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符合「呼吸道感染」新聞搜尋結果，共 17 篇，以下為 1 - 17 篇

一人有事，全家看診拿藥，人體臨床證實:每天補充鋅10毫克10天有感，益妙兒持續不中斷，提升保護力看得見

樂活消費

流感、類流感、新冠肺炎同時來襲 #人體臨床證實:鋅+維生素C可提升保護力

依據疾管署疫情監測資料顯示，上週因類流感總就診人就高達近12.4萬人次，創下10年來新高，並且有持續上升的趨勢。未來再加上農曆年返鄉及出遊，類流感等呼吸道疾病傳染只會更加嚴重。引發此次就診爆發主要原因為免疫債效應，過去台灣民眾口罩戴好戴滿，3年內呼吸道疾病被強制壓抑，解封較少再戴上口罩，再加上氣候異常變化，病毒傳播速度就明顯上升，只要一人有事，全家就會看診拿藥。免受病毒侵襲，除了打流感疫苗、再戴回口罩或勤洗手外，想要提升保護力，就要補充鋅+維生素C，經人體臨床證實:鋅+維生素C可提升保護力。當人體鋅攝取不足時，體內鋅的濃度下降，就會增加外在的風險，因此每天補充鋅10mg，可輔助人體代謝與合成，提升保護力；維生素C可抵抗外在環境傷害，保護體內並正常運作，因此持續定期補充維生素C，可明顯減少就診拿藥的次數。現在人都是忙碌地生活，三餐很多都靠外食解決，想要有感提升保護力，但又不知道該如何選擇哪一類保健營養品?其實很簡單，可以選擇補充鋅+維生素C保健食品，來維持生理機能正常運作。但一般市售商品使用鋅及維生素C皆屬容易被破壞及氧化的營養素，進而造成失去營養素本身的功效。而且因為鋅屬於金屬離子，口感上的金屬澀味，也常不被接受。有別一般市售商品使用鋅及維生素C，由國際製藥集團的Pedia Tech™產品研發中心所研發，專利包覆技術(專利字號WO 2006/130027 A1)，將鋅與維生素C螯合在單一聚合物中，既保護維生素C不被二價金屬離子鋅破壞，同時也使鋅不易被氧化；更減少鋅本身的金屬澀味。依據國外臨床科學實證，每天補充鋅10毫克，10天有感，一個月持續不中斷，提升保護力看得見(了解更多 #益妙兒|提升保護力)。躍聯X寶乖亞台灣唯一總代理 | 躍聯品牌旗艦館 https://www.ulstshop.com

文章來源 : 躍聯生命科學股份有限公司 發表時間 : 2024/1/10 瀏覽次數 : 7010 加入收藏 :

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研發新進展：科興制藥兒童霧化吸入藥III期臨床受試者入組

深圳2024年4月10日 /美通社/ -- 近日，科興制藥（688136.SH）發布公告，公司全資子公司深圳科興藥業有限公司研發的人干擾素α1b吸入溶液III期臨床研究成功完成首例受試者入組給藥。該藥品適應症為小兒呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛細支氣管炎）。該藥品屬兒童專用藥，通過霧化吸入給藥，有效成分可以直達病灶，起效更快，兒童患者接受度和安全性更高。根據科興制藥研發相關負責人介紹，2023年10月，科興制藥人干擾素α1b吸入溶液I期臨床的劑量爬坡研究和肺泡灌洗研究圓滿完成，系統和全面地驗證了該藥品的安全性、耐受性、及肺部藥物濃度情況，結果顯示肺局部藥物濃度高，系統暴露低，說明霧化吸入後該藥品能直達病灶部位（肺部），且入血量低，安全性好。呼吸道合胞病毒（RSV）是引起嬰幼兒急性呼吸道感染最常見的病毒病原之一。近年，隨著多種呼吸道疾病持續高發，吸入制劑的市場需求日益上升，尤其在小兒合胞病毒（RSV）下呼吸道感染的治療中，霧化吸入是更為理想的給藥途徑。然而，由於霧化吸入藥物的理化及藥理學特性有特定要求，霧化顆粒能否沉積於氣道和肺部並產生治療作用，以及兒童用藥審批嚴格等多方面原因，故目前國內尚未有一款針對兒童的治療性生物藥吸入制劑產品上市，科興有望填補這一空白，這也是科興制藥在抗病毒領域的又一重大突破。

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2024/4/10 瀏覽次數 : 4321 加入收藏 :

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相達生物科技在美國獨家推出創新型FebriDx® 檢測進一步擴展INDICAID™妥析™呼吸道檢測產品系列

FebriDx® 是業界領先的快測，幫助區分細菌性和非細菌性感染，有效滿足門診病人的快測需求，幫助醫生更精準審慎地使用抗菌素，降低抗菌素耐藥性。推出FebriDx® 將進一步完善相達生物科技的INDICAID™妥析™快速檢測產品系列，鞏固其在呼吸道疾病檢測的領導地位。此次合作彰顯相達生物科技在研發創新優勢的基礎上，憑藉其美國全國性臨床渠道網絡推動當地市場商業化的實力。加州加登格羅夫2025年7月16日 /美通社/ -- 相達生物科技國際有限公司（下稱「相達生物科技」）今天宣佈，與Lumos Diagnostics簽訂美國市場的獨家分銷協議，在當地引進FebriDx® 快測試劑。相達生物科技是一家快速成長的生物科技公司，旨力推動科學創新和提升醫療保健。 FebriDx® 是一款定點照護（point-of-care）檢測，只需一滴血作為樣本，即可在約10分鐘內診斷區分細菌性和非細菌性呼吸道感染。FebriDx® 擁有FDA 510(k)認證，預計於未來三個月內提交CLIA豁免申請，有望憑藉其獨特的優勢徹底改變臨床醫生診斷和管理呼吸道感染的方式。 FebriDx® 將納入相達生物科技備受信賴的INDICAID™妥析™系列。INDICAID™妥析™以其高品質且易於使用的快測產品聞名。此次合作依託相達遍佈美國全國的急診中心、診所和及醫療服務網絡，以及成功分銷逾1億份INDICAID™妥析™檢測的經驗，標誌著相達在美國業務擴張的重要里程碑。相達生物科技創始人兼首席執行官招彥燾博士表示：「我們很高興能與Lumos合作。我們雙方擁有共同願景，致力於以創新和協作推動醫療的未來發展。我們將憑藉相達在北美成熟的商業化能力，全力支持產品推出市場。FebriDx® 的加入進一步完善了INDICAID™妥析™呼吸道快測產品系列，其領先的診斷技術與我們推動快速有效的診斷投入臨床前線應用的使命高度契合。我們深信這次合作將創造協同效益，進一步提升我們在美國抗菌素管理和臨床決策領域的影響力。隨著INDICAID™妥析™品牌持續擴展，我們將不斷強化在定點照護診斷領域的領導地位，為臨床醫生提供可靠的工具，讓更多人有機會接受優質的醫療服務。」 Lumos Diagnostics首席執行官Doug Ward表示：「這項分銷協議是Lumos發展的重要發展里程碑。我們期待與相達生物科技團隊攜手合作，推動FebriDx® 在美國市場的廣泛應用，為更多醫療機構帶來切實的臨床和經濟價值。這份協議進一步肯定了FebriDx® 技術的價值，也為我們進軍美國市場提供清晰的路徑。如果我們成功取得FDA的CLIA豁免授權，預計市場擴展將會大幅提速。」革新呼吸道感染診斷 FebriDx® 定點照護檢測能夠提供現有診斷工具缺乏的臨床應用，通過結合C反應蛋白(CRP)和抗病毒蛋白A (MxA) 兩項生物標誌物，只需約10分鐘即可協助區分細菌性和非細菌性呼吸道感染。其側流層析設計僅需指尖血樣，已獲多項重點臨床研究驗證其優異的診斷準確性，進一步增強診斷信心和抗菌素用藥決策可靠性。 FebriDx® 能協助醫療團隊在急診和緊急護理等高壓環境中，快速做出更明智的治療決策，從而實現更精確的臨床照護。其CLIA豁免研究進展順利，預計於未來三個月內完成並提交申請。隨著應用範圍拓展至更多不同的門診環境，FebriDx® 有望打開價值約15億美元的市場。推動抗菌素管理 FebriDx® 在協助應對抗菌素耐藥性（AMR）這一全球威脅方面發揮關鍵作用，抗菌素耐藥性持續對公共衛生系統帶來壓力，並造成額外醫療成本。藉由門診等定點即時提供有效的結果，FebriDx® 有助於控制不必要的抗菌素用藥，從而降低抗菌素耐藥性風險，並促進更精確的分診與治療，提升臨床運作效率。臨床研究顯示，在醫療診斷過程中使用FebriDx® 可降低抗菌素使用、減少醫療成本，並協助醫生開出合適的處方及改善患者治療成效。鞏固美國市場地位這項協議標誌著相達生物科技加強其在研發創新和商業化能力的雙重優勢，亦是加速其在美國診斷市場領導地位戰略的重要一步。相達生物科技擁有專利PHASIFY™技術，在癌症和傳染病診斷領域不斷創新，同時在北美市場展現出推動產品商業化發展的強勁實力。關於相達生物科技相達生物科技國際有限公司（「相達生物科技」）是一家快速成長的生物科技公司，致力於透過創新診斷和醫療解決方案重塑健康新生態。相達總部位於中國香港，並在美國及中國大灣區設有分支機構。公司運用專利技術為癌症和傳染病提供創新診斷工具與服務，助力疾病的檢測、診斷與管理。相達生物科技的產品和服務已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）、歐盟CE以及多國監管機構的認證，在全球30多個國家提供超過1億份檢測產品和服務。相達生物科技最近完成3,400萬美元A輪融資，這是自2019年以來亞洲診斷技術領域規模最大的A輪融資。自成立以來，公司獲得了蓋茨基金會、美國國家衛生研究院、美國國家科學基金會、中國科學技術部、香港創新科技及工業局和香港科技園等的大力支持。詳情請瀏覽 https://phasescientific.com。關於FebriDx® FebriDx® 是一款獨特的快速即時檢測工具，通過簡單的指尖血樣本在10分鐘內幫助臨床醫生區分細菌性和非細菌性急性呼吸道感染。 FebriDx® 協助臨床醫生在護理點做出更迅速且更明智的決策，從而提升臨床成效、減少不必要的抗菌素用藥，有助降低整體醫療開支，同時應對抗菌素耐藥性（AMR）的全球挑戰。關於Lumos Diagnostics Lumos Diagnostics致力於提供高效及完整的即時診斷檢測技術，幫助醫療專業人士提升診斷準確性和管理能力。Lumos提供即時檢測的定制開發與製造服務，並擁有專利的數位讀取平台。公司亦直接開發、製造和商業化新型Lumos品牌快速檢測，針對傳染性和炎症性疾病。詳情請瀏覽lumosdiagnostics.com。傳媒查詢相達生物科技pr@phasesci.com FGS GlobalPhaseSci@fgsglobal.com

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2025/7/16 瀏覽次數 : 712 加入收藏 :

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愛科百發宣布呼吸道合胞病毒中和抗體AK0610獲批新藥臨床試驗

上海2023年11月23日 /美通社/ -- 上海愛科百發生物醫藥技術股份有限公司（以下簡稱「愛科百發」）宣布，其I類抗體新藥AK0610的新藥臨床申請（IND）已於近日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，開展臨床試驗。AK0610是一款抗體藥物，從呼吸道合胞病毒（RSV）感染兒童中分離並經基因改造得到，可預防嬰幼兒整個流行季的RSV感染。中國科學院微生物研究所和國家兒童醫學中心首都醫科大學附屬北京兒童醫院合作發現確認了有效抗體，愛科百發受讓了該抗體的知識產權並做了進一步改造優化。AK0610的相關臨床前數據已由中國科學院微生物研究所高福院士團隊、國家兒童醫學中心首都醫科大學附屬北京兒童醫院謝正德教授團隊和愛科百發聯合發表於《hLife》雜志[1]。 RSV是一種極為普遍且具有高傳染性的RNA病毒，易感高危人群包括兒童、老年人及免疫功能受損者，是世界范圍內引起嬰兒急性下呼吸道感染最重要的病毒病原體，也是引起毛細支氣管炎及肺炎的重要原因。據《柳葉刀》雜志估計，2019年全球5歲以下兒童中約有3,300萬RSV病毒感染伴隨急性下呼吸道感染症狀病例，並導致約360萬兒童住院以及10萬兒童死亡。中國是全球因RSV感染導致兒童下呼吸道感染人數最多的國家之一，5歲以下兒童因RSV引起的急性下呼吸道感染住院人數占全球總數的18～27%；平均來看，我國每天有2,500名幼兒因RSV感染住院 [2]。目前國內尚未有預防嬰幼兒RSV感染的藥物獲批上市。 AK0610是特異性靶向RSV融合前F蛋白的中和抗體，具有優異的體內外活病毒中和活性以及較長的半衰期，有望成為新一代長效RSV預防抗體。「我們對AK0610獲批臨床感到高興，希望在接下來的臨床試驗中，發掘和驗證其在RSV預防領域的巨大潛力。我們衷心感謝中國科學院微生物研究所高福院士團隊和國家兒童醫學中心首都醫科大學附屬北京兒童醫院謝正德教授團隊的專業合作和科學精神。」愛科百發董事長兼CEO鄔征博士表示，「愛科百發深耕RSV領域，在治療和預防領域均有管線布局。我們將繼續努力，為全球高危人群和感染患者開發出全面有效的RSV預防和治療方案。」中國科學院微生物研究所高福院士表示：「我們對AK0610獲批臨床及臨床前研究的優異結果感到欣喜，這是我們與愛科百發優秀的科學家團隊以及國家兒童醫學中心首都醫科大學附屬北京兒童醫院專家團隊共同努力的成果。我們希望盡快推動臨床開發，將本項目做成'產學研醫一體化'的典范，真正把科學研究做到『面向人民生命健康』，把書架的東西產業化到藥架，直接為人民服務。」國家兒童醫學中心首都醫科大學附屬北京兒童醫院謝正德教授表示：「RSV感染嚴重危害兒童生命健康，其預防領域存在著巨大的未滿足需求。我們很高興地看到AK0610在此領域的潛力，希望該款抗體早日完成臨床試驗，造福兒童健康。」 [1]. Dai L, Song J, Xu L, Gao Z, et al. A protective human antibody against respiratory syncytial virus by targeting a prefusion epitope across sites IV and V of the viral fusion glycoprotein. hLife. 2023; 1–14. [2]. Li Y, Johnson EK, Shi T, et al. National burden estimates of hospitalizations for acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in young children in 2019 among 58 countries: a modelling study. Lancet Respir Med. 2021 Feb;9(2):175-185. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30322-2. Epub 2020 Sep 21. PMID: 32971018. 關於愛科百發愛科百發是一家創新生物醫藥公司，專注於兒童和呼吸疾病領域未被滿足的重大臨床需求。自2014年成立以來，公司在具有全新作用機制的創新藥物研發領域擁有多項核心技術和全球專利，通過自主研發和外部引進相結合的研發模式，開發出高度差異化的豐富產品管線。核心產品愛司韋®是全球范圍內首款完成三期臨床試驗並取得積極結果的RSV特效抗病毒藥物，其新藥上市申請已獲NMPA受理並被納入「優先審評審批」程序。愛司韋®是首個納入國家突破性治療品種的非腫瘤新藥。另一個接近商業化的產品是已獲得FDA批准的兒童多動症新藥愛智達®，愛科百發擁有其在大中華區的開發和營銷權。公司還擁有數個具有同類最佳或同類首創潛力的新藥正處於臨床試驗開發階段。愛科百發與羅氏/基因泰克等跨國藥企、美國學術機構Scripps研究所、中國科學院微生物研究所、國內外生物技術公司，CRO及風險投資機構建立了戰略合作關系。公司詳情，請訪問網站：www.arkbiosciences.com

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2023/11/23 瀏覽次數 : 1569 加入收藏 :

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歐洲臨床微生物學與感染病學會大會 (ESCMID Global)：英國衛生安全局 (UKHSA) 重大研究發現，孕婦接種呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗可將嬰兒住院風險降低逾八成

慕尼黑2026年4月18日 /美通社/ -- 今日於歐洲臨床微生物學與感染病學會大會 (ESCMID Global 2026) 發表的一項同類型規模最大的現實世界研究顯示，孕婦在分娩前至少兩星期接種呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗，可將嬰幼兒住院風險降低逾八成。 RSV 是一種常見病毒，可引致嬰幼兒及兒童出現嚴重呼吸道疾病，包括細支氣管炎及肺炎等下呼吸道感染 (LRTI)。它是全球各地嬰兒住院的主要原因之一，而早期感染亦可能與長期健康影響相關，包括反覆喘鳴或哮喘、多次入院，以及肺功能受損。英格蘭於 2024 年 9 月 1 日推出全國孕婦 RSV 疫苗接種計劃，為懷孕滿 28 週的孕婦提供二價融合前 F 蛋白 (Bivalent Prefusion F) 疫苗。為評估該疫苗對與 RSV 相關的下呼吸道感染所致嬰兒住院的影響，英國衛生安全局的研究人員利用全國連結數據集進行回顧性隊列研究，數據涵蓋英國國民保健署 (NHS) 產科紀錄、疫苗接種資料，以及醫院及實驗室數據。分析涵蓋 2024 年 9 月 2 日至 2025 年 3 月 24 日期間出生的 289,399 名嬰兒，佔該期間英格蘭出生人口總數的 90%。在研究樣本中，共錄得 4,594 宗與 RSV 相關的住院個案。儘管未接種疫苗母親所生的嬰兒僅佔總樣本的 55%，但卻佔所有住院個案的 87.2%。相比之下，在分娩前至少 14 天接種疫苗的孕婦，其嬰兒的住院風險顯著較低；與未接種組別相比，疫苗有效率估計為 81.3%。研究首席作者、英國衛生安全局流行病學家 Matt Wilson 評論說：「作為迄今為止規模最大，專門評估此疫苗對嬰兒住院影響的相關研究，研究結果提供了強而有力的證據，顯示疫苗可為嬰幼兒提供顯著保護，有效預防嚴重疾病。我們發現接種時間與保護效果之間呈現明確關係——接種疫苗與分娩之間的時間間隔越長，其保護效力越高；當接種時間距離分娩至少四星期時，有效性接近 85%。」該研究亦探討了早產嬰兒的相關結果。在早產嬰兒中，若疫苗接種與分娩之間相隔至少 14 天，其疫苗有效性估計為 69.4%。 Wilson 補充道：「這些研究結果對早產嬰兒尤為重要，因為他們是最易受到嚴重 RSV 感染影響的高風險群體之一。當疫苗接種與分娩之間有足夠時間間隔時，這些嬰兒可獲得良好的保護效果。」

文章來源 : PR Newswire 美通社 發表時間 : 2026/4/18 瀏覽次數 : 651 加入收藏 :

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香港仁和體檢推出呼吸道合胞病毒疫苗接種服務

香港 - Media OutReach Newswire - 2025年11月25日 - 香港仁和體檢現已提供呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗接種服務。RSV 是一種常見且具傳染性的病毒，能引起呼吸道感染，部分患者可出現嚴重症狀及併發症。研究顯示，50歲或以上人士，尤其是患有慢性疾病如慢性肺病、糖尿病或心血管疾病者，感染 RSV 後更容易出現重症或住院的情況。 RSV 的感染症狀可輕可重，病程有時長達兩星期。對於患有哮喘、心臟衰竭或慢性阻塞性肺疾病的患者，感染後出現嚴重併發症的風險更高，甚至可能危及生命。此外，冠心病及糖尿病患者若感染 RSV，其病情惡化並需住院治療的機率也會上升。感染 RSV 的高危人士包括：年齡在50歲以上並患有長期慢性病者（如糖尿病、心臟病、哮喘或慢阻肺）慢性心臟衰竭患者冠狀動脈疾病患者糖尿病患者哮喘患者免疫系統功能受損人士 RSV 主要透過飛沫傳播，如咳嗽或打噴嚏。一般情況下，患者的傳染期約為 3 至 8 天，但免疫功能較弱的人士，其傳染期可延長至四星期，即使症狀已經消退，仍具有傳染力。需要注意的是，慢性病患者若因感染 RSV 而出現下呼吸道感染，不僅病情可能惡化，還增加出現嚴重併發症的風險。有研究指出，感染 RSV 的患者再感染流感的可能性可增加兩倍，病情也更為嚴重。減少出現重症或死亡的風險，建議高危群組人士盡早接種流感及 RSV 疫苗，以加強抵禦感染的能力。呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗：HK＄2,700.00 香港仁和體檢 [銅鑼灣/旺角] 查詢熱線：2156-5857 Hashtag: #ECHEALTHCARE #醫思健康 #RSV發佈者對本公告的內容承擔全部責任

文章來源 : Media OutReach Limited 發表時間 : 2025/11/25 瀏覽次數 : 1241 加入收藏 :

艾美疫苗重磅大單品mRNA RSV疫苗獲批臨床

發表時間 : 2024/10/30

愛科百發宣布預防呼吸道合胞病毒感染抗體AK0610的1期臨床研究順利完成入組給葯

發表時間 : 2024/11/25

Seegene在法國成立子公司，以擴充在歐洲的足跡

發表時間 : 2025/12/5

Access to Medicine Foundation 最新報告：製藥公司應如何確保研發中的新型抗菌藥物惠及抗藥性前線患者

發表時間 : 2024/5/23

DXC 推出 Xponential－加速企業人工智能成果的可重複藍本

發表時間 : 2025/10/29

臨床驗證的人體母乳益生菌LC40®助力嬰幼兒與哺乳期母親健康

發表時間 : 2025/9/16

美贊臣A+ 智睿全新電視廣告強調MFGM母乳黃金膜助力寶寶腦力超前開啓未來成長關鍵

發表時間 : 2025/8/18

愛科百發宣布抗呼吸道合胞病毒（RSV）新藥齊瑞索韋治療嬰幼兒患者3期臨床研究結果發表於《新英格蘭醫學雜志》

發表時間 : 2024/9/26

輝瑞獲香港衛生署批准推出呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗

發表時間 : 2024/5/8

親臨BB展美贊臣「寶寶科學館」以愛連繫寶寶世界

發表時間 : 2024/7/25

輝瑞宣佈本月起供應首款擁有雙適應症的呼吸道合胞病毒疫苗予香港

發表時間 : 2024/7/18

2026 年 4 月 22 日 (星期三) 農曆三月初六日

A12 藝術空間

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