在全球最權威期刊上，代表了中國藥物研發能力與生物科技創新水平邁上了新台階。瑪仕度肽預計今年在國內上市，將獲批減重降糖兩項適應症。因出色的減重療效和全面的代謝獲益，瑪仕度肽獲評2025年全球十大最受期待藥物之一（FIERCE Pharma 2025）。此前臨床研究表明[i],[ii]：使用瑪仕度肽體重降幅達21%，降低肝臟脂肪含量超 80%，腰圍減少達11cm，頸圍減少接近3cm，兼顧改善血壓、血脂、血尿酸和轉氨酶水平等多重代謝指標。瑪仕度肽還能有效降低糖化血紅蛋白達2.15%，且耐受性良好。針對這項最新發布的重磅研究，哈佛大學醫學院波士頓布萊根婦女醫院 Vanita R. Aroda 教授與科羅拉多大學安舒茨醫學院 Leigh Perreault 教授同步在《新英格蘭醫學雜誌》發佈評論指出，GLORY-1研究中展現出的中國人特點與西方人不同，在更加年輕的人群中，代謝異常比例不低甚至更高，而GCG/GLP-1雙受體激動劑治療不僅能顯著降低體重和BMI，更能全面改善肥胖相關全身性健康風險；此外中國肥胖干預需結合本土人群特徵實施差異化策略，重點關注肝臟健康與血脂管理。中國肥胖日益年輕化，社會負擔更重，因此要更早干預，並且從早期干預也會帶來更大獲益。對於肥胖領域不斷湧現的新療法，兩位專家認為藥物療法僅是肥胖防控的一環，需與公共衛生政策協同構建綜合防治體系，以更有效應對全球肥胖負擔。此次入選《新英格蘭醫學雜誌》的研究為瑪仕度肽一項低劑量減重註冊臨床研究GLORY-1。GLORY-1研究共入組610例肥胖（BMI≥28 kg/m2）或超重（ kg/m2≤ BMI ＜28 kg/m2）並伴有至少一種肥胖相關並發症的受試者，隨機接受瑪仕度肽 4 mg、6 mg和安慰劑，每周一次、皮下注射給藥48周。研究主要終點為第32周時體重較基線的百分比變化和體重較基線降幅≥5%的受試者比例。受試者基線平均體重為87.2 kg，基線平均BMI為31.1 kg/m2。研究結果顯示，各劑量瑪仕度肽相較安慰劑均可顯著降低體重。基於療效估計目標：第32周時，瑪仕度肽4 mg、6 mg和安慰劑組體重較基線百分比變化的均值分別為−10.97%、−13.38%和−0.24%；第48周時分別為−12.05%、−14.84%和−0.47%。第32周時，瑪仕度肽4 mg、6 mg和安慰劑組體重較基線降幅≥5%的受試者比例分別達76.3%、84.0%和10.9%。第48周時，瑪仕度肽4 mg、6 mg和安慰劑組體重較基線降幅≥15%的受試者比例分別達37.0%、50.6%和2.1%。研究的主要終點及所有關鍵次要終點結果均顯示了瑪仕度肽任一劑量組相較安慰劑組具有統計學意義的優效性，p值均小於0.001（主要結果如下）。療效估計目標1 療法估計目標2 瑪仕度肽 4 mg(N=203) 瑪仕度肽 6 mg(N=202) 安慰劑 (N=205) 瑪仕度肽 4 mg(N=203) 瑪仕度肽 6 mg(N=202) 安慰劑 (N=205) 主要終點（32周）體重減少百分比 −10.97% −13.38% −0.24% −10.09% −12.55% 0.45 % 實現體重降幅≥5% 76.3 % 84.0 % 10.9 % 73.9 % 82.0 % 10.5 % 部分關鍵次要終點（48周）體重減少百分比 −12.05% −14.84% −0.47% −11.00% −14.01% 0.30 % 實現體重降幅≥5% 73.5 % 82.8 % 11.5 % 71.6 % 81.6 % 10.8 % 實現體重降幅≥10% 55.2 % 67.9 % 2.9 % 53.5 % 66.7 % 2.6 % 實現體重降幅≥15% 37.0 % 50.6 % 2.1 % 35.7 % 49.5 % 2.0 % 腰圍減少 −9.48 cm −10.96 cm −1.48 cm −9.12 cm −10.72 cm −1.41 cm 1：療效估計目標代表在提前終止研究用藥或采取針對減重的藥物治療和手術之前的療效。 2：療法估計目標代表無論是否完成方案要求的既定治療和是否采取針對減重的藥物治療和手術的情況下的療效。瑪仕度肽顯著降低血壓、血脂（甘油三酯、總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇）、血尿酸、轉氨酶水平等心血管代謝指標。此外，瑪仕度肽顯著降低了超重或肥胖受試者的肝臟脂肪含量。在基線肝臟脂肪含量≥5%的受試者中，第48周時，瑪仕度肽4 mg、6 mg和安慰劑組受試者全肝平均脂肪含量相對基線的百分比變化均值分別為−63.26%、−73.18%和+8.20%；在基線肝臟脂肪含量≥10%的受試者中，第48周時，瑪仕度肽4 mg、6 mg和安慰劑組受試者全肝平均脂肪含量相對基線的百分比變化均值分別為−65.85%、−80.24%和−5.27%。瑪仕度肽總體耐受性和安全性良好。瑪仕度肽組整體安全性特征與瑪仕度肽的既往研究和其他GLP-1受體激動劑類藥物相似。最常報告的治療期不良事件包括惡心、腹瀉和嘔吐，大多為輕度或中度。研究期間未見心血管風險增加的安全性信號。該研究的牽頭研究者、北京大學人民醫院紀立農教授表示：「長期以來，全球肥胖診療指南主要基於白人人群數據，對亞洲人群的適用性存在偏差。與此同時，相比歐美人群，中國超重肥胖人群有著獨特的疾病特點及治療需求，亟需以中國證據，指導中國超重肥胖人群的體重管理。對於中國大多數超重和輕度肥胖症患者，減重目標應設定為：在3-6個月之內至少將體重降低5%-15%並維持；對於中、重度肥胖症患者則可設定更高的減重目標。GLORY-1研究人群全部來自中國人群，符合上述中國人群減重目標的設定，研究中瑪仕度肽的減重數據十分令人振奮，近半數患者減重幅度>15%，這提示，對於超重、輕度和中重度肥胖患者，瑪仕度肽均能夠幫助其顯著控制體重，完成減重目標。瑪仕度肽GLORY-1研究見刊於全球最權威的臨床醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》，不僅代表了中國在內分泌代謝領域的創新研究成果得到了國際認可，也再次證實中國創新藥物的研發能力與生物科技創新水平已走在了全球前列。瑪仕度肽的研發成功將加速本土企業在肥胖管理領域的布局，為中國超重肥胖患者提供更具個性化的全周期管理方案。」信達生物製藥集團錢鐳博士表示：「瑪仕度肽是全球GCG/GLP-1雙受體激動劑中第一個即將獲批的分子，其注冊研究GLORY-1在《新英格蘭醫學雜誌》的發表為中國內分泌代謝領域新藥臨床研究實現了零的突破，也為中國超重或肥胖受試者的的臨床治療提供了高質量的循證醫學證據，未來必將改寫指南與臨床診療實踐。這一學術成果同時證明了我國研究者卓越的臨床研究水平和中國創新製藥企業扎實的創新研發能力。瑪仕度肽即將在中國獲批上市，我們期待瑪仕度肽為中國超重或肥胖人群帶來更多和更優的治療選擇，為生活更添美好。作為創新藥企業，信達生物積極響應國家號召，與有關各方攜手同行，以前沿醫學成果助力全民科學減重、推進健康中國建設。」關於肥胖/超重肥胖是一項成因複雜的慢性代謝性疾病，是導致糖尿病、脂肪肝、心腦血管疾病、腎病、關節疾病、呼吸睡眠障礙和癌症等一系列疾病的重要病因或危險因素。隨著經濟發展和生活方式的改變，中國肥胖症的患病人數已躍居世界首位[iii]。在較為嚴重的肥胖患者中，心血管疾病、糖尿病和某些腫瘤的發生率及死亡率明顯上升。2019年超重和肥胖導致的死亡在慢性非傳染性疾病相關死亡中佔比11.1%，相比1990年的5.7%顯著增加[iv]。超重/肥胖已成為一個嚴重的健康問題，生活方式干預是超重/肥胖者的基礎且重要手段，但是仍有相當一部分患者由於種種原因不能達到期望的減重目標，需用藥物輔助治療。傳統減肥藥減重效果有限，且存在安全性問題，對療效更好且安全的減肥療法的臨床需求尚未得到滿足。關於瑪仕度肽瑪仕度肽是信達生物與禮來製藥共同推進的一款胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）雙受體激動劑。作為一種哺乳動物胃泌酸調節素（OXM）類似物，瑪仕度肽除了通過激動GLP-1受體促進胰島素分泌、降低血糖和減輕體重外，還可通過激動GCGR增加能量消耗增強減重療效，同時改善肝臟脂肪代謝。瑪仕度肽已在多項臨床研究中展現出優秀的減重和降糖療效，以及降低腰圍、血脂、血壓、血尿酸、肝酶及肝臟脂肪含量，以及改善胰島素敏感性，帶來多重代謝獲益。瑪仕度肽當前共開展了六項III期臨床研究，包括：在中國超重或肥胖受試者中開展的III期臨床研究（GLORY-1）；在中國中重度肥胖受試者中開展的III期臨床研究（GLORY-2）；在中國超重或肥胖合並MAFLD受試者中開展的III期臨床研究（GLORY-3）; 在初治的中國2型糖尿病患者中開展的III期臨床研究（DREAMS-1）；在口服藥物治療血糖控制不佳的中國2型糖尿病受試者中開展的對比瑪仕度肽和度拉糖肽的III期臨床研究（DREAMS-2）；在中國2型糖尿病合並肥胖的受試者中開展的對比瑪仕度肽和司美格魯肽的III期臨床研究（DREAMS-3）。其中，GLORY-1、DREAMS-1和DREAMS-2研究均已達成終點，其他研究還在進行中。此外，瑪仕度肽的多項新臨床研究計劃啟動，其中包括治療青少年肥胖和阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）的兩項III期臨床研究，以及治療代謝相關脂肪性肝炎（MASH）、射血分數保留心力衰竭（HFpEF）等新臨床研究。關於信達生物「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年，致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有15個產品獲得批准上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達伯舒®），貝伐珠單抗注射液（達攸同®），阿達木單抗注射液（蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達伯華®），佩米替尼片（達伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®），雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®），伊基奧侖賽注射液（福可蘇®），托萊西單抗注射液（信必樂®），氟澤雷塞片（達伯特®），匹妥布替尼片（捷帕力®），己二酸他雷替尼膠囊（達伯樂®），利厄替尼片（奧壹新®）和替妥尤單抗N01注射液（信必敏®）。目前，同時還有3個品種在NMPA審評中，4個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有15個新藥品種已進入臨床研究。公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時，秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來，始終心懷科學善念，堅守「以患者為中心」，心繫患者並關注患者家庭，積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益於生命科學的進步，買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前，信達生物患者援助項目已惠及20餘萬普通患者，藥物捐贈總價值36億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/ 聲明：1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應症的使用。 2.雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®）和匹妥布替尼片（捷帕力®）由禮來公司研發前瞻性聲明本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。參考文獻 [i] JI L, et al. 1856-LB: Efficacy and Safety of Mazdutide in Chinese Participants with Overweight or Obesity (GLORY-1)[J]. Diabetes, 2024, 73(Supplement_1). [ii] Mazdutide reduces body weight in adults with overweight or obesity: a multiple-dose study.2024 EASD Abstract # 734. [iii] Pan XF, Wang L, Pan A. Epidemiology and determinants of obesity in China. Lancet Diabetes Endocrinol 2021; 9: 373-92. [iv] Institute for Health Metrics and Evaluation. Global Health Data Exchange. GBD results tool. http://ghdx.healthdata.org/gbd-resultstool (accessed Jan 10, 2021).

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2025/5/26 瀏覽次數 : 737 加入收藏 :

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數碼無障礙嘉許計劃頒獎禮圓滿成功

從服務到承諾金融業以行動推動無障礙服務香港 2025年5月26日 /美通社/ -- 由香港互聯網註冊管理有限公司（HKIRC）主辦，數字政策辦公室協辦，以及平等機會委員會擔任獨立顧問的2024至2025年度「數碼無障礙嘉許計劃」頒獎禮於日前圓滿舉行。本屆計劃旨在推動數碼共融，讓社會各界人士均能平等享用數碼世界的便利。在社會各界的企業積極參與和不同單位的鼎力支持下，計劃成績斐然，參與及得獎數字均錄得顯著增長，作為香港經濟命脈的金融及銀行業表現突出，獲獎數字較去年增加30%，展現業界對數碼共融的堅定承諾，使推動數碼共融的願景得以實現。「數碼無障礙嘉許計劃」委員會主席黃家偉工程師表示：「例如，視障人士可通過屏幕閱讀軟件輕鬆查詢帳戶資料；長者可借助放大字型及簡化介面完成網上轉帳；普通市民也能因更流暢的操作流程而節省時間。」金融及銀行業數碼共融成效顯著隨著數碼化服務在香港日益普及，金融及銀行業積極轉型，通過優化網站和流動應用程式，為市民提供更便捷的金融服務。從帳戶查詢、轉帳支付到投資理財，這些平台通過無障礙設計，讓不同背景的用戶都能輕鬆操作。今屆計劃中，金融及銀行業的獲獎數字增長30%，多家機構因其卓越的數碼無障礙設計而受到嘉許，例如引入簡易介面、放大字體及語音導航功能，大幅提升用戶體驗，特別惠及長者及殘疾人士。數碼無障礙惠及全民滿足多元需求數碼無障礙的價值在於其普惠性，金融及銀行業的努力正體現了這一點。「數碼無障礙嘉許計劃」委員會主席黃家偉工程師表示：「例如，視障人士可通過屏幕閱讀軟件輕鬆查詢帳戶資料；長者可借助放大字型及簡化介面完成網上轉帳；普通市民也能因更流暢的操作流程而節省時間。」這些優化改動不僅提升了客戶滿意度，更為企業贏得了廣泛的社會認可。黃家偉強調，數碼無障礙並非僅為特定群體服務，而是惠及每一位市民。社會上的每位均有機會享受數碼無障礙設計及技術帶來的好處，體會科技帶來的種種便利。數碼共融提升用戶信任與忠誠度數碼無障礙的推行不僅改善了用戶體驗，還顯著增強了市民對金融及銀行服務的信任與忠誠度。例如，部分銀行推出專為長者設計的應用程式，簡化操作步驟並加入語音提示等功能，讓長者能更自信地管理財務。這些貼心設計讓用戶感受到被重視，進而提升對品牌的認同感。同時，無障礙設計有助企業吸引更廣泛的用戶群，包括不熟悉科技的群體，從而在競爭激烈的市場中脫穎而出，實現可持續發展。呼籲各行各業參與共建數碼共融 HKIRC藉此機會呼籲更多行業的企業及機構，積極投入數碼無障礙的優化工作。金融及銀行業的成功經驗表明，數碼共融不僅是企業社會責任的體現，更能為企業帶來實際的商業價值，包括拓展客戶基礎、提升品牌形象及增強市場競爭力。HKIRC將繼續提供技術指導、培訓及資源，協助企業實現數碼無障礙的目標，期望能夠透過頒獎禮嘉許各個得獎機構，藉此鼓勵更多機構加入實現數碼共融的行列。讓每一位市民，不論年齡、能力或背景，都能平等享受科技帶來的便利與機遇。如欲了解「數碼無障礙嘉許計劃」的詳情，請瀏覽網站https://www.digital-accessibility.hk/ 關於香港互聯網註冊管理有限公司 (HKIRC)香港互聯網註冊管理有限公司（HKIRC）為香港特別行政區政府指定的非利潤分配、非法定擔保有限公司，專責從事香港地區頂級域名（即.hk及.香港）的行政工作。作為香港互聯網發展的推動者，HKIRC致力推動香港成為網絡共融，安全，創新及國際城市，並鼓勵使用互聯網及相關科技。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2025/5/26 瀏覽次數 : 757 加入收藏 :

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AB 慈善基金會 X AB 公鏈攜手推動「科技向善」的全球使命

都柏林 2025年5月26日 /美通社/ -- AB 慈善基金會（AB Foundation）與 AB 公鏈（AB Chain）今日宣布，新增 10 位具有國際影響力的政要與全球事務專家正式加入基金會高級顧問委員會，進一步壯大其全球戰略智庫，支持 AB 基金會 X AB 公鏈在技術賦能公益領域的拓展與全球合作。他們的加入，意味著 AB 慈善基金會的顧問網絡已涵蓋五大洲近三十位前任和現任政要、國際組織領袖與政策專家，組成一個跨文化、跨領域、跨制度的「全球公益戰略引擎」。基金會主席、愛爾蘭前總理伯蒂•埃亨（Bertie Ahern）表示：「我們歡迎這些極具遠見與行動力的顧問加入 AB。科技向善是一場全球性合作的事業，唯有結合治理經驗與技術創新，才能打造可信、普惠、可持續的全球公益體系。」 AB 慈善基金會將繼續擴展其治理網絡，並與聯合國系統、國際 NGO、政府機構與前沿科技企業開展多方協作，在教育、醫療、環境保護與人道救援等關鍵議題上推動「可驗證的善意行動」。新增顧問名單：奧盧塞貢•奧巴桑喬（Olusegun Obasanjo）——奈及利亞前總統，非盟前主席，推動非洲經濟改革和區域合作的領導者。維克多•尤先科（Victor Yushchenko）——烏克蘭前總統，烏克蘭著名經濟學家與政治家。托馬斯•阿克斯沃西（Thomas Axworthy）——加拿大著名政策學者和公共管理專家，曾任加拿大總理府秘書長（首席政策顧問）。朱馬爾特•奧托爾巴耶夫（Dzhoomart Otorbaev）——吉爾吉斯斯坦前總理，著名經濟學家和政策制定者，中亞地區知名的改革派領導人。丹齊爾•道格拉斯（Denzil Douglas）——聖基茨和尼維斯前總理、現任外交部長。喬安娜•納斯（Joanna Nurse）——世界衛生組織（WHO）高級專家，擁有豐富的全球衛生政策與公共健康管理經驗。瑪哈•易卜拉欣•穆罕默德•莫爾西（Maha Ibrahim Mohamed Morsy）——埃及前總理埃薩姆•沙拉夫（Essam Sharaf）之夫人，活躍於埃及社會公益與教育領域。卡捷琳娜•尤先科（Kateryna Yushchenko）——烏克蘭第三任總統維克多•尤先科（Victor Yushchenko）之妻，在任第一夫人期間，她積極推動烏克蘭醫療、兒童福利及文化交流項目。安東尼娜•斯托亞諾娃（Antonina Stoyanova）——保加利亞前第一夫人，保加利亞前總統佩塔爾•斯托亞諾夫（Petar Stoyanov）之妻。斯托亞諾娃是一位法律專家和外交官，曾在聯合國等國際組織工作。米萊娜•多布羅尼奇（Milena Dobronic）——玻利維亞前總統豪爾赫•基羅加（Jorge Quiroga）之夫人，在社會服務和教育領域有突出貢獻，是玻利維亞社會活動的重要推動者。關於 AB 慈善基金會 AB 慈善基金會是一家在愛爾蘭註冊、具有歐盟法人地位的獨立國際非政府組織，由 AB DAO 提供技術支持。基金會致力於以區塊鏈、人工智慧等前沿技術構建全球公益基礎設施，推動「制度信任 + 技術驅動」的新範式，服務全球公共利益。目前 $AB 可在 Bitget、HTX、MEXC、Gate、BingX、BitMart、DigiFinex、Lbank、Hotcoin、Biconomy、BTSE、UEEx、WEEX、4E 等十餘家交易所交易。更多詳情，請見官網：https://www.ab.org/zh/charityFoundation/

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2025/5/26 瀏覽次數 : 706 加入收藏 :

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理邦出席世界衛生大會邊會，分享全球健康公平下的中國創新方案

日內瓦 2025年5月25日 /美通社/ -- 5月20日，理邦受邀出席由清華大學與日內瓦大學聯合舉辦的第78屆世界衛生大會邊會，會議以「中國醫療技術創新及其對全球健康的影響」為主題，聚焦中低收入國家的健康挑戰，共同探討中國醫療創新助力全球健康公平發展。清華大學萬科公共衛生與健康學院、赤道幾內亞衛生與社會福利部、聯合國人口基金駐華代表處等國際發展合作夥伴、資深公共衛生專家、政策制定者及中國醫療技術創新行業的領軍企業代表等多元領域的專業人士出席會議。赤道幾內亞衛生與社會福利部部長Mitoha Ondo'o Ayekaba、聯合國人口基金駐華代表處副代表lra Ovesen、亞洲開發銀行人類與社會發展部高級公共衛生專家徐曄、蓋茨基金會健康創新與合作項目高級官員楊忞、理邦聯合創始人謝錫城會上，理邦聯合創始人謝錫城作主題分享，分享為中低收入國家提供普惠可及的創新醫療經驗，提出「真正有價值的創新不僅限於對尖端技術的追求，還在於實現資源最優配置，為衛生系統脆弱的國家區域提供符合需求的、可負擔的技術方案。」《2023年全民健康覆蓋全球監測報告》指出，在為世界各地人民提供高質量、可負擔和可獲得的衛生保健服務方面依然嚴峻，世界一半以上人口仍未能獲得基本衛生服務。《2025年世界衛生統計報告》顯示，基礎醫療服務覆蓋與健康應急保障方面進展緩慢，孕產婦與兒童死亡率下降未達目標。面對全球性醫療難題，理邦潛心探索，以可負擔、實用的醫療創新幫助中低收入國家應對健康挑戰，加速改變困境。理邦手持超聲、掌上胎心多普勒儀、攻克技術原理性缺陷的IQ（正交）解調創新技術、AI-SEMIP人工智能心電分析系統、遠程實時動態心電系統等創新技術，持續改善著中低收入國家醫療服務的可及性和質量水平。世界衛生組織數據顯示，世界上三分之二的人口仍然無法獲得任何形式的醫學影像服務，在相對昂貴、極其依賴操作者手法及臨床經驗的困局下，理邦自主研發的Nano系列手持式全數字超聲診斷系統提供了更具性價比的診斷解決方案，實現了多領域定量化、標準化的超聲智能診斷流程，充分滿足基層醫療、家庭健康管理等初篩需求。致力於提升中低收入國家的婦女兒童健康水平，2024年理邦聯合國際機構，為中低收入國家未經超聲專業訓練的基層醫護人員，開發一款基於人工智能技術的經濟型手持超聲設備，旨在智能識別產前、圍產期婦女的關鍵高危妊娠風險，估測胎齡等胎兒健康狀況。通過提供可負擔、操作便利的技術方案，幫助降低中低收入國家母嬰死亡率。理邦堅持有價值創新的理念，不斷推進「讓醫療創新成果惠及每個人」的使命，與全球醫療健康發展凝聚共識。為加速創新成果的全球均衡佈局，理邦持續深化全球本土化建設，確保優質的醫療產品服務更高效精準地觸達用戶。目前理邦在全球設立了22個子公司，海外員工本土化率已提升至近90%。多年來，理邦與非政府組織、公共衛生醫療機構和全球合作夥伴等深化合作，參與多項中低收入國家醫療援助項目，持續向非洲、拉美等中低收入國家輸送優質的醫療設備、技術支持和經驗分享。理邦每年有近千台超聲診斷設備通過非政府組織項目平台服務於全球各醫療機構，在提升基層醫療資源覆蓋的同時，以專業支持和培訓推動當地醫療服務升級。理邦聯合創始人謝錫城表示，「中國創新在全球公共衛生領域發揮著重要的作用。理邦一直致力於通過有價值的創新，向更多需要的國家提供可負擔、實用且高質量的醫療解決方案，共同構建公平包容的全球健康共同體。」 30年的創新積累，理邦為實現「同一個健康世界」注入了新動能，未來將持續深化醫療科技融合創新，為推動改善全球健康公平和可及性共享中國經驗、貢獻中國力量。關於理邦理邦立足健康產業，以全球化的戰略佈局、持續的創新和卓越的服務，成為知名的醫療健康產品、解決方案和服務提供商。涵蓋病人監護、心電診斷、婦幼健康、體外診斷、超聲影像、智慧健康六大業務板塊。在中國，理邦輻射全國市場的服務網絡，已為超過50000家醫療機構提供了創新型、高品質的產品和服務。在全球設立四大研發中心、22個子公司，產品遠銷170多個國家和地區。理邦堅持有價值的創新，致力於為醫療機構提供貼近臨床需求的優質產品和解決方案。理邦儀器 SHE:300206

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2025/5/25 瀏覽次數 : 702 加入收藏 :

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