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對近期重要成果的全面回顧表明，在前列腺癌預防方面具有潛在的效益，發現了新的脂質調節特性，並且在韓國和越南成功開展了高價值的商業合作。 新北市2026年2月13日 /美通社/ -- 健永生技股份有限公司（納斯達克股票代碼：MENS）（以下簡稱「本公司」或「健永生技」）今日發布了一項企業策略更新報告。這份回顧報告總結了一個關鍵時期，其中包括其主要候選藥物 MCS-8 的二期臨床試驗順利完成，同時該公司也積極嘗試在亞洲主要市場進行商業推廣。公司認為，腫瘤學方面的正面結果與意外的代謝益處的結合有可能降低了其產品線的風險，並使健永生技在前列腺癌的預防醫學領域處於前沿位置。 釋放 MCS-8 的「雙重作用」潛能：腫瘤預防醫學與代謝健康的結合 該公司近期在完成其針對 MCS-8 的第二階段隨機、安慰劑對照試驗後，取得了重要的階段性成果。該試驗在台灣的 20 家醫療中心共招募了超過 700 名攝護腺癌高風險患者。根據先前的揭露，該研究的主要療效分析顯示，與安慰劑組相比，MCS-8 組前列腺癌的總體發病率降低了 27.3%。數據也顯示高風險前列腺癌（總格里森評分≥7）的發生率降低了 17.1%。這項發現具有重要的臨床意義，因為高風險惡性腫瘤是前列腺癌死亡的主要原因，而過去的化學預防藥物往往難以在這一特定人群中擁有安全性或有效性的表現。 進一步的病理分層分析顯示，陽性切片樣本的比例降低了 35.2%，這些樣本內的癌性區域面積減少了 24.4%。這些指標表明，MCS-8 對腫瘤負荷和疾病進展產生了臨床意義的生物學影響，有可能成為目前「主動監測」標準的更優替代方案。因為「主動監測」標準會給等待疾病進展的患者帶來焦慮的心理負擔。 除了在預防癌症方面的效果之外，第二階段的數據還揭示了其在代謝調節方面的潛在顯著輔助治療效果。在 2026 年 1 月發表的結果中，接受 MCS-8 治療兩年的患者總膽固醇水平呈現出統計學意義上的顯著降低（P = 0.036）。該研究還強調了一種有利的脂質調節趨勢，其中 MCS-8 組的三酸甘油酯（P = 0.05）和低密度脂蛋白（P = 0.018）水平降低，高密度脂蛋白水平則顯著升高（P = 0.003），且維持空腹血糖穩定。相較之下，安慰劑組的空腹血糖則出現了統計學意義上的顯著增加（P = 0.022）。 從科學角度來看，代謝症候群（其特徵為血脂異常和高血糖）與攝護腺癌發生之間的關聯在腫瘤學文獻中已有充分的記載。 MCS-8 能夠同時降低癌症發生率並改善血脂狀況，這表明其可能具有協同作用機制，該機制旨在針對經常促進腫瘤生長的代謝失調進行幹預。這種「雙重作用」能力支持了公司對擴大 MCS-8 適應症（包括動脈硬化和心血管疾病管理）的策略評估。 安全性概況及細胞保護指標 長期安全性仍是預防性療法進入市場的首要障礙。二期臨床試驗提供了重要指徵，顯示 MCS-8 在兩年的使用期內具有良好的安全性。沒有出現與該藥物相關的嚴重不良事件，且未觀察到對血壓、肝臟或腎臟功能的負面影響。 值得注意的是，對乳酸脫氫酶（LDH）的分析（一種在體內廣泛存在的酶，常被用作評估組織損傷和細胞壞死的臨床指標）進一步證實了其安全性。在試驗期間，安慰劑組的血清 LDH 水平呈現出具有統計意義的顯著上升（P = 0.024），這可能表明該高風險老年群體本身就存在基線水平的細胞壓力或更新現象。相反，MCS-8 組未出現這種升高。治療組中 LDH 水平的穩定性可作為細胞保護的生物標記物，進一步證實了 MCS-8 不會誘導細胞毒性這一假設，這也是一種旨在長期預防使用的藥物的關鍵區別特徵。 透過亞洲策略夥伴關係（非約束性）加速商業化進程 在臨床成功的同時，健永生技也實施了其透過區域聯合商業化來實現產品管線商業化的策略。 2025 年末，該公司與一家知名的韓國製藥公司正式簽署了非約束性意向書（LOI），以評估對 MCS-2 的獨家授權事宜。作為一家為綜合醫院和診所提供服務的知名供應商，該合作夥伴具備了應對韓國複雜監管環境和報銷系統的必要條件。 隨後，該公司透過與越南胡志明市的一家專業製藥分銷商簽訂合作備忘錄（MOU）的方式，將公司商業化拓展到了東南亞地區。根據該協議，公司將進行盡職調查，以確定 MCS-2 在越南的監管和商業推廣路徑。越南市場的特點是人口老化速度加快以及對泌尿科治療藥物的需求不斷增加。 管理階層評述 「我們相信過去的一年讓健永生技公司從一個處於開發階段的企業轉變為一家擁有經過臨床驗證、多適應症資產的公司。」健永生技公司董事長兼首席執行官郭富鳳表示:「MCS-8的二期試驗數據尤其令人振奮，因為它解決了老年男性群體中最為普遍的兩個健康問題：前列腺癌風險和代謝健康問題 透過臨床試驗指出了我們能夠潛在降低前列腺癌發病率同時改善血脂狀況，為未來開展的全球臨床三期試驗奠定了堅實的科學基礎。 截至目前，MCS-2 和 MCS-8 仍為研究性新藥候選產品，尚未在任何司法管轄區取得商業使用許可。健永生技公司將遵守適用的監管揭露義務，並及時、準確、完整地更新重大進展。 如需了解更多信息，請聯繫： Jyong Biotech Ltd.ir@jyongbio.com 投資人關係 WFS Investor Relations Inc.信箱：services@wealthfsllc.com 電話：+1 628 283 9214
阿聯酋杜拜2026年2月6日 /美通社/ -- 杜拜國際金融中心 (DIFC) 公佈其里程碑年度業績，突顯杜拜作為中東、非洲和南亞 (MEASA) 地區領先的全球金融中心地位。 DIFC 杜拜國際金融中心的活躍註冊公司數量年增 28%，達到 8,844 家，表明全球業界對杜拜作為該地區領先的金融、商業和創新目的地充滿信心。 活躍公司註冊數量增加了 2,525 家，比上一年增長 39%，同時錄得 50,200 名金融服務相關專業人士。 2025 年總收益增長 20%，達到 5.81 億美元，高於 2024 年的 4.84 億美元。 純利按年增長 28%，由 2024 年的 3.15 億美元增至 4.02 億美元。 杜拜國際金融中心擁有該地區最大的受監管金融服務體系，涵蓋 1,052 家機構，包括銀行、資本市場機構、保險和再保險公司、經紀公司、財富和資產管理實體。 杜拜國際金融中心發展速度驚人，目前已雲集 500 多家財富和資產管理公司。 2025 年，新進駐的金融服務公司包括 Allianz Trade、Cambridge Associates、CapitaLand、中國國際金融股份有限公司、CRDB Bank、dLocal、Howden Reinsurance、ICICI Asset Management、Manulife、科威特國民銀行、North Rock Capital、PIMCO、RV Capital、Silver Point Capital、Squarepoint Capital、Starwood Capital、Tourmaline、Turkiye Vakiflar Bankasi、TransAmerica Life Bermuda、Warburg Pincus 等。 杜拜國際金融中心總裁 Essa Kazim 閣下評論：「杜拜國際金融中心的進步法律和監管框架構成了決定性的支柱，支撐著中心在 2025 年取得的巨大增長。 這種漸進式增長對杜拜經濟貢獻巨大，並提升杜拜作為全球領先金融中心的地位，符合國家目標和《杜拜經濟議程》(D33) 的策略目標。 作為該地區最大及以創新為中心的社區，杜拜國際金融中心在 2025 年吸引 1,677 家人工智能 (AI) 和金融科技機構進駐。 在杜拜國際金融中心創新中心和杜拜人工智能園區平台的支持下，該地區的初創企業已累計籌集超過 45 億美元的資金。 該中心目前擁有 1289 個與家族相關的實體。 杜拜國際金融中心的家族已成立了 1,115 個基金會。 為了進一步鞏固杜拜作為全球四大金融中心之一的地位，最近宣佈的扎比爾金融特區擴建項目新增了 1,770 萬平方呎的辦公室、住宅、酒店、零售、文化和教育空間。 這項發展將持續提升杜拜國際金融中心在藝術、文化、餐飲、零售和健康領域的聲譽。 影片: 杜拜國際金融中心 2025 年度回顧
上海2026年2月5日 /美通社/ -- 雲頂新耀（HKEX 1952.HK，以下簡稱「公司」），一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造及商業化的生物製藥公司，今日宣佈與陝西麥科奧特醫藥科技股份有限公司（以下簡稱「麥科奧特」）簽署獨家商業化許可協議，獲得MT1013在中國及亞太區（日本除外）的獨家商業化授權。MT1013為全球首創的雙靶點受體激動劑多肽，可同時靶向鈣敏感受體(CaSR)及成骨生長肽(OGP)受體，開發主要用於治療繼發性甲狀旁腺功能亢進症(SHPT)。此次戰略合作將與雲頂新耀現有腎科管線形成協同效應，強化產品佈局，鞏固公司在亞洲腎臟及自身免疫疾病領域的領導地位，並將產品覆蓋從IgA腎病拓展至更廣泛的慢性腎臟病領域。 根據協議，雲頂新耀將向麥科奧特支付人民幣2億元首付款，以及最高不超過人民幣10.40億元的潛在監管及商業里程碑付款。中國III期臨床研究正在進行中，相關臨床開發費用將由麥科奧特承擔。 MT1013是由麥科奧特自主研發的全球首創雙靶點多肽新藥，2025年獲美國腎臟病學會（ASN）年會「Late-Breaking」收錄。其開創性地融合了「鈣敏感受體（CaSR）+成骨生長肽（OGP）模擬」雙重作用機制，解決了PTH、鈣、磷代謝平衡的問題，這一全新設計使其在治療繼發性甲狀旁腺功能亢進（SHPT）及相關骨代謝疾病時，首次創造性的從源頭上控制病情，且能通過直接激活成骨通路，主動促進骨形成與修復，實現從「間接抑制骨吸收」到「主動促進骨生成」的治療創新升級。臨床研究證實，MT1013在慢性腎病接受維持性血液透析伴繼發性甲狀旁腺功能亢進患者中，起效迅速、效力強且持久，安全性良好，在綜合達標率（iPTH, 血鈣，血磷均達標）、血鈣鈣化指標的控制及心血管獲益前景上均展示出超越現有療法的潛力。目前，MT1013正在中國開展針對該患者群體的III期臨床研究，已入組超50%。 SHPT是慢性腎臟病（CKD）患者最常見的嚴重併發症之一。該疾病導致鈣磷代謝紊亂、甲狀旁腺激素升高、骨病變、血管鈣化等一系列病理變化，顯著增加骨折、心血管事件和死亡風險，是影響CKD患者預後的關鍵因素。隨著全球慢性腎臟病患者規模持續擴大，SHPT及其相關治療需求亦不斷增長。數據顯示，全球CKD患者人數已由2019年的9.052億人增至2024年的10.655億人，預計2030年將超12億人，2035年將超15億人；同期全球SHPT患者人數亦持續增長，預計2030年將達約1.899億人，2035年將達約2.217億人，臨床需求亟待滿足。 雲頂新耀董事會主席吳以芳表示：「我們非常高興能與麥科奧特達成此次合作。在全球慢性腎臟病患者持續增加的背景下，繼發性甲狀旁腺功能亢進仍存在顯著臨床未滿足需求。MT1013作為具備全球首創雙重作用機制的臨床後期創新資產，有望為SHPT患者提供全新的治療選擇。作為潛在同類最佳藥物，MT1013將與公司現有的腎科產品組合形成高度協同，進一步夯實公司在腎科領域的佈局。雲頂新耀在持續深耕自身免疫相關腎臟疾病的基礎上，正加速拓展至腎小球腎炎以及慢性腎臟病及其併發症等更廣泛的治療領域。此次合作是公司完善創新管線、拓展腎科治療邊界的重要戰略舉措，標誌著腎科戰略由聚焦單一疾病領域向系統化和平台化的發展階段升級。未來，雙方將協同推進MT1013的開發與商業化，為更廣泛的腎病患者提供創新治療選擇。」 麥科奧特創始人、董事長王冰博士表示：「我們很高興與雲頂新耀達成此次戰略合作。雲頂新耀在腎病領域擁有深厚的市場積累和成熟的商業化體系，是推動MT1013惠及中國乃至全球患者的理想合作夥伴。MT1013是公司多肽技術平台的重要成果，代表著公司在慢病創新治療領域深耕的重要里程碑達成，其獨特的雙靶點機制有望為SHPT治療帶來突破和更多獲益。我們期待與雲頂新耀緊密協作，加速該產品的臨床開發和上市進程，共同滿足廣大未滿足的臨床需求，開啟腎病領域治療的全新篇章。」 MT1013已完成關鍵II期臨床研究，數據顯示，MT1013在維持性血液透析伴SHPT患者中，展現出強效且持久的iPTH抑制能力，並在與依特卡肽頭對頭比較中實現了綜合管理的優勢 -- 其iPTH、血鈣、血磷三項同時達標率更高，降磷及降低心血管風險標誌物FGF-23的優勢更強，加之MT1013在長達52周的治療中也為患者人群帶來了顯著的骨密度提升及骨代謝標誌物改善，逐步驗證了其獨特的雙重機制在SHPT患者中綜合管理及改善骨骼健康方面的潛在臨床獲益。目前MT1013已進入以西那卡塞為陽性對照的確證性III期臨床試驗。該III期試驗已在全國範圍內啟動超過100家研究中心，計劃招募約424名患者，主要針對慢性腎臟病維持性血液透析伴 SHPT的患者群體。 關於MT1013 MT1013為全球首創的雙靶點受體激動劑多肽，可同時靶向鈣敏感受體（CaSR）及成骨生長肽（OGP）受體，開發主要用於治療繼發性甲狀旁腺功能亢進症（SHPT），並計劃拓展至包括慢性腎病性礦物質和骨代謝異常（CKD-MBD）伴骨質疏鬆及未接受透析的SHPT在內的額外適應症。MT1013已於2025年5月完成針對SHPT的II期臨床研究（MT1013-II-C01），並已進入以西那卡塞為對照的III期臨床研究。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足全球市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業擁有深厚的專長和豐富的經驗。公司在浙江嘉善擁有具備商業化規模的全球生產基地，並嚴格按照國家藥品監督管理局（NMPA）和歐洲藥品管理局（EMA）的 GMP 要求及世界衛生組織（WHO）PQ 標準建設。公司聚焦自身免疫、眼科、急重症及CKM（心血管、腎臟及代謝）等疾病治療領域，已打造集全渠道商業化體系與藥品全生命週期商業化能力於一體的商業化平台，並以擁有全球權益的自研 mRNA 平台為基礎，持續推進mRNA in vivo CAR-T 與 mRNA 腫瘤疫苗等現有管線，同時通過引進及生態孵化潛力平台，拓展研發能力，同時強化全球化佈局，加快國際化發展進程。更多信息，請訪問公司官網： www.everestmedicines.com。 關於麥科奧特 陝西麥科奧特醫藥科技股份有限公司（以下簡稱「麥科奧特」）於2007年1月在西安成立，現已完成西安、蘇州、北京、上海、中國香港、美國佈局。公司是一家專注於新藥研發的創新型醫藥科技企業，致力於成為雙功能和多功能特異性多肽藥物研發的領軍性前沿企業，聚焦於心腦血管、代謝類疾病相關領域的新藥研發。公司是是雙特異性多肽概念的提出者、實施者、驗證者和開發者，是多肽類藥物研發的優秀平台之一，具有篩選多靶點多肽藥物的特殊機制，具備開發First-in-class和Best-in-class品種的平台型研發能力，現已儲備多個新藥品種，其中進入臨床研發的有7個原研創新藥管線，包括1個臨床三期階段，3個臨床二期階段，3個臨床一期階段。公司致力於創製新藥、挽救生命，滿足未被滿足的臨床需求，用科技創新為人類健康保駕護航。www.micot.cn。 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。
米蘭2026年1月29日 /美通社/ -- Enfinity Global 今日宣佈，其與 Microsoft 簽訂之購電協議 (PPA) 組合於意大利的首個項目已正式投入商業營運。 An Enfinity Global solar PV plant in Italy 這座容量為 33.8 兆瓦交流電的首個太陽能光伏發電廠正式投入商業營運，標誌著雙方策略合作關係正式展開，並透過穩定可靠的可再生能源供應，以支持 Microsoft 的可持續發展目標。 此首份購電協議是一項規模更大的合作計劃之一，其總容量高達 366 兆瓦交流電，當中包括多個目前已於意大利動工興建的其他可再生能源項目。 根據合作協議，Enfinity 與 Microsoft 亦將透過相關投資及創造就業機會，為我們多個設有發電廠的社區帶來正面影響。這些地區包括拉齊奧 (Lazio)、艾米利亞—羅馬涅 (Emilia-Romagna) 及巴西利卡塔 (Basilicata)。 Enfinity Global 行政總裁 Carlos Domenech 表示：「我們很高興能夠為 Microsoft 這類全球科技領導企業提供太陽能電力。」 Enfinity Global 的使命 是為全球及本地客戶提供穩定可靠、具增值能力的可再生能源解決方案，同時在我們營運發電廠的各個社區中履行負責任的企業公民角色。」 Enfinity Global 公司及其附屬公司成立於 2019 年，為一家總部設於美國的領先可再生能源及可持續發展服務公司。 公司持有合共 39.3 吉瓦的可再生能源及儲能項目組合，涵蓋已投入營運、正在建設及開發中的資產，並於美國另有約 37 吉瓦項目正進行洽談。Enfinity 於美國、歐洲、日本及印度設有辦事處，致力推動低碳經濟發展。 Enfinity 的管理團隊為全球可再生能源領域中經驗最為豐富的團隊之一，於可再生能源行業累積逾 410 億美元的融資經驗，並已成功開發及收購超過 26 吉瓦的太陽能及風電資產。 Enfinity Global 在意大利太陽能購電協議市場持續領先，於過去兩年已與多家大型企業及工業客戶簽訂合共 808 兆瓦的合約。
東莞2026年1月26日 /美通社/ -- 今天，以人工智能（AI）與機器人驅動研發創新的科學智能（AI for Science）平台晶泰控股（以下簡稱「晶泰科技」，股票代碼：2228.HK）與國內領先的研發驅動型製藥巨頭廣東東陽光藥業股份有限公司（以下簡稱「東陽光藥」，股份代號：6887）簽署重磅戰略合作協議。雙方擬成立合資公司，深度融合晶泰科技AI+機器人藥物研發平台的領先優勢，與東陽光藥在多靶點研發數據、生物學見解與管線開發經驗的深厚積累，通過共建 AI+機器人聯合實驗室與非臨床藥物大模型，解決長期困擾藥物研發的諸多挑戰，實現底層技術與新藥管線開發及商業化的全方位合作。本次合作中，東陽光藥預計將投入數億元，兩家公司將以打造行業領先的 AI藥物研發引擎並實現技術出海為目標，構建「管線共創+技術共贏」的多元盈利模式。 晶泰科技攜手東陽光藥達成數億元戰略合作，全面擁抱「AI+機器人」製藥新範式，加速商業化變現 東陽光藥作為中國專利數領先的製藥龍頭，擁有150 余款獲批藥物和100餘款在研藥物的真實世界數據資產，在生物學見解、藥物發現與開發方面具備行業領先的專業能力，並持續投入 AI 製藥的研發與產品轉化；而晶泰科技作為全球智能藥物研發平台的領導者，憑借量子物理、AI與機器人實驗深度融合的獨特創新優勢，構建了從虛擬設計與篩選到濕實驗驗證的完整技術鏈，其合作夥伴包括 17 家全球排名前 20 的國際藥企。雙方合作絕非簡單的技術疊加，而是一場涵蓋「數據-模型-管線-商業化」的全方位深度協同。雙方將通過共建AI藥物研發模型與AI+機器人實驗室，打造行業領先的AI藥物研發引擎，並共同研發自免疾病創新管線，實現「技術底座變現」與「新藥管線造血」的雙飛輪效應，從而共享後續的商業化成果。 在基礎設施與技術底座層面，雙方將基於晶泰科技在 AI 算法與自動化化學領域的技術積累，在東陽光藥部署大規模機器人實驗工作站集群，建設AI驅動的自動化藥物研發實驗室，形成「算法預測—實驗驗證」的高效閉環，並積累高精度、結構化的真實數據。結合東陽光藥海量的非臨床數據與晶泰科技的前沿AI算法，雙方計劃開發行業領先的生理藥代動力學（PB-PK）大模型，以優化研發決策、降低研發風險，並提升後續體內及臨床試驗的成功率。兩家公司還將基於合資公司在數據、算力與模型方面積累的獨特優勢，共建覆蓋藥物研發全生命週期的AI 藥物研發引擎，並集中攻克難成藥靶點、分子合成、構效關係及藥代動力學等領域的技術難題，為數據資產的持續價值轉化與創新藥管線的開發奠定堅實基礎。在商業化落地方面，雙方將聚焦自身免疫性疾病領域，融合東陽光藥的全鏈條專家經驗與晶泰科技在 AI 藥物研發領域的技術成果，加速候選藥物的發現及臨床轉化。此外，雙方還將利用晶泰科技的全球化商業網絡，共同推廣聯合研發的PB-PK大模型、全生命週期AI藥物研發引擎，以及東陽光藥自研的「HEC-SynAI藥物合成大模型」與「HEC-PharmAI制劑大模型」。雙方不僅將共享創新藥物管線帶來的未來收益，還計劃向學術界和產業界開放技術產品化的合作成果，以「算力支撐 + 數據開發 + 生態共享」的模式，共拓商業價值新藍海。 本次合作不僅是東陽光藥全面擁抱「AI+機器人」研發範式的戰略跨越，更是晶泰科技通用型AI平台商業價值在大型藥企中的又一次強力驗證，標誌著中國頂尖製藥工業與前沿AI科技力量的里程碑式會師。兩家公司將通過 AI+機器人技術的底層賦能，打破傳統藥企的「數據孤島」與AI算法開發「高門檻」的局限，以自動化、智能化的藥物研發引擎全面加速藥物管線創新與臨床轉化。與此同時，東陽光藥獨有的高質量數據與晶泰科技的AI+機器人技術將共同提升AI模型的預測精度與效率，形成「數據+算法」雙重技術優勢。未來，隨著雙方共建的全生命週期AI藥物研發引擎向行業開放接入，這一合作有潛力重塑製藥研發的全球生態格局，並為雙方開闢數據資產轉化為AI產品及「模型即服務」（MaaS）的商業模式。這種「管線+平台」的雙輪驅動模式，既能快速創造短期可見的技術收益，也為創新藥管線的長期回報提供了支撐，為雙方業務發展注入長期驅動力。 關於東陽光藥 東陽光藥（Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. 股份簡稱：東陽光藥，股票代碼：06887.HK）創立於2003年，是一家以自主研發為驅動、植根中國、面向世界的綜合型製藥公司。東陽光藥為全球患者提供創新、優質及可負擔的藥物，以成為世界一流的製藥公司為企業願景。20多年來，公司堅持「創新」和「國際化」發展戰略，已建成國內領先的藥物研發平台、符合國際標準的生產設施和覆蓋全球的銷售網絡。公司戰略性聚焦感染、慢病及腫瘤三大重點領域，在全球擁有超過150款獲批藥物，超過100款在研藥物，包括近50款一類創新藥，逐步發展成為中國生物醫藥領軍企業之一。公司連續7年入選由藥智網發佈的「中國藥品研發綜合實力排行榜」TOP20，入選「2025中國藥品研發實力排行榜」TOP100，並獲得廣東省科技進步一等獎、中國專利金獎等多項榮譽。 關於晶泰科技 晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份簡稱：晶泰控股，XTALPI，股票代碼：2228.HK）由三位麻省理工學院的物理學家於 2015 年創立，是一個基於量子物理、以人工智能賦能和機器人驅動的創新型研發平台。公司採用基於量子物理的第一性原理計算、人工智能、高性能雲計算以及可擴展及標準化的機器人自動化相結合的方式，為製藥及材料科學（包括農業技術、能源及新型化學品以及化妝品）等產業的全球和國內公司提供藥物及材料科學研發解決方案及服務。
為深化產學接軌、強化人才培育與專業證照推廣，聖約翰科技大學日前與中華民國全國商業總會人力資源暨教育訓練委員會正式簽署產學合作備忘錄（MOU），雙方將結合教育資源與產業能量，共同推動教育訓練、證照課程及人才培訓，打造更貼近產業需求的學用合一環境。 本次簽署儀式於聖約翰科大智慧科技學院舉行，活動前並同步舉行智慧營建工程系揭牌，展現學校持續回應產業趨勢、培育新世代專業人才的辦學布局。簽約儀式中，學校董事會、商總代表與校方主管共同見證合作啟動，象徵產學攜手、資源共享的具體實踐。 商業總會人力資源暨教育訓練委員會主委韋伯韜指出，當前水電工程、長照服務及飯店房務等產業缺工問題嚴重，商總希望透過教育訓練與證照制度，發掘並培育本國潛在勞動力，同時加強外籍勞工語言訓練與專業輔導，協助其取得學位與證照、留臺發展；未來將結合學校培育能量與企業需求，串聯人才培育上下游，成為政府推動產業發展的重要後盾。 聖約翰科大董事會執行董事曾鴻鍊表示，聖約翰體系擁有深厚而完整的工程與建築教育傳承，其源頭可追溯至上海聖約翰大學建築系，曾培育出貝聿銘、沈祖海等國際級建築大師，沈祖海家族更連續17年捐款支持聖約翰校務發展。延續這項傳統，學校此次與商業總會攜手合作，進一步將教育能量轉化為制度化、可複製的人才培育與證照推動機制。 他指出，商總具備高度整合力的產業平台角色，未來將結合學校與產業資源，從人才培育、考照輔導到證照取得，建構「一條龍」培育機制，培養可即測、即用的實務人才，回應產業缺工的迫切需求。他強調，「相信聖約翰，就是相信未來」，學校、董事會與校友企業三方攜手合作，正是「One Team, One Family」精神的最佳展現。 董事賴俊年認為具備BIM（建築資訊模型）專業證照的人才，在產業中具高度競爭力，年薪可達百萬元以上。因應產業趨勢，聖約翰科大已建置「BIM暨ESG特色實驗室」，結合理論教學、實務操作與證照輔導，打造完整學習環境；他期盼透過產學合作，促進學校與產業雙向交流，達成互利共榮，為國家培育專業人才，同時協助年輕世代提升職涯發展層次。 校長唐彥博說，聖約翰科大以「綠能永續、智慧科技、健康樂活」為三大發展願景，並透過「三通」辦學理念—「通氣」凝聚校內向心力、「通企」深化產學合作、「通才」培育學生跨域能力，全面強化人才培育內涵。他特別提到，在董事長姚祖驤支持下，學校連續4年每年獲得新臺幣2,000萬元經費挹注，成功打造全國首創的營建技術人才培訓基地。此次與商總合作，正是將教學現場與產業需求緊密連結的重要里程碑，未來可望協助學生在學期間累積實務能力與專業認證，全面提升就業競爭力。 活動最後，商總一行人實地參訪聖約翰科大多項證照考場，包括：室內配線、自來水配管及照顧服務員等場域，對學校完善的檢定空間、設備規模與教學能量表示高度肯定。執行董事曾鴻鍊也指出，未來將可依商總產業培育需求，彈性規劃專班課程，整合場地、設備與師資資源，攜手推動「一條龍」人才培育機制，協助學員完成專業訓練與證照準備，達成「即測、即用」目標，縮短學用落差，為產業即時補充所需戰力。
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