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符合「商標」新聞搜尋結果， 共 1106 篇 ，以下為 121 - 144 篇 訂閱此列表，掌握最新動態
Movellus
產經商業
Tenstorrent 和 Movellus 建立戰略合作關係，推動新一代小晶片為主的 AI 和高效能運算解決方案

促進跨晶圓廠的 IP 以優化功率和性能 加州桑尼維爾, Sept. 10, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Movellus 和 Tenstorrent 宣布，Tenstorrent 已經授權 Movellus 的數碼 IP 系列，作為其 AI 和高效能運算小晶片解決方案戰略合作的一部分。 是次合作旨在充分發揮兩家公司的優勢，開發小晶片為主的解決方案，以提升性能並優化功率。 Movellus Aeonic Digital IP 使 Tenstorrent 能夠利用先進的時鐘技術來降低整體能耗。 Tenstorrent 營運總監 Keith Witek 表示：「藉由與 Movellus 合作並整合其技術，我們正在提升處理器的能效，並持續推動 Tenstorrent 在可擴展 AI 小晶片領域的領導地位。」 Movellus 的 Aeonic 產品組合提供針對現代運算中關鍵基礎設施挑戰的解決方案，包括錯誤更正傳感器、數碼時鐘和電力傳輸等產品。 值得注意的是，數碼自適應時脈系列促進了架構的進步，例如每核心的分散式時脈和細粒度的動態頻率縮放（DFS）。 此外，這些產品在與壓降偵測器結合使用時，可提供先進的時脈管理功能，有效降低 Vmin，同時對性能的影響降至最低。 借助這些產品，可以將本地化時鐘、DFS、DVFS 和下垂緩解整合為一個統一的解決方案，從而簡化設計並提升整合效率。 Tenstorrent SoC 硬件工程高級總監 Michael Smith 表示：「Movellus 的數碼時鐘技術使我們能夠在整個晶片上分佈數碼 PLL，提供本地化和細粒度的時鐘，這是傳統模擬 PLL 無法達成的。 此外，他們與流程無關的數碼架構提供了跨設備的統一軟件介面。」 Movellus 總裁 Mo Faisal 表示：「Tenstorrent 以其創新且可擴展的硬件架構和軟件堆疊，在 AI 和高效能運算領域中引領潮流。 我們很高興能夠成為這種從基礎出發的方法的一部分，這種方法是推動 AI 和高效能運算進步的基石，旨在提升能源效率至最高，這是 AI 時代急需的發展。」 AI 硬件高峰會展覽 - 2024 年 9 月 10 日至 12 日在聖荷西如欲深入了解 Movellus，請在即將舉行的 AI 硬件和邊緣 AI 高峰會上與我們會面，https://aihwedgesummit.com/events/aihwedgesummit。 Movellus 將在 68 號展位展示其獲獎的能源優化 IP 產品系列。 關於 Movellus Movellus 提供集成到一系列應用中的關鍵技術，從邊緣 AI 設備到以性能為中心的雲端數據中心計算和網絡產品。 公司總部位於加州森尼維爾，密歇根州和多倫多設有研發中心。 請瀏覽我們的網址：www.movellus.com Movellus、Movellus 標誌、Aeonic、Aeonic Generate、Elevating Silicon、Aeonic Insight 和 Intelligent Clock Networks 是 Movellus 的商標。 「Movellus」一詞指 Movellus Circuits, Inc 和／或其子公司。 其他商標均為其各自所有者的財產。 關於 Tenstorrent Tenstorrent 是一家專為 AI 打造電腦的新一代運算公司。 Tenstorrent 總部位於加拿大多倫多，在美國德州奧斯汀和矽谷設有辦事處，並在貝爾格勒、東京、班加羅爾、新加坡和首爾設有全球辦事處，匯聚了電腦架構、ASIC 設計、先進系統和神經網絡編譯器等領域的專業人才。 Tenstorrent 獲 Eclipse Ventures 和 Real Ventures 等公司的支持。 請瀏覽 tens​​torrent.com 以了解更多資訊。 如欲了解有關 Tenstorrent 的更多資訊，請瀏覽 www.tenstorrent.com 或聯絡 pr@tenstorrent.com。 

文章來源 : Notified 發表時間 : 瀏覽次數 : 2436 加入收藏 :
戴爾全新XPS 13搭載新一代Intel® Core™ Ultra 2系列處理器
科技新訊
戴爾科技集團推出搭載新一代Intel Core Ultra 2系列處理器的XPS 13

戴爾宣布推出配備新一代Intel® Core™ Ultra 2系列處理器 的XPS 13，今年早些時候發表的Inspiron 14搭載全新Snapdragon® X Plus 8核心處理器，現也已同步上市。除了極致效能與效率外，戴爾的 AI PC亦可為消費者和內容創作者帶來前所未有的AI體驗。   XPS 13：強勁實力從「心」出發 作為戴爾XPS系列最輕薄的機型，XPS 13搭載最新Intel® Core™ Ultra 2系列處理器，賦予更強大的效能與效率以輕鬆處理最苛刻的任務。它包括配備能高達48 TOPS的專用NPU，實現更快速編輯相片或影片等進階AI功能。   XPS 13是全球首款配備Tandem OLED顯示器的筆記型電腦1，提供相較傳統OLED 顯示器更高的亮度和更長的電池壽命。在OLED顯示器上進行串流媒體播放時，其電池續航長達14小時，使用戶無需擔心電源問題，在任何地點都能隨心所欲工作。    Inspiron 14：語音操控簡潔新體驗 新款戴爾Inspiron 14搭載Snapdragon X Plus 8 核心處理器，內建整合式GPU和NPU，可提供高達45 TOPS算力；配備色彩絢麗且清晰的14 吋FHD+顯示器，讓休閒娛樂和工作更生動有趣。同時，Inspiron 14支持語音指令功能，為用戶帶來更便捷的操作體驗。   關於戴爾科技集團 戴爾科技集團Dell Technologies（NYSE:DELL）致力於幫助企業和個人構建數位化未來，改進他們的工作、生活和娛樂方式，為客戶提供迎接人工智慧時代全面和創新的技術及服務組合。 # # #    版權所有 © 2024 戴爾公司或其子公司。戴爾科技集團與 Dell 是戴爾或其子公司的商標。其他商標可能屬於其各別所有者。

文章來源 : 世紀奧美 發表時間 : 瀏覽次數 : 2991 加入收藏 :
大陸港澳
復銳醫療科技：全球首款專利肽類長效A型肉毒毒素达希斐®正式獲得中國上市批准

香港2024年9月9日 /美通社/ -- 復銳醫療科技有限公司（英文「Sisram」；簡稱「公司」或「復銳醫療科技」，股份代號：1696.HK，連同其附屬公司統稱「集團」），今日宣佈公司旗下商標為达希斐®（英文商標為DAXXIFY®）的革命性長效A型肉毒毒素產品（DaxibotulinumtoxinA-lanm，項目代號RT002）的注册申請已正式獲中國國家藥品監督管理局批准，該產品用於暫時性改善成人因皺眉肌或降眉間肌活動引起的中度至重度眉間紋，成為首款於中國境內獲得上市批准的DaxibotulinumtoxinA-lanm肉毒毒素產品。作為20多年來同類產品的首次創新，达希斐® 采用肽交換專利技術（PXT）結合肉毒毒素為求美者提供卓越的療效。 根據达希斐®全球三期臨床研究結果，接受达希斐®注射後，最快1天即可觀察到皺紋改善結果，通常兩天內見效①。同時，在臨床中可以實現持久的治療效果，每年少至兩次治療便能有效改善眉間紋②，並在較長的時間內逐漸恢復③。另外，达希斐®治療後也觀察到良好的膚質改善④，甚至可改善最深層的皺紋。 除了其出色的臨床治療結果，达希斐®還提供了更高的安全性。其賦形劑不含人血蛋白和動物源性成分，在治療過程中發生過敏及免疫反應的概率更低，滿足求美者對安全的要求。在臨床使用方面，达希斐®也為醫生提供了更方便、可控的存儲管理，配合臨床日常操作。該產品可在未開封時20℃-25℃室溫下儲存，復溶後2℃-8℃冷藏避光保存72小時。 近年來，復銳醫療科技不斷擴充注射填充產品矩陣，除擁有达希斐®在中國內地、香港及澳門特別行政區使用、進口、銷售及其他商業化（不包括製造）的權利許可外，還享有IBSA旗下Profhilo®部分區域的獨家分銷。同時，與Prollenium®建立合作，獲得旗下FDA和CE雙認證的Revenesse®系列部分區域的獨家分銷權。而达希斐®作為公司注射填充產品矩陣中的核心產品，此次中國內地的注册批准是公司注射填充業務板塊的重要里程碑，不僅為後續商業化打造了堅實基礎，更强化了公司的產品組合和差异化競爭優勢，進一步完善美麗健康生態系統建設，為收入貢獻創造新驅動，奠定業務發展的新基石。 基於达希斐®的創新性與差异性，此次獲批標志著復銳醫療科技為廣大中國求美者提供更多元化的求美選擇和卓越的求美旅程邁出重要的一步。復銳醫療科技董事長兼執行董事劉毅先生表示：「中國市場一直是公司的重要戰略市場，达希斐®的獲批將成為公司在中國內地市場注射填充產品的基石，並迅速擴充公司注射填充產品矩陣，為公司在光電領域强勢發展的基礎上打造第二增長曲綫，為美麗健康生態系統建設與公司長期發展注入新元素與新動力，提升公司產品的市場競爭力並鞏固公司作為全球化美麗健康集團的行業領導地位。」 復銳醫療科技及Alma首席執行官Lior Dayan先生表示：「復銳醫療科技始終致力於合作夥伴與消費者關係的長期穩健發展，為消費者提供卓越的臨床和治療體驗。此次达希斐®獲批為求美者提供更長效和更安全的治療體驗，更為合作夥伴實現靈活、可控和方便的管理賦能。公司將繼續拓展多元化產品組合，實現公司『提升生活品質，打造卓越旅程』的長期價值。」 備注： ①  基於III期臨床研究SAKURA I和SAKURA II患者日記數據 ②  在兩項III期臨床研究(SAKURA 1和SAKURA 2)中，至少50%的患者根據研究者和患者的各自評估，分別在24周（6個月）和23.9周（6個月）或更長時間內沒有或輕度的皺眉紋 ③  在III期臨床研究SAKURA I和SAKURA II中，恢復基綫皺紋程度的中位時間分別為27.7周和26周 ④  針對II期臨床研究的60例患者數據的事後分析發現，64%的患者在第二周即可觀查到皮膚膚質的改善 關於復銳醫療科技 復銳醫療科技有限公司（股份代號：1696.HK）是一家全球化美麗健康集團，其獨特的美麗健康生態系統提供多元化產品組合，打造以客戶為中心的品牌，業務包括能量源醫美設備、注射填充、美容及數字牙科、個人護理等。復銳醫療科技是中國領先的醫療健康產業集團復星醫藥的控股子公司，於2017年9月在中國香港上市。 復銳醫療科技——提高生活品質 https://sisram-medical.com/

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 284 加入收藏 :
大陸港澳
ESMO 2024 | TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗三項研究結果亮相2024年歐洲腫瘤內科學會年會

成都2024年9月9日 /美通社/ -- 2024年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會將於9月13日至17日在西班牙巴塞羅納舉行。四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（以下簡稱"科倫博泰"，6990.HK）將在2024ESMO年會上公佈三項臨床研究結果。 1、蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT，前稱SKB264/MK-2870)聯合帕博利珠單抗（可瑞達®）用於復發或轉移性宮頸癌(CC)患者的療效及安全性。 時間：當地時間2024年9月15日14:55至15:00 形式：小型口頭報告（報告編號：716MO） 2、蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT）單藥療法用於既往接受過治療的晚期子宮內膜癌(EC)及卵巢癌(OC)患者的2期研究的安全性及療效。 時間：當地時間2024年9月15日14：50至14：55 形式：小型口頭報告（報告編號：715MO） 3、在蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)對比化療用於既往接受過治療的晚期三陰性乳腺癌(TNBC)患者的3期研究(OptiTROP-Breast01)中，對既往接受過或未接受過 PD-(L)1 抑制劑治療的患者的探索性分析。 時間：當地時間2024年9月16日 形式：壁報（報告編號：386P） 上述研究的摘要已於當地時間2024年9月9日發佈於ESMO大會的官方網站上。研究結果概述如下： CC 在含鉑雙藥化療中或之後出現疾病進展且接受過不超過2種針對復發或轉移性（R/M）疾病系統治療（允許使用PD-(L)1抑制劑治療）的R/M CC患者入組並于安全導入期接受每2週一次3或5 mg/kg劑量的蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合每6週一次400 mg劑量的帕博利珠單抗治療評估，並在劑量拓展階段探索到視為良好耐受的劑量。 截至2024年3月25日的資料截止日期，38名患者接受了治療並接受為期至少17周的隨訪或兩次腫瘤評估（3名患者接受3mg/kg劑量的蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)治療，35名患者接受5mg/kg劑量的蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT) 治療）。中位隨訪時間為6.2個月。患者的中位年齡為52歲。76.3%的患者有鱗狀組織，47.4%既往接受過二線治療，52.6%既往接受過貝伐珠單抗治療，42.1%既往接受過抗PD-1療法。ORR為57.9% （22/38， 19例(50%)已確認），其中3例完全緩解。中位持續緩解時間(DoR)尚未達到，6個月DoR率為82.1%。在接受抗PD-1療法的患者中亦觀察到緩解（ORR為68.8%，11/16）。中位PFS尚未達到，6個月PFS率為65.7%。 47.4%的患者發生≥3級TRAE。最常見的≥3級 TRAE為中性粒細胞計數減少(23.7%)、貧血(21.1%)及白細胞計數減少(15.8%)。44.7%的患者出現導致蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)劑量降低的TRAE，1例患者(2.6%)出現蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT) 停藥的TRAE。並無導致兩種藥物停藥的TRAE。 默沙東發起的一項評估蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)單藥療法對比研究者選擇方案(TPC)用於二線治療復發或轉移性CC患者的3期全球研究(NCT06459180)正在進行中。 EC及OC 既往接受過含鉑化療的分別兩個佇列的晚期EC及OC患者每2周接受一次5 mg/kg劑量的蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)，直至發生疾病進展、不可耐受的毒性或撤回同意。TROP2表達採用半定量H評分方法進行評分，並將分界點設置為200。 截至2024年3月5日的資料截止日期，共有44名患者入組EC佇列，中位元隨訪時間為7.2個月。52.3%的患者既往接受過二線或以上的治療。客觀緩解率(ORR)為34.1%（15/44，12例已確認），疾病控制率(DCR)為75%。中位無進展生存期(PFS)為5.7個月（95%置信區間(CI)：3.7， 9.4），6個月PFS率為47.5%。對於TROP2 免疫組織化學(IHC) H評分>200的患者(n=12)，ORR為41.7%（5/12，3例已確認），而對於H評分≤200的患者(n=28)，ORR為35.7%（10/28，9例已確認）。共有40名患者入組OC佇列，中位元隨訪時間為28.2個月。所有患者既往均接受過二線或以上的治療（80%的患者既往接受過三線或以上的治療）且87.5%的患者對含鉑藥物耐藥。ORR為40%（16/40，14例已確認），DCR為75%。中位PFS為6.0個月（95% CI：3.9，7.3），中位總生存期(OS)為16.5個月（95% CI：10.7，無法估計(NE)）。在TROP2 IHC H評分>200的患者(n=13)中，ORR為61.5%（8/13，7例已確認），在H評分≤200的患者(n=22)中，ORR為27.3%（6/22，6例已確認）。在對含鉑藥物耐藥的患者中(n=35)，中位PFS為6.0個月（95% CI：5.3，7.3），中位OS為16.1個月（95% CI：10.5，NE）。 分別有72.7%及67.5%的EC和OC患者發生≥3級TRAE。最常見的≥3級 TRAE（≥15%)（EC及OC）為中性粒細胞計數減少（43.2%及30.0%）、白細胞計數減少（40.9%及22.5%）、貧血（29.5%及35.0%）及口腔炎（29.5%及35.0%）。分別有1例 (2.3%）和5例（12.5%）的EC和OC患者出現導致停藥的TRAE。 一項由默沙東發起的評估蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)單藥療法用於治療既往接受過含鉑化療和免疫治療的EC患者的3期全球研究(NCT06132958)正在進行中。 TNBC 既往接受過≥2種治療（其中至少1種治療針對轉移性階段）的局部復發或轉移性TNBC患者隨機接受蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)或研究者選擇方案（TPC：艾日布林、卡培他濱、吉西他濱或長春瑞濱）。主要終點為盲態獨立中心審閱委員會(BICR)評估的PFS。 截至2023年11月30日，接受蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)治療的患者中有24.6%（32/130）既往接受過PD-(L)1抑制劑治療，接受TPC治療的患者中有27.1%（36/133）既往接受過PD-(L)1抑制劑治療。在該亞組中觀察到蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)對比TPC具有臨床獲益。BICR評估的中位PFS為5.6個月對比2.7個月（HR 0.31；95% CI 0.17-0.54），BICR評估的接受蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)治療患者的ORR為56.3%，而接受TPC治療患者的ORR為5.6%。對於既往未接受過PD-(L)1抑制劑治療的患者，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)對比TPC在療效方面有類似的改善。中位PFS為7.2個月對比2.3個月（HR 0.34；95% CI 0.23-0.48），ORR為41.8%對比14.4%。 蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)組中既往接受過或未接受過PD-(L)1抑制劑治療的患者之間的安全性資料相似。 蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)用於既往接受過治療的局部復發或轉移性TNBC患者的3期研究(OptiTROP-Breast01)結果已於2024年6月2日在2024年ASCO年會上進行了公佈，詳情載於本公司2024年中期業績公告及日期為2024年5月24日的公告。 一項由默沙東發起的評估蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗對比TPC用於既往接受過新輔助治療且未達到病理學完全緩解(pCR)的TNBC患者的3期全球研究(NCT06393374)，及本公司發起的一項評估蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)在中國用於一線治療不可手術切除的局部晚期、復發或轉移性PD-L1陰性TNBC患者的3期研究(NCT06279364)均正在進行中。 於2022年5月，本公司授予默沙東（美國新澤西州羅威市默克公司的商號）在大中華區（包括中國內地、香港、澳門以及臺灣）以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT) 的獨家權利。可瑞達®為美國新澤西州羅威市默克公司的附屬公司Merck Sharp & Dohme LLC的注冊商標。 宮頸癌發病率居婦科三大惡性腫瘤之首，是導致女性癌症死亡的第四大原因。據《中國惡性腫瘤學科發展報告（2023）》顯示，中國婦科腫瘤的發病率繼續呈現上升的趨勢，其中宮頸癌年發病例數為119300例，年死亡病例數為37200例[1]。子宮內膜癌(EC)作為繼宮頸癌(CC)之後第二種常見的婦科惡性腫瘤，占婦科惡性腫瘤的20%～30%，2022年我國新發病例7.77萬例，死亡病例1.35萬例[2]；手術是子宮內膜癌的主要治療手段，除不能耐受手術或晚期無法手術的患者外，都應進行手術治療並輔以放射治療、化學治療、激素和免疫靶向治療等綜合治療。此外，卵巢癌作為第三種常見的婦科惡性腫瘤，其發病率也居高不下。2022年我國卵巢癌(OC)新發患者數為6.11萬人[2],發病率位居女性生殖系統腫瘤的第3位元[3]。 除了以上三種常見的婦科惡性腫瘤，乳腺癌也同樣威脅著女性的生命健康。其中，三陰性乳腺癌具有獨特的生物行為學特徵，又被稱為"最毒"乳腺癌。2022年中國惡性腫瘤流行資料分析顯示，中國女性乳腺癌年新發病例35.7萬，死亡病例7.5萬[4]。三陰性乳腺癌缺乏有效的治療靶點，化療是臨床中最主要的系統治療手段[5]，但往往療效欠佳，且毒副作用較大，預後與其他亞型乳腺癌相比可謂天差地別[6]，亟需通過探索更多的治療手段提升臨床獲益。 此次蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)在ESMO大會公佈的針對不同適應症的研究成果，有望進一步滿足包括三陰性乳腺癌在內的婦科腫瘤的治療需求，使更多的臨床患者獲益。 科倫博泰首席執行官葛均友博士表示：「堅持源頭創新，自身擁有國際一流的創新能力，是創新藥企業可持續發展的先決條件。非常高興TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗在ESMO大會公佈的多個婦科腫瘤適應症研究中，在多項資料成果上展現出優異的臨床療效和安全性。科倫博泰始終致力於解決中國乃至全球未滿足的醫療需求，胸懷全球患者，以患者獲益為首要目標。始終懷揣患者第一的博愛之心，我們期待能為全球患者提供臨床價值顯著且性價比優異的中國ADC創新藥。」 參考文獻： [1]《中國惡性腫瘤學科發展報告（2023）》. [2] Han B, Zheng R, Zeng H, Wang S, Sun K, Chen R, Li L, Wei W, He J. Cancer incidence and mortality in China, 2022. J Natl Cancer Center. 2024;4(1). [3] Ovarian Cancer datamonitor.[4].Han, Bingfeng, et al. "Cancer incidence and mortality in China, 2022." Journal of the National Cancer Center 4.1 (2024): 47-53.  [5]. [中國臨床腫瘤學會(CSCO)(2024)]乳腺癌診療指南. [6]. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast-subtypes.html  

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 瀏覽次數 : 845 加入收藏 :
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Red Hat Enterprise Linux AI 正式推出，賦能企業於生產環境中注入 AI 創新力量

世界領先開放原始碼軟體解決方案供應商 Red Hat 近期宣布正式推出能橫跨混合雲環境的 Red Hat Enterprise Linux AI（RHEL AI）。作為 Red Hat 的基礎模型平台，RHEL AI 賦能使用者更無縫地開發、測試和執行生成式 AI（GenAI）模型，並驅動企業應用程式。此平台整合開源授權的 Granite 大型語言模型（LLM）系列和基於聊天機器人大規模對齊（Large-scale Alignment for chatBots，LAB）方法的 InstructLab 模型對齊工具，並以最佳化、可啟用的 RHEL 映像檔模式，支援跨混合雲的單一伺服器部署。  儘管生成式 AI 前景無限，然而採購、訓練和微調 LLM 的相關成本卻可能相當高昂，部分頂尖模型的訓練成本在上線前甚至高達近兩億美元。此金額尚未包含針對企業的特定需求或資料進行調整的成本，而此類調整通常需要資料科學家或高度專業的開發人員協助。效率和敏捷性對於實際生產環境中的 AI 功能至關重要，無論為特定應用程式選擇了何種模型，都需將模型對齊以符合企業特定的資料和流程。  Red Hat 副總裁暨基礎模型平台總經理 Joe Fernandes 表示：「若要讓生成式 AI 應用程式在企業中發揮真正的價值，便需開放給更多企業和使用者，並更貼近特定業務應用情境。資料科學家和領域專家皆能在混合雲環境中藉由 RHEL AI 為特殊用途的生成式 AI 模型做出貢獻，同時 IT 企業也能透過 Red Hat OpenShift AI 將這些模型擴展至生產環境中。」  Red Hat 相信在未來十年內，更小型、更有效率且為特定目的建置的 AI 模型，將與雲端原生應用程式一同成為企業 IT 堆疊的關鍵組合。為實現此目標，從成本、貢獻者至混合雲上的執行位置等各方面，生成式 AI 必須更容易存取和使用。過去幾十年來，藉由來自多元使用者族群的貢獻，開源社群已成功解決與複雜軟體問題相似的挑戰；此相同的模式同樣適用於生成式 AI，得以有效降低其採用的門檻。  生成式 AI 的開源方法  RHEL AI 欲解決的挑戰為：在混合雲環境中，CIO 和企業 IT 組織得以使用更易於存取、更有效率且更有彈性的生成式 AI。RHEL AI 可協助：  藉由企業級且開源授權的 Granite 模型驅動生成式 AI 創新，滿足各式各樣的生成式 AI 應用情境。  利用 InstructLab 工具簡化生成式 AI 模型與業務需求的對齊過程，讓企業中的領域專家和開發人員在不具備豐富的資料科學技能的情況下，也能為其模型貢獻特殊的專業技能和知識。  透過提供生產環境中伺服器所需的調整和模型部署相關的所有工具，無論相關資料位於何處，在混合雲的任何環境中皆可訓練和部署生成式 AI。RHEL AI 也提供與 Red Hat OpenShift AI 的匝道，開發人員得以在使用相同工具和概念下，大規模地訓練、調整和提供這些模型。  RHEL AI 同樣享有訂閱 Red Hat 所提供的服務，包含可信賴的企業級產品發行版、24 小時全天候生產環境支援、擴展模型生命週期支援和開放原始碼擔保的法律保護。  RHEL AI 擴充橫跨混合雲環境  對於支援生產型 AI 的策略而言，讓更一致的基礎模型平台更貼近企業資料的所在位置至關重要。RHEL AI 為 Red Hat 混合雲產品組合的延伸，涵蓋從地端資料中心、邊緣環境至公有雲等近乎所有的企業環境。這意味著客戶可直接從 Red Hat、Red Hat 原始設備製造商（original equipment manufacturer，OEM）合作夥伴取得 RHEL AI，並可運行於全球最大的雲端供應商上，包含 Amazon Web Services（AWS）、Google Cloud Platform（GCP）、IBM Cloud 和 Microsoft Azure，賦能開發人員和 IT 企業得以運用超大規模運算資源的力量，藉由 RHEL AI 建置創新的 AI 概念。  IBM Infrastructure 技術長暨創新總經理 Hillery Hunter 說明：「IBM 致力協助企業建置和部署高效的 AI 模型並加速其應用擴展。藉由 IBM Cloud 上的 RHEL AI，我們將開放原始碼創新推向採用生成式 AI 的重要位置，有助於更多企業和個人得以輕鬆取得、擴展和運用 AI 的力量。藉由 RHEL AI 整合 InstructLab 與 IBM Granite 模型系列的強大功能，我們正共同打造生成式 AI 模型，幫助客戶能夠在整個企業中推動實際業務成效。」  IDC DevOps 暨 DevSecOps 與軟體開發專案副總裁 Jim Mercer 表示：「企業級 AI 的優勢雖然強大，但同時也伴隨著 AI 模型規模龐大、選擇困難、調整與維護自建模型不易等固有的複雜性挑戰。更多使用者和企業得以藉由規模更小、專門建置且更廣泛存取的模型輕鬆實現 AI 策略，這正是 Red Hat 透過 RHEL AI 作為基礎模型平台致力解決的問題。」  服務提供狀態  RHEL AI 現已透過 Red Hat Customer Portal 正式上市，可支援地端環境或作為「自備訂閱式服務」（bring your own subscription，BYOS）上傳至 AWS 和 IBM Cloud 上。Azure 和 GCP 上的自備訂閱式服務產品計劃預計於 2024 年第四季度推出，RHEL AI 也預計將於今年稍晚於 IBM Cloud 上提供服務。  Red Hat 預計在未來幾個月進一步擴大 RHEL AI 雲端和 OEM 合作夥伴的範圍，為混合雲環境提供更多選擇。  額外資源  瞭解更多有關 Red Hat 和 Dell 對於共同驅動開放原始碼 AI 工作負載所做的努力  進一步了解 RHEL AI  閱讀更多 RHEL AI 如何嘗試簡化 LLM 的過程  觀看有關 RHEL AI 如何協助提升生成式 AI 存取性的影片  Red Hat 聯絡資訊   深入了解 Red Hat  Red Hat Taiwan 官網   加入 Red Hat Taiwan Facebook 專頁   關注 Red Hat 新聞   閱讀 Red Hat 部落格   在 Red Hat Twitter / X 追蹤 Red Hat    在 YouTube 觀看 Red Hat 影片   在 LinkedIn 追蹤 Red Hat    關於 Red Hat  Red Hat 是企業開放原始碼軟體解決方案的全球領導廠商，透過社群推動的方式，提供可靠、高效能的 Linux、混合雲、容器與 Kubernetes 技術。Red Hat 幫助客戶整合新舊 IT 應用服務、開發雲端原生應用、在業界領先的作業系統上進行標準化，並自動保護與管理複雜的作業環境。Red Hat 提供獲獎的支援、訓練與諮詢服務，是深受眾多財星五百大企業信賴的顧問公司。作為雲端服務供應商、系統整合商、應用程式開發商、客戶與開放原始碼社群的策略夥伴，Red Hat 能幫助企業為數位時代做好準備。     前瞻性聲明  除此處包含的歷史訊息和討論外，本新聞稿中包含的陳述可能符合美國 1995 年「私人證券訴訟改革法」所定義之前瞻性陳述。前瞻性陳述是基於公司現階段對未來業務和財務表現的假設。這些陳述涉及許多風險、不確定性和其他可能導致與實際結果出現重大差異的因素。本新聞稿中的任何前瞻性陳述僅在發布之日起生效。除法律要求外，Red Hat 公司不承擔更新或修訂任何前瞻性陳述的義務。    Red Hat、Red Hat Enterprise Linux、Red Hat logo 及 OpenShift 為 Red Hat 或其子公司在全球之商標或註冊商標。Linux® 為 Linus Torvalds 在全球的註冊商標。 

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Lantronix, Inc.
產經商業
Lantronix 宣布 2024 年 SmartEdge 渠道合作夥伴計劃得獎者

SmartEdge 得獎者代表 Lantronix 全球多元化的夥伴生態系統，向全球提供 Lantronix 解決方案 加州爾灣, Sept. 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- 運算和連接物聯網解決方案的全球領導公司 Lantronix Inc.（納斯達克股票代碼：LTRX），於今天宣布 2024 年 SmartEdge™ 合作夥伴計劃的得獎者，表揚了其在北美、亞太地區，以及歐洲、中東和非洲的頂級渠道合作夥伴。 Lantronix 全球銷售副總裁 Kurt Hoff 說：「今年的 SmartEdge 合作夥伴計劃獲獎者正在推動全球銷售，並與我們的共同客戶建立關係，為 Lantronix 作為全球運算和連接領導者地位作出貢獻，透過屢獲殊榮的人工智能、嵌入式、物聯網和 IT 應用解決方案實現邊緣智能。我們對他們的努力表示讚賞，並期待未來能繼續攜手取得成功。」 Lantronix 2024 年 SmartEdge 計劃獎項得獎者： 北美年度 SmartEdge 合作夥伴：TD SynnexSmartEdge 創新夥伴：WWTSmartEdge 軟件與服務夥伴：Charter 亞太地區年度 SmartEdge 合作夥伴：NextySmartEdge 創新夥伴：Shanghai Scopecon Technology Co., Ltd.SmartEdge 軟件與服務夥伴：Sheeltron Digital Pvt. Ltd.SmartEdge 新合作夥伴： EDOM 歐洲/中東/非洲地區年度 SmartEdge 合作夥伴：Atlantik Elektronik GmbHSmartEdge 創新夥伴：LinkwaveSmartEdge 軟件與服務夥伴：SOLSmartEdge 新合作夥伴：Netsecurity 二十多年來，Lantronix 一直為其渠道合作夥伴提供可靠、安全且易於部署的解決方案，涵蓋頻外管理、交換器、模組系統 (SoM) 和追蹤器。作為全球領導者，Lantronix 協助客戶提升生產力，由卓越的 Lantronix 服務團隊提供支援。Lantronix 的渠道合作夥伴是其客戶支援生態系統不可或缺的一部分。 Atlantik Elektronik GmbH 的主管經理 Albert Windmeisser 表示：「獲得 Lantronix SmartEdge 渠道合作夥伴獎，標誌著我們在歐洲、中東及非洲地區作為重要渠道合作夥伴大獲成功，為全球領先組織提供了先進的解決方案。」 EDOM Technology Co Ltd 高級總監 Steven Chaung 表示：「我們很榮幸獲得全球技術領導者 Lantronix 頒發的知名 SmartEdge 獎項。我們感激能與 Lantronix 合作，將其創新且屢獲殊榮的解決方案帶給世界領先的組織，這也彰顯我們在亞太地區作為 Lantronix 頂級渠道合作夥伴的地位。」 Charter Communications 營收總監 Ryan Abel 表示：「我們非常自豪能夠獲得 Lantronix 的 SmartEdge 獎，這充分肯定我們作為北美頂尖渠道合作夥伴所取得的豐碩佳績。我們很高興能將 Lantronix 卓越的人工智能、嵌入式、物聯網和 IT 解決方案推廣至全球。」 Lantronix 的 SmartEdge 合作夥伴計劃旨在協助增值轉售商 (VARs) 和系統整合商 (SIs) 通過與 Lantronix 的創新工業物聯網 (IoT)、頻外管理 (OOBM) 及流動/連接解決方案相結合，通過區分其產品來提升收入。 有關 Lantronix SmartEdge 合作夥伴計劃的更多資訊，請瀏覽 https://www.lantronix.com/partners/。 關於 Lantronix Lantronix Inc. 是一家面向智慧城市、汽車和企業等高增長行業提供運算和連接物聯網解決方案的全球提供商。Lantronix 的產品和服務透過提供可滿足物聯網堆棧各層需求的訂製解決方案，幫助企業在不斷發展的物聯網市場中取得成功。Lantronix 的前沿解決方案包括智能變電站基礎設施、資訊娛樂系統和視像監控，並為雲端運算和邊緣運算提供先進的帶外管理 (OOB)。 欲了解更多資訊，請瀏覽 Lantronix 的網站。 1995 年私人證券訴訟改革法下的「安全港」聲明：本新聞稿包含聯邦證券法含義內的前瞻性聲明，包括但不限於與 2024 年 SmartEdge 渠道合作夥伴計劃相關的聲明，包括有關其可靠性的聲明，安全性和靈活性的行業地位。該等前瞻性陳述是基於我們目前的期望，並受到可能導致我們實際業績、未來業務、財務狀況或表現與我們過去的業績或本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述存在重大差異的重大風險和不確定性的影響。潛在的風險和不確定性包括但不限於以下因素：區域和全球經濟狀況或市場不穩定對我們業務的負面或惡化影響，包括對客戶購買決策的影響；我們應對因 COVID-19 疫情或其他疫情、戰爭及近期在歐洲、亞洲和中東的緊張局勢所造成的供應鏈中斷的能力；未來對公共衛生危機的應對及其影響；網絡安全風險；美國及外國政府法律、法規和關稅的變化；我們成功實施收購策略或整合收購公司的能力；保護專利及其他專有權利的難度和成本；我們的負債水平、償還負債的能力及債務協議中的限制；以及在我們於 2023 年 9 月 12 日向證券交易委員會（「SEC」）提交的截至 2023 年 6 月 30 日的財政年度的 10-K 年度報告中所列的任何其他因素，包括該報告第一部分第 1A 項下的「風險因素」部分；在我們於 2024 年 5 月 2 日向 SEC 提交的截至 2024 年 3 月 31 日的財政季度的 10-Q 季度報告中，包括該報告第二部分第 1A 項下的「風險因素」部分；以及在我們其他向 SEC 提交的公開文件中。額外的風險因素可能會在我們未來的提交文件中不時被識別出來。本新聞稿中所包含的前瞻性陳述僅截至本文日期有效，我們不承擔將該等前瞻性陳述更新以反映後續事件或情況的任何義務。 © 2024 Lantronix, Inc. 保留所有權利。Lantronix 是註冊商標。其他商標和商標名是其各自所有者的財產。 Lantronix 媒體聯絡人：        Gail Kathryn Miller企業營銷和傳訊經理media@lantronix.com949-212-0960 Lantronix 分析師和投資者聯絡：        Jeremy Whitaker財務總監investors@lantronix.com949-450-7241

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