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【疫情觀察】疫情升溫帶動草本茶飲關注「生活草本薄荷飲」草本中醫概念配方引發討論

圖/截取衛生福利部官網【綜合報導】近期新冠疫情再度升溫。根據疾管署（CDC）預估，今年6月底至7月初染疫人數單週可能突破20萬人，且有機會延續兩至三週。從本週起至8月，全台染疫人數恐累積達180萬人，引發醫界與社會大眾高度關注。在落實疫苗接種、佩戴口罩與加強清潔消毒等基本防疫措施之外，越來越多民眾也開始重視日常健康管理與生活調養方式。其中，具有傳統草本概念的飲品因其成分溫和、口感自然，成為許多人日常養生與自我照顧的選擇之一。疫情升溫生活防線重啟　草本飲品再受矚目在「與病毒共存」的長期階段，民眾逐步轉向以自然方式強化日常防護與保健觀念。草本飲品因具傳統智慧背景與實用便利性，被視為非醫療性的輔助選擇，尤其受到上班族與家庭主婦族群歡迎。中醫養生概念引導草本配方走紅疫情高峰期間，國家中醫藥研究所（NRICM）曾發表一款以「益氣宣肺」為方向的草本茶飲配方，包括黃耆、桂枝、桑葉、薄荷、魚腥草、生薑、紅棗與甘草等八味素材。此配方雖非藥方，但因其調和體質、平衡內外的作用思維，廣為中醫診所與民眾參考使用，成為一種日常保健概念的象徵。即飲草本飲品便利性受上班族與家庭族群歡迎近期有民眾發現市售「生活新優植草本薄荷飲」成分與上述配方高度相符，包括紅棗、黃耆、桑葉、薄荷、魚腥草、生薑、桂枝與甘草等。該產品以即飲瓶裝形式呈現，具備常溫保存、開瓶即飲、免煮等特點，在健康訴求與現代生活節奏之間取得平衡。圖/民眾比對成份合圖示意台北市大安區一間藥妝通路顧客陳小姐（38歲，業務）表示：「我看成分幾乎一樣，而且還多了薄荷，喝起來更清爽。對我這種跑業務的來說，放一瓶在包包裡比自己煮方便多了。」另有家庭主婦吳女士（42歲）則說：「之前疫情嚴重時我都自己煮養生茶，但現在工作忙，有這種標示清楚、配方熟悉的現成產品，就成為我日常補充的首選。」專家提醒：草本飲品可日常補充不具防疫療效中醫專業指出，草本茶飲的調養作用需依個人體質與使用方式而定，並非短期飲用即可產生顯著效果。通常在中醫師評估體質後，搭配適當草本配方並持續飲用，才能發揮其日常調理的作用。專家提醒，市售草本飲品可作為日常保健參考，但並不具醫療功效，亦無法取代疫苗接種或必要的治療手段。特定族群如孕婦、哺乳期婦女、自體免疫疾病患者等，在飲用前仍應詢問醫師專業建議。疾管署：防疫仍以疫苗與衛生習慣為主根據疾管署建議，現階段防疫三大核心行動包括：儘速接種新一輪新冠疫苗（特別針對高風險族群）室內密閉空間建議持續配戴口罩維持手部衛生與減少群聚行為疾管署呼籲：「目前病毒仍於社區中潛伏流行，民眾應持續保持警覺。落實基本防疫習慣，是預防疫情擴散的最有效方式。」圖/民眾拍攝成份草本飲品展現新興保健潛力，結合生活便利與傳統智慧隨著疫情進入長期共存階段，消費者對日常保健的需求逐漸提升，並積極尋求能兼顧傳統智慧與現代生活節奏的調養方式。「生活新優植草本薄荷飲」採用多種草本素材，與中醫常見養生配方相近，受到不少民眾青睞。其即飲包裝與常溫保存特性，也為食品與保健產業開創結合便利性與生活保健概念的新方向。

文章來源 : 是新聞網 發表時間 : 2025/5/29 瀏覽次數 : 2140 加入收藏 :

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首度港澳聯合舉辦Eye Level頒獎典禮2025 見證學子努力成就

多項國際賽事激勵學生追求卓越深受學界及家長歡迎香港 2025年5月27日 /美通社/ -- 由大教 (Daekyo) 香港教育機構舉辦的年度盛事「Eye Level 頒獎典禮暨嘉年華2025」，已於5月25日假亞洲國際博覽館順利舉行。以往活動分別在兩個港澳地區舉行，而這是港澳首次聯合舉辦的頒獎典禮，獲獎者能聚首一堂，場面空前盛大，吸引港澳兩地超過2千名同學及其家長出席，而出席人數比往年顯著增加。 Eye Level 學生在國際頒獎典禮上展示了他們的卓越成就，在全球數學舞台上大放異彩！是次合辦的頒獎典禮展示了Eye Level 在兩地培養學生學術和全面發展方面的共同承諾。典禮上受到表彰的學生在Eye Level 的國際和本地比賽中表現優異，深化了區域合作，同時促進了全球學習的聯繫。透過這些挑戰，參與者培養了自主學習的習慣，勇於發掘自身興趣，並提升了數學、語文和批判性思考的能力。同賀 4 項比賽優秀學生四項主要比賽了來自香港和澳門近70間學校的代表，約4,000名學生踴躍參與。今年聯辦頒獎典禮為兩地的更多學生可以在統一舞台上獲得認可的機會。而所有獎項由大教香港行政總裁吳先生頒發予港澳得獎者。值得一提的是，Eye Level 國際數學解難大賽在全球參加人數持續成長，每年均有約20個國家參與，今年港澳兩地合共10名學生取得世界冠軍(World Champion)的稱號，一同榮膺卓越榮譽。港生喜獲國際賽金獎 Eye Level文學創作大賽吸引來自多個國家及地區小朋友參加。今年，香港學生Adrian Wong 榮獲Eye Level文學創作大賽2024 - 創意寫作組的全球金獎。Adrian不僅贏得了現金獎美金$1,000，還獲得了Eye Level贊助的機票及住宿，早前與家人一起前往韓國首爾參加頒獎典禮。設互動遊戲與眾同樂除了頒獎典禮外，同場更舉行一個充滿活力的嘉年華，包括充氣彈床和近20個以STEAM和創新為主題的攤位遊戲。來自香港和澳門的學生共同享受了透過遊戲探索學習體驗。Eye Level更特意準備了精美禮品送給參與的同學，讓大家滿載而歸。是次頒獎典禮頒發獎項如下： Eye Level 課程畢業生數學邏輯思考大挑戰 2025 (香港) 國際數學解難大賽2024 英語大挑戰 2024 國際文學大賽2024 數學邏輯思考大挑戰 2024 (澳門) 參賽學校名單 2024 - 2025 ( 排名不分先後 ) 幼稚園組別 : 香港: 保良局劉陳小寶, 路德會沙崙堂, 東華三院馬陳景霞, 港九街坊婦女會孫方中(穗禾苑),綠茵英文(馬鞍山), 綠茵英文(國際)(將軍澳), 元朗公立中學校友會劉良驤紀念加州天地園, 啟思保良局鄭錦鐘學前教育服務中心, 聖文嘉, 博愛醫院施淑鎮, 仁愛堂彭鴻樟, 保良局方王錦全, 東華三院田灣(一九九六至一九九七總理) 澳門: 嘉諾撒聖心, 培華,培正小學組別香港: 秀明, 基督教宣道會宣基, 彩雲聖若瑟, 聖公會基愛, 寶血, 香港中國婦女會丘佐榮學校, 聖保祿天主教, 香港浸會大學附屬學校王錦輝順德聯誼總會何日東, 保良局蔡繼有, 聖公會聖十架, 佛教黃焯菴, 啟基學校(港島), 九龍靈光, 基督教香港信義會紅磡信義, 聖博德, 瑪利諾修院學校, 世界龍岡學校劉德容, 聖文德天主教, 迦密梁省德, 慈幼葉漢澳門: 培正,浸信中學組別 : 香港: 嶺南衡怡紀念, 青年會, 中華基督教會協和, 香港中國婦女會丘佐榮, 香港中國婦女會, 沙田崇真, 聖芳濟, 廖寶珊紀念, 保良局第一張永慶, 中華基督教會基協, 聖公會白約翰會督, 佛教大光慈航, 培僑, 中華基督教會何福堂, 顯理, 北角循道, 佛教孔仙洲紀念, 香港道教聯合會圓玄學院陳呂重德紀念, 中華基督教會銘基, 香港真光, 沙田蘇浙澳門: 粵華,聖公會,培正,培正(路環校部),培華,嘉諾撒聖心,聖公會蔡高,浸信關於 Eye Level Eye Level 是領前的輔助教育服務提供者，全球有200多萬學生在體驗 Eye Level 的課程。Eye Level 的核心價值是從學生的角度出發，並提供個人化學習計劃，適合不同學習的程度，滿足每個孩子的需求。目前，Eye Level 在全球 19 個國家和地區營運課程，提供創新的數學、英語和批判性思維課程，旨在培養學生的學術能力和自信心。更多資訊：myeyelevel.com | www.ctmchallenge.com Facebook : Eye Level Hong Kong

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2025/5/27 瀏覽次數 : 339 加入收藏 :

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榮耀登頂 | 全球首款申報上市的GCG/GLP-1雙受體激動減重降糖藥物瑪仕度肽的臨床研究結果在《新英格蘭醫學雜誌》發布

美國舊金山和中國蘇州2025年5月26日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，今日宣布：胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）雙受體激動劑，瑪仕度肽，在中國超重或肥胖受試者中的III期臨床研究（GLORY-1）結果近日在國際知名期刊《新英格蘭醫學雜誌》（The New England Journal of Medicine, NEJM）全文在線發表並特配專家評述[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2411528]。本文第一作者分別為北京大學人民醫院紀立農教授和河南科技大學附屬第一醫院姜宏衛教授，另外紀立農教授和信達生物製藥集團錢鐳博士為本文共同通訊作者。這是全球首個且唯一申報上市的GCG/GLP-1雙受體激動減重降糖藥物的臨床研究第一次登頂醫學權威學術期刊，將改寫國內外超重和肥胖疾病的臨床治療和指南。在中國代謝和內分泌疾病領域，第一次有創新藥臨床研究結果發表在全球最權威期刊上，代表了中國藥物研發能力與生物科技創新水平邁上了新台階。瑪仕度肽預計今年在國內上市，將獲批減重降糖兩項適應症。因出色的減重療效和全面的代謝獲益，瑪仕度肽獲評2025年全球十大最受期待藥物之一（FIERCE Pharma 2025）。此前臨床研究表明[i],[ii]：使用瑪仕度肽體重降幅達21%，降低肝臟脂肪含量超 80%，腰圍減少達11cm，頸圍減少接近3cm，兼顧改善血壓、血脂、血尿酸和轉氨酶水平等多重代謝指標。瑪仕度肽還能有效降低糖化血紅蛋白達2.15%，且耐受性良好。針對這項最新發布的重磅研究，哈佛大學醫學院波士頓布萊根婦女醫院 Vanita R. Aroda 教授與科羅拉多大學安舒茨醫學院 Leigh Perreault 教授同步在《新英格蘭醫學雜誌》發佈評論指出，GLORY-1研究中展現出的中國人特點與西方人不同，在更加年輕的人群中，代謝異常比例不低甚至更高，而GCG/GLP-1雙受體激動劑治療不僅能顯著降低體重和BMI，更能全面改善肥胖相關全身性健康風險；此外中國肥胖干預需結合本土人群特徵實施差異化策略，重點關注肝臟健康與血脂管理。中國肥胖日益年輕化，社會負擔更重，因此要更早干預，並且從早期干預也會帶來更大獲益。對於肥胖領域不斷湧現的新療法，兩位專家認為藥物療法僅是肥胖防控的一環，需與公共衛生政策協同構建綜合防治體系，以更有效應對全球肥胖負擔。此次入選《新英格蘭醫學雜誌》的研究為瑪仕度肽一項低劑量減重註冊臨床研究GLORY-1。GLORY-1研究共入組610例肥胖（BMI≥28 kg/m2）或超重（ kg/m2≤ BMI ＜28 kg/m2）並伴有至少一種肥胖相關並發症的受試者，隨機接受瑪仕度肽 4 mg、6 mg和安慰劑，每周一次、皮下注射給藥48周。研究主要終點為第32周時體重較基線的百分比變化和體重較基線降幅≥5%的受試者比例。受試者基線平均體重為87.2 kg，基線平均BMI為31.1 kg/m2。研究結果顯示，各劑量瑪仕度肽相較安慰劑均可顯著降低體重。基於療效估計目標：第32周時，瑪仕度肽4 mg、6 mg和安慰劑組體重較基線百分比變化的均值分別為−10.97%、−13.38%和−0.24%；第48周時分別為−12.05%、−14.84%和−0.47%。第32周時，瑪仕度肽4 mg、6 mg和安慰劑組體重較基線降幅≥5%的受試者比例分別達76.3%、84.0%和10.9%。第48周時，瑪仕度肽4 mg、6 mg和安慰劑組體重較基線降幅≥15%的受試者比例分別達37.0%、50.6%和2.1%。研究的主要終點及所有關鍵次要終點結果均顯示了瑪仕度肽任一劑量組相較安慰劑組具有統計學意義的優效性，p值均小於0.001（主要結果如下）。療效估計目標1 療法估計目標2 瑪仕度肽 4 mg(N=203) 瑪仕度肽 6 mg(N=202) 安慰劑 (N=205) 瑪仕度肽 4 mg(N=203) 瑪仕度肽 6 mg(N=202) 安慰劑 (N=205) 主要終點（32周）體重減少百分比 −10.97% −13.38% −0.24% −10.09% −12.55% 0.45 % 實現體重降幅≥5% 76.3 % 84.0 % 10.9 % 73.9 % 82.0 % 10.5 % 部分關鍵次要終點（48周）體重減少百分比 −12.05% −14.84% −0.47% −11.00% −14.01% 0.30 % 實現體重降幅≥5% 73.5 % 82.8 % 11.5 % 71.6 % 81.6 % 10.8 % 實現體重降幅≥10% 55.2 % 67.9 % 2.9 % 53.5 % 66.7 % 2.6 % 實現體重降幅≥15% 37.0 % 50.6 % 2.1 % 35.7 % 49.5 % 2.0 % 腰圍減少 −9.48 cm −10.96 cm −1.48 cm −9.12 cm −10.72 cm −1.41 cm 1：療效估計目標代表在提前終止研究用藥或采取針對減重的藥物治療和手術之前的療效。 2：療法估計目標代表無論是否完成方案要求的既定治療和是否采取針對減重的藥物治療和手術的情況下的療效。瑪仕度肽顯著降低血壓、血脂（甘油三酯、總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇）、血尿酸、轉氨酶水平等心血管代謝指標。此外，瑪仕度肽顯著降低了超重或肥胖受試者的肝臟脂肪含量。在基線肝臟脂肪含量≥5%的受試者中，第48周時，瑪仕度肽4 mg、6 mg和安慰劑組受試者全肝平均脂肪含量相對基線的百分比變化均值分別為−63.26%、−73.18%和+8.20%；在基線肝臟脂肪含量≥10%的受試者中，第48周時，瑪仕度肽4 mg、6 mg和安慰劑組受試者全肝平均脂肪含量相對基線的百分比變化均值分別為−65.85%、−80.24%和−5.27%。瑪仕度肽總體耐受性和安全性良好。瑪仕度肽組整體安全性特征與瑪仕度肽的既往研究和其他GLP-1受體激動劑類藥物相似。最常報告的治療期不良事件包括惡心、腹瀉和嘔吐，大多為輕度或中度。研究期間未見心血管風險增加的安全性信號。該研究的牽頭研究者、北京大學人民醫院紀立農教授表示：「長期以來，全球肥胖診療指南主要基於白人人群數據，對亞洲人群的適用性存在偏差。與此同時，相比歐美人群，中國超重肥胖人群有著獨特的疾病特點及治療需求，亟需以中國證據，指導中國超重肥胖人群的體重管理。對於中國大多數超重和輕度肥胖症患者，減重目標應設定為：在3-6個月之內至少將體重降低5%-15%並維持；對於中、重度肥胖症患者則可設定更高的減重目標。GLORY-1研究人群全部來自中國人群，符合上述中國人群減重目標的設定，研究中瑪仕度肽的減重數據十分令人振奮，近半數患者減重幅度>15%，這提示，對於超重、輕度和中重度肥胖患者，瑪仕度肽均能夠幫助其顯著控制體重，完成減重目標。瑪仕度肽GLORY-1研究見刊於全球最權威的臨床醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》，不僅代表了中國在內分泌代謝領域的創新研究成果得到了國際認可，也再次證實中國創新藥物的研發能力與生物科技創新水平已走在了全球前列。瑪仕度肽的研發成功將加速本土企業在肥胖管理領域的布局，為中國超重肥胖患者提供更具個性化的全周期管理方案。」信達生物製藥集團錢鐳博士表示：「瑪仕度肽是全球GCG/GLP-1雙受體激動劑中第一個即將獲批的分子，其注冊研究GLORY-1在《新英格蘭醫學雜誌》的發表為中國內分泌代謝領域新藥臨床研究實現了零的突破，也為中國超重或肥胖受試者的的臨床治療提供了高質量的循證醫學證據，未來必將改寫指南與臨床診療實踐。這一學術成果同時證明了我國研究者卓越的臨床研究水平和中國創新製藥企業扎實的創新研發能力。瑪仕度肽即將在中國獲批上市，我們期待瑪仕度肽為中國超重或肥胖人群帶來更多和更優的治療選擇，為生活更添美好。作為創新藥企業，信達生物積極響應國家號召，與有關各方攜手同行，以前沿醫學成果助力全民科學減重、推進健康中國建設。」關於肥胖/超重肥胖是一項成因複雜的慢性代謝性疾病，是導致糖尿病、脂肪肝、心腦血管疾病、腎病、關節疾病、呼吸睡眠障礙和癌症等一系列疾病的重要病因或危險因素。隨著經濟發展和生活方式的改變，中國肥胖症的患病人數已躍居世界首位[iii]。在較為嚴重的肥胖患者中，心血管疾病、糖尿病和某些腫瘤的發生率及死亡率明顯上升。2019年超重和肥胖導致的死亡在慢性非傳染性疾病相關死亡中佔比11.1%，相比1990年的5.7%顯著增加[iv]。超重/肥胖已成為一個嚴重的健康問題，生活方式干預是超重/肥胖者的基礎且重要手段，但是仍有相當一部分患者由於種種原因不能達到期望的減重目標，需用藥物輔助治療。傳統減肥藥減重效果有限，且存在安全性問題，對療效更好且安全的減肥療法的臨床需求尚未得到滿足。關於瑪仕度肽瑪仕度肽是信達生物與禮來製藥共同推進的一款胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）雙受體激動劑。作為一種哺乳動物胃泌酸調節素（OXM）類似物，瑪仕度肽除了通過激動GLP-1受體促進胰島素分泌、降低血糖和減輕體重外，還可通過激動GCGR增加能量消耗增強減重療效，同時改善肝臟脂肪代謝。瑪仕度肽已在多項臨床研究中展現出優秀的減重和降糖療效，以及降低腰圍、血脂、血壓、血尿酸、肝酶及肝臟脂肪含量，以及改善胰島素敏感性，帶來多重代謝獲益。瑪仕度肽當前共開展了六項III期臨床研究，包括：在中國超重或肥胖受試者中開展的III期臨床研究（GLORY-1）；在中國中重度肥胖受試者中開展的III期臨床研究（GLORY-2）；在中國超重或肥胖合並MAFLD受試者中開展的III期臨床研究（GLORY-3）; 在初治的中國2型糖尿病患者中開展的III期臨床研究（DREAMS-1）；在口服藥物治療血糖控制不佳的中國2型糖尿病受試者中開展的對比瑪仕度肽和度拉糖肽的III期臨床研究（DREAMS-2）；在中國2型糖尿病合並肥胖的受試者中開展的對比瑪仕度肽和司美格魯肽的III期臨床研究（DREAMS-3）。其中，GLORY-1、DREAMS-1和DREAMS-2研究均已達成終點，其他研究還在進行中。此外，瑪仕度肽的多項新臨床研究計劃啟動，其中包括治療青少年肥胖和阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）的兩項III期臨床研究，以及治療代謝相關脂肪性肝炎（MASH）、射血分數保留心力衰竭（HFpEF）等新臨床研究。關於信達生物「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年，致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有15個產品獲得批准上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達伯舒®），貝伐珠單抗注射液（達攸同®），阿達木單抗注射液（蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達伯華®），佩米替尼片（達伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®），雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®），伊基奧侖賽注射液（福可蘇®），托萊西單抗注射液（信必樂®），氟澤雷塞片（達伯特®），匹妥布替尼片（捷帕力®），己二酸他雷替尼膠囊（達伯樂®），利厄替尼片（奧壹新®）和替妥尤單抗N01注射液（信必敏®）。目前，同時還有3個品種在NMPA審評中，4個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有15個新藥品種已進入臨床研究。公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時，秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來，始終心懷科學善念，堅守「以患者為中心」，心繫患者並關注患者家庭，積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益於生命科學的進步，買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前，信達生物患者援助項目已惠及20餘萬普通患者，藥物捐贈總價值36億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/ 聲明：1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應症的使用。 2.雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®）和匹妥布替尼片（捷帕力®）由禮來公司研發前瞻性聲明本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。參考文獻 [i] JI L, et al. 1856-LB: Efficacy and Safety of Mazdutide in Chinese Participants with Overweight or Obesity (GLORY-1)[J]. Diabetes, 2024, 73(Supplement_1). [ii] Mazdutide reduces body weight in adults with overweight or obesity: a multiple-dose study.2024 EASD Abstract # 734. [iii] Pan XF, Wang L, Pan A. Epidemiology and determinants of obesity in China. Lancet Diabetes Endocrinol 2021; 9: 373-92. [iv] Institute for Health Metrics and Evaluation. Global Health Data Exchange. GBD results tool. http://ghdx.healthdata.org/gbd-resultstool (accessed Jan 10, 2021).

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2025/5/26 瀏覽次數 : 670 加入收藏 :

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理邦出席世界衛生大會邊會，分享全球健康公平下的中國創新方案

日內瓦 2025年5月25日 /美通社/ -- 5月20日，理邦受邀出席由清華大學與日內瓦大學聯合舉辦的第78屆世界衛生大會邊會，會議以「中國醫療技術創新及其對全球健康的影響」為主題，聚焦中低收入國家的健康挑戰，共同探討中國醫療創新助力全球健康公平發展。清華大學萬科公共衛生與健康學院、赤道幾內亞衛生與社會福利部、聯合國人口基金駐華代表處等國際發展合作夥伴、資深公共衛生專家、政策制定者及中國醫療技術創新行業的領軍企業代表等多元領域的專業人士出席會議。赤道幾內亞衛生與社會福利部部長Mitoha Ondo'o Ayekaba、聯合國人口基金駐華代表處副代表lra Ovesen、亞洲開發銀行人類與社會發展部高級公共衛生專家徐曄、蓋茨基金會健康創新與合作項目高級官員楊忞、理邦聯合創始人謝錫城會上，理邦聯合創始人謝錫城作主題分享，分享為中低收入國家提供普惠可及的創新醫療經驗，提出「真正有價值的創新不僅限於對尖端技術的追求，還在於實現資源最優配置，為衛生系統脆弱的國家區域提供符合需求的、可負擔的技術方案。」《2023年全民健康覆蓋全球監測報告》指出，在為世界各地人民提供高質量、可負擔和可獲得的衛生保健服務方面依然嚴峻，世界一半以上人口仍未能獲得基本衛生服務。《2025年世界衛生統計報告》顯示，基礎醫療服務覆蓋與健康應急保障方面進展緩慢，孕產婦與兒童死亡率下降未達目標。面對全球性醫療難題，理邦潛心探索，以可負擔、實用的醫療創新幫助中低收入國家應對健康挑戰，加速改變困境。理邦手持超聲、掌上胎心多普勒儀、攻克技術原理性缺陷的IQ（正交）解調創新技術、AI-SEMIP人工智能心電分析系統、遠程實時動態心電系統等創新技術，持續改善著中低收入國家醫療服務的可及性和質量水平。世界衛生組織數據顯示，世界上三分之二的人口仍然無法獲得任何形式的醫學影像服務，在相對昂貴、極其依賴操作者手法及臨床經驗的困局下，理邦自主研發的Nano系列手持式全數字超聲診斷系統提供了更具性價比的診斷解決方案，實現了多領域定量化、標準化的超聲智能診斷流程，充分滿足基層醫療、家庭健康管理等初篩需求。致力於提升中低收入國家的婦女兒童健康水平，2024年理邦聯合國際機構，為中低收入國家未經超聲專業訓練的基層醫護人員，開發一款基於人工智能技術的經濟型手持超聲設備，旨在智能識別產前、圍產期婦女的關鍵高危妊娠風險，估測胎齡等胎兒健康狀況。通過提供可負擔、操作便利的技術方案，幫助降低中低收入國家母嬰死亡率。理邦堅持有價值創新的理念，不斷推進「讓醫療創新成果惠及每個人」的使命，與全球醫療健康發展凝聚共識。為加速創新成果的全球均衡佈局，理邦持續深化全球本土化建設，確保優質的醫療產品服務更高效精準地觸達用戶。目前理邦在全球設立了22個子公司，海外員工本土化率已提升至近90%。多年來，理邦與非政府組織、公共衛生醫療機構和全球合作夥伴等深化合作，參與多項中低收入國家醫療援助項目，持續向非洲、拉美等中低收入國家輸送優質的醫療設備、技術支持和經驗分享。理邦每年有近千台超聲診斷設備通過非政府組織項目平台服務於全球各醫療機構，在提升基層醫療資源覆蓋的同時，以專業支持和培訓推動當地醫療服務升級。理邦聯合創始人謝錫城表示，「中國創新在全球公共衛生領域發揮著重要的作用。理邦一直致力於通過有價值的創新，向更多需要的國家提供可負擔、實用且高質量的醫療解決方案，共同構建公平包容的全球健康共同體。」 30年的創新積累，理邦為實現「同一個健康世界」注入了新動能，未來將持續深化醫療科技融合創新，為推動改善全球健康公平和可及性共享中國經驗、貢獻中國力量。關於理邦理邦立足健康產業，以全球化的戰略佈局、持續的創新和卓越的服務，成為知名的醫療健康產品、解決方案和服務提供商。涵蓋病人監護、心電診斷、婦幼健康、體外診斷、超聲影像、智慧健康六大業務板塊。在中國，理邦輻射全國市場的服務網絡，已為超過50000家醫療機構提供了創新型、高品質的產品和服務。在全球設立四大研發中心、22個子公司，產品遠銷170多個國家和地區。理邦堅持有價值的創新，致力於為醫療機構提供貼近臨床需求的優質產品和解決方案。理邦儀器 SHE:300206

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2025/5/25 瀏覽次數 : 630 加入收藏 :

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在 2025 年 ASCO 年會中，Menarini Group 隆重發表 ER+ 和 HER2- 轉移性乳癌 (mBC) 患者接受 Elacestrant (ORSERDU®) 結合治療的更新數據

ELEVATE 研究的 elacestrant 結合 everolimus 或 ribociclib 組合的初步療效分析，並額外發表 elacestrant 與標靶治療組合的更新安全數據。這些數據突顯 elacestrant 結合多種標靶藥物和成為 ER+/HER2- mBC 患者內分泌治療骨幹的潛在角色。這強大 elacestrant 臨床發展計劃涵蓋多項研究，進一步鞏固其在 mBC 和早期乳癌單一療法和聯合療法的潛力。意大利佛羅倫斯和紐約 2025年5月24日 /美通社/ -- 國際領先的製藥和診斷公司 Menarini Group （簡稱「Menarini」）及其全資子公司 Stemline Therapeutics Inc.（簡稱「Stemline」）致力為癌症患者提供革新腫瘤治療。他們即將就雌激素受體陽性 (ER+) 和 HER2 陰性 (HER2-) 的局部晚期或轉移性乳癌 (mBC) 患者，發表第 1b/2 期 ELEVATE 研究的最新初步療效及安全結果。ELEVATE 研究務求評估口服結合治療選擇的安全與功效，從而解決觀察 ER+/HER2- mBC 的抗藥性機制，然後改善患者治療效果。此外，他們還發表其他正在進行試驗的更新資料，探討 elacestrant 成為乳癌內分泌治療 (ET) 骨幹的潛力。他們將於 2025 年美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 年會中發表這些數據。 ELEVATE 研究由六種治療方案（elacestrant 結合 CDK4/6 抑制劑（palbociclib、abemaciclib 和 ribociclib）或 PI3K/AKT/mTOR 路徑抑制劑（everolimus、alpelisib 和 capivasertib）組成，並評估服用效果。他們將於 ASCO 2025 發表 ELEVATE 研究結果（摘要 1070/49），當中包括療效數據更新。這顯示 elacestrant 結合 ribociclib 或 elacestrant 的組合，帶來良好無惡化存活期 (PFS)。第 2 期建議劑量 (RP2D) 定為 345 毫克 elacestrant 加 400 毫克 ribociclib，而早前報告 RP2D 為 345 毫克 elacestrant 加 7.5 毫克 everolimus。 City of Hope Comprehensive Cancer Center 女性癌症計劃主任兼乳腺腫瘤內科主任 Hope S. Rugo 醫學博士表示：「當 everolimus 和 ribocilib 分別與 elacestrant 結合服用時，我們看到正面的初步療效及安全效果，這令人感到鼓舞。這些發現除了與去年十二月相同研究的 elacestrant 結合 abemaciclib 治療組合數據一致，也顯示在這設定下得到良好初步療效和安全。隨著 ELEVATE 研究各組別的無惡化存活期數據與安全數據日趨成熟，elacestrant 成為轉移性乳腺癌治療組合方案的內分泌治療骨幹潛力，也令我們感到鼓舞。」從 ELEVATE 研究的四個組合（包括 elacestrant 結合 ribociclib、everolimus、alpelisib 和 capivasertib），另外得到額外數據報告（摘要 1079/58），而提供第 1b/2 期安全結果更新。這些初步結果更新，顯示這些組合與每個標靶治療結合標準內分泌治療的已知安全一致。 Menarini Group 行政總裁 Elcin Barker Ergun 表示：「這些數據進一步突顯 elacestrant 作為 ER+/HER2- 轉移性乳癌治療結合夥伴的潛在價值。我們也正在探索 elacestrant 在其他患者群體中的潛力，包括我們目前正在招募 ELEGANT 研究參與者。該研究致力評估其對復發風險高的早期乳癌患者，帶來那些潛在好處。」此外，該公司還將於 ASCO 年會上，展示其他數據。請參閱下文 Menarini Stemline 完整摘要清單。 Menarini Stemline 摘要：簡報題目：Elacestrant (Ela) 結合 ribociclib (Ribo) 和 everolimus (Eve) 治療 ER+/HER2-局部晚期或轉移性乳腺癌 (mBC) 患者 (pts)：更新源自 ELEVATE，一項第 (Ph) 1b/2 期開放標籤傘式研究。摘要編號：1070演講日期及時間：6 月 2 日（星期一）上午 9:00 至中午 12:00（北美中部時間）地點：Poster Bd 49講者：Hope S. Rugo 簡報題目： Elacestrant 結合治療 ER+/HER2-局部晚期或轉移性乳腺癌 (mBC) 患者 (pts)：安全性更新源自 ELEVATE，一項第 (Ph) 1b/2 期開放標籤傘式研究。摘要編號：1079演講日期及時間：6 月 2 日（星期一）上午 9:00 至中午 12:00（北美中部時間）地點：Poster Bd 58講者：Nancy Chan 簡報題目：ADELA：一項雙盲、安慰劑對照、隨機第 3 期試驗，針對內分泌治療 (ET) + CDK4/6i 後病情進展的 ER+/HER2- 晚期乳癌 (aBC) ESR1 基因突變腫瘤患者，進行 Elacestrant (ELA) + everolimus (EVE) 對照 ELA + 安慰劑 (PBO) 的試驗。摘要編號：TPS1129 演講日期及時間：6 月 2 日（星期一）上午 9:00 至中午 12:00（北美中部時間）地點：Poster Bd 103b講者：Antonio- Llombart-Cussac 簡報題目：ELCIN：Elacestrant 用於治療 CDK4/6 抑制劑 (CDK4/6i) 淨化雌激素受體陽性 (ER+)、HER2- 陰性 (HER2-) 轉移性乳癌 (mBC) 的女性和男性患者：一項開放標籤兼多中心第 2 期研究。摘要編號：TPS1127演講日期及時間：6 月 2 日（星期一）上午 9:00 至中午 12:00（北美中部時間）地點：Poster Bd 102b講者：Virginia G. Kaklamani 簡報題目：ELEGANT：在一項全球性、多中心、隨機、開放標籤的第 3 期研究中，評估 elacestrant 相較於標準內分泌療法 (ET)，是否適用於罹患結節陽性、雌激素受體陽性 (ER+)、HER2 陰性 (HER2-)、早期乳癌 (eBC) 且復發風險高的女性與男性病人。摘要編號：TPS619演講日期及時間：6 月 2 日（星期一）上午 9:00 至中午 12:00（北美中部時間）地點：Poster Bd 210a講者：Aditya Bardia 簡報題目：EORTC-2129-BCG：Elacestrant 用於治療 ctDNA 復發 (TREAT ctDNA) 的 ER+/HER2- 乳癌患者摘要編號：TPS620演講日期及時間：6 月 2 日（星期一）上午 9:00 至中午 12:00（北美中部時間）地點：Poster Bd 210b講者：Michail Ignatiadis 關於 Elacestrant Clinical Development Program 此外，該公司也贊助多項轉移性乳癌的臨床試驗，探討 elacestrant 單獨或結合其他療法的治療。ELEVATE (NCT05563220) 是第 1b/2 期臨床研究，評估 elacestrant 結合 alpelisib、everolimus、capivasertib、palbociclib、ribociclib 或 abemaciclib 的安全與療效。ELECTRA (NCT05386108) 是第 1b/2 期、開放標籤兼多中心研究，評估 elacestrant 結合 abemaciclib 服用，對 ER+ 和 HER2- 乳癌患者的效果。第 2 階段則評估腦轉移患者的治療方案。ELCIN (NCT05596409) 是第 2 期試驗，評估 elacestrant 對 ER+ 和 HER2- 晚期/轉移性乳癌患者的療效。這些患者曾接受一至兩種荷爾蒙療法，但在轉移性情況中，未曾服用 CDK4/6 抑制劑。ADELA (NCT06382948) 是第 3 期、隨機兼雙盲試驗，評估 elacestrant 結合 everolimus 治療 ER+ 和 HER2- mBC 及 ESR1-mut 腫瘤患者的療效。Elacestrant 也於其他由研究者主導的試驗，以及與其他公司合作進行的試驗中，為轉移性乳癌和早期疾病進行評估。關於 ORSERDU (elacestrant) 美國適應症：ORSERDU (elacestrant) 是 345 毫克片劑，適用於治療激素受體 (ER) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性或雌激素受體 (ESR1) 突變的晚期或轉移性乳癌兼停經後女性或成年男性，並於接受至少一線內分泌治療後，病情出現進展。如欲了解美國的完整處方資料，請瀏覽 www.orserdu.com。重要安全資訊警告和注意事項高脂血症：服用 ORSERDU 的患者中，高膽固醇血症和高三酸甘油脂血症的發生率分別為 30% 和 27%。第 3 級和第 4 級高膽固醇血症和高三酸甘油脂血症的發生率分別為 0.9% 和 2.2%。開始服用 ORSERDU 前和服用期間，定期監測血脂狀況。胚胎-胎兒毒性：根據動物實驗結果及當中作用機制，孕婦服用 ORSERDU，可能對胎兒造成傷害。請告知孕婦和育齡女性，胎兒可能面對的風險。建議育齡女性使用 ORSERDU 治療期間和最後一次服藥後 1 週內，採取有效避孕措施。建議有生育能力女性伴侶的男性患者使用 ORSERDU 治療期間及最後一次服藥後 1 週內，採取有效避孕措施。不良反應 12% 接受 ORSERDU 治療的患者，出現嚴重不良反應。在接受 ORSERDU 治療的患者中，超過 1% 出現嚴重不良反應，包括肌肉骨骼疼痛 (1.7%) 和噁心 (1.3%) 。1.7% 接受 ORSERDU 治療的患者出現致命的不良反應，包括心臟驟停、敗血性休克、憩室炎和原因不明的情況（各一例）。ORSERDU 最常見的不良反應 (> 10％)，包括實驗室異常，是肌肉骨骼疼痛 (41%) 、噁心 (35%)、膽固醇升高 (30%)、AST 增加 (29%)、甘油三酯增加 (27%)、疲勞 (26%)、血紅蛋白下降 (26%)、嘔吐 (19%)、ALT 增高 (17%)、鈉降低 (16%)、肌酸增加 (16%)、食慾下降 (15%)、腹瀉 (13%)、頭痛 (12%)、便秘 (12%)、腹痛 (11%)、潮熱(11%) 和消化不良 (10%)。藥物交互反應同時服用 CYP3A4 誘導劑和/或抑制劑：切勿同時服用強效或中效 CYP3A4 抑制劑和 ORSERDU。切勿同時服用強效或中效 CYP3A4 誘導劑和 ORSERDU。特定人士服用須知哺乳期：建議哺乳婦女服用 ORSERDU 治療期間及最後一次服藥後 1 週內，切勿哺乳。肝功能受損：切勿予嚴重肝功能不全 (Child-Pugh C) 的患者服用 ORSERDU。對於中度肝功能不全（Child-Pugh B）的患者，應降低 ORSERDU 的劑量。尚未確定 ORSERDU 對兒科患者的安全和成效。如欲報告懷疑不良反應，請聯絡 Stemline Therapeutics, Inc.（電話：1-877-332-7961 ）或美國食品藥物管理局 (FDA) （電話：1-800-FDA-1088 或網上留言： www.fda.gov/medwatch ）。關於 Menarini Group Menarini Group 是國際領先的製藥和診斷公司，營業額達 47 億美元，員工超過 17,000 名。Menarini 專注尚未滿足兼大量需求的治療領域，產品涵蓋心臟病學、腫瘤學、肺病學、胃腸病學、傳染病、糖尿病學、發炎和鎮痛領域。Menarini 擁有 18 個生產基地及 9 個研發中心，產品遍佈全球 140 個國家/地區。如欲更多資料，請瀏覽 www.menarini.com。關於 Stemline Therapeutics Inc. Menarini Group 全資子公司 Stemline Therapeutics, Inc.（簡稱「Stemline」）是商業階段生物製藥公司，專注為病人提供嶄新腫瘤治療。Stemline 於美國、歐洲和全球其他地區，商業化 elacestrant。這是一種口服內分泌藥物，用於治療雌激素受體 (ER) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性、ESR1 突變晚期或轉移性乳癌的已停經女性或成年男性，並接受最少一種內分泌療法後，病情出現惡化。Stemline 也於美國、歐洲和全球其他地區，商業化針對 CD123 的新型標靶藥物 tagraxofusp-erzs。這藥物用於治療母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤 (BPDCN)，即侵襲性血液癌症。此外，Stemline 於歐洲商業化 selinexor，這是治療多發性骨髓瘤的 XPO1抑制劑。該公司還就乳癌和血液系統癌症適應症，分別利用 elacestrant 和 tagraxofusp 作多項標籤擴展研究，並為實體癌症和血液系統癌症病人的其他候選藥物，擁有處於不同研發階段的廣泛臨床管線。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2025/5/24 瀏覽次數 : 931 加入收藏 :

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東森購物攜手新北教育局捐2.2萬份衛生棉挺月經平權

【記者林子霞台北報導】為落實月經平權、推動性別友善教育，東森購物攜手新北市教育局，捐贈22,000份Strawberry益菌棉生理用品，提供給新北市79所偏鄉及非山非市地區的高國中小學生。捐贈儀式今（21）日於新北市府教育局舉行，由副市長劉和然代表市府出席，東森購物則由執行長李國維代表出席致詞，劉和然肯定東森購物及集團總裁王令麟對在地教育的實質貢獻，並指出此舉有助公私協力打造友善校園。瑞平國小、瑞芳國中、雙溪高中等校長與家長會長亦到場代表學生接受物資。劉和然表示，從兩性平等邁向更全面的性別平權，反映社會進步趨勢，也與聯合國永續發展目標一致。新北市透過教育政策與具體作為，積極落實性別平權。他指出，青春期孩子面對生理變化，特別是女生在經期中常有不安與困擾，社會偏見更使這成為羞於啟齒的議題，可能影響學習與心理狀況。「教育的核心不只是傳遞知識，更是讓每個孩子在需要時感受到理解與支持。」劉和然強調，新北多年來推動月經平權，此次感謝東森購物主動捐贈，減輕學子壓力，協助市府將資源送至最需要的地方。此次精準選出79所國小、國中及高中學校，包括偏鄉與資源相對弱勢地區，所有物資將妥善分配，發揮最大效益。他說：「這不只是捐贈，更是教育的一部分，從月經平權延伸到性別教育，進而落實對人的尊重。」東森購物執行長李國維表示，此次捐贈22,000份Strawberry益菌棉，不僅是物資援助，更盼回應青少女身心轉變期的實際需求，透過正確衛教與合適產品，協助孩子建立健康自信。他也提到，此次能參與新北市長期推動的性平政策，深感榮幸，並期盼拋磚引玉，引動更多企業投入，為孩子創造更安心的學習環境。東森集團在總裁王令麟帶領下，始終秉持「取之於社會、用之於社會」精神，長年深耕公益。從「愛的早餐」計畫惠及3.5萬名偏鄉學童，到發票捐贈、疫情捐款與物資支援、年菜關懷弱勢與獨居長者、協助社會局推動銀髮與婦女權益等，東森持續以實際行動履行企業社會責任，投身各項關懷行動。代表受贈學校的瑞芳國中校長許憶雯表示，學生常因突發經期不便，此次東森捐贈的備用衛生棉攜帶方便、可即時使用，有效減輕壓力，是貼心之舉。她表示學校善用教育、衛生與社福資源，落實學生實際所需，曾有畢業生感性分享，在新北接受月經教育與貼心措施，讓他們覺得就學經驗更幸福。教育局長張明文表示，教育應照顧孩子全人發展，近年新北整合教育、衛生與社福資源，推動「經彩青春」教材，涵蓋國小至高中職，納入健康保健、性別尊重及月經貧窮等議題，鼓勵不同性別共同參與討論，打破偏見與沉默。教育局補充說明後指出，未來新北市將進一步擴展推動「月經平權行動計畫」，補助各校提供多元生理用品與定點發放服務，並透過課程、教師增能與宣導強化性別友善文化。此次捐贈展現政府與企業攜手，以學生為本，落實公平正義的教育治理。未來新北將持續推動月經教育、補助生理用品，並結合性平教育、企業資源與宣導力量，共同打造理解與同理兼具的學習環境，讓月經不再是難以啟齒的「難事」，讓所有學子都能自在、安全地成長。圖說：東森購物捐贈22,000份衛生棉給新北市79所國中小及高中學生，捐贈儀式上，新北市副市長劉和然出席代表新北市表達感謝。

文章來源 : 守護台灣新聞網 發表時間 : 2025/5/21 瀏覽次數 : 1763 加入收藏 :

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