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大陸港澳China Business

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OpenWay 與 Visa 合作,協助銀行快速且大規模推出新支付產品

新加坡2026年6月9日 /美通社/ -- 全球數碼支付軟件供應商 OpenWay 今天宣告與數碼支付界翹楚 Visa 聯手,務求令亞太區金融機構可以將新穎支付方案更快推出市場。 亞太區各銀行承受的壓力越來越大,一方面要更快推出新支付體驗,另一方面還要處理整合上的複雜問題、保持營運穩健,並應付客戶期望的轉變。 OpenWay 發現,銀行及金融科技公司對靈活平台的需求正不斷升溫,此類平台無須大規模更換基礎設施,即可促成更快捷的創新。 是次合作讓銀行、處理商及金融科技公司,可在 OpenWay 的 Way4 數碼支付軟件平台上,更快啟用特定的 Visa 支付功能。 Visa 與 OpenWay 早前就特定產品需求及實施框架的協調,有助簡化施行流程,並縮減部署時間。 OpenWay 與 Visa 合作,可更早於特定 Visa 產品需求及實施框架上達成一致,進而加快為亞太以至更廣泛地區的未來部署作好準備。 Way4 平台於單一實時平台上,一併支援發卡、數碼錢包、商戶收單、實時支付及其他支付服務,並為全球銀行、處理商及金融科技公司所採用。 平台旨在協助金融機構在高度配置及營運穩健的前提下,快速推出並擴展新支付方案。 Way4 既可於企業內部或雲端運行,亦可作專用軟件即服務 (SaaS) 或採用混合部署模式運作。 此乃建基於 Way4 近期所支援的產品計劃。 當中包括 Visa Flexible Credential,讓持卡人透過單一憑證使用多種資金來源;以及 Visa Fleet 2.0,支援與車隊相關的各類支付用例。 預期在同一合作框架內,將有更多 Visa 產品及服務陸續推出。 OpenWay Asia 董事總經理 Rudy Gunawan 說:「亞太區持續引領全球支付創新浪潮,銀行亦力求以更快捷、更高效的方式為客戶呈獻新方案。 與 Visa 的合作,讓我們更能在 Way4 上加快實施新支付功能,從而支援金融機構。」 關於 OpenWay OpenWay 是頂尖卓著的數碼支付軟件方案供應商,業務涵蓋發卡、數碼錢包、商戶收單、先買後付 (BNPL)、交易轉換、代幣化及車隊支付,更獲 Gartner、Datos Insights、Ovum、Juniper Research、PayTech 譽為最佳雲端支付系統供應商。 此平台享負盛名,乃現代化實時支付軟件平台,規模宏大而靈活穩健。  

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雲頂新耀宣佈與威凱爾醫藥達成維卡格雷亞太多個國家與地區獨家授權許可協議

上海2026年6月9日 /美通社/ -- 雲頂新耀(HKEX 1952.HK,以下簡稱「公司」),一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造及商業化的生物製藥公司,今日宣佈與江蘇威凱爾醫藥科技股份有限公司(以下簡稱「威凱爾醫藥」)達成獨家授權許可協議,獲得維卡格雷(Sumecigrel,曾用名:Vicagrel)在亞太多個國家與地區(東南亞、韓國、澳大利亞、中國香港、中國澳門及中國台灣地區)臨床開發、註冊和商業化的獨家許可。根據協議,雲頂新耀將向威凱爾醫藥支付人民幣2,000萬元的首付款,以及後續里程碑款和合作產品商業供貨款項。此次合作不僅豐富了公司心血管產品組合,也體現了雲頂新耀對亞太市場的高度重視,展示出持續推進區域戰略、加速創新藥價值實現的決心。 維卡格雷屬於抗血小板聚集藥物,是一款全新一代口服P2Y12受體拮抗劑,臨床開發用於治療並預防急性冠脈綜合征(ACS)、缺血性腦卒中(IS)以及外周動脈性疾病(PAD)等動脈粥樣硬化血栓形成事件。該藥物為威凱爾醫藥自研1類抗血栓新藥,目前正在推進中、美、歐等多國新藥上市許可申請(NDA)準備工作。 維卡格雷藥物設計思路旨在解決「氯吡格雷抵抗」黑框警告問題,首創優化氯吡格雷代謝路徑的同時保留與氯吡格雷相同活性代謝物的分子發現路徑,以期實現更平衡地掌握抗血小板藥物療效獲益與出血風險的「雙刃劍」,是一款起效更快、用量更低、療效更穩定、出血風險更可控、代謝負擔更小、應用場景更廣泛的新型抗血小板藥物,具備同類最佳(Best-in-Class)藥物的潛力,未來有望能夠更全面地滿足日趨個體化的抗血栓治療場景,成為抗血栓市場的重磅產品。 雲頂新耀董事會主席吳以芳表示:「此次與威凱爾醫藥達成維卡格雷在亞太地區的授權合作是公司持續深化亞太戰略佈局的又一舉措。維卡格雷是一款潛在同類最佳的新一代口服P2Y12受體拮抗劑,展現出差異化的臨床優勢,有望成為公司心血管產品組合的有益補充。 雲頂新耀將依托亞太地區豐富的臨床開發經驗、成熟的註冊能力及本地化商業化能力,並發揮作為國際化創新藥商業化平台的體系化優勢,推動維卡格雷在相關市場釋放臨床價值和商業價值,實現雙方優勢的深度協同,為更多患者提供創新治療選擇。」 威凱爾醫藥聯合創始人、董事長、CEO龔彥春博士表示:「維卡格雷作為公司自主研發的新型抗血栓藥物,是我們首個佈局的創新藥產品。此次與雲頂新耀達成戰略合作,是維卡格雷全球商業化戰略佈局的第一步,也是源頭創新藥企與國際化商業平台的雙向共贏。 威凱爾醫藥以AI賦能差異化源頭設計,持續專注於創新藥物與領先療法開發,是中國抗血小板領域原研創新賽道領跑者。我們將加速推進維卡格雷全球研發、註冊進程,夯實產品全球競爭壁壘,為亞太地區乃至全球範圍的心血管疾病診療貢獻中國創新力量。」 心腦血管疾病為全球範圍內的首要死亡原因之一,相關死亡人數顯著上升至2019年的1,790萬例,占當年全球總死亡人數的約32%。其中,約85%的死亡由心肌梗死(急性冠脈綜合征的主要類型)及腦卒中所致。2023年心腦血管疾病導致死亡的例數進一步上升至1,920萬人。 抗血小板藥物通過抑制血小板活化、黏附和聚集,從而降低血栓形成風險,主要用於動脈粥樣硬化性血栓疾病的預防和治療。其中,P2Y12受體拮抗劑是常見主要抗血小板藥物,但現有該類上市產品在療效個體差異與出血風險之間仍面臨平衡挑戰,如何實現更優的臨床獲益風險比仍是該領域亟待解決的未滿足需求。 維卡格雷作為全新一代P2Y12受體拮抗劑,當前已完成I期、II期、中美PK/PD橋接以及III期等多項臨床試驗,並展現出具備充分臨床價值的療效與安全性,未來在有望成為急性冠脈綜合征(ACS)、缺血性腦卒中(IS)以及外周動脈性疾病(PAD)患者更優的臨床治療方案。 關於維卡格雷 維卡格雷是全球首個提出「以保留氯吡格雷相同活性代謝物為前提,通過優化代謝途徑解決氯吡格雷強依賴CYP2C19基因多態性代謝問題」的新一代P2Y12受體拮抗劑,臨床用於治療急性冠脈綜合征(ACS)、缺血性腦卒中(IS)以及外周動脈性疾病(PAD)等動脈粥樣硬化血栓形成事件,是威凱爾醫藥基於「以差異化源頭設計,致力於解決未滿足臨床需求」理念的最具代表性成果之一。藥物分子設計成果發表於美國化學學會權威期刊JMC,並被Nature旗下刊物《SciBX》亮點推薦,獲評「該新藥領域中最有商業化前景的項目之一」。項目連續入選十二五、十三五以及2025年「四大慢病」等國家級科技重大專項。當前已處於多國NDA申報準備階段,產品具備Best-in-Class潛力,商業化前景廣闊,有望衝擊當前超10年無同靶點迭代創新藥上市的抗血栓市場格局。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,致力於滿足全球市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業擁有深厚的專長和豐富的經驗。公司在浙江嘉善擁有具備商業化規模的全球生產基地,並依據中國、美國及歐盟標準建立了完善的GMP生產質量管理體系。 公司聚焦自身免疫、眼科、急重症及CKM(心血管、腎臟及代謝)等疾病治療領域,已打造集全渠道商業化體系與藥品全生命週期商業化能力於一體的商業化平台,並以擁有全球權益的自研mRNA平台為基礎,持續推進mRNA in vivo CAR-T與mRNA腫瘤疫苗等現有管線,同時通過引進及生態孵化潛力平台,拓展研發能力,同時強化全球化佈局,加快國際化發展進程。更多信息,請訪問公司官網:www.everestmedicines.com。 關於威凱爾醫藥 威凱爾醫藥由中國藥科大學教授和海外歸國人才聯合創立於2010年,是一家處於商業化階段、以AI賦能差異化源頭設計的創新型生物醫藥企業,持續專注於創新藥物與領先療法開發。公司打造AI賦能從源頭差異化自主立項到臨床前候選藥物發現、協同藥物一體化開發與綠色製造,構建新藥自主研發與產業化全鏈條、全生命週期的創新體系,是南京市人工智能藥物設計重點實驗室、南京市合成生物學及流體化學工程技術研究中心、國家級專精特新重點「小巨人」企業。 威凱爾醫藥聚焦差異化解決未滿足的臨床需求,圍繞克服治療抵抗、破解耐藥難題、優化靶向選擇性等差異開發方向,形成梯隊化、高質量、多領域的創新藥研發管線,產品覆蓋炎症自免、心腦血管、腫瘤疾病等大病慢病領域,致力於為全球患者提供更優質的治療方案。更多信息,請訪問公司官網:www.vcarepharmatech.com。 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述,乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期,可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證,會受到風險、不確定性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務,除非法律要求。

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港鐵*廣告引領市場革命 結合數據由網絡覆蓋邁向精準定向

全港最強 63 個港鐵站媒體矩陣 數據定義「25 型人格」 打造新一代精準受眾定向方案 香港2026年6月9日 /美通社/ -- 港鐵*廣告作為本港戶外媒體市場的領導者,憑藉橫跨 8 條鐵路綫、63  個車站及 15 個轉乘站的龐大網絡,提供全港最具規模、覆蓋最廣與日常觸點最密集的媒體平台。港鐵*廣告今天宣布一項顛覆市場的全新策略性佈局,把「全民覆蓋」的優勢進一步進化為「精準行銷」的革命性力量,正式推出以數據定義的「25 型人格」企劃,為品牌提供更精準、更高轉換率的市場營銷解決方案,同步推出 25 個受眾定向媒體套裝,每個套裝均與特定的受眾屬性精準對接,進一步提升品牌的市場競爭優勢。 顛覆性策略:由「網絡大眾」邁向「精準行銷」新紀元 港鐵每日服務超過 555 萬人次#,每位乘客均有獨特的出行路線與生活軌跡。為協助品牌最大化廣告效能並減少資源浪費,港鐵*廣告突破傳統媒體覆蓋框架,推出25 個具明確人群標籤的受眾定向媒體套裝。這是一場新的市場行銷革命 – 透過今次全新企劃,港鐵*廣告不僅能觸及全港市民的廣泛覆蓋,更進一步賦予品牌「精準行銷」的能力,讓每一次曝光都更具策略意義與商業價值。 德高貝登香港及澳門董事總經理陳麗君表示:「在 AI 及數據主導的行銷時代,我們帶領戶外廣告創造全新面貌,提供由數據驗證賦予高精準與高轉換率的平面及數碼媒體套裝,令品牌推廣在港鐵*廣告網絡中得到極大化宣傳效益,精準接觸目標受眾。」 數據驅動:「25 型人格」套裝 實現「簡單.高效.可靠」的精準投放 結合 NielsenIQ 2024 最新受眾洞察數據,港鐵*廣告將傳統地點導向的投放模式,進化為以人群為核心的受眾定向策略(Audience-Targeted Strategy)。平台現提供 25 個「即買即用」(Ready-to-Buy)媒體套裝,協助品牌以更數據化及更高效率的方式,與目標受眾建立直接而具體感受的廣告對話,精準觸及多元群體。透過數據分析優化港鐵*廣告媒體配置,確保廣告訊息出現在受眾最常出現的車站與位置,協助客戶極大化預算效益,兼顧覆蓋廣度與投放深度。 全方位矩陣:靜態與數碼媒體結合 打造最強感官衝擊體驗 為確保品牌訊息既精準又具衝擊力,是次推出的 25 個受眾定向媒體套裝將全方位結合燈箱廣告及數碼屏幕廣告。利用燈箱廣告建立高頻率及高記憶度的品牌形象;配合數碼屏幕播放動態內容,增強視覺吸引力及互補效果。雙線並行的媒體組合,有助品牌在關鍵通行動線中,塑造連續、立體的曝光體驗。 今年夏季,港鐵*廣告亦將推出「港鐵 25 型人格大挑戰」互動體驗活動,進一步提升受眾參與度與品牌黏著度,為廣告活動加入娛樂及社交分享元素。 展望 2026:引領戶外廣告精準化革命 港鐵*廣告重塑市場新格局 憑藉最廣闊的地理覆蓋及最密集的日常觸點,港鐵*廣告正開啟本港戶外廣告精準定向的新時代。結合權威數據與創意內容,是次轉型有望為品牌帶來更理想、前所未有的投資回報率(ROI)及市場影響力,為 2026 年及其後的戶外廣告市場,奠定新一輪增長與創新模式。 想鎖定目標受眾?歡迎即時查詢及聯絡港鐵*廣告銷售團隊,了解更多「25 型人格」企劃詳情及專屬投放方案;欲免向隅,敬請期待! *「港鐵廣告」指由德高貝登JCDecaux Transport獨家經營的廣告,包括港島綫、南港島綫、荃灣綫、觀塘綫、東涌綫、將軍澳綫、迪士尼綫及機場快綫。 # 資料來源為香港特別行政區政府運輸署,包括港鐵觀塘綫、荃灣綫、港島綫、東涌綫、迪士尼綫、將軍澳綫、東鐵綫、南港島綫、屯馬綫、高速鐵路、機場快線、輕鐵及港鐵巴士之平均每日乘客人次。 港鐵*廣告查詢      電話: (852) 2111 0111電郵: info@jcdecaux.com.hkWhatsApp:       (852) 9793 2220 https://www.jcdecaux-transport.com.hk/https://www.facebook.com/mtradvertising/https://www.instagram.com/mtradvertisinghk/https://www.youtube.com/@JCDecauxTransportHK  

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Neural Concept 於首爾開設其首個亞太區辦事處,加速南韓以人工智能推動的實體產品開發

這個頂尖的工程平台以人工智能為核心,專注開發實體產品,深受全球頂尖原始設備製造商及工業製造商信賴 與 Hanwha Ocean 及區內其他牽頭引領的全球汽車原始設備製造商和一級供應商加強直接合作。 曾任 IBM 韓國行政總裁及 Samsung 執行副總裁的 Eunjoo Lee 博士,將以董事局顧問身份加入 南韓首爾2026年6月9日 /美通社/ -- 以人工智能 (AI) 推動開發實體產品的全球領導先驅 Neural Concept,今日宣佈於首爾開設首個直屬辦事處,同時也是公司在亞太區 (APAC) 的首個據點。 新辦事處反映出南韓製造商的需求正在增加,其正跨越孤立的人工智能試點階段,邁向在工程團隊中大規模部署生產應用。 Neural Concept 已確認將擴展業務,並提供直接的本地支援,涵蓋系統部署、能力建設及長遠的工程轉型。 首爾辦事處領導團隊(左至右):亞太區商務副總裁 Laurent D'Alvise、董事局顧問 Eunjoo Lee 及區域銷售總監 Jiwon Jung 在南韓工業基礎中,工程團隊備受壓力,一方面要縮短開發週期,另一方面亦要駕馭越趨複雜的產品設計。 在許多機構中,關鍵工作流程仍分散於電腦輔助設計 (CAD)、模擬及內部數據環境之間,拖慢迭代速度,並限制人工智能的效用。 Neural Concept 行政總裁兼創辦人 Pierre Baqué 指出:「南韓作為全球最頂尖的製造業國度之一,正崛起成為新一代工程領域中舉足輕重的市場。 當前的變革,早已超越在邊緣地帶試驗人工智能的階段, 而是要將工程智能嵌入核心產品開發工作流程中。 開設首爾辦事處,讓我們能以客戶期望的緊密距離和長遠承諾,直接為其轉型提供支援。」 Neural Concept 亞太區區域銷售總監 Jiwon Jung 說:「首爾是全球一大重要的工程生態系統,我們視之為策略基地。 從汽車及電氣化,到造船、電子產品和半導體,南韓製造商在工業創新方面着着領先。 設立直屬據點,讓我們能支援當地客戶,加快技術應用,並協助團隊將人工智能從一個潛力無限的概念,轉化為實際營運能力。」 Neural Concept 亦已任命 Eunjoo Lee 博士為董事局顧問。 她常駐南韓,具備超過 20 年的企業人工智能及數碼轉型經驗,曾出任 IBM 韓國行政總裁及 Samsung 執行副總裁等重要領導職位,有助加強公司在亞太區的影響力。 對區內製造商而言,此舉正值人工智能應用進入新階段之際。 頂尖的工程機構已不再透過零散實驗,將人工智能勉強加至舊有系統,而是尋求一種基礎架構,以支援大規模生產的工作流程、有效管治及可衡量的商業效益。 Neural Concept 的人工智能原生架構正是為此轉型而設,其智能層能夠無縫融入工程團隊的既有工作模式。 Hanwha Ocean 基礎性能研究中心高級副總裁 Dongkwon Lee 說:「Neural Concept 的平台展現相當可觀的潛力,不僅能加快設計流程,也使人工智能應用遠比以往務實。 首爾辦事處的成立,是 Neural Concept 全球擴展計劃的一部分。計劃亦包括在美國發展業務,並完成由 Goldman Sachs Alternatives 旗下 Growth Equity 部門領投的 1 億美元 C 輪融資。 隨著南韓、日本及其他主要工業市場對人工智能的應用日漸加快,Neural Concept 正積極投資,加強本地影響力及服務交付能力,協助製造商將工程智能擴展至企業上下。 關於 Neural ConceptNeural Concept 為工程界提供智能層,協助企業更快更有效地設計和開發高性能的複雜產品。 公司的人工智能原生平台能將具備物理感知能力的智能,直接融入到設計與模擬工作流程之中,讓工程團隊在產品開發的每個階段,都能持續地作出經人工智能强化的決策。 Neural Concept 創立於 2019 年,是致力服務汽車、航空航天、能源、消費電子、半導體及國防等行業的頂尖原始設備製造商 (OEM) 及工程機構。 公司總部設於瑞士,全球業務版圖持續擴張,目前在慕尼黑、紐約及亞太區均設有辦事處,並獲得 Goldman Sachs、Forestay Capital 及 D. E. Shaw Group 等國際投資者的支持。 請瀏覽 https://www.neuralconcept.com 傳媒聯絡人:Valerie Serinoneuralconcept@5wpr.com

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沃特世率先推出反相生物分離層析柱,GLP-1表徵速度提升高達3倍、LNP組分分析提速2倍

新聞摘要:  縮短GLP-1、胰島素及LNP原料藥檢測運行時間,加速生物製藥開發進程並減少生產瓶頸。 解析度與靈敏度提升達2倍,可識別與追蹤低水平雜質,提升法規合規準備度。 業界开創性化學與物理顆粒優化技術,為日益複雜的生物製品提供可重現的方法。 麻薩諸塞州米爾福德2026年6月9日 /美通社/ -- 第55屆高效液相層析及相關技術國際研討會 — 沃特世公司(紐約證券交易所代碼:WAT)今日宣布推出 BioResolve™胜肽類 及 GTxResolve™脂質苯己基+(Phenyl-Hexyl+)與C18+層析柱。這一業界創新的反相(RP)層析柱平台,專為攻克生物製藥領域的一項長期難題而設計:能夠可靠分離GLP-1胜肽、胰島素及脂質奈米顆粒(LNP)中結構與化學性質極為相似的雜質,從而支持安全、有效的藥物產品開發。 BioResolve Peptide and GTxResolve Lipid Columns are the first columns Waters has introduced to market specifically QC batch-tested for GLP-1 analysis and lipid nanoparticles, solving a longstanding customer pain point. 在GLP-1受體致效劑及新型mRNA療法(如體內CAR T)的研發中,雜質分離困難往往導致上市延遲、削弱監管機構的信心,並影響病患用藥安全。傳統反相層析柱在分離低含量或結構高度相似的雜質時表現欠佳,通常需要更長的分析時間、依賴抑制偵測器訊號的流動相添加劑,或需反覆重新開發方法。BioResolve胜肽類與GTxResolve脂質層析柱憑藉即用型方法,成功突破上述限制,在兼容既有工作流程的同時,實現了解析度與分析速度的同步提升。 沃特世公司分析科事業部副總裁兼耗材與實驗室自動化總經理Erin Chambers表示:「我們在化學填料與顆粒物理結構方面取得了雙重突破,推出了沃特世首批專門針對GLP-1分析及脂質奈米顆粒進行品質管制(QC)批量檢測認證的層析柱,解決了客戶長期以來的痛點。BioResolve胜肽類與GTxResolve脂質層析柱旨在以更快的速度分離化學性質相近的GLP-1雜質與LNP組分,並在需要確證性結果時提供卓越的解析度。這不僅簡化了方法開發,提供了合規性數據,更為客戶帶來快速且具高重現性的分析方法,最終有效降低重要新療法的成本負擔。」 BioResolve胜肽類與GTxResolve脂質層析柱採用特殊設計的表面化學與表面多孔顆粒技術,可針對這兩類難分離樣品提供高度準確的反相分離選擇性。該系列層析柱提供苯己基+與C18+兩種化學填料,採用230 Å孔徑顆粒,旨在支持高效的傳質過程,確保在U(H)PLC及HPLC系統中的性能一致性,並在從早期研發到商業化生產的全過程中提供可靠的批次檢測結果。 GLP-1胜肽類的分析難度極高,因為許多雜質僅相差一個原子,甚至有些雜質原子組成完全相同,只在空間排列上有所差異。BioResolve胜肽苯己基+與C18+層析柱專為分離此類頑固雜質而構建,並提供300 mm規格的特殊柱長,以滿足更大分離性能需求及更深度的雜質表徵。 Alembic Pharmaceuticals集團負責人Ashish Kanhed評價道:「BioResolve胜肽反相層析柱表現非常突出,在我們的胜肽治療藥物與相關雜質的分離上展現了卓越的解析度。我們對這款產品的品質印象深刻,並期待持續應用於複雜的GLP-1及胜肽分離專案。藉助基於質譜的QC方法快速鑑別關鍵雜質,我們現在可以一次運行即滿足當前及未來的法規要求,更快、更有信心地獲得分子純度數據。」 針對LNP及脂質工作流程,GTxResolve層析柱的帶電表面有助於減少拖尾,銳化可電離脂質的峰形。較大的孔徑則使各類脂質分子更易穿透層析柱,改善峰形並解決共洗脫難題。此外,表面多孔顆粒設計加速了分子在固定相中的移動,在不犧牲選擇性的前提下有效縮短運行時間。 Acuitas Therapeutics分析開發部研究科學家II Adam Kowalcyk表示:「GTxResolve脂質反相層析柱在脂質定量與雜質分析中表現非常優異,不僅縮短了運行時間,還具有出色的峰形。這種針對特定脂質組分進行分離優化的能力,加上對多種偵測器平台(UV、MS、ELSD及CAD)的兼容性,為表徵多樣化的脂質種類帶來極大彈性。尤其值得一提的是,我們觀察到該層析柱實現了此前未能達到的可電離脂質分離效果。」 Waters BioResolve胜肽類與GTxResolve脂質層析柱將於2026年6月9日起在全球發售,首發產品為1.6 µm苯己基+層析柱。如需了解更多資訊,請參閱BioResolve Premier層析柱及基因治療藥物(GTx)分析專用柱產品頁。 其他資源:  BioResolve 胜肽層析柱產品頁  GTxResolve 脂質層析柱產品頁 Waters、BioResolve和GTxResolve為沃特世公司或其附屬公司的商標。其他所有商標均歸各自所有者所有。 關於沃特世公司  沃特世公司(紐約證券交易所代碼:WAT)在全球生命科學與診斷領域居於領先地位,致力於透過分析技術、資訊學及服務加速前沿科學的惠益。我們專注於受監管的高通量檢測領域,創新產品組合融合了化學、物理學與生物學的深厚科學專長。我們與全球客戶攜手合作,旨在推動高品質藥物的上市、保障食品與水的安全,並透過早期疾病檢測、常規感染管理及抗生素耐藥性防治改善病患健康。憑藉不懈創新的共同文化,全球約16,000名滿懷熱忱的員工將科學挑戰轉化為造福全球的突破性成果。 聯絡方式:  錢潔(Jackie Qian)沃特世公司電話:86 21 6156 2644 Email: Jackie_qian@waters.com 

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Fireaway 的 Stat‑X® 冷凝氣溶膠滅火系統於通過 MSC.1/Circ.1270 評估後,已獲得型式認可及歐盟 / 英國船用設備認證。

由 Bureau Veritas 簽發的三份證書,支持該系統在受《國際海上人命安全公約》(SOLAS) 規範的海事環境中,可於全球、歐盟旗籍及英國旗籍的船舶上應用。 明尼蘇達州明尼托卡2026年6月9日 /美通社/ -- Fireaway Inc. 今天宣佈,該公司的 Stat-X® 冷凝氣溶膠滅火系統依據 MSC.1/Circ.1270 進行評估後,已獲得 Bureau Veritas(必維國際檢驗集團,簡稱 BV)的型式認可。 該三份證書涵蓋全球市場、歐盟及英國。 Bureau Veritas 的型式認可證書 (23277/D1 BV) 確認 Stat-X 系統符合 SOLAS 74(經修訂)、《國際消防安全系統規則》(FSS Code)、1994 年及 2000 年的《國際高速船安全規則》(HSC Codes),以及 IMO MSC.1/Circ.1270 的規定,有效期至 2030 年 10 月 22 日。 根據歐盟船用設備指令 (EU Marine Equipment Directive) 2014/90/EU,已簽發歐盟型式檢驗證書 (81823/A0 MED),支持歐盟旗籍船舶的舵輪標誌 (wheelmark) 認證途徑,有效期至 2031 年 4 月 8 日。 根據英國海事與海岸防衞署 (Maritime & Coastguard Agency) 授權的《2025 年商船(船用設備)規例》,Bureau Veritas 簽發了英國型式檢驗證書 (81824/A0 UK),有效期同樣至 2031 年 4 月 8 日。 Fireaway Inc. 董事長及行政總裁,專業工程師 Lance Harry 表示:「這項認可確認 Stat-X 系統在受到 SOLAS 公約規定的約束下,符合了既定的評估標準,可應用於船舶上,同時亦反映出在實務運作中,性能驗證、技術評估與認證程序如何通過一套結構化流程相互銜接整合。」 該認可涵蓋 E 系列(電控啟動)及 T 系列(感溫啟動)共 15 款發生器型號,並已針對船舶機械封閉空間的應用完成評估。 型式認可確認 Stat-X 的系統設計符合適用的評估規定。 船舶的具體安裝情況仍需根據項目的特定條件,接受船級協會及船旗國主管機關的審查與核准。 Stat-X 冷凝氣溶膠系統專為封閉及特殊危害環境而設計,需要緊湊且具電氣不導電特性的滅火解決方案之環境。 此系統可應用於多種船舶空間,包括機械艙室、控制櫃,以及輔助設備外殼。 隨著已獲得歐盟及英國市場的認證,再加上在全球得到由 BV 發出的型式認可,Stat‑X 現已具備更廣泛參與全球受 SOLAS 管轄項目的有利條件。 關於 Fireaway Inc.Fireaway Inc. 生產的 Stat-X 氣溶膠滅火系統,以具有環境責任及高效的氣溶膠式防火技術而享譽全球。 其 UltraSense 偵測解決方案可提升系統智能,讓系統能更早識別到危害、反應時間更迅速,並在全球高風險環境中提供更具前瞻性的保護。 如欲了解更多資訊,請瀏覽 www.ultrasense.net 或 www.statx.com。

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理大首次亮相 2026 VivaTech
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2026 年 6 月 9 日 (星期二) 農曆四月廿四日
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