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職場中如何在競爭與合作取得平衡，避免陷入辦公室政治的泥沼，並成為團隊裡的影響者？近日，影響力教育基金會舉辦的《影響力講堂 x OMG talk》系列公益講座，特別邀請全國最大人資專業社群「人資小週末」創辦人盧世安分享「職場政治學」的精髓，幫助觀眾解鎖職場中的權力運作，讓職場不再是戰場，而是共同成長的舞台。 盧世安深入剖析「權力來源分析」，向觀眾傳授在職場中建立影響力與應對辦公室政治的策略。現場氣氛熱烈，學員們專注聆聽，積極筆記與思考，為職場挑戰做好準備。（圖／影響力教育基金會） 本次講座吸引了來自各行各業的專業人士參與，氣氛熱烈。盧世安深入解析職場政治的本質，強調政治並非負面，而是影響力的展現與管理。擁有良好的職場政治智慧，能讓人在競爭激烈的環境中，不僅能保有自身價值，也能與他人建立互利的合作關係。 解析職場權力運作，成為團隊裡的影響者 講座中，盧世安強調職場政治的核心在於「影響力的建立與管理」。他指出，職場上的決策往往不只是理性分析的結果，更受到人際關係、團隊動態與組織文化的影響。因此，懂得如何與不同類型的同事、主管進行有效互動，將直接影響個人在職場中的地位與影響力。 盧世安還分享了幾種常見的職場政治角色，包括「關鍵聯盟者」、「隱形操盤手」及「職場邊緣人」，並透過實際案例說明如何辨識這些角色，以及與其互動的最佳策略。他提醒觀眾，職場不是單打獨鬥的競技場，而是一個需要策略性經營人際關係的環境。 盧世安將多年來的人資經驗總結成「六脈神劍」，講座精煉了「識局為先」「結盟之術」「避坑秘笈」三大主題，更多實戰技巧將於4月20日工作坊中深入分享，幫助職場人士應對更複雜的職場。（圖／影響力教育基金會） 從競爭到共贏，職場生存的必備法則 除了剖析職場政治的運作方式，講座也提供了實用的應對策略，幫助觀眾在職場中如魚得水。盧世安建議，與其抗拒職場政治，不如學會「正向政治」，透過誠信、透明與良好溝通，建立自己的信任網絡。他還指出，「換位思考」在職場中至關重要，理解他人的需求與動機，找到彼此的共同利益，能有效化解潛在衝突，建立更穩固的合作關係。 知名人力資源專家黃至堯博士也分享寶貴見解，認為在職場上除了專業能力外，情商是成功的關鍵。唯有培養高情商，才能在變動的環境中保持穩定，做出最有利於自身與團隊的選擇。在職場中遇到複雜的情況和困難的抉擇時，鼓勵觀眾保持清晰的邏輯思維，才能夠避免被情緒影響而做出錯誤的決策。 知名人力資源專家黃至堯博士加碼分享：同理心、美第奇效應、量身訂製、提出觀點、正能量、邏輯思維、利他思維、公眾演說，優秀人才實戰的八大核心技巧，助力成為職場上的贏家。（圖／影響力教育基金會） 總的來說，此次講座讓參與者對職場政治有了更全面的認識，並掌握了如何運用正向策略來提升自身影響力。許多觀眾表示，將在工作中實踐這些方法，打造更和諧、高效的職場環境。 活動預告：個人品牌養成術，成為職場上的「品牌力量」 下一場《影響力講堂x OMG talk》將於4月24日（星期三）舉行，講座將聚焦於「個人品牌塑造」。在這個變化快速的時代，謙虛和努力已無法確保價值被看見，成功的關鍵在於能否有效展示並推廣自己的個人品牌。本次活動將由個人品牌行銷專家吳小龍、胡芷瑄帶來精采分享，幫助你從零開始建立個人品牌，提升職場與社交媒體上的影響力。詳情請上影響力教育基金會官網報名(https://www.2017infl.org/)。 特別感謝贊助單位：宏盟媒體集團、晨悅健檢、104人力銀行、守葳美學、人資小週末、芙華診所，讓講座順利舉辦。影響力教育基金會頒發感謝狀予盧世安（圖中），以感謝其對公益教育的貢獻與支持。（圖／影響力教育基金會）
宇峻奧汀與智寶國際今（30）日舉辦FINAL FANTASY XIV(簡稱FFXIV)繁體中文版記者會暨玩家見面會，活動現場邀請FFXIV製作人兼導演吉田直樹(簡稱吉田)親臨，在來賓與玩家共同見證下，乙太之光被點亮，象徵FFXIV繁體中文版正式啟動。 宇峻奧汀於會中說明FFXIV繁體中文版的營運計畫，包含遊戲本地化、CBT測試、收費方式等，並宣布上市時將會是7.0版本。在玩家見面會中，吉田與玩家進行QA互動，並舉辦簽名會與玩家們合影留念，陸行鳥和莫古力出現在遊戲區中將玩家闖關活動推向高潮。 記者會暨玩家見面會主視覺 記者會在氣勢磅礴的「曉月之終途」主題曲Endwalker-Footfalls的光影舞蹈表演中揭開序幕。 宇峻奧汀董事長劉信首先上台致詞並歡迎遠道而來的吉田直樹先生。他表示吉田的親自出席，展現了SQUARE ENIX對繁體中文圈玩家的重視，以及對此次合作的鼎力支持。 劉董事長回憶起去年在東京FFXIV粉絲節上，親眼見證數萬名玩家對FFXIV的熱情與投入，深受感動。他表示，今年適逢宇峻奧汀成立30週年，秉持 「USER + JOY」 的初衷，希望讓更多玩家感受到 FFXIV 的魅力與感動。 劉董事長感謝智寶國際長期的投入與支持，並謝謝現場的每一位玩家，表示很高興能夠回應玩家的願望，代理FFXIV這款世界級的遊戲，這無疑是宇峻奧汀發展歷程中重要里程碑之一。 劉信董事長致詞照 緊接著智寶國際董事長鄧橋上台致詞，鄧董事長分享了自己從紅白機時代就開始接觸遊戲，對FINAL FANTASY系列懷抱著特別的情感，FFXIV更是無數玩家心中的神級經典。 智寶國際因為與SQUARE ENIX這幾年共組製作委員會的信賴合作關係，而能夠代理FFXIV，對他來說不僅實現了夢想，更是無比的榮幸。同時，鄧董事長也感謝長期合作夥伴宇峻奧汀，他表示，宇峻奧汀強大可靠的遊戲營運實績，是促成FFXIV繁體中文版實現的重要因素。 鄧橋董事長致詞照 吉田直樹點亮乙太之光 展開全新冒險 在全場光之戰士的熱烈歡呼以及音樂聲中，FFXIV製作人兼導演吉田直樹登場並點燃了玩家們的熱情。 製作人兼導演吉田致詞照 隨後，黑魔道士、龍騎士與騎士等經典職業角色也現身舞台，並將手中的武器交予三位貴賓，由吉田手持星辰法杖帶領，在全場貴賓與光之戰士的應援下，點亮繁體中文地區第一顆乙太之光，象徵著一股溫暖而強大的乙太之光，喚醒了沈睡中的光之戰士們，並照耀著繁體中文圈的每一位光之戰士，賦予他們在艾奧傑亞大陸展開全新冒險的能量。 大合照 營運計畫公開 預定7.0版本上市 隨著乙太點亮，接著也進入玩家見面會的階段，由宇峻奧汀國際事務處處長葉信雄向現場玩家說明FFXIV繁體中文版的營運計畫。 葉處長說明營運團隊將致力於提供玩家們最佳的遊戲體驗，包含優質的本地化翻譯、穩定的網路環境、便捷的註冊與付款方式，豐富的社群活動以及貼心的客戶服務等。 他將營運準備分為四個階段：建置期、測試期、搶先體驗期與上市期，並預計在2025年底前完成所有階段。 測試期將分為兩階段，CBT1主要測試遊戲內容與功能，CBT2則測試遊戲與外部系統的串接。 搶先體驗期將讓玩家們提前體驗遊戲內容且遊玩紀錄將會保留至上市期。 葉信雄處長也說明了FFXIV繁體中文版的定價策略。 考量到台灣、香港、澳門、新加坡與馬來西亞等地的平均物價與市場價格區間，FFXIV繁體中文版將採取主程式購買與月費制的收費方式，但與國際版不同的是繁中版的主程式可以免費持續更新。 為了感謝玩家們參與兩階段的刪檔測試，營運團隊也規劃了早鳥優惠價與搶先體驗包等多種優惠方案回饋玩家。 在營運方針上強調社群是ＭMORPG的核心，營運團隊將致力於建構優質的遊玩環境與良善的社群文化，這包含資訊透明、公平公正，以及建立玩家守則。 最後，葉信雄處長宣布，FFXIV繁體中文版上市時的版本將會是7.0版本以呼應玩家們的期待。 葉信雄處長營運報告照 互動時間 吉田回覆玩家的提問 營運方事前準備了玩家們的提問，其中包括對於新加入 FFXIV 繁體中文版的玩家，面對龐大的劇情與遊戲系統等豐富內容，如何享受這款遊戲呢？有哪些是一定要體驗的FFXIV獨特魅力？以及遊戲開發環境變化迅速，從製作人的視角來看，現在的遊戲開發環境與10年前相比有哪些不同？現代的遊戲開發過程中，最具挑戰性是什麼等等，吉田在現場用真誠且輕鬆的方式回答玩家關心的提問。 FINAL FANTASY XIV繁體中文版首場玩家見面會，現場設置了大型乙太之光與多個闖關遊戲，吸引不少玩家相互拍照留念。 除此之外，可愛的陸行鳥和莫古利也在現場與玩家互動，成為了攝影鏡頭的焦點，讓現場氣氛更加熱鬧活潑。 官方COSER 莫古力 & 陸行鳥的合照 FINAL FANTASY XIV繁體中文版玩家見面會為玩家帶來了精彩的現場互動，相信隨著營運計畫的展開，營運方將會帶來更多的線上社群與實體活動。宇峻奧汀與智寶國際再次感謝所有玩家與媒體朋友的參與，並期許未來能與所有光之戰士們攜手合作，共同譜寫屬於FFXIV繁體中文版的光之戰士傳奇故事。
▲ PM國際是全球領先的健康、健身與美容領域的直銷公司之一，於Direct Selling News（直銷新聞）的「DSN 全球 100 強」慶典上，宣布連續第五年榮獲享有盛譽的 Bravo 國際增長獎。（達拉斯，德州／申根，2025年3月27日） Bravo 國際增長獎旨在表彰基於營收表現，在全球市場中增長最快的直銷公司。PM國際在2024年達成重要里程碑，集團零售營業額達到 32.5億美元，穩固了公司在「DSN 全球100強」榜單中 第六名 的位置，成為全球業界領先的銷售企業之一。 賦能直銷商夥伴，協助他們邁向成功這家家族企業持續拓展新市場、推出突破性的產品創新，並致力於支持其直銷商夥伴，這些關鍵因素促成了此次卓越成就的取得。 對於 PM國際首席執行長暨創辦人 Rolf Sorg 而言，這項榮譽屬於 PM國際全球的直銷商夥伴們。他表示：「這個獎項不僅是對我們業務成功的肯定，更是對我們直銷商夥伴們每天投入的努力、承諾與熱忱的最佳體現。」 自 1993 年 起，Rolf Sorg 始終秉持著直銷行業的核心價值，推動公司持續發展。他表示：「PM國際已經連續 31 年保持增長，而且我們還有更宏大的未來計畫！這一切的成就，完全歸功於我們的直銷商夥伴們。我只能說：他們正站在對的時間、對的地方！」 致力於創新與持續成長的投資 PM國際的成功深植於其對 FitLine 產品 在研發與科學創新的策略性投資。公司與知名研究機構和大學保持緊密合作，致力於為顧客提供基於最前沿科學技術的產品，確保產品獲得卓越效果。 除了產品創新外，PM國際亦將 基礎設施擴展 作為優先發展方向，以確保企業的持續增長所需的量能。今年，公司在美洲地區投資超過 2,200 萬美元 用於新設施建設，這意味著進一步向國際擴展邁出指標性的一步。 「DSN 全球 100 強」》榜單由美國貿易雜誌《Direct Selling News》每年發布一次。該榜單不僅為該業界成員提供全球發展概覽，也為研究人員、投資者，以及最重要的——希望在直銷行業尋求額外收入機會的人 提供重要的參考資訊。 關於PM國際: 自 1993 年 以來，PM國際透過 FitLine® 品牌 開發並銷售一系列 科學配方 的優質健康、健身與美容產品，其中許多產品均擁有 專利技術。 迄今為止，全球已銷售超過 9 億件 FitLine® 產品。作為一家總部位於 盧森堡 的家族企業，PM國際的產品透過 6 大洲、45 家以上的子公司 進行分銷。 獨家營養輸送概念（NTC®） 是 PM國際30 多年來產品開發的核心技術與競爭優勢。該技術確保營養素在 對的時間輸送到身體所需的位置，提高生物可利用度以發揮最佳效果。為確保持續穩定的高品質，FitLine 產品皆由 ELAB Analytics GmbH 進行定期且獨立的檢測。透過 包裝上的 QR 碼，消費者可直接查看產品的分析報告。我們相信，PM國際仍是業界 唯一 提供此等透明度的公司。 超過 1,000 位來自 85 項運動類別、40 個國家的頂級運動員 信賴 FitLine 產品。FitLine 也是眾多 體育組織與國家代表隊 的官方供應商，例如 ATP 巡迴賽（男子職業網球）、德國、奧地利及加拿大滑雪協會（DSV、ÖSV、ACA）、德國自行車聯盟（BDR）、德國田徑協會（DLV）、比利時皇家手球協會（URBH） 等，其中部分合作關係已持續超過 20 年。 欲了解更多資訊，請訪問：www.pm-international.com
廣州2025年3月28日 /美通社/ -- 全球領先的電動升降桌系統供應商捷昌驅動與LOGICDATA攜手亮相CIFF 2025，以「升級•未來」為主題，展示了突破性的電動升降桌系統解決方案，助力辦公傢俱品牌應對市場挑戰，搶佔未來辦公市場的先機。 行業挑戰與未來趨勢：智能化、人性化、靈活性與可持續發展 隨著全球電動升降桌市場的蓬勃發展，商用、家用及電競等細分領域逐漸面臨同質化競爭與低價內卷的挑戰。與此同時，未來辦公空間的需求日益清晰：智能化、人性化、靈活性和可持續發展成為行業發展的四大核心趨勢。捷昌驅動與LOGICDATA憑借多年的技術積累與創新實力，致力於為辦公傢俱品牌提供領先的解決方案，幫助其在這些趨勢中脫穎而出。 突破性技術：直筒立柱技術，重塑設計自由度 在本次CIFF展會上，捷昌驅動與LOGICDATA聯合推出了直筒立柱技術，創新性地採用無底盒設計，打破了傳統升降桌系統的技術限制。這一技術不僅為產品設計提供了更大的自由度，還在結構性能上實現了顯著提升，增強了系統的穩定性與承重能力。直筒立柱技術為商用和民用市場的電動升降桌產品創新提供了全新解決方案，助力品牌突破同質化競爭，提升產品附加值。 智能化與人性化：Smart升降系統與Safety-Evo技術 捷昌驅動與LOGICDATA的電動升降桌解決方案完美契合了未來辦公的智能化與人性化需求。其最新推出的Smart升降系統將升降速度提升至80mm/s，額定負載高達120kg，並支持OTA升級和遠程服務功能，極大地提升了產品的智能化水平與用戶體驗。此外，Safety-Evo阻回退技術的應用進一步增強了設備的安全性與操作流暢性，為用戶提供了更加安全、可靠的辦公體驗。 可持續發展：綠色解決方案貫穿產品全生命週期 在可持續發展方面，捷昌驅動與LOGICDATA通過集成PoE供電方案，實現了高效的電力管理。同時，公司從產品設計、生產製造、使用體驗到回收管理的各個環節，均引入了綠色解決方案，致力於減少碳足跡，推動行業向更加環保的方向發展。這一全生命週期的可持續發展戰略，不僅符合全球環保趨勢，也為品牌提供了差異化的競爭優勢。 捷昌驅動與LOGICDATA：強強聯合，賦能全球客戶 作為集團旗下的兩大品牌，捷昌驅動與LOGICDATA憑借20多年的行業經驗，共同為全球辦公傢俱品牌提供從創意到批量生產的一站式智能電動升降桌系統解決方案。 捷昌驅動以深度定制化、快速響應、全球化生產與本地化服務為核心優勢，能夠靈活滿足客戶的多樣化需求，確保產品從設計到交付的高效銜接。 LOGICDATA則以行業領先的研發創新能力著稱，專注於為歐美市場提供前沿的產品解決方案。兩大品牌相輔相成，既保證了產品的創新性與技術領先性，又實現了規模化生產與全球化服務覆蓋。 目前，捷昌驅動與LOGICDATA的客戶遍及全球，並與多家世界知名傢俱品牌建立了戰略合作關係，積累了豐富的行業經驗與成功案例。選擇捷昌驅動與LOGICDATA，您將獲得強大的技術支持與可靠的產品交付能力，助力品牌在競爭激烈的市場中脫穎而出，贏得未來辦公市場的先機。
加拿大Novus業務展現韌性 中國油品及副產品銷售業務持續向好 業績摘要: 集團收入約291.8億港元，同比上升5%； 加拿大Novus整體經營狀況受油氣價格、匯率、產量規模等因素的影響下，仍保持著較好的韌性，銷售油氣84.3萬桶，銷售收入約6,080萬加元；得益於油氣資產減值回撥2,526萬加元，Novus錄得淨盈利1,160萬加元； 中國油品及副產品銷售業務累計油品銷售383.85萬噸，實現營業收入人民幣270.34億元，利潤總額達人民幣456萬元。 香港2025年3月28日 /美通社/ -- 延長石油國際有限公司（「延長石油國際」或「公司」，及其附屬公司（統稱「集團」），股份代號:346.HK）今天宣佈其截至2024年12月31日之全年（「回顧年內」）之經審核綜合業績。 2024年，受國際油價波動、地緣風險事件升溫及金融市場動盪等多重因素影響，市場維持「緊平衡偏弱」態勢。面對外部挑戰，集團堅持自身經營方針，深化油氣主業降本增效，強化產業鏈風險對沖能力。回顧年內，集團積極在上游板塊開展技術創新，以此提升採收率和作業效率，下游業務則通過加大市場拓展及深化業務合作，鞏固市場韌性。2024年集團錄得收入同比上升5%至291.8億港元，實現溢利約55.6百萬港元。 加拿大在產油氣上游業務 2024年，Novus Energy Inc.（「Novus」）貫徹落實各項工作部署，圍繞年度重點任務目標，全力組織生產運營。回顧年內，Novus銷售油氣84.3萬當量桶，同比下降22.95%，銷售收入6,080萬加元，同比下降29.61%。天然氣銷售價格持續走低，較同期大幅降低41.02%，油氣混合銷售價格降低8.65%。得益於油氣資產減值回撥2,526萬加元，Novus錄得淨盈利1,160萬加元。 回顧年內，Novus圍繞全年產量目標任務，全力統籌協調新井投產和老井措施控減。此外，Novus亦積極推動產能優化措施落地見效，切實控制了老井產量的遞減。Novus全年累計生產油氣83.7萬當量桶，圓滿完成全年產量目標。 資源儲備方面，Novus採取了一系列之有效舉措保障資源可持續性。首先是多措並舉保留土地礦權，成功保住了68平方公里土地。其次，得益於近年的大規模鑽探活動，二零二四年底2P儲量達1,852萬當量桶，同比增加2.3%，持續鞏固集團資源基礎。此外，Novus在Madison組成功完鑽1口探井並投產，6個月累產5,000當量桶，為後續勘探開發及資源接替奠定了基礎。 中國油品及副產品銷售下游業務 2024年，河南延長石油銷售有限公司（「河南延長」）堅持安全合規運行，堅定市場化改革。回顧年內，河南延長累計油品銷售383.85萬噸，實現營業收入人民幣270.34億元，實現利潤總額人民幣456萬元。 回顧年內，河南延長積極拓展業務發展。在終端零售方面，河南延長以加油站為中心進行周邊市場拓展，全年大客戶新增36 個；在鐵路分銷方面，河南延長積極拓展銷售管道，與中石化、中石油及當地國儲、民營單位建立了長期穩定的合作關係，並成功與10家新客戶建立了合作關係，集團實現銷量64,900噸，銷售金額達人民幣4.64 億元。外採外銷方面，河南延長與中海油華東公司、中石油湖北公司、殼牌重慶公司、殼牌武漢公司取得了穩定的合作，依託主營開拓了湖北、湖南及重慶區域的銷售，全年開展集採業務42,740噸，建立了沿江一線的良好市場佈局。 延長石油國際主席封銀國先生表示：「2025年國際油氣市場或面臨需求弱復甦、供給高波動的雙向壓力。關稅戰威脅可能令全球經濟增長放緩，同時地緣風險持續及能源政策不確定性，或進一步加劇油價下行壓力。集團將以鞏固基本盤、培育新增長點為戰略主線，持續提升油氣業務的全產業鏈效率，並通過數字化工具強化成本管控及市場回應能力。本公司將堅守風險可控、創新驅動的原則，乘風破浪，致力做好上下游業務經營，為股東創造可持續價值。」 關於延長石油國際有限公司(股份代號: 346.HK) 延長石油國際主要從事以下業務(i)石油及天然氣之勘探、開採及營運；及(ii)燃油買賣及分銷。于上游業務方面，延長石油國際主要透過其加拿大全資附屬公司Novus在加拿大薩斯喀徹爾省及阿爾比省擁有在產中的油田，從事收購、勘探、發展及生產原油及天然氣業務。于下游業務方面，延長石油國際透過其持有70%股權的附屬公司，河南延長石油銷售有限公司，於國內河南省從事批發、零售、儲存及運輸成品油業務，並已獲授於中國內地分銷及銷售成品油之有效許可證。 詳情請參見延長石油國際網站http://www.yanchanginternational.com
報告期內，亞盛醫藥實現收入人民幣9.81億元，較去年同比增長342%，增長主要來源於武田製藥的選擇權付款和耐立克®（奧雷巴替尼）的強勁銷售等 2024年耐立克®實現銷售收入達人民幣2.41億元，同比增長52% 2025年1月，亞盛醫藥完成在美國納斯達克的首次公開發售，募資淨額達人民幣9.67億元 報告期內，lisaftoclax（APG-2575）在中國的新藥上市申請（NDA）獲受理，並被納入優先審評 目前公司正在開展十項註冊臨床研究，其中兩項獲美國FDA許可 美國東部時間2025年3月27日上午8:00/北京時間2025年3月27日晚上20:00舉行英文電話會議並同步網絡直播，北京時間3月28日上午9:30舉行中文（普通話）投資者活動，同時進行電話會議並進行網絡直播（美國東部時間2025年3月27日晚上21:30） 美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年3月27日 /美通社/ -- 致力於在血液腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）今日公佈截至2024年12月31 日的年度未經審計財務業績，並展示了重點臨床和商業化方面的最新進展。 亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示：「回顧2024年，亞盛醫藥始終堅守'解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'這一使命並取得顯著進展。 過去一年，耐立克®的臨床應用日益廣泛、臨床認可度不斷提升，其中國商業化呈現強勁增長態勢。隨著該藥物所有獲批適應症全部納入國家醫保藥品目錄，新的一年將迎來更廣闊的增長空間，並顯著提升藥物可及性和可負擔性。 此外，公司在新型Bcl-2選擇性抑制劑lisaftoclax（APG-2575）的臨床開發上保持良好的發展勢頭。2024年11月，該品種的NDA獲CDE受理，並被納入優先審評，用於治療難治或復發性（r/r）慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）。這標誌著亞盛醫藥在推動該創新品種真正惠及患者的道路上邁出'里程碑'式一步。 報告期內，亞盛醫藥在全球臨床開發方面取得突破性進展。2024年2月，耐立克®獲美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗許可，開展該藥物治療伴有或不伴有T315I突變的經治成年慢性髓細胞白血病 （CML）慢性期（-CP）患者的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-2）。此外，公司原創1類新藥、FAK/ALK/ROS1三聯酪氨酸激酶抑制劑（TKI）APG-2449也在報告期內獲CDE許可，開展兩項針對非小細胞肺癌（NSCLC）患者的註冊III期臨床試驗。目前，亞盛醫藥正在開展十項註冊臨床研究，其中兩項獲美國FDA許可，涉及耐立克®、lisaftoclax（APG-2575）、APG-2449三個後期管線品種。我們將進一步加速在研品種的臨床開發，使之早日惠及廣泛患者。 亞盛醫藥正走在一條變革之路上，有望成為腫瘤創新領域的全球領導者。耐立克®的商業化推進、lisaftoclax（APG-2575）的臨床開發與審批進度不斷深入、其他在研品種的全球臨床開發漸入佳境、以及與武田達成戰略合作，都體現了我們產品線的實力和為實現目標的高效執行力。在邁入2025年之際，我們將繼續專注於加速開發和推出改變患者生活的創新療法，擴大我們的全球影響力，並為所有利益相關方創造可持續的價值。」 核心業務和管線進展 耐立克®（通用名：奧雷巴替尼）：中國首個獲批的第三代BCR-ABL抑制劑，已在中國獲批治療任何TKI耐藥、並伴有T315I突變的CML慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。 商業化進展 2024年，耐立克®實現銷售收入人民幣2.41億元，同比增長52%。截至 2024年12月31日，耐立克®的全國准入醫院和DTP藥房共達到734家，其中准入醫院數量較2023年底增長86%。 2024年11月，耐立克®新適應症通過簡易續約程序成功納入國家醫保藥品目錄；與此同時，該藥物於2022年已納入的適應症也成功續約。目前耐立克®的醫保支付範圍為：T315I 突變的CML-CP或 CML-AP成年患者；對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。 臨床開發進展 2024年5月獲CDE臨床試驗許可後，亞盛醫藥啟動了POLARIS-3的患者招募工作，POLARIS-3為一項耐立克®針對系統性全身治療失敗的琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸間質瘤（GIST）患者的註冊III期臨床研究。 2024年2月獲美國FDA臨床試驗許可後，亞盛醫藥啟動了POLARIS-2的患者招募工作，POLARIS-2為一項耐立克®治療伴有或不伴有T315I突變的經治CML-CP成年患者的註冊III期臨床研究。 公司正在持續進行POLARIS-1的患者招募工作，POLARIS-1為一項耐立克®聯合化療對比伊馬替尼聯合化療治療新診斷費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）患者的註冊III期臨床研究。 2025年3月，耐立克®獲CDE納入突破性治療品種，用於聯合低強度化療一線治療新診斷Ph+ ALL患者。 預期進展 公司計劃向美國FDA提交申請，爭取獲得FDA批准開展耐立克®治療新診斷Ph+ ALL 患者的註冊III期臨床研究。 Lisaftoclax（APG-2575）: 新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復癌細胞的正常凋亡過程，從而達到治療腫瘤的目的。該品種在多種血液腫瘤和實體瘤治療領域具備廣闊的單藥和聯合治療潛力。 審批進展 2024年11月，Lisaftoclax（APG-2575）單藥治療R/R CLL/SLL的NDA獲CDE受理，並被納入優先審評。 臨床開發進展 繼Lisaftoclax（APG-2575）於2024年5月獲CDE許可後，亞盛藥啟動了GLORA-4的患者招募工作，GLORA-4為一項Lisaftoclax（APG-2575）聯合阿扎胞甘（AZA）一線治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的全球多中心註冊III期臨床研究 公司正在持續進行GLORA-3的患者招募工作，GLORA-3為一項Lisaftoclax（APG-2575）一線治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）患者的全球註冊III期臨床研究。 公司正在持續進行GLORA-2的患者招募工作，GLORA-2為一項Lisaftoclax（APG-2575）聯合布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑阿可替尼對比免疫化療治療初治CLL/SLL患者的全球註冊III期臨床研究，旨在驗證該聯合療法作為一線治療的臨床價值 公司正在持續進行GLORA的患者招募工作，GLORA為一項Lisaftoclax（APG-2575）聯合BTK抑制劑治療BTK抑制劑經治CLL/ SLL患者的全球註冊III期臨床研究。 公司正持續在中國和美國開展Lisaftoclax（APG-2575）聯合治療多發性骨髓瘤（MM）患者的Ib/II期臨床研究。 預期進展 公司計劃向美國FDA提交申請，爭取FDA批准開展Lisaftoclax（APG-2575）治療中高危MDS患者的註冊III期臨床研究。 APG-2449：是亞盛醫藥自主研發的、具有口服活性的小分子FAK抑制劑，為第三代ALK/ROS1 TKI。 臨床開發進展 2024年10月，亞盛醫藥獲CDE臨床試驗許可，開展APG-2449 兩項針對非小細胞肺癌（NSCLC）患者的註冊性III期臨床研究，分別為其治療二代ALK TKI耐藥或不耐受的NSCLC患者、或初治ALK陽性晚期或局部晚期NSCLC患者的註冊III期臨床試驗。 業務進展 2024年6月，亞盛醫藥與跨國製藥企業武田就耐立克®簽署了一項獨家選擇權協議。一旦選擇權被行使，武田將獲得在全球範圍內（不包括中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國台灣地區以及俄羅斯）開發及商業化耐立克®的獨家權利。 根據獨家選擇權協議，亞盛醫藥於2024年7月收到武田1億美元的選擇權付款。 2024年6月，亞盛醫藥收到武田7500萬美元股權投資款項。 2025年1月，亞盛醫藥完成在美國的首次公開發售，募資淨額為人民幣9.67億元。 2024全年未經審計的財務信息 亞盛醫藥收入由截至2023年12月31日止年度的2.22億元人民幣增加人民幣7.59億元或342%至截至2024年12月31日止年度的人民幣9.81億元。增長主要來源於武田的1億美元選擇權付款；耐立克®銷售收入2.41億元人民幣（同比增長 52%）；來自蘇州信達的商業化許可費收入及管理費用收入。 公司的銷售和分銷開支由截至2023年12月31日止年度的人民幣1.954億元增長了0.006億元或0.3%至截至2024年12月31日止年度的人民幣1.96億元。該小幅增長來自耐立克®及其他產品商業化所產生的銷售及分銷開支增加。 公司研發開支由截至2023年12月31日止年度的人民幣7.07億元增加人民幣2.40億元或34%至截至2024年12月31日止年度的人民幣9.47億元人民幣。該增長是由於臨床研究開支增加。 公司行政開支由截至2023年12月31日止年度的人民幣1.81億元增加人民幣0.06億元或3.3%至截至2024年12月31日止年度的人民幣1.87億元。主要由於美國首次公開發售的代理費用增加所致。 公司融資成本由截至2023年12月31日止年度的人民幣0.96億元減少人民幣0.32億元或32.9%至截至2024年12月31日止年度的人民幣0.65億元。這主要由於銀行借款利率下降所致。 截至2024年12月31日止年度，公司錄得其他開支人民幣910萬元，較截至2023年12月31日止年度的其他開支人民幣元520萬增加人民幣390萬元或74.4%。該增加主要是由於捐贈開支的增加。 由於上述原因，公司虧損由從截至2023年12 月31日止年度的人民幣9.26億元減少人民幣5.20億元或56.2%至截至2024年12月31日止年度的人民幣4.06億元。截至 2024 年 12 月 31 日止年度，歸屬於普通股股東的每股虧損為每股普通股人民幣 1.34元，而截至 2023 年 12 月 31 日止年度，歸屬於普通股股東的每股虧損為每股普通股人民幣3.28元。 截至2024年12月31日止年度，公司的現金和銀行存款餘額為人民幣12.61億元，較2023年12月31日止年度的人民幣10.94億元增加人民幣1.67億元或15.3%。增長的主要原因是收到武田根據獨家選擇權協議支付的1億美元選擇權付款，以及來自武田2024股權認購事宜的7500萬美元。公司將部分選擇權付款視為知識產權收入。 公司於 2025 年 1 月完成在美國的首次公開發售，募資淨額人民幣9.67億元。截至2025 年 3 月 27 日，該融資款項、公司現有的現金及現金等價物、公司的信貸安排、未來的銷售收入以及其他潛在收入款項，預計足以滿足到2027 年的公司運營費用和資本支出需求，預計足以滿足到2027 年的公司運營費用和資本支出需求。 關於未經審計財務信息的聲明 本新聞稿包含截至 2024 年 12 月 31 日止年度的未經審計年度財務信息，該信息尚未經本公司審計師審計或審閱。截至 2024 年 12 月 31 日止年度的未經審計信息屬於初步信息，是基於目前可獲取的信息編製的，並且可能會因本公司財務報表審計工作的完成而發生變化。因此，在本公司 2024 年 12 月 31 日止年度的 20-F 表格年度報告中所包含的財務報表裡反映的本公司實際業績和財務狀況，可能會與本文中的財務信息存在調整或不同的列報方式，且這些差異可能是重大的。未經審計的合併財務報表涵蓋了本公司及其子公司的賬目。所呈現的所有期間的賬目均按照IFRS會計準則並依據美國證券交易委員會（「SEC」）的規則和條例進行了會計處理。 貨幣匯率信息 除非另有說明，2024 年和 2023 年人民幣對美元的換算分別是按照 2024 年 12 月 31 日和 2024 年 6 月 28 日紐約聯邦儲備銀行核證的紐約市中午買入匯率進行的，即 1 美元兌換 7.2993 元人民幣和 1 美元兌換 7.2672 元人民幣。亞盛醫藥並未作出任何陳述，表示本新聞稿中提及的人民幣或美元金額無論如何都能夠或本可以按任何特定匯率兌換成美元或人民幣（視情況而定）。 電話會議 亞盛醫藥將召開電話會議和網絡直播，討論2024年全年業績。 英文電話會議和網絡直播將於美國東部時間2025年3月27日上午8:00/北京時間2025年3月27日晚上20:00舉行。如需收聽英文電話會議，請提前在此處註冊。英文電話會議的現場網絡直播將在以下網址進行：Full Year 2024 Financial Results。 中文（普通話）投資者活動將於北京時間2025年3月28日（星期五）上午9:30（美國東部時間2025年3月27日，星期四，晚上21:30）舉辦，該活動也將通過電話會議和網絡直播同步進行。如需參加此場投資者活動或電話會議，請提前在此處註冊。 兩場電話會議的網絡播出將在亞盛醫藥官方網站（www.ascentage.com）上展示，為期30天。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決血液腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票代碼：AAPG。 亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。 公司核心品種耐立克®已在中國獲批上市，且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄。公司另一重磅品種，新型Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575（Lisaftoclax）的新藥上市申請（NDA）已獲CDE受理，並被納入優先審評。 截至目前，公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。 亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業數據的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。 亞盛醫藥集團 綜合損益表 (單位：人民幣千元 (「RMB」) 和 千美元(「US$」), 除股份數量和每股數據外) 截至2024年12月31日止年度 2022 2023 2024 2024 人民幣 人民幣 人民幣 美元$ （未經審計） （未經審計） 收益 知識產權收入 - - 678,415 92,942 產品銷售 174,931 193,535 260,835 35,734 其他 34,780 28,449 41,400 5,672 總收益 209,711 221,984 980,650 134,348 銷售成本 產品銷售 (18,926) (29,342) (27,031) (3,703) 其他 (3,072) (1,201) (2,054) (281) 總銷售成本 (21,998) (30,543) (29,085) (3,984) 毛利 187,713 191,441 951,565 130,364 其他收入及收益 66,972 59,316 57,359 7,858 銷售及分銷開支 (157,421) (195,387) (195,998) (26,852) 行政開支 (170,595) (181,076) (187,125) (25,636) 研發開支 (743,104) (706,972) (947,245) (129,772) 其他開支 (17,674) (5,203) (9,075) (1,243) 融資成本 (52,785) (96,057) (64,455) (8,830) 應占合營公司之溢利及虧損 (278) 1,076 (281) (38) 除稅前虧損 (887,172) (932,862) (395,255) (54,149) 所得稅抵免/(開支) 4,248 7,150 (10,425) (1,428) 年內虧損 (882,924) (925,712) (405,680) (55,577) 以下人士應占： 母公司擁有人 (882,924) (925,637) (405,433) (55,543) 非控股權益 - (75) (247) (34) (882,924) (925,712) (405,680) (55,577) 母公司普通權益持有人影展每股虧損 基本及攤薄 (3.35) (3.28) (1.34) (0.18) 亞盛醫藥集團 綜合全面收益表 (單位：人民幣千元 (「RMB」) 和 千美元(「US$」), 除股份數量和每股數據外) 截至2024年12月31日止年度 2022 2023 2024 2024 人民幣 人民幣 人民幣 美元$ （未經審計） （未經審計） 年內虧損 (882,924) (925,712) (405,680) (55,577) 其他全面收益 其後期間可能重新分類至損益的其他全面收益： 換算海外業務的匯兌差額 25,832 20,593 2,829 388 其後期間不會重分類至損益的其他全面收益： 換算非海外業務的匯兌差額 35,665 5,666 4,120 564 年內其他全面收益，扣除稅項 61,497 26,259 6,949 952 年內全面虧損總額 (821,427) (899,453) (398,731) (54,625) 以下人士應占： 母公司擁有人 (821,427) (899,378) (398,484) (54,592) 非控股權益 - (75) (247) (34) (821,427) (899,453) (398,731) (54,625) 亞盛醫藥集團 綜合財務狀況表 (單位：人民幣千元 (「RMB」) 和 千美元(「US$」), 除股份數量和每股數據外) 12/31/2024 2023 2024 2024 人民幣 人民幣 美元$ （未經審計） （未經審計） 非流動資產 物業、廠房及設備 905,815 849,450 116,374 使用權資產 51,252 56,109 7,687 商譽 24,694 24,694 3,383 其他無形資產 85,446 75,998 10,412 於合營企業的投資 16,998 32,717 4,482 按公允價值計入損益（「按公允價值計入損益」）計量的金融資產 1,951 1,141 156 遞延稅項資產 59,842 44,236 6,060 其他非流動資產 10,217 59,303 8,125 非流動資產總值 1,156,215 1,143,648 156,679 流動資產 存貨 16,167 6,597 904 貿易應收賬款 145,893 83,143 11,390 預付款項、其他應收賬款及其他資產 88,285 123,211 16,880 現金及銀行結餘 1,093,833 1,261,211 172,785 流動資產總值 1,344,178 1,474,162 201,959 流動負債 貿易應付賬款 72,445 91,966 12,599 其他應付賬款及應計費用 206,914 258,098 35,360 合約負債 38,410 37,485 5,135 計息銀行及其他借款 616,404 779,062 106,731 流動負債總額 934,173 1,166,611 159,825 流動資產淨值 410,005 307,551 42,134 總資產減流動負債 1,566,220 1,451,199 198,813 非流動負債 合約負債 251,189 248,460 34,039 計息銀行及其他借款 1,179,191 889,435 121,852 遞延稅項負債 10,549 5,368 735 長期應付賬款 18,299 - - 遞延收入 36,360 27,500 3,767 其他非流動負債 - 6,274 860 非流動負債總額 1,495,588 1,177,037 161,253 負債總額 2,429,761 2,343,648 321,078 權益 母公司擁有人應占權益 普通股 (截至2023年12月31日和2024年12月31日每股面值為0.0001美元，已授權、發行和流通的普通股分別為290,196,560股和315,224,993股) 197 214 29 庫存股份 (21,351) (8) (1) 股份溢價 5,951,154 6,545,129 896,679 資本及儲備 (371,441) (384,515) (52,678) 匯兌波動儲備 (133,020) (126,071) (17,272) 累計虧損 (5,365,122) (5,770,555) (790,563) 60,417 264,194 36,194 非控制權益 10,215 9,968 1,366 權益總額 70,632 274,162 37,560
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