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大陸港澳China Business

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Innoviz Technologies 與安利得科技簽署經銷協議以增加光達在大中華區的銷售

Innoviz 和安利得科技合作,在大中華區增加汽車和非汽車應用的高清光達銷售。  Innoviz 將安利得科技添加到其由 30 多家合作夥伴和代理商組成的快速擴展的全球生態系統中,以加速全球高性能高清光達的採用。  以色列特拉維夫和新北2023年4月18日 /美通社/ -- Innoviz Technologies Ltd.(納斯達克代碼:INVZ)(「公司」或「Innoviz」),高性能汽車級技術領導者光達傳感器和感知軟件,今天宣布已與先進電子系統集成供應商安利得科技股份有限公司(「安利得科技」)簽署代理協議,以推動該公司高清光達解決方案在大中華地區的銷售。  根據該協議,安利得科技打算向其客戶推廣 Innoviz 的高清光達解決方案,旨在通過加強 Innoviz 在亞太地區的市場影響力,加快在全球範圍內採用Innoviz的高清光達解決方案。Innoviz 的高性能高清光達解決方案為汽車和非汽車行業提供成熟、可靠且隨時可用的產品。  「我們很高興與安利得科技合作代理我們的高清光達解決方案。Innoviz 繼續顛覆和引領高清光達領域,與我們的夥伴合作以幫助支持我們的全球增長對我們來說極為重要,」Innoviz 首席商務官 Tali Chen 說。 「我們預計,安利得科技在大中華區強大的客戶基礎和覆蓋各個市場和行業的影響力,加上其對尖端半導體產品的深入技術理解,將幫助 Innoviz 滿足整個地區對高性能高清光達解決方案不斷增長的需求 」 「安利得科技是大中華區汽車行業領先的先進電子產品代理商之一,」安利得科技董事長 Philip Hsu 表示,「我們自豪地為客戶提供最先進的技術,我們與 Innoviz 的合作有望幫助我們為自動駕駛系統提供更完整和行業領先的解決方案。我們期待與 Innoviz 一起在大中華區的汽車和非汽車領域開發更多機會。」 亞太激光雷達市場預計未來3年復合年增長率約為32.39%。有關 Innoviz 全球經銷商和全球產品可用性的更多信息,請訪問 www.innoviz.tech/distributors。 關於安利得科技股份有限公司  安利得科技 成立於2004年,作為一家集成系統分銷商並提供專業和創新的服務,安利得科技相信藉由技術創新來推動商業和產業轉型的商業模式。安利得科技身為許多產品供應商大中華區之代理分銷,其代理產品和解決方案包括用於2G-5G基地通信站,以及適用於汽車產業、數據中心和邊緣計算等領域的高端電子零件和模組。 如需更多信息,請訪問 http://www.ascend-tek.com  Media Contact for Ascendtek Sean ChenVP of Operation / General Manager OfficeAscendtek Electronics Inc+886 2 2698-8696sean.chen@ascend-tek.com 關於 Innoviz 科技  Innoviz 是高清光達技術的全球領導者,致力於在全球道路上實現安全自動駕駛汽車的未來。 Innoviz 的高清光達和感知軟件比人類駕駛員"看"得更清楚,並減少了出錯的可能性,滿足汽車行業對性能和安全性的最嚴格期望。 Innoviz 在美國、歐洲和亞洲開展業務,已被國際知名的高檔汽車品牌選擇用於消費車輛,並被其他商業和工業領導者選擇用於廣泛的用例。 如需更多信息,請訪問 innoviz-tech.com。 Join the discussion: Facebook, LinkedIn, YouTube, Twitter Media ContactMedia@innoviz-tech.com Investor Contact (US)                                                                Rob Moffatt                                                                                     VP, Corporate Development & IR                                                   Innoviz Technologies                                                                        +1 (203) 665-8644                                                                          Investors@innoviz-tech.com                                                 Investor Contact (Israel) Maya LustigDirector, Investor RelationsInnoviz Technologies+972 54 677 8100Investors@innoviz-tech.com Forward Looking Statements 

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卡西歐將發佈表帶印有以往G-SHOCK里程碑式產品名稱的新款G-SHOCK手錶

G-SHOCK 40週年紀念款REMASTER BLACK手錶系列 東京2023年4月18日 /美通社/ -- 卡西歐計算機株式會社(Casio Computer Co., Ltd.)今天宣佈,為慶祝G-SHOCK品牌成立40週年,G-SHOCK防震手錶系列再添新成員。四款REMASTER BLACK手錶即將上市,表帶上印有以往G-SHOCK里程碑式手錶的名稱,其創新推動了在對硬度的不斷追求中產品的發展演變。 左起分別為:GA-114RE、DWE-5657RE、DW-6640RE、GA-2140RE 這些40週年紀念版REMASTER BLACK防震手錶表帶上印有以往G-SHOCK標誌性手錶的名稱和上市年份。從過去40年推出的4200多款手錶型號中,卡西歐選擇了49款G-SHOCK型號來代表該品牌隨著時間的推移在結構、功能、材料和設計方面的創新進步。這些型號名稱被印在REMASTER BLACK表帶上,採用熱燙工藝,將字母印到表帶上,形成紋理縮進效果。整體設計採用G-SHOCK品牌黑色,搭配金色不銹鋼帶環。 這些最新款手錶基於四款長期流行的型號:延續原有的G-SHOCK經典形狀的DW-5600、G-SHOCK第一款帶背光的DW-6600、模擬-數字組合機型GA-110以及和擁有獨特的八角形邊框的GA-2100。新款DWE-5657RE基於DW-5600而設計,配備了一個可替換的圓形DW-5700邊框,一款手錶可擁有兩種不同外觀,樂趣加倍。 除了表背的週年紀念標誌外,其中三款型號的左下方按鈕上刻有一顆星,而GA-114RE則在手錶玻璃的40分鐘標記處刻有一顆星。當DWE-5657RE和DW-6640RE的背光燈亮起時,會出現週年紀念標誌。 表圈和表帶採用生物基樹脂製成,最大程度降低環境影響。新推出的這些型號採用再生紙製成的特殊包裝,旨在促進循環經濟。 表帶印有型號,和40週年紀念表帶環  

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Omdia:全球顯示面板廠家2023年第二季產能利用率回升至74%,然而OLED生產商平均未達60%

倫敦2023年4月18日  /美通社/ -- 根據Omdia針對顯示器生產與庫存追蹤的最新研究表示,受益於LCD電視、手提電腦、顯示器面板和智能手機LCD面板訂單激增,全球顯示面板廠家的總產能利用率正從2023年第一季的66%回升至第二季的74%。然而,OLED面板生產商在提高產能利用率方面仍面臨挑戰,預計2023上半年OLED生產商的平均產能利用率將不足60%。 依照主要應用分類之工廠利用率 2022年的供過於求導致LCD和OLED工廠的產能利用率嚴重受創。繼2023年第一季低靡的產能利用率後,LCD面板廠家現正從2023年第二季擴大玻璃基板的投入。LCD面板廠家正嚴格控制產能,逐步並謹慎提高產能利用率以維持面板價格,此情況尤以中國大陸面板廠家為明顯。 在2023年第二季度,即便訂單增加與某方面需求激增,絕大多數LCD廠家將產能利用率限定在80%以下。  Omdia顯示產業研究總經理David Hsieh(謝勤益)表示:「相較於成熟且運作更為穩健的LCD廠家而言,OLED面板工廠的產能利用率偏低。尤其是受到以下生產參數的影響: TFT陣列背板的工序通量、OLED蒸鍍製程週期、複雜產品切換、觸控傳感器工序所需時間以及OLED模組化工序的多變性因數等」 根據這些參數,一般而言LCD廠家所稱的產能利用率可以100%作為全稼動的定義,但OLED面板的所謂全產能稼動一般為總設計產能的80%至90稼動「當前OLED所面臨的問題是需求疲軟,而非這些影響產能利用率的參數。」David進一步表示。 Omdia預測智能手機OLED面板的市場需求,目前尚無法完全復甦,OLED電視生產商亦同時面臨市場需求疲軟的挑戰。來自LGE、Sony、Panasonic、TPV、Hisense和Samsung的訂單不足以支撐8.5代OLED廠的產能利用率,而在中國大陸的一些柔性OLED6代OLED工廠也正面臨訂單不穩、產能利用率較低等狀況。 David對此做出結論表示:「儘管LCD的回升受到注目,對於支撐LCD價格和產能利用率大有正面影響,但OLED面板廠的利用率復甦仍需盼望更多高端電子消費的需求復甦。」 David Hsieh將在Touch Taiwan 2023和Taiwan Technology Conference 2023演講。 關於Omdia Omdia,作為Informa Tech的一部分,是一家專注於科技行業的領先研究和諮詢集團。憑藉對科技市場的深入瞭解,結合切實可行的洞察力,Omdia將賦能企業做出明智的增長決策。 電子郵箱:fasiha.khan@informa.com  

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昆士蘭保險調查:網絡攻擊個案增加 香港中小企網絡安全意識下降

香港2023年4月18日 /美通社/ -- 昆士蘭保險的研究調查發現,香港中小企持續投資於數碼科技,但對網絡威脅的認知度下跌。調查於2022年底進行,結果顯示雖然政府電腦保安中心錄得的網絡攻擊個案有所提升,但香港中小企的網絡安全意識卻由去年的43%下滑至36%。 在過去三年,在業務中採用數碼科技已成為香港企業的新常態。調查顯示超過六成(62%)的受訪中小企表示他們的業務於過去12個月變得更數碼化,較2021年的57%有所上升。 企業數碼轉型為大勢所趨,中小企於未來12個月的三大主要投資範疇分別是數碼營銷(23%)、電子商務平台/軟件(23%)及員工協作軟件(22%)。 電子商務收入上升但對網絡風險的關注度下降 電子商務的快速發展顯然是中小企數碼化的一大原因,超過八成(82%)受訪企業表示他們在網上買賣產品和服務,與去年的81%相約。 這次年度調查首次顯示,中小企於電子商務的營業額超越其傳統銷售渠道。於2022年,超過一半(51%)的營業額來自數碼渠道,其餘49%則來自線下業務(去年佔比分別為45%及55%)。受訪的中小企亦預期該趨勢將於未來12個月持續。 然而,將發展重心轉移至電子商務亦為中小企帶來新的憂慮,當中最受關注的是更大競爭(31%)及數據安全威脅(22%)。 根據香港電腦保安事故協調中心的統計數字顯示,2022年的網絡安全事故錄得接近雙位數字的升幅(按年升幅為9%[1]),由此可見,中小企對網上罪案的憂慮亦屬合理。不過,調查同時發現每十間中小企當中,仍有一間未有任何應對網絡風險的保安流程或措施,並只有29%中小企透過購買相關保險以管理網絡安全風險。 昆士蘭保險北亞地區行政總裁及亞洲區區域分銷主管于蕾表示:「香港中小企已逐步數碼化,但同時我們看到網絡攻擊日益增多,而且數據泄露的威脅不斷演變,企業必需充份裝備及提升應對策略,以保護業務系統及數據安全。除了透過軟件解決方案及增加僱員培訓之外,中小企亦不應忽視網絡保險在風險管理策略上的重要性。」 中小企傾向網上投保 本地中小企對於在線上營運業務的信心漸增,當中包括購買保險。調查發現,中小企從網上購買保險的傾向逐年增加,由2020年的32%及2021年的37%升至2022年的43%。他們傾向網上投保的主要原因是網上投保操作更簡單容易、反應更快捷,及節省時間。 于蕾女士續指:「我們這項年度調查反映越來越多中小企透過網上購買保險,但事實上他們未必對市場上的保險產品有足夠認知,所以未必能選擇合適的產品以應對最新的風險。因此,提升中小企對保險產品的理解,讓他們能選擇最切合其風險要求的保障,並確保線上線下的投保過程暢順,實在是所有保險公司及經紀需要共同肩付的責任。」 中小企調查由昆士蘭保險香港委託於2022年10月進行,訪問來自不同行業合共422家中小企。 [1] 香港電腦保安事故協調中心. (2022). 統計資料  https://www.hkcert.org/statistic 昆士蘭保險香港簡介 昆士蘭保險香港(QBE Hong Kong)服務香港超過一個世紀,旗下公司包括昆士蘭聯保保險有限公司、 昆士蘭保險(香港)有限公司及昆士蘭按揭保險(亞洲)有限公司。作為領先的一般保險公司,昆士蘭 保險香港為企業及個人客戶提供全面的非人壽保險方案。昆士蘭保險香港擁有龐大的專業保險代理及經紀分銷網絡,並與恒生銀行及宏利達成獨家經銷協議。 有關昆士蘭保險香港的詳情,請瀏覽www.qbe.com/hk

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信達生物在2023年AACR年會公佈信迪利單抗注射液聯合化療一線治療胃癌的III期臨床研究ORIENT-16最終分析結果

美國羅克維爾和中國蘇州2023年4月18日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,在2023年美國癌症研究協會年會(AACR 2023)公佈信迪利單抗注射液聯合化療一線治療胃或胃食管交界處腺癌的III期臨床研究ORIENT-16最終分析結果(摘要編號:CT078)。 截至2022年9月2日,研究共隨機入組650例受試者,中位隨訪時間為33.9個月。 最終分析結果顯示,信迪利單抗聯合化療顯著降低CPS≥5人群(HR 0.587 [95% CI: 0.467, 0.738]; P<0.0001)和總體人群(HR 0.681 [95% CI: 0.571, 0.812]; P<0.0001)的死亡風險;中位總生存期(mOS)在CPS≥5人群延長6.3個月(mOS 19.2月 vs 12.9 月),總體人群延長2.9個月(mOS 15.2月 vs. 12.3月),並且在預設的所有亞組分析中獲益趨勢一致。 在總體人群中,信迪利單抗聯合化療組vs安慰劑聯合化療組的2年生存率及3年生存率分別為37.6% vs 20.6%、26.0% vs 10.7%。在CPS≥5人群中,信迪利單抗聯合化療組vs安慰劑聯合化療組的2年生存率及3年生存率分別為43.6% vs 22.0%、29.0% vs 10.7%。 安全性特徵與期中分析報道的研究結果基本一致,無新的安全性信號。 ORIENT-16研究的主要研究者,解放軍總醫院第五醫學中心消化腫瘤內科徐建明主任表示:「ORIENT-16研究是首個基於中國人群證實PD-1單抗聯合化療一線治療能夠顯著延長局部晚期、轉移性胃癌病人總生存期的隨機對照III期臨床研究。信迪利單抗已被國家藥品監督管理局(NMPA)獲批用於胃或胃食管交界處腺癌的一線治療,並成為唯一納入國家醫保的胃癌PD-1抑制劑。此次最終分析的結果表明,隨著隨訪時間的延長,信迪利單抗聯合化療在一線胃或胃食管交界處腺癌的全人群與CPS≥5的人群中均顯示出持續顯著的生存獲益,進一步證實信迪利單抗聯合化療應作為中國局部晚期及轉移性胃及胃食管交界處腺癌患者的一線標準治療。胃癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一,其中接近一半的病例發生在中國[i],無法手術切除的局部晚期或轉移性胃癌患者預後較差,有極大的未滿足臨床需求。信迪利單抗聯合化療在一線胃或胃食管交界處腺癌的成功獲批,給廣大胃癌患者帶來了新的更有效的治療選擇。」 信達生物製藥集團高級副總裁周輝博士表示:「晚期胃癌的治療手段存在巨大的未滿足的臨床需求。ORIENT-16是國內首個證實PD-1單抗聯合化療在晚期一線胃癌患者中顯著延長總生存期的隨機對照III期臨床研究。此次最終分析結果進一步證實了信迪利單抗聯合化療一線治療不可切除的局部晚期、復發性或轉移性胃及胃食管交界處腺癌的臨床價值,期待達伯舒®(信迪利單抗注射液)能夠惠及更多胃癌患者。我們由衷地感謝參加本研究的全體研究者和受試者,與我們一起完成了這項具有里程碑意義的臨床研究。這項研究的成功也使得達伯舒成為唯一將五大高發瘤種(非鱗狀非小細胞肺癌、鱗狀非小細胞肺癌、肝癌、食管癌和胃癌)一線治療均獲批並納入國家醫保目錄的PD-1抑制劑。」 關於ORIENT-16研究 ORIENT-16研究是一項比較信迪利單抗或安慰劑,聯合化療(奧沙利鉑+卡培他濱)一線治療不可切除的局部晚期、復發性或轉移性胃及胃食管交界處腺癌的有效性和安全性的隨機、雙盲、多中心、III期研究(ClinicalTrials.gov, NCT03745170)。主要研究終點為總體人群和PD-L1陽性人群(CPS≥5)的總生存期(OS)。 關於胃癌 胃癌是全世界常見的惡性腫瘤之一,根據世界衛生組織GLOBOCAN網絡的數據,2020年全球胃癌新發病例超過100萬(約占所有癌症新發病例的5.6%),成為全世界第五大常見惡性腫瘤。其中一半的病例發生在東亞,主要是在中國i。胃癌是全球癌症死亡的第三大原因,全世界每年約有769,000名患者死於胃癌[ii]。晚期或轉移性胃癌的5年生存率約為5%至20%,接受單純化療的患者中位總生存期僅1年左右[iii][iv]。 關於信迪利單抗 信迪利單抗,中國商品名為達伯舒®(信迪利單抗注射液),是信達生物和禮來製藥共同合作開發的具有國際品質的創新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,能特異性結合T細胞表面的PD-1分子,從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1(Programmed Death-Ligand 1, PD-L1)通路,重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性,從而達到治療腫瘤的目的[v]。目前有超過二十多個臨床研究(其中10多項是註冊臨床試驗)正在進行,以評估信迪利單抗在各類實體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。 信迪利單抗已在中國獲批六項適應症並全部納入2022版國家醫保目錄,協議期內醫保限定支付範圍包括: 不可切除的局部晚期、復發或轉移性食管鱗癌的一線治療; 不可切除的局部晚期、復發或轉移性胃及胃食管交界處腺癌的一線治療; 表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療; 不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)的一線治療; 既往未接受過系統治療的不可切除或轉移性肝細胞癌的一線治療; 至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療。 另外,信迪利單抗聯合貝伐珠單抗及化療用於表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細胞肺癌的上市申請已獲中國藥品監督管理局(NMPA)受理審評。 信迪利單抗另有兩項臨床試驗達到研究終點,包括: 單藥用於晚期/轉移性食管鱗癌二線治療的二期臨床研究; 單藥用於含鉑化療失敗的晚期鱗狀非小細胞肺癌二線治療的三期臨床研究。 聲明:以上3項適應症尚未在中國大陸獲批,信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用 關於信達生物 「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。 自成立以來,公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括35個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域,其中7個品種入選國家"重大新藥創製"專項。公司已有 8個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®,英文商標:TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達攸同®,英文商標:BYVASDA®;阿達木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標:SULINNO®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達伯華®,英文商標:HALPRYZA®; 佩米替尼片,商品名:達伯坦®,英文商標:PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼片,商品名:耐立克®; 雷莫西尤單抗,商品名:希冉擇®,英文商標:CYRAMZA®;塞普替尼膠囊,商品名:睿妥®,英文商標:Retsevmo®)獲得批准上市, 3個品種在NMPA審評中,5個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有19個新藥品種已進入臨床研究。 信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。 這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。 本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。 [i] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3): 209-249.[ii] Fuchs CS, Shitara K, Di Bartolomeo M, et al. Ramucirumab with cisplatin and fluoropyrimidine as first-line therapy in patients with metastatic gastric or junctional adenocarcinoma (RAINFALL): a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019; 20(3): 420-435.[iii] Wang H, Guo W, Hu Y, et al. Superiority of the 8th edition of the TNM staging system for predicting overall survival in gastric cancer: Comparative analysis of the 7th and 8th editions in a monoinstitutional cohort[J]. Molecular and Clinical Oncology, 2018, 9(4): 423-431.[iv] Price TJ, Shapiro JD, Segelov E, Karapetis CS, Pavlakis N, Van Cutsem E, Shah MA, Kang YK, Tebbutt NC. Management of advanced gastric cancer. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2012 Apr;6(2):199-208; quiz 209. doi: 10.1586/egh.11.103. PMID: 22375525.[v] Wang J, Fei K, Jing H, et al. Durable blockade of PD-1 signaling links preclinical efficacy of sintilimab to its clinical benefit. mAbs 2019;11(8): 1443-1451.

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斗山機械人(DOOSAN ROBOTICS)推出經 NSF 認證的 E 系列協作機械人(COBOTS),專為餐飲行業打

斗山(Doosan)推出 13 款新產品,為協作機械人市場有史以來最大的陣容 南韓首爾2023年4月18日 /美通社/ -- 世界首屈一指的協作機械人(Cobots)製造商斗山機械人(Doosan Robotics)今天宣佈推出其  E 系列,這是該公司經過 NSF 認證的協作機械人系列,專為餐飲行業打造。 Doosan_Robotics_Inc_E_SERIES_1 E 系列因其技術「優勢」而得名,可以靈活地製作幾乎任何食品和飲料,同時提供極具競爭力的價格和領先業界的安全和衛生標準。斗山機械人(Doosan Robotics)的 E 系列最近獲得 美國國家衛生基金會(National Sanitation Foundation,英文簡稱「NSF」)的食品衛生安全認證,其特點包括協作機械人連接軸之間的密封間隙。透過減輕重量和採用纖薄設計,E 系列易於安裝並可無縫融入工作空間。 其 5 公斤的有效載荷和近 3 英尺的工作範圍提供充足的容量來輕鬆處理任何食品任務。 斗山機械人(Doosan Robotics)的 E 系列已就各種應用進行測試,包括在完全由協作機械人(Cobots)支援的南韓炸雞概念的 Robert Chicken 中的實施。E 系列還透過斗山機械人(Doosan Robotics)的 Presso 博士進行測試和部署,用於製作咖啡和其他飲料。 斗山機械人(Doosan Robotics)計劃繼續為 QSR 類別中的其他餐飲用途定制E 系列,包括烘焙、燒烤和特殊功能。 隨着 E 系列的推出,斗山機械人(Doosan Robotics)展示了 13 款新的協作機械人(Cobots),這是環球協作機械人市場上最大的陣容,具有廣泛的產品選擇範圍,包括 M、A 和 H 系列,專為流程表現和工業需求為顧客量身定制。 「我們的 E 系列協作機械人專為幫助轉變餐飲行業而設計,為勞動力短缺提供即時解決方案並提高工作效率。基於這種勢頭,我們將繼續引領全球協作機械人行業」,斗山機械人(Doosan Robotics)行政總裁 William (Junghoon) Ryu 表示。 斗山 E 系列協作機械人將於六月開始發貨,首次購買可享受獨家折扣。 斗山機械人(Doosan Robotics)簡介斗山機械人(Doosan Robotics)由斗山集團(Doosan Group)於 2015 年創立,致力於開發先進技術並為製造、服務行業等提供協作機械人解決方案。該集團成立於 1896 年,在世界各地擁有 25 間附屬公司和 114 個跨國實體,2022 年的收入達 130 億美元。有關斗山集團(Doosan Robotics)的詳情,請瀏覽  https://www.doosanrobotics.com/en/ Doosan_Robotics_Inc_E_SERIES_3   E_SERIES_4_ID_74462b24a3da  

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第133屆廣交會今日開幕
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