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【首次登場：髓易測MyeloTrak™無創多發性骨髓瘤復發追蹤方案】 銳準生醫 (Marker X CO., LTD.)，身為生物標記開發及蛋白體分析的領導者，今日正式發表劃時代非侵入性診斷技術—髓易測MyeloTrak™。此檢測方案專為多發性骨髓瘤 (Multiple Myeloma, MM) 復發監測而生，無須骨髓穿刺，為血液科醫師與腫瘤學專家提供前所未有的高靈敏度與高特異性。髓易測MyeloTrak™旨在徹底轉變MM患者管理模式，實現早期復發掌控，引領精準腫瘤學新紀元。本癌症診斷技術現正於7月24日至7月28日的2025亞洲生技大展 (BIO Asia-Taiwan) 展出。 【髓易測MyeloTrak™優勢：提升患者體驗與監測效率】 髓易測MyeloTrak™的核心優勢為其非侵入性。僅需 5 毫升周邊血液，免除骨髓穿刺的疼痛與侵入性。這顯著提升了患者舒適度，減少潛在併發症與焦慮，並大幅提高長期監測的遵從性。其非侵入特性支援高頻率追蹤（例如每2-4週），緊密貼合動態臨床需求，直接改善MM監測的患者體驗，促進早期診斷。 【核心技術：超高靈敏與數據穩健】 髓易測MyeloTrak™立足液態活檢最前線，M蛋白檢測靈敏度超越傳統方法千倍，能精準捕捉微小殘存病灶 (MRD)，實現真正早期復發預警。憑藉高特異性與質譜儀，提供個人化M蛋白洞察。其專利申請中的分析流程結合自行開發的大數據模型，更有效排除治療性單株抗體干擾，確保數據完整性，為臨床醫師提供無與倫比的精準醫療決策依據。 【市場展望：精準腫瘤學的里程碑】 髓易測MyeloTrak™將重塑全球MM照護標準。藉由提供前所未有的早期復發洞察，賦能血液科醫師實施主動管理策略。美國FDA與歐洲EMA已公開肯定MRD陰性為MM臨床試驗早期終點，此舉可望加速全球藥物開發並擴大精準醫療的臨床應用空間。本產品滿足市場對先進癌症管理工具的迫切需求，引領非侵入性血液MRD檢測新潮，具重大生技投資潛力。 【銳準願景：引領健康投資新時代】 銳準生醫正引領超早期診斷的關鍵轉變，堅信預防醫學必須更早介入疾病前期路徑。我們預見一個未來：醫療資金從單純的疾病補救，轉向健康投資。我們的藍圖旨在參與一個協同的健康投資平台，結合全民健保、商業保險、政府與民間資訊力量，將資源導向真正專注於疾病預防的團隊，超越現行以賠付為主的醫療體系。 【驅動全球創新：共尋合作契機】 除髓易測MyeloTrak™外，銳準生醫已推出AI早期多癌篩檢服務。正規劃跨人種平台驗證，以服務全球多元族群，包括進軍美國市場。於亞洲生技大展期間，銳準生醫正積極尋求全球策略合作夥伴、與頂尖醫學中心血液科的臨床合作機會、投資機會以擴展我們的診斷產品線，以及體外診斷 (IVD) 法規策略支持。我們致力於推動全球醫療創新。 【關於銳準生醫】 銳準生醫 (Marker X CO., LTD.) 是一家領先的台灣生技公司，專注於新型生物標記開發與蛋白體分析。秉持成為蛋白體診斷領域領導者的承諾，公司運用尖端技術，將創新疾病相關生物標記轉化為具備臨床可行性的診斷應用，為全球健康做出重大貢獻。 聯絡資訊： [陳聖光 Debby Chen/執行長辦公室 產業與市場分析師] 電子郵件：support@marker-x.com 電話：+886-2-77302526 網站：www.marker-x.com 下載產品DM： 髓易測MyeloTrak DM_A4 公司logo&產品介紹： MX銳準LOGO & 產品介紹
衛星研討會與展區交流，展現臨床醫師對 MRD、MCED，以及以臨床實證為基礎之基因檢測應用的高度關注。 台北2026年5月22日 /美通社/ -- Gene Solutions 為致力推動 AI 驅動多體學癌症基因檢測與精準腫瘤醫學解決方案的全球創新生技公司，近日參與第 30 屆台灣癌症聯合年會（TJCC 2026），此次亦為 Gene Solutions 首次於台灣大型腫瘤醫學年會正式亮相。 Gene Solutions 透過本次衛星研討會與展覽攤位，與台灣腫瘤醫學專家就多體學液態切片於多癌種早期檢測（MCED）、治療決策、微量殘存疾病（MRD）監測及復發追蹤等臨床應用價值進行深入交流。與會醫師展現對基因檢測的高度熟悉，並對具臨床實證支持的進階型 MRD 與 MCED 應用表達高度興趣。 衛星研討會：「多體學液態切片實務應用：推動台灣精準腫瘤醫學發展」 研討會由 Gene Solutions 全球醫學事務總監 Ida Deleskog Lindstroem 的致歡迎詞揭開序幕。Ida總監強調了公司強大的全球實績，包含在全球已完成超過 320 萬次基因檢測，並在亞洲地區提供了超過 7 萬次癌症基因分析與 ctDNA 動態監測檢測。Ida總監展示了 Gene Solutions 的 AI 驅動整合型平台，該平台結合了多體學數據（基因體、表觀基因體、片段體和轉錄體）與臨床資料，在整個癌症照護旅程中提供可啟發臨床決策的關鍵洞察 —— 從用於多癌種早期檢測（MCED）的 SPOT-MAS，到結合 DNA+RNA 完整分析並搭載 AI 強化工具（如 OriCUP）與融合基因偵測的 K-TRACK 和 K-4CARE，再到整合式 ctDNA型 MRD 監測技術，以用於治療選擇、耐藥性追蹤及腫瘤動態評估。Ida總監於演講最後強調，此計畫的核心目標在於將這些創新技術轉化為台灣腫瘤臨床實務中的真實世界臨床價值。 學術議程與講者亮點 本次活動邀集多位重量級專家，共同探討液態切片於精準腫瘤醫學領域中日益重要的臨床角色與發展趨勢，聚焦於多體學、人工智慧（AI）、微量殘存疾病（MRD）及多癌種早期檢測（MCED）等關鍵領域。 新加坡国立癌症中心（National Cancer Centre Singapore）的陈家健（Aaron Tan Chia-Ken）助理教授发表了题为"液体活检与多组学在癌症治疗全病程中的泛癌种应用价值"的演讲。他阐述了液体活检广泛的临床应用价值——从晚期疾病的基因型分析与治疗选择、循环肿瘤 DNA（ctDNA）监测以评估治疗反应，到早期癌症的 ctDNA 微小残留病灶（MRD）评估，以及多癌症早期检测（MCED）。 陈助理教授强调，临床技术已从传统的单一驱动基因检测，演变为整合的多组学方法，从而能够更全面地捕获肿瘤异质性和克隆演化。他通过一个同时患有多种原发性肺癌患者的真实世界案例，生动地展示了这些概念。他的演讲凸显了全面多组学液体活检在推动精准肿瘤学实践中日益重要的作用。 Gene Solutions 首席研究員暨研發負責人 Dr. Le Son Tran則介紹 Gene Solutions AI 驅動多體學 ctDNA 平台 SPOT-MAS 的科學基礎與多癌種早期檢測（MCED）應用。Le Son 博士指出，目前癌症篩檢模式對多種高致命性癌症的覆蓋仍相對不足，因此市場對可規模化推行的 MCED 解決方案存在高度未被滿足的需求。由於早期癌症釋放至血液中的 ctDNA 含量通常極低，因此多體學訊號整合與 AI 驅動運算模型，正逐漸成為提升早期癌症偵測能力的重要關鍵。 來自台北榮民總醫院的姜乃榕醫師（Dr. Nai-Jung Chiang）分享液態切片於腸胃道癌症及大腸直腸癌的臨床案例應用經驗，說明整合基因體與轉錄體分析並結合 tumor-informed MRD 的實際臨床價值。姜醫師指出，Gene Solutions 的 K-TRACK 與 K-4CARE 等整合式 NGS 檢測，可提供超越單一位點偵測的生物學精準突變判讀。此外，姜醫師也強調液態切片作為低侵入性檢測工具，在長期監測、復發追蹤及腫瘤異質性評估中的互補價值，特別適用於許多難以反覆取得組織檢體的實體腫瘤。 來自臺灣大學醫學院附設醫院的陳偉武醫師（Dr. Tom Wei-Wu Chen）深入探討液態切片於乳癌與肉瘤的臨床整合應用。陳醫師分享研究數據指出，在接受根治性治療後，即使影像學檢查仍為陰性，若 ctDNA 持續呈現陽性，仍可能代表較高的復發風險。陳醫師亦強調 tumor-informed MRD 相較於 tumor-naïve MRD 檢測，在低疾病負荷的情境下具有更佳的敏感度與特異性。此外，陳醫師也介紹目前進行中的 MELODY study，該研究為一項跨國隨機第二期臨床試驗，評估 pegylated liposomal doxorubicin 維持治療相較於主動監測在晚期軟組織肉瘤患者中的應用，並探索 tumor-informed ctDNA 作為風險分層與臨床決策生物標記的潛力。 來自香港中文大學的龍浩鋒教授則分享亞太地區對 AI 驅動生物標記結合液態切片技術應用於精準腫瘤醫學的觀點。龍教授指出，新世代生物標記正逐步演進為由 AI 建構的複合型生物訊號，整合 radiomics、pathomics、ctDNA、甲基化與多體學數據。龍教授亦強調，整合 DNA 與 RNA 分析的多體學平台，正逐漸成為深入解析腫瘤特徵的重要工具，但同時也面臨到技術、生物學及運算層面的挑戰，如何將其成功導入日常臨床實務仍是關鍵課題。龍教授進一步表示，未來 AI 強化型生物標記若要有效支持疾病的動態長期監測與個人化治療決策，仍需建立更完整且具說服力的臨床實證與驗證基礎。 本次議程最後由龍浩鋒教授主持專家座談，與所有講者及 Gene Solutions 腫瘤醫學總監暨腫瘤內科醫師 Dr. Nguyen Duy Sinh 共同參與討論。座談聚焦於多體學解決方案如何以實證醫學為基礎，導入台灣及亞太地區的臨床實務應用，並探討其未來發展方向與臨床價值。 醫師高度參與，反映台灣已具備發展進階基因檢測的良好基礎 活動現場問卷調查結果顯示，超過 90% 的與會醫師過去已有次世代定序（NGS）的使用經驗，顯示台灣臨床市場已具備高度基礎，準備迎接更進階的液態切片與多體學應用。此外，多體學技術正逐漸被臨床醫師熟悉，而 MCED 亦逐步被視為癌症篩檢與精準腫瘤醫學的重要創新方向。上述結果也顯示，Gene Solutions 未來在台灣持續深化科學教育、臨床實證建立及醫師交流合作，具備良好的發展契機。 在 Gene Solutions 腫瘤基因檢測產品組合中，K-4CARE 為醫師關注度最高的檢測產品，其次為 K-TRACK 與其他腫瘤診斷解決方案。MRD 亦被視為最具潛力的臨床切入點，許多醫師已開始使用 MRD 技術，或對未來導入表達高度興趣。當被問及臨床上導入新型診斷產品時最重要的考量因素時，醫師普遍認為「臨床實證」為最關鍵考量，其次依序為檢測極限（LOD）、基因 panel 數量、報告時效（TAT）、價格，以及與現有檢測內容的差異化。上述結果再次凸顯，以實證為核心的科學溝通、完整驗證數據，以及具臨床意義的檢測效能，將是推動新世代基因檢測方案於台灣臨床應用的重要基礎。 透過基因分析整合疾病長期監測，推動精準腫瘤醫學發展 Gene Solutions 於 TJCC 2026 的參與，凸顯 AI 驅動多體學液態切片於台灣精準腫瘤醫學領域中日益重要的臨床價值與發展潛力 Gene Solutions 全球醫學事務總監 Ida Deleskog Lindstroem 表示：「台灣擁有高度成熟的癌症醫療體系，臨床醫師對基因檢測具備豐富經驗，並樂於接受具臨床驗證基礎的創新技術。本次參與 TJCC 2026，我們看見臨床醫師正積極探索 AI 驅動多體學液態切片如何協助更早期癌症偵測、更精準的治療決策，以及 ctDNA 的長期精準監測。Gene Solutions 將持續與台灣臨床醫師、醫院、醫學會及產業夥伴深化合作，將更多具實證基礎、可信賴且更容易取得的基因檢測方案帶給更多病人。目前我們已有多項研究計畫持續推進中，並已與臺灣大學醫學院附設醫院的陳偉武醫師團隊共同啟動 MELODY study。」 陳偉武醫師亦表示：「多體學液態切片結合 ctDNA-based MRD 監測，代表精準腫瘤醫學的重要進展。我們與 Gene Solutions 共同進行的 MELODY study，將有助於更嚴謹地評估 tumor-informed MRD 於肉瘤病人中的應用價值。在需要高敏感度長期監測的臨床情境中，此類技術有機會真正影響治療決策，並進一步改善病人預後。」 关于 Gene Solutions Gene Solutions 是一家总部位于新加坡的全球性生物技术公司，致力于让先进的基因组学解决方案更普及且更负担得起。借助多组学（multi-omics）、次世代测序（NGS）及人工智能（AI）技术，该公司提供了一系列产品组合，包括多癌症早期检测（SPOT-MAS）以及结合循环肿瘤 DNA（ctDNA）监测的全面肿瘤基因分型（K-TRACK、K-4CARE）。自 2017 年以来，Gene Solutions 运营着通过美高学会（CAP）认证的 NGS 实验室，并在全球范围内交付了数百万份基因检测。欲了解更多信息，请访问 www.genesolutions.com，并在 LinkedIn 上关注该公司。 聯繫方式：pr@genesolutions.com
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